專利名稱：治療脅痛的白芍中藥制劑及制備方法
技術領域：
本發(fā)明屬于中藥領域，尤其涉及一種用于治療脅痛的白芍中藥制劑及制備方法。
背景技術：
脅痛是指一側或者兩側脅肋疼痛而言，系患者的一種盲目癥候。因為肝居脅下，膽附于肝，肝膽之經(jīng)絡循行于兩脅，故脅痛的發(fā)作，多與肝膽疾患相關。如《靈樞 五邪篇》上說“邪正在肝，則兩脅中痛”?！端貑?藏器法時論》也說“肝炎者，兩脅下痛引少腹?！泵{痛是肝膽疾病中常見的癥狀，臨床有許多病證都是依據(jù)脅痛來判斷其為肝病或系與肝膽有關的疾病。以脅肋部一側或兩側疼痛為主要表現(xiàn)的病癥。肝居脅下，其經(jīng)脈布于兩脅，膽附于肝，其脈亦循于脅，所以，脅痛多與肝膽疾病有關。凡情志抑郁，肝氣郁結，或過食肥甘，嗜酒無度，或久病體虛，憂思勞倦，或跌仆外傷等皆可導致脅痛。辨證時，應先分氣血虛實，一般氣郁者多為脹痛，痛處游走不定。血瘀者多為刺痛，痛有定處。虛證脅痛多隱隱作痛，實證
脅痛多疼痛突發(fā)，痛勢較劇。臨床常見以下證型①肝氣郁結型脅痛證見脅痛脹痛，走竄不定，胸悶納呆，苔薄脈弦；②氣滯血瘀型脅痛證見脅部刺痛，固定不移，脅肋下或可觸及結塊，舌紫暗，脈沉澀；③肝膽濕熱型脅痛證見脅痛胸悶，口苦納呆，或尿黃身熱，苔黃膩，脈弦數(shù)；④肝陰不足型脅痛證見脅痛隱隱，口干心煩，頭暈目眩，舌紅少苔，脈弦細或數(shù)；脅痛病因雖有外感內(nèi)傷之分，但以內(nèi)傷脅痛較常見，脅痛致病因素有肝氣郁結、瘀血停著、肝膽濕熱、肝陰不足等。其病變主要在肝膽。其病因病機，除氣滯血瘀，直傷肝膽外，同時和脾胃、腎有關。在病證方面，有虛有實，而以實證為多見。實證以氣滯、血瘀、濕熱為主，三者又以氣滯為先。虛證多屬陰血虧損，肝失所養(yǎng)。此外，實證日久，化熱傷陰，肝腎陰虛，亦可出現(xiàn)虛實并見。脅痛臨床辨證，當以氣血為主。大抵脹痛多屬氣郁，且疼痛呈游走無定；刺痛多屬血瘀，而痛有定處；隱痛多屬陰虛，其痛綿綿；濕熱之脅痛，多以疼痛劇烈，且伴有口苦苔黃。治療以通為主，實證多采用理氣、化瘀、清熱、利濕等法，虛證滋陰柔肝為治，可適當加入理氣之品，以疏理肝氣，提高療效，辨證論治。西醫(yī)藥治療脅痛治標不治本，且藥費高，容易產(chǎn)生副作用大，中醫(yī)藥治療具有標本兼治，愈后不復發(fā)，治本除根的優(yōu)勢，采用中醫(yī)中藥的手段來治療肋痛疾病，標本兼顧，是一極待開發(fā)的渠道，治療方面有其獨到的效果。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供一種具有配伍完善，無毒副作用，療效可靠的治療脅痛的白芍中藥制劑及制備方法。為實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明是通過以下技術方案實現(xiàn)的治療脅痛的白芍中藥制劑，由以下重量份的中藥原料制成白芍100-300份、柴胡80-220份、枳殼80-220份、香附80-220份、木香80-220份、荔枝核80-220份、香櫞80-220份。所述的治療脅痛的白芍中藥制劑，由以下重量份的中藥原料制成白茍200份、柴胡150份、積殼150份、香附150份、木香150份、蒸枝核150份、香櫞150份。所述的治療脅痛的白芍中藥制劑的制備方法，其制備方法為按比例稱取中藥原料白芍200份、柴胡150份、枳殼150份、香附150份、木香150份、荔枝核150份、香櫞150份，清洗晾干，粉碎成顆粒，加水浸泡I. 5小時，然后加水煎煮兩次,第一次加原料藥8倍量的水，武火煎沸后，再文火煎煮1-2小時，取煎液、濾過，第二次加原料藥6倍量的水，煎煮0. 5-1. 5小時，取兩次煎液，濾過，熱封袋中，每袋180ml，高溫滅菌，包裝即得。用法與用量口服本發(fā)明中藥制劑，每次180ml，每日2次，飯后半小時，15天為I個療程。本發(fā)明原料藥的藥理作用如下，白芍苦、酸、微寒，歸肝、脾經(jīng)，養(yǎng)血斂陰、柔肝止痛、平抑肝陽；柴胡苦、辛、微寒，歸心包絡、肝、膽、三焦經(jīng)，疏散退熱、疏肝解郁、升舉陽 氣；枳殼苦、酸、微寒，歸肺、脾、肝、胃、大腸經(jīng)，胸隔痞滿、脅肋脹痛、脘腹脹滿；香附辛、微苦、微甘、平，歸肝、三焦經(jīng)，疏肝理氣、調(diào)經(jīng)止痛；木香辛、苦，溫，歸脾、胃、肝、大腸經(jīng)，可升可降、行氣止痛、調(diào)中宣滯；荔枝核甘、澀、溫，歸肝、胃經(jīng)，行氣散結、散寒止痛、散結行滯；香櫞溫、辛、苦、酸，入肝經(jīng)、脾經(jīng)、肺經(jīng)，疏肝解郁、理氣寬中、化痰止咳；諸藥共奏疏肝理氣之功，本發(fā)明的中藥制劑對肝氣郁結型脅痛患者有顯著治療效果，可迅速緩解脅脹痛，走竄不定，每因情志而增減，胸悶氣短的癥狀，本制劑無毒副作用，治療效果顯著，從根本上解除了患者的痛苦。
具體實施例方式實施例I中藥原料白芍200份、柴胡150份、枳殼150份、香附150份、木香150份、荔枝核150份、香櫞150份。制備方法按比例稱取中藥原料白芍200份、柴胡150份、枳殼150份、香附150份、木香150份、荔枝核150份、香櫞150份，清洗晾干，粉碎成顆粒，加水浸泡I. 5小時，然后加水煎煮兩次，第一次加原料藥8倍量的水，武火煎沸后，再文火煎煮1-2小時，取煎液、濾過，第二次加原料藥6倍量的水，煎煮0. 5-1. 5小時，取兩次煎液，濾過，熱封袋中，每袋180ml，高溫滅菌，包裝即得。實施例2中藥原料白芍300份、柴胡220份、枳殼220份、香附220份、木香220份、荔枝核220份、香櫞220份。制備方法按比例稱取中藥原料白芍300份、柴胡220份、枳殼220份、香附220份、木香220份、荔枝核220份、香櫞220份，清洗晾干，粉碎成顆粒，加水浸泡I. 5小時，然后加水煎煮兩次，第一次加原料藥8倍量的水，武火煎沸后，再文火煎煮1-2小時，取煎液、濾過，第二次加原料藥6倍量的水，煎煮0. 5-1. 5小時，取兩次煎液，濾過，熱封袋中，每袋180ml，高溫滅菌，包裝即得。實施例3中藥原料白芍100份、柴胡80份、枳殼80份、香附80份、木香80份、荔枝核80份、香櫞80份。
制備方法按比例稱取中藥原料白芍100份、柴胡80份、枳殼80份、香附80份、木香80份、荔枝核80份、香櫞80份，清洗晾干，粉碎成顆粒，加水浸泡I. 5小時，然后加水煎煮兩次,第一次加原料藥8倍量的水，武火煎沸后，再文火煎煮1-2小時，取煎液、濾過，第二次加原料藥6倍量的水，煎煮0. 5-1. 5小時，取兩次煎液，濾過，熱封袋中，每袋180ml，高溫滅菌，包裝即得。實施例4臨床試驗
I) 一般資料采用本發(fā)明中藥制劑共治療36例患者中，男23例，年齡30_67歲，平均48. 5歲，病程最短I個月，最長5個月；女13例，年齡29-65歲，平均47歲，病程最短I個月，最長4個月。2)診斷標準主癥脅脹痛，走竄不定，每因情志而增減，胸悶氣短，暖氣頻作，苔薄脈弦。3)治療方法口服本發(fā)明實施例I中藥湯劑，每次180ml，每日2次，飯后半小時，15天為I個療程，連用2個療程后停藥，全面判定療效，3個月后隨訪，統(tǒng)計復發(fā)情況。4)療效評價標準治愈體征及癥狀完全改善，心情舒暢，精神煥發(fā)。顯效體征及癥狀顯著改善，心情舒暢，精神很好。有效體征及癥狀有改變，偶感稍有不適，但能接受。無效體征無改變，癥狀如前。5)治療結果患者36例病例中，經(jīng)2個療程治療，其中治愈30例，顯效2例，有效4例，無效0例，總有效率100%，療程最短30天，最長60天，隨訪一年未見復發(fā)。實施例5典型病例常某，55歲，女，脅脹痛，走竄不定，每因情志而增減，胸悶氣短，暖氣頻作，苔薄脈弦，服用實施例I的中藥制劑I個療程見效，3個療程治愈。實施例6典型病例馬某，61歲，男，脅脹痛，走竄不定，每因情志而增減，胸悶氣短，暖氣頻作，苔薄脈弦，服用實施例I的中藥制劑I個療程見效，3個療程治愈。
權利要求
1.治療脅痛的白芍中藥制劑，其特征在于由以下重量份的中藥原料制成 白芍100-300份、柴胡80-220份、枳殼80-220份、香附80-220份、木香80-220份、荔枝核80-220份、香櫞80-220份。
2.根據(jù)權利要求I所述的治療脅痛的白芍中藥制劑，其特征在于由以下重量份的中藥原料制成 白芍200份、柴胡150份、枳殼150份、香附150份、木香150份、荔枝核150份、香櫞150 份。
3.根據(jù)權利要求I所述的治療脅痛的白芍中藥制劑的制備方法，其特征在于其制備方法為 按比例稱取中藥原料白芍200份、柴胡150份、枳殼150份、香附150份、木香150份、荔枝核150份、香櫞150份，清洗晾干，粉碎成顆粒，加水浸泡I. 5小時，然后加水煎煮兩次，第一次加原料藥8倍量的水，武火煎沸后，再文火煎煮1-2小時，取煎液、濾過，第二次加原料藥6倍量的水，煎煮0. 5-1. 5小時，取兩次煎液，濾過，熱封袋中，每袋180ml，高溫滅菌，包裝即得。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種治療脅痛的白芍中藥制劑，由以下重量份的中藥原料制成白芍100-300份、柴胡80-220份、枳殼80-220份、香附80-220份、木香80-220份、荔枝核80-220份、香櫞80-220份，諸藥共奏疏肝理氣之功，本發(fā)明的中藥制劑對肝氣郁結型脅痛患者有顯著治療效果，可迅速緩解脅脹痛，走竄不定，每因情志而增減，胸悶氣短的癥狀，本制劑無毒副作用，治療效果顯著，從根本上解除了患者的痛苦。
文檔編號A61P29/00GK102716295SQ20121022003
公開日2012年10月10日 申請日期2012年6月28日 優(yōu)先權日2012年6月28日
發(fā)明者陳慧婷 申請人:陳慧婷