白細(xì)胞免疫球蛋白樣受體亞家族b成員4在治療動脈粥樣硬化中的功能和應(yīng)用的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種白細(xì)胞免疫球蛋白樣受體亞家族B成員4（LILRB4）在治療動脈粥樣硬化中的功能和應(yīng)用，屬于基因的功能與應(yīng)用領(lǐng)域。本發(fā)明以ApoE-/-小鼠及LILRB4-/-ApoE-/-小鼠為實驗對象，通過高脂飲食誘導(dǎo)獲得動脈粥樣硬化模型，結(jié)果表明與ApoE-/-小鼠對比，LILRB4基因缺陷顯著增加了主動脈的斑塊面積，降低主動脈竇斑塊的穩(wěn)定性，顯著惡化了炎癥反應(yīng)。這表明LILRB4在動脈粥樣硬化中的功能，主要體現(xiàn)在LILRB4具有抑制主動脈斑塊形成的作用，特別是LILRB4能夠抑制動脈粥樣硬化的作用。針對LILRB4的上述功能，LILRB4可用于制備預(yù)防、緩解和/或治療動脈粥樣硬化的藥物。
【專利說明】白細(xì)胞免疫球蛋白樣受體亞家族B成員4在治療動脈粥樣硬化中的功能和應(yīng)用
[0001]

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0002]本發(fā)明屬于基因的功能與應(yīng)用領(lǐng)域，具體涉及一種白細(xì)胞免疫球蛋白樣受體亞家族B成員4 (LILRB4)在治療動脈粥樣硬化中的功能和應(yīng)用，具體是LILRB4在制備預(yù)防、緩解和/或治療動脈粥樣硬化的藥物中應(yīng)用。

【背景技術(shù)】
[0003]心腦血管疾病在許多發(fā)達(dá)國家中是主要致死性病因，在我國的發(fā)病率和致死率也逐年升高。心腦血管疾病的基礎(chǔ)是動脈粥樣硬化(Atheosclersisis, AS),動脈粥樣硬化可使動脈管壁增厚、變硬、管腔狹窄，導(dǎo)致很多心腦血管事件發(fā)生。而動脈粥樣硬化不穩(wěn)定斑塊的破裂、血小板的聚集及血栓形成造成的冠狀動脈急性狹窄和閉塞是導(dǎo)致急性冠狀動脈綜合征(acute coronary syndrome, ACS)的重要原因。
[0004]動脈粥樣硬化是多種遺傳基因、危險因素及免疫機(jī)制共同參與的一種慢性炎癥性疾病，局部和全身的炎癥免疫反應(yīng)在動脈粥樣硬化發(fā)生發(fā)展過程中起著重要作用，固有免疫和適應(yīng)性免疫共同參與調(diào)節(jié)動脈粥樣硬化病變，病理上表現(xiàn)為大、中動脈多處斑塊形成，好發(fā)于血液分流、動脈彎曲及動脈分支等區(qū)域，其病變特征是血中脂質(zhì)在動脈內(nèi)膜沉積，弓丨起內(nèi)膜灶性纖維性增厚，病灶深部為由壞死組織和細(xì)胞外脂質(zhì)池形成的粥樣物質(zhì)。動脈粥樣硬化斑塊中存在著多種免疫細(xì)胞，其中以巨噬細(xì)胞和T細(xì)胞最為常見，此外還有少量的樹突狀細(xì)胞(Dentritic cell,DC)、自然殺傷細(xì)胞(natural killer cell,NK cell)和肥大細(xì)胞(mast cell)等,偶有B淋巴細(xì)胞。
[0005]動脈粥樣硬化最早期肉眼可見的損傷是脂質(zhì)條紋，主要由攝取了大量膽固醇的巨噬細(xì)胞源性泡沫細(xì)胞構(gòu)成。血液循環(huán)中的單核細(xì)胞在動脈易損部位黏附到活性內(nèi)皮細(xì)胞，啟動了脂質(zhì)條紋的形成，黏附的單核細(xì)胞隨后受局部產(chǎn)生的化學(xué)趨附分子的吸引遷移到內(nèi)膜下，并進(jìn)一步分化為巨噬細(xì)胞。大量膽固醇脂在巨噬細(xì)胞內(nèi)積聚，形成泡沫細(xì)胞，這是動脈粥樣硬化形成早期的特征性病理生理過程。動脈粥樣硬化的發(fā)生是多因素共同作用的結(jié)果，目前已發(fā)現(xiàn)的動脈粥樣硬化危險性因素很多，但相關(guān)針對治療及控制效果均不理想，降脂和抗炎治療是目前最主要的治療措施。
[0006]免疫球蛋白超家族(IgSF)受體是巨噬細(xì)胞表面的一類重要受體，參與了多種巨噬細(xì)胞誘導(dǎo)的免疫性疾病，并在移植排斥反應(yīng)中發(fā)揮重要作用。IgSF受體可傳導(dǎo)抑制性或興奮性信號，使巨噬細(xì)胞的功能上調(diào)或下調(diào)，從而保持免疫系統(tǒng)的內(nèi)穩(wěn)態(tài)及產(chǎn)生有效的免疫應(yīng)答。細(xì)胞免疫球蛋白樣受體(LILR)屬于IgSF家族，可與主要組織相容性復(fù)合體(MHC) I類或相關(guān)分子結(jié)合，表達(dá)于淋巴細(xì)胞及骨髓細(xì)胞膜表面。LILR含有5個抑制性受體(LILRB1-LILRB5)、3個興奮性受體(LILRA1-LILRA3)，這些受體在胞外有2-4個IgSF結(jié)構(gòu)域，而胞質(zhì)區(qū)含有酪氨酸殘基，可磷酸化并發(fā)揮生物學(xué)作用。LILRB4也稱為ILT3、LIR-5、⑶85k，由染色體19q 13.4編碼。已有研究證實LILRB4參與免疫耐受性(Hao Cheng, FiyazMohammed, Gol Nam, et al.Crystal Structure of Leukocyte Ig-1ike Receptor LILRB4(ILT3/LIR-5/
CD85k) A MYELOID INHIBITORY RECEPTOR INVOLVED IN IMMUNE TOLERANCE.J B1lChem.2011; 286(20): 18013 - 18025.)?基于上述研究基礎(chǔ)，我們認(rèn)為LILRB4在動脈粥樣硬化形成的特征性病理生理過程中可能扮演著重要角色，但其在動脈粥樣硬化形成的特征性病理生理過程中的生物學(xué)功能和可能的作用機(jī)制尚未闡明。
[0007]小鼠和基因工程小鼠資源是目前疾病機(jī)制研究、基因功能研究、藥物創(chuàng)制等領(lǐng)域最重要的動物模型之一，也是這些領(lǐng)域創(chuàng)新研究的必須條件。利用基因工程小鼠針對動脈粥樣硬化病理過程中的各個分子環(huán)節(jié)進(jìn)行研究，對闡明動脈粥樣硬化發(fā)生發(fā)展過程中的分子機(jī)制，尋找動脈粥樣硬化治療的分子靶點(diǎn)具有重要的意義。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0008]本發(fā)明的目的在于確定LILRB4的表達(dá)和動脈粥樣硬化的相互關(guān)系，提供一個用于預(yù)防、緩解和/或治療動脈粥樣硬化的靶基因LILRB4的新用途。
[0009]本發(fā)明的目的通過下述技術(shù)方案實現(xiàn):
本發(fā)明確定的LILRB4的表達(dá)和動脈粥樣硬化的關(guān)系如下:
1.LILRB4基因敲除顯著增加了動脈粥樣硬化的斑塊面積
本發(fā)明以ApoE基因敲除(ApoE+)小鼠與LILRB4/ApoE雙基因敲除(LILRBdpoE+)小鼠為實驗對象，分別通過低脂飼料和高脂飼料飲食誘導(dǎo)獲得動脈粥樣硬化小鼠模型(AS)。結(jié)果表明ApoE+和LILRB4+APOE+小鼠通過低脂飼料飲食，主動脈樹有少量斑塊形成；通過高脂飼料飲食后,斑塊面積顯著增加，LILRB4+ApoE+小鼠的主動脈樹、主動脈竇的斑塊面積均顯著高于ApoE+小鼠(圖1-2)。
[0010]2.LILRB4基因敲除顯著降低主動脈竇斑塊的穩(wěn)定性
本發(fā)明以ApoE基因敲除(ApoE+)小鼠與LILRB4/ApoE雙基因敲除(LILRBdpoE+)小鼠為實驗對象，通過高脂飼料飲食誘導(dǎo)獲得動脈粥樣硬化小鼠模型(AS)，對主動脈竇斑塊的穩(wěn)定性進(jìn)行研究。結(jié)果表明LILRB4基因敲除顯著增加了主動脈竇斑塊內(nèi)巨噬細(xì)胞的含量和壞死中心的面積，減少了斑塊內(nèi)平滑肌細(xì)胞的含量和膠原成分含量，整體減弱了主動脈竇斑塊的穩(wěn)定性(圖3)。
[0011]3.LILRB4基因敲除顯著惡化了炎癥反應(yīng)
本發(fā)明以ApoE基因敲除(ApoE+)小鼠與LILRB4/ApoE雙基因敲除(LILRBdpoE+)小鼠為實驗對象，通過高脂飼料飲食誘導(dǎo)獲得動脈粥樣硬化小鼠模型(AS)，對主動脈竇斑塊的炎癥因子的表達(dá)進(jìn)行研究。結(jié)果表明LILRB4基因敲除顯著升高了主動脈竇斑塊的ICAM-1和IL-6等促炎因子，降低了 IL-1O等抑炎因子的表達(dá)水平(圖4)。
[0012]由以上結(jié)果可知發(fā)生動脈粥樣硬化時，LILRB4基因缺陷增加了主動脈樹斑塊面積，減弱主動脈竇斑塊的穩(wěn)定性，顯著惡化了炎癥反應(yīng)。因此LILRB4具有抑制動脈粥樣硬化發(fā)生發(fā)展的作用，為研究防治動脈粥樣硬化的新靶點(diǎn)和新策略提供了理論依據(jù)和臨床基礎(chǔ)。
[0013]針對LILRB4的上述功能，提供一種LILRB4的應(yīng)用，主要體現(xiàn)在LILRB4在制備預(yù)防、緩解和/或治療動脈粥樣硬化的藥物中的應(yīng)用。
[0014]一種預(yù)防、緩解和/或治療動脈粥樣硬化的藥物，包含LILRB4或能表達(dá)LILRB4的載體。
[0015]本發(fā)明相對于現(xiàn)有技術(shù)具有如下的優(yōu)點(diǎn)及效果:
1.本發(fā)明發(fā)現(xiàn)LILRB4基因的新功能，即LILRB4能夠顯著抑制動脈粥樣硬化的作用。
[0016]2.基于LILRB4抑制動脈粥樣硬化中的功能，為研制動脈粥樣硬化的藥物提供基礎(chǔ)，可用于制備預(yù)防、緩解和/或治療動脈粥樣硬化中的藥物。

【專利附圖】

【附圖說明】
[0017]圖1是ApoE+和LILRB4+APOE+小鼠的主動脈樹油紅O染色及斑塊面積統(tǒng)計圖，結(jié)果表明LILRB4基因敲除顯著增加了主動脈樹的斑塊面積(NS:無顯著性差異)。
[0018]圖2是ApoE+和LILRBdpoE+小鼠主動脈竇HE染色及斑塊面積統(tǒng)計柱狀圖，結(jié)果表明LILRB4基因敲除顯著增加了主動脈竇的斑塊面積(*:p <0.05 vs HFD ApoE+組)。
[0019]圖3是ApoE+和LILRBdpoE+小鼠的主動脈竇斑塊內(nèi)壞死中心、膠原成分、巨噬細(xì)胞及平滑肌細(xì)胞含量染色及結(jié)果統(tǒng)計柱狀圖，結(jié)果表明LILRB4基因敲除顯著增加主動脈竇斑塊內(nèi)巨噬細(xì)胞的含量和壞死中心的面積，減少了斑塊內(nèi)平滑肌細(xì)胞的含量和膠原成分含量(*:p < 0.05 vs HFD ApoE+ 組)。
[0020]圖4是ApoE+和LILRB4+ApoE+小鼠的主動脈竇斑塊內(nèi)ICAM-1、IL-6、IL-1O等炎癥因子的表達(dá)水平免疫熒光染色及結(jié)果統(tǒng)計柱狀圖，結(jié)果表明LILRB4基因敲除顯著升高了主動脈竇斑塊的促炎因子ICAM-1和IL-6的表達(dá)水平，降低了抑炎因子IL-1O的表達(dá)水平(*:p < 0.05 vs HFD ApoE+ 組)。

【具體實施方式】
[0021]下面結(jié)合實施例及附圖對本發(fā)明作進(jìn)一步詳細(xì)的描述，但本發(fā)明的實施方式不限于此。
[0022]實驗用動物及飼養(yǎng)
實驗動物種屬，性別，周齡及來源=ApoE基因敲除(ApoE+)小鼠與LILRB4/ApoE雙基因敲除(LILRB4+APOE+)小鼠，雄性，8周齡，體重19_25g。ApoE基因敲除小鼠(ApoE+，購自Jackson Laboratory,貨號 002052) ;LILRB4 7 ApoE 7 小鼠由 LILRB4 基因敲除小鼠(購自日本RIKEN公司，貨號:RBRC02692)和ApoE基因敲除小鼠雜交得到。
[0023]實驗動物飼料配方:高脂飼料(HFD，購自北京華阜康生物科技有限公司，按AIN-76 A Western Diets配方，熱量百分比:蛋白質(zhì)15.8%，脂肪40%，碳水化合物44.2%);低脂飼料(NC，購自北京華阜康生物科技有限公司，貨號D12450B):熱量百分比:蛋白質(zhì)20%，碳水化合物70%，脂肪10%。
[0024]動物飼養(yǎng)及環(huán)境條件:所有的實驗小鼠均飼養(yǎng)在武漢大學(xué)心血管病研究所SPF級動物房(許可證號=SYXK (鄂):2009-0053)。每12小時交替照明，溫度24±2°C，濕度40%-70%，小鼠自由飲水進(jìn)食。
[0025]實施例1小鼠動脈粥樣硬化模型(AS)獲得
1.實驗動物分組:選用8周齡，體重19-25g，雄性，ApoE+小鼠和LILRBf—ApoE+小鼠，分別給予高脂飼料(Western Diets, HFD)和低脂飼料(Normal chow, NC)飼養(yǎng)，ApoE+HFD 組，ApoE+ NC 組，LILRB4+AP0E+ HFD 組，LILRB4^ApoEv_ NC 組共 4 個組別，每組各20只。
[0026]2.動脈粥樣硬化模型通過高脂飼料誘導(dǎo)操作流程:
采用ApoE+小鼠和LILRB4+APOE+小鼠，建立AS模型，進(jìn)行表型相關(guān)分析，明確LILRB4基因?qū)用}粥樣硬化疾病發(fā)揮的作用。小鼠從8周齡開始，HFD組全程高脂飼料喂養(yǎng)28周處死并收集樣本，NC組全程低脂飼料喂養(yǎng)28周處死并收集樣本。
[0027]實施例2 AS模型小鼠斑塊面積測定 1.小鼠終末組織取材
小鼠喂養(yǎng)高脂或低脂飼料直至28周時，稱重，用3%戊巴比妥鈉，90mg/kg麻醉小鼠，用針頭固定于取材板，用紗布濕潤小鼠胸腹部皮膚，用眼科剪剪開胸腔，暴露心臟，剪開右心耳，把輸液器的針頭刺進(jìn)左心室，用50mL注射器緩慢推注10-15mL PBS緩沖液，待右心耳流出液清亮，換上4%多聚甲醛繼續(xù)推注10-15mL。灌流結(jié)束后，清除胸腹腔臟器，僅保留心臟。將小鼠置于顯微鏡下，分離主動脈弓周圍筋膜、脂肪組織，在升主動脈起始部剪下心臟，在胸主動脈中部剪斷，并在頸總和鎖骨下約3mm處剪斷，把主動脈弓放入上述EP管中。
[0028]2.主動脈樹斑塊面積測定
主動脈樹置于4%多聚甲醛中隔夜固定一純水漂洗30min — 60%異丙醇處理10 min —油紅O染液(公司sigma，貨號00625)染色60min — 60%異丙醇漂洗IminX 3次至背景干凈一解剖鏡下去除殘余外壁脂肪一將染色好的動脈平鋪于黑色解剖蠟板上，染色后用數(shù)碼相機(jī)拍照，并使用Image-Pro Plus 6.0圖像分析軟件進(jìn)行斑塊面積定量測定(油紅O原液=0.5克油紅0+100毫升100%異丙醇，油紅O染液(工作液):V (油紅O原液)/ V (H20)=3/2)。
[0029]主動脈樹斑塊面積(％)=斑塊總面積/主動脈樹總面積*100%。
[0030]3.病理組織處理
3.1石蠟標(biāo)本制備
4%多聚甲醛中隔夜固定后，將主動脈弓用濾紙小心包好，以防從包埋框間隙中漏出。流水沖洗30min后放入脫水機(jī)，30%乙醇15min — 50%乙醇15min — 75%乙醇15min — 85%乙醇 15min — 95% 乙醇 15min — 100% 乙醇 15min — 100% 乙醇 15min — 二甲苯 15min —二甲苯15min —石臘30min —石臘30min。主動脈弓脫水完成后,從脫水機(jī)拿出，主動脈弓平躺于石蠟中。
[0031]3.2主動脈組織切片
使用切片機(jī)對主動脈竇石蠟標(biāo)本切片(切片厚度5 μ m)。
[0032]4.主動脈竇斑塊面積測定
蘇木素伊紅染色(HE染色):取主動脈竇石蠟白片65°C烘烤30分鐘一二甲苯5分鐘X 3次一100%乙醇I分鐘一95%乙醇I分鐘一70%乙醇I分鐘一純水漂洗(以玻片上不掛有水珠為標(biāo)準(zhǔn))一甩盡載玻片上的水分，蘇木素溶液(珠海貝索，BA-4021)浸染5分鐘一自來水漂洗(去除玻片上蘇木素的浮色)一1%鹽酸乙醇1-3秒一自來水漂洗(去除玻片上鹽酸乙醇)一Scott液(碳酸氫鈉0.35g,硫酸鎂2g,蒸懼水10mL) I分鐘一自來水浸洗(去除玻片上的Scott液)一甩盡在玻片上的水分，伊紅溶液(珠海貝索，BA-4024)染色10秒鐘一純水漂洗(去除玻片上伊紅的浮色)一70%乙醇一下一95%乙醇一下一100%乙醇30秒，3次一二甲苯2分鐘，3次一趁二甲苯未干時封片(以切片無氣泡為原則)一通風(fēng)櫥內(nèi)吹干，顯微鏡拍照。
[0033]HE染色圖片統(tǒng)計:直接用Image-Pro Plus 6.0圖像分析軟件圈主動脈竇斑塊面積。
[0034]通過主動脈樹油紅O染色可大體評估主動脈樹上動脈粥樣硬化斑塊形成的多少、分布情況及斑塊面積的大小。圖1是小鼠AS模型后主動脈樹油紅O染色結(jié)果圖，頭臂干和主動脈竇是動脈粥樣硬化斑塊最明顯的部位，ApoEv-和LILRB4+APOE+小鼠通過低脂飼料飲食，主動脈樹就有少量斑塊形成；通過高脂飲食誘導(dǎo)后，斑塊含量顯著增加，LILRB4+APOE+小鼠的主動脈樹斑塊面積顯著大于ApoE+小鼠。圖2是小鼠AS模型后主動脈竇HE染色結(jié)果圖，結(jié)果表明經(jīng)高脂飲食后LILRB4+APOE+小鼠的主動脈竇的斑塊面積也顯著大于ApoE+小鼠。以上結(jié)果表明LILRB4基因敲除顯著增加了動脈粥樣硬化的斑塊面積。
[0035]實施例3 AS模型小鼠斑塊穩(wěn)定性的測定
1.主動脈竇壞死中心的面積大小測定
蘇木素伊紅染色(HE染色)，方法同實施例2.4，選取含膽固醇結(jié)晶、無細(xì)胞核纖維結(jié)構(gòu)的組織顯微鏡拍照。
[0036]壞死中心的面積測定:使用Image-Pro Plus 6.0圖像分析軟件圈壞死中心面積。
[0037]2.主動脈竇膠原成分含量測定:
天狼星紅(PSR)染色，主要步驟為:取主動脈竇石蠟白片55°C烘烤30min—二甲苯2min, 3次一100%酒精I(xiàn)min — 95%酒精I(xiàn)min — 70%酒精I(xiàn)min —流水沖洗1min —雙蒸水Imin —質(zhì)量分?jǐn)?shù)0.2%磷鑰酸2min — 0.1%天狼猩紅苦味酸溶液滴于組織上,濕盒中染色90min —去除殘液一0.0lN鹽酸4s — 70%酒精I(xiàn)次一90%酒精I(xiàn)次一100%酒精30s，3次一二甲苯2min，3次一趁二甲苯未干立即蓋玻片封片，顯微鏡拍照。
[0038]膠原比例測定:使用Image-Pro Plus 6.0圖像分析軟件圈紅色膠原面積,膠原比例(％)=膠原面積/斑塊面積*100%。
[0039]3.主動脈竇巨噬細(xì)胞及平滑肌細(xì)胞標(biāo)志物的表達(dá)測定
免疫熒光染色檢測主動脈竇巨噬細(xì)胞標(biāo)志物⑶68、平滑肌細(xì)胞標(biāo)志物SMA (SmoothMuscle Actin)的表達(dá)。所需一抗信息:CD68 (MCA1957; 1:100; rat; AbD Serotec),SMA(ab5694; 1:100; rabbit; Abeam);所需二抗信息:Alexa Flour? 568 goat ant1-rat IgG(A11077 ；Invitrogen), Alexa Fluor 488-conjugated goat ant1-rabbit IgG (A11008 ；Invitrogen)。
[0040]主要步驟為:
I)烤片:將主動脈竇石蠟白片置于烤箱中30min以上。
[0041]2)脫蠟:二甲苯 5minX3 次。
[0042]3)水合:100% 乙醇 5minX2 次；95% 乙醇 5min ；70% 乙醇 5min ;ddH20浸洗 5minX2次。
[0043]4)檸檬酸鹽組織抗原修復(fù)(高壓修復(fù)):取一定量的pH6.0檸檬酸鹽抗原修復(fù)工作液于修復(fù)盒中，放入高壓鍋中，大火加熱至沸騰，將脫蠟水合后的組織切片置于修復(fù)盒中，蓋上鍋蓋，扣上壓力閥，繼續(xù)加熱至噴氣，開始計時5min后，取出修復(fù)盒；室溫放置20min，自然冷卻后取出切片。
[0044]5) ddH20 漂洗 5minX2 次，PBS 漂洗 5minX2 次。
[0045]6)組化筆劃圈，滴加10%羊血清(GTX27481，GeneTex)封閉，于濕盒中37°C封閉60mino
[0046]7)棄封閉液,滴加適當(dāng)比例稀釋的一抗，4°C孵育過夜,37°C復(fù)溫30min,棄去一抗，PBS 洗 1minX 3 次。
[0047]8)滴加二抗，于濕盒中37°C孵育60min，棄去二抗，PBS浸洗5minX3次。
[0048]9) SlowFade Gold antifade reagent with DAPI (S36939, Invitrogen)封片。
[0049]10)熒光鏡下觀察，拍照。
[0050]突光定量統(tǒng)計:使用Image-Pro Plus 6.0圖像分析軟件對陽性細(xì)胞計數(shù)測定，CD68/SMA (%)=陽性細(xì)胞數(shù)/斑塊面積*100%。
[0051]巨噬細(xì)胞是斑塊內(nèi)最重要的細(xì)胞成分，它主要有血液循環(huán)單核細(xì)胞進(jìn)入內(nèi)皮下后分化而來，單核/巨噬細(xì)胞可分泌多種粘附、趨化因子如細(xì)胞黏附分子(ICAM-1)、單核細(xì)胞趨化和激活因子(MCP-1)等，增進(jìn)斑塊內(nèi)細(xì)胞的進(jìn)入，此外巨噬細(xì)胞還可分泌多種基質(zhì)金屬蛋白酶(MMPs)，降低斑塊內(nèi)膠原面積，從而破壞斑塊的穩(wěn)定性；平滑肌細(xì)胞可分泌多種細(xì)胞基質(zhì)，是動脈粥樣硬化斑塊內(nèi)分泌膠原的細(xì)胞源，主要作用是修復(fù)被破壞的細(xì)胞基質(zhì)成分從而起到保護(hù)作用；膠原成分是斑塊內(nèi)最重要的細(xì)胞外基質(zhì)，也是纖維帽的主要成分，具有抗血流沖擊防止斑塊破裂的作用，也是維護(hù)斑塊穩(wěn)定性的重要評估指標(biāo)。
[0052]圖3是ApoE+小鼠和LILRB4+ApoE+小鼠的主動脈竇斑塊內(nèi)含物的分析結(jié)果圖。主動脈竇HE染色可見LILRB4+AP0E+小鼠的壞死中心面積明顯大于ApoE+小鼠；PSR染色結(jié)果表明高脂飲食后的模型，LILRB4+AP0E+組小鼠的膠原比例明顯低于ApoE+小鼠；免疫熒光發(fā)觀察巨噬細(xì)胞標(biāo)志物⑶68在LILRB4+AP0E+小鼠斑塊內(nèi)的表達(dá)量則顯著高于ApoE+小鼠；平滑肌細(xì)胞標(biāo)志物SMA在LILRB4+AP0E+小鼠斑塊內(nèi)的表達(dá)量明顯低于ApoE+小鼠。以上結(jié)果表明LILRB4基因敲除顯著增加主動脈竇斑塊內(nèi)巨噬細(xì)胞的含量和壞死中心的面積，降低了斑塊內(nèi)平滑肌細(xì)胞的含量和膠原成分含量；因此LILRB4基因敲除可以降低主動脈竇斑塊的穩(wěn)定性(圖3)。
[0053]實施例4 AS模型小鼠斑塊內(nèi)炎癥因子表達(dá)的測定
免疫熒光染色檢測主動脈竇ICAM-1、IL-6、IL-1O等炎癥因子的表達(dá)。所需一抗信息:ICAM-1CAF796 ； 1:100 ；goat ；R&D systems)、IL-6(AF-406_NA ； 1:100 ；goat ；R&D systems)、IL-1O (AF-217-NA ；1:100 ；goat ；R&D systems);所需二抗信息:Alexa Flour? 568 donkeyant1-goat IgG (A11057 ;Invitrogen)。
[0054]主要步驟為:參見實施例3.3。
[0055]熒光定量統(tǒng)計:使用Image-Pro Plus 6.0圖像分析軟件對陽性細(xì)胞進(jìn)行吸光度(1D)測定。
[0056]炎癥反應(yīng)是導(dǎo)致動脈粥樣硬化斑塊破裂的主要因素之一。炎性細(xì)胞分泌大量細(xì)胞因子如白細(xì)胞介素6 (IL-6)，白細(xì)胞介素10 (IL-1O)等可導(dǎo)致內(nèi)皮細(xì)胞的活化、平滑肌細(xì)胞的增生凋亡及粥樣病變的進(jìn)展。受損的內(nèi)皮細(xì)胞和單核/巨噬細(xì)胞分泌的粘附、趨化因子是介導(dǎo)炎癥細(xì)胞向動脈粥樣硬化斑塊聚集的關(guān)鍵因子。通過免疫熒光染色觀察ICAM-1、IL-6、IL-1O等炎癥因子的表達(dá)變化，結(jié)果表明LILRB4基因敲除顯著提高了主動脈竇斑塊內(nèi)促炎因子ICAM-1、IL-6的表達(dá)水平，降低了 IL-10抑炎癥因子的表達(dá)水平(圖4)。
[0057]上述實施例結(jié)果顯示,ApoE+小鼠及LILRB4+ApoE+小鼠在高脂飲食的誘導(dǎo)下發(fā)生動脈粥樣硬化，和ApoE+小鼠相比，LILRB4/ApoE雙基因敲除后小鼠的主動脈斑塊面積顯著增加，斑塊穩(wěn)定性降低，炎癥反應(yīng)明顯加重。這些結(jié)果表明，LILRB4可顯著抑制主動脈斑塊的形成和動脈粥樣硬化的發(fā)生發(fā)展。本發(fā)明證明了 LILRB4在動脈粥樣硬化模型中有著重要的保護(hù)作用，其可用于制備預(yù)防、緩解和/或治療動脈粥樣硬化疾病的藥物。
[0058]上述實施例為本發(fā)明較佳的實施方式，但本發(fā)明的實施方式并不受上述實施例的限制，其他的任何未背離本發(fā)明的精神實質(zhì)與原理下所作的改變、修飾、替代、組合、簡化，均應(yīng)為等效的置換方式，都包含在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。
【權(quán)利要求】
1.一種LILRB4在制備預(yù)防、緩解和/或治療動脈粥樣硬化的藥物中的應(yīng)用。
2.一種預(yù)防、緩解和/或治療動脈粥樣硬化的藥物，其特征在于:包含LILRB4或能表達(dá)LILRB4的載體。
【文檔編號】A61P9/10GK104225627SQ201410514351
【公開日】2014年12月24日 申請日期:2014年9月29日 優(yōu)先權(quán)日:2014年9月29日
【發(fā)明者】李紅良, 郭森, 蔣丁勝, 程文林 申請人:武漢大學(xué)