專利名稱：部分吸收疝修補(bǔ)片的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種醫(yī)療器械，更具體的說，本發(fā)明涉及一種臨床上修補(bǔ)腹壁缺損的疝修補(bǔ)片。
背景技術(shù)：
利用開放手術(shù)或腹腔鏡手術(shù)使用疝修補(bǔ)材料加強(qiáng)腹壁的無張力疝修補(bǔ)越來越普遍，甚至在許多國家已經(jīng)成為標(biāo)準(zhǔn)的治療方案。疝修補(bǔ)材料的用量十分巨大，促進(jìn)了近幾年疝修補(bǔ)材料的快速進(jìn)展。自1884年Bassini開始提出加強(qiáng)腹股溝管后壁之前就有人嘗試用木塞經(jīng)陰囊皮膚塞入腹股溝管使其黏合起來治療腹股溝疝。以修補(bǔ)腹股溝管為代表的近代解剖性修補(bǔ)術(shù)開始后，人們更進(jìn)一步探索各種人工材料進(jìn)行疝修補(bǔ)。材料的種類繁多，從金、銀、絲織物、鉭紗、不銹鋼到各種合成材料及人工織物。50年代末，利用有機(jī)高分子材料進(jìn)行疝修補(bǔ)的技術(shù)開始應(yīng)用于臨床。通過人工材料修復(fù)缺損，允許手術(shù)在不破壞正常解剖結(jié)構(gòu)和不造成高張力情況下進(jìn)行，故術(shù)后并發(fā)癥少，復(fù)發(fā)率低，患者恢復(fù)正?；顒铀璧臅r 間短，且此類手術(shù)簡便易行，可在局麻下完成。聚丙烯材料因為有好的臨床效果而被廣泛應(yīng)用，聚丙烯網(wǎng)由聚丙烯單纖維或多股纖維編織而成，為單層網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，是目前首選的腹壁缺損修補(bǔ)材料。聚丙烯補(bǔ)片的優(yōu)點刺激纖維組織增生作用明顯；能耐受感染；有更高的抗張強(qiáng)度；價格相對便宜。在過去的60年里，聚丙烯網(wǎng)片已經(jīng)對外科領(lǐng)域產(chǎn)生巨大的影響，無數(shù)的患者因為有了它而生命得以延長，許多外科疑難問題因它的應(yīng)用而解決，它已被證實為當(dāng)今外科最受歡迎的植入體，盡管如此，聚丙烯網(wǎng)在應(yīng)用中也存在一些問題網(wǎng)片的表面比較粗糙，在用于腹壁全層缺損修補(bǔ)時，與內(nèi)臟器官粘連；進(jìn)行大的腹部缺損修補(bǔ)時，后期的瘢痕收縮會造成網(wǎng)片扭曲，其不規(guī)則的表面可能刺激并損傷周圍組織，引起感染及皮膚竇道形成。目前補(bǔ)片的材質(zhì)要求更輕量化，在保持足夠的抗張力強(qiáng)度的前提下，越輕的補(bǔ)片具有更舒適的患者感覺和更好的順應(yīng)性；聚丙烯網(wǎng)片的網(wǎng)孔要求足夠大以減小感染的機(jī)會和提供更好的順應(yīng)性，這兩點主要是使異物感更小，主管感覺更舒適?？晌詹牧系难芯渴侵匾陌l(fā)展方向，凡是放入人體內(nèi)的材料，只要不是要求永久支撐物，應(yīng)該是可吸收材料制成的?？晌盏腳修補(bǔ)材料主要有聚輕基乙酸(polyglycolic acid(Dexon))、聚乳酸輕基乙酸(polyglactin(Vicryl))兩種可吸收網(wǎng)片在臨床使用,其完全吸收時間為3個月。但在實際應(yīng)用中人們發(fā)現(xiàn)，由于Dexon和Vicryl不能刺激起足夠的纖維組織增生，吸收后往往在修補(bǔ)部位再次形成腹壁疝。因此，這兩種材料用于腹壁缺損修補(bǔ)尚不成熟。1992年美國Metabolix以可再生的淀粉、纖維為原料，采用轉(zhuǎn)基因工程技術(shù)將生物合成聚羥基烷酸酯所需的PHA、PHB等多種酶構(gòu)建于E. Coli中，將可再生的碳源轉(zhuǎn)化為聚羥基高分子化合物于細(xì)菌體內(nèi)，以濕法提取不同組分的PHA，成功的開發(fā)出第四代PHA生物塑料-聚3-羥基丁酸酯4-羥基丁酸酯。Tepha公司對這種材料進(jìn)行了專門的后期應(yīng)用研究，2007年2月，由P34HB制成的手術(shù)縫合線獲得了美國FDA的批準(zhǔn)。但是P34HB材料的熱穩(wěn)定性差、拉伸強(qiáng)度低、可加工性能差，如果不加以改性不能作為疝修補(bǔ)片使用。
聚乳酸具有優(yōu)良的物理機(jī)械性能，和其它所有高分子一樣，分子量大小、分布、結(jié)晶性對聚乳酸(Poly Lactic Acid,PLA)的性能有很大影響。由于聚乳酸存在光學(xué)異構(gòu)體，也是對力學(xué)性能影響的重要因素。聚乳酸類材料的另一特性是能用多種方式進(jìn)行加工，如擠出、紡絲、雙軸拉伸，加工過程中分子定向不僅會顯著增加力學(xué)強(qiáng)度，同時使降解時間變慢。聚乳酸雖然具有優(yōu)良的生物相容性、生物可降解性等優(yōu)點，但是其在性質(zhì)上存在如下缺陷而限制了其實際應(yīng)用1)聚乳酸中有大量的酯鍵，為疏水性物質(zhì)，降低了它的生物相容性；2)降解周期難以控制；同時，在實際應(yīng)用中還有一些特殊的功能性要求。這都促使人們對聚乳酸材料的改性展開深入的研究?，F(xiàn)有技術(shù)中已有利用聚乳酸對P34HB共混改性的研究，在《塑料科技》第39卷第5期發(fā)表的聚3-羥基丁酸酯4-羥基丁酸酯性能研究一文中，公開了將低4-HB含量的P34HB，與低分子量的PLA (M = 990-18000)和高分子量的PLA (M = 20000-39000)共混改性，并且指出在100份P34HB中加入10份的PLA，兩種材料的相容性非常好，復(fù)合后材料的剛性大幅度提高，加工性能得到提高；但是該材料仍然較脆，不能加工形成大孔徑結(jié)構(gòu)，另外柔韌性以及舒適性也較差，不能作為可吸收的疝修補(bǔ)材料使用。在《中國塑料》第22卷第3期發(fā) 表的聚(3-羥基丁酸和4-羥基丁酸酯)共聚物與聚乳酸共混體系性能研究一文中，公開了將聚(3-羥基丁酸-co-4羥基丁酸酯)與PLA共混改性，其中聚(3-羥基丁酸-co-4羥基丁酸酯)中4HB的含量為10. Omol %，平均分子量為50-60萬；聚乳酸的分子量為8萬；共混物中PLA的含量為5-60%，制備得到的共混材料能夠改善純PHB共聚物的結(jié)晶性，提高玻璃化轉(zhuǎn)變溫度和熱穩(wěn)定性，便于冷卻成型，可以替代不可降解的普通塑料制品使用，但其不能加工形成大孔徑結(jié)構(gòu)，另外塑性、柔韌性以及舒適性也較差，不能作為可吸收的疝修補(bǔ)材料使用。

發(fā)明內(nèi)容
為了解決現(xiàn)有技術(shù)中存在的上述技術(shù)問題，本發(fā)明的目的在于提供一種包括新型可吸收材料的部分吸收疝修補(bǔ)片，通過復(fù)合編織，減少異物植入量，減少異物植入量，具有良好的組織順應(yīng)性，并能有效修補(bǔ)缺損部位。為了解決上述技術(shù)問題實現(xiàn)上述發(fā)明目的，本發(fā)明采用以下技術(shù)方案一種部分吸收疝修補(bǔ)片，其包括由可吸收材料制成的網(wǎng)狀底片和位于所述網(wǎng)狀底片上的多個花瓣，其特征在于所述的可吸收材料為聚(3-羥基丁酸酯與聚4-羥基丁酸酯)共聚物(P34HB)與聚乳酸(PLA)的共混物，其中所述的聚乳酸的數(shù)均分子量為9-15X104，在共混物中聚乳酸的含量為75-90wt% ;所述聚(3-羥基丁酸酯與聚4-羥基丁酸酯)共聚物的數(shù)均分子量為25-40X 104，在共混物中的含量為10-25wt%，其中在共聚物中聚4-羥基丁酸酯的摩爾含量為40%。其中，所述的聚乳酸的數(shù)均分子量為9-12X104，在共混物中聚乳酸的含量為75-85wt%，所述聚(3-羥基丁酸酯與聚4-羥基丁酸酯)共聚物的數(shù)均分子量為25-35 X IO4,在共混物中的含量為15-25wt %。其中，所述的聚乳酸的數(shù)均分子量為10X104，在共混物中聚乳酸的含量為80wt%，所述聚(3-羥基丁酸酯與聚4-羥基丁酸酯)共聚物的數(shù)均分子量為30X 104，在共混物中的含量為20wt %。
其中，所述的花瓣為聚丙烯不可吸收材料或者上述聚(3-羥基丁酸酯與聚4-羥基丁酸酯)共聚物與聚乳酸的共混物。
其中，所述的多個花瓣圍繞所述的網(wǎng)狀底片的中心排列，并且所述花瓣的遠(yuǎn)端是游離的，而近端固定于所述網(wǎng)狀底片的中心區(qū)域。其中，所述的花瓣的個數(shù)為2-8個，優(yōu)選為3個、4個或8個。其中，所述多個花瓣相互之間是相互獨立的，并且通過各自的近端分別固定于所述的網(wǎng)狀底片的中心區(qū)域。其中，所述多個花瓣是一個整體，通過它們的近端區(qū)域連接在一起。其中，所述的固定為粘結(jié)、焊接或縫合。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明具有以下優(yōu)點本發(fā)明通過利用聚(3-羥基丁酸酯與聚4-羥基丁酸酯)共聚物對數(shù)均分子量為9-15X IO4的聚乳酸進(jìn)行共混改性成功研制了用于疝修補(bǔ)的新型可吸收材料。當(dāng)聚乳酸的數(shù)均分子量低于9 X IO4的時候，作為疝修補(bǔ)材料時，聚乳酸的強(qiáng)度往往不夠，而當(dāng)聚乳酸的數(shù)均分子量高于15X104的時候，聚乳酸中的酯鍵數(shù)量大，生物相容性降低，不適合于作為疝修補(bǔ)材料；但是研究也同時發(fā)現(xiàn)數(shù)均分子量為9-15X IO4的聚乳酸降解周期難以控制，而且也不能刺激起足夠的纖維組織增生。為此本發(fā)明的發(fā)明人致力于對聚乳酸進(jìn)行改性，發(fā)明人發(fā)現(xiàn)當(dāng)利用數(shù)均分子量為25-40X 104的塑性P34HB進(jìn)行共混改性時，當(dāng)P34HB的含量在10-25Wt%的時候，能夠完全互溶得到柔韌性好，抗變形能力較強(qiáng)的共混材料，而且研究還發(fā)現(xiàn)當(dāng)共聚物中的聚4-羥基丁酸酯的含量為40%的時候得到的改性共混材料不僅力學(xué)性能良好，動物實驗表明，通過上述P34HB共混改性還能夠控制降解周期相對穩(wěn)定，從開始降解至完全被吸收通常持續(xù)3-6個月，而且生物相容性好，修補(bǔ)后的腹壁有較好的順應(yīng)性。


圖I :實施例I所示的疝修補(bǔ)片結(jié)構(gòu)示意圖。圖2 :實施例2所示的疝修補(bǔ)片結(jié)構(gòu)示意圖。
具體實施例方式利用聚(3-羥基丁酸酯與聚4-羥基丁酸酯)共聚物(P34HB)對聚乳酸(PLA)進(jìn)行共混改性，將P34HB與PLA混合，采用雙螺桿混煉機(jī)共混基礎(chǔ)造粒，在160°C下熱壓成型，然后用CMT4000微機(jī)控制電子萬能試驗機(jī)對材料樣品進(jìn)行力學(xué)分析，測定材料的拉伸強(qiáng)度(test strength)、斷裂伸長率(elongation at break)及彈性模量(modulus ofelasticity)。裁出啞鈴形樣條后用千分尺測量樣條的厚度和寬度，起始標(biāo)距25mm，將啞鈴形樣條夾好，位移回零后開始以5mm/min拉伸速度的速度記錄材料的應(yīng)力-應(yīng)變曲線。實驗結(jié)果表明在共混物中，P34HB的含量為10-25wt%的時候，拉伸強(qiáng)度為20_35MPa，斷裂伸長率大于130% ;用示差掃描量熱法DSC對共混改性測量進(jìn)行熱分析的時候，我們發(fā)現(xiàn)當(dāng)P34HB的含量為10-25Wt%的時候只有一個Tg，從而表明在選定的數(shù)均分子量條件下，P34HB與PLA完全相容，并且利用P34HB對PLA改性的時候，還能夠提高材料的塑性和舒適性。另外研究還發(fā)現(xiàn)當(dāng)共聚物中的聚4-羥基丁酸酯的含量為40%的時候得到的改性共混材料不僅力學(xué)性能良好，動物實驗表明，通過上述PHB共混改性還能夠控制降解周期相對穩(wěn)定，從開始降解至完全被吸收通常持續(xù)3-6個月，而且生物相容性好，修補(bǔ)后的腹壁有較好的順應(yīng)性。當(dāng)用于描述花瓣時，特別是就其在網(wǎng)狀底片上的位置而言時，術(shù)語“遠(yuǎn)端”指的是遠(yuǎn)離網(wǎng)狀底片中心的末端，術(shù)語“近端”指的是靠近網(wǎng)狀底片中心的末端?；ò甑慕艘部梢苑Q為“基部”。當(dāng)用于描述數(shù)量，特別是花瓣·的數(shù)量時，術(shù)語“多個”指的是2個或2個以上，例如3個、4個、5個、6個、7個、8個、12個等。本文所用的術(shù)語“花瓣”是指本發(fā)明修補(bǔ)片中的片狀結(jié)構(gòu)。應(yīng)當(dāng)理解的是，本發(fā)明的“花瓣”可以具有類似植物花瓣的形狀，例如桃花花瓣形，但并不限于任何特定的花瓣形狀。例如，本發(fā)明的“花瓣”可以具有基本規(guī)則的扇形形狀，例如45°、60°、90°、120°扇形；也可以具有橢圓形、橄欖形等形狀；甚至可以是不規(guī)則的形狀，只要其便于制備并且便于醫(yī)生在手術(shù)時使用即可。例如，花瓣的形狀可以適于用止血鉗將各個花瓣夾在一起以及將花瓣與疝環(huán)縫合在一起。本領(lǐng)域技術(shù)人員可以根據(jù)具體的醫(yī)學(xué)需要容易地確定花瓣的形狀以及大小。修補(bǔ)片中的花瓣形狀可以全部相同，或間隔相同，或彼此完全不同。從便于手術(shù)操作和易于加工的方面來講，花瓣形狀全部相同是優(yōu)選的。本發(fā)明的花瓣可以是各自單獨成形的，從而形成彼此獨立的結(jié)構(gòu)；也可以是例如由一塊編織物通過激光裁剪而形成的整體結(jié)構(gòu)，通過各個花瓣的基部連在一起?；ò昕膳c網(wǎng)狀底片貼合平放(即不受力時，花瓣自然地貼在網(wǎng)狀底片上，彼此之間可以有一定空隙)，或預(yù)成型為與網(wǎng)狀底片垂直放置?？捎傻毒?、超聲波或激光裁剪。“對稱的輻射狀排列”，是指花瓣在網(wǎng)狀底片上大致呈對稱的輻射狀排列，不一定是嚴(yán)格的對稱并呈輻射狀，可以有一定程度的不規(guī)則性，只要能實現(xiàn)其功能即可。這對于本領(lǐng)域普通技術(shù)人員來說是顯而易見的。本文所用的術(shù)語“網(wǎng)狀底片”是指本發(fā)明修補(bǔ)片的底層或基底，通常呈片層狀。從便于手術(shù)植入的角度來說，圓形或者大致為圓形的網(wǎng)狀底片是優(yōu)選的，這樣在用止血鉗將各個花瓣夾在一起時，網(wǎng)狀底片可以形成圓錐狀的傘形結(jié)構(gòu)，便于送入疝環(huán)處。圓形或者大致為圓形的網(wǎng)狀底片的直徑通常為40-130mm,更好的為80-100mm,最好的為100mm。當(dāng)然，適合于植入的其他形狀也是可以采用的，例如橢圓形、橄欖形、梨形，甚至不規(guī)則的形狀。根據(jù)待修補(bǔ)的缺損(例如疝環(huán))的具體情況，網(wǎng)狀底片的大小和形狀都可以變化。本領(lǐng)域技術(shù)人員可以根據(jù)具體的醫(yī)學(xué)需要容易地確定網(wǎng)狀底片的形狀和尺寸。網(wǎng)狀底片通常為一層；但根據(jù)需要，例如為了增加網(wǎng)狀底片的硬度，也可以為兩層或更多層。實施例I如附圖I所示，本實施例所述的疝修補(bǔ)片由網(wǎng)狀底片10和花瓣20組成。在該實施方式中，網(wǎng)狀底片10的輪廓為圓形，由網(wǎng)狀編織物制成，單層結(jié)構(gòu)。在網(wǎng)狀底片10的上表面固定著8個花瓣20，其遠(yuǎn)端22游離，可以自由移動，近端24在網(wǎng)狀底片10的中心區(qū)域處被固定。中心區(qū)域的圓形外周是示意性的，并不意味著實際存在這樣一個明確的界限，其目的僅僅在于說明中心區(qū)域的大致位置?；ò?0的遠(yuǎn)端22距離網(wǎng)狀底片10的外周12有一定距離。根據(jù)需要，花瓣20的遠(yuǎn)端22與網(wǎng)狀底片10的外周12的距離可以變化，可以更小，可以更大，可以與外周12大致平齊，甚至可以超出外周12?；ò?0之間也可以形成一個整體，例如由一塊編織物通過激光裁剪而直接成形，通過近端24在中心區(qū)域處連接在一起。網(wǎng)狀底片使用的吸收材料為聚(3-羥基丁酸酯與聚4-羥基丁酸酯)共聚物(P34HB)與聚乳酸(PLA)的共混物，其中所述的聚乳酸的數(shù)均分子量為IOX 104，在共混物中聚乳酸的含量為80wt%;所述聚(3-羥基丁酸酯與聚4-羥基丁酸酯)共聚物的數(shù)均分子量為30X 104，在共混物中的含量為20wt%，其中在共聚物中聚4-羥基丁酸酯的摩爾含量為40%?；ò?0采用的材料為聚丙烯不可吸收材料。實施例2如附圖2所示，本實施例的修補(bǔ)片包括整體形成的四個花瓣20和整體成形的十字形加強(qiáng)筋30，4個花瓣20圍繞圓形網(wǎng)狀底片10的中心呈對稱的輻射狀排列。所述花瓣20和加強(qiáng)筋30在網(wǎng)狀底片10的中心區(qū)域處連接在一起，并通過位于網(wǎng)狀底片10中心以焊接方式固定。網(wǎng)狀底片10、花瓣20和加強(qiáng)筋30由相同的網(wǎng)狀多孔編織物制成。加強(qiáng)筋 30的遠(yuǎn)端僅端點附近通過縫合被固定于網(wǎng)狀底片10的外周附近。固定時可以采用焊接或縫合方式。這兩種方式在效果上差別不是很大。采用焊接時，外觀較為平整，美觀，易于為醫(yī)生和患者接受，但有觀點認(rèn)為可能會改變網(wǎng)狀底片和/或加強(qiáng)筋等的構(gòu)造和/或力學(xué)性能。采用縫合時外面露有線頭，可能會影響美觀，但不會對修補(bǔ)片的力學(xué)性能產(chǎn)生影響。本領(lǐng)域技術(shù)人員可以根據(jù)具體需要判斷使用哪種方式，也可以采用本領(lǐng)域公知的其他固定方式，例如熱合。本實施例中網(wǎng)狀底片、花瓣以及加強(qiáng)筋均使用上述的吸收材料，即聚(3-羥基丁酸酯與聚4-羥基丁酸酯)共聚物(P34HB)與聚乳酸(PLA)的共混物，其中所述的聚乳酸的數(shù)均分子量為IOX 104，在共混物中聚乳酸的含量為80wt%;所述聚(3-羥基丁酸酯與聚4-羥基丁酸酯)共聚物的數(shù)均分子量為30 X IO4,在共混物中的含量為20wt %，其中在共聚物中聚4-羥基丁酸酯的摩爾含量為40%?；ò?0采用的材料為聚丙烯不可吸收材料。本發(fā)明的疝修補(bǔ)片有兩種建議的典型使用方式栓塞方式和腹膜前間隙方式。栓塞(Plug)方式包括以下步驟回納疝囊；以適當(dāng)?shù)氖中g(shù)器械(如止血鉗)夾持修補(bǔ)片的多個花瓣，使下層的網(wǎng)狀底片向手持方向翻轉(zhuǎn)變形，形成類似“傘形”的結(jié)構(gòu)；將整個修補(bǔ)片塞入疝環(huán)，使修補(bǔ)片成傘形放置并使邊緣幾乎與疝環(huán)平齊；必要時，將修補(bǔ)片邊緣與疝環(huán)周圍組織縫合固定。腹膜前間隙方式包括以下步驟游離疝囊，分離出足夠大的腹膜前間隙；回納疝囊；以適當(dāng)?shù)氖中g(shù)器械(如止血鉗)夾持修補(bǔ)片的多個花瓣，使下層的網(wǎng)狀底片向手持方向翻轉(zhuǎn)變形，形成類似“傘形”的結(jié)構(gòu)；將整個修補(bǔ)片塞入疝環(huán)，放置于已分離的腹膜前間隙；以手指或適當(dāng)?shù)钠餍淡h(huán)行推壓補(bǔ)片使其在腹膜前間隙內(nèi)平整放置；將花瓣縫合固定于拉I環(huán)周圍組織。本文所描述的具體實施方式
僅僅是出于說明性的目的，不以任何方式限制本發(fā)明的范圍。在不偏離本發(fā)明的精神和范圍的情況下，本領(lǐng)域普通技術(shù)人員可以在形式和細(xì)節(jié)上對本發(fā)明做出各種改變和改進(jìn)，而這些均被認(rèn)為落入了本發(fā)明要求保護(hù)的保護(hù)范圍。
權(quán)利要求
1.一種部分吸收疝修補(bǔ)片，其包括由可吸收材料制成的網(wǎng)狀底片和位于所述網(wǎng)狀底片上的多個花瓣，其特征在于所述的可吸收材料為聚(3-羥基丁酸酯與聚4-羥基丁酸酯)共聚物與聚乳酸的共混物，其中所述的聚乳酸的數(shù)均分子量為9-15X 104，在共混物中聚乳酸的含量為75-90wt% ;所述聚(3-羥基丁酸酯與聚4-羥基丁酸酯)共聚物的數(shù)均分子量為25-40 X IO4,在共混物中的含量為10-25wt %，其中在共聚物中聚4-羥基丁酸酯的摩爾含量為 40%。
2.權(quán)利要求I所述的疝修補(bǔ)片，其特征在于所述的聚乳酸的數(shù)均分子量為9-12X 104，在共混物中聚乳酸的含量為75-85wt%，所述聚(3-羥基丁酸酯與聚4-羥基丁酸酯)共聚物的數(shù)均分子量為25-35X 104，在共混物中的含量為15-25wt%。
3.權(quán)利要求I所述的疝修補(bǔ)片，其特征在于所述的聚乳酸的數(shù)均分子量為10X104，在共混物中聚乳酸的含量為80wt%，所述聚(3-羥基丁酸酯與聚4-羥基丁酸酯)共聚物的數(shù)均分子量為30X 104，在共混物中的含量為20wt%。
4.權(quán)利要求1-3任一項所述的疝修補(bǔ)片，其特征在于所述的花瓣為聚丙烯不可吸收材料或者上述聚(3-羥基丁酸酯與聚4-羥基丁酸酯)共聚物與聚乳酸的共混物。
5.權(quán)利要求1-3任一項所述的疝修補(bǔ)片，其特征在于所述的多個花瓣圍繞所述的網(wǎng)狀底片的中心排列，并且所述花瓣的遠(yuǎn)端是游離的，而近端固定于所述網(wǎng)狀底片的中心區(qū)域。
6.權(quán)利要求1-3任一項所述的疝修補(bǔ)片，其特征在于所述的花瓣的個數(shù)為2-8個。
7.權(quán)利要求6所述的疝修補(bǔ)片，其特征在于所述的花瓣的個數(shù)為3個、4個或8個。
8.權(quán)利要求1-3任一項所述的疝修補(bǔ)片，其特征在于所述多個花瓣相互之間是相互獨立的，并且通過各自的近端分別固定于所述的網(wǎng)狀底片的中心區(qū)域。
9.權(quán)利要求1-3任一項所述的疝修補(bǔ)片，其特征在于所述多個花瓣是一個整體，通過它們的近端區(qū)域連接在一起。
10.權(quán)利要求5所述的疝修補(bǔ)片，其特征在于所述的固定為粘結(jié)、焊接或縫合。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種部分吸收疝修補(bǔ)片，其包括由可吸收材料制成的網(wǎng)狀底片和位于所述網(wǎng)狀底片上的多個花瓣，所述的可吸收材料為聚(3-羥基丁酸酯與聚4-羥基丁酸酯)共聚物與聚乳酸的共混物。本發(fā)明的部分吸收疝修補(bǔ)片，通過復(fù)合編織，減少異物植入量，減少異物植入量，具有良好的組織順應(yīng)性，并能有效修補(bǔ)缺損部位。
文檔編號A61L31/06GK102772829SQ20121023841
公開日2012年11月14日 申請日期2012年7月11日 優(yōu)先權(quán)日2012年7月11日
發(fā)明者孫杰, 許松玲, 陳凡 申請人:北京天助暢運醫(yī)療技術(shù)股份有限公司