一種注射用頭孢曲松鈉和1%鹽酸利多卡因注射液的藥物組合物的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種注射用頭孢曲松鈉和1%鹽酸利多卡因注射液的藥物組合物，尤其是組合應(yīng)用包裝，包括注射用頭孢曲松鈉和1%鹽酸利多卡因注射液。使用時(shí)將1%鹽酸利多卡因注射液加入注射用頭孢曲松鈉中，制成每1ml含250mg頭孢曲松的溶液，肌內(nèi)注射，不僅具有廣譜抗菌的作用，而且還能顯著地減輕由于注射頭孢曲松鈉造成的局部疼痛。
【專利說(shuō)明】一種注射用頭孢曲松鈉和1%鹽酸利多卡因注射液的藥物組合物
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及一種注射用頭孢曲松鈉和鹽酸利多卡因注射液的藥物組合物，具體涉及一種注射用頭孢曲松鈉和鹽酸利多卡因配制而成的滅菌注射液的組合應(yīng)用包裝，屬于醫(yī)藥【技術(shù)領(lǐng)域】。
【背景技術(shù)】
[0002]頭孢曲松鈉為第三代頭孢菌素類抗生素。對(duì)腸桿菌科細(xì)菌有強(qiáng)大活性。對(duì)大腸埃希菌、肺炎克雷伯菌、產(chǎn)氣腸桿菌、氟勞地枸櫞酸桿菌、吲哚陽(yáng)性變形桿菌、普魯威登菌屬和沙雷菌屬的MIC90介于0.12-0.25mg/L之間。陰溝腸桿菌、不動(dòng)桿菌屬和銅綠假單胞菌對(duì)本品的敏感性差。對(duì)流感嗜血桿菌、淋病奈瑟菌和腦膜炎奈瑟菌有較強(qiáng)抗菌作用，對(duì)溶血性鏈球菌和肺炎球菌亦 有良好作用。對(duì)金黃色葡萄球菌的MIC為2-4mg/L。耐甲氧西林葡萄球菌和腸球菌對(duì)本品耐藥。多數(shù)脆弱擬桿菌對(duì)本品耐藥。
[0003]頭孢曲松鈉用于敏感致病菌所致的下呼吸道感染、尿路、膽道感染，以及腹腔感染、盆腔感染、皮膚軟組織感染、骨和關(guān)節(jié)感染、敗血癥、腦膜炎等及手術(shù)期感染預(yù)防。單劑可治療單純性淋病。
[0004]頭孢曲松鈉可以肌內(nèi)注射和靜脈滴注兩種途徑給藥，但是頭孢曲松鈉用于肌內(nèi)注射時(shí)在注射部位會(huì)產(chǎn)生疼痛。疼痛是由于直接的化學(xué)刺激或者給藥體積引起。
[0005]肌內(nèi)注射產(chǎn)生的局部疼痛可以用局麻藥來(lái)克服，鹽酸利多卡因是常用的局麻藥，利用其局部麻醉止痛作用，可以配制注射用無(wú)痛溶劑，用于肌內(nèi)注射時(shí)產(chǎn)生疼痛的藥物。
[0006]現(xiàn)有技術(shù)中并沒有注射用頭孢曲松鈉和1%鹽酸利多卡因注射液組合包裝出現(xiàn)在市場(chǎng)上和醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)；臨床使用中需要分別購(gòu)買聯(lián)合應(yīng)用。
[0007] 申請(qǐng)人:將本發(fā)明的注射用頭孢曲松鈉和1%鹽酸利多卡因注射液以組合包裝的形式提供給醫(yī)療機(jī)構(gòu)和市場(chǎng)，不僅大大提高了醫(yī)療機(jī)構(gòu)的使用方便性和用藥安全性；更為重要地，注射用頭孢曲松鈉和1%鹽酸利多卡因注射液的藥物組合物預(yù)料不到地提高了注射用頭孢曲松鈉的生物利用度。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0008]為了克服現(xiàn)有技術(shù)中存在的一系列問(wèn)題，本發(fā)明人創(chuàng)造性地發(fā)現(xiàn)了采用注射用頭孢曲松鈉的無(wú)菌粉和1%鹽酸利多卡因注射液配伍聯(lián)合應(yīng)用，即將獨(dú)立包裝的注射用頭孢曲松鈉的無(wú)菌粉溶于1%鹽酸利多卡因注射液之后，再進(jìn)行肌內(nèi)注射，不僅具有廣譜抗菌的作用，而且還能顯著地減輕由于注射頭孢曲松鈉造成的局部疼痛和提高注射用頭孢曲松鈉的生物利用度。
[0009]本發(fā)明的目的之一，提供了一種新的頭孢曲松鈉和1%鹽酸利多卡因注射液的藥物組合物，其中，頭孢曲松鈉為頭孢曲松鈉的注射用無(wú)菌粉，1%鹽酸利多卡因注射液為鹽酸利多卡因加入適量的輔料配制而成的滅菌注射液。[0010]本發(fā)明的目的之一，提供了一種新的頭孢曲松鈉和1%鹽酸利多卡因注射液的組合應(yīng)用包裝，其中，頭孢曲松鈉為頭孢曲松鈉的注射用無(wú)菌粉，1%鹽酸利多卡因注射液為鹽酸利多卡因加入適量的輔料配制而成的滅菌注射液。
[0011]本發(fā)明提供的組合應(yīng)用包裝，用法為將1%鹽酸利多卡因注射液加入注射用頭孢曲松鈉中，制成每Iml含250mg頭孢曲松的溶液，肌內(nèi)注射。
[0012]本發(fā)明提供的組合應(yīng)用包裝規(guī)格為注射用頭孢曲松鈉以C18H18N8O7S3計(jì)0.25-2.0g, 1%鹽酸利多卡因注射液2-5ml。
[0013]本發(fā)明所述的注射用頭孢曲松鈉由頭孢曲松鈉無(wú)菌粉分裝制成。
[0014]作為具體的實(shí)施方案之一，具體組分及用量如下:
【權(quán)利要求】
1.一種包含注射用頭孢曲松鈉和鹽酸利多卡因注射液的藥物組合物。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥物組合物，其特征在于頭孢曲松鈉為注射用無(wú)菌粉，鹽酸利多卡因注射液為鹽酸利多卡因配制而成的滅菌注射液。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥物組合物，其特征在于該藥物組合物可以為組合應(yīng)用包裝。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的藥物組合物，其特征在于注射用頭孢曲松鈉由頭孢曲松鈉以C18H18N8O7S3計(jì)0.25-2.0g制成；鹽酸利多卡因注射液由鹽酸利多卡因以C14H22N2tl.HCl計(jì)IOg,注射用水加至IOOOml制成。
5.一種注射用頭孢曲松鈉和1%鹽酸利多卡因注射液的組合應(yīng)用包裝在制備用于敏感致病菌所致的下呼吸道感染、尿路、膽道感染，以及腹腔感染、盆腔感染、皮膚軟組織感染、骨和關(guān)節(jié)感染、敗血癥、腦膜炎等及手術(shù)期感染預(yù)防中的應(yīng)用。
6.一種注射用頭孢曲松鈉和1%鹽酸利多卡因注射液的組合在制備提高注射用頭孢曲松鈉的生物利用度的藥物 中的應(yīng)用。
【文檔編號(hào)】A61P23/02GK103446058SQ201310407271
【公開日】2013年12月18日 申請(qǐng)日期:2013年9月9日 優(yōu)先權(quán)日:2013年9月9日
【發(fā)明者】王明 申請(qǐng)人:海南永田藥物研究院有限公司