專利名稱：一種治療頭痛的中藥組合物在制備抑制血栓形成藥物中的應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種已知藥物的新用途，特別是一種已知用于治療頭痛的中成藥物在制備保護(hù)腦血管，抑制血小板聚集，以及抑制血栓形成等方面的藥物中的新用途。
背景技術(shù)：
現(xiàn)有技術(shù)中一種用于治療頭痛疾病的中成藥，ZL 97 100157. X公開了該藥物組合物及其制備方法。該藥物由川彎，白主，羌活，細(xì)辛，薄荷，防風(fēng)，甘草，茶葉，赤茍，天麻和菊花組成。經(jīng)臨床驗(yàn)證表明，該藥物可減少腦缺血區(qū)域，降低腦缺血性損傷所致的腦脊液中髓鞘堿性蛋白含量，顯著降低血液表觀粘度，降低紅細(xì)胞壓積及紅細(xì)胞聚集指數(shù)，顯著降低血液復(fù)粘度的粘性分量、彈性分量及儲(chǔ)存膜量；并具有拮抗鹽酸腎上腺素對腸系膜微動(dòng)脈的收縮作用，顯著延長凝血時(shí)間和對熱、化學(xué)刺激致痛具有顯著的鎮(zhèn)痛作用。在臨床上可以用于治療各種類型的頭痛，起到緩解癥狀以及治愈的作用。特別是對于發(fā)病急、頭痛嚴(yán)重的患者，服用本發(fā)明的藥物，可以達(dá)到迅速解除頭痛的目的。缺血性腦中風(fēng)是臨床常見病，以其高發(fā)病率、高致殘率、高死亡率而言中危害人類健康。本發(fā)明人經(jīng)長期臨床及實(shí)驗(yàn)室研究發(fā)現(xiàn)，上述專利ZL97100157. X記載的這種治療頭痛的中藥組合物還具有保護(hù)腦血管，抑制血小板聚集，以及抑制血栓形成作用，可用于缺血性中風(fēng)恢復(fù)期的治療。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供專利ZL97100157. X記載的治療頭痛的中藥組合物在制備治療腦缺血藥物，制備降低腦血管阻力藥物，制備降低頸內(nèi)動(dòng)脈平動(dòng)動(dòng)脈壓、動(dòng)靜脈壓差藥物，制備抑制血小板聚集藥物，以及制備抑制血栓形成藥物和制備缺血性中風(fēng)恢復(fù)期治療藥物中的新用途。所述缺血性中風(fēng)特別是中醫(yī)辯證的瘀血阻絡(luò)挾風(fēng)證，是由動(dòng)脈粥樣硬化性血栓性腦梗塞引起的，或是由腔隙性梗塞引起的。本發(fā)明的目的是通過臨床驗(yàn)證與研究實(shí)現(xiàn)的。本發(fā)明人經(jīng)過長期臨床及實(shí)驗(yàn)室研究發(fā)現(xiàn)，由專利ZL97100157. X記載的(按重量)川芎50-200份，白芷20-80份，羌活20-80份；細(xì)辛5-20份，薄荷50-150份，防風(fēng)10-50份，甘草10-50份，茶葉40-90份；赤芍30-100份，天麻10-50份和菊花20-90份制成的組合物具有抗腦缺血、降低腦血管阻力、降低頸內(nèi)動(dòng)脈平動(dòng)動(dòng)脈壓、動(dòng)靜脈壓差、抑制血小板聚集，以及抑制血栓形成的作用，可以保護(hù)腦血管，用于缺血性中風(fēng)恢復(fù)期的治療。其中優(yōu)選配比為川芎127份，白芷42份，羌活42，細(xì)辛10份，薄荷84份，防風(fēng)15份，甘草21份，茶葉63份，赤芍53份，天麻21份，菊花53份。根據(jù)1995年中華醫(yī)學(xué)會(huì)全國第四次腦血管病學(xué)術(shù)會(huì)議修定的《各類腦血管病診斷要點(diǎn)》，缺血性中風(fēng)的西醫(yī)診斷包括動(dòng)脈粥樣硬化性血栓性腦梗塞和腔隙性梗塞。本發(fā)明的中藥組合物可通過下述制備方法制得將川芎、羌活、細(xì)辛、薄荷、防風(fēng)、菊花六味加水8-12倍量，水蒸餾法收集芳香水800毫升，蒸餾后的水溶液另器收集，藥渣與甘草、白芷、赤芍、天麻四味加水3-10倍量煎煮兩次，每次煎煮時(shí)間為0. 5-1小時(shí)，合并水煎液，濾過；濾渣棄，茶葉加新鮮沸水10-15倍量浸泡兩次，每次浸泡時(shí)間為20-60分鐘，合并浸出液，濾過，濾液與上述煎液和蒸餾后的水溶液合并，減壓濃縮至70°C時(shí)相對密度為1. 14，靜置，冷至室溫后加1-3倍量95%的乙醇，攪勻，冷藏，使沉淀，取上清液減壓回收乙醇，靜置，取上清液濾過，濾液濃縮至室溫下相對密度為1. 18，將上述芳香水用0.8%的吐溫-80增溶，加入上述濃縮液中，攪勻，用水調(diào)整至980毫升，再用10% NaOH調(diào)節(jié)PH至4. 5-6. 5，再加水調(diào)整總量至1000毫升，攪勻，靜置，濾過，滅菌完成。本發(fā)明的藥物以上述的中藥組合物為原料配方，按照常規(guī)的制劑工藝制備成藥物制劑。劑型可以是臨床上可接受的任何一種劑型包括可以是液體制劑如口服液、混懸液、糖漿，注射液、藥酒、酊劑等；可以是固體和半固體制劑如片劑、丸劑、膏劑、丹劑、散齊U、顆粒劑、栓劑、粉劑，咀嚼劑、膠囊劑等；也可以是氣體制劑如氣霧劑、吸入劑等。以下實(shí)驗(yàn)例是以專利ZL97100157.X實(shí)施例1按重量由川芎127份，白芷42份，羌活42，細(xì)辛10份，薄荷84份，防風(fēng)15份，甘草21份，茶葉63份，赤芍53份，天麻21份和菊花53份制成的口服液劑型(以下簡稱本發(fā)明口服液)進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)室研究和臨床試驗(yàn)。1.對犬腦血管的影響雜種犬25只，隨機(jī)分為五組，每組5只，即陰性對照組、陽性對照組、本發(fā)明口服液高、中、低劑量組(分別相當(dāng)10. 62,5. 31和2. 66g生藥 kg—1)。以3%戊巴比妥鈉溶液按Iml kg-1 (30mg* kg4)腹腔注射，進(jìn)行全身麻醉。固定犬于手術(shù)臺上并暴露頸部，備皮，正中切開頸部皮膚。分離出右側(cè)頸總動(dòng)脈并剝離干凈動(dòng)脈表面的筋膜以備放置流量計(jì)探頭，繼續(xù)向上分離至頸動(dòng)脈竇處暴露出頸內(nèi)動(dòng)脈和頸外動(dòng)脈，游離出足夠的頸外動(dòng)脈并結(jié)扎插管。再分離出足夠的頸內(nèi)靜脈進(jìn)行插管，分別連生理記錄四道儀測定頸外動(dòng)脈壓(相當(dāng)于頸內(nèi)動(dòng)脈壓)和頸內(nèi)靜脈壓。在右側(cè)頸總動(dòng)脈處安裝電磁流量計(jì)探頭測定右側(cè)頸動(dòng)脈也即右側(cè)頸內(nèi)動(dòng)脈血流量；犬四肢連心電監(jiān)護(hù)(II導(dǎo)聯(lián))。然后腹部備皮，正中切口開腹，暴露胃幽門部，經(jīng)胃壁行幽門插管，確保插管已進(jìn)入十二指腸。陰性對照組每犬十二指腸給予生理鹽水6ml kg'高劑量組、中劑量組、低劑量組十二指腸分別給予36. 67%、18. 33%,9. 17%濃度的本發(fā)明口服液干浸膏粉混懸液6ml -kg^1 (分別相當(dāng)10. 62,5. 31和2. 66g (生藥Vkg—1)、陽性對照組每犬十二指腸給予0. 283%濃度的尼莫地平6ml kg-1 (相當(dāng)17mg kg4)。分別觀察記錄給藥前及給藥后30min、60min、90min、120min、150min、180min的頸內(nèi)動(dòng)脈收縮壓、頸內(nèi)動(dòng)脈舒張壓、頸內(nèi)動(dòng)脈平均動(dòng)脈壓、頸內(nèi)靜脈壓、頸內(nèi)動(dòng)靜脈壓差、頸內(nèi)動(dòng)脈每分鐘血流量、心率、頸內(nèi)動(dòng)脈每搏血流量及腦血管阻力。各指標(biāo)數(shù)據(jù)用SPSS. 10統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)，比較其顯著性。注頸內(nèi)動(dòng)脈平均動(dòng)脈壓=舒張壓+(收縮壓-舒張壓)/3 ;頸內(nèi)動(dòng)靜脈壓差=頸內(nèi)動(dòng)脈平均動(dòng)脈壓-頸內(nèi)靜脈壓；腦血管阻力=頸內(nèi)動(dòng)靜脈壓力差/頸內(nèi)動(dòng)脈血流量。實(shí)驗(yàn)結(jié)果見表1-9:
表I本發(fā)明口服液對犬腦血管阻力的影響(x±s , mmHg/ml/min)
權(quán)利要求
1.由重量比為川芎50-200份，白芷20-80份，羌活20-80份，細(xì)辛5-20份，薄荷50-150 份，防風(fēng)10-50份，甘草10-50份，茶葉40-50份，赤芍30-100份，天麻10-50份和菊花20-90 份制成的中藥組合物在制備抑制血栓形成藥物中的應(yīng)用。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于所述的中藥組合物是按重量由川芎127份， 白芷42份，羌活42，細(xì)辛10份，薄荷84份，防風(fēng)15份，甘草21份，茶葉63份，赤芍53份， 天麻21份和菊花53份制成的。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種治療頭痛的中藥組合物在制備抑制血栓形成藥物中的應(yīng)用。本發(fā)明的中藥組合物由川芎，白芷，羌活；細(xì)辛，薄荷，防風(fēng)，甘草，茶葉，赤芍，天麻和菊花等組成。按照常規(guī)的制劑工藝制備成藥物制劑，劑型可以是臨床上可接受的任何一種劑型。
文檔編號A61P7/02GK103007068SQ201310014339
公開日2013年4月3日 申請日期2009年6月9日 優(yōu)先權(quán)日2009年6月9日
發(fā)明者秦少容, 黃靜, 張穎, 孫克宏 申請人:太極集團(tuán)有限公司