專利名稱：右歸膠囊及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種右歸膠囊及其制備方法，屬中藥制劑領(lǐng)域。
背景技術(shù)：
腎虛指腎臟精氣陰陽不足。腎虛主要分為腎陰虛和腎陽虛。中醫(yī)所指的腎虛的種類有很多，其中最常見的是腎陰虛、腎陽虛。腎虛的癥狀腎陽虛的癥狀為腰酸、四肢發(fā)冷、畏寒，甚至還有水腫，也就是說表現(xiàn)為“寒”的癥狀，性功能不好也會(huì)導(dǎo)致腎陽虛；腎陰虛的癥狀為“熱”，主要有腰酸、燥熱、盜汗、虛汗、頭暈、耳鳴等。目前治療腎虛有右歸丸等藥物，右歸丸由熟地黃，山茱萸，川附子，肉桂，菟絲子等組成，主治腎陽不足所致的腰膝酸軟，精神不振，畏寒肢冷，陽痿遺精等病癥。然而右歸丸 制備工藝簡單，很多中藥有效成分沒有完全利用，也不利于腸胃的吸收；原來的的傳統(tǒng)觀點(diǎn)認(rèn)定配方山茱萸中的熊果酸為脂溶性成分，主要是起消炎作用；菟絲子中的黃酮甙類物質(zhì)對(duì)彌補(bǔ)腎虛方面貢獻(xiàn)不明顯，因而在申請(qǐng)?zhí)枮?00510019873. 8的專利所述的右歸膠囊工藝中，沒有對(duì)山茱萸中的熊果酸，菟絲子的黃酮類物質(zhì)進(jìn)行收集，只是簡單的采用水煎煮提取，所以藥效一般；同時(shí)口服用量較大，服用也不方便?，F(xiàn)有文獻(xiàn)沒有山茱萸中的熊果酸；菟絲子中的黃酮甙類物質(zhì)對(duì)對(duì)彌補(bǔ)腎虛方面有貢獻(xiàn)的報(bào)道。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明提供了一種右歸膠囊及其制備方法，在右歸丸的基礎(chǔ)上改進(jìn)制備工藝，有效提取了配方中藥物的藥效成分，尤其是有效提取了山茱萸中的熊果酸和菟絲子中的黃酮甙類物質(zhì)，使各藥物有效成分聯(lián)合作用，提高了腎虛治療效果；改變了劑型，使患者服用簡單方便，滿足了患者對(duì)藥物的藥效和方便的要求。大量臨床應(yīng)用證明，右歸膠囊對(duì)陽痿、遺精，慢性腎炎、腎病綜合癥，骨質(zhì)疏松、骨質(zhì)增生、骨節(jié)酸痛，婦女更年期綜合癥、不孕不育癥等有顯著療效。一種右歸膠囊，其配方為熟地黃290-310g，附子(炮附片)72-78g，肉桂73_77g，山藥140-160g,山茱萸110-115g,英絲子140-160g,鹿角膠145_155g,枸杞子145_155g,當(dāng)歸110-115§，杜仲(鹽炒)145-155g ;全部配方制成1000粒膠囊。一種右歸膠囊，其制備方法為
(I)山茱萸加乙醚8.5-8. 7L，于50-60°C回流提取4h，回收乙醚，
揮發(fā)至干，殘留物用30-60°C石油醚浸泡兩次，每次2min，傾去石油醚，殘留物用5倍重量的無水乙醇溶解，作為溶液A，提取后的山茱萸藥渣為山茱萸藥渣B，備用；
(2)菟絲子粉碎，過40目篩，用60-90°C的石油醚8. 0-9. OL在78-88°C回流脫脂3h，藥渣以95%乙醇回流提取3次，提取液濃縮成65°C下相對(duì)密度為I. 65的稠膏，作為稠膏C，備用；
(3)把肉桂、當(dāng)歸分別用水蒸汽蒸餾，把蒸餾出來的揮發(fā)油合并，稱取9-11倍揮發(fā)油重量的￠-環(huán)糊精，加入2倍￠-環(huán)糊精重量的蒸餾后的肉桂水溶液，研勻，加入揮發(fā)油，充分研磨60min成糊狀物，室溫減壓干燥得淡棕色包結(jié)物，研碎，過65目篩，備用；
(4)把熟地黃、山藥、附子、枸杞子、杜仲、提取后的山茱萸藥渣B混合，加藥材6-8重量的水，在功率為300-400W，溫度為60-70°C條件下微波提取兩次，每次30分鐘，把微波后的水溶液和(3 )步驟中蒸餾后的水溶液合并，過濾，濃縮濾液得到在60-64°C下相對(duì)密度為
I.09-1. 11的濃縮液，加與濃縮液等體積的乙醇使其沉淀，充分?jǐn)嚢?，離心，取上清液和(I)步驟所得的溶液A合并，回收乙醇并濃縮成65°C下相對(duì)密度為1.65的稠膏，與(2)步驟所得的稠膏C合并，加0. 5倍總稠膏重量的糊精，攪拌，在70-80°C、620-640mmHg柱條件下減壓干燥，得干浸膏，使干浸膏重量不低于260g，粉碎，過65目篩，備用。(5)把鹿角膠粉碎，過65目篩，備用。 (6)以上粉末混勻，分裝于1000粒0號(hào)膠囊中，即得。配方中肉桂含揮發(fā)性物質(zhì)如桂皮醛、醋酸桂皮酸酯等，桂皮醛等揮發(fā)性成分有擴(kuò)張血管、降低血壓等作用；當(dāng)歸同樣也是含揮發(fā)油成分，具有明顯的生理活性，可引起降壓、擴(kuò)張血管、降低血管阻力；山茱萸中含熊果酸脂溶性成分，同樣還含環(huán)烯醚萜甙、莫羅忍冬甙、番木鱉甙、當(dāng)藥甙等水溶性活性成分；菟絲子主要含黃酮甙，起補(bǔ)腎陽填精作用；熟地黃主要含地黃素、梓醇、維生素A樣物質(zhì)、5-羥甲基糠醛、糖類等成分，地黃的乙醚、乙醇、水提取物的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)表明，地黃的水提取物有鎮(zhèn)靜、降壓、抗炎等作用；附子主要成分為乙酰烏頭堿、去甲烏藥堿、撐滾堿、去甲豬毛堿等，易溶于熱水；山藥主要含膽堿、尿囊素、淀粉、粘液質(zhì)、山藥素等水溶性成分，藥效主要為能明顯拮抗由腎上腺素產(chǎn)生的家兔離體腸管緊張性降低，使腸管恢復(fù)平靜；枸杞子主要含甜菜堿、枸杞多糖等水溶性成分，有提高抗輻射、保護(hù)肝損傷、增加人體DNA修復(fù)合成能力等；杜仲主要含杜仲膠、糖甙、生物堿、木脂素、環(huán)烯醚萜等活性成分；鹿角膠主要含膠質(zhì)、磷脂、氨基酸、氮化物及無機(jī)鹽等。本發(fā)明制得的右歸膠囊采用了特殊制備工藝，使其配方中的藥物有效提取活性成分，使藥效增加，得到的膠囊劑型也服用方便，滿足患者對(duì)藥物的雙重需求。具體實(shí)施例
實(shí)施例I:
一種右歸膠囊，其配方為熟地黃290g，附子(炮附片)72g，肉桂73g，山藥140g，山茱萸IlOg,英絲子140g,鹿角膠145g,枸杞子145g,當(dāng)歸IlOg,杜仲(鹽炒)145g ;全部配方制成1000粒膠囊。其制備方法為
(I)山茱萸加乙醚8. 5L，于50°C回流提取4h，回收乙醚，揮發(fā)至干，殘留物用30-60°C石油醚浸泡兩次，每次2min，傾去石油醚，殘留物用5倍重量的無水乙醇溶解，作為溶液A，提取后的山茱萸藥渣為山茱萸藥渣B，備用；
(2)菟絲子粉碎，過40目篩，用60-90°C的石油醚8.0L在78°C回流脫脂3h，藥渣以95%乙醇回流提取3次，提取液濃縮成65°C下相對(duì)密度為I. 65的稠膏，作為稠膏C，備用；
(3)把肉桂、當(dāng)歸分別用水蒸汽蒸餾，把蒸餾出來的揮發(fā)油合并，稱取9倍揮發(fā)油重量的環(huán)糊精，加入2倍￠-環(huán)糊精重量的蒸餾后的肉桂水溶液，研勻，加入揮發(fā)油，充分研磨60min成糊狀物，室溫減壓干燥得淡棕色包結(jié)物，研碎，過65目篩，備用；
(4)把熟地黃、山藥、附子、枸杞子、杜仲、提取后的山茱萸藥渣B混合，加藥材6重量的水，在功率為300W，溫度為60°C條件下微波提取兩次，每次30分鐘，把微波后的水溶液和(3)步驟中蒸餾后的水溶液合并，過濾，濃縮濾液得到在60°C下相對(duì)密度為I. 09的濃縮液，加與濃縮液等體積的乙醇使其沉淀，充分?jǐn)嚢?，離心，取上清液和(I)步驟所得的溶液A合并，回收乙醇并濃縮成65°C下相對(duì)密度為I. 65的稠膏，與(2)步驟所得的稠膏C合并，力口0. 5倍總稠膏重量的糊精，攪拌，在70°C、620mmHg柱條件下減壓干燥，得干浸膏，使干浸膏重量不低于260g,粉碎,過65目篩,備用。(5)把鹿角膠粉碎，過65目篩，備用。(6)以上粉末混勻，分裝于1000粒0號(hào)膠囊中，即得。實(shí)施例2:
一種右歸膠囊，其配方為熟地黃300g，附子(炮附片)75g，肉桂75g，山藥150g，山茱萸 112. 5g，菟絲子150g，鹿角膠150g，枸杞子150g，當(dāng)歸112. 5g，杜仲(鹽炒)150g ;全部配方制成1000粒膠囊。其制備方法為
(I)山茱萸加乙醚8. 6L，于55°C回流提取4h，回收乙醚，揮發(fā)至干，殘留物用30-60°C石油醚浸泡兩次，每次2min，傾去石油醚，殘留物用5倍重量的無水乙醇溶解，作為溶液A，提取后的山茱萸藥渣為山茱萸藥渣B，備用；
(2)菟絲子粉碎，過40目篩，用60-90°C的石油醚8. 5L在83°C回流脫脂3h，藥渣以95%乙醇回流提取3次，提取液濃縮成65°C下相對(duì)密度為I. 65的稠膏，作為稠膏C，備用；
(3)把肉桂、當(dāng)歸分別用水蒸汽蒸餾，把蒸餾出來的揮發(fā)油合并，稱取10倍揮發(fā)油重量的環(huán)糊精，加入2倍￠-環(huán)糊精重量的蒸餾后的肉桂水溶液，研勻，加入揮發(fā)油，充分研磨60min成糊狀物，室溫減壓干燥得淡棕色包結(jié)物，研碎，過65目篩，備用；
(4)把熟地黃、山藥、附子、枸杞子、杜仲、提取后的山茱萸藥渣B混合，加藥材7重量的水，在功率為350W，溫度為65°C條件下微波提取兩次，每次30分鐘，把微波后的水溶液和
(3)步驟中蒸餾后的水溶液合并，過濾，濃縮濾液得到在62°C下相對(duì)密度為I. 10的濃縮液，加與濃縮液等體積的乙醇使其沉淀，充分?jǐn)嚢?，離心，取上清液和(I)步驟所得的溶液A合并，回收乙醇并濃縮成65°C下相對(duì)密度為I. 65的稠膏，與(2)步驟所得的稠膏C合并，加0. 5倍總稠膏重量的糊精，攪拌，在75°C、630mmHg柱條件下減壓干燥，得干浸膏，使干浸膏重量不低于260g,粉碎,過65目篩,備用。其余同實(shí)施例I。實(shí)施例3:
一種右歸膠囊，其配方為熟地黃310g，附子(炮附片)78g，肉桂77g，山藥160g，山茱萸115g,英絲子160g,鹿角膠155g,枸杞子155g,當(dāng)歸115g,杜仲(鹽炒)155g ;全部配方制成1000粒膠囊。其制備方法為
(I)山茱萸加乙醚8. 7L，于60°C回流提取4h，回收乙醚，揮發(fā)至干，殘留物用30-60°C石油醚浸泡兩次，每次2min，傾去石油醚，殘留物用5倍重量的無水乙醇溶解，作為溶液A，提取后的山茱萸藥渣為山茱萸藥渣B，備用；
(2)菟絲子粉碎，過40目篩，用60-90°C的石油醚9.0L在88°C回流脫脂3h，藥渣以95%乙醇回流提取3次，提取液濃縮成65°C下相對(duì)密度為I. 65的稠膏，作為稠膏C，備用；
(3)把肉桂、當(dāng)歸分別用水蒸汽蒸餾，把蒸餾出來的揮發(fā)油合并，稱取11倍揮發(fā)油重量的環(huán)糊精，加入2倍￠-環(huán)糊精重量的蒸餾后的肉桂水溶液，研勻，加入揮發(fā)油，充分研磨60min成糊狀物，室溫減壓干燥得淡棕色包結(jié)物，研碎，過65目篩，備用；
(4)把熟地黃、山藥、附子、枸杞子、杜仲、提取后的山茱萸藥渣B混合，加藥材8重量的水，在功率為400W，溫度為70°C條件下微波提取兩次，每次30分鐘，把微波后的水溶液和
(3)步驟中蒸餾后的水溶液合并，過濾，濃縮濾液得到在64°C下相對(duì)密度為I. 11的濃縮液，加與濃縮液等體積的乙醇使其沉淀，充分?jǐn)嚢?，離心，取上清液和(I)步驟所得的溶液A合并，回收乙醇并濃縮成65°C下相對(duì)密度為I. 65的稠膏，與(2)步驟所得的稠膏C合并，力口0. 5倍總稠膏重量的糊精，攪拌，在80°C、640mmHg柱條件下減壓干燥，得干浸膏，使干浸膏重量不低于260g,粉碎,過65目篩,備用。 其余同實(shí)施例I。實(shí)施例4:
一種右歸膠囊，其配方為熟地黃280g，附子(炮附片)80g，肉桂70g，山藥170g，山茱萸118g,英絲子130g,鹿角膠160g,枸杞子140g,當(dāng)歸118g,杜仲(鹽炒)140g ;全部配方制成1000粒膠囊。其制備方法為
(I)山茱萸加乙醚8. 4L，于48°C回流提取4h，回收乙醚，揮發(fā)至干，殘留物用30-60°C石油醚浸泡兩次，每次2min，傾去石油醚，殘留物用5倍重量的無水乙醇溶解，作為溶液A，提取后的山茱萸藥渣為山茱萸藥渣B，備用；
(2)菟絲子粉碎，過40目篩，用60-90°C的石油醚9. 2L在75°C回流脫脂3h，藥渣以95%乙醇回流提取3次，提取液濃縮成65°C下相對(duì)密度為I. 65的稠膏，作為稠膏C，備用；
(3)把肉桂、當(dāng)歸分別用水蒸汽蒸餾，把蒸餾出來的揮發(fā)油合并，稱取8倍揮發(fā)油重量的環(huán)糊精，加入2倍￠-環(huán)糊精重量的蒸餾后的肉桂水溶液，研勻，加入揮發(fā)油，充分研磨60min成糊狀物，室溫減壓干燥得淡棕色包結(jié)物，研碎，過65目篩，備用；
(4)把熟地黃、山藥、附子、枸杞子、杜仲、提取后的山茱萸藥渣B混合，加藥材5重量的水，在功率為450W，溫度為55°C條件下微波提取兩次，每次30分鐘，把微波后的水溶液和
(3)步驟中蒸餾后的水溶液合并，過濾，濃縮濾液得到在65°C下相對(duì)密度為I. 08的濃縮液，加與濃縮液等體積的乙醇使其沉淀，充分?jǐn)嚢?，離心，取上清液和(I)步驟所得的溶液A合并，回收乙醇并濃縮成65°C下相對(duì)密度為I. 65的稠膏，與(2)步驟所得的稠膏C合并，力口0. 5倍總稠膏重量的糊精，攪拌，在68°C、650mmHg柱條件下減壓干燥，得干浸膏，使干浸膏重量不低于260g,粉碎,過65目篩,備用。其余同實(shí)施例I。實(shí)施例5
一種右歸膠囊，其配方為熟地黃300g，附子(炮附片)75g，肉桂75g，山藥150g，山茱萸(酒炙)112. 5g，菟絲子150g，鹿角膠150g，枸杞子150g，當(dāng)歸112. 5g，杜仲(鹽炒)150g ;全部配方制成1000粒膠囊。其制備方法為(1)把肉桂和當(dāng)歸分別用水蒸汽蒸餾，把蒸餾出來的揮發(fā)油合并，稱取10倍揮發(fā)油重量的￠-環(huán)糊精，加入2倍￠-環(huán)糊精重量的蒸餾后的肉桂水溶液，研勻，加入揮發(fā)油，充分研磨60min成糊狀物，室溫減壓干燥得淡棕色包結(jié)物，研碎，過65目篩，備用；
(2)把熟地黃、山藥、附子、枸杞子、菟絲子、杜仲、山茱萸粉碎后混合，加藥材7重量的水，在功率為350W，溫度為65°C條件下微波提取兩次，每次30分鐘，把微波后的水溶液和
(I)步驟中蒸餾后的水溶液合并，過濾，濃縮濾液得到在62°C下相對(duì)密度為I. 10的濃縮液，加與濃縮液等體積的乙醇使其沉淀，充分?jǐn)嚢?，離心，取上清液回收乙醇并濃縮成65°C下相對(duì)密度為I. 65的稠膏，加0. 5倍稠膏重量的糊精，攪拌，在75°C、630mmHg柱條件下減壓干燥，得干浸膏，使干浸膏重量不低于260g，粉碎，過65目篩，備用。其余同實(shí)施例I。實(shí)施例6
如申請(qǐng)?zhí)枮?00510019873.8的專利所述的右歸膠囊，制備方法為75g肉桂，112. 5g當(dāng)歸分別蒸取揮發(fā)油，收集的揮發(fā)油用￠-環(huán)糊精包結(jié)、干燥、粉碎、過篩、備用，蒸餾后的水溶液另器收集藥渣與300g熟地黃、75g附子(炮附片)、150g山藥、112. 5g山茱萸(酒炙)、150g菟絲子、150g枸杞子、150g杜仲(鹽炒)七味加水煎煮2次，每次2小時(shí)，合并煎液及蒸餾后的水溶液，濾過，濾液在60-65°C溫度下濃縮至相對(duì)密度為I. 08-1. 10的清膏，加等量乙醇，充分?jǐn)嚢?，離心的上清液，回收乙醇，濃縮成稠膏，加糊精適量，減壓干燥，粉碎，過篩，得浸膏粉；鹿角膠減壓干燥，粉碎，過篩，并與上述浸膏粉及3 -環(huán)糊精包合物混勻，裝入膠囊，制成1000粒，即得。實(shí)驗(yàn)例I :右歸膠囊對(duì)小鼠腎陽虛的作用
取體重25 35g雄性小鼠90只，隨機(jī)分為9組，每組10只，第I組為正常組，第2組為陽虛模型組灌服生理鹽水，第3組為右歸丸3. 6g/kg,剩下的5組分別口服實(shí)施例1-6制得的右歸膠囊3. 6g/kg，各組均每日灌胃給藥一次，同時(shí)給8組(正常組除外)肌注氫化可的松(25ml/kg)共6d，第7d于給藥Ih后，記錄各組動(dòng)物直腸體溫后，置20±1°C水中負(fù)重游泳(lg / IOg)，記錄小鼠入水至無力沖出水面的時(shí)間為游泳時(shí)間。數(shù)據(jù)進(jìn)行組間對(duì)比t檢驗(yàn)。結(jié)果如下表顯示
表I右歸膠囊對(duì)陽虛證動(dòng)物的影響土SD)
權(quán)利要求
1.一種右歸膠囊，其特征為配方為熟地黃290-310g，附子(炮附片)72-78g，肉桂73-77g,山藥140-160g,山茱萸110_115g,英絲子140_160g,鹿角膠145_155g,枸杞子145-155g，當(dāng)歸110-115g，杜仲(鹽炒)145-155g ;全部配方制成1000粒膠囊。
2.如權(quán)利要求I所述的一種右歸膠囊，其特征為制備方法為 (I)山茱萸加乙醚8.5-8. 7L，于50-60°C回流提取4h，回收乙醚， 揮發(fā)至干，殘留物用30-60°C石油醚浸泡兩次，每次2min，傾去石油醚，殘留物用5倍重量的無水乙醇溶解，作為溶液A，提取后的山茱萸藥渣為山茱萸藥渣B，備用； (2)菟絲子粉碎，過40目篩，用60-90°C的石油醚8. 0-9. OL在78-88°C回流脫脂.3h，藥渣以95%乙醇回流提取3次，提取液濃縮成65°C下相對(duì)密度為I. 65的稠膏，作為稠膏C，備用； (3)把肉桂、當(dāng)歸分別用水蒸汽蒸餾，把蒸餾出來的揮發(fā)油合并，稱取9-11倍揮發(fā)油重量的￠-環(huán)糊精，加入2倍￠-環(huán)糊精重量的蒸餾后的肉桂水溶液，研勻，加入揮發(fā)油，充分研磨60min成糊狀物，室溫減壓干燥得淡棕色包結(jié)物，研碎，過65目篩，備用； (4)把熟地黃、山藥、附子、枸杞子、杜仲、提取后的山茱萸藥渣B混合，加藥材6-8重量的水，在功率為300-400W，溫度為60-70°C條件下微波提取兩次，每次30分鐘，把微波后的水溶液和(3 )步驟中蒸餾后的水溶液合并，過濾，濃縮濾液得到在60-64 °C下相對(duì)密度為I.09-1. 11的濃縮液，加與濃縮液等體積的乙醇使其沉淀，充分?jǐn)嚢瑁x心，取上清液和(I)步驟所得的溶液A合并，回收乙醇并濃縮成65°C下相對(duì)密度為1.65的稠膏，與(2)步驟所得的稠膏C合并，加0. 5倍總稠膏重量的糊精，攪拌，在70-80°C、620-640mmHg柱條件下減壓干燥，得干浸膏，使干浸膏重量不低于260g，粉碎，過65目篩，備用； (5)把鹿角膠粉碎，過65目篩，備用； (6)以上粉末混勻，分裝于1000粒0號(hào)膠囊中，即得。
3.如權(quán)利要求I所述的一種右歸膠囊，其配方為熟地黃300g，附子(炮附片)75g，肉桂75g,山藥150g,山茱萸112. 5g,英絲子150g,鹿角膠150g,枸杞子150g,當(dāng)歸112. 5g,杜仲(鹽炒)150g ;全部配方制成1000粒膠囊。
4.如權(quán)利要求2所述的一種右歸膠囊，其特征為制備方法如下 (I)山茱萸加乙醚8. 6L，于55°C回流提取4h，回收乙醚，揮發(fā)至干，殘留物用30-60°C石油醚浸泡兩次，每次2min，傾去石油醚，殘留物用5倍重量的無水乙醇溶解，作為溶液A，提取后的山茱萸藥渣為山茱萸藥渣B，備用； (2)菟絲子粉碎，過40目篩，用60-90°C的石油醚8. 5L在83°C回流脫脂3h，藥渣以.95%乙醇回流提取3次，提取液濃縮成65°C下相對(duì)密度為I. 65的稠膏，作為稠膏C，備用； (3)把肉桂、當(dāng)歸分別用水蒸汽蒸餾，把蒸餾出來的揮發(fā)油合并，稱取10倍揮發(fā)油重量的環(huán)糊精，加入2倍￠-環(huán)糊精重量的蒸餾后的肉桂水溶液，研勻，加入揮發(fā)油，充分研磨60min成糊狀物，室溫減壓干燥得淡棕色包結(jié)物，研碎，過65目篩，備用； (4)把熟地黃、山藥、附子、枸杞子、杜仲、提取后的山茱萸藥渣B混合，加藥材7重量的水，在功率為350W，溫度為65°C條件下微波提取兩次，每次30分鐘，把微波后的水溶液和(3)步驟中蒸餾后的水溶液合并，過濾，濃縮濾液得到在62°C下相對(duì)密度為I. 10的濃縮液，加與濃縮液等體積的乙醇使其沉淀，充分?jǐn)嚢?，離心，取上清液和(I)步驟所得的溶液A合并，回收乙醇并濃縮成65°C下相對(duì)密度為I. 65的稠膏，與(2)步驟所得的稠膏C合并，力口.0.5倍總稠膏重量的糊精，攪拌，在75°C、630mmHg柱條件下減壓干燥，得干浸膏，使干浸膏重量不低于260g,粉碎,過65目篩,備用； (5)把鹿角膠粉碎，過65目篩，備用； (6)以上粉末混勻，分裝于1000粒0號(hào)膠囊中，即得。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種右歸膠囊及其制備方法，包含的原料有熟地黃，附子，肉桂，山藥，山茱萸，菟絲子，鹿角膠，枸杞子，當(dāng)歸，杜仲；本發(fā)明在右歸丸的基礎(chǔ)上改進(jìn)制備工藝，有效提取了配方中藥物的藥效成分，提高了腎虛治療效果；改變了劑型，使患者服用簡單方便，滿足了患者對(duì)藥物的藥效和方便的要求。大量臨床應(yīng)用證明，右歸膠囊對(duì)陽痿、遺精，慢性腎炎、腎病綜合癥，骨質(zhì)疏松、骨質(zhì)增生、骨節(jié)酸痛，婦女更年期綜合癥、不孕不育癥等有顯著療效。
文檔編號(hào)A61P19/08GK102698031SQ20121009641
公開日2012年10月3日 申請(qǐng)日期2012年4月5日 優(yōu)先權(quán)日2012年4月5日
發(fā)明者張建榮, 李后如 申請(qǐng)人:江西銀濤藥業(yè)有限公司