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一種益菌治菌預防和治療生殖系統(tǒng)感染的組合物的制作方法

文檔序號:1266051閱讀:281來源:國知局
一種益菌治菌預防和治療生殖系統(tǒng)感染的組合物的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明公開一種益菌治菌預防和治療生殖系統(tǒng)感染的組合物,以重量百分含量計,所述組合物包括如下組分:卡波姆5%~9%,茶樹油1%~5%,重組人表皮生長因子0.0001%~0.0009%,胡蘿卜素提取液0.8%~4%,平衡鹽0.9%。該組合物能有效調節(jié)不同環(huán)境的動態(tài)細胞水含量,無刺激無致敏反應,在粘膜中的吸附性強,能深度滋養(yǎng)陰道上皮細胞,抵抗卵巢早衰,加速衰老細胞脫落逆分化為年輕細胞,促進益生菌的生長,具有止血止癢止痛和修復粘膜損傷,有效維持陰道微生態(tài)PH值平衡,能滅活有害細菌、霉菌、真菌、滴蟲,抑制病毒感染,提高陰道彈性張力免疫力和自凈功能,為損傷細胞提供良好的修復環(huán)境,縮短潰瘍創(chuàng)面愈合時間,提高愈合質量。
【專利說明】一種益菌治菌預防和治療生殖系統(tǒng)感染的組合物
【技術領域】
[0001]本發(fā)明涉及一種預防和治療感染的組合物,尤其是涉及一種益菌治菌預防和治療生殖系統(tǒng)感染的組合物。
【背景技術】[0002]生殖系統(tǒng),準確的說,是指在復雜生物體上任何與有性繁殖及組成生殖系統(tǒng)有關的組織,由于免疫力下降等各種因素,可能導致生殖系統(tǒng)感染,尤其是女性。女性陰道因正常的微生態(tài)(有益菌群、完整的生理結構、有效的分泌調節(jié)功能)而保持其強大的抑制外來病菌入侵的能力,使陰道免于病菌感染,然而,因為生理、性活動、分娩和衛(wèi)生習慣等多種因素影響,破壞了微生態(tài)的平衡,導致陰道非常容易發(fā)生多種感染。在維持陰道微生態(tài)平衡的因素中,雌激素、乳酸桿菌及陰道酸堿度起著至關重要的作用。在正常的生理情況下,雌激素使陰道上皮增生變厚并富含糖原,增加對病原體的抵抗力,糖原在陰道乳酸桿菌的作用下分解為乳酸,使陰道局部形成PH在3.7~4.5的弱酸性環(huán)境,從而保持陰道的自潔功能。一旦陰道微生態(tài)平衡被打破,就可能會導致有益菌群減少,雌激素水平改變或陰道PH升高,從而導致病菌滋生,感染各種婦科疾病。
[0003]目前市場上的此類組合物,主要是通過抑制有害細菌來達到治療婦科病的目的,在殺滅有害細菌的同時也殺滅了許多有益菌,同時忽略了已經(jīng)受到損傷的細胞的修復,從而導致婦科病的治愈周期長、難根治并且容易反復發(fā)作。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004]本發(fā)明為了解決現(xiàn)有技術通過殺滅有害細菌治療婦科病的同時也殺滅了許多有益菌,且忽略對已經(jīng)受到損傷的細胞的修復,而導致婦科病難治的問題,提出一種益菌治菌預防和治療生殖系統(tǒng)感染的組合物。
[0005]本發(fā)明采用如下技術方案實現(xiàn):一種益菌治菌預防和治療生殖系統(tǒng)感染的組合物,以重量百分含量計,包括如下組分:卡波姆5%~9%,茶樹油1%~5%,重組人表皮生長因子0.0001%~0.0009%,胡蘿卜素提取液0.8%~4%,平衡鹽0.9%。
[0006]作為一種優(yōu)選方案,所述組合物包括如下重量百分比的各組分:卡波姆7%~8%,茶樹油3%~4%,重組人表皮生長因子0.0005%~0.0007%,胡蘿卜素提取液1%~3%,平衡鹽 0.9%。
[0007]作為另一種優(yōu)選方案,所述組合物包括如下重量百分比的各組分:卡波姆7.5%,茶樹油3.5%,重組人表皮生長因子0.0006%,胡蘿卜素提取液2%,平衡鹽0.9%。
[0008]其中,所述平衡鹽為復方醋酸鈉。
[0009]上述組分中,卡波姆是丙烯酸鍵合烯丙基蔗糖的高分子聚合物,是一類非常重要的流變調節(jié)劑,中和后的卡波姆是優(yōu)秀的凝膠基質,有增稠、懸浮等重要用途,工藝簡單,穩(wěn)定性好,在很低的用量下就能產(chǎn)生高效的增稠作用??ú纺苡行У貞腋〔蝗芙M份,形成一個均勻分散體系,具有安全有效、避味、保持穩(wěn)定、提高生物利用度的作用,且具水溶性基質的特點,外觀透明美觀,搽于皮膚上有特別的細膩滑爽感,與皮膚組織藕合效果很好。[0010]茶樹油是桃金娘科白千層屬植物互葉白千層枝葉經(jīng)水蒸汽蒸餾得到的精油,為無色至淡黃色液體,具有穩(wěn)定的清爽肉豆蘧芳香氣味,是一種重要的醫(yī)藥化工原料,能高效殺死皮膚表面的細菌和病毒,在抗菌上應用相當廣泛,有超過100種急救用途。茶樹油2002年被收入歐洲和英國藥典,在日化工業(yè)上廣泛用于人護理品(頭發(fā)護理、身體護理、洗腳液、肥皂、抗菌型洗手液、口氣清新凈劑及口腔護理用品)、健康用品(急救乳液、殺菌劑、燒傷護理、抗真菌、霉菌)等。茶樹油已進入美國食品、藥品監(jiān)督局《FDA》采購名單。
[0011]重組人表皮生長因子是由53個氨基酸組成的的小分子多肽,是一種強有力的細胞分裂促進因子,它能夠刺激表皮、內(nèi)皮細胞、上皮細胞、成纖維細胞和毛細血管生長,同時它還能促進透明質酸、纖維連接蛋白、糖蛋白和羥脯氨酸等胞外基質的合成,因此用于可用于治療皮膚燒傷、外科傷口的愈合,以及外傷性角膜潰瘍、角膜損傷、化學試劑灼傷角膜以及角膜移植。1986年,世界科學界最著名的諾貝爾獎評審委員會,將該年度的生命科學領域的最高榮譽一諾貝爾生理學和醫(yī)學獎,授予了美國科學家Cohen.S教授和Lev1.Montalcini教授,表彰他們在發(fā)現(xiàn)和研究表皮生長因子方面所做出的杰出貢獻!這也側面揭示了重組人表皮生長因子是創(chuàng)傷愈合和組織修復過程中不可或缺的因素。
[0012]胡蘿卜素可以修復受損的陰道粘膜細胞,維持陰道上皮細胞粘膜層的完整性,滋養(yǎng)陰道上皮細胞,加速老化的陰道上皮細胞新陳代謝,維持陰道上皮細胞的彈性活力。
[0013]復方醋酸鈉是一種體液補充及調節(jié)體內(nèi)水份和電解質平衡的藥物,調節(jié)電解質平衡,可維持陰道粘膜細胞正常滲透環(huán)境,為新生細胞提供良好的代謝環(huán)境,提高陰道粘膜細胞的免疫力。
[0014]本發(fā)明提出的一種益菌治菌預防和治療生殖系統(tǒng)感染的組合物,該組合物能有效調節(jié)不同環(huán)境的動態(tài)細胞水含量,無刺激無致敏反應,在粘膜中的吸附性強,能深度滋養(yǎng)陰道上皮細胞,抵抗卵巢早衰,加速衰老細胞脫落逆分化為年輕細胞,促進益生菌的生長,具有止血止癢止痛和修復粘膜損傷,有效維持陰道微生態(tài)PH值平衡,能滅活有害細菌、霉菌、真菌、滴蟲,抑制病毒感染,提高陰道彈性張力免疫力和自凈功能,為損傷細胞提供良好的修復環(huán)境,縮短潰瘍創(chuàng)面愈合時間,提高愈合質量。
【具體實施方式】
[0015]下面結合具體實施例對本發(fā)明一種益菌治菌預防和治療生殖系統(tǒng)感染的組合物作進一步的詳細說明。
[0016]實施例1
[0017]一種益菌治菌預防和治療生殖系統(tǒng)感染的組合物,以重量百分含量計,包括如下組分:卡波姆?.5%,茶樹油3.5%,重組人表皮生長因子0.0006%,胡蘿卜素提取液2%,復方醋酸鈉0.9%ο
[0018]以制備一百克所述組合物為例,分別取7.5克卡波姆、3.5克茶樹油、0.0006克重組人表皮生長因子、2克胡蘿卜素提取液及0.9克復方醋酸鈉加入到65克純水中,用高速分散機使其充分溶解,再用純水定容至100克,攪拌均勻,再按常規(guī)方法制成洗劑、凝膠或栓劑。
[0019]為了進一步證明本發(fā)明所述組合物的療效, 申請人:還分別進行了以下臨床試驗及分析:
[0020]1、方法與資料
[0021]三個試驗中心共有200例患者入選,但由于觀察過程中7例患者失訪,3例患者放棄治療,退出試驗,共10例患者脫落,有190例患者完成試驗觀察。病例采集均為婦科門診患者,年齡最小19歲,最大57歲,平均年齡33歲。同時合并宮頸糜爛患者86例,絕經(jīng)患者18例。190例患者分為三個試驗中心進行試驗觀察,試驗中心I有試驗組與對照組各35例,試驗中心2有試驗組與對照組各30例,試驗中心3有試驗組與對照組各30例,其中試驗組采用本發(fā)明的組合物進行治療,對照組采用傳統(tǒng)藥物進行治療。
[0022]2、實驗結果
[0023]2.1不同試驗中心治療組與對照組治療前后PH值比較
[0024]表1:三個試驗中心治療組與對照組治療前后陰道PH值變化
[0025]
【權利要求】
1.一種益菌治菌預防和治療生殖系統(tǒng)感染的組合物,其特征在于,以重量百分含量計,所述組合物包括如下組分:卡波姆5%~9%,茶樹油1%~5%,重組人表皮生長因子0.0001%~0.0009%,胡蘿卜素提取液0.8%~4%,平衡鹽0.9%。
2.根據(jù)權利要求1所述的組合物,其特征在于,所述組合物包括如下重量百分比的各組分:卡波姆7%~8%,茶樹油3%~4%,重組人表皮生長因子0.0005%~0.0007%,胡蘿卜素提取液1%~3%,平衡鹽0.9%。
3.根據(jù)權利要求2所述的組合物,其特征在于,所述組合物包括如下重量百分比的各組分:卡波姆7.5%,茶樹油3.5%,重組人表皮生長因子0.0006%,胡蘿卜素提取液2%,平衡鹽0.9%。
4.根據(jù)權利要求1或2·或3所述的組合物,其特征在于,所述平衡鹽為復方醋酸鈉。
【文檔編號】A61P15/00GK103520707SQ201310500011
【公開日】2014年1月22日 申請日期:2013年10月22日 優(yōu)先權日:2013年10月22日
【發(fā)明者】易金陽 申請人:易金陽
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