專利名稱：牙痛停顆粒及制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于中藥制劑領(lǐng)域，具體地涉及牙痛停顆粒及制備方法。
背景技術(shù)：
牙痛，是口腔科牙齒疾病最常見的癥狀之一，其表現(xiàn)為牙齦紅腫、遇冷熱刺激痛、面頰部腫脹等。牙痛大多由牙齦炎、牙周炎、蛀牙或折裂牙而導(dǎo)致牙髓(牙神經(jīng))感染所引起的。牙痛屬于牙齒毛病的外在反應(yīng)，有可能是齲齒、牙髓或犬齒周圍的牙齦被感染，前臼齒出現(xiàn)裂痕也會(huì)引起牙痛。目前，用于牙痛停的藥物如芬必得、對(duì)乙酰氨基酚等，主要是對(duì)癥治療，在服藥期間可以緩解痛疼，而并不能針對(duì)其根本原因進(jìn)行對(duì)因治療。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供一種標(biāo)本兼治的牙痛停顆粒。本發(fā)明的第二個(gè)目的是提供牙痛停顆粒的制備方法。本發(fā)明的技術(shù)方案概述如下牙痛停顆粒的制備方法，包括如下步驟(I)按重量比為20-80 1-20 1_10的比例稱取蓽茇、丁香和冰片;
(2)將蓽茇加入體積濃度為60%_95%的乙醇水溶液中回流提取，所述乙醇水溶液的加入量為所述蓽茇質(zhì)量的2-5倍，提取2-5次，每次提取1-5小時(shí)，過(guò)濾，將濾液合并，回收乙醇至70-90°C時(shí)相對(duì)密度為1. 1-1. 3的稠浸膏，加入相當(dāng)蓽茇重量I 一 5倍的體積濃度為95%的乙醇水溶液，混勻，靜置5-15小時(shí)，取上清液，減壓濃縮至70-90°C時(shí)相對(duì)密度為1.0-1. 2的提取物I ;(3)將所述丁香用水蒸氣蒸餾法提取丁香油1-10小時(shí)得提取物2 ；(4)將提取物I干燥，并與提取物2和冰片混合得混合物，加入所述混合物質(zhì)量1-5倍的鹿糖、淀粉或糊精混勻，制粒，干燥即得。上述方法制備的牙痛停顆粒。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)本發(fā)明的方法制備的顆粒，起效快、服用方便、療效顯著，標(biāo)本兼治，從而能夠滿足廣大患者的需求。制備方法的工時(shí)少，有效成分轉(zhuǎn)移率高。
具體實(shí)施例方式下面結(jié)合具體實(shí)施方式
對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步的說(shuō)明。實(shí)施例1(I)按重量比為43 18 7的比例稱取蓽茇、丁香和冰片；(2)將蓽茇加入體積濃度為90%的乙醇水溶液中回流提取，所述乙醇水溶液的加入量為所述蓽茇質(zhì)量的3倍，提取3次，每次提取3小時(shí)，過(guò)濾，將濾液合并，回收乙醇至75°C時(shí)相對(duì)密度為1. 2的稠浸膏，加入相當(dāng)蓽茇重量I倍的體積濃度為95%的乙醇水溶液，混勻，靜置13小時(shí)，取上清液，減壓濃縮至80°C時(shí)相對(duì)密度為1.1的提取物I ;(3)將所述丁香用水蒸氣蒸餾法提取丁香油5小時(shí)得提取物2 ；(4)將提取物I干燥，并與提取物2和冰片混合得混合物，加入所述混合物質(zhì)量3倍的蔗糖、混勻，制粒，干燥即得。IOg/袋。實(shí)施例2(I)按重量比為20 I I的比例稱取蓽茇、丁香和冰片；(2)將蓽茇加入體積濃度為60%的乙醇水溶液中回流提取，所述乙醇水溶液的加入量為所述蓽茇質(zhì)量的5倍，提取2次，每次提取5小時(shí)，過(guò)濾，將濾液合并，回收乙醇至70°C時(shí)相對(duì)密度為1. 3的稠浸膏，加·入相當(dāng)蓽茇重量I倍的體積濃度為95%的乙醇水溶液，混勻，靜置5小時(shí)，取上清液，減壓濃縮至70°C時(shí)相對(duì)密度為1. 2的提取物I ;(3)將所述丁香用水蒸氣蒸餾法提取丁香油I小時(shí)得提取物2 ；(4)將提取物I干燥，并與提取物2和冰片混合得混合物，加入所述混合物質(zhì)量I倍的淀粉混勻，制粒，干燥即得。IOg/袋。實(shí)施例3(I)按重量比為80 20 10的比例稱取蓽茇、丁香和冰片；(2)將蓽茇加入體積濃度為95%的乙醇水溶液中回流提取，所述乙醇水溶液的加入量為所述蓽茇質(zhì)量的2倍，提取5次，每次提取I小時(shí)，過(guò)濾，將濾液合并，回收乙醇至90°C時(shí)相對(duì)密度為1.1的稠浸膏，加入相當(dāng)蓽茇重量5倍的體積濃度為95%的乙醇水溶液，混勻，靜置15小時(shí)，取上清液，減壓濃縮至90°C時(shí)相對(duì)密度為1. O的提取物I ;(3)將所述丁香用水蒸氣蒸餾法提取丁香油10小時(shí)得提取物2 ；(4)將提取物I干燥，并與提取物2和冰片混合得混合物，加入所述混合物質(zhì)量5倍糊精混勻，制粒，干燥即得。IOg/袋。實(shí)施例4藥理實(shí)驗(yàn)對(duì)本發(fā)明實(shí)施例1的牙痛停顆粒進(jìn)行了小鼠鎮(zhèn)痛與抗炎的藥理作用觀察。結(jié)果表明，本發(fā)明實(shí)施例1的牙痛停顆粒3. 2g/kg 口服對(duì)小鼠醋酸扭體、熱板致痛有明顯的鎮(zhèn)痛作用，其鎮(zhèn)痛率為70%，痛閾增加一倍以上；0. 8,1. 6g/kg均能明顯抑制小鼠耳殼、大鼠足跖炎癥及小鼠腹膜通透性；1. 6、3. 2g/kg對(duì)小鼠牙齦持續(xù)性炎癥有抑制作用，可顯著改善小鼠攝料量，故提示該藥具有較強(qiáng)的鎮(zhèn)痛與抗炎活性。另選用平皿法測(cè)定了實(shí)施例1的牙痛停顆粒對(duì)大腸桿菌等4株細(xì)菌的最低抑菌濃度(MIC)，同時(shí)以牛黃上清丸作為對(duì)照藥進(jìn)行比較結(jié)果表明，本發(fā)明的藥物制劑除有鎮(zhèn)痛、消炎作用外，體外抑菌試驗(yàn)還對(duì)金黃色葡萄球菌、大腸桿菌、白色念珠菌均有抑制作用，且其最低抑菌作用濃度高于對(duì)照藥牛黃上清丸。實(shí)驗(yàn)證明，實(shí)施例2或?qū)嵤├?制備的顆粒具有與實(shí)施例1制備的顆粒相似的效
果O
權(quán)利要求
1.牙痛停顆粒的制備方法，其特征是包括如下步驟 (1)按重量比為20-80: 1~20 : 1-10的比例稱取革發(fā)、丁香和冰片; (2)將蓽茇加入體積濃度為60%-95%的乙醇水溶液中回流提取，所述乙醇水溶液的加入量為所述蓽茇質(zhì)量的2-5倍，提取2-5次，每次提取1-5小時(shí)，過(guò)濾，將濾液合并，回收乙醇至70-90°C時(shí)相對(duì)密度為1. 1-1. 3的稠浸膏，加入相當(dāng)蓽茇重量I 一 5倍的體積濃度為95%的乙醇水溶液，混勻，靜置5-15小時(shí)，取上清液，減壓濃縮至70-90°C時(shí)相對(duì)密度為1.0-1. 2的提取物I ; (3)將所述丁香用水蒸氣蒸餾法提取丁香油1-10小時(shí)得提取物2； (4)將提取物I干燥，并與提取物2和冰片混合得混合物，加入所述混合物質(zhì)量1-5倍的鹿糖、淀粉或糊精混勻，制粒，干燥即得。
2.權(quán)利要求1的方法制備的牙痛停顆粒。
全文摘要
本發(fā)明公開了牙痛停顆粒及制備方法，制備方法為(1)稱取蓽茇、丁香和冰片；(2)將蓽茇加入乙醇水溶液中回流提取，過(guò)濾，回收乙醇得稠浸膏，加入乙醇水溶液，混勻，靜置，取上清液，減壓濃縮得提取物1；(3)將丁香用水蒸氣蒸餾法提取丁香油得提取物2；(4)將提取物1干燥，并與提取物2和冰片混合得混合物，加入所述混合物質(zhì)量1-5倍的蔗糖、淀粉或糊精混勻，制粒，干燥即得。本發(fā)明的方法制備的顆粒，起效快、服用方便、療效顯著，標(biāo)本兼治，從而能夠滿足廣大患者的需求。制備方法的工時(shí)少，有效成分轉(zhuǎn)移率高。
文檔編號(hào)A61K9/16GK103054958SQ20121059213
公開日2013年4月24日 申請(qǐng)日期2012年12月29日 優(yōu)先權(quán)日2012年12月29日
發(fā)明者劉丹, 劉俊靜 申請(qǐng)人:天津中新藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司第六中藥廠