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一種治療發(fā)熱病的中藥及制備方法

文檔序號:1243951閱讀:224來源:國知局
一種治療發(fā)熱病的中藥及制備方法
【專利摘要】一種治療發(fā)熱病的中藥及制備方法,涉及中藥制備【技術(shù)領(lǐng)域】,以人工牛黃、人工爵香、水牛角濃縮粉、黃、桅子、郁金、穿心蓮、黃連、冰片、珍珠為原料,主要通過粉碎、水煎、醇提制成散劑、片劑、膠囊、蜜丸、水丸等劑型。本發(fā)明藥物適用于對溫?zé)岵∫鸬母邿岵煌恕┰瓴话?、熱盛驚厥、神昏澹語病癥的冶療,并且不含有毒物。
【專利說明】一種治療發(fā)熱病的中藥及制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】:
[0001]本發(fā)明涉及一種治療發(fā)熱病的藥物,具體地講是。中草藥為原料制備的中成藥,本發(fā)明還涉及該藥物的制備方法。
【背景技術(shù)】:
[0002]熱病在臨床上時有所見,諸如腦炎、腦出血、敗血癥等,常常引起高熱。安宮牛黃丸自問世以來,成為治療熱病的重要藥物,但因安宮牛黃丸含砷、汞有毒化合物以及服用量減少等原因,在安全性、有效性等方面存在一些問題,引起藥物研究者的關(guān)注。

【發(fā)明內(nèi)容】
:
[0003]本發(fā)明要解決的技術(shù)問題是公開一種不含有毒物質(zhì),并且能夠有效地治療高熱病的藥物。
[0004]木發(fā)明還提供該藥物的制備方法。本發(fā)明解決技術(shù)問題的方案是基于我國醫(yī)學(xué)對高熱病發(fā)病機理的認(rèn)識及治療原則,參考現(xiàn)代藥理研究成果,按中醫(yī)理論組方制成中藥治劑。本發(fā)明藥物是由下列組分制成的:(用量為重量份)
[0005]人工牛黃35-45桅子53-65郁金35_45水牛角濃縮粉70-90人工麝香8_12黃芩70-90穿心蓮480-525黃連115-138冰片8-12珍珠粉116-23
[0006]本發(fā)明藥物的最佳重量(份)配比是:
[0007]人工牛黃40人工`麝香10水牛角濃縮粉80黃芩80桅子60郁金40穿心蓮500黃連125冰片10珍珠粉20
[0008]其中水牛角濃縮粉可以由羚羊角粉替代。將上述各組分制成本發(fā)明藥物的生產(chǎn)方法是:
[0009]1、取人工麝香、人工牛黃、水牛角濃縮粉用遞加稀釋法混勻;
[0010]2、珍珠、郁金分別粉碎成120目細(xì)粉,冰片研細(xì),將三種藥粉混合均勻;
[0011]3、黃芩、桅子加八倍量水煎三次,每次二小時,分次濾過;
[0012]4、穿心蓮、黃連加十進制倍量75%乙醇回流提取三次,每次一個半小時,分次濾過,回收乙醇后與黃岑、桅子濾液合并,濃縮至相對密度1.14-1.16 (80°C )的稠膏,減壓干燥(80 0C,0.05Mpa),粉碎成細(xì)粉;
[0013]5、將上述全部粉劑組分按所述比例混合制成散劑藥品。
[0014]本藥品是安宮牛黃丸的加減方劑,嚴(yán)格遵循原方的配伍特點,去其有毒物質(zhì),增其清熱解毒之力。
[0015]本藥物可以制成散劑、片劑、膠囊、蜜丸、水丸等劑型。用法、用量:口服,片劑及膠囊成人一次四粒,三歲以內(nèi)幼兒一次一粒,四至六歲兒童一次二粒,一日二次。蜜丸成人一次六克,三歲以內(nèi)幼兒一次一克半,四至六歲兒童一次三克,一日二次。水丸成人一次一點六克,三歲以內(nèi)幼兒一次零點四克,四至六歲兒童一次零點八克,一日二次。
[0016]本發(fā)明藥物適用于對溫?zé)岵∫鸬母邿岵煌?、煩躁不安、熱盛驚厥、神昏誰語病癥的冶療,并且不含有毒物質(zhì)。
[0017]為表明本藥物對高熱病的治療效果,經(jīng)70例臨床觀察,其有效率為97%【具體實施方式】:
[0018]實施例1,
[0019]按下述配比稱取原料(千克):
[0020]人工牛黃40人工麝香10水牛角濃縮粉80黃芩80桅子60郁金40穿心蓮500黃連125冰片10珍珠粉20
[0021]生產(chǎn)方法如下:
[0022]取人工麝香、人工牛黃、水牛角濃縮粉用遞加稀釋法混勻,珍珠、120目細(xì)粉,冰片研細(xì),將三種藥粉混合均勻,黃芩、桅子加八倍量水煎三次,每次二小時,分次濾過,穿心蓮、黃連加十進制倍量75%乙醇回流提取三次,每次一個半小時,分次濾過,回收乙醇后與黃芩、桅子濾液合并,濃縮至相對密度1.14-1.16 (80°C )的稠膏,減壓干燥(80°C 0.05Mpa),粉碎成細(xì)粉,將上述全部粉劑組分按所述比例混合制成散劑藥品,再罐裝成膠囊。人工牛黃40人工麝香10水牛角濃縮粉80黃芩80桅子60郁金40穿心蓮500黃連125冰片10珍珠粉20
[0023]生產(chǎn)方法同 實施例制成散劑藥品后再加工成片劑。
【權(quán)利要求】
1.一種治療發(fā)熱病的中藥,其特征在于它是由下述重量配比的原料制成的藥劑 人工牛黃35-45人工麝香8-12水牛角濃縮粉70-90黃芩70-90桅子53-65郁金35-45穿心蓮480-525黃連115-138冰片8-12珍珠粉16-23。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的治療發(fā)熱病的中藥,其中個原料的重量配比是 人工牛黃40人工麝香10水牛角濃縮粉80黃芩80桅子60郁金40穿心蓮500黃連125冰片10珍珠粉20。
3.根據(jù)權(quán)利要求特征在于:1.2所述的治療發(fā)熱病的中藥的制備方法,其特征在于 (1)取人工麝香、人工牛黃、水牛角濃縮粉用遞加稀釋法混勻; (2)、珍珠、郁金分別粉碎成120目細(xì)粉,冰片研細(xì),將三種藥粉混合均勻; (3)、黃薦、桅子加八倍量水煎三次,每次二小時,分次濾過; (4)穿心蓮、黃連加十進制倍量75%乙醇回流提取三次,每次一個半小時,分次濾過,回收乙醇后與黃芩、桅子濾液合并,濃縮至密度1.14-1.16 (800C 0.05MPA)粉碎成細(xì)粉。 (5)將上述全部粉劑組 成部分按上述比例混合制成散劑藥品。
【文檔編號】A61P29/00GK103816473SQ201210499182
【公開日】2014年5月28日 申請日期:2012年11月19日 優(yōu)先權(quán)日:2012年11月19日
【發(fā)明者】程勝磊 申請人:程勝磊
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