專利名稱：一種治療失眠的藥物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及精神病防治領(lǐng)域，具體地說，涉及一種治療失眠的藥物。
背景技術(shù)：
失眠是指無法入睡或無法保持睡眠狀態(tài)，導(dǎo)致睡眠不足。又稱入睡和維持睡眠障礙(DIMS)，為各種原因引起入睡困難、睡眠深度或頻度過短、早醒及睡眠時間不足或質(zhì)量差等，常見導(dǎo)致失眠的原因主要有環(huán)境原因、個體因素、軀體原因、精神因素、情緒因素等。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供一種治療失眠的藥物組合物。為了實現(xiàn)本發(fā)明的目的，本發(fā)明提供一種治療失眠的藥物組合物，它是由下列原料藥按重量份計制成酸棗仁5-10份、丹參10-20份、甘草20-30份、遠志10-20份、夏枯草10-20份、百合5-15份、桑寄生10-30份、紅花10-20份、女貞子5-10份、杜仲10-20和茯苓5-10 份。優(yōu)選地，本發(fā)明所述的藥物組合物是由下列原料藥按重量份計制成酸棗仁8份、丹參15份、甘草25份、遠志15份、夏枯草15份、百合10份、桑寄生20份、紅花15份、女貞子8份、杜仲15和茯苓8份。優(yōu)選地，所述藥物為片劑、分散片、ロ含片、或散劑。本發(fā)明所述的治療失眠的藥物療效明確，成分簡單，并且沒有明顯的不良作用。
具體實施例方式以下通過具體實施方式
的描述對本發(fā)明作進ー步說明，但這并非是對本發(fā)明的限制，本領(lǐng)域技術(shù)人員根據(jù)本發(fā)明的基本思想，可以做出各種修改或改進，但是只要不脫離本發(fā)明的基本思想，均在本發(fā)明的范圍之內(nèi)。實施例I本發(fā)明散劑的制備取酸棗仁80克、丹參150克、甘草250克、遠志150克、夏枯草150克、百合100克、桑寄生200克、紅花150克、女貞子80克、杜仲150和茯苓80克，粉碎，過100目篩，然后加入蔗糖500克，混勻，裝入100袋中即得。實驗例診斷標準診斷標準按照文獻(中華醫(yī)學(xué)會精神科分會.中國精神障礙分類與診斷標準.濟南山東科技出版社.2001 :118)對非器質(zhì)性睡眠障礙失眠癥的診斷標準，結(jié)合國際通用的SPIEGEL睡眠量表規(guī)定的6項內(nèi)容(即人睡時間、睡眠時間、夜醒次數(shù)、睡眠深度、做夢情況、醒后感覺)為標準作出診斷。排除標準
①軀體疾病或腦器質(zhì)性疾病引起的失眠者精神障礙癥狀引起的失眠及こ醇、咖啡、茶或藥物依賴引起的失眠者；③年齡在18周歲以下或70周歲以上者及妊娠期和哺乳期婦女；④未按規(guī)定用藥，無法判斷療效或資料不全等影響療效判斷者。選取符合上述標準的患者50例，男性25例，女性25例，年齡為32_65歲。治療方案使用實施例I制備的散劑來進行治療，每次ロ服I袋，每天2次，治療20天。療效標準參見王彥恒.實用中醫(yī)精神病學(xué).北京人民衛(wèi)生出版社2000 89來制定下列標準。痊愈治療后睡眠時間恢復(fù)正?；蛩邥r間在6h以上，睡眠深，醒后精力充沛；顯效睡眠明顯好轉(zhuǎn)、睡眠時間在3h以上；有效睡眠時間較治療前有增加，但睡眠不足3h ;無效 治療后睡眠無改善。治療結(jié)果在治療20天后，全部患者均符合痊愈的療效標準。不良反應(yīng)在治療過程中未發(fā)現(xiàn)明顯的不良反應(yīng)。
權(quán)利要求
1.一種治療失眠的藥物，其特征在于，它是由下列原料藥按重量份計制成酸棗仁5-10份、丹參10-20份、甘草20-30份、遠志10-20份、夏枯草10-20份、百合5_15份、桑寄生10-30份、紅花10-20份、女貞子5-10份、杜仲10-20和茯苓5_10份。
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的治療失眠的藥物，其特征在于，它是由下列原料藥按重量份計制成酸棗仁8份、丹參15份、甘草25份、遠志15份、夏枯草15份、百合10份、桑寄生20份、紅花15份、女貞子8份、杜仲15和茯苓8份。
3.根據(jù)權(quán)利要求I或2所述的治療失眠的藥物，其特征在于，所述藥物可以為片劑、分散片、口含片、或散劑。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種治療失眠的藥物，它是由下列原料藥制成酸棗仁、丹參、甘草、遠志、夏枯草、百合、桑寄生、紅花、女貞子、杜仲和茯苓。本發(fā)明所述的治療失眠的藥物療效明確，成分簡單，并且沒有明顯的不良作用。
文檔編號A61K36/8967GK102670952SQ20121014848
公開日2012年9月19日 申請日期2012年5月15日 優(yōu)先權(quán)日2012年5月15日
發(fā)明者付鳳珍 申請人:付鳳珍