一種中草藥沐浴液及其制備工藝的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種中草藥沐浴液及其制備工藝，該沐浴液包括以下重量份的組分：純化水50～80份，陽離子表面活性劑5～15份，穩(wěn)定劑3～8份，兩性離子表面活性劑3～8份，增稠劑1～5份，乳化劑0.5～3份，增溶劑0.1～2份，保濕劑0.2～1份，不超過0.2份的絡(luò)合劑，不超過0.1份的防腐劑，以及不超過0.1份的蘄艾油和艾清膏1～2份。其制備工藝是：先采用攪拌和加熱溶解的方法將大部分組分均一地分散于純化水中，然后冷卻和攪拌，最后過篩處理。該沐浴液中同時加入了由特殊工藝制備的蘄艾油和艾清膏，蘄艾油和艾清膏配合作用，使該沐浴液含有蘄艾油和艾清膏的量大幅度降低，但同樣具有極好的抗菌抑菌、祛痱止癢的功能。且該沐浴液制備工藝簡單，成本低。
【專利說明】一種中草藥沐浴液及其制備工藝
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及一種中草藥沐浴液及其制備工藝，屬于日用化工用品【技術(shù)領(lǐng)域】。
【背景技術(shù)】
[0002]我國很多地方自古就有用艾對全身各部位洗浴的習(xí)慣，如嬰兒出生后用艾煎水洗澡，婦女產(chǎn)后用艾煎水沐浴，成人用艾煎水洗腳等，由此可見，艾是人類皮膚的保護傘，能起到止癢、殺菌的作用。嬰幼兒肌膚嬌嫩，抵抗力差，尤其在夏季蚊子、粉塵多，容易使嬰幼兒的肌膚長痱子，紅斑等。目前市場上也有很多沐浴液中含有艾的提取物，用來抗菌和止癢，這些沐浴液雖然可用于解決嬰幼兒的肌膚問題，但是都存在一些問題。 [0003]中國發(fā)明專利《含艾葉與石菖蒲提取物的沐浴露》(專利號為200910214052.8)公開了一種含有艾葉揮發(fā)油的沐浴露，該沐浴露雖然也有抗菌和止癢的功能，但是該沐浴露中艾葉揮發(fā)油的含量為0.1%~2.5%，艾葉揮發(fā)油的含量相對較高，由于艾葉揮發(fā)油的價格比較昂貴，故該沐浴液的成本較高。
[0004]中國發(fā)明專利《一種艾蒿植物沐浴露及其制備方法》(專利號為201210173768.X)公開了一種含艾蒿泥的沐浴露，該沐浴露雖然也有抗菌和止癢的功能，但是該沐浴液中艾蒿泥的含量很高，過多的艾蒿泥不僅會造成浪費，而且會使生產(chǎn)沐浴露的成本增加。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0005]本發(fā)明提供了一種中草藥沐浴液及其制備工藝，該沐浴液中同時加入了由特殊工藝制備的蘄艾油和艾清膏，蘄艾油和艾清膏配合作用，使本發(fā)明提供的中草藥沐浴液含有蘄艾油和艾清膏的量較上述現(xiàn)有技術(shù)大幅度降低，但同樣具有極好的抗菌抑菌、祛痱止癢的功能。而且該沐浴液制備工藝簡單，成本低。
[0006]實現(xiàn)本發(fā)明目的所采取的技術(shù)方案為:
[0007]一種中草藥沐浴液，包括以下重量份的組分:純化水50~80份，陽離子表面活性劑5~15份，穩(wěn)定劑3~8份,兩性離子表面活性劑3~8份,增稠劑I~5份,乳化劑
0.5~3份，增溶劑0.1~2份，保濕劑0.2~1份，不超過0.2份的絡(luò)合劑，不超過0.1份的防腐劑，以及不超過0.1份的蘄艾油和艾清膏I~2份，所述蘄艾油和艾清膏按如下工藝制備:用水蒸氣蒸餾法對蘄艾葉進行水蒸氣蒸餾，提取的揮發(fā)油即為蘄艾油，然后在提取揮發(fā)油后的蘄艾葉中加入原料蘄艾葉質(zhì)量8~10倍的水繼續(xù)煎煮1.5~2.5小時，過濾，得到藥液，將藥液真空濃縮，再加入足量的濃乙醇，靜置，充分沉淀后過濾，用質(zhì)量百分濃度為10%的氫氧化鈉溶液將濾液的pH值在20~25°C調(diào)節(jié)至8.3~8.4，再在2~6°C下冷藏至沉淀完全，過濾去除沉淀，制得艾清膏。
[0008]所述陽離子表面活性劑是脂肪醇聚氧乙烯醚羧酸鈉，穩(wěn)定劑是質(zhì)量百分含量為1%的丙烯酰胺丙基三甲基氯化銨/丙烯酰胺共聚物分散于水中的混合液，兩性離子表面活性劑是椰油酰胺丙基甜菜堿，增稠劑是甲基葡萄糖苷聚氧乙烯(120 )醚二油酸酯，乳化劑是聚乙二醇6000雙硬脂酸酯，增溶劑是聚氧乙烯醚(40)氫化蓖麻油，保濕劑是水溶性羊毛脂，絡(luò)合劑是乙二胺四乙酸二鈉，防腐劑是卡松。
[0009]所述蘄艾葉為端午節(jié)前后采摘的蘄艾葉。
[0010]將藥液真空濃縮至相對密度為1.18~1.22。
[0011]本發(fā)明還提供了這種中草藥沐浴液的制備工藝，包括如下步驟:
[0012]I)按照權(quán)利要求1所述的重量份取純化水、陽離子表面活性劑、穩(wěn)定劑、兩性離子表面活性劑、增稠劑、乳化劑、增溶劑、保濕劑、絡(luò)合劑、艾清膏、蘄艾油和防腐劑；
[0013]2)將純化水加入配料罐中，攪拌條件下加入穩(wěn)定劑，攪拌至穩(wěn)定劑充分分散于純化水中，繼續(xù)攪拌，然后依次加入陽離子表面活性劑、增稠劑、增溶劑、絡(luò)合劑、乳化劑以及保濕劑，加熱升溫至60°C~70°C，攪拌至陽離子表面活性劑、增稠劑、增溶劑、絡(luò)合劑、乳化劑以及保濕劑完全溶解，繼續(xù)攪拌，再加入兩性離子表面活性劑和艾清膏，繼續(xù)加熱升溫至80~85°C，攪拌至兩性離子表面活性劑和艾清膏完全溶解；
[0014]3)開始冷卻降溫，當(dāng)降溫至45~50°C時，加入蘄艾油和防腐劑，繼續(xù)攪拌和冷卻，冷卻至30~35°C時，待攪拌均勻后，過300目的篩進行篩分，即得這種中草藥沐浴液。
[0015]所述穩(wěn)定劑是質(zhì)量百分含量為1%的丙烯酰胺丙基三甲基氯化銨/丙烯酰胺共聚物分散于水中的混合液，其配制方法為:取重量份為99份的純化水，加熱至80°C~85°C，攪拌條件下加入重量份為1份的丙烯酰胺丙基三甲基氯化銨/丙烯酰胺共聚物，待完全溶解后，靜置冷卻至丙烯酰胺丙基三甲基氯化銨充分分散于水中。
[0016]所述絡(luò)合劑是乙二胺四乙酸二鈉，加入乙二胺四乙酸二鈉前先加水將其溶解，水的質(zhì)量為乙二胺四乙酸二鈉質(zhì)量的10倍。
[0017]由上述技術(shù)方案可知，該工藝選用的蘄艾葉為端午節(jié)前后采摘的蘄艾葉，該時間段采摘的蘄艾葉的各項指標最佳。該工藝先將蘄艾葉用水蒸氣蒸餾法提取蘄艾油，然后用煎煮法得到艾清膏，使蘄艾葉的藥用有效成分的作用最大化，而且該工藝的煎煮時間控制在2小時左右，出膏率較高且得到的艾清膏的性能極佳。該沐浴液中同時加入了上述特殊工藝制備的艾清膏和蘄艾油，由于得到的蘄艾油和艾清膏最大程度地聚集了蘄艾葉中的藥用有效成分，艾清膏和蘄艾油配合作用，使本發(fā)明提供的中草藥沐浴液含有蘄艾油和艾清膏的量較上述現(xiàn)有技術(shù)大幅度降低，但同樣具有極好的抗菌抑菌、祛痱止癢的功能。而且該沐浴液同時加入了蘄艾油和艾清膏，使得該沐浴液中的有害成分如卡松等大幅度降低，對嬰兒的皮膚起到保護作用。因此，該沐浴液不僅很好地解決了嬰幼兒的肌膚問題，而且成本低。經(jīng)試驗表明，該沐浴液能快速殺滅和抑制金黃色葡萄球菌、大腸桿菌以及白色念珠菌，作用2分鐘，殺菌率達93%以上，抑菌率達100%。
[0018]該沐浴液的制備工藝是:首先采用攪拌和加熱溶解的方法將大部分組分均一地分散于純化水中，然后冷卻和攪拌，最后過篩處理，即得這種中草藥沐浴液。該工藝中，在配料罐加料之前，將乙二胺四乙酸二鈉用水溶解均勻，避免直接將乙二胺四乙酸二鈉加入罐中而導(dǎo)致溶解不均勻 ，影響沐浴液的效果。該工藝步驟簡單易操作，所需原料和設(shè)備價格低廉，所需工藝條件簡單易控制，工藝過程中無廢水、廢氣和固體廢棄物產(chǎn)生，經(jīng)濟環(huán)保，適合工業(yè)化大規(guī)模生產(chǎn)。
【具體實施方式】
[0019]下面結(jié)合具體實施例對本發(fā)明作進一步地詳細說明。[0020]實施例1
[0021]本實施例中提供了一種中草藥沐浴液，該沐浴液包括以下重量份的組分:脂肪醇聚氧乙烯醚羧酸鈉11份，質(zhì)量百分含量為1%的丙烯酰胺丙基三甲基氯化銨/丙烯酰胺共聚物分散于水中的混合液5份，椰油酰胺丙基甜菜堿5份，甲基葡萄糖苷聚氧乙烯(120)醚二油酸酯2.5份，聚乙二醇6000雙硬脂酸酯1.8份，聚氧乙烯醚(40)氫化蓖麻油0.2份，水溶性羊毛脂1份，乙二胺四乙酸二鈉0.05份，卡松0.05份，艾清膏1.5份，蘄艾油0.05份以及純化水71.85份。所述蘄艾油和艾清膏按如下工藝制備:用水蒸氣蒸餾法對400Kg的蘄艾葉進行水蒸氣蒸餾，提取的揮發(fā)油即為蘄艾油，然后在提取揮發(fā)油后的蘄艾葉中加入4000Kg的水繼續(xù)煎煮2小時，過濾，得到藥液，將藥液真空濃縮至相對密度為1.21，再加入足量的95%的乙醇，靜置，充分沉淀后過濾，用質(zhì)量百分濃度為10%的氫氧化鈉溶液將濾液的PH值在25°C調(diào)節(jié)至8.3，在4°C下冷藏至沉淀完全，過濾去除沉淀，制得艾清膏。
[0022]這種中草藥沐浴液的制備方法如下:
[0023]I)取99質(zhì)量份的純化水加入干燥的燒杯中，加熱至80°C，攪拌下緩慢加入I重量份的丙烯酰胺丙基三甲基氯化銨/丙烯酰胺共聚物，完全溶解后靜置48小時，得到質(zhì)量百分含量為1%的丙 烯酰胺丙基三甲基氯化銨/丙烯酰胺共聚物分散于水中的混合液；
[0024]2)取脂肪醇聚氧乙烯醚羧酸鈉11份，質(zhì)量百分含量為1%的丙烯酰胺丙基三甲基氯化銨/丙烯酰胺共聚物分散于水中的混合液5份，椰油酰胺丙基甜菜堿5份，甲基葡萄糖苷聚氧乙烯(120)醚二油酸酯2.5份，聚乙二醇6000雙硬脂酸酯1.8份，聚氧乙烯醚(40)氫化蓖麻油0.2份，水溶性羊毛脂1份，乙二胺四乙酸二鈉0.05份，卡松0.05份，艾清膏
1.5份，蘄艾油0.05份以及純化水71.85份；
[0025]3)將乙二胺四乙酸二鈉加入質(zhì)量為乙二胺四乙酸二鈉質(zhì)量10倍的水中，攪拌均勻，配制成乙二胺四乙酸二鈉溶液；
[0026]4)將純化水加入到配料罐中，攪拌條件下緩慢加入質(zhì)量百分含量為1%的丙烯酰胺丙基三甲基氯化銨/丙烯酰胺共聚物分散于水中的混合液，維持攪拌10分鐘，繼續(xù)攪拌，依次加入脂肪醇聚氧乙烯醚羧酸鈉、聚氧乙烯醚(40)氫化蓖麻油、乙二胺四乙酸二鈉溶液、聚乙二醇6000雙硬脂酸酯、甲基葡萄糖苷聚氧乙烯(120)醚二油酸酯以及水溶性羊毛月旨，加熱升溫至60°C時，維持攪拌10分鐘；繼續(xù)攪拌，加入椰油酰胺丙基甜菜堿和艾清膏，繼續(xù)加熱升溫至85 °C，維持攪拌30分鐘；
[0027]5)開始冷卻降溫，當(dāng)溫度將至50°C時，加入蘄艾油和卡松，繼續(xù)攪拌和冷卻，當(dāng)冷卻至30°C，維持攪拌10分鐘，過300目的篩進行篩分，即得這種中草藥沐浴液。
[0028]將本實施例制備的中草藥沐浴液進行殺菌抗菌試驗，試驗結(jié)果如下表所示:
[0029]
【權(quán)利要求】
1.一種中草藥沐浴液，其特征在于包括以下重量份的組分:純化水50~80份，陽離子表面活性劑5~15份，穩(wěn)定劑3~8份，兩性離子表面活性劑3~8份，增稠劑I~5份，乳化劑0.5~3份，增溶劑0.1~2份，保濕劑0.2~1份，不超過0.2份的絡(luò)合劑，不超過0.1份的防腐劑，以及不超過0.1份的蘄艾油和艾清膏I~2份，所述蘄艾油和艾清膏按如下工藝制備:用水蒸氣蒸餾法對蘄艾葉進行水蒸氣蒸餾，提取的揮發(fā)油即為蘄艾油，然后在提取揮發(fā)油后的蘄艾葉中加入原料蘄艾葉質(zhì)量8~10倍的水繼續(xù)煎煮1.5~2.5小時，過濾，得到藥液，將藥液真空濃縮，再加入足量的濃乙醇，靜置，充分沉淀后過濾，用質(zhì)量百分濃度為10%的氫氧化鈉溶液將濾液的pH值在20~25°C調(diào)節(jié)至8.3~8.4，再在2~6°C下冷藏至沉淀完全，過濾去除沉淀，制得艾清膏。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的中草藥沐浴液，其特征在于:所述陽離子表面活性劑是脂肪醇聚氧乙烯醚羧酸鈉，穩(wěn)定劑是質(zhì)量百分含量為1%的丙烯酰胺丙基三甲基氯化銨/丙烯酰胺共聚物分散于水中的混合液，兩性離子表面活性劑是椰油酰胺丙基甜菜堿，增稠劑是甲基葡萄糖苷聚氧乙烯(120)醚二油酸酯，乳化劑是聚乙二醇6000雙硬脂酸酯，增溶劑是聚氧乙烯醚(40)氫化蓖麻油，保濕劑是水溶性羊毛脂，絡(luò)合劑是乙二胺四乙酸二鈉，防腐劑是卡松。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的中草藥沐浴液，其特征在于:所述蘄艾葉為端午節(jié)前后采摘的蘄艾葉。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的中草藥沐浴液，其特征在于:將藥液真空濃縮至相對密度為1.18 ~1.22。
5.一種權(quán)利要求1 所述中草藥沐浴液的制備工藝，其特征在于包括如下步驟: 1)按照權(quán)利要求1所述的重量份取純化水、陽離子表面活性劑、穩(wěn)定劑、兩性離子表面活性劑、增稠劑、乳化劑、增溶劑、保濕劑、絡(luò)合劑、艾清膏、蘄艾油和防腐劑； 2)將純化水加入配料罐中，攪拌條件下加入穩(wěn)定劑，攪拌至穩(wěn)定劑充分分散于純化水中，繼續(xù)攪拌，然后依次加入陽離子表面活性劑、增稠劑、增溶劑、絡(luò)合劑、乳化劑以及保濕劑，加熱升溫至60°C~70°C，攪拌至陽離子表面活性劑、增稠劑、增溶劑、絡(luò)合劑、乳化劑以及保濕劑完全溶解，繼續(xù)攪拌，再加入兩性離子表面活性劑和艾清膏，繼續(xù)加熱升溫至80~85°C，攪拌至兩性離子表面活性劑和艾清膏完全溶解； 3)開始冷卻降溫，當(dāng)降溫至45~50°C時，加入蘄艾油和防腐劑，繼續(xù)攪拌和冷卻，冷卻至30~35°C時，待攪拌均勻后，過300目的篩進行篩分，即得這種中草藥沐浴液。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述中草藥沐浴液的制備工藝，其特征在于:所述穩(wěn)定劑是質(zhì)量百分含量為1%的丙烯酰胺丙基三甲基氯化銨/丙烯酰胺共聚物分散于水中的混合液，其配制方法為:取重量份為99份的純化水，加熱至80°C~85°C，攪拌條件下加入重量份為1份的丙烯酰胺丙基三甲基氯化銨/丙烯酰胺共聚物，待完全溶解后，靜置冷卻至丙烯酰胺丙基三甲基氯化銨充分分散于水中。
7.根據(jù)權(quán)利要求5所述中草藥沐浴液的制備工藝，其特征在于:所述絡(luò)合劑是乙二胺四乙酸二鈉，加入乙二胺四乙酸二鈉前先加水將其溶解，水的質(zhì)量為乙二胺四乙酸二鈉質(zhì)量的10倍。
【文檔編號】A61P17/04GK103751062SQ201410038877
【公開日】2014年4月30日 申請日期:2014年1月27日 優(yōu)先權(quán)日:2014年1月27日
【發(fā)明者】金宏 申請人:李時珍醫(yī)藥集團有限公司