一種治療胃郁熱性糖尿病的哈薩克藥物組合與其制備方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種治療胃郁熱性糖尿病的哈薩克藥物組合與其制備方法，結(jié)合了傳統(tǒng)醫(yī)藥學(xué)理論基礎(chǔ)《哈薩克族醫(yī)學(xué)概論》“六元學(xué)說”即“阿勒特突固爾”學(xué)說、“氣、功能、能量學(xué)說”即“胡瓦提”學(xué)說、“體液”學(xué)說即“蘇勒”學(xué)說以及“臟器”學(xué)說即“木謝列爾”學(xué)說等，主要作用是防治糖尿病。選用哈薩克傳統(tǒng)藥材生地、知母、石膏、麥冬、生甘草、生白芍通過水提取、乙醇提取后混合均勻為原料制成的內(nèi)服制劑。劑型包括臨床防治糖尿病適用的湯劑、丸劑、散劑、顆粒劑劑等所有內(nèi)服用劑型。本發(fā)明特別對胃郁熱性糖尿病等內(nèi)服輔助治療有較好療效，本發(fā)明配方合理，制備方便，療效顯著，無刺激性等毒副作用。
【專利說明】一種治療胃郁熱性糖尿病的哈薩克藥物組合與其制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及一種治療胃郁熱性糖尿病的哈薩克藥物組合與其制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002]哈薩克民族傳統(tǒng)醫(yī)藥理論擁有悠久的歷史，在其漫長的歷史發(fā)展過程中哈薩克民族先祖及傳統(tǒng)醫(yī)藥工作者和民間廣泛的基于哈薩克族傳統(tǒng)醫(yī)藥學(xué)的理論基礎(chǔ)六元學(xué)說即“阿勒特突固爾”來研究多種疾病致病機理及診療方法。哈薩克族醫(yī)學(xué)家烏太波依達克?特列吾哈布勒(1388~？)于公元15世紀所著《哈薩克族醫(yī)學(xué)概論》一書即從氣、功能、能量即胡瓦特學(xué)說、臟器即“木謝列爾”學(xué)說理論出發(fā)對多種疾病進行病理分析和醫(yī)藥方案、藥物診療設(shè)計。
[0003]哈薩克民族醫(yī)藥傳統(tǒng)常用藥材生地、知母、石膏、麥冬、生甘草、生白芍是依托臟器學(xué)說即“木謝列爾”來治療體液疾病，民間主要通過提取處理后內(nèi)服，其主要作用是治療糖尿病。
[0004]按照哈薩克傳統(tǒng)醫(yī)藥理論，糖尿病有部分病因病理過程與臟器功能失調(diào)相關(guān)，其表征有所不同。
[0005]糖尿病(Diabetes mellitus, DM)是一種以血糖增高為特征的多病因的代謝性疾病群，世界衛(wèi)生組織已將它和腫瘤、心腦血管病一起列為世界范圍的三大難癥。2006年國家疾病預(yù)防控制中心公布數(shù)據(jù)表明，我國20歲以上糖尿病患者達2380萬人，已成為糖尿病發(fā)病人數(shù)最多的國家。
[0006]糖尿病在臨床上分為兩種類型:1型糖尿病，即胰島素依賴型，約占患者的10%，治療依賴外源性給予胰島素維持。另一大類為II型糖尿病，即胰島素非依賴型，約占患者人群的90%。
[0007]有研究表明，糖尿病屬于以血糖增高為特征的多病因的代謝性疾病群，存在微循環(huán)障礙、冷痹癥、癰滯，主要表現(xiàn)為身體組織和肢體末端瘙癢、眩暈等。經(jīng)對癥藥治療后，隨炎癥的減緩，血液微循環(huán)也有不同程度的改善。不僅能緩解糖尿病患者的痛苦，同時在降血糖過程中，可能還會具有降低血脂、血壓、改善血流動力學(xué)、微循環(huán)等作用，有效預(yù)防糖尿病及其并發(fā)癥的發(fā)生，提高患者的生存質(zhì)量。
[0008]胃郁熱性糖尿病由于肝火盛，消耗水谷。進食多而迅速消耗，灼耗胃陰，或因腎陰不足，虛火導(dǎo)致胃陰損耗。上述原因可導(dǎo)致脾胃燥熱，善饑而多食，表現(xiàn)為口渴多飲，多食易饑，體型日漸消瘦，大腸失其濡潤，大便秘結(jié)，治療以清胃養(yǎng)陰增液為主。
[0009]糖尿病的原因和病理是非常復(fù)雜的，治療應(yīng)該考慮更多的問題。既然糖尿病是多因素造成的，那么防治糖尿病就不能僅僅局限于某一方面指標，應(yīng)該拓寬思路，尋求多方面的治療藥物。
[0010]因此，一種新的治療及預(yù)防糖尿病的中草藥物及其生產(chǎn)方法就被提出。

【發(fā)明內(nèi)容】
[0011]本發(fā)明的目的是提供一種治療胃郁熱性糖尿病的哈薩克藥物組合與其制備方法。
[0012]本發(fā)明的目的是通過以下技術(shù)方案實現(xiàn)的:
本發(fā)明的中藥物采用以下原料制取:
水提:取中藥材
以哈薩克傳統(tǒng)民族醫(yī)藥常用藥材生地、知母、石膏、麥冬、生甘草、生白芍等多種藥材之一種或兩種以上，各I~50重量份，優(yōu)選為各5~35重量份，進行水提I~4次:將上述材料破碎后按藥材重量的5~30倍加水，加溫至95~110°C，文火加熱使保持微沸，每次水提15~65分鐘,過4mm以下篩取透過液,優(yōu)選為100~400 μ m篩,靜置4小時以上取上清液，將水提所得透過液靜置后所得上清液濃縮干燥至含水量< 60%，得提取液，即得到本發(fā)明的藥物組合物。
上述的水提第2次之后的加水量為中藥材重量的5~15倍為宜。
[0013]上述中藥材水提之前最好先進行醇提:按中藥材重量的5~15倍量濃度為75~95%的乙醇在65~95°C溫度下提取I~4次，每次10~45分鐘，得乙醇提取液，過4mm以下篩取透過液，濃縮至干物質(zhì)含量>40%的提取物，并且將所述提取物與水提所得提取物混合。
[0014]本發(fā)明的藥物有效結(jié)合偉大的哈薩克族古代醫(yī)學(xué)大家烏太波依達克?特列吾哈布勒所著《奇葩格爾利克巴彥》即《哈薩克族醫(yī)學(xué)概論》所提六元學(xué)說即“阿勒特突固爾”之學(xué)說理論指導(dǎo)，烏太波依達克.特列吾哈布勒認為臟器能獨立完成各自先天稟有的責(zé)任與功能，并有各自獨特的形態(tài)結(jié)構(gòu)，通過相互間的銜接進行聯(lián)絡(luò)，為生命的后天延續(xù)、生存、攝生創(chuàng)造條件的人體構(gòu)成部分。這是哈薩克民族醫(yī)圣烏太波依達克?特列吾哈布勒在總結(jié)前人的經(jīng)驗和學(xué)術(shù)思想的同時，自己在長期廣泛的醫(yī)療實踐中不斷觀察、研究、實踐后總結(jié)出的觀點和對臟器的概念。維持機體正常功能的機體共有之氣和后天發(fā)揮并促成的臟器獨有之氣。那么，糖尿病屬于后天發(fā)揮促成的臟器獨有之氣，也是“木謝列爾”意即臟器學(xué)說中的臟腑與器官與“蘇勒吉”意即體液、“胡瓦提”意即氣、功能等、體內(nèi)各種“阿勒瑪斯木”意即轉(zhuǎn)化、輪回、循環(huán)之間的相互協(xié)調(diào)關(guān)系，以及人體外顯十二器官與內(nèi)藏十二臟腑之間的相互聯(lián)系的關(guān)系。通過積極挖掘本組方藥物的共性與個性，以提高該組方對糖尿病防治的針對性，結(jié)合中醫(yī)民族醫(yī)藥的整體觀念與辨證論治在臨床治療中的具體化，達到成分協(xié)同作用發(fā)揮藥物最高療效，增強人體機體、組織、器官自我修復(fù)能力，使病患者者逐漸恢復(fù)，對于上述臟器功能失調(diào)性疾病防治具有很好的療效，具有高效、低毒、無抗藥性和適用范圍廣的優(yōu)點，特別是對糖尿病II型治療具有較好療效。
[0015]同時，本發(fā)明中藥物可以制成顆粒劑、散劑、丸劑、膠囊劑、片劑等多種系列劑型，克服了以往的中藥煎煮和使用不便以及某些名貴藥材造成浪費的不足，將組方內(nèi)的原料加工取舍，不僅易于作用，而且能大大方便患者使用。
【具體實施方式】
[0016]實施例1:取哈薩克醫(yī)藥傳統(tǒng)藥材生地、知母、石膏、麥冬、生甘草、生白芍等多種材料之一種或兩種以上各5重量份，其中植物材料破碎成Icm以下的條段、顆粒，按中藥材重量的10倍加水，加溫至98°C水提30分鐘，過400 μ m篩取透過液，將藥渣中再加入5倍量水在98°C水提20分鐘，過400 μ m篩取透過液， 將上述水提所得透過液在0.07Mpa負壓下加溫至沸騰濃縮干燥至含水量< 60%，得提取物，即得到本發(fā)明的藥物組合物。
[0017]實施例2:取哈薩克醫(yī)藥傳統(tǒng)藥材生地、知母、石膏、麥冬、生甘草、生白芍等多種材料之一種或兩種以上各15重量份，其中植物材料破碎成Icm以下的條段、顆粒，按上述中藥材總重量的10倍量取濃度為75%的乙醇在60°C溫度下提取30分鐘，過250 μ m篩，得透過液，再按上述中藥材總重量的5倍量取濃度為70%的乙醇在60°C溫度下提取2小時，過250 μ m篩，將兩次所得透過液混合并濃縮干燥至干物質(zhì)含量> 85%得醇提取物，將上述醇提后的中藥渣按中藥材重量的10倍加水，加溫至98°C，水提兩次，每次30分鐘，過150 μ m取透過液，將水提所得透過液濃縮干燥至含水量< 55%，得水提取物；與上述醇提取物混合均勻，即得到本發(fā)明的藥物組合物。
[0018]實施例3:取哈薩克醫(yī)藥傳統(tǒng)藥材生地、知母、石膏、麥冬、生甘草、生白芍等多種材料之一種或兩種以上各25重量份，其中植物材料破碎成Icm以下的條段、顆粒，按中藥材重量的8倍量和5倍量濃度為90%的乙醇在85°C溫度下各提取I次，每次25分鐘，提取液過250 μ m篩，將所得透過液濃縮干燥至干物質(zhì)含量> 90 %得提取物，將上述醇提后的中藥渣分別按中藥材重量的8倍和5倍加水在98°C下各水提一次，保持第一次20分鐘，第二次15分鐘，每次水提后過150 μ m篩，將水提所得透過液濃縮干燥至含水量< 10%，得水提取物，與上醇提所得提取物混合均勻，即得到本發(fā)明的藥物組合物。
[0019]實施例4:取哈薩克醫(yī)藥傳統(tǒng)藥材生地、知母、石膏、麥冬、生甘草、生白芍等多種材料之一種或兩種以上各30重量份，其中植物材料破碎成Icm以下的條段、顆粒，按中藥材重量的10倍量濃度為80%的乙醇在90°C溫度下提取30分鐘，過250 μ m篩，將所得透過液濃縮至干物質(zhì)含量> 87%得提取物；將上述醇提后的中藥渣分別按中藥材重量的10倍、5倍、5倍加水在98°C下水 提，第一次30分鐘，第二和三次各20分鐘，過75 μ m篩得透過液并濃縮干燥至含水量< 13%，得提取物；與上述水提和醇提所得提取物混合均勻，即得本發(fā)明的藥物組合物。
[0020]實施例5:取哈薩克醫(yī)藥傳統(tǒng)藥材生地、知母、石膏、麥冬、生甘草、生白芍等多種材料之一種或兩種以上各30重量份，其中植物材料破碎成Icm以下的條段、顆粒，分別按中藥材重量的7倍量、4倍量、4倍量取濃度為68%的乙醇在90°C溫度下各提取I次，各次的時間分別為30分鐘、15分鐘、15分鐘，過250 μ m篩，將所得透過液濃縮至干物質(zhì)含量^ 92%得提取物，將上述醇提后的中藥渣按中藥材重量的8倍加水在98°C下水提3分鐘，過150 μ m篩，將所得透過液濃縮干燥至含水量< 50%，得提取物，上述水提和醇提所得提取物混合均勻，即得到本發(fā)明的藥物組合物。
[0021]實施例6:取哈薩克醫(yī)藥傳統(tǒng)藥材生地、知母、石膏、麥冬、生甘草、生白芍等多種材料之一種或兩種以上各30重量份，其中植物材料破碎成Icm以下的條段、顆粒，按中藥材重量的10倍量、7倍量和5倍量加水在95°C下各提取I次，各次的時間分別為30分鐘、20分鐘、15分鐘，過180 μ m篩，將所得透過液濃縮至含水量< 15%，得水提取物，即得到本發(fā)明的藥物組合物。
[0022]實施例7~16:實施例7~16是將實施例1~6所得藥物組合物加入適量蒸餾水，經(jīng)制粒制成顆粒劑。
[0023]實施例17~26:實施例17~26是將實施例1~6所得藥物組合物加入適量蒸餾水，經(jīng)制粒制成顆粒，將所制顆粒填裝入空膠囊后制成膠囊劑。[0024]實施例27~36:實施例27~36是將實施例1~6所得藥物組合物加入適量蒸餾水、可溶性淀粉，經(jīng)制粒制成顆粒，之后按照片劑制作規(guī)程要求壓制，制成片劑。
[0025]實施例37~46:實施例37~46是將實施例1~6所得藥物組合物加入適量煉蜜和水，制成丸劑。
[0026]實施例47~56:實施例47~56是將實施例1~6所得藥物組合物加入適量蒸餾水、可溶性淀粉，經(jīng)制粒制成相應(yīng)規(guī)格目數(shù)的顆粒，制成散劑。
[0027]以下是患者使用本發(fā)明藥物的診斷病例。
[0028]1、戴某，男，65歲，哈薩克族。病史:2007年3月初診。經(jīng)醫(yī)院診斷為“糖尿病”，經(jīng)過治療沒有好轉(zhuǎn)。服用本藥三個月，癥狀明顯好轉(zhuǎn)。
[0029]2、拉某，女，45歲，哈薩克族，2009年7月診斷為“糖尿病”。服用本藥五個月，病情
好轉(zhuǎn)。`
【權(quán)利要求】
1.一種治療胃郁熱性糖尿病的哈薩克藥物組合與其制備方法，其特征在于至少含有以下工藝過程: 水提:取生地、知母、石膏、麥冬、生甘草、生白芍等多種藥材之一種或兩種以上，各I~50重量份，優(yōu)選為各5~35重量份，進行水提I~4次:將上述材料破碎后按藥材重量的5~30倍加水，加溫至95~110°C，文火加熱使保持微沸，每次水提15~65分鐘，過4mm以下篩取透過液，優(yōu)選為100~400 μ m篩，靜置4小時以上取上清液，將水提所得透過液靜置后所得上清液濃縮干燥至含水量< 60%，得水提取液(濾液)。
2.一種治療胃郁熱性糖尿病的哈薩克藥物組合與其制備方法，其特征在于: 醇提:取生地、知母、石膏、麥冬、生甘草、生白芍等多種藥材之一種或兩種以上I~50重量份，優(yōu)選為各5~35重量份,進行75%至95%的乙醇浸泡或加熱提取I~4次:將上述中藥材破碎至I~5厘米小段后按中藥材重量的3~30倍加濃度為80% -95%的乙醇，每次浸泡I~7天，過2mm以下篩或綢布、濾布取透過液，得乙醇提取液(濾液)。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述一種治療胃郁熱性糖尿病的哈薩克藥物組合與其制備方法，其特征在于:所述水提時的中藥材水提前先進行醇提:按中藥材重量5~15倍取濃度為75~95%的乙醇在65~95°C下提取I~3次，每次10~45分鐘，得提取液，濃縮至干物質(zhì)含量> 40%得提取物。
4.根據(jù)權(quán)利要求1或2或3所述一種治療胃郁熱性糖尿病的哈薩克藥物組合與其制備方法，其特征在于:所述水提液與乙醇提取液按照一定比例進行組配，得混合提取物。
5.根據(jù)權(quán)利要求1或2或3或4所述一種治療胃郁熱性糖尿病的哈薩克藥物組合與其制備方法，其特征在于:所述水提液與乙醇提取液按照一定比例進行組配，得混合提取物，混合均勻后繼續(xù)熬至糊狀，得藥物組合物。
6.一種治療胃郁熱性糖尿病的哈薩克藥物組合與其制備方法，其特征在于:所述組合物為內(nèi)服制劑。
7.一種治療胃郁熱性糖尿病的哈薩克藥物組合與其制備方法，其特征在于:其劑型包括臨床使用的常見內(nèi)服制劑如丸劑、散劑、膠囊劑、片劑、顆粒劑。
8.一種治療胃郁熱性糖尿病的哈薩克藥物組合與其制備方法，其特征在于:其用途主要為作為內(nèi)服用藥輔助治療糖尿病II型。
9.一種治療胃郁熱性 糖尿病的哈薩克藥物組合與其制備方法，其特征在于:根據(jù)權(quán)利要求I~5任一項所述的方法所制取。
【文檔編號】A61K36/8968GK103610905SQ201310607575
【公開日】2014年3月5日 申請日期:2013年11月27日 優(yōu)先權(quán)日:2013年11月27日
【發(fā)明者】妮娜·賈爾肯, 波拉提·馬卡比力, 加爾肯·除哈依甫 申請人:妮娜·賈爾肯, 波拉提·馬卡比力, 加爾肯·除哈依甫