一種氨咖黃敏膠囊的制備方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種氨咖黃敏膠囊的制備方法，于原料包括以下成分：對乙酰氨基酚、咖啡因、馬來酸氯苯那敏、淀粉、化石粉和糊精，原料還包括微晶纖維素、檸檬酸、乙二胺四乙酸二鈉、咖啡鞣酸、木糖和葡萄糖中的一種或多種。對原料進行稱量，放入高速混合制粒機混合，放入搖擺制粒機制粒，制粒后放入沸騰制粒機，之后對物料沸騰制粒機中取出的物料進行篩選。采用了這種方法后，這種方法提高了原料的利用率，所制備出的氨咖黃敏膠囊含量均勻性好，生產(chǎn)成本低，藥物崩解溶出迅速、藥效好，能夠消熱止痛，能夠有效治療感冒引起的鼻塞、頭痛、咽喉痛、發(fā)熱等。
【專利說明】一種氨咖黃敏膠囊的制備方法

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]發(fā)明涉及一種氨咖黃敏膠囊的制備方法。

【背景技術(shù)】
[0002]感冒是因外邪侵襲人體所引起的以頭痛、鼻塞、鼻涕、噴嚏、惡風(fēng)寒、發(fā)熱、脈浮等為主要臨床表現(xiàn)的病癥，是人類最常見的疾病，感冒為臨床常見病多發(fā)病，因而治療感冒的藥物在世界范圍內(nèi)可以說是數(shù)不勝數(shù)，層出不窮。我國作為一個有著13億人口的大國，感冒藥市場十分巨大，更兼我國具有使用中藥的傳統(tǒng)習(xí)慣，治療感冒的中藥和西藥以及復(fù)方制劑的種類比其他國家更多。氨咖黃敏膠囊是一種適用于緩解感冒引起的發(fā)熱、頭痛、四肢酸痛、打噴嚏、流鼻涕、鼻塞、咽痛等癥狀藥品?，F(xiàn)有技術(shù)中制作氨咖黃敏膠囊時，將原料混合后制粒，容易造成原料藥混合不均勻且原料利用率低，制粒時加入的輔料，會阻礙藥物崩解溶出速度，導(dǎo)致治療效果不理想。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]發(fā)明的目的是解決現(xiàn)有技術(shù)中制作氨咖黃敏膠囊時，將原料混合后制粒，容易造成原料藥混合不均勻且原料利用率低，制粒時加入的輔料，會阻礙藥物崩解溶出速度，導(dǎo)致治療效果不理想的問題。
[0004]發(fā)明采用的技術(shù)方案是:一種氨咖黃敏膠囊的制備方法，原料包括以下成分:對乙酰氨基酚、咖啡因和、馬來酸氯苯那敏、淀粉、化石粉和糊精。
[0005]作為發(fā)明的進一步改進，對原料進行稱量，將乙酰氨基酚、化石粉、淀粉和糊精放入高速混合制粒機混合，混合后將混合后的物料添加咖啡因、馬來酸氯苯那敏和乙醇后放入搖擺制粒機制粒，制粒后放入沸騰制粒機，之后對物料沸騰制粒機中取出的物料進行篩選。
[0006]作為發(fā)明的進一步改進，所述原料還包括微晶纖維素、檸檬酸、乙二胺四乙酸二鈉、咖啡鞣酸、木糖和葡萄糖中的一種或多種。
[0007]作為發(fā)明的進一步改進，各組分按重量份包括:對乙酰氨基酚3?10份、咖啡因I?6份、馬來酸氯苯那敏2?5份、淀粉13?18份、化石粉7?13份、糊精34?52份。
[0008]作為發(fā)明的進一步改進，各組分按重量份包括:對乙酰氨基酚7?13份、咖啡因2?4份、馬來酸氯苯那敏3?7份、淀粉6?13份、化石粉10?15份、糊精39?47份、微晶纖維素3?4份、檸檬酸3?5份、乙二胺四乙酸二鈉11?14份、咖啡鞣酸I?2份、木糖2?8份、葡萄糖5?10份。
[0009]作為發(fā)明的進一步改進，對原料進行稱量，將乙酰氨基酚、化石粉、淀粉和糊精放入高速混合制粒機混合，混合后將混合后的物料添加咖啡因、馬來酸氯苯那敏、乙醇、微晶纖維素、檸檬酸、乙二胺四乙酸二鈉、咖啡鞣酸、木糖和葡萄糖后放入搖擺制粒機制粒，制粒后放入沸騰制粒機，之后對物料沸騰制粒機中取出的物料進行篩選。
[0010]發(fā)明的有益效果是:采用了這種方法后，這種方法提高了原料的利用率，所制備出的的氨咖黃敏膠囊含量均勻性好，生產(chǎn)成本低，藥物崩解溶出迅速、藥效好，能夠消熱止痛，能夠有效治療感冒引起的鼻塞、頭痛、咽喉痛、發(fā)熱等。
[0011]

【具體實施方式】
下面對發(fā)明做進一步的說明。
[0012]實施例1:一種氨咖黃敏膠囊的制備方法，原料包括以下成分:對乙酰氨基酚、咖啡因、馬來酸氯苯那敏、淀粉、化石粉和糊精。對原料進行稱量，各組分按重量份包括:對乙酰氨基酚3份、咖啡因6份、馬來酸氯苯那敏2份、淀粉18份、化石粉13份、糊精35份。將乙酰氨基酚、化石粉、淀粉和糊精放入高速混合制粒機混合，混合后將混合后的物料添加咖啡因、馬來酸氯苯那敏和乙醇后放入搖擺制粒機制粒，制粒后放入沸騰制粒機，之后對物料沸騰制粒機中取出的物料進行篩選。采用了本實施例后，含量均勻性好，提高了原料的利用率，藥物崩解溶出迅速，能夠消熱止痛，藥效好，質(zhì)量可靠。
[0013]實施例2:—種氨咖黃敏膠囊的制備方法，原料包括以下成分:對乙酰氨基酚、咖啡因、馬來酸氯苯那敏、淀粉、化石粉和糊精。對原料進行稱量，各組分按重量份包括:對乙酰氨基酚10份、咖啡因3份、馬來酸氯苯那敏5份、淀粉13份、化石粉7份、糊精41份。將乙酰氨基酚、化石粉、淀粉和糊精放入高速混合制粒機混合，混合后將混合后的物料添加咖啡因、馬來酸氯苯那敏和乙醇后放入搖擺制粒機制粒，制粒后放入沸騰制粒機，之后對物料沸騰制粒機中取出的物料進行篩選。采用了本實施例后，含量更加均勻性，提高了原料的利用率，藥物崩解溶出迅速，能夠消熱止痛，藥效好，質(zhì)量可靠。
[0014]實施例3:—種氨咖黃敏膠囊的制備方法，原料包括以下成分:對乙酰氨基酚、咖啡因、馬來酸氯苯那敏、淀粉、化石粉、糊精、微晶纖維素、檸檬酸、乙二胺四乙酸二鈉、咖啡鞣酸、木糖和葡萄糖。對原料進行稱量，各組分按重量份包括:對乙酰氨基酚13份、咖啡因4份、馬來酸氯苯那敏7份、淀粉13份、化石粉10份、糊精47份、微晶纖維素3份、檸檬酸5份、乙二胺四乙酸二鈉11份、咖啡鞣酸I份、木糖4份、葡萄糖5份。將乙酰氨基酚、化石粉、淀粉和糊精放入高速混合制粒機混合，混合后將混合后的物料添加咖啡因、馬來酸氯苯那敏、乙醇、微晶纖維素、檸檬酸、乙二胺四乙酸二鈉、咖啡鞣酸、木糖和葡萄糖后放入搖擺制粒機制粒，制粒后放入沸騰制粒機，之后對物料沸騰制粒機中取出的物料進行篩選。采用了本實施例后，藥物中的有效組分更為純凈，藥物更易崩解，有效組分可以迅速進入血液循環(huán)，在較短的時間內(nèi)達到了有效濃度，吸收快，服用口感好，能夠潤喉，清涼，去火，止痛，療效顯著提聞。
[0015]實施例4:一種氨咖黃敏膠囊的制備方法，原料包括以下成分:對乙酰氨基酚、咖啡因、馬來酸氯苯那敏、淀粉、化石粉、糊精、微晶纖維素、檸檬酸、乙二胺四乙酸二鈉、咖啡鞣酸、木糖和葡萄糖。對原料進行稱量，各組分按重量份包括:對乙酰氨基酚7份、咖啡因2份、馬來酸氯苯那敏3份、淀粉6份、化石粉15份、糊精39份、微晶纖維素4份、檸檬酸3份、乙二胺四乙酸二鈉14份、咖啡鞣酸2份、木糖8份、葡萄糖10份。將乙酰氨基酚、化石粉、淀粉和糊精放入高速混合制粒機混合，混合后將混合后的物料添加咖啡因、馬來酸氯苯那敏、乙醇、微晶纖維素、檸檬酸、乙二胺四乙酸二鈉、咖啡鞣酸、木糖和葡萄糖后放入搖擺制粒機制粒，制粒后放入沸騰制粒機，之后對物料沸騰制粒機中取出的物料進行篩選。采用了本實施例后，藥物中的有效組分更為純凈，藥物更易崩解，有效組分可以迅速進入血液循環(huán)，在較短的時間內(nèi)達到了有效濃度，吸收更快，服用口感好，能夠潤喉，清涼，去火，止痛，療效顯著提高。
[0016]本領(lǐng)域技術(shù)人員應(yīng)當知曉，發(fā)明的保護方案不僅限于上述的實施例，還可以在上述實施例的基礎(chǔ)上進行各種排列組合與變換，在不違背發(fā)明精神的前提下，對發(fā)明進行的各種變換均落在發(fā)明的保護范圍內(nèi)。
【權(quán)利要求】
1.一種氨咖黃敏膠囊的制備方法，其特征在于原料包括以下成分:對乙酰氨基酚、咖啡因、馬來酸氯苯那敏、淀粉、化石粉和糊精。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種氨咖黃敏膠囊的制備方法，其特征在于對原料進行稱量，將乙酰氨基酚、化石粉、淀粉和糊精放入高速混合制粒機混合，混合后將混合后的物料添加咖啡因、馬來酸氯苯那敏和乙醇后放入搖擺制粒機制粒，制粒后放入沸騰制粒機，之后對物料沸騰制粒機中取出的物料進行篩選。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種氨咖黃敏膠囊的制備方法，其特征在于所述原料還包括微晶纖維素、檸檬酸、乙二胺四乙酸二鈉、咖啡鞣酸、木糖和葡萄糖中的一種或多種。
4.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的一種氨咖黃敏膠囊的制備方法，其特征在于各組分按重量份包括:對乙酰氨基酚3?10份、咖啡因I?6份、馬來酸氯苯那敏2?5份、淀粉13?18份、化石粉7?13份、糊精34?52份。
5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種氨咖黃敏膠囊的制備方法，其特征在于各組分按重量份包括:對乙酰氨基酚7?13份、咖啡因2?4份、馬來酸氯苯那敏3?7份、淀粉6?13份、化石粉10?15份、糊精39?47份、微晶纖維素3?4份、朽1檬酸3?5份、乙二胺四乙酸二鈉11?14份、咖啡鞣酸I?2份、木糖2?8份、葡萄糖5?10份。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的一種氨咖黃敏膠囊的制備方法，其特征在于對原料進行稱量，將乙酰氨基酚、化石粉、淀粉和糊精放入高速混合制粒機混合，混合后將混合后的物料添加咖啡因、馬來酸氯苯那敏、乙醇、微晶纖維素、檸檬酸、乙二胺四乙酸二鈉、咖啡鞣酸、木糖和匍甸糖后放入搖擺制粒機制粒，制粒后放入沸騰制粒機，之后對物料沸騰制粒機中取出的物料進行篩選。
【文檔編號】A61K31/4402GK104224789SQ201410511210
【公開日】2014年12月24日 申請日期:2014年9月29日 優(yōu)先權(quán)日:2014年9月29日
【發(fā)明者】朱衛(wèi)兵, 姚勇, 周月萍, 張榮平 申請人:安徽安科恒益藥業(yè)有限公司