復(fù)蘇裝置制造方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種用于執(zhí)行心肺復(fù)蘇的設(shè)備(10)，所述設(shè)備包括配置成自主地執(zhí)行心肺復(fù)蘇的復(fù)蘇裝置、配置成對有需要的患者中的包含一氧化氮合酶途徑的內(nèi)皮功能進(jìn)行刺激的所述刺激裝置(12)和用于控制所述復(fù)蘇裝置和/或所述刺激裝置的控制器。
【專利說明】復(fù)蘇裝置
發(fā)明領(lǐng)域
[0001]本發(fā)明涉及一種復(fù)蘇裝置和一種用于操作復(fù)蘇裝置的方法。
【背景技術(shù)】
[0002]在西方世界中，心臟停搏(CA)是主要死因之一。在心臟已停止跳動之后，除非得到緊急醫(yī)療護(hù)理，否則死亡是不可避免的。所產(chǎn)生的局部缺血干擾大范圍的細(xì)胞突；這最終導(dǎo)致細(xì)胞死亡。據(jù)報道，在心臟停搏之后的生存概率隨時間以指數(shù)方式降低。在大約4分鐘之后，心臟和大腦的狀況惡化到需要最小灌注量(舉例來說，由CPR或其它手段誘發(fā))以在可施加進(jìn)一步治療(即，心臟除顫)之前使細(xì)胞和器官恢復(fù)的程度。不幸的是，即使完美進(jìn)行CPR的灌注也非常低；因此，CPR期間的進(jìn)一步局部缺血和細(xì)胞損傷是極可能的。
[0003]在恢復(fù)灌注之后(在自主循環(huán)恢復(fù)(ROSC)之后)發(fā)生的不利現(xiàn)象是所謂的再灌注損傷。這是通過給由于長(大于3到4分鐘)持續(xù)時間局部缺血而處于不良狀況中的細(xì)胞提供氧氣和營養(yǎng)素所導(dǎo)致。依據(jù)具有ROSC的CA的30到40%的受害者，大約三分之二由于此現(xiàn)象而死亡。平均來說，所有CA受害者中僅10%幸存，許多人神經(jīng)功能受損。因此，在ROSC之后存在極高死亡率。非常需要減少再灌注損傷并且增加具有良好神經(jīng)成果的幸存的治療。
[0004]最近，研究已表明，可通過施加輕度低體溫(即，快速冷卻到33°C )來減小再灌注損傷。此方法已收到ILCOR的第I等級推薦。然而，難以在心臟停搏期間快速施加低體溫。
[0005]在本說明書中，論述了一種可用于增加CPR期間的微灌注且減小ROSC之后的再灌注損傷從而導(dǎo)致改進(jìn)的心臟停搏治療成果的技術(shù)。所提出的裝置增強(qiáng)了來自(大)血管(主動脈、靜脈腔…)的內(nèi)皮內(nèi)襯的心臟和神經(jīng)保護(hù)內(nèi)生物質(zhì)的剪應(yīng)力相關(guān)排放。在減小的或忽略不計的灌注周期之前、期間或之后的技術(shù)的應(yīng)用可對再灌注損傷程度及因此CPR成果具有積極影響。眾所周知，當(dāng)由剪應(yīng)力觸發(fā)時血管的內(nèi)皮內(nèi)襯排放物質(zhì)，這又通過放松血管平滑肌而引起局部血管舒張，以積極方式影響炎癥系統(tǒng)且減小血凝固和淋巴細(xì)胞在血管壁上的粘附。
[0006]對于CPR，心臟和大腦中的小動脈和毛細(xì)血管的血管舒張是非常重要的，其尤其致使CPR期間心臟和大腦的更好灌注(通過減小的流動阻力)且因此減小局部缺血。血管舒張主要由因三種不同的一氧化氮合酶(NOS)所致的L-精氨酸轉(zhuǎn)換的NO排放所致。聲稱因剪應(yīng)力而排放的其它物質(zhì)(像環(huán)前列腺素、凝血噁烷)對血小板聚集具有有益影響。在冠狀血管中，利用后續(xù)的顯著冠狀血管舒張釋放內(nèi)皮依賴超極化因子。還釋放組織纖溶酶原激活劑，其具有溶解血液凝塊的功能。所特殊關(guān)注的是大腦和心臟中的微循環(huán)中凝固的減少。因此，期望的是在CPR期間在大血管的內(nèi)皮內(nèi)襯上具有恰當(dāng)頻率范圍的高剪應(yīng)力。
[0007]因為CPR期間的低流量，所以存在非常低的剪應(yīng)力及因此存在這些內(nèi)生物質(zhì)的減小的排放。還存在血氧合的缺乏，這進(jìn)一步使NOS合酶途徑慢下來。NO和其它物質(zhì)的這種減小的排放可致使血管收縮并且增強(qiáng)其它有害過程(例如，血凝固等)。因此，增強(qiáng)在CPR期間和之后對血管內(nèi)襯的剪應(yīng)力(因為脈動性血流或其它手段)是重要的。誘發(fā)足夠含氧血流也是重要的。由于CPR本身不能很好的適于產(chǎn)生血管內(nèi)襯中所需要的剪應(yīng)力，因此已提出其它方法。
[0008]已提出使用在從頭到腳方向上的全身震動。典型震動參數(shù)是幾Hz (最佳3到6Hz)的頻率和大約Ig的加速度。所謂的p-Gz CPR已展示對心室纖維性顫動的動物測試中的(神經(jīng)學(xué)上的)成果的優(yōu)異結(jié)果。這個群組還在體外和在體內(nèi)均已展示，PGz震動增強(qiáng)與NO和剪應(yīng)力相關(guān)的內(nèi)生物質(zhì)排放。亞當(dāng)斯(Adams)已注意到,單單pGz CPR是不夠的且需要額外的手工的或機(jī)械的CPR(US6878123)。所述pGz CPR方法對于CPR期間的使用來說并不非常實際，并且對一些患者來說還可能是危險的。因此，高度需要用以誘發(fā)與NO和相關(guān)的物質(zhì)的與剪應(yīng)力相關(guān)的排放更簡單的方法。
[0009]眾所周知，(超)聲(US)或振動可對一些生理過程(例如，傷口愈合、骨骼生長和灌注的增加)具有治療作用。治療作用發(fā)生的頻率范圍非常寬，從音頻(kHz)到MHz。還存在治療性US可減小心肌梗塞和中風(fēng)之后的再灌注損傷的權(quán)利要求。要求保護(hù)的與該減小的再灌注損傷相關(guān)的機(jī)構(gòu)類似于由Sackner針對pGz CPR所描述的機(jī)構(gòu)，即，US、聲或振動可誘發(fā)大血管和體腔的內(nèi)皮內(nèi)襯中的剪應(yīng)力。存在許多這樣的研究，所述研究證明了由US在體外和在體內(nèi)所誘發(fā)的生物活性。
[0010]本發(fā)明的發(fā)明人已了解，一種改進(jìn)的自動復(fù)蘇裝置是有益的，已在復(fù)蘇治療期間需要減小再灌注損傷的治療以及需要與高質(zhì)量復(fù)蘇裝置/方法(例如，自動化CPR、降低體溫裝置)的整合，且因此本發(fā)明的發(fā)明人已設(shè)計本發(fā)明。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0011]實現(xiàn)下述裝置是有利的，所述裝置提供使心臟停搏幸存增加可能性且同時確保該裝置對非熟練人員來說易于使用。
[0012]總體來說，優(yōu)選地，本發(fā)明力圖各自地或以任何組合減輕、緩解或消除上文所提及的缺點中的一個或多個。特定來說，可將提供解決上文所提及的現(xiàn)有技術(shù)的問題或其它問題的方法看做本發(fā)明的目標(biāo)。
[0013]為更好地解決這些關(guān)注問題中的一個或多個，在本發(fā)明的第一方面中，呈現(xiàn)一種用于執(zhí)行心肺復(fù)蘇的設(shè)備，所述設(shè)備包括配置成自主地執(zhí)行心肺復(fù)蘇的復(fù)蘇裝置、配置成對有需要的患者中的一氧化氮合酶途徑(synthase pathway)進(jìn)行刺激的所述刺激裝置和用于控制復(fù)蘇裝置和/或刺激裝置的控制器。復(fù)蘇裝置和刺激裝置的組合的有利之處在于，接受治療的人員(即，已遭受局部缺血的人員)接納顯著的含氧血流(減小的局部缺血所需要的)以及心臟和神經(jīng)保護(hù)物質(zhì)(注意，這些物質(zhì)的產(chǎn)生也需要含氧血的存在)以降低再灌注損傷。如其它處所提及，患者中CPR和內(nèi)皮功能的額外刺激的組合的有利之處在于其降低再灌注損傷的風(fēng)險，這又提升遭受局部缺血的患者的幸存機(jī)會。
[0014]有利地，刺激裝置可配置成通過傳遞振動來刺激一氧化氮合酶途徑。有利的是，當(dāng)刺激裝置與患者的身體接觸時使得刺激裝置發(fā)射振動。預(yù)期振動行進(jìn)通過人員的身體到達(dá)預(yù)定區(qū)域，例如，心臟和其它器官以及身體部位。所述振動通過身體可衰減，但這可通過更改刺激的幅度來進(jìn)行補(bǔ)償。
[0015] 有利地，刺激裝置可發(fā)射聲振動。預(yù)期這樣的有利之處在于，例如，與光相比較，聲在行進(jìn)穿過身體時較不易于衰減。[0016]有利地，振動可優(yōu)選地具有處于從1Hz到1OMHz的區(qū)間中的頻率，例如，24到27kHz。將貫穿本說明書論述特定區(qū)間。
[0017]有利地，刺激裝置可發(fā)射電場或磁場或含能的電磁輻射。預(yù)期使器官經(jīng)受電場或磁場是通過進(jìn)一步刺激患者中的一氧化氮合酶途徑來降低灌注損傷。
[0018]有利地，含能的電磁輻射可能是藍(lán)光。預(yù)期進(jìn)一步有利的是使用藍(lán)光來刺激患者中的一氧化氮合酶途徑。
[0019]有利地，刺激裝置可發(fā)射脈沖式電場或磁場或脈沖式含能的電磁輻射。有利地，刺激裝置可發(fā)射脈沖信號，這是因為在一些實例中這可比靜態(tài)場更有效。此外，休息期(即，無刺激)可允許身體復(fù)原其正常運作。
[0020]有利地，刺激裝置可發(fā)射低于10W/cm2的功率，例如，低于8W/cm2，例如，低于5W/cm2，例如，低于3W/cm2，例如，低于2W/cm2，例如，低于lW/cm2。預(yù)期有利的是以相對低的功率水平發(fā)射信號。有利地，刺激裝置可發(fā)射功率以使得組織損傷不會發(fā)生。所發(fā)射的功率水平使得局部身體加熱限于低于1攝氏度并且臨床有益效果顯著。對于超聲和聽覺聲波，典型功率密度為大約lW/cm2，但在一些情形中可使用2到3W/cm2的上水平值?？墒褂玫墓β拭芏热Q于輻射/振動能量的吸收系數(shù)。預(yù)期有利的是，以仍展示臨床益處的相對低的功率水平發(fā)射信號。
[0021]有利地，刺激裝置可連續(xù)或以具有特定占空比的脈沖或突發(fā)模式發(fā)射。可有利的是，使得設(shè)備在特定第一時間周期中輸送刺激，所述第一時間周期后續(xù)接著其中不發(fā)射信號的第二時間周期。有利地，占空比是在I %和90%之間，例如小于50%。
[0022]有利地，刺激裝置可被配置成對有需要的患者的胸部和/或頸部/頭部區(qū)域進(jìn)行刺激。有利的是，將患者中的一氧化氮合酶途徑存在的區(qū)域作為刺激的目標(biāo)。
[0023]有利地，刺激裝置可與施加輕度低體溫的裝置組合或整合?？汕秩胧降鼗蚍乔秩胧降?例如，通過整合在導(dǎo)管中以靜脈注射方式)使用這兩種裝置。
[0024]本發(fā)明的第二方面涉及一種操作用于執(zhí)行心肺復(fù)蘇的設(shè)備的方法，所述設(shè)備包括配置成自主地執(zhí)行心肺復(fù)蘇的復(fù)蘇裝置、配置成對有需要的患者中的一氧化氮合酶途徑進(jìn)行刺激的所述刺激裝置和用于控制復(fù)蘇裝置和/或刺激裝置的控制器，所述方法可包括以下步驟:操作復(fù)蘇裝置以用于給有需要的患者輸送適合的復(fù)蘇操作和操作刺激裝置以便對有需要的患者中的內(nèi)皮功能和一氧化氮合酶途徑進(jìn)行刺激。非常有利的是，將復(fù)蘇裝置的操作和刺激裝置的操作組合，且借此由于通過降低灌注損傷的風(fēng)險而產(chǎn)生相對大的含氧血流來增加效果。通過協(xié)調(diào)這兩個裝置的操作，遭受局部缺血的人員的救命機(jī)會提升了。
[0025]有利地，方法可進(jìn)一步包括以下步驟:操作刺激裝置以便對有需要的患者的胸部和/或頸部/頭部區(qū)域進(jìn)行刺激。有利的是，刺激患者的胸部和/或頸部/頭部區(qū)域的范圍，這是因為這是最大灌注損傷可能發(fā)生的范圍。
[0026]有利地，刺激裝置可被配置成發(fā)射電場或磁場或含能的電磁輻射，或替代地，刺激裝置發(fā)射電場或磁場或含能的電磁福射。所述方法于是可包括發(fā)射電場或磁場或含能的電磁輻射，或替代地，刺激裝置發(fā)射電場或磁場或含能的電磁輻射。預(yù)期此是有利的，這是因為這些類型的輻射或場刺激患者中的一氧化氮合酶途徑。
[0027]替代聲或超聲，也已提出具有低于幾千赫茲的頻率的機(jī)械振動以誘發(fā)血管和心臟中的剪應(yīng)力且甚至促進(jìn)冠狀動脈中的血液凝塊的溶解。還存在針對這些系統(tǒng)的通過(脈沖式)電場或磁場進(jìn)行的刺激的眾多論文和研究。因此，除有力的機(jī)械震動之外，還存在更多巧妙的、實際的且更安全的方法以促進(jìn)在CPR期間或之后的這些關(guān)鍵內(nèi)生過程?？删植康貞?yīng)用這些換能器。然而，非常重要的是將這些輔助物(adjunct)與高質(zhì)量CPR組合，優(yōu)選地，將這些裝置整合于自動化CPR裝置中。
[0028]有利地，刺激裝置進(jìn)一步包括冷卻裝置，且方法包括使有需要的患者經(jīng)受低體溫?；颊叩睦鋮s可是有利的，這是因為人員的身體如此的較低體溫可有助于減少心臟已停止跳動時的并發(fā)癥。
[0029]總體來說，有利的是提供機(jī)械和電磁輔助物與自動化CPR裝置的組合以改進(jìn)CPR成果。目前優(yōu)選地是，這些輔助物基于聲、超聲和/或機(jī)械振動，但可設(shè)想其它輔助物。裝置和方法的一個目標(biāo)是促進(jìn)含氧充足的CPR誘發(fā)的血流，減少與局部缺血相關(guān)細(xì)胞和器官損傷，減少微脈管系統(tǒng)中的血凝固以及減少再灌注損傷。
[0030]總體來說，可以以在本發(fā)明范圍內(nèi)的任何可能方式組合或聯(lián)接本發(fā)明的各種方面。依據(jù)下文所描述的實施例將明了本發(fā)明的這些和其它方面、特征和/或優(yōu)點，且參照所述實施例闡明所述方面、特征和/或優(yōu)點。
【專利附圖】

【附圖說明】
[0031]僅以實例方式，將參考圖式描述本發(fā)明的實施例，其中
[0032]圖1示意性地圖示根據(jù)本發(fā)明的裝置，
[0033]圖2是胸部的示意圖，
[0034]圖3是CPR墊的示意性側(cè)視圖，
[0035]圖4是CPR墊的示意性仰視圖，
[0036]圖5是包含刺激裝置的設(shè)備的實施例的示意圖
[0037]圖6和7示意性地圖示刺激裝置的實施例，和
[0038]圖8示意性地圖示根據(jù)本發(fā)明的方法的步驟。
【具體實施方式】
[0039]圖1示意性地圖示其中換能器12整合于CPR墊14中的自動化裝置10的實施例。以此方式，用裝置10治療的患者的胸部中的心臟和大血管將暴露于處于生理重要頻率/功率范圍中的聲和/或振動。此外，聽覺聯(lián)接媒介可引入于換能器12 (舉例來說，阿克弗萊克斯超聲(Aquaflex Ultrasonic)凝膠墊)與患者之間。凝膠墊(本文未予以圖解)還充當(dāng)CPR墊14與受害者/患者的胸部之間的撓性接觸表面。換能器可在低于IOMHz (例如，在24到27kHz，大約300Hz)的頻率范圍中或以其它適合頻率或頻率區(qū)間發(fā)射(這是目前是優(yōu)選的)。有利地，(超)聲換能器可為壓電類型。有利地，所發(fā)射的功率可低于lW/cm2。如上文所提及，刺激裝置可發(fā)射功率以使得組織損傷不會發(fā)生。所發(fā)射的功率水平應(yīng)使得局部身體加熱限于低于I攝氏度且臨床有益效果顯著。對于超聲和聽覺聲波，典型的功率密度為大約lW/cm2，但在一些情形中可使用2到3W/cm2的上水平值?？墒褂玫墓β拭芏热Q于輻射/振動能量的吸收系數(shù)。預(yù)期有利的是，以仍展示臨床益處的相對低的功率水平發(fā)射信號。
[0040]雖然聲或超聲可連續(xù)地發(fā)射，但可有利地處于具有特定占空比的脈沖模式。脈動頻率可處于從IHz到高達(dá)數(shù)十kHz的寬廣范圍中，優(yōu)選地，處于50Hz到500Hz的范圍中。占空比可在1%和90%之間，優(yōu)選地，小于50%。
[0041]替代聲，也可使用具有高于IHz且低于IOkHz的頻率的振動能量，大約300Hz的頻率是有利的。在這情形中，致動器可以是具有非均衡負(fù)載的小DC電機(jī)，可能存在其它實施方案。頻率可在2Hz和數(shù)千赫茲之間，優(yōu)選地，大約300Hz。
[0042]圖2是胸部16 (其中指示了心臟18和大血管)以及聲/振動換能器的橫截面的示意圖。CPR墊12經(jīng)由凝膠墊20與胸部16接觸。經(jīng)由CPR墊12，換能器朝向心臟18發(fā)射聲波，如箭頭所指示。
[0043]圖3是CPR墊22和處于中心元件中的單獨的聲或振動換能器24的示意性側(cè)視圖。換能器24發(fā)射聲，優(yōu)選地，超聲，如箭頭所指示，聲的特定路徑取決于接受治療的患者的胸部中的狀況。
[0044]圖4是具有散布在墊26的三個部分上的振動換能器28、30、32和34的CPR墊26的不意性仰視圖。
[0045]圖5是具有刺激裝置38和40 ( 即，毗鄰于CPR墊42而安裝且固定于壓縮單元中的聲/振動換能器)的裝置36的實施例的示意圖。此處，聲、超聲或振動換能器或可能地多個換能器38、40整合于毗鄰于CPR墊的壓縮單元中。可使刺激裝置38、40與胸部自動地或通過簡單彈簧加載系統(tǒng)接觸。能量、頻率等可類似于本文中所描述的其它實施例。
[0046]圖6和圖7示意性地圖示刺激裝置44和46的實施例，此處，換能器48、50、52安裝于后板的底板54中或肩止動部56、58中。肩止動部56、58的位置相對于患者接觸和接觸區(qū)域的位置具有優(yōu)點，在此區(qū)域中凝塊不是問題。
[0047]圖8示意性地圖示根據(jù)本發(fā)明的方法60的步驟。方法60是操作設(shè)備(例如，關(guān)于上文的圖式所描述的設(shè)備)的方法。所述設(shè)備是用于執(zhí)行心肺復(fù)蘇的設(shè)備，所述設(shè)備包括配置成自主地執(zhí)行心肺復(fù)蘇的復(fù)蘇裝置、配置成對有需要的患者中的一氧化氮合酶途徑進(jìn)行刺激的所述刺激裝置和用于控制復(fù)蘇裝置和/或刺激裝置的控制器。方法60包括以下步驟:操作62復(fù)蘇裝置用于給有需要的患者輸送適合的復(fù)蘇操作；和操作64刺激裝置以便對有需要的患者中的內(nèi)皮功能進(jìn)行刺激。所述方法可實施為計算機(jī)程序以運行在用于控制復(fù)蘇裝置和/或刺激裝置的控制器上。
[0048] 雖然已在圖式及前述說明中詳細(xì)地圖示并描述了本發(fā)明，但此圖示及說明應(yīng)被視為圖示性或例示性而非限制性的；本發(fā)明并不限于所揭示的實施例。依據(jù)對圖式、揭示內(nèi)容及所附權(quán)利要求書的研究，所屬領(lǐng)域的技術(shù)人員在實踐所主張的發(fā)明中可理解并實現(xiàn)包含侵入性刺激裝置的所揭示實施例的其它變化形式。在權(quán)利要求書中，詞語“包括”并不排除其它元件或步驟，且不定冠詞“一”或“一個”并不排除多個。單一處理器或其它單元可滿足權(quán)利要求書中所陳述的數(shù)個物項的功能。在互不相同的從屬權(quán)利要求中陳述某些措施的單純事實并不指示不能有利地利用這些措施的組合。計算機(jī)程序可存儲/分布于適合介質(zhì)(例如，光學(xué)存儲介質(zhì)或與其它硬件一起供應(yīng)或作為其它硬件的一部分供應(yīng)的固態(tài)介質(zhì))上，但也可以以其它方式分布，例如，經(jīng)由因特網(wǎng)或其它有線或無線通信系統(tǒng)。權(quán)利要求書中之任何參考符號皆不應(yīng)解釋為限制所述范圍。
【權(quán)利要求】
1.一種用于執(zhí)行心肺復(fù)蘇的設(shè)備，所述設(shè)備包括: 復(fù)蘇裝置，所述復(fù)蘇裝置配置成自主地執(zhí)行心肺復(fù)蘇， 刺激裝置，所述刺激裝置配置成對有需要的患者中的包含一氧化氮合酶途徑的內(nèi)皮功能進(jìn)行刺激，和 控制器，所述控制器用于控制所述復(fù)蘇裝置和/或所述刺激裝置。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的設(shè)備，其特征在于所述刺激裝置配置成通過傳遞振動來刺激所述內(nèi)皮功能。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的設(shè)備，其特征在于所述刺激裝置發(fā)射聲振動。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的設(shè)備，其特征在于所述振動具有處于從IHz到IOMHz區(qū)間中的頻率，例如24-27kHz。
5.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的設(shè)備，其特征在于所述刺激裝置發(fā)射電場或磁場或含能的電磁輻射。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的設(shè)備，其特征在于所述含能的電磁輻射是藍(lán)光。
7.根據(jù)權(quán)利要求5或6所述的設(shè)備，其特征在于所述刺激裝置發(fā)射脈沖式電場或磁場或脈沖式含能的電磁輻射。
8.根據(jù)權(quán)利要求1到7中任一項所述的設(shè)備，其特征在于所述刺激裝置發(fā)射低于IOW/cm2的功率，例如低于8W/cm2，例如低于5W/cm2，例如低于3W/cm2，例如低于2W/cm2，例如低于lW/cm2。
9.根據(jù)權(quán)利要求1到8中任一項所述的設(shè)備，其特征在于所述刺激裝置連續(xù)地發(fā)射或以具有特定占空比的脈沖模式發(fā)射。
10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的設(shè)備，其特征在于所述占空比在1%和90%之間，例如，小于50%。
11.根據(jù)權(quán)利要求1到10中任一項所述的設(shè)備，其特征在于所述刺激裝置配置成對有需要的患者的胸部和/或頸部/頭部和/或腹部區(qū)域進(jìn)行刺激。
12.—種操作用于執(zhí)行心肺復(fù)蘇的設(shè)備的方法，所述設(shè)備包括配置成自主地執(zhí)行心肺復(fù)蘇的復(fù)蘇裝置、配置成對有需要的患者中的一氧化氮合酶途徑進(jìn)行刺激的所述刺激裝置和用于控制所述復(fù)蘇裝置和/或所述刺激裝置的控制器，所述方法包括以下步驟: 操作所述復(fù)蘇裝置以用于給有需要的患者輸送適合的復(fù)蘇操作，和 操作所述刺激裝置以便對有需要的患者中的內(nèi)皮功能進(jìn)行刺激。
13.根據(jù)權(quán)利要求12所述的方法，所述方法進(jìn)一步包括以下步驟: 操作所述刺激裝置以便對有需要的患者的胸部和/或頸部/頭部和/或腹部區(qū)域進(jìn)行刺激。
14.根據(jù)權(quán)利要求12或13所述的方法，其特征在于所述刺激裝置配置成發(fā)射電場或磁場或含能的電磁輻射，或替代地，所述刺激裝置發(fā)射電場或磁場或含能的電磁輻射，且 所述方法包括發(fā)射電場或磁場或含能的電磁輻射，或替代地，包括發(fā)射電場或磁場或含能的電磁輻射的步驟。
15.根據(jù)權(quán)利要求12所述的方法，其特征在于所述刺激裝置進(jìn)一步包括冷卻裝置，且所述方法包括使有需要的的患者經(jīng)受低體溫。
【文檔編號】A61H23/02GK103917213SQ201280054826
【公開日】2014年7月9日 申請日期:2012年11月6日 優(yōu)先權(quán)日:2011年11月8日
【發(fā)明者】P·H·武爾萊, P·阿埃萊 申請人:皇家飛利浦有限公司