一種降血脂中藥顆粒的制備方法
【專利摘要】本發(fā)明提供一種降血脂中藥顆粒的制備方法，包括準(zhǔn)備原料藥、有效成分的提取、混合制粒，原料藥包括山楂、制何首烏、決明子和荷葉，將其洗凈、烘干、稱重和粉碎；有效成分的提取，將決明子和山楂混合，加水煎煮，荷葉和制何首烏混合，加50%乙醇回流提取三次，濾過，回收乙醇，濃縮成膏，與決明子和山楂得到的膏合并；混合制粒，上述膏體干燥，與輔料糊精和可溶性淀粉混合，干燥后得干膏，粉碎過篩，干粉制粒。
【專利說明】[0001] 一種降血脂中藥顆粒的制備方法

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0002] 本發(fā)明屬于中藥學(xué)領(lǐng)域，尤其是涉及一種降血脂中藥顆粒的制備方法。

【背景技術(shù)】
[0003] 血脂高主要癥狀就是頭暈、血壓高、動(dòng)脈硬化、乏力、體胖，誘發(fā)動(dòng)脈粥樣硬化癥、 冠心病、腦血栓、高血壓等疾病的因素之一。造成血脂高的原因：一是攝入脂類過多，二是脂 肪代謝障礙。通俗地說，就是吃肉食多了或吃主食過多了，再有就是缺乏磷脂，體內(nèi)太缺運(yùn) 輸甘油三酯、膽固醇的物質(zhì)了，治療上降血脂的西藥對(duì)肝臟或者腎臟都有一定的損害且需 要長(zhǎng)期維持，中藥顆粒降血脂更能有效地解決血脂的問題，但往往其操作復(fù)雜，成本較高。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0004] 本發(fā)明的目的是提供一種操作簡(jiǎn)單、生產(chǎn)效率高的降血脂中藥顆粒的制備方法。
[0005] 本發(fā)明的技術(shù)方案是：一種降血脂中藥顆粒的制備方法，包括原料藥準(zhǔn)備、有效成 分的提取、混合制粒，其中： 原料藥準(zhǔn)備，將山楂、制何首烏、決明子和荷葉洗凈、烘干、稱重和粉碎，其中稱重是按 照山楂：制何首烏：決明子：荷葉為100:5:5:12的重量比稱??； 有效成分的提取，將決明子和山楂混合，加水煎煮2次，每次2個(gè)小時(shí)，合并煎液，濃縮 成膏狀，荷葉和制何首烏混合，加50%乙醇回流提取三次，第一次3個(gè)小時(shí)，第二次2小時(shí)， 第三次1小時(shí)，濾過，回收乙醇，濃縮成膏，與決明子和山楂得到的膏合并； 混合制粒，上述膏體干燥，與輔料糊精和可溶性淀粉混合，干燥后得干膏，粉碎過篩，干 粉制粒，以87%的乙醇為粘合劑，在室溫加漿，干混600秒，濕混150-300秒，制粒篩網(wǎng)為14 目，12-40目篩網(wǎng)整粒。
[0006] 優(yōu)選地，所述濃縮成的膏體的濃度為1. 30-1. 36g/ml。
[0007] 附體說明 圖1本發(fā)明制備工藝的流程圖。
[0008]

【具體實(shí)施方式】
[0009] 下面結(jié)合具體實(shí)施例對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步說明，但不限定本發(fā)明。
[0010] 實(shí)施例1 一種降血脂中藥顆粒的制備方法，包括原料藥準(zhǔn)備、有效成分的提取、混合制粒，其 中： 原料藥準(zhǔn)備，將山楂、制何首烏、決明子和荷葉洗凈、烘干、稱重和粉碎，其中稱取山楂 5〇〇g、制何首烏25g、決明子25g、荷葉70g ; 有效成分的提取，將決明子和山楂混合，加水煎煮2次，每次2個(gè)小時(shí)，合并煎液，濃縮 成膏狀，膏體的濃度為1. 5g/ml ;荷葉和制何首烏混合，加50%乙醇回流提取三次，第一次3 個(gè)小時(shí)，第二次2小時(shí)，第三次1小時(shí)，濾過，回收乙醇，濃縮成膏，膏體的濃度為1. 32g/ml 與決明子和山楂得到的膏合并； 混合制粒，上述膏體干燥，與輔料糊精和可溶性淀粉混合，干燥后得干膏，粉碎過篩，干 粉制粒，以87%的乙醇為粘合劑，在室溫加漿，干混600秒，濕混250秒，制粒篩網(wǎng)為14目， 12-40目篩網(wǎng)整粒，得到顆粒成品1000g。
[0011] 實(shí)施例2 一種降血脂中藥顆粒的制備方法，包括原料藥準(zhǔn)備、有效成分的提取、混合制粒，其 中： 原料藥準(zhǔn)備，將山楂、制何首烏、決明子和荷葉洗凈、烘干、稱重和粉碎，其中稱取山楂 250g、制何首烏12. 5、決明子12. 5g、荷葉35g ; 有效成分的提取，將決明子和山楂混合，加水煎煮2次，每次2個(gè)小時(shí)，合并煎液，濃縮 成膏狀，膏體的濃度為1. 33g/ml ;荷葉和制何首烏混合，加50%乙醇回流提取三次，第一次 3個(gè)小時(shí)，第二次2小時(shí)，第三次1小時(shí)，濾過，回收乙醇，濃縮成膏，膏體的濃度為1. 34g/ml 與決明子和山楂得到的膏合并； 混合制粒，上述膏體干燥，與輔料糊精和可溶性淀粉混合，干燥后得干膏，粉碎過篩，干 粉制粒，以87%的乙醇為粘合劑，在室溫加漿，干混600秒，濕混200秒，制粒篩網(wǎng)為14目， 12-40目篩網(wǎng)整粒，得到顆粒成品500g。
[0012] 以上對(duì)本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施例進(jìn)行了詳細(xì)說明，但所述內(nèi)容僅為本發(fā)明的較佳實(shí)施 例，不能被認(rèn)為用于限定本發(fā)明的實(shí)施范圍。凡依本發(fā)明申請(qǐng)范圍所作的均等變化與改進(jìn) 等，均應(yīng)仍歸屬于本發(fā)明的專利涵蓋范圍之內(nèi)。
【權(quán)利要求】
1. 一種降血脂中藥顆粒的制備方法，包括準(zhǔn)備原料藥、有效成分的提取、混合制粒，其 中： 原料藥準(zhǔn)備，將山楂、制何首烏、決明子和荷葉洗凈、烘干、稱重和粉碎，其中稱重是按 照山楂：制何首烏：決明子：荷葉為100:5:5:12的重量比稱取； 有效成分的提取，將決明子和山楂混合，加水煎煮2次，每次2個(gè)小時(shí)，合并煎液，濃縮 成膏狀，荷葉和制何首烏混合，加50%乙醇回流提取三次，第一次3個(gè)小時(shí)，第二次2小時(shí)， 第三次1小時(shí)，濾過，回收乙醇，濃縮成膏，與決明子和山楂得到的膏合并； 混合制粒，上述膏體干燥，與輔料糊精和可溶性淀粉混合，干燥后得干膏，粉碎過篩，干 粉制粒，以87%的乙醇為粘合劑，在室溫加漿，干混600秒，濕混150-300秒，制粒篩網(wǎng)為14 目，12-40目篩網(wǎng)整粒。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的降血脂中藥顆粒的制備方法，其特征在于：所述濃縮成的膏 體的濃度為1. 30-L 36g/ml。
【文檔編號(hào)】A61P3/06GK104095957SQ201410390577
【公開日】2014年10月15日 申請(qǐng)日期:2014年8月11日 優(yōu)先權(quán)日:2014年8月11日
【發(fā)明者】宋德成, 邸克萊, 劉彩田, 王磊 申請(qǐng)人:天津太平洋制藥有限公司