專利名稱：一種治療貧血病的藥物的制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及治療貧血病的藥物，特別是涉及ー種以中藥為原料治療貧血病的中成藥的制備方法。
背景技術(shù)：
貧血病的種類很多，病因復(fù)雜，中醫(yī)認(rèn)為，血液的來(lái)源與生成主要依賴于脾胃與腎的功能?，F(xiàn)有的治療貧血病的藥物很多，但是西藥治療貧血病存在針對(duì)性単一，病情易反復(fù)，不易根治的缺點(diǎn)，而現(xiàn)有的治療貧血病的中藥存在起效慢，療效低的問(wèn)題。專利號(hào)95102249. 0，發(fā)明名稱為ー種治療貧血病的中藥，公開(kāi)了以蒼術(shù)、鹿茸、醋 制龜甲、煅綠礬、炒六神曲為原料，按照常規(guī)方法生產(chǎn)成膠囊，其中將蒼術(shù)水提取三次得揮發(fā)油和煎液濃縮浸膏，其余四味藥粉碎成粉加入浸膏制成顆粒后干燥，然后噴灑蒼術(shù)油裝膠囊?，F(xiàn)有技術(shù)有ニ I、將蒼術(shù)水提取三次得揮發(fā)油和煎液濃縮浸膏，其余四味藥粉碎成粉加入浸膏制成顆粒后干燥，然后噴灑蒼術(shù)油裝膠囊；2、以上五味，蒼術(shù)加水8倍量提取揮發(fā)油2小時(shí)，蒸餾后的水溶液另器收集；藥渣加水5倍量，煎煮2小時(shí)，合并蒸餾液和煎液，濾過(guò)，濾液濃縮至相對(duì)密度為I. 2 I. 25 (70°C)的清膏，備用；其余六神曲等四味粉碎成細(xì)粉，加入清膏中，并加淀粉適量，攪拌均勻，制成顆粒，干燥，均勻噴灑蒼術(shù)揮發(fā)油于顆粒中，裝膠囊(見(jiàn)藥品標(biāo)準(zhǔn)WS-5528 (B-0528)-2002);背景技術(shù)文獻(xiàn)中涉及的生產(chǎn)エ藝過(guò)程存在エ藝步驟繁瑣，技術(shù)參數(shù)不明確，生產(chǎn)能耗較大等或多或少的問(wèn)題。而在制備中藥過(guò)程中，因エ藝步驟的不同和技術(shù)參數(shù)的不同，制備所得的藥物其所含成分和產(chǎn)生的藥效都會(huì)有很大的差異，也就是說(shuō)按照以上生產(chǎn)エ藝生產(chǎn)的治療貧血病的中藥其質(zhì)量可控性差，無(wú)法在生產(chǎn)中有效的保證產(chǎn)品質(zhì)量，進(jìn)而藥品療效得不到保證。效得不到保證。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供ー種以中藥為原料治療貧血病的中成藥的制備方法。本發(fā)明是通過(guò)以下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)的
ー種治療貧血病的藥物的制備方法，包括以下步驟
(1)藥材前處理將蒼術(shù)切片，鹿茸去毛，龜甲用醋制，綠礬煅制，六神曲清炒，其中切片蒼術(shù)、去毛鹿茸、醋制龜甲、鍛制綠礬、清炒六神曲的重量比為6:1:3:5:5 ;其中，綠礬煅制步驟為將干凈的綠礬粉碎成可過(guò)200目篩的細(xì)粉，將細(xì)粉在160°C溫度下加熱20分鐘后再升溫至400°C，煅燒I小時(shí)，用綠礬重量O. 2倍的米醋趁熱淬煉，然后在200°C下煅燒I小時(shí)，放涼即可；
(2)水提取取蒼術(shù)用8倍重量水浸提I小時(shí)后在蒸汽壓カ<O. 2Mpa的條件下回流提取2小吋，收集揮發(fā)油，過(guò)濾煎液，將藥渣加5倍重量水，再次回流提取2小時(shí)后過(guò)濾得煎液，將兩次煎液合并后過(guò)濾，濾液在真空度為O. 05 O. 08Mpa，溫度為70 80°C，蒸汽壓カ為O. I O. 2Mpa的條件下用球形濃縮罐進(jìn)行真空減壓濃縮至在70°C時(shí)相對(duì)密度為I. 2
I.25的蒼術(shù)清膏備用；(3)粉碎將經(jīng)步驟(I)前處理的去毛鹿茸、醋制龜甲、鍛制綠礬、清炒六神曲混合，粉碎成可過(guò)100目篩的細(xì)粉，細(xì)粉目測(cè)無(wú)結(jié)塊、無(wú)異物、色澤均勻；
(4)制粒裝膠囊將步驟(3)所得細(xì)粉加入步驟(2)所得的蒼術(shù)清膏中，混合均勻后，干燥粉碎制成顆粒，制粒目數(shù)為20目，顆粒用整粒機(jī)進(jìn)行整粒，整粒目數(shù)為20目，在三維運(yùn)動(dòng)混合機(jī)中均勻噴灑蒼術(shù)揮發(fā)油與顆?；旌?，混合好的顆粒按O. 3g/粒的規(guī)格裝膠囊即成。本發(fā)明制備方法改進(jìn)了綠礬煅制エ藝，提高制劑中補(bǔ)鐵的有效成分——ニ價(jià)鐵(Fe2+)在人體內(nèi)的活性，且可溶性增強(qiáng)，提高了本發(fā)明涉及制劑在治療缺鐵性貧血、再生障礙性貧血等骨髄造血低下病癥方面的療效；本發(fā)明通過(guò)精確控制蒼術(shù)水提的エ藝條件，進(jìn)而提聞提取率，嚴(yán)格控制藥物的質(zhì)量，提聞療效。為了更好的理解本發(fā)明，以下通過(guò)試驗(yàn)例進(jìn)ー步闡述本發(fā)明制備方法制的藥物的質(zhì)量可控和療效的提尚。 I、取本法制得的3批樣品進(jìn)行質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)，檢驗(yàn)結(jié)果如下
表I 3批樣品檢驗(yàn)結(jié)果
樣品批號(hào)201102012011020220110203
性狀符合規(guī)定符合規(guī)定符合規(guī)定
鑒別①顯微鑒別符合規(guī)定符合規(guī)定符合規(guī)定
②色譜法鑒別蒼術(shù)的特征斑點(diǎn)符合規(guī)定符合規(guī)定符合規(guī)定
檢查①高鐵鹽不得超過(guò)5%未過(guò)5%未過(guò)5%未過(guò)5%
②砷鹽不得過(guò)百萬(wàn)分之五未過(guò)百萬(wàn)分之五未過(guò)百萬(wàn)分之五未過(guò)百萬(wàn)分之五
③裝量差異(±10%)符合規(guī)定符合規(guī)定符合規(guī)定
④水分不得超過(guò)9.0%7. 33%7. 52%7. 28%
⑤崩解時(shí)限(30分鐘內(nèi)全部崩解)22分鐘19分鐘20分鐘 含量測(cè)定每粒含綠礬以FeSO4計(jì)> O. 07g O. 089g/粒O. 091g/粒 O. 086g/粒 微生物限度符合規(guī)定符合規(guī)定符合規(guī)定
2、取本法制得的樣品進(jìn)行治療缺鐵性貧血臨床評(píng)價(jià)，過(guò)程及結(jié)果如下
(I)病例標(biāo)準(zhǔn)
納入標(biāo)準(zhǔn)——符合西醫(yī)缺鐵性貧血診斷；符合中醫(yī)辨證為脾腎陽(yáng)虛證患者；年齡在18-70歲之間；自愿受:試并簽署知情同意書(shū)者。排除標(biāo)準(zhǔn)——合并肝(肝功能>正常值I. 5倍)、腎、造血系統(tǒng)等嚴(yán)重原發(fā)性疾病，精神病患者；妊娠或準(zhǔn)備妊娠，哺乳期婦女；對(duì)該藥成分過(guò)敏者及嚴(yán)重過(guò)敏體質(zhì)者；近3個(gè)月內(nèi)參加其他臨床藥物試驗(yàn)的患者。(2)試驗(yàn)方法
本試驗(yàn)遵循隨機(jī)、雙盲、平行對(duì)照、多中心臨床研究方法，選擇本發(fā)明制法制得的膠囊為試驗(yàn)藥物，95102249. O的發(fā)明專利中提供的制法エ藝制得的膠囊劑為對(duì)照藥物1，藥品標(biāo)準(zhǔn)WS-5528 (B-0528)-200制法制得的膠囊劑為對(duì)照藥物2。(3)觀測(cè)指標(biāo)
人口學(xué)資料——姓名、性別、年齡、職業(yè)、民族、體重、身高、婚姻情況(治療前記錄ー次)。安全性觀測(cè)——生命體征(體溫、脈搏、呼吸、血壓、心率)、血常規(guī)、尿常規(guī)、大便常規(guī)+潛血化驗(yàn)檢查、心電圖檢查、肝功能(ALT、AST、TBIL、DBIL)、腎功能(BUN、Cr)檢查、不良事件、不良反應(yīng)所出現(xiàn)的癥狀、體征觀察。療效性觀測(cè)——I)血清鐵蛋白、血清鐵、轉(zhuǎn)鐵蛋白、總鐵結(jié)合力；2)中醫(yī)證候療效；3)中醫(yī)相關(guān)癥狀、舌象及脈象的變化。(4)觀測(cè)時(shí)點(diǎn)
相關(guān)體征和癥狀用藥如及用藥后記錄。安全性指標(biāo)觀測(cè)治療前后各作一次(應(yīng)在用藥前I周內(nèi)及停藥后I周內(nèi)檢查，并 應(yīng)密切觀察不良反應(yīng)的出現(xiàn)，并做好記錄)。(5)療效評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)
參照《中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則》“中藥新藥治療缺鐵性貧血臨床研究指導(dǎo)原則”的標(biāo)準(zhǔn)制定。療效指數(shù)(η)=治療前總積分-治療后總積分X 100%
治療前總積分臨床痊愈療效指數(shù)(積分值降低)> 90%。顯效療效指數(shù)(積分值降低)彡70%, < 90%。有效療效指數(shù)(積分值降低)> 30%, < 70%。無(wú)效療效指數(shù)(積分值降低)く 30%。(6)結(jié)果
按照臨床試驗(yàn)方案中的病例入選標(biāo)準(zhǔn)和排除標(biāo)準(zhǔn)，共有180例受試者入選進(jìn)入本試驗(yàn)，試驗(yàn)組為60例，對(duì)照組I為60例，對(duì)照組2為60例。經(jīng)所有病例治療4周后數(shù)據(jù)盲態(tài)審核決定安全性數(shù)據(jù)集(SS) 180例，其中試驗(yàn)組為60例，對(duì)照組I為60例，對(duì)照組2為60例；全分析集(FAS)180例，其中試驗(yàn)組為60例，對(duì)照組I為60例，對(duì)照組2為60例；24周符合方案集(PPS) 180例，其中試驗(yàn)組為60例，對(duì)照組I為60例，對(duì)照組2為60例。人口學(xué)特征治療前對(duì)照組I年齡平均33. 88歲，男性25例，女性35例，身高平均168. 5cm,體重平均63. 66kg ;對(duì)照組2年齡平均34. 38歲，男性26例，女性34例，身高平均168. 7cm,體重平均65. 36kg ;試驗(yàn)組年齡平均35. 56歲，男性28例，女性32例，身高平均169. 52cm，體重平均66. 28kg ;試驗(yàn)組與對(duì)照組間年齡、性別、身高、體重、民族、職業(yè)、婚姻狀況等資料組間差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0. 05)，具有可比性。三組病史、病程、病情分級(jí)、本病治療史、藥物過(guò)敏史及合并疾病組間差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0. 05)，具有可比性。生命體征治療前對(duì)照組I呼吸平均18. 66次，收縮壓平均118. IlmmHg,舒張壓平均74. 85mmHg,體溫平均36. 51 °C ;對(duì)照組2呼吸平均18. 54次，收縮壓平均117. 9ImmHg,舒張壓平均75. 14mmHg,體溫平均36. 47で；試驗(yàn)組呼吸平均18. 39次，收縮壓平均119. 41mmHg，舒張壓平均74. 76mmHg，體溫平均36. 49°C ；。對(duì)照組與試驗(yàn)組間生命體征中的血壓、呼吸、心率、、體溫組間差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0. 05)，具有可比性。有效性觀察
血清鐵蛋白治療4周后，有效率對(duì)照組I為44. 07%,對(duì)照組2為44. 67%，試驗(yàn)組為64. 82% ;經(jīng)秩和檢驗(yàn)，對(duì)照組與試驗(yàn)組治療4周后組間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P〈0. 05)。血清鐵治療4周后，有效率對(duì)照組I為42. 16%，對(duì)照組2為41. 98%，試驗(yàn)組為58.5% ;經(jīng)秩和檢驗(yàn)，對(duì)照組與試驗(yàn)組治療4周后組間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P〈0. 05)。轉(zhuǎn)鐵蛋白治療4周后，有效率對(duì)照組I為43. 92%，對(duì)照組2為44. 07%,試驗(yàn)組為
59.00% ;經(jīng)秩和檢驗(yàn)，對(duì)照組與試驗(yàn)組治療4周后組間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P〈0. 05)?？傝F結(jié)合力治療4周后，有效率對(duì)照組I為45. 78%，對(duì)照組2為46. 27%，試驗(yàn)組為65. 14% ;經(jīng)秩和檢驗(yàn)，對(duì)照組與試驗(yàn)組治療4周后組間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P〈0. 05)。中醫(yī)證候療效治療4周后，愈顯率對(duì)照組I為44. 44%，對(duì)照組2為46. 35%，試驗(yàn)組為64. 86% ;總有效率對(duì)照組I為65. 63%，對(duì)照組2為69. 35%，試驗(yàn)組為84. 79% ;經(jīng)秩和檢驗(yàn)，對(duì)照組與試驗(yàn)組治療4周后愈顯率和總有效率組間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P〈0. 05)。安全性觀察
對(duì)照組與試驗(yàn)組均無(wú)不良事件發(fā)生。本發(fā)明藥物以純天然中藥組成，無(wú)毒副作用，制備方法降低了耗能；提高了蒼術(shù)有效成分的提取效果，保證了生產(chǎn)藥物的質(zhì)量可控；提高了治療缺鐵性貧血、再生障礙性貧血等骨髄造血低下病癥方面的療效。
具體實(shí)施例方式實(shí)施例I
ー種治療貧血病的藥物的制備方法，包括以下步驟
(1)藥材前處理稱取6.3kg蒼術(shù)切片，去毛鹿茸I. 05kg，醋制龜甲3. 15kg，煅制綠礬5. 25kg，清炒六神曲5. 25kg；
其中，綠礬煅制步驟為將干凈的綠礬粉碎成可過(guò)200目篩的細(xì)粉，將細(xì)粉在160°C溫度下加熱20分鐘后再升溫至400°C，煅燒I小時(shí)，用綠礬重量O. 2倍的米醋趁熱淬煉，然后在200°C下煅燒I小時(shí)；
(2)水提取取蒼術(shù)切片用50.4kg的純化水浸提I小時(shí)后在蒸汽壓カO. 2Mpa的條件下回流提取2小時(shí)，收集揮發(fā)油，過(guò)濾煎液另器收集，將藥渣加31. 5kg水，再次回流提取2小時(shí)后過(guò)濾得煎液，將兩次煎液合并后過(guò)濾得濾液79. 9kg，濾液在真空度為O. 06Mpa，溫度為72°C，蒸汽壓カ為O. IMpa的條件下用球形濃縮罐進(jìn)行真空減壓濃縮至在70°C時(shí)相對(duì)密度為I. 2 I. 25的蒼術(shù)清膏備用，總計(jì)3. Ikg ；
(3)粉碎將經(jīng)步驟(I)前處理的去毛鹿茸、醋制龜甲、鍛制綠礬、清炒六神曲混合，粉碎成可過(guò)100目篩的細(xì)粉，細(xì)粉目測(cè)無(wú)結(jié)塊、無(wú)異物、色澤均勻；
(4)制粒裝膠囊將步驟(3)所得細(xì)粉14.62kg加入步驟(2)所得的蒼術(shù)清膏3. Ikg中，合均勻后，干燥粉碎制成顆粒，制粒目數(shù)為20目，顆粒用整粒機(jī)進(jìn)行整粒，整粒目數(shù)為20目，在三維運(yùn)動(dòng)混合機(jī)中均勻噴灑蒼術(shù)揮發(fā)油O. 2kg與顆?；旌?，混合好的顆粒16. 87kg按O. 3g/粒的規(guī)格裝膠囊7萬(wàn)粒即成。實(shí)施例2
ー種治療貧血病的藥物的制備方法，包括以下步驟
(I)藥材前處理將蒼術(shù)切片，鹿茸去毛，龜甲用醋制，綠礬煅制，六神曲清炒，其中切片蒼術(shù)、去毛鹿茸、醋制龜甲、鍛制綠礬、清炒六神曲的重量比為6:1:3:5:5 ;其中，綠礬煅制步驟為將干凈的綠礬粉碎成可過(guò)200目篩的細(xì)粉，將細(xì)粉在160°C溫度下加熱20分鐘后再升溫至400°C，煅燒I小時(shí)，用綠礬重量O. 2倍的米醋趁熱淬煉，然后在200°C下煅燒I小時(shí)，放涼即可；
(2)水提取取蒼術(shù)用8倍重量水浸提I小時(shí)后在蒸汽壓カO.ISMpa的條件下回流提取2小時(shí)，收集揮發(fā)油,過(guò)濾煎液,將藥渣加5倍重量水，再次回流提取2小時(shí)后過(guò)濾得煎液，將兩次煎液合并后過(guò)濾，濾液在真空度為O. 05Mpa，溫度為80°C，蒸汽壓カ為O. 15Mpa的條件下用球形濃縮罐進(jìn)行真空減壓濃縮至在70°C時(shí)相對(duì)密度為I. 2 I. 25的蒼術(shù)清膏備用；
(3)粉碎將經(jīng)步驟(I)前處理的去毛鹿茸、醋制龜甲、鍛制綠礬、清炒六神曲混合，粉碎成可過(guò)100目篩的細(xì)粉，細(xì)粉目測(cè)無(wú)結(jié)塊、無(wú)異物、色澤均勻；
(4)制粒裝膠囊將步驟(3)所得細(xì)粉加入步驟(2)所得的蒼術(shù)清膏中，混合均勻后，干燥粉碎制成顆粒，制粒目數(shù)為20目，顆粒用整粒機(jī)進(jìn)行整粒，整粒目數(shù)為20目，在三維運(yùn)動(dòng) 混合機(jī)中均勻噴灑蒼術(shù)揮發(fā)油與顆粒混合，混合好的顆粒按O. 3g/粒的規(guī)格裝膠囊即成。
實(shí)施例3
ー種治療貧血病的藥物的制備方法，包括以下步驟
(1)藥材前處理將蒼術(shù)切片，鹿茸去毛，龜甲用醋制，綠礬煅制，六神曲清炒，其中切片蒼術(shù)、去毛鹿茸、醋制龜甲、鍛制綠礬、清炒六神曲的重量比為6:1:3:5:5 ;其中，綠礬煅制步驟為將干凈的綠礬粉碎成可過(guò)200目篩的細(xì)粉，將細(xì)粉在160°C溫度下加熱20分鐘后再升溫至400°C，煅燒I小時(shí)，用綠礬重量O. 2倍的米醋趁熱淬煉，然后在200°C下煅燒I小時(shí)，放涼即可；
(2)水提取取蒼術(shù)用8倍重量水浸提I小時(shí)后在蒸汽壓カO.17Mpa的條件下回流提取2小時(shí)，收集揮發(fā)油,過(guò)濾煎液,將藥渣加5倍重量水，再次回流提取2小時(shí)后過(guò)濾得煎液，將兩次煎液合并后過(guò)濾，濾液在真空度為O. 08Mpa，溫度為70°C，蒸汽壓カ為O. 2Mpa的條件下用球形濃縮罐進(jìn)行真空減壓濃縮至在70°C時(shí)相對(duì)密度為I. 2 I. 25的蒼術(shù)清膏備用；
(3)粉碎將經(jīng)步驟(I)前處理的去毛鹿茸、醋制龜甲、鍛制綠礬、清炒六神曲混合，粉碎成可過(guò)100目篩的細(xì)粉，細(xì)粉目測(cè)無(wú)結(jié)塊、無(wú)異物、色澤均勻；
(4)制粒裝膠囊將步驟(3)所得細(xì)粉加入步驟(2)所得的蒼術(shù)清膏中，混合均勻后，干燥粉碎制成顆粒，制粒目數(shù)為20目，顆粒用整粒機(jī)進(jìn)行整粒，整粒目數(shù)為20目，在三維運(yùn)動(dòng)混合機(jī)中均勻噴灑蒼術(shù)揮發(fā)油與顆粒混合，混合好的顆粒按O. 3g/粒的規(guī)格裝膠囊即成。
權(quán)利要求
1. 一種治療貧血病的藥物的制備方法，其特征是包括以下步驟(1)藥材前處理將蒼術(shù)切片，鹿茸去毛，龜甲用醋制，綠礬煅制，六神曲清炒，其中切片蒼術(shù)、去毛鹿茸、醋制龜甲、鍛制綠礬、清炒六神曲的重量比為6:1:3:5:5 ；其中，綠礬煅制步驟為 將干凈的綠礬粉碎成可過(guò)200目篩的細(xì)粉，將細(xì)粉在160°C溫度下加熱20分鐘后再升溫至400°C，煅燒I小時(shí)，用綠礬重量O. 2倍的米醋趁熱淬煉，然后在200°C下煅燒I小時(shí)，放涼即可；(2)水提取取蒼術(shù)用8倍重量水浸提I小時(shí)后在蒸汽壓力<O. 2Mpa的條件下回流提取2小時(shí)，收集揮發(fā)油，過(guò)濾煎液，將藥渣加5倍重量水，再次回流提取2小時(shí)后過(guò)濾得煎液，將兩次煎液合并后過(guò)濾，濾液在真空度為O. 05 O. 08Mpa,溫度為70 80°C，蒸汽壓力為O. I O. 2Mpa的條件下用球形濃縮罐進(jìn)行真空減壓濃縮至在70°C時(shí)相對(duì)密度為I. 2 1.25的蒼術(shù)清膏備用；(3)粉碎將經(jīng)步驟(I)前處理的去毛鹿茸、醋制龜甲、鍛制綠礬、清炒六神曲混合，粉碎成可過(guò)100目篩的細(xì)粉，細(xì)粉目測(cè)無(wú)結(jié)塊、無(wú)異物、色澤均勻；(4)制粒裝膠囊將步驟(3)所得細(xì)粉加入步驟(2)所得的蒼術(shù)清膏中，混合均勻后，干燥粉碎制成顆粒，制粒目數(shù)為20目，顆粒用整粒機(jī)進(jìn)行整粒，整粒目數(shù)為20目，在三維運(yùn)動(dòng)混合機(jī)中均勻噴灑蒼術(shù)揮發(fā)油與顆?；旌希旌虾玫念w粒按O. 3g/粒的規(guī)格裝膠囊即成。
全文摘要
本發(fā)明公開(kāi)了一種治療貧血病的藥物的制備方法。步驟為蒼術(shù)切片，鹿茸去毛，龜甲醋制，綠礬煅制，六神曲清炒，重量比為6:1:3:5:5，綠礬煅制步驟為粉碎成可過(guò)200目篩的細(xì)粉，160℃加熱20分鐘，升溫至400℃，煅燒1小時(shí)，用0.2倍的米醋淬煉，200℃煅燒1小時(shí)；蒼術(shù)用8倍重量水浸提1小時(shí)，蒸汽壓力≤0.2MPa回流2小時(shí)，過(guò)濾煎液，藥渣加5倍重量水回流2小時(shí)過(guò)濾，煎液合并過(guò)濾，濾液在真空度0.05～0.08MPa，70～80℃，蒸汽壓力0.1～0.2MPa條件下濃縮得清膏；將除蒼術(shù)外的四種藥物粉碎與清膏混勻，干燥粉碎制粒，即成。本發(fā)明降低了耗能，提高了蒼術(shù)有效成分的提取，保證了藥物質(zhì)量的可控性。
文檔編號(hào)A61K36/284GK102688272SQ20121019650
公開(kāi)日2012年9月26日 申請(qǐng)日期2012年6月15日 優(yōu)先權(quán)日2012年6月15日
發(fā)明者賈茹, 韓小平 申請(qǐng)人:賈茹, 韓小平