專利名稱：一種含三七皂苷的洗發(fā)水及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于日化用品技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及含三七皂苷的洗發(fā)水，同時(shí)，本發(fā)明還涉及該洗發(fā)水的制備方法。
背景技術(shù)：
三七為我國(guó)傳統(tǒng)名貴中藥材，四十種大宗大藥材品種之一，距今已有400多年的應(yīng)用歷史，在國(guó)內(nèi)外久負(fù)盛名，三七自古就有“止血神藥”的美稱。三七主要含皂苷、黃酮苷、氨基酸等，具有活血化瘀、消腫定痛、疏經(jīng)通絡(luò)、祛風(fēng)除濕的功效；
三七花是三七全株中含三七皂苷最高的部位，含量高達(dá)13%以上，以Rb族皂苷為主，具有鎮(zhèn)靜安神、抗炎鎮(zhèn)痛、降血壓等藥理作用；
三七花花苞含皂苷，其苷元有人參二醇(panaxadiol) ,20 (R)-達(dá)瑪烷_3 β，12 β，20，25-四醇[20 (R)-panaxadiol), 20 (R)-達(dá)瑪烷 _3 β，12 β，20，25-四醇[20 (R) -dammaran-3 β , 12 β , 20, 25-tetrol],達(dá)瑪-20 (22)-烯-3 β，12 β，26-三醇[dammar-20 (22) -en-3 β , 12 β , 26-triol]等。并已分離出人參阜苷(ginsenoside)Rbl.Rb2.Rc、Rd、F2 等；
三七莖葉含有多種有效成分:人參皂苷Rh2 (I)、F2 (4)、Rg3( 5)、Rgl (7)、Rd( 8)、Re (11),Rb3 (13),Rbl (14),Re (15)，七葉膽皂苷 XIII (2)、IX(9)、XVII (10)，三七皂苷 Rl
(12)、Fa(16)，甘草素及芹糖甘草苷，三七莖葉中以原人參二醇型皂苷為主，還有含量頗微的原人參三醇型皂苷和黃酮類化合物； 近年來(lái)，國(guó)際、國(guó)內(nèi)醫(yī)藥界研究表明，三七莖葉除具有三七的活血化瘀、鎮(zhèn)痛消炎、消腫生肌、降血脂、抗疲勞、滋補(bǔ)強(qiáng)壯外，還具有三七缺少的鎮(zhèn)靜安神、促進(jìn)消化、增進(jìn)食欲等功倉(cāng)泛;
三七提取物對(duì)b-16黑色素細(xì)胞活性有促進(jìn)作用，可增加黑色素的生成量，可用于黑發(fā)類制品；
但是，目前市場(chǎng)上還沒有與本發(fā)明的成份及制作工藝相同或者相仿的產(chǎn)品及工藝。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明提供一種具有洗發(fā)、護(hù)發(fā)、明顯減少掉發(fā)及損傷頭發(fā)修復(fù)的天然藥物洗發(fā)水及其制備方法。為了實(shí)現(xiàn)本發(fā)明的上述目的，本發(fā)明提供了以下技術(shù)方案:
一種含三七皂苷的洗發(fā)水，包括下述重量份比例的原料:陰離子表面活性劑12 22份，非離子表面活性劑I 10份，兩性離子表面活性劑O 7份，陽(yáng)離子表面活性劑1.8 10份，調(diào)理劑3.6 12份，三七提取物0.5 10份，珠光劑0.8 2份，增稠劑0.8 2，防腐劑0.03 0.15份，香精0.1 0.7份，氯化鈉0.8 1.7份，去離子水40 80份。進(jìn)一步:所述的三七提取物為三七、三七花、三七莖葉的水或醇提的浸膏或固形物。
進(jìn)一步:所述的三七提取物包括:提取物A、提取物B、提取物C、提取物D四種中的一種或幾種的混合，制備方法為:
(1)取適量的三七、三七花、三七莖葉的一種或幾種的混合，按照每公斤加6 12L的比例加水，熱回流提取2 3次，每次I 3小時(shí)，合并提取液，濾過，濃縮提取液，在60°C時(shí)測(cè)定相對(duì)密度為1.0 1.5即可，然后，加入酒精度為50% 70%的乙醇，靜置12小時(shí)以上使其沉淀，回收乙醇，濃縮，干燥，即得提取物A ;
(2)將提取物A用水溶解，上離子交換樹脂柱，用酒精度為50% 70%的乙醇洗脫，脫色，洗脫液回收乙醇，濃縮，干燥；即得提取物B ;
(3)取適量的三七、三七花、三七莖葉的一種或幾種的混合，按照每公斤加6 12L的比例加入酒精度為50% 80%的乙醇，熱回流提取2 3次，每次I 3小時(shí)，合并提取液，收集乙醇提取液，在上述藥渣中，按照每公斤加6 12L的比例加水，熱回流提取2 3次，每次I 3小時(shí)，合并提取·液，回收乙醇，濃縮，干燥，即得提取物C ；
(4)將提取物C用水溶解，上離子交換樹脂柱，用酒精度為50% 70%的乙醇洗脫，脫色，洗脫液回收乙醇，濃縮，干燥，即得提取物D。進(jìn)一步:所述的陰離子表面活性劑選自月桂醇聚醚硫酸酯銨、月桂醇硫酸酯銨、十二烷基硫酸鈉、椰油酰胺羥乙基磺酸鈉或脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸鈉中的一種或幾種的混合；陽(yáng)離子表面活性劑選自聚季銨鹽-43，聚季銨鹽-51或聚季銨鹽-10中的一種或幾種的混合；兩性離子表面活性劑選自椰油酰胺丙基羥磺基甜菜堿，椰油酰胺丙基甜菜堿或月桂酰胺丙基甜菜堿中的一種或幾種的混合；非離子表面活性劑選自烷基糖苷，脂肪醇聚氧乙烯醚，椰油酸二乙醇酰胺或椰油酸單乙醇酰胺中的一種或幾種的混合；調(diào)理劑選自陽(yáng)離子瓜爾膠，二十二烷基羥丙基季銨鹽，聚季銨鹽-7，乳化硅油，聚二甲基硅氧烷或聚二甲基硅氧烷醇中的一種或幾種的混合；增稠劑為卡波姆中和增稠或氯化鈉直接增稠。一種含三七皂苷的洗發(fā)水的制備方法，包括以下步驟:
第一步:備料
(一)三七提取物:為三七、三七花、三七莖葉的水或醇提的浸膏或固形物；
該三七提取物包括:提取物A、提取物B、提取物C、提取物D四種中的一種或幾種的混合，制備方法為:
(1)取適量的三七、三七花、三七莖葉的一種或幾種的混合，按照每公斤加6 12L的比例加水，熱回流提取2 3次，每次I 3小時(shí)，合并提取液，濾過，濃縮提取液，在60°C時(shí)測(cè)定相對(duì)密度為1.0 1.5即可，然后，加入酒精度為50% 70%的乙醇，靜置12小時(shí)以上使其沉淀，回收乙醇，濃縮，干燥，即得提取物A ；
(2)將提取物A用水溶解，上離子交換樹脂柱，用酒精度為50% 70%的乙醇洗脫，脫色，洗脫液回收乙醇，濃縮，干燥；即得提取物B ；
(3)取適量的三七、三七花、三七莖葉的一種或幾種的混合，按照每公斤加6 12L的比例加入酒精度為50% 80%的乙醇，熱回流提取2 3次，每次I 3小時(shí)，合并提取液，收集乙醇提取液，在上述藥渣中，按照每公斤加6 12L的比例加水，熱回流提取2 3次，每次I 3小時(shí)，合并提取液，回收乙醇，濃縮，干燥，即得提取物C ；
(4)將提取物C用水溶解，上離子交換樹脂柱，用酒精度為50% 70%的乙醇洗脫，脫色，洗脫液回收乙醇，濃縮，干燥，即得提取物D ;(二)陰離子表面活性劑:選自月桂醇聚醚硫酸酯銨、月桂醇硫酸酯銨、十二烷基硫酸鈉、椰油酰胺羥乙基磺酸鈉或脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸鈉中的一種或幾種的混合；
(三)陽(yáng)離子表面活性劑:選自聚季銨鹽-43，聚季銨鹽-51或聚季銨鹽-10中的一種或幾種的混合；
(四)兩性離子表面活性劑:選自椰油酰胺丙基羥磺基甜菜堿，椰油酰胺丙基甜菜堿或月桂酰胺丙基甜菜堿中的一種或幾種的混合；
(五)非離子表面活性劑:選自烷基糖苷，脂肪醇聚氧乙烯醚，椰油酰胺MEA，椰油酸二乙醇酰胺或椰油酸單乙醇酰胺中的一種或幾種的混合；
(六)調(diào)理劑:選自陽(yáng)離子瓜爾膠，二十二烷基羥丙基季銨鹽，聚季銨鹽_7，乳化硅油，聚二甲基硅氧烷或聚二甲基硅氧烷醇中一種或幾種的混合；乳化硅油選自大粒徑乳化硅油和小粒徑乳化硅油，或者兩種用其一；
(七)增稠劑:為卡波姆中和增稠或氯化鈉直接增稠；
第二步:制作工藝；
按重量份比例:
(1)用去離子水將0.3^0.6份的陽(yáng)離子瓜兒膠加熱分散好備用；
(2)在分散好的陽(yáng)離子瓜爾膠中，加入陰離子表面活性劑12 22份、陽(yáng)離子表面活性劑1.8 10份，非離子表面活性劑I 10份、兩性表面活性劑O 7份、調(diào)理劑3.6^12份、珠光劑0.8 2份，增稠劑0.8 2份，補(bǔ)足去離子水使它比例達(dá)40 80份，到加熱至50 80°C，恒溫?cái)嚢?0 50min ;然后，降溫至30 60°C，三七提取物0.5 10份，恒溫?cái)嚢?0 50min ;待溫度 降至45° C以下加入香精0.1 0.7份，防腐劑0.03 0.15份以及氯化鈉0.8 1.7份；最后，調(diào)節(jié)PH值為5.8 6.0，靜置陳化O 48小時(shí)，即得成品。進(jìn)一步:所述 第二步:制作工藝；
按重量份比例:
(1)用去離子水將0.3^0.6份陽(yáng)離子瓜兒膠加熱分散好備用；
(2)在分散好的陽(yáng)離子瓜爾膠中加入6 10份月桂醇聚醚硫酸酯銨，6 7份月桂醇硫酸酯銨，0.7 0.9份聚季銨鹽-10，Γ3份聚季銨鹽-51，2飛份椰油酰胺丙基羥磺基甜菜堿，Γ3份烷基糖苷，0.8^2份脂肪醇聚氧乙烯醚，Γ3份二十二烷基羥丙基季銨鹽，0.5^2份聚季銨鹽_7，1.3^1.7份珠光劑，補(bǔ)足去離子水使它比例達(dá)40 80份，加熱至7(T80°C，恒溫?cái)嚢?0min ;然后，降溫至50°C，加入小粒徑乳化硅油2飛份，三七提取物f 4份，恒溫?cái)嚢?0min ;待溫度降至450C以下加入香精0.1 0.4份，0.05 0.07份防腐劑以及氯化鈉I 3份，攪拌均勻；調(diào)節(jié)PH值為6.2，靜置陳化24小時(shí)，即得成品。進(jìn)一步:所述 第二步:制作工藝；
按重量份比例:
(1)用去離子水將0.3^0.6份陽(yáng)離子瓜兒膠加熱分散好備用；
(2)在分散好的陽(yáng)離子瓜爾膠中加入1(Γ15份月桂醇聚醚硫酸酯銨，5 7份椰油酰胺羥乙基磺酸鈉，Γ3份聚季銨鹽-43，Γ3份聚季銨鹽-51，2飛份椰油酰胺丙基甜菜堿，Γ3份椰油酸單乙醇酰胺，0.8^1.5份椰油酸二乙醇酰胺，0.8^1.5份二十二烷基羥丙基季銨鹽，0.8^1.5份聚季銨鹽-7，1.3^1.7份珠光劑，補(bǔ)足去離子水使它比例達(dá)40 80份，加熱至70^800C，恒溫?cái)嚢?0min ;然后，降溫至60°C，加入1.3 1.7份聚二甲基硅氧烷，1.3 1.7份乳化硅油，1.3 1.7份三七提取物，恒溫?cái)嚢?0nin ;待溫度降至40°C以下加入0.Γθ.4份香精，0.03、.1份防腐劑以及1.3 1.7份氯化鈉攪拌均勻；調(diào)節(jié)PH值為5.8，靜置陳化36小時(shí)，即得成品。進(jìn)一步:所述 第二步:制作工藝；
按重量份比例:
(1)用去離子水將0.3^0.6份陽(yáng)離子瓜兒膠加熱分散好備用；
(2)在分散好的陽(yáng)離子瓜爾膠中加入12 16份十二烷基硫酸鈉，2飛份椰油酰胺羥乙基磺酸鈉，Γ3份聚季銨鹽-43，Γ3份聚季銨鹽-10，2飛份椰油酰胺丙基甜菜堿，Γ3份椰油酸單乙醇酰胺，0.8^1.5份椰油酸二乙醇酰胺，0.8^1.5份二十二烷基羥丙基季銨鹽，0.8^1.5份聚季銨鹽-7，0.8^1.5份珠光劑，補(bǔ)足去離子水使它比例達(dá)40 80份，水加熱至7(T80°C，恒溫?cái)嚢?0min ;然后，降溫至50°C，加入1.3 1.7份聚二甲基硅氧烷，1.3 1.7份聚二甲基硅氧烷醇，0.8^1.5份三七提取物恒溫?cái)嚢?0nin ;待溫度降至45°C以下加入0.3^0.5份香精，0.05、.15份防腐劑以及1.3^1.7份氯化鈉攪拌均勻；調(diào)節(jié)PH值為6.0，即得成品。進(jìn)一步:所述
第二步:制作工藝；
按重量份比例: (1)用去離子水將0.3^0.6份陽(yáng)離子瓜兒膠加熱分散好備用；
(2)在分散好的陽(yáng)離子瓜爾膠中加入12 16份月桂醇聚醚硫酸酯銨，Γ3份十二烷基硫酸鈉，0.8^1.5份聚季銨鹽-43，Γ3份聚季銨鹽-10，2飛份椰油酰胺ΜΕΑ，Γ3份脂肪醇聚氧乙烯醚，0.8^1.5份椰油酸二乙醇酰胺，0.8^1.5份二十二烷基羥丙基季銨鹽，0.8^1.5份聚季銨鹽_7，0.8^1.5份珠光劑，補(bǔ)足去離子水使它比例達(dá)40 80份，水加熱至7(T80°C，恒溫?cái)嚢?0min ;然后，降溫至50°C，加入2飛份乳化硅油，0.8 1.5份三七提取物，恒溫?cái)嚢?0nin;待溫度降至45°C以下，加入0.3 0.7份香精，0.05 0.15份防腐劑以及1.3 1.7份氯化鈉攪拌均勻；調(diào)節(jié)PH值為5.8，靜置陳化48小時(shí)，即得成品。進(jìn)一步:所述 第二步:制作工藝；
按重量份比例:
(1)用去離子水將0.3^0.6份陽(yáng)離子瓜兒膠加熱分散好備用；
(2)在分散好的陽(yáng)離子瓜爾膠中加入12 16份月桂醇聚醚硫酸酯銨，Γ3份月桂醇硫酸酯銨，Γ3份聚季銨鹽-43，Γ3份聚季銨鹽-10，2飛份椰油酰胺丙基甜菜堿，Γ3份烷基糖苷，0.8^1.5份椰油酸二乙醇酰胺，0.8^1.5份二十二烷基羥丙基季銨鹽，0.8^1.5份聚季銨鹽_7，0.8^1.5份珠光劑，補(bǔ)足去離子水使它比例達(dá)40 80份，加熱至75 85°C，恒溫?cái)嚢?0min ;然后，降溫至60°C，加入1.3^1.7份聚二甲基硅氧烷，1.3^1.7份聚二甲基硅氧烷醇，0.8^1.5份三七提取物，恒溫?cái)嚢?0nin ;待溫度降至45°C以下加入0.2^0.4份香精，0.05、.15份防腐劑以及f 1.5份氯化鈉攪拌均勻；調(diào)節(jié)PH值為6.0,即得成品。
進(jìn)一步:所述
第二步:制作工藝；
按重量份比例:
(1)用去離子水將0.3^0.6份陽(yáng)離子瓜兒膠加熱分散好備用；
(2)在分散好的陽(yáng)離子瓜爾膠中加入12 16份月桂醇聚醚硫酸酯銨，Γ3份月桂醇硫酸酯銨，Γ3份聚季銨鹽-43，Γ3份聚季銨鹽-10，2飛份椰油酰胺丙基甜菜堿，Γ3份椰油酰胺ΜΕΑ，0.8^1.5份椰油酸單乙醇酰胺，0.8^1.5份二十二烷基羥丙基季銨鹽，0.8^1.5份聚季銨鹽_7，0.8^1.5份珠光劑，補(bǔ)足去離子水使它比例達(dá)40 80份，加熱至75 85°C，恒溫?cái)嚢?0min ;然后，降溫至65°C，加入1.3^1.6份聚二甲基硅氧烷，Γ .4份聚二甲基硅氧烷醇，0.8^1.5份三七提取物，恒溫?cái)嚢?0nin ;待溫度降至45°C以下加入0.2^0.4份香精，0.05、.15份防腐劑以及f 1.5份氯化鈉攪拌均勻；調(diào)節(jié)PH值為6.0,即得成品。進(jìn)一步:所述
第二步:制作工藝；
按重量份比例:
(1)用去離子水將0.3^0.6份陽(yáng)離子瓜兒膠加熱分散好備用；
(2)在分散好的陽(yáng)離子瓜爾膠中加入12 16份月桂醇聚醚硫酸酯銨，Γ3份月桂醇硫酸酯銨，Γ3份聚季銨鹽-43，Γ3份聚季銨鹽-10，2飛份椰油酰胺丙基甜菜堿，Γ3份脂肪醇聚氧乙烯醚，0.8^1.5份烷基糖苷，0.8^1.5份二十二烷基羥丙基季銨鹽，0.8^1.5份聚季銨鹽_7，0.8^1.5份珠光劑，補(bǔ)足去離子水使它比例達(dá)40 80份，加熱至80°C，恒溫?cái)嚢?0min ;然后，降溫至60°C，加入1.Γ .4份聚二甲基硅氧烷，1.2^1.5份聚二甲基硅氧烷醇，0.8^1.5份三七提取物，恒溫`攪拌30nin ;待溫度降至45°C以下加入0.2^0.4份香精，
0.05、.15份防腐劑以及0.8^1.5份氯化鈉攪拌均勻；調(diào)節(jié)PH值為6.0,即得成品。有益技術(shù)效果:
本發(fā)明對(duì)清潔頭發(fā)、護(hù)發(fā)、減少掉發(fā)、損傷頭發(fā)修復(fù)等方面有明顯的效果；
效果分析:
陰離子表面活性劑，兩性離子表面活性劑，非離子表面活性劑均能提供清潔力，保持泡沫的豐富、穩(wěn)定、細(xì)膩。其中兩性離子表面活性劑和非離子表面活性劑具有輔助發(fā)泡、增稠、穩(wěn)泡的作用；
陽(yáng)離子表面活性劑一般具成膜性，賦予頭發(fā)和皮膚舒適、潤(rùn)滑、柔軟感提高頭發(fā)質(zhì)感有調(diào)理，抗靜電，改善梳理性等特點(diǎn)，賦予頭發(fā)蓬松感、柔軟感、優(yōu)良梳理性；
調(diào)理劑中的陽(yáng)離子瓜爾膠吸附在頭發(fā)上，改善頭發(fā)的梳理性，用于洗發(fā)護(hù)發(fā)產(chǎn)品的調(diào)理、增稠和穩(wěn)定，改善濕梳理性。其余的調(diào)理劑如二十二烷基羥丙基季銨鹽、聚二甲基硅氧烷醇、聚二甲基硅氧烷等能賦予頭發(fā)極好的保濕性、光澤，供優(yōu)越的爽滑感，能改善干濕梳理性，抗纏結(jié)、有優(yōu)良手感、高調(diào)理性；
三七為我國(guó)傳統(tǒng)名貴中藥材，四十種大宗大藥材品種之一，距今已有400多年的應(yīng)用歷史，在國(guó)內(nèi)外久負(fù)盛名，三七自古就有“止血神藥”的美稱。三七主要含皂苷、黃酮苷、氨基酸等，具有活血化瘀、消腫定痛、疏經(jīng)通絡(luò)、祛風(fēng)除濕的功效；
三七花是三七全株中含三七皂苷最高的部位，含量高達(dá)13%以上，以Rb族皂苷為主，具有鎮(zhèn)靜安神、抗炎鎮(zhèn)痛、降血壓等藥理作用；三七花花苞含皂苷，其苷元有人參二醇(panaxadiol)，20 (R)-達(dá)瑪烷_3β，12 β，20，25-四醇[20 (R) -panaxadiol), 20 (R)-達(dá)瑪烷 _3 β，12 β，20，25-四醇[20 (R)-dammaran-3 β，12 β，20，25-tetrol]，達(dá)瑪-20 (22)-烯-3 β，12 β，26-三醇[dammar-20 (22) _en_3 β , 12 β，26-triol]等。并已分離出人參阜苷(ginsenoside) Rbl.Rb2.Rc、Rd、F2 等；
三七莖葉含有多種有效成分:人參皂苷Rh2 (1)、F2 (4)、Rg3 ( 5),Rgl (7)、Rd ( 8)、Re (ll)、Rb3 (13),Rbl (14),Re (15)，七葉膽皂苷 XIII (2)、IX (9),XVII (10)，三七皂苷Rl (12)、Fa (16)，甘草素及芹糖甘草苷，三七莖葉中以原人參二醇型皂苷為主，還有含量頗微的原人參三醇型皂苷和黃酮類化合物；
近年來(lái)，國(guó)際、國(guó)內(nèi)醫(yī)藥界研究表明，三七莖葉除具有三七的活血化瘀、鎮(zhèn)痛消炎、消腫生肌、降血脂、抗疲勞、滋補(bǔ)強(qiáng)壯外，還具有三七缺少的鎮(zhèn)靜安神、促進(jìn)消化、增進(jìn)食欲等功倉(cāng)泛;
三七提取物對(duì)b-16黑色素細(xì)胞活性有促進(jìn)作用，可增加黑色素的生成量，可用于黑發(fā)類制品。通過下面給出的具體實(shí)施例來(lái)進(jìn)一步說(shuō)明本發(fā)明的實(shí)質(zhì)性內(nèi)容，但并不以此來(lái)限制本發(fā)明。實(shí)施例1:一種含三七皂苷的洗發(fā)水，包括下述重量份比例的原料:
0.6份陽(yáng)離子瓜爾膠，10份月桂醇聚醚硫酸酯銨，6份椰油酰胺羥乙基磺酸鈉，I份聚季銨鹽-43，I份聚季銨鹽-51，2份椰油酰胺丙基甜菜堿，I份椰油酸單乙醇酰胺，0.8份椰油酸二乙醇酰胺，0.8份二十二烷基羥丙基季銨鹽，0.8份聚季銨鹽-7，1.3份珠光劑，40份去離子水，1.3份聚二甲基硅氧烷，1.3份乳化硅油，1.3份三七提取物A，0.1份香精，0.03份防腐劑，1.3份氯化鈉；
所述的三七提取物:為三七、三七花、三七莖葉的水或醇提的浸膏或固形物；
該三七提取物包括:提取物A、提取物B、提取物C、提取物D四種中的一種或幾種的混合，制備方法為:
(1)取適量的三七、三七花、三七莖葉的一種或幾種的混合，按照每公斤加6 12L的比例加水，熱回流提取2 3次，每次I 3小時(shí)，合并提取液，濾過，濃縮提取液，在60°C時(shí)測(cè)定相對(duì)密度為1.0 1.5即可，然后，加入酒精度為50% 70%的乙醇，靜置12小時(shí)以上使其沉淀，回收乙醇，濃縮，干燥，即得提取物A ；
(2)將提取物A用水溶解，上離子交換樹脂柱，用酒精度為50% 70%的乙醇洗脫，脫色，洗脫液回收乙醇，濃縮，干燥；即得提取物B ；
(3)取適量的三七、三七花、三七莖葉的一種或幾種的混合，按照每公斤加6 12L的比例加入酒精度為50% 80%的乙醇，熱回流提取2 3次，每次I 3小時(shí)，合并提取液，收集乙醇提取液，在上述藥渣中，按照每公斤加6 12L的比例加水，熱回流提取2 3次，每次I 3小時(shí)，合并提取液，回收乙醇，濃縮，干燥，即得提取物C ；
(4)將提取物C用水溶解，上離子交換樹脂柱，用酒精度為50% 70%的乙醇洗脫，脫色，洗脫液回收乙醇，濃縮，干燥，即得提取物D。實(shí)施例2:—種含三七皂苷的洗發(fā)水，包括下述重量份比例的原料:
0.6份陽(yáng)離子瓜爾膠，15份月桂醇聚醚硫酸酯銨，7份椰油酰胺羥乙基磺酸鈉，3份聚季銨鹽-43，3份聚季銨鹽-51，5份椰油酰胺丙基甜菜堿，3份椰油酸單乙醇酰胺，1.5份椰油酸二乙醇酰胺，1.5份二十二烷基羥丙基季銨鹽，1.5份聚季銨鹽-7，1.7份珠光齊U，80份去離子水，1.7份聚二甲基硅氧烷，1.7份乳化硅油，1.7份三七提取物A，0.4份香精，0.1份防腐劑，1.7份氯化鈉；其余部分與實(shí)施例1相同，不再重復(fù)敘述。實(shí)施例3:—種含三七皂苷的洗發(fā)水，包括下述重量份比例的原料:
0.6份陽(yáng)離子瓜爾膠，12份月桂醇聚醚硫酸酯銨，5份椰油酰胺羥乙基磺酸鈉，2份聚季銨鹽-43，2份聚季銨鹽-51，3份椰油酰胺丙基甜菜堿，2份椰油酸單乙醇酰胺，I份椰油酸二乙醇酰胺，I份二十二烷基羥丙基季銨鹽，I份聚季銨鹽-7，1.5份珠光劑，60份去離子水，
1.5份聚二甲基硅氧烷，1.5份乳化硅油，1.5份三七提取物A，0.2份香精，0.06份防腐劑，
1.5份氯化鈉；其余部分與實(shí)施例1相同，不再重復(fù)敘述。實(shí)施例4:一種含三七皂苷的洗發(fā)水，包括下述重量份比例的原料:
0.4份陽(yáng)離子瓜爾膠，6份月桂醇聚醚硫酸酯銨，6份月桂醇硫酸酯銨，0.7份聚季銨鹽-10，I份聚季銨鹽-51，2份椰油酰胺丙基羥磺基甜菜堿，I份烷基糖苷，0.8份脂肪醇聚氧乙烯醚，I份二十二烷基羥丙基季銨鹽，0.5份聚季銨鹽-7，1.3份珠光劑，去離子水40份，小粒徑乳化硅油2份，三七提取物A份，香精0.1份，0.05份防腐劑，氯化鈉I份；其余部分與實(shí)施例1相同，不再重復(fù)敘述。實(shí)施例5:—種含三七皂苷的洗發(fā)水，包括下述重量份比例的原料:
0.4份陽(yáng)離子瓜爾膠，10份月桂醇聚醚硫酸酯銨，7份月桂醇硫酸酯銨，0.9份聚季銨鹽-10，3份聚季銨鹽-51，5份椰油酰胺丙基羥磺基甜菜堿，3份烷基糖苷，2份脂肪醇聚氧乙烯醚，3份二十二烷基羥丙基季銨鹽，2份聚季銨鹽-7，1.7份珠光劑，去離子水80份，小粒徑乳化硅油5份，4份三七提取物A，0.4份香精，0.07份防腐劑，3份氯化鈉；其余部分與實(shí)施例1相同，不再重復(fù)敘述。實(shí)施例6:—種含三七皂苷的洗發(fā)水，包括下述重量份比例的原料:
0.4份陽(yáng)離子瓜爾膠，8份月桂醇聚醚硫酸酯銨，5份月桂醇硫酸酯銨，0.8份聚季銨鹽-10，2份聚季銨鹽-51，3份椰油酰胺丙基羥磺基甜菜堿，2份烷基糖苷，I份脂肪醇聚氧乙烯醚，2份二十二烷基羥丙基季銨鹽，I份聚季銨鹽_7，1.5份珠光劑，去離子水60份，小粒徑乳化硅油3份，2份三七提取物A，0.2份香精，0.06份防腐劑，2份氯化鈉；其余部分與實(shí)施例1相同，不再重復(fù)敘述。實(shí)施例7:—種含三七皂苷的洗發(fā)水，包括下述重量份比例的原料:
0.4份陽(yáng)離子瓜爾膠，14份十二烷基硫酸鈉，3份椰油酰胺羥乙基磺酸鈉，2份聚季銨鹽-43，2份聚季銨鹽-10，3份椰油酰胺丙基甜菜堿，2份椰油酸單乙醇酰胺，I份椰油酸二乙醇酰胺，I份二十二烷基羥丙基季銨鹽，I份聚季銨鹽_7，I份珠光劑，去離子水60份，1.5份聚二甲基硅氧烷，1.5份聚二甲基硅氧烷醇，I份三七提取物A，0.4份香精，0.1份防腐劑，
1.5份氯化鈉；其余部分與實(shí)施例1相同，不再重復(fù)敘述。實(shí)施例7:—種含三七皂苷的洗發(fā)水，包括下述重量份比例的原料: 0.4份陽(yáng)離子瓜爾膠，12份十二烷基硫酸鈉，2份椰油酰胺羥乙基磺酸鈉，I份聚季銨鹽-43，I份聚季銨鹽-10，2份椰油酰胺丙基甜菜堿，I份椰油酸單乙醇酰胺，0.8份椰油酸二乙醇酰胺，0.8份二十二烷基羥丙基季銨鹽，0.8份聚季銨鹽-7，0.8份珠光劑，去離子水40份，1.3份聚二甲基硅氧烷，1.3份聚二甲基硅氧烷醇，0.8份三七提取物，0.3份香精，0.05份防腐劑，1.3份氯化鈉；其余部分與實(shí)施例1相同，不再重復(fù)敘述。實(shí)施例8:一種含三七皂苷的洗發(fā)水，包括下述重量份比例的原料:
0.4份陽(yáng)離子瓜爾膠，16份十二烷基硫酸鈉，5份椰油酰胺羥乙基磺酸鈉，3份聚季銨鹽-43，3份聚季銨鹽-10，5份椰油酰胺丙基甜菜堿，3份椰油酸單乙醇酰胺，1.5份椰油酸二乙醇酰胺，1.5份二十二烷基羥丙基季銨鹽，1.5份聚季銨鹽-7，1.5份珠光劑，去離子水80份，1.7份聚二甲基硅氧烷，1.7份聚二甲基硅氧烷醇，1.5份三七提取物，0.5份香精，0.15份防腐劑，1.7份氯化鈉；其余部分與實(shí)施例1相同，不再重復(fù)敘述。實(shí)施例9:一種含三七皂苷的洗發(fā)水，包括下述重量份比例的原料:
0.3份陽(yáng)離子瓜爾膠，12份月桂醇聚醚硫酸酯銨，I份十二烷基硫酸鈉，0.8份聚季銨鹽-43，I份聚季銨鹽-10，2份椰油酰胺MEA，I份脂肪醇聚氧乙烯醚，0.8份椰油酸二乙醇酰胺，0.8份二十二烷基羥丙基季銨鹽，0.8份聚季銨鹽-7，0.8份珠光劑，去離子水40份，2份大粒徑乳化硅油，0.8份三七提取物B，0.3份香精，0.05份防腐劑、1.3份氯化鈉；其余部分與實(shí)施例1相同，不再重復(fù)敘述。實(shí)施例10:—種含三七皂苷的洗發(fā)水，包括下述重量份比例的原料:
0.3份陽(yáng)離子瓜爾膠，16份月桂醇聚醚硫酸酯銨，3份十二烷基硫酸鈉，1.5份聚季銨鹽-43，3份聚季銨鹽-10，5份椰油酰胺MEA，3份脂肪醇聚氧乙烯醚，1.5份椰油酸二乙醇酰胺，1.5份二十二 烷基羥丙基季銨鹽，1.5份聚季銨鹽-7，1.5份珠光劑，去離子水80份，5份大粒徑乳化硅油，1.5份三七提取物B，0.7份香精，0.15份防腐劑、1.7份氯化鈉；其余部分與實(shí)施例1相同，不再重復(fù)敘述。實(shí)施例11:一種含三七皂苷的洗發(fā)水，包括下述重量份比例的原料:
0.3份陽(yáng)離子瓜爾膠，14份月桂醇聚醚硫酸酯銨，2份十二烷基硫酸鈉，I份聚季銨鹽-43，I份聚季銨鹽-10，3份椰油酰胺MEA，2份脂肪醇聚氧乙烯醚，I份椰油酸二乙醇酰胺，I份二十二烷基羥丙基季銨鹽，I份聚季銨鹽_7，I份珠光劑，去離子水60份，3份大粒徑乳化硅油，I份三七提取物B，0.4份香精，0.1份防腐劑、1.5份氯化鈉；其余部分與實(shí)施例1相同，不再重復(fù)敘述。實(shí)施例12:—種含三七皂苷的洗發(fā)水，包括下述重量份比例的原料:
0.4份陽(yáng)離子瓜爾膠，12份月桂醇聚醚硫酸酯銨，I份月桂醇硫酸酯銨，I份聚季銨鹽-43，I份聚季銨鹽-10，2份椰油酰胺丙基甜菜堿，I份烷基糖苷，0.8份椰油酸二乙醇酰胺，0.8份二十二烷基羥丙基季銨鹽，0.8份聚季銨鹽-7，0.8份珠光劑，去離子水40份，1.3份聚二甲基硅氧烷，1.3份聚二甲基硅氧烷醇，0.8份三七提取物B，0.2份香精，0.05份防腐劑，I份氯化鈉；其余部分與實(shí)施例1相同，不再重復(fù)敘述。實(shí)施例13:—種含三七皂苷的洗發(fā)水，包括下述重量份比例的原料:
0.4份陽(yáng)離子瓜爾膠，16份月桂醇聚醚硫酸酯銨，3份月桂醇硫酸酯銨，3份聚季銨鹽-43，3份聚季銨鹽-10，5份椰油酰胺丙基甜菜堿，3份烷基糖苷，1.5份椰油酸二乙醇酰胺，1.5份二十二烷基羥丙基季銨鹽，1.5份聚季銨鹽-7，1.5份珠光劑，去離子水80份，1.7份聚二甲基硅氧烷，1.7份聚二甲基硅氧烷醇，1.5份三七提取物B，0.4份香精，0.15份防腐劑，Γ1.5份氯化鈉；其余部分與實(shí)施例1相同，不再重復(fù)敘述。實(shí)施例14:一種含三七皂苷的洗發(fā)水，包括下述重量份比例的原料:
0.4份陽(yáng)離子瓜爾膠，14份月桂醇聚醚硫酸酯銨，2份月桂醇硫酸酯銨，2份聚季銨鹽-43，2份聚季銨鹽-10，3份椰油酰胺丙基甜菜堿，2份烷基糖苷，I份椰油酸二乙醇酰胺，I份二十二烷基羥丙基季銨鹽，I份聚季銨鹽_7，I份珠光劑，去離子水70份，1.5份聚二甲基硅氧烷，1.5份聚二甲基硅氧烷醇，I份三七提取物B，0.3份香精，0.1份防腐劑，1.3份氯化鈉；其余部分與實(shí)施例1相同，不再重復(fù)敘述。實(shí)施例15:—種含三七皂苷的洗發(fā)水，包括下述重量份比例的原料:
0.4份陽(yáng)離子瓜爾膠，12份月桂醇聚醚硫酸酯銨，I份月桂醇硫酸酯銨，I份聚季銨鹽-43，I份聚季銨鹽-10，2份椰油酰胺丙基甜菜堿，I份椰油酰胺MEA，0.8份椰油酸單乙醇酰胺，0.8份二十二烷基羥丙基季銨鹽，0.8份聚季銨鹽-7，0.8份珠光劑，去離子水40份，
1.3份聚二甲基硅氧烷，I份聚二甲基硅氧烷醇，0.8份三七提取物C，0.2份香精，0.05份防腐劑，Γ1.5份氯化鈉；其余部分與實(shí)施例1相同，不再重復(fù)敘述。實(shí)施例16:一種含三七阜苷的洗發(fā)水,包括下述重量份比例的原料:
0.4份陽(yáng)離子瓜爾膠，16份月桂醇聚醚硫酸酯銨，3份月桂醇硫酸酯銨，3份聚季銨鹽-43，3份聚季銨鹽-10，5份椰油 酰胺丙基甜菜堿，3份椰油酰胺MEA，1.5份椰油酸單乙醇酰胺，1.5份二十二烷基羥丙基季銨鹽，1.5份聚季銨鹽-7，1.5份珠光劑，去離子水80份，1.6份聚二甲基硅氧烷，1.4份聚二甲基硅氧烷醇，1.5份三七提取物C，0.4份香精，0.15份防腐劑，1.5份氯化鈉；其余部分與實(shí)施例1相同，不再重復(fù)敘述。實(shí)施例17:—種含三七皂苷的洗發(fā)水，包括下述重量份比例的原料:
0.4份陽(yáng)離子瓜爾膠，14份月桂醇聚醚硫酸酯銨，2份月桂醇硫酸酯銨，2份聚季銨鹽-43，2份聚季銨鹽-10，2份椰油酰胺丙基甜菜堿，2份椰油酰胺MEA，I份椰油酸單乙醇酰胺，I份二十二烷基羥丙基季銨鹽，I份聚季銨鹽_7，I份珠光劑，去離子水50份，1.5份聚二甲基硅氧烷，1.2份聚二甲基硅氧烷醇，I份三七提取物C，0.3份香精，0.1份防腐劑，1.3份氯化鈉；其余部分與實(shí)施例1相同，不再重復(fù)敘述。實(shí)施例18:一種含三七阜苷的洗發(fā)水,包括下述重量份比例的原料:
0.4份陽(yáng)離子瓜爾膠，12份月桂醇聚醚硫酸酯銨，I份月桂醇硫酸酯銨，I份聚季銨鹽-43，I份聚季銨鹽-10，2份椰油酰胺丙基甜菜堿，I份脂肪醇聚氧乙烯醚，0.8份烷基糖苷，0.8份二十二烷基羥丙基季銨鹽，0.8份聚季銨鹽-7，0.8份珠光劑，去離子水40份，1.1份聚二甲基硅氧烷，1.2份聚二甲基硅氧烷醇，0.8份三七提取物D，0.2份香精，0.05份防腐劑，0.8份氯化鈉；其余部分與實(shí)施例1相同，不再重復(fù)敘述。實(shí)施例19:一種含三七皂苷的洗發(fā)水，包括下述重量份比例的原料:
0.4份陽(yáng)離子瓜爾膠，16份月桂醇聚醚硫酸酯銨，3份月桂醇硫酸酯銨，3份聚季銨鹽-43，3份聚季銨鹽-10，5份椰油酰胺丙基甜菜堿，3份脂肪醇聚氧乙烯醚，1.5份烷基糖苷，1.5份二十二烷基羥丙基季銨鹽，1.5份聚季銨鹽-7，1.5份珠光劑，去離子水80份，1.4份聚二甲基硅氧烷，1.5份聚二甲基硅氧烷醇，1.5份三七提取物D，0.4份香精，0.15份防腐劑，1.5份氯化鈉；其余部分與實(shí)施例1相同，不再重復(fù)敘述。實(shí)施例20:—種含三七皂苷的洗發(fā)水，包括下述重量份比例的原料:
0.4份陽(yáng)離子瓜爾膠，14份月桂醇聚醚硫酸酯銨，2份月桂醇硫酸酯銨，2份聚季銨鹽-43，2份聚季銨鹽-10，3份椰油酰胺丙基甜菜堿，2份脂肪醇聚氧乙烯醚，I份烷基糖苷，I份二十二烷基羥丙基季銨鹽，I份聚季銨鹽_7，I份珠光劑，去離子水60份，1.3份聚二甲基硅氧烷，1.3份聚二甲基硅氧烷醇，I份三七提取物D，0.3份香精，0.1份防腐劑，I份氯化鈉；其余部分與實(shí)施例1相同，不再重復(fù)敘述。實(shí)施例21:—種含三七皂苷的洗發(fā)水，包括下述重量份比例的原料:
0.5份陽(yáng)離子瓜爾膠，14份月桂醇聚醚硫酸酯銨，2份脂肪酸聚氧乙烯醚硫酸鈉，2份聚季銨鹽-43，2份聚季銨鹽-10，2份椰油酰胺丙基甜菜堿，2份椰油酰胺MEA，I份椰油酸單乙醇酰胺，I份二十二烷基羥丙基季銨鹽，I份聚季銨鹽_7，I份珠光劑，去離子水50份，
1.5份聚二甲基硅氧烷，1.2份聚二甲基硅氧烷醇，I份三七提取物C，0.3份香精，0.1份防腐劑，1.3份氯化鈉；其余部分與實(shí)施例1相同，不再重復(fù)敘述。實(shí)施例22:一種含三七阜苷的洗發(fā)水,包括下述重量份比例的原料:
0.5份陽(yáng)離子瓜爾膠，14份月桂醇聚醚硫酸酯銨，2份月桂醇硫酸酯銨，2份聚季銨鹽-43，2份聚季銨鹽-10，3份月桂酰胺丙基甜菜堿，2份脂肪醇聚氧乙烯醚，I份烷基糖苷，
I份二十二烷基羥丙基季銨鹽，I份聚季銨鹽_7，I份珠光劑，去離子水60份，1.3份聚二甲基硅氧烷，1.3份聚二甲基硅氧烷醇，I份三七提取物D，0.3份香精，0.1份防腐劑，I份氯化鈉；其余部分與實(shí)施例1相同，不再重復(fù)敘述。實(shí)施例23: —種含三七皂苷的洗發(fā)水的制備方法，其特征在于，包括以下步驟: 第一步:備料
(一)三七提取物:為三七、三七花、三七莖葉的水或醇提的浸膏或固形物；
該三七提取物包括:提取物A、提取物B、提取物C、提取物D四種中的一種或幾種的混合，制備方法為:
(1)取適量的三七、三七花、三七莖葉的一種或幾種的混合，按照每公斤加6 12L的比例加水，熱回流提取2 3次，每次I 3小時(shí)，合并提取液，濾過，濃縮提取液，在60°C時(shí)測(cè)定相對(duì)密度為1.0 1.5即可，然后，加入酒精度為50% 70%的乙醇，靜置12小時(shí)以上使其沉淀，回收乙醇，濃縮，干燥，即得提取物A ；
(2)將提取物A用水溶解，上離子交換樹脂柱，用酒精度為50% 70%的乙醇洗脫，脫色，洗脫液回收乙醇，濃縮，干燥；即得提取物B ；
(3)取適量的三七、三七花、三七莖葉的一種或幾種的混合，按照每公斤加6 12L的比例加入酒精度為50% 80%的乙醇，熱回流提取2 3次，每次I 3小時(shí)，合并提取液，收集乙醇提取液，在上述藥渣中，按照每公斤加6 12L的比例加水，熱回流提取2 3次，每次I 3小時(shí)，合并提取液，回收乙醇，濃縮，干燥，即得提取物C ；
(4)將提取物C用水溶解，上離子交換樹脂柱，用酒精度為50% 70%的乙醇洗脫，脫色，洗脫液回收乙醇，濃縮，干燥，即得提取物D ;
(二)陰離子表面活性劑:選自月桂醇聚醚硫酸酯銨、月桂醇硫酸酯銨、十二烷基硫酸鈉、椰油酰胺羥乙基磺酸鈉或脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸鈉中的一種或幾種的混合；
(三)陽(yáng)離子表面活性劑:選自聚季銨鹽-43，聚季銨鹽-51或聚季銨鹽-10中的一種或幾種的混合；
(四)兩性離子表面活性劑:選自椰油酰胺丙基羥磺基甜菜堿，椰油酰胺丙基甜菜堿或月桂酰胺丙基甜菜堿中的一種或幾種的混合；
(五)非離子表面活性劑:選自烷基糖苷，脂肪醇聚氧乙烯醚，椰油酰胺MEA，椰油酸二乙醇酰胺或椰油酸單乙醇酰胺中的一種或幾種的混合；
(六)調(diào)理劑:選自陽(yáng)離子瓜爾膠，二十二烷基羥丙基季銨鹽，聚季銨鹽_7，乳化硅油，聚二甲基硅氧烷或聚二甲基硅氧烷醇中一種或幾種的混合；乳化硅油選自大粒徑乳化硅油和小粒徑乳化硅油，或者兩種用其一；
(七)增稠劑:為卡波姆中和增稠或氯化鈉直接增稠；
第二步:制作工藝；
按重量份比例:
(1)用去離子水將0.3份陽(yáng)離子瓜兒膠加熱分散好備用；
(2)在分散好的陽(yáng)離子瓜爾膠中加入6份月桂醇聚醚硫酸酯銨，6份月桂醇硫酸酯銨，
0.7份聚季銨鹽-10，I份聚季銨鹽-51，2份椰油酰胺丙基羥磺基甜菜堿，I份烷基糖苷，0.8份脂肪醇聚氧乙烯醚，I份二十二烷基羥丙基季銨鹽，0.5份聚季銨鹽-7，1.3份珠光劑，補(bǔ)足去離子水使它比例達(dá)40份，加熱至70°C，恒溫?cái)嚢?0min ;然后，降溫至50°C，小粒徑乳化硅油2份，三七提取物A I份，恒溫?cái)嚢?0min;待溫度降至45°C以下加入香精0.1份，
0.05份防腐劑以及氯化鈉I份，攪拌均勻；調(diào)節(jié)PH值為6.2，靜置陳化24小時(shí)，即得成品。實(shí)施例24:—種含三七皂苷的洗發(fā)水的制備方法，與實(shí)施例23不同的是:所述第二步制作工藝:
按重量份比例:
(1)用去離子水將0.5份陽(yáng)離子瓜兒膠加熱分散好備用；
(2)在分散好的陽(yáng)離子瓜爾膠中加入10份月桂醇聚醚硫酸酯銨，7份月桂醇硫酸酯銨，0.9份聚季銨鹽-10，3份聚季銨鹽-51，5份椰油酰胺丙基羥磺基甜菜堿，3份烷基糖苷，2份脂肪醇聚氧乙烯醚，3份`二十二烷基羥丙基季銨鹽，2份聚季銨鹽-7，1.7份珠光劑，補(bǔ)足去離子水使它比例達(dá)80份，加熱至80°C，恒溫?cái)嚢?0min ;然后，降溫至50°C，小粒徑乳化硅油5份，三七提取物A 4份，恒溫?cái)嚢?0min;待溫度降至45°C以下加入香精
0.4份，0.07份防腐劑以及氯化鈉3份，攪拌均勻；調(diào)節(jié)PH值為6.2，靜置陳化24小時(shí)，即得成品；其他部分與實(shí)施例23相同不再重復(fù)敘述。實(shí)施例25:—種含三七皂苷的洗發(fā)水的制備方法，與實(shí)施例23不同的是:所述第二步制作工藝:
按重量份比例:
(1)用去離子水將0.6份陽(yáng)離子瓜兒膠加熱分散好備用；
(2)在分散好的陽(yáng)離子瓜爾膠中加入8份月桂醇聚醚硫酸酯銨，5份月桂醇硫酸酯銨，
0.8份聚季銨鹽-10，2份聚季銨鹽-51，3份椰油酰胺丙基羥磺基甜菜堿，2份烷基糖苷，I份脂肪醇聚氧乙烯醚，2份二十二烷基羥丙基季銨鹽，I份聚季銨鹽-7，1.5份珠光劑，補(bǔ)足去離子水使它比例達(dá)60份，加熱至75°C，恒溫?cái)嚢?0min ;然后，降溫至50°C，小粒徑乳化硅油3份，三七提取物A 2份，恒溫?cái)嚢?0min;待溫度降至45°C以下加入香精0.2份，0.06份防腐劑以及氯化鈉2份，攪拌均勻；調(diào)節(jié)PH值為6.2，靜置陳化24小時(shí)，即得成品；其他部分與實(shí)施例23相同不再重復(fù)敘述。實(shí)施例26:—種含三七皂苷的洗發(fā)水的制備方法，與實(shí)施例23不同的是:所述第二步制作工藝:
按重量份比例:
(1)用去離子水將0.3份陽(yáng)離子瓜兒膠加熱分散好備用；
(2)在分散好的陽(yáng)離子瓜爾膠中加入10份月桂醇聚醚硫酸酯銨，6份椰油酰胺羥乙基磺酸鈉，I份聚季銨鹽-43，I份聚季銨鹽-51，2份椰油酰胺丙基甜菜堿，I份椰油酸單乙醇酰胺，0.8份椰油酸二乙醇酰胺，0.8份二十二烷基羥丙基季銨鹽，0.8份聚季銨鹽-7，1.3份珠光劑，補(bǔ)足去離子水使它比例達(dá)40份，加熱至70°C，恒溫?cái)嚢?0min ;然后，降溫至60°C，加入1.3份聚二甲基硅氧烷，1.3份乳化硅油，1.3份三七提取物A，恒溫?cái)嚢?0nin ;待溫度降至40°C以下加入0.1份香精，0.03份防腐劑以及1.3份氯化鈉攪拌均勻；調(diào)節(jié)PH值為
5.8，靜置陳化36小時(shí)，即得成品，其他部分與實(shí)施例23相同不再重復(fù)敘述。實(shí)施例27:—種含三七皂苷的洗發(fā)水的制備方法，與實(shí)施例23不同的是:所述第二步制作工藝:
按重量份比例:
(1)用去離子水將0.6份陽(yáng)離子瓜兒膠加熱分散好備用；
(2)在分散好的陽(yáng)離子瓜爾膠中加入15份月桂醇聚醚硫酸酯銨，7份椰油酰胺羥乙基磺酸鈉，3份聚季銨鹽-43，3份聚季銨鹽-51，5份椰油酰胺丙基甜菜堿，3份椰油酸單乙醇酰胺，1.5份椰油酸二乙醇酰胺，1.5份二十二烷基羥丙基季銨鹽，1.5份聚季銨鹽-7，1.7份珠光劑，補(bǔ)足去離子水使它比例達(dá)80份，加熱至80°C，恒溫?cái)嚢?0min ;然后，降溫至60°C，加入1.7份聚二甲基硅氧烷，1.7份乳化硅油，1.7份三七提取物A，恒溫?cái)嚢?0nin;待溫度降至401:以下加入0.4份香精，0.1份防腐劑以及1.7份氯化鈉攪拌均勻；調(diào)節(jié)PH值為5.8，靜置陳化36小時(shí)，即得成品，其他部分與實(shí)施例23相同不再重復(fù)敘述。實(shí)施例28:—種含三七皂苷的洗發(fā)水的制備方法，與實(shí)施例23不同的是:所述第二步制作工藝:
按重量份比例:
(1)用去離子水將0.4份陽(yáng)離子瓜兒膠加熱分散好備用；
(2)在分散好的陽(yáng)離子瓜爾膠中加入12份月桂醇聚醚硫酸酯銨，5份椰油酰胺羥乙基磺酸鈉，2份聚季銨鹽-43，2份聚季銨鹽-51，3份椰油酰胺丙基甜菜堿，2份椰油酸單乙醇酰胺，I份椰油酸二乙醇酰胺，I份二十二烷基羥丙基季銨鹽，I份聚季銨鹽_7，1.5份珠光齊U，補(bǔ)足去離子水使它比例達(dá)60份，加熱至75°C，恒溫?cái)嚢?0min ;然后，降溫至60°C，加入
1.5份聚二甲基硅氧烷，1.5份乳化硅油，1.5份三七提取物A，恒溫?cái)嚢?0nin ;待溫度降至400C以下加入0.2份香精，0.06份防腐劑以及1.5份氯化鈉攪拌均勻；調(diào)節(jié)PH值為5.8，靜置陳化36小時(shí)，即得成品，其他部分與實(shí)施例23相同不再重復(fù)敘述。實(shí)施例29:—種含三七皂苷的洗發(fā)水的制備方法，與實(shí)施例23不同的是:所述第二步制作工藝:
按重量份比例:
(1)用去離子水將0.3^0.6份陽(yáng)離子瓜兒膠加熱分散好備用；
(2)在分散好的陽(yáng)離子瓜爾膠中加入16份十二烷基硫酸鈉，5份椰油酰胺羥乙基磺酸鈉，3份聚季銨鹽-43，3份聚季銨鹽-10，5份椰油酰胺丙基甜菜堿，3份椰油酸單乙醇酰胺，0.Cl.5份椰油酸二乙醇酰胺，1.5份二十二烷基羥丙基季銨鹽，1.5份聚季銨鹽-7，1.5份珠光劑，補(bǔ)足去離子水使它比例達(dá)80份，水加熱至80°C，恒溫?cái)嚢?0min ;然后，降溫至50°C，加入1.7份聚二甲基硅氧烷，1.7份聚二甲基硅氧烷醇，1.5份三七提取物A，恒溫?cái)嚢?0nin;待溫度降至45°C以下加入0.5份香精，0.15份防腐劑以及1.7份氯化鈉攪拌均勻；調(diào)節(jié)PH值為6.0,即得成品，其他部分與實(shí)施例23相同不再重復(fù)敘述。實(shí)施例29:—種含三七皂苷的洗發(fā)水的制備方法，與實(shí)施例23不同的是:所述第二步制作工藝:
按重量份比例:
(1)用去離子水將0.3份陽(yáng)離子瓜兒膠加熱分散好備用；
(2)在分散好的陽(yáng)離子瓜爾膠中加入12份十二烷基硫酸鈉，2份椰油酰胺羥乙基磺酸鈉，I份聚季銨鹽-43，I份聚季銨鹽-10，2份椰油酰胺丙基甜菜堿，I份椰油酸單乙醇酰胺，
0.8份椰油酸二乙醇酰胺，0.8份二十二烷基羥丙基季銨鹽，0.8份聚季銨鹽-7，0.8份珠光齊U，補(bǔ)足去離子水使它比例達(dá)40份，水加熱至70°C，恒溫?cái)嚢?0min ;然后，降溫至50°C，力口入1.3份聚二甲基硅氧烷，1.3份聚二甲基硅氧烷醇，0.8份三七提取物A，恒溫?cái)嚢?0nin ；待溫度降至45°C以下加入0.3份香精，0.05份防腐劑以及1.3份氯化鈉攪拌均勻；調(diào)節(jié)PH值為6.0,即得成品，其他部分與實(shí)施例23相同不再重復(fù)敘述。實(shí)施例29:—種含三七皂苷的洗發(fā)水的制備方法，與實(shí)施例23不同的是:所述第二步制作工藝:
按重量份比例:
(1)用去離子水將0.4份陽(yáng)離子瓜兒膠加熱分散好備用；
(2)在分散好的陽(yáng)離子瓜爾膠中加入14份十二烷基硫酸鈉，3份椰油酰胺羥乙基磺酸鈉，2份聚季銨鹽-43，2份聚季銨鹽-10，3份椰油酰胺丙基甜菜堿，2份椰油酸單乙醇酰胺，I份椰油酸二乙醇酰胺，I份二十二烷基羥丙基季銨鹽，I份聚季銨鹽-7，I份珠光劑，補(bǔ)足去離子水使它比例達(dá)60 份，水加熱至75°C，恒溫?cái)嚢?0min ;然后，降溫至50°C，加入1.5份聚二甲基硅氧烷，1.5份聚二甲基硅氧烷醇，I份三七提取物A，恒溫?cái)嚢?0nin ;待溫度降至450C以下加入0.4份香精，0.1份防腐劑以及1.5份氯化鈉攪拌均勻；調(diào)節(jié)PH值為6.0,即得成品，其他部分與實(shí)施例23相同不再重復(fù)敘述。實(shí)施例30:—種含三七皂苷的洗發(fā)水的制備方法，與實(shí)施例23不同的是:所述第二步制作工藝:
按重量份比例:
(1)用去離子水將0.4份陽(yáng)離子瓜兒膠加熱分散好備用；
(2)在分散好的陽(yáng)離子瓜爾膠中加入12份月桂醇聚醚硫酸酯銨，I份十二烷基硫酸鈉，
0.8份聚季銨鹽-43，I份聚季銨鹽-10，2份椰油酰胺MEA，I份脂肪醇聚氧乙烯醚，0.8份椰油酸二乙醇酰胺，0.8份二十二烷基羥丙基季銨鹽，0.8份聚季銨鹽-7，0.8份珠光劑，補(bǔ)足去離子水使它比例達(dá)40份，水加熱至70°C，恒溫?cái)嚢?0min ;然后，降溫至50°C，加入2份大粒徑乳化硅油，0.8份三七提取物B，恒溫?cái)嚢?0nin ;待溫度降至45°C以下，加入0.3份香精，0.05份防腐劑以及1.3份氯化鈉攪拌均勻；調(diào)節(jié)PH值為5.8，靜置陳化48小時(shí)，即得成品，其他部分與實(shí)施例23相同不再重復(fù)敘述。實(shí)施例31:—種含三七皂苷的洗發(fā)水的制備方法，與實(shí)施例23不同的是:所述第二步制作工藝:
按重量份比例:
(1)用去離子水將0.6份陽(yáng)離子瓜兒膠加熱分散好備用；
(2)在分散好的陽(yáng)離子瓜爾膠中加入16份月桂醇聚醚硫酸酯銨，3份十二烷基硫酸鈉，1.5份聚季銨鹽-43，3份聚季銨鹽-10，5份椰油酰胺MEA，3份脂肪醇聚氧乙烯醚，
1.5份椰油酸二乙醇酰胺，1.5份二十二烷基羥丙基季銨鹽，1.5份聚季銨鹽-7，1.5份珠光劑，補(bǔ)足去離子水使它比例達(dá)70份，水加熱至80°C，恒溫?cái)嚢?0min ;然后，降溫至50°C，加入5份大粒徑乳化硅油，1.5份三七提取物B，恒溫?cái)嚢?0nin;待溫度降至45°C以下，加入0.7份香精，0.15份防腐劑以及1.7份氯化鈉攪拌均勻；調(diào)節(jié)PH值為5.8，靜置陳化48小時(shí)，即得成品，其他部分與實(shí)施例23相同不再重復(fù)敘述。實(shí)施例32:—種含三七皂苷的洗發(fā)水的制備方法，與實(shí)施例23不同的是:所述第二步制作工藝:
按重量份比例:
(1)用去離子水將0.3份陽(yáng)離子瓜兒膠加熱分散好備用；
(2)在分散好的陽(yáng)離子瓜爾膠中加入14份月桂醇聚醚硫酸酯銨，2份十二烷基硫酸鈉，I份聚季銨鹽-43，2份聚季銨鹽-10，3份椰油酰胺MEA，2份脂肪醇聚氧乙烯醚，I份椰油酸二乙醇酰胺，I份二十二烷基羥丙基季銨鹽，I份聚季銨鹽-7，I份珠光劑，補(bǔ)足去離子水使它比例達(dá)60份，水加熱至75°C，恒溫?cái)嚢?0min ;然后，降溫至50°C，加入3份大粒徑乳化硅油，I份三七提取物B，恒溫?cái)嚢?0nin ;待溫度降至45°C以下，加入0.4份香精，0.1份防腐劑以及1.5份氯化鈉攪拌均勻；調(diào)節(jié)PH值為5.8，靜置陳化48小時(shí)，即得成品，其他部分與實(shí)施例23相同不再重復(fù)敘述。實(shí)施例33:—種含三七皂苷的洗發(fā)水的制備方法，與實(shí)施例23不同的是:所述第二步制作工藝:
按重量份比例:
(1)用去離子水將0.3份陽(yáng)離子瓜兒膠加熱分散好備用；
(2)在分散好的陽(yáng)離子瓜爾膠中加入12份月桂醇聚醚硫酸酯銨，I份月桂醇硫酸酯銨，I份聚季銨鹽-43，I份聚季銨鹽-10，2份椰油酰胺丙基甜菜堿，I份烷基糖苷，0.8份椰油酸二乙醇酰胺，0.8份二十二烷基羥丙基季銨鹽，0.8份聚季銨鹽-7，0.8份珠光劑，補(bǔ)足去離子水使它比例達(dá)40份，加熱至75°C，恒溫?cái)嚢?0min ;然后，降溫至60°C，加入1.3份聚二甲基硅氧烷，1.3份聚二甲基硅氧烷醇，0.8份三七提取物B，恒溫?cái)嚢?0nin ;待溫度降至450C以下加入0.2份香精，0.05份防腐劑以及I份氯化鈉攪拌均勻；調(diào)節(jié)PH值為6.0，即得成品，其他部分與實(shí)施例23相同不再重復(fù)敘述。實(shí)施例34:—種含三七皂苷的洗發(fā)水的制備方法，與實(shí)施例23不同的是:所述第二步制作工藝: 按重量份比例:
(1)用去離子水將0.6份陽(yáng)離子瓜兒膠加熱分散好備用；
(2)在分散好的陽(yáng)離子瓜爾膠中加入16份月桂醇聚醚硫酸酯銨，3份月桂醇硫酸酯銨，3份聚季銨鹽-43，3份聚季銨鹽-10，5份椰油酰胺丙基甜菜堿，3份烷基糖苷，1.5份椰油酸二乙醇酰胺，1.5份二十二烷基羥丙基季銨鹽，1.5份聚季銨鹽-7，1.5份珠光齊IJ，補(bǔ)足去離子水使它比例達(dá)80份，加熱至85°C，恒溫?cái)嚢?0min ;然后，降溫至60°C，加入
1.7份聚二甲基硅氧烷，1.7份聚二甲基硅氧烷醇，1.5份三七提取物8，恒溫?cái)嚢?01^11;待溫度降至451:以下加入0.4份香精，0.15份防腐劑以及1.5份氯化鈉攪拌均勻；調(diào)節(jié)PH值為6.0,即得成品，其他部分與實(shí)施例23相同不再重復(fù)敘述。
實(shí)施例35:—種含三七皂苷的洗發(fā)水的制備方法，與實(shí)施例23不同的是:所述第二步制作工藝:
按重量份比例:
(1)用去離子水將0.4份陽(yáng)離子瓜兒膠加熱分散好備用；
(2)在分散好的陽(yáng)離子瓜爾膠中加入14份月桂醇聚醚硫酸酯銨，2份月桂醇硫酸酯銨，2份聚季銨鹽-43，2份聚季銨鹽-10，3份椰油酰胺丙基甜菜堿，2份烷基糖苷，I份椰油酸二乙醇酰胺，I份二十二烷基羥丙基季銨鹽，I份聚季銨鹽_7，I份珠光劑，補(bǔ)足去離子水使它比例達(dá)60份，加熱至80°C，恒溫?cái)嚢?0min ;然后，降溫至60°C，加入1.5份聚二甲基硅氧烷，1.5份聚二甲基硅氧烷醇，I份三七提取物B，恒溫?cái)嚢?0nin ;待溫度降至45°C以下加入0.3份香精，0.1份防腐劑以及1.3份氯化鈉攪拌均勻；調(diào)節(jié)PH值為6.0，即得成品，其他部分與實(shí)施例23相同不再重復(fù)敘述。實(shí)施例36:—種含三七皂苷的洗發(fā)水的制備方法，與實(shí)施例23不同的是:所述第二步制作工藝:
按重量份比例:
(1)用去離子水將0.3份陽(yáng)離子瓜兒膠加熱分散好備用；
(2)在分散好的陽(yáng)離子瓜爾膠中加入12份月桂醇聚醚硫酸酯銨，I份月桂醇硫酸酯銨，I份聚季銨鹽-43，I份聚季銨鹽-10，2份椰油酰胺丙基甜菜堿，I份椰油酰胺MEA，0.8份椰油酸單乙醇酰胺，0.8份二十二烷基羥丙基季銨鹽，0.8份聚季銨鹽-7，0.8份珠光劑，補(bǔ)足去離子水使它比例達(dá)40份，加熱至75°C，恒溫?cái)嚢?0min ;然后，降溫至65°C，加入1.3份聚二甲基硅氧烷，I份聚二甲基硅氧烷醇，0.8份三七提取物C，恒溫?cái)嚢?0nin ;待溫度降至450C以下加入0.2份香精，0.05份防腐劑以及I份氯化鈉攪拌均勻；調(diào)節(jié)PH值為6.0，即得成品，其他部分與實(shí)施例23相同不再重復(fù)敘述。實(shí)施例37:—種含三七皂苷的洗發(fā)水的制備方法，與實(shí)施例23不同的是:所述第二步制作工藝:
按重量份比例:
(1)用去離子水將0.6份陽(yáng)離子瓜兒膠加熱分散好備用；
(2)在分散好的陽(yáng)離子瓜爾膠中加入16份月桂醇聚醚硫酸酯銨，3份月桂醇硫酸酯銨，3份聚季銨鹽-43，3份聚季銨鹽-10，5份椰油酰胺丙基甜菜堿，3份椰油酰胺MEA，
1.5份椰油酸單乙醇酰胺，1.5份二十二烷基羥丙基季銨鹽，1.5份聚季銨鹽-7，1.5份珠光劑，補(bǔ)足去離子水使它比例達(dá)80份，加熱至85°C，恒溫?cái)嚢?0min ;然后，降溫至65°C，加入1.6份聚二甲基硅氧烷，1.4份聚二甲基硅氧烷醇，1.5份三七提取物C，恒溫?cái)嚢?0nin;待溫度降至451:以下加入0.4份香精，0.15份防腐劑以及1.5份氯化鈉攪拌均勻；調(diào)節(jié)PH值為6.0,即得成品，其他部分與實(shí)施例23相同不再重復(fù)敘述。實(shí)施例38:—種含三七皂苷的洗發(fā)水的制備方法，與實(shí)施例23不同的是:所述第二步制作工藝:
按重量份比例:
(1)用去離子水將0.4份陽(yáng)離子瓜兒膠加熱分散好備用；
(2)在分散好的陽(yáng)離子瓜爾膠中加入14份月桂醇聚醚硫酸酯銨，2份月桂醇硫酸酯銨，2份聚季銨鹽-43，2份聚季銨鹽-10，3份椰油酰胺丙基甜菜堿，2份椰油酰胺MEA，I份椰油酸單乙醇酰胺，I份二十二烷基羥丙基季銨鹽，I份聚季銨鹽-7，I份珠光劑，補(bǔ)足去離子水使它比例達(dá)70份，加熱至80°C，恒溫?cái)嚢?0min ;然后，降溫至65°C，加入1.4份聚二甲基硅氧烷，1.2份聚二甲基硅氧烷醇，I份三七提取物C，恒溫?cái)嚢?0nin ;待溫度降至45°C以下加入0.3份香精，0.1份防腐劑以及1.3份氯化鈉攪拌均勻；調(diào)節(jié)PH值為6.0,即得成品，其他部分與實(shí)施例23相同不再重復(fù)敘述。實(shí)施例39:—種含三七皂苷的洗發(fā)水的制備方法，與實(shí)施例23不同的是:所述第二步制作工藝:
按重量份比例:
(1)用去離子水將0.3^0.6份陽(yáng)離子瓜兒膠加熱分散好備用；
(2)在分散好的陽(yáng)離子瓜爾膠中加入12 16份月桂醇聚醚硫酸酯銨，Γ3份月桂醇硫酸酯銨，Γ3份聚季銨鹽-43，Γ3份聚季銨鹽-10，2飛份椰油酰胺丙基甜菜堿，Γ3份脂肪醇聚氧乙烯醚，0.8^1.5份烷基糖苷，0.8^1.5份二十二烷基羥丙基季銨鹽，0.8^1.5份聚季銨鹽_7，0.8^1.5份珠光劑，補(bǔ)足去離子水使它比例達(dá)40 80份，加熱至80°C，恒溫?cái)嚢?0min ;然后，降溫至60°C，加入1.Γ .4份聚二甲基硅氧烷，1.2^1.5份聚二甲基硅氧烷醇，0.8 1.5份三七提取物D，恒溫?cái)嚢?0nin ;待溫度降至45°C以下加入0.2 0.4份香精，
0.05、.15份防腐劑以及0.8^1.5份氯化鈉攪拌均勻；調(diào)節(jié)PH值為6.0,即得成品，其他部分與實(shí)施例23相同不再重復(fù)敘述。實(shí)施例40:—種含三七皂苷的洗發(fā)水的制備方法，與實(shí)施例23不同的是:所述第二步制作工藝:
按重量份比例: (1)用去離子水將0.3^0.6份陽(yáng)離子瓜兒膠加熱分散好備用；
(2)在分散好的陽(yáng)離子瓜爾膠中加入12 16份月桂醇聚醚硫酸酯銨，Γ3份月桂醇硫酸酯銨，Γ3份聚季銨鹽-43，Γ3份聚季銨鹽-10，2飛份椰油酰胺丙基甜菜堿，Γ3份脂肪醇聚氧乙烯醚，0.8^1.5份烷基糖苷，0.8^1.5份二十二烷基羥丙基季銨鹽，0.8^1.5份聚季銨鹽_7，0.8^1.5份珠光劑，補(bǔ)足去離子水使它比例達(dá)40 80份，加熱至80°C，恒溫?cái)嚢?0min ;然后，降溫至60°C，加入1.Γ .4份聚二甲基硅氧烷，1.2^1.5份聚二甲基硅氧烷醇，0.8 1.5份三七提取物D，恒溫?cái)嚢?0nin ;待溫度降至45°C以下加入0.2 0.4份香精，
0.05、.15份防腐劑以及0.8^1.5份氯化鈉攪拌均勻；調(diào)節(jié)PH值為6.0,即得成品，其他部分與實(shí)施例23相同不再重復(fù)敘述。實(shí)施例41:一種含三七皂苷的洗發(fā)水的制備方法，與實(shí)施例23不同的是:所述第二步制作工藝:
按重量份比例:
(1)用去離子水將0.4份陽(yáng)離子瓜兒膠加熱分散好備用；
(2)在分散好的陽(yáng)離子瓜爾膠中加入14份月桂醇聚醚硫酸酯銨，2份月桂醇硫酸酯銨，
2份聚季銨鹽-43，2份聚季銨鹽-10，3份椰油酰胺丙基甜菜堿，2份脂肪醇聚氧乙烯醚，I份烷基糖苷，I份二十二烷基羥丙基季銨鹽，I份聚季銨鹽_7，I份珠光劑，補(bǔ)足去離子水使它比例達(dá)60份，加熱至80°C，恒溫?cái)嚢?0min ;然后，降溫至60°C，加入1.3份聚二甲基硅氧烷，1.3份聚二甲基硅氧烷醇，I份三七提取物D，恒溫?cái)嚢?0nin ;待溫度降至45°C以下加入0.3份香精，0.1份防腐劑以及I份氯化鈉攪拌均勻；調(diào)節(jié)PH值為6.0，即得成品，其他部分與實(shí)施例23相同不再重復(fù)敘述。實(shí)施例42:—種含三七皂苷的洗發(fā)水的制備方法，與實(shí)施例23不同的是:所述第二步制作工藝:
按重量份比例:
(1)用去離子水將0.4份陽(yáng)離子瓜兒膠加熱分散好備用；
(2)在分散好的陽(yáng)離子瓜爾膠中加入14份月桂醇聚醚硫酸酯銨，2份月桂醇硫酸酯銨，2份聚季銨鹽-43，2份聚季銨鹽-10，3份月桂酰胺丙基甜菜堿，2份脂肪醇聚氧乙烯醚，I份烷基糖苷，I份二十二烷基羥丙基季銨鹽，I份聚季銨鹽_7，I份珠光劑，補(bǔ)足去離子水使它比例達(dá)60份，加熱至80°C，恒溫?cái)嚢?0min ;然后，降溫至60°C，加入1.3份聚二甲基硅氧烷，1.3份聚二甲基硅氧烷醇，I份三七提取物D，恒溫?cái)嚢?0nin ;待溫度降至45°C以下加入0.3份香精，0.1份防腐劑以及I份氯化鈉攪拌均勻；調(diào)節(jié)PH值為6.0，即得成品，其他部分與實(shí)施例23相同不再重復(fù)敘述。實(shí)施例43:—種含三七皂苷的洗發(fā)水的制備方法，與實(shí)施例23不同的是:所述第二步制作工藝:
按重量份比例:
(1)用去離子水將0.6份陽(yáng)離子瓜兒膠加熱分散好備用； (2)在分散好的陽(yáng)離子瓜爾膠中加入16份月桂醇聚醚硫酸酯銨，3份脂肪酸聚氧乙烯醚硫酸鈉，3份聚季銨鹽-43，3份聚季銨鹽-10，5份椰油酰胺丙基甜菜堿，3份椰油酰胺MEA，1.5份椰油酸單乙醇酰胺，1.5份二十二烷基羥丙基季銨鹽，1.5份聚季銨鹽-7，
1.5份珠光劑，補(bǔ)足去離子水使它比例達(dá)80份，加熱至85°C，恒溫?cái)嚢?0min ;然后，降溫至65°C，加入1.6份聚二甲基硅氧烷，1.4份聚二甲基硅氧烷醇，1.5份三七提取物C，恒溫?cái)嚢?0nin;待溫度降至451:以下加入0.4份香精，0.15份防腐劑以及1.5份氯化鈉攪拌均勻；調(diào)節(jié)PH值為6.0,即得成品，其他部分與實(shí)施例23相同不再重復(fù)敘述。實(shí)施例44:一種含三七皂苷的洗發(fā)水的制備方法，與實(shí)施例23不同的是:所述第二步制作工藝:
按重量份比例:
(1)用去離子水將0.6份陽(yáng)離子瓜兒膠加熱分散好備用；
(2)在分散好的陽(yáng)離子瓜爾膠中加入16份月桂醇聚醚硫酸酯銨，3份脂肪酸聚氧乙烯醚硫酸鈉，3份聚季銨鹽-43，3份聚季銨鹽-10，5份椰油酰胺丙基甜菜堿，3份椰油酰胺MEA，1.5份椰油酸單乙醇酰胺，1.5份二十二烷基羥丙基季銨鹽，1.5份聚季銨鹽-7，
1.5份珠光劑，補(bǔ)足去離子水使它比例達(dá)80份，加熱至85°C，恒溫?cái)嚢?0min ;然后，降溫至65°C，加入1.6份聚二甲基硅氧烷，1.4份聚二甲基硅氧烷醇，1.5份三七提取物C，恒溫?cái)嚢?0nin;待溫度降至451:以下加入0.4份香精，0.15份防腐劑，采用波姆中和增稠；調(diào)節(jié)PH值為6.0,即得成品，其他部分與實(shí)施例23相同不再重復(fù)敘述。在不脫離本發(fā)明范圍的情況下，還可以對(duì)本發(fā)明專利進(jìn)行各種變換及等同代替，因此，本發(fā)明專利不局限于所公 開的具體實(shí)施過程，而應(yīng)當(dāng)包括落入本發(fā)明專利權(quán)利要求范圍內(nèi)的全部實(shí)施方案。
權(quán)利要求
1.一種含三七皂苷的洗發(fā)水，其特征在于，包括下述重量份比例的原料:陰離子表面活性劑12 22份，非離子表面活性劑I 10份，兩性離子表面活性劑O 7份，陽(yáng)離子表面活性劑1.8 10份，調(diào)理劑3.6 12份，三七提取物0.5 10份，珠光劑0.8 2份，增稠劑0.8 2，防腐劑0.03 0.15份，香精0.1 0.7份，氯化鈉0.8^1.7份，去離子水40 80份。
2.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的一種含三七皂苷的洗發(fā)水，其特征在于，所述的三七提取物為三七、三七花、三七莖葉的水或醇提的浸膏或固形物。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種含三七皂苷的洗發(fā)水，其特征在于，所述的三七提取物包括:提取物A、提取物B、提取物C、提取物D四種中的一種或幾種的混合，制備方法為: (1)取適量的三七、三七花、三七莖葉的一種或幾種的混合，按照每公斤加6 12L的比例加水，熱回流提取2 3次，每次I 3小時(shí)，合并提取液，濾過，濃縮提取液，在60°C時(shí)測(cè)定相對(duì)密度為1.0 1.5即可，然后，加入酒精度為50% 70%的乙醇，靜置12小時(shí)以上使其沉淀，回收乙醇，濃縮，干燥，即得提取物A ; (2)將提取物A用水溶解，上離子交換樹脂柱，用酒精度為50% 70%的乙醇洗脫，脫色，洗脫液回收乙醇，濃縮，干燥；即得提取物B ； (3)取適量的三七、三七花、三七莖葉的一種或幾種的混合，按照每公斤加6 12L的比例加入酒精度為50% 80%的乙醇，熱回流提取2 3次，每次I 3小時(shí)，合并提取液，收集乙醇提取液，在上述藥渣中，按照每公斤加6 12L的比例加水，熱回流提取2 3次，每次I 3小時(shí)，合并提取液，回收乙醇，濃縮，干燥，即得提取物C ; (4)將提取物C用水溶解，上離子交換樹脂柱，用酒精度為50% 70%的乙醇洗脫，脫色，洗脫液回收乙醇，濃縮，干燥，即得提取物D。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種含三七皂苷的洗發(fā)水，其特征在于，所述的陰離子表面活性劑選自月桂醇聚醚硫酸酯銨、月桂醇硫酸酯銨、十二烷基硫酸鈉、椰油酰胺羥乙基磺酸鈉或脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸鈉中的一種或幾種的混合；陽(yáng)離子表面活性劑選自聚季銨鹽-43，聚季銨鹽-51或聚季銨鹽-10中的一種或幾種的混合；兩性離子表面活性劑選自椰油酰胺丙基羥磺基甜菜堿，椰油酰胺丙基甜菜堿或月桂酰胺丙基甜菜堿中的一種或幾種的混合；非離子表面活性劑選自烷基糖苷，脂肪醇聚氧乙烯醚，椰油酸二乙醇酰胺或椰油酸單乙醇酰胺中的一種或幾種的混合；調(diào)理劑選自陽(yáng)離子瓜爾膠，二十二烷基羥丙基季銨鹽，聚季銨鹽_7，乳化硅油，聚二甲基硅氧烷或聚二甲基硅氧烷醇中的一種或幾種的混合；增稠劑為卡波姆中和增稠或氯化鈉直接增稠。
5.一種含三七皂苷的洗發(fā)水的制備方法，其特征在于，包括以下步驟: 第一步:備料 (一)三七提取物:為三七、三七花、三七莖葉的水或醇提的浸膏或固形物； 該三七提取物包括:提取物A、提取物B、提取物C、提取物D四種中的一種或幾種的混合，制備方法為: (I)取適量的三七、三七花、三七莖葉的一種或幾種的混合，按照每公斤加6 12L的比例加水，熱回流提取2 3次，每次I 3小時(shí)，合并提取液，濾過，濃縮提取液，在60°C時(shí)測(cè)定相對(duì)密度為1.0 1.5即可，然后，加入酒精度為50% 70%的乙醇，靜置12小時(shí)以上使其沉淀，回收乙醇，濃縮，干燥，即得提取物A ;(2)將提取物A用水溶解，上離子交換樹脂柱，用酒精度為50% 70%的乙醇洗脫，脫色，洗脫液回收乙醇，濃縮，干燥；即得提取物B ； (3)取適量的三七、三七花、三七莖葉的一種或幾種的混合，按照每公斤加6 12L的比例加入酒精度為50% 80%的乙醇，熱回流提取2 3次，每次I 3小時(shí)，合并提取液，收集乙醇提取液，在上述藥渣中，按照每公斤加6 12L的比例加水，熱回流提取2 3次，每次I 3小時(shí)，合并提取液，回收乙醇，濃縮，干燥，即得提取物C ; (4)將提取物C用水溶解，上離子交換樹脂柱，用酒精度為50% 70%的乙醇洗脫，脫色，洗脫液回收乙醇，濃縮，干燥，即得提取物D ; (二)陰離子表面活性劑:選自月桂醇聚醚硫酸酯銨、月桂醇硫酸酯銨、十二烷基硫酸鈉、椰油酰胺羥乙基磺酸鈉或脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸鈉中的一種或幾種的混合； (三)陽(yáng)離子表面活性劑:選自聚季銨鹽-43，聚季銨鹽-51或聚季銨鹽-10中的一種或幾種的混合； (四)兩性離子表面活性劑:選自椰油酰胺丙基羥磺基甜菜堿，椰油酰胺丙基甜菜堿或月桂酰胺丙基甜菜堿中的一種或幾種的混合； (五)非離子表面活性劑:選自烷基糖苷，脂肪醇聚氧乙烯醚，椰油酰胺MEA，椰油酸二乙醇酰胺或椰油酸單乙醇酰胺中的一種或幾種的混合； (六)調(diào)理劑 :選自陽(yáng)離子瓜爾膠，二十二烷基羥丙基季銨鹽，聚季銨鹽_7，乳化硅油，聚二甲基硅氧烷或聚二甲基硅氧烷醇中一種或幾種的混合；乳化硅油選自大粒徑乳化硅油和小粒徑乳化硅油，或者兩種用其一； (七)增稠劑:為卡波姆中和增稠或氯化鈉直接增稠； 第二步:制作工藝； 按重量份比例: (1)用去離子水將0.3^0.6份的陽(yáng)離子瓜兒膠加熱分散好備用； (2)在分散好的陽(yáng)離子瓜爾膠中，加入陰離子表面活性劑12 22份、陽(yáng)離子表面活性劑1.8 10份，非離子表面活性劑I 10份、兩性表面活性劑O 7份、調(diào)理劑3.6^12份、珠光劑0.8 2份，增稠劑0.8 2份，補(bǔ)足去離子水使它比例達(dá)40 80份，到加熱至50 80°C，恒溫?cái)嚢?0 50min ;然后，降溫至30 60°C，三七提取物0.5 10份，恒溫?cái)嚢?0 50min ;待溫度降至45°C以下加入香精0.1 0.7份，防腐劑0.03 0.15份以及氯化鈉0.8 1.7份；最后，調(diào)節(jié)PH值為5.8 6.0，靜置陳化O 48小時(shí)，即得成品。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的一種含三七阜苷的洗發(fā)水的制備方法，其特征在于，所述 第二步:制作工藝； 按重量份比例: (1)用去離子水將0.3^0.6份陽(yáng)離子瓜兒膠加熱分散好備用； (2)在分散好的陽(yáng)離子瓜爾膠中加入6 10份月桂醇聚醚硫酸酯銨，6 7份月桂醇硫酸酯銨，0.7、.9份聚季銨鹽-10，f 3份聚季銨鹽_51，2飛份椰油酰胺丙基羥磺基甜菜堿，Γ3份烷基糖苷，0.8^2份脂肪醇聚氧乙烯醚，Γ3份二十二烷基羥丙基季銨鹽，0.5^2份聚季銨鹽-7，1.3^1.7份珠光劑，補(bǔ)足去離子水使它比例達(dá)40 80份，加熱至7(T80°C，恒溫?cái)嚢?0min ;然后，降溫至50°C，乳化硅油2飛份，三七提取物f 4份，恒溫?cái)嚢?0min ;待溫度降至45°C以下加入香精0.f 0.4份，0.05、.07份防腐劑以及氯化鈉f 3份，攪拌均勻；調(diào)節(jié)PH值為6.2，靜置陳化24小時(shí)，即得成品。
7.根據(jù)權(quán)利要求5所述的一種含三七皂苷的洗發(fā)水的制備方法，其特征在于，所述 第二步:制作工藝； 按重量份比例: (1)用去離子水將0.3^0.6份陽(yáng)離子瓜兒膠加熱分散好備用； (2)在分散好的陽(yáng)離子瓜爾膠中加入1(Γ15份月桂醇聚醚硫酸酯銨，5 7份椰油酰胺羥乙基磺酸鈉，Γ3份聚季銨鹽-43，Γ3份聚季銨鹽-51，2飛份椰油酰胺丙基甜菜堿，Γ3份椰油酸單乙醇酰胺，0.8^1.5份椰油酸二乙醇酰胺，0.8^1.5份二十二烷基羥丙基季銨鹽，0.8^1.5份聚季銨鹽-7，1.3^1.7份珠光劑，補(bǔ)足去離子水使它比例達(dá)40 80份，加熱至7(T80°C，恒溫?cái)嚢?0min ;然后，降溫至60°C，加入1.3 1.7份聚二甲基硅氧烷，1.3 1.7份乳化硅油，1.3 1.7份三七提取物，恒溫?cái)嘸拌30nin ;待溫度降至40°C以下加入0.Γθ.4份香精，0.03、.1份防腐劑以及1.3 1.7份氯化鈉攪拌均勻；調(diào)節(jié)PH值為5.8，靜置陳化36小時(shí)，即得成品。
8.根據(jù)權(quán)利要求5所述的一種含三七皂苷的洗發(fā)水的制備方法，其特征在于，所述 第二步:制作工藝； 按重量份比例: (1)用去離子水將0.3^0.6份陽(yáng)離子瓜兒膠加熱分散好備用； (2)在分散好的陽(yáng)離子瓜爾膠中加入12 16份十二烷基硫酸鈉，2飛份椰油酰胺羥乙基磺酸鈉，Γ3份聚季銨鹽-43，Γ3份聚季銨鹽-10，2飛份椰油酰胺丙基甜菜堿，Γ3份椰油酸單乙醇酰胺，0.8^1.5份椰油酸二乙醇酰胺，0.8^1.5份二十二烷基羥丙基季銨鹽，0.8^1.5份聚季銨鹽-7，0.8^1.5份珠光劑，補(bǔ)足去離子水使它比例達(dá)40 80份，水加熱至7(T80°C，恒溫?cái)嚢?0min ;然后，降溫至50°C，加入1.3 1.7份聚二甲基硅氧烷，1.3 1.7份聚二甲基硅氧烷醇，0.8^1.5份三七提取物恒溫?cái)嚢?0nin ;待溫度降至45°C以下加入0.3^0.5份香精，0.05、.15份防腐劑以及1.3^1.7份氯化鈉攪拌均勻；調(diào)節(jié)PH值為6.0，即得成品。
9.根據(jù)權(quán)利要求5所述的一種含三七皂苷的洗發(fā)水的制備方法，其特征在于，所述 第二步:制作工藝； 按重量份比例: (1)用去離子水將0.3^0.6份陽(yáng)離子瓜兒膠加熱分散好備用； (2)在分散好的陽(yáng)離子瓜爾膠中加入12 16份月桂醇聚醚硫酸酯銨，Γ3份十二烷基硫酸鈉，0.8^1.5份聚季銨鹽-43，Γ3份聚季銨鹽-10，2飛份椰油酰胺ΜΕΑ，Γ3份脂肪醇聚氧乙烯醚，0.8^1.5份椰油酸二乙醇酰胺，0.8^1.5份二十二烷基羥丙基季銨鹽，0.8^1.5份聚季銨鹽_7，0.8^1.5份珠光劑，補(bǔ)足去離子水使它比例達(dá)40 80份，水加熱至7(T80°C，恒溫?cái)嚢?0min ;然后，降溫至50°C，加入2飛份乳化硅油，0.8 1.5份三七提取物，恒溫?cái)嚢?0nin;待溫度降至45°C以下，加入0.3 0.7份香精，0.05 0.15份防腐劑以及1.3 1.7份氯化鈉攪拌均勻；調(diào)節(jié)PH值為5.8，靜置陳化48小時(shí)，即得成品。
10.根據(jù)權(quán)利要求5所述的一種含三七皂苷的洗發(fā)水的制備方法，其特征在于，所述 第二步:制作工藝； 按重量份比例:(1)用去離子水將0.3^0.6份陽(yáng)離子瓜兒膠加熱分散好備用； (2)在分散好的陽(yáng)離子瓜爾膠中加入12 16份月桂醇聚醚硫酸酯銨，Γ3份月桂醇硫酸酯銨，Γ3份聚季銨鹽-43，Γ3份聚季銨鹽-10，2飛份椰油酰胺丙基甜菜堿，Γ3份烷基糖苷，0.8^1.5份椰油酸二乙醇酰胺，0.8^1.5份二十二烷基羥丙基季銨鹽，0.8^1.5份聚季銨鹽_7，0.8^1.5份珠光劑，補(bǔ)足去離子水使它比例達(dá)40 80份，加熱至75 85°C，恒溫?cái)嚢?0min ;然后，降溫至60°C，加入1.3^1.7份聚二甲基硅氧烷，1.3^1.7份聚二甲基硅氧烷醇，0.8^1.5份三七提取物，恒溫?cái)嚢?0nin ;待溫度降至45°C以下加入0.2^0.4份香精，0.05、.15份防腐劑以及f 1.5份氯化鈉攪拌均勻；調(diào)節(jié)PH值為6.0,即得成品。
11.根據(jù)權(quán)利要求5所述的一種含三七皂苷的洗發(fā)水的制備方法，其特征在于，所述 第二步:制作工藝； 按重量份比例: (1)用去離子水將0.3^0.6份陽(yáng)離子瓜兒膠加熱分散好備用； (2)在分散好的陽(yáng)離子瓜爾膠中加入12 16份月桂醇聚醚硫酸酯銨，Γ3份月桂醇硫酸酯銨，Γ3份聚季銨鹽-43，Γ3份聚季銨鹽-10，2飛份椰油酰胺丙基甜菜堿，Γ3份椰油酰胺ΜΕΑ，0.8^1.5份椰油酸單乙醇酰胺，0.8^1.5份二十二烷基羥丙基季銨鹽，0.8^1.5份聚季銨鹽_7，0.8^1.5份珠光劑，補(bǔ)足去離子水使它比例達(dá)40 80份，加熱至75 85°C，恒溫?cái)嚢?0min ;然后，降溫至65°C，加入1.3^1.6份聚二甲基硅氧烷，Γ .4份聚二甲基硅氧烷醇，0.8^1.5份三七提取物，恒溫?cái)嚢?0nin ;待溫度降至45°C以下加入0.2^0.4份香精，0.05、.15份防腐劑以及f 1.5份氯化鈉攪拌均勻；調(diào)節(jié)PH值為6.0,即得成品。
12.根據(jù)權(quán)利要求5所述的一種含三七皂苷的洗發(fā)水的制備方法，其特征在于，所述 第二步:制作工藝； 按重量份比例: (1)用去離子水將0.3^0.6份陽(yáng)離子瓜兒膠加熱分散好備用； (2)在分散好的陽(yáng)離子瓜爾膠中加入12 16份月桂醇聚醚硫酸酯銨，Γ3份月桂醇硫酸酯銨，Γ3份聚季銨鹽-43，Γ3份聚季銨鹽-10，2飛份椰油酰胺丙基甜菜堿，Γ3份脂肪醇聚氧乙烯醚，0.8^1.5份烷基糖苷，0.8^1.5份二十二烷基羥丙基季銨鹽，0.8^1.5份聚季銨鹽_7，0.8^1.5份珠光劑，補(bǔ)足去離子水使它比例達(dá)40 80份，加熱至80°C，恒溫?cái)嚢?0min ;然后，降溫至60°C，加入1.Γ .4份聚二甲基硅氧烷，1.2^1.5份聚二甲基硅氧烷醇，0.8^1.5份三七提取物，恒溫?cái)嚢?0nin ;待溫度降至45°C以下加入0.2^0.4份香精，0.05、.15份防腐劑以及0.8^1.5份氯化鈉攪拌均勻；調(diào)節(jié)PH值為6.0,即得成品。
全文摘要
一種含三七皂苷的洗發(fā)水及其制備方法，涉及含三七皂苷的洗發(fā)水，同時(shí)，本發(fā)明還涉及該洗發(fā)水的制備方法；由下述重量份比例的原料組成陰離子表面活性劑12～22份，非離子表面活性劑1～10份，兩性離子表面活性劑0～7份，陽(yáng)離子表面活性劑1.8～10份，調(diào)理劑3.6~12份，三七提取物0.5～10份，珠光劑0.8～2份，增稠劑0.8～2，防腐劑0.03～0.15份，香精0.1～0.7份，氯化鈉0.8~1.7份，去離子水40～80份；經(jīng)過一系列工藝制作而成；具有洗發(fā)、護(hù)發(fā)、明顯減少掉發(fā)的效果。
文檔編號(hào)A61K8/97GK103251541SQ20131020659
公開日2013年8月21日 申請(qǐng)日期2013年5月30日 優(yōu)先權(quán)日2013年5月30日
發(fā)明者張鵬, 王銀, 高明菊 申請(qǐng)人:云南七丹藥業(yè)股份有限公司