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在組織微細(xì)管網(wǎng)絡(luò)內(nèi)的水的相對(duì)量的量化的制作方法

文檔序號(hào):1294212閱讀:169來源:國(guó)知局
在組織微細(xì)管網(wǎng)絡(luò)內(nèi)的水的相對(duì)量的量化的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種用于磁共振(MR)成像的方法,包括:獲取具有源自引起來自擴(kuò)散而不是流動(dòng)(流動(dòng)補(bǔ)償?shù)臄?shù)據(jù))的信號(hào)衰減的RF和梯度脈沖序列的不同移動(dòng)加權(quán)的至少兩個(gè)MR圖像;獲取具有源自引起來自擴(kuò)散和流動(dòng)(非補(bǔ)償?shù)臄?shù)據(jù))的信號(hào)衰減的RF和梯度脈沖序列的不同移動(dòng)加權(quán)的至少兩個(gè)MR圖像;對(duì)所述流動(dòng)補(bǔ)償?shù)臄?shù)據(jù)和非補(bǔ)償?shù)臄?shù)據(jù)執(zhí)行模型擬合,其中可調(diào)節(jié)的參數(shù)中的至少一個(gè)可調(diào)節(jié)的參數(shù)被限制成對(duì)兩個(gè)數(shù)據(jù)集都相同;以及通過從所述模型擬合中提取體素內(nèi)非相干性移動(dòng)(IVIM)效果的至少一個(gè)參數(shù)來獲取關(guān)于微觀流動(dòng)的定量信息,所述方法指向擴(kuò)散-灌注。
【專利說明】在組織微細(xì)管網(wǎng)絡(luò)內(nèi)的水的相對(duì)量的量化
[0001] 發(fā)明背景
[0002] 本發(fā)明涉及一種用于分析利用速度補(bǔ)償?shù)目勺兞坑涗浀臄U(kuò)散加權(quán)的磁共振(MR) 圖像以量化在組織微脈管系統(tǒng)內(nèi)流動(dòng)的血液的量和速度的方法。
[0003] 分子擴(kuò)散和灌注兩者(即在方向混亂的毛細(xì)管網(wǎng)絡(luò)內(nèi)流動(dòng)的血液)都會(huì)導(dǎo)致在 擴(kuò)散加權(quán)MR成像中的信號(hào)強(qiáng)度的衰減,該效果已知為"體素內(nèi)非相干性移動(dòng)(IVIM) "。Le Bihan (1)做出了開創(chuàng)性的工作,通過對(duì)記錄為擴(kuò)散加權(quán)變量b的函數(shù)的擴(kuò)散加權(quán)MR圖像的 雙指數(shù)分析來估計(jì)流水的偽擴(kuò)散系數(shù)D*、灌注比f、以及非流動(dòng)的細(xì)胞外的水和細(xì)胞內(nèi)的 水的擴(kuò)散系數(shù)D。這種分析最近被應(yīng)用到乳腺癌(2)和肝硬化(3),表明灌注參數(shù)(D*和f) 可以用于診斷病理學(xué)條件,在該病理學(xué)條件中在微脈管系統(tǒng)中流動(dòng)的血被改變。f的值的范 圍從大腦內(nèi)的4%到胰腺(4)內(nèi)的25%。該分析被眾所周知的問題所阻礙:從嘈雜的多指 數(shù)信號(hào)衰減數(shù)據(jù)(5)中提取具有相似的衰減常數(shù)的指數(shù)分量。為了獲取在D(其獨(dú)立于擴(kuò) 散時(shí)間)和D*(大約與擴(kuò)散時(shí)間成比例)之間的充分的差,在長(zhǎng)的回聲時(shí)間(例如100ms) 時(shí)經(jīng)常執(zhí)行擴(kuò)散加權(quán),這樣導(dǎo)致額外的信號(hào)下降和由于核自旋-自旋弛豫產(chǎn)生的噪聲的影 響。
[0004] 通過應(yīng)用擴(kuò)散加權(quán)梯度調(diào)制方案可以部分消除源自灌注的信號(hào)衰減,在擴(kuò)散加權(quán) 梯度調(diào)制方案中以恒定速度流動(dòng)的自旋的相移被重新聚焦(6-8)。通過獲取流動(dòng)補(bǔ)償?shù)暮?非補(bǔ)償?shù)膱D像的差獲得的圖像產(chǎn)生關(guān)于毛細(xì)血管密度(6、7)的信息。不幸的是,圖像信噪 比(SNR)通常太低而不能使用基于差異圖像的分析方法來準(zhǔn)確地量化病理上誘發(fā)的血管 內(nèi)的部分的變化。
[0005] 對(duì)關(guān)于信號(hào)獲取和分析的當(dāng)前現(xiàn)有的協(xié)議噪聲的過度敏感(雙指數(shù)擬合信號(hào)與b 數(shù)據(jù)或流動(dòng)補(bǔ)償?shù)臄?shù)據(jù)與非補(bǔ)償?shù)臄?shù)據(jù)的差值圖像相對(duì)比)目前阻止了潛在的有益的灌 注參數(shù)的廣泛的臨床應(yīng)用?;谏鲜隹紤],擁有用于獲取具有更大準(zhǔn)確度的這些參數(shù)和與 當(dāng)前現(xiàn)有的方法相比對(duì)噪聲盡可能不太敏感的方法將是非常令人滿意的。
[0006] US7336072提供了一種用于在MRI中可視化宏觀流動(dòng)的方法。該方法提供對(duì)通過 流動(dòng)補(bǔ)償序列和非流動(dòng)補(bǔ)償序列獲得的數(shù)據(jù)的分析。在信號(hào)的相位中包含關(guān)于宏觀流動(dòng) (速度)的信息,并且該信息被US7336072中公開的方法提取?;谛盘?hào)相位信息,存檔的 速度被構(gòu)造來可視化宏觀流動(dòng)。在US7336072中提供了不同的可視化方法,例如使用顏色 編碼的導(dǎo)圖或者矢量場(chǎng)。對(duì)于綜合的流動(dòng)成像數(shù)據(jù)讀取,在解剖的圖像上疊加速度場(chǎng)。為 了識(shí)別具有流動(dòng)組織和靜止組織的區(qū)域,減少了通過流動(dòng)補(bǔ)償序列的和非補(bǔ)償?shù)男蛄蝎@取 的信號(hào)的幅度。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0007] 本發(fā)明涉及克服前述問題的數(shù)據(jù)分析方法和對(duì)應(yīng)的圖像獲取協(xié)議。本發(fā)明利用基 于從具有程度可變的流動(dòng)補(bǔ)償?shù)脑囼?yàn)得到的數(shù)據(jù)使能獨(dú)立地分析擴(kuò)散和灌注對(duì)偽擴(kuò)散系 數(shù)的影響。改變流動(dòng)補(bǔ)償?shù)某潭仍试S對(duì)彌散的流動(dòng)進(jìn)行更加穩(wěn)健的量化。
[0008] 根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)方面,提供了一種用于磁共振(MR)成像的方法,包括:
[0009] 獲取具有源自引起信號(hào)衰減擴(kuò)散而不是流動(dòng)的RF和梯度脈沖序列的不同的移動(dòng) 加權(quán)的至少兩個(gè)MR圖像(流動(dòng)補(bǔ)償?shù)臄?shù)據(jù));
[0010] 獲取具有源自引起信號(hào)衰減擴(kuò)散和流動(dòng)的RF和梯度脈沖序列的不同移動(dòng)加權(quán)的 至少兩個(gè)MR圖像;
[0011] 對(duì)所述流動(dòng)補(bǔ)償?shù)臄?shù)據(jù)和非補(bǔ)償?shù)臄?shù)據(jù)執(zhí)行模型擬合,其中被調(diào)節(jié)的參數(shù)中的至 少一個(gè)被限制成對(duì)兩個(gè)數(shù)據(jù)集都相同;以及通過從所述模型擬合中提取體素內(nèi)非相干性移 動(dòng)(IVIM)效果的至少一個(gè)參數(shù)來獲取關(guān)于微觀流動(dòng)的量化信息。
[0012] 應(yīng)當(dāng)提到的是,所述至少一個(gè)參數(shù)的提取當(dāng)然地可以與提取體素內(nèi)非相干性移動(dòng) (IVIM)效果的若干參數(shù)有關(guān)。此外,根據(jù)一個(gè)【具體實(shí)施方式】,該提取與從模型擬合的數(shù)據(jù)集 提取關(guān)于微細(xì)管的水的比和速度彌散度值或偽擴(kuò)散值的信息有關(guān),微細(xì)管的水的比和速度 彌散度值或偽擴(kuò)散值歸因于體素內(nèi)非相干性移動(dòng)(IVIM)。
[0013] 根據(jù)本發(fā)明的方法當(dāng)與US7336072中公開的相比較時(shí)還基于對(duì)通過流動(dòng)補(bǔ)償?shù)?序列和非補(bǔ)償?shù)男蛄蝎@取的數(shù)據(jù)的分析。然而,該分析方法目的是量化體素內(nèi)非相干性移 動(dòng)效果(IV頂效果)。根據(jù)本發(fā)明的方法的目的是以相較于已經(jīng)建立的方法(即衰減數(shù)據(jù) 的雙指數(shù)和分段擬合)以更高的精確度和準(zhǔn)確度來量化在組織微吸管網(wǎng)絡(luò)內(nèi)的水的相對(duì) 量。本方法還允許微細(xì)管網(wǎng)絡(luò)內(nèi)的速度彌散度的量化。相比之下,在US7336072中公開的 方法目的在于在宏觀流動(dòng)中的速度的量化。此外,根據(jù)本發(fā)明的分析是基于信號(hào)幅度數(shù)據(jù), 而通過在US7336072中的方法的存檔的和提取的宏觀速度是基于信號(hào)相位數(shù)據(jù)。根據(jù)本發(fā) 明的方法是基于流動(dòng)補(bǔ)償?shù)臄?shù)據(jù)和非補(bǔ)償?shù)臄?shù)據(jù)的限制擬合。在US7336072中沒有公開這 樣的數(shù)據(jù)擬合方法。如從上述內(nèi)容應(yīng)該注意到,如在本發(fā)明權(quán)利要求1中公開的根據(jù)本發(fā) 明的方法與在US7336072中公開的方法非常不同。
[0014] 如上所述,根據(jù)本發(fā)明,基于從具有可變程度的流動(dòng)補(bǔ)償?shù)脑囼?yàn)得到的數(shù)據(jù)可以 分別地分析擴(kuò)散對(duì)偽擴(kuò)散系數(shù)的影響和灌注對(duì)偽擴(kuò)散系數(shù)的影響。作為特殊情況,考慮從 流動(dòng)補(bǔ)償?shù)脑囼?yàn)和非補(bǔ)償?shù)脑囼?yàn)得到數(shù)據(jù)。發(fā)明人建議一種新的具有可變程度的流動(dòng)補(bǔ)償 的擴(kuò)散-灌注試驗(yàn)和新的流動(dòng)補(bǔ)償?shù)臄?shù)據(jù)和非補(bǔ)償?shù)臄?shù)據(jù)的聯(lián)合分析來以相較于常規(guī)方 法改善的準(zhǔn)確度和精確度來量化流動(dòng)。
[0015] 通過將下面的公式(18)回歸到變量b和α的信號(hào)衰減數(shù)據(jù)E(b,α)可以得到關(guān) 于概率分布Z 5(Avj)的信息。
[0016] 允許獨(dú)立地調(diào)節(jié)擴(kuò)散加權(quán)b和速度彌散度加權(quán)α的脈沖序列可以被用來通過將 擴(kuò)散和速度彌散度對(duì)總的信號(hào)衰減的貢獻(xiàn)解開來量化速度彌散度,其通過偽擴(kuò)散系數(shù)礦來 表征。在擴(kuò)散-灌注關(guān)聯(lián)試驗(yàn)(D-P)中,其中可以獨(dú)立地調(diào)節(jié)試驗(yàn)參數(shù)b和α,在擴(kuò)散系數(shù) 和速度彌散度之間的關(guān)聯(lián)的測(cè)量允許當(dāng)在系統(tǒng)中存在一個(gè)或多個(gè)擴(kuò)散或速度彌散度分量 時(shí)將速度彌散度分量和對(duì)應(yīng)的擴(kuò)散分量相關(guān)聯(lián)。
[0017] 對(duì)利用流動(dòng)補(bǔ)償?shù)暮头茄a(bǔ)償?shù)奶荻日{(diào)制方案獲取的信號(hào)衰減數(shù)據(jù)進(jìn)行聯(lián)合雙指 數(shù)分析產(chǎn)生對(duì)在微細(xì)管網(wǎng)絡(luò)內(nèi)流動(dòng)的水的均方根流速V和部分群體f、以及在周圍組織內(nèi) 的"靜止"的水的擴(kuò)散系數(shù)D的估計(jì)。流動(dòng)補(bǔ)償?shù)暮头茄a(bǔ)償?shù)姆桨副粌?yōu)化來對(duì)于關(guān)于硬件 性能和核弛豫時(shí)間的給定限定分別地產(chǎn)生對(duì)流動(dòng)的最大不靈敏度和靈敏度。
[0018] 在下文和在權(quán)利要求中提供本發(fā)明的另外的具體的實(shí)施方式。本發(fā)明具有許多可 能的應(yīng)用領(lǐng)域。例如,獲取的關(guān)于微觀流動(dòng)的量化信息可以被用于診斷疾病。可能的使用 是作為關(guān)于診斷(例如通過使用CBV (腦血容量)和CBF (腦血流量)參數(shù))腫瘤血管屬性 的方法,例如血容量比分和/或微脈管流速。診斷的適應(yīng)癥的示例是乳腺癌或肝硬化。

【專利附圖】

【附圖說明】
[0019] 圖1顯示了關(guān)于具有通過公示19(見下文)描述的兩個(gè)信號(hào)作用的例子的概率分 布Z5(Ad)的示意圖。
[0020] 圖2顯示了關(guān)于移動(dòng)加權(quán)的核磁共振(NMR)或者磁共振成像(MRI)的脈沖序列的 示意圖。
[0021] 圖3也顯示了關(guān)于移動(dòng)加權(quán)的核磁共振(NMR)或者磁共振成像(MRI)的脈沖序列 的示意圖。
[0022] 圖4示出了關(guān)于移動(dòng)加權(quán)的核磁共振(NMR)或者磁共振成像(MRI)的通常已知的 脈沖序列。
[0023] 圖5示出了關(guān)于流動(dòng)補(bǔ)償?shù)拿}沖序列和非補(bǔ)償?shù)拿}沖序列的模擬數(shù)據(jù)。
[0024] 圖6示出了如利用傳統(tǒng)協(xié)議("標(biāo)準(zhǔn)的"和"分段的")以及根據(jù)本發(fā)明的量化的 灌注比f的準(zhǔn)確度和精確度。

【具體實(shí)施方式】
[0025] 組織內(nèi)的血的灌注是重要的生理參數(shù)。血管血容量和流速度被很好地建立作為在 腫瘤診斷和治療中的指示參數(shù)。盡管做了很多努力,然而用于探測(cè)灌注的非侵入性方法非 常慢地針對(duì)具有臨床價(jià)值但是侵入性的方法(基于順磁性造影劑的MRI方法或者例如利用 放射性示蹤劑(9)的方法)鋪設(shè)自己的立場(chǎng)?;诜乔秩胄詳U(kuò)散的方法非常有前途,但是 由于它們對(duì)噪聲的過度敏感,至今還沒有在日常臨床實(shí)踐中被充分證明。在已經(jīng)示出隨機(jī) 定向流動(dòng)的作用對(duì)一般的擴(kuò)散試驗(yàn)中的信號(hào)衰減有作用(6-8)。相應(yīng)地,隨機(jī)流的作用可以 被觀察為疊加到分子擴(kuò)散效應(yīng)上,導(dǎo)致雙指數(shù)信號(hào)衰減(1)。該效應(yīng)(被稱為"體素內(nèi)非相 干性移動(dòng)(IVM)")被使用灌注比f和所謂的偽擴(kuò)散系數(shù)D*進(jìn)行量化。
[0026] 基于放射性示蹤劑的攝取或沖刷,傳統(tǒng)的灌注測(cè)量提供了關(guān)于腦血流量(CBF)和 腦血容量(CBV)的信息。由于IVM效果的灌注比f與CBV參數(shù)成比例,而fD*的積與CBF 參數(shù)成比例(10)。CBF/CBV和IV頂參數(shù)(也就是f和D*)之間的精確關(guān)系依賴于組織和微 循環(huán)特性。同樣地,根據(jù)本發(fā)明,通過新的分析協(xié)議獲得的參數(shù)與CBV和CBF緊密關(guān)聯(lián)。已 經(jīng)示出了在活的有機(jī)體內(nèi)的CBV和CBF參數(shù)的估計(jì)可能也具有基于IVIM分析(10、11)的 擴(kuò)散加權(quán)動(dòng)脈自旋標(biāo)記MRI技術(shù)。參考上面描述的,根據(jù)本發(fā)明的方法可以指向估計(jì)腫瘤 系統(tǒng)。因而,根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)【具體實(shí)施方式】,定量信息與腫瘤血管屬性相關(guān),例如血液容 積率和/或微脈管流速(例如由至少CBV (腦血容量)和/或CBF (腦血流)參數(shù)構(gòu)成)。
[0027] 在另一個(gè)方面,在流動(dòng)補(bǔ)償?shù)腘MR擴(kuò)散試驗(yàn)中,可以避免由于灌注導(dǎo)致的其它衰 減,潛在地允許將流動(dòng)的效果和擴(kuò)散的效果相分離(7)。流動(dòng)補(bǔ)償?shù)暮头茄a(bǔ)償?shù)腜GSE NMR 技術(shù)的結(jié)合可以被用來提取關(guān)于非局部彌散張量的信息,表示依照時(shí)間和空間的關(guān)聯(lián)的對(duì) 彌散流動(dòng)的基本描述(12)。雖然在組織內(nèi)的偽擴(kuò)散系數(shù)是比普通的擴(kuò)散系數(shù)大的數(shù)量級(jí), 但是灌注對(duì)可觀察的信號(hào)僅有小比例(大約10%)的作用,因此非常難以可靠地檢測(cè)。對(duì) 弛豫效果的解釋的在擴(kuò)散加權(quán)的MRI中的IVIM效果的分析指示:在胰腺內(nèi)的灌注比是大約 25%而在大腦內(nèi)的灌注比僅大約是4%。蒙特卡洛誤差分析示出大的信噪比是灌注比的準(zhǔn) 確估計(jì)所需要的(13)。盡管該限制,因?yàn)樵诓煌纳砗筒±項(xiàng)l件下允許非侵入地分離血 流和毛細(xì)管容量的作用,所以基于擴(kuò)散的灌注檢測(cè)是有誘惑力的。
[0028] 依照暫時(shí)的位移關(guān)聯(lián),可以識(shí)別動(dòng)力學(xué)的兩個(gè)極限情況,S卩非關(guān)聯(lián)的擴(kuò)散移動(dòng)和 相干流動(dòng)。由于在不均勻的磁場(chǎng)內(nèi)的共振頻率的空間變化,可觀察的NMR信號(hào)承載關(guān)于在 NMR試驗(yàn)的時(shí)間尺度上的移動(dòng)的平均屬性的信息。在自旋回聲試驗(yàn)中,回聲衰減與擴(kuò)散系數(shù) 成比例,而信號(hào)相位與平均流速成比例。流動(dòng)補(bǔ)償?shù)腘MR擴(kuò)散試驗(yàn)被設(shè)計(jì)來估計(jì)由于流動(dòng) 導(dǎo)致的相移。在一些情況下,核子的若干子集的動(dòng)態(tài)屬性影響NMR信號(hào)。例如如果探測(cè)到具 有不同擴(kuò)散屬性的核子可以產(chǎn)生這樣的情況,例如由于不同的分子種類或者當(dāng)核子在NMR 試驗(yàn)過程中在探測(cè)的樣本空間內(nèi)在形態(tài)學(xué)上不同的環(huán)境中保持被隔離。由于組織內(nèi)細(xì)胞外 的和細(xì)胞內(nèi)的水產(chǎn)生的兩種分量擴(kuò)散是后一種情況的眾所周知的示例。擴(kuò)散流動(dòng)(其中具 有恒定的但是不同的速度的核子的若干子集共存)是若干子集合作用的另一個(gè)示例。即使 在試驗(yàn)的時(shí)間尺度上這些作用的速度可以是恒定的,然而它們的相位作用可以由于速度擴(kuò) 散是不相干的,引起試驗(yàn)中的附加的衰減因素而沒有流動(dòng)補(bǔ)償。這被稱為IVIM模式,其描 述沒有灌注時(shí)依照靜止組織的擴(kuò)散的雙指數(shù)自旋回波衰減,并且作為由于流動(dòng)(灌注)的 附加的衰減,被量化為偽擴(kuò)散系數(shù)D*?;趶木哂锌勺兂潭鹊牧鲃?dòng)補(bǔ)償?shù)脑囼?yàn)中得到的數(shù) 據(jù)可以分別分析在偽擴(kuò)散系數(shù)上的擴(kuò)散和灌注的效果。改變流動(dòng)補(bǔ)償?shù)某潭仍试S對(duì)擴(kuò)散流 的更加穩(wěn)健的量化。作為特殊的情況,來自流動(dòng)補(bǔ)償?shù)脑囼?yàn)和非補(bǔ)償?shù)脑囼?yàn)的數(shù)據(jù)被考慮。 發(fā)明人建議了一種具有可變程度的流動(dòng)補(bǔ)償?shù)男碌臄U(kuò)散灌注試驗(yàn)(D-P試驗(yàn))和一種流動(dòng) 補(bǔ)償?shù)臄?shù)據(jù)和非流動(dòng)補(bǔ)償?shù)臄?shù)據(jù)的新的結(jié)合分析來以與傳統(tǒng)方法相比的改善的準(zhǔn)確度和 精度量化流動(dòng)。
[0029] 在理想的均勻磁場(chǎng)中,自旋相位是一致的并且磁化以拉莫爾頻率(GJci= YBtl)旋 轉(zhuǎn),其中Y是核旋磁比以及Btl是磁場(chǎng)強(qiáng)度。在旋轉(zhuǎn)幀中,通過平均磁場(chǎng)B tl來限定,通過自 旋總體均值給出可觀察的NMR信號(hào):
[0030] S(t) = S0〈e-i<Ht)> (I)
[0031] 其中Stl是激發(fā)后的信號(hào)幅度,包括弛豫效果和初始自旋作用,以及少是通過沿梯 度改變磁場(chǎng)梯度G(t)以及相對(duì)自旋位移z(t)給出的單獨(dú)的自旋作用的相對(duì)相位,沿著梯 度表不為:
[0032]

【權(quán)利要求】
1. 一種用于磁共振MR成像的方法,包括: 獲取具有源自引起來自擴(kuò)散而不是來自流動(dòng)的信號(hào)衰減的RF和梯度脈沖序列(流動(dòng) 補(bǔ)償?shù)臄?shù)據(jù))產(chǎn)生的不同移動(dòng)加權(quán)的至少兩個(gè)MR圖像; 獲取具有源自引起來自擴(kuò)散和流動(dòng)的信號(hào)衰減的RF和梯度脈沖序列(非補(bǔ)償?shù)臄?shù)據(jù)) 產(chǎn)生的具有不同移動(dòng)加權(quán)的至少兩個(gè)MR圖像; 對(duì)所述流動(dòng)補(bǔ)償?shù)臄?shù)據(jù)和非補(bǔ)償?shù)臄?shù)據(jù)執(zhí)行模型擬合,其中可調(diào)節(jié)的參數(shù)中的至少一 個(gè)可調(diào)節(jié)的參數(shù)被限制成對(duì)兩個(gè)數(shù)據(jù)集都相同; 并且通過從所述模型擬合中提取體素內(nèi)非相干性移動(dòng)(IVIM)效果的至少一個(gè)參數(shù)來 獲取關(guān)于微觀流動(dòng)的定量信息。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其中所述MR圖像被利用可變量的速度補(bǔ)償來記錄。
3. 根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的方法,其中基于來自具有可變程度的流動(dòng)補(bǔ)償?shù)脑囼?yàn)的 數(shù)據(jù)分別地分析擴(kuò)散和灌注對(duì)偽擴(kuò)散系數(shù)1)#的影響。
4. 根據(jù)權(quán)利要求1-3中任一項(xiàng)所述的方法,其中擴(kuò)散加權(quán)b和速度彌散度加權(quán)α被彼 此獨(dú)立地調(diào)節(jié),作為用于執(zhí)行擴(kuò)散-灌注關(guān)聯(lián)試驗(yàn)的工具。
5. 根據(jù)權(quán)利要求4所述的方法,其中彼此獨(dú)立地調(diào)節(jié)擴(kuò)散加權(quán)b和速度彌散度加權(quán) α,以通過把對(duì)總的信號(hào)衰減的擴(kuò)散貢獻(xiàn)和速度彌散度貢獻(xiàn)解開來量化所述速度彌散度。
6. 根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的方法,其中對(duì)擴(kuò)散系數(shù)和速度彌散度之間的關(guān)聯(lián) 的測(cè)量允許當(dāng)存在一個(gè)或多個(gè)擴(kuò)散分量或速度彌散度分量時(shí)將速度彌散度分量與對(duì)應(yīng)的 擴(kuò)散分量相關(guān)聯(lián)。
7. 根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的方法,其中通過將公式 +(1-/>-叫'回歸至IJ信號(hào)衰減數(shù)據(jù)I(b,α)可以量化擴(kuò)散系數(shù)D和Df、速度彌散度vd2、比例f和強(qiáng)度L。
8. 根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的方法,其中所述流動(dòng)補(bǔ)償?shù)臄?shù)據(jù)被利用n-PGSE 或振蕩梯度序列來記錄以最小化由流動(dòng)產(chǎn)生的信號(hào)衰減。
9. 根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的方法,其中非補(bǔ)償?shù)臄?shù)據(jù)被利用Λs>>Ss的 單-PGSE來記錄,以最大化對(duì)于給定回聲時(shí)間由于流動(dòng)產(chǎn)生的信號(hào)衰減。
10. 根據(jù)權(quán)利要求1-9中的任一項(xiàng)所述的方法,其中通過在D、Df對(duì)兩個(gè)數(shù)據(jù)集都 相同的限制下,將/以人式)=/(41-/>-^(?夂/3)1)+/612(^3)1^1回歸到流動(dòng)補(bǔ)償?shù)? n-PGSE數(shù)據(jù)并且將= 4 as/# +.片―回歸到非補(bǔ)償 的單-PGSE數(shù)據(jù)來分析圖像強(qiáng)度。
11. 根據(jù)權(quán)利要求1-9中任一項(xiàng)所述的方法,其中通過在D和/或I^對(duì)兩個(gè)數(shù)據(jù)集 都相同的限制下,將回歸到流動(dòng)補(bǔ)償?shù)膎-PGSE數(shù)據(jù)并且將 /(gsAA)=/fl 沖+/e-as-回歸到非補(bǔ)償?shù)膯蝊PGSEm據(jù)來分 析圖像強(qiáng)度。
12. 根據(jù)權(quán)利要求10或11所述的方法,其中Vd2、D#Pf中的任何一個(gè)被用來 產(chǎn)生MR圖像對(duì)比度。
13. 根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的方法,其中所述定量信息與腫瘤血管屬性相關(guān) 聯(lián)。
14. 根據(jù)權(quán)利要求13所述的方法,其中所述腫瘤血管屬性是血容量比分和/或微脈管 流速。
15. 根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的方法,其中所述定量信息至少包括參數(shù)CBV(腦 血容量)和/或CBF(腦血流量)。
【文檔編號(hào)】A61B5/05GK104471423SQ201380033778
【公開日】2015年3月25日 申請(qǐng)日期:2013年6月24日 優(yōu)先權(quán)日:2012年6月29日
【發(fā)明者】丹尼爾·托普加德, 薩摩·拉西克 申請(qǐng)人:Cr發(fā)展公司
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