專利名稱：瑪咖有效成分的提取方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種瑪咖有效成分的提取方法，屬天然植物有效成分提取技術(shù)領(lǐng)域。
背景技術(shù)：
瑪叻B (Maca),又名 Peruvian ginseng、maka、maca-maca、maino、ayak chichira、 ayak willku,原產(chǎn)于海拔3500 4500米的南美安第斯山區(qū),現(xiàn)在主要分布在秘魯中部的 Puno生態(tài)區(qū)和秘魯東南部城市Puno,為十字花科(Cruciferae)獨(dú)行菜屬(Lepidium)植物?，斂У玫饺藗兊钠毡橹匾暿窃?0年代初，研究者在尋找“偉哥”替代品時(shí)發(fā)現(xiàn)了這種植物在提高性功能上的顯著功效，使瑪咖一舉成為國(guó)際保健品和藥品中的一顆新星； 而在這之前，當(dāng)西班牙人于1526年占領(lǐng)南美的時(shí)候，殖民者們就把瑪咖作為生息繁衍扎根安第斯山區(qū)的必備品用于解決人畜不育的難題，而且至今仍然作為具有提高精力、生殖力作用以及良好滋補(bǔ)作用的貢品，被西班牙皇室廣泛使用。其實(shí)瑪咖在南美的食用歷史已經(jīng)有5800多年，傳統(tǒng)上用于強(qiáng)壯身體，提高生育力，改善性功能，抗抑郁，及抗貧血。從20世紀(jì) 60年代初期到80年代，關(guān)于瑪咖植物學(xué)和藥用價(jià)值的研究逐步系統(tǒng)化，瑪咖的一些傳統(tǒng)作用得到德國(guó)和北美植物學(xué)研究者的科學(xué)驗(yàn)證，尤其是80年代以后，聯(lián)合國(guó)糧農(nóng)組織(FAO) 建議世界各國(guó)推廣對(duì)瑪咖的種植，瑪咖的化學(xué)成分鑒定、活性成分分離及其藥理作用都得到了進(jìn)一步的探討，其中在瑪咖提高生育力、改善性功能、抗癌、抗白血病、治療更年期綜合癥的作用成為當(dāng)前的研究熱點(diǎn)。美國(guó)太空總署(NASA)將MAKA列為航天員執(zhí)行任務(wù)的必備食量。MAKA也被國(guó)際奧運(yùn)會(huì)準(zhǔn)許運(yùn)動(dòng)員使用的體力增強(qiáng)劑。目前我國(guó)已有瑪咖保健品上市，但是瑪咖的天然活性成分沒(méi)有通過(guò)提取分離和純化，功效不明顯，其保健方面的作用有待進(jìn)一步完善和提高。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種瑪咖有效成分的提取方法，通過(guò)對(duì)天然植物瑪咖中的活性成分提取和純化，得到具有多種藥用和保健價(jià)值的瑪咖提取物，以滿足市場(chǎng)對(duì)該類產(chǎn)品的需求。本發(fā)明以瑪咖干根或者鮮根為原料，采用低溫循環(huán)提取、高速離心分離技術(shù)取代傳統(tǒng)的提取分離技術(shù)，運(yùn)用先進(jìn)的微波干燥技術(shù)，有效的防止原料中的有效成分受到破壞， 從而提高原料的利用率，極大地縮短了有效成分的提取時(shí)間，并且提取物細(xì)膩無(wú)渣。本發(fā)明的瑪咖有效成分的提取方法，包括原料選擇、粉碎、低溫循環(huán)提取、高速離心分離、真空濃縮、微波干燥及粉碎等工序、該提取方法的具體步驟如下a.選擇無(wú)腐爛、無(wú)霉變的瑪咖干根或者鮮根，粉碎成粉末并通過(guò)80 100目篩；b.過(guò)80 100目篩的粉加入以95%乙醇為萃取劑的提取罐中，95%乙醇的加入量為粉重量的6 8倍量,在溫度60°C下循環(huán)萃取2 4小時(shí)；C萃取液經(jīng)管式高速離心機(jī)在轉(zhuǎn)速為10000 30000轉(zhuǎn)/分的條件下分離5 10分鐘；d.離心液在真空度為O. 02 O. 08Mpa，溫度30 35°C下真空濃縮4. 5 6小時(shí)；e.濃縮液在溫度45 55°C下微波干燥45 60分鐘后得到瑪咖有效成分的提取物。本發(fā)明方法所用設(shè)備均為市場(chǎng)購(gòu)買(mǎi)。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)在于方法操作簡(jiǎn)便且效率高，提取物的有效成分不受破壞且無(wú)污染，提取物細(xì)膩且有效成分含量高。
具體實(shí)施例方式實(shí)施例中所用設(shè)備均為市場(chǎng)購(gòu)買(mǎi)。得到的瑪咖提取物能按常規(guī)加入輔料加工成膠囊，片劑，粉劑，或顆粒劑。實(shí)例一取無(wú)腐爛、無(wú)霉變的瑪咖干根或者鮮根，粉碎成粉末并通過(guò)80目篩；過(guò)80目篩的 5公斤粉加入以95%乙醇為萃取劑的提取罐中，95%乙醇的加入量為粉重量的6倍量，在溫度60°C下萃取2小時(shí)，萃取液經(jīng)管式高速離心機(jī)在轉(zhuǎn)速為10000轉(zhuǎn)/分的條件下分離5分鐘；離心液在真空度為O. 02Mpa，溫度30°C下真空濃縮6小時(shí)；濃縮液在溫度45°C下微波干燥I小時(shí)，得到O. 85公斤瑪咖有效成分的提取物。瑪咖有效成分提取物的脂肪酸總量為 20. I %、異硫氰酸芐酯含量為11. 3%、瑪咖酰胺和瑪咖烯總量為10. 5%。實(shí)例二取無(wú)腐爛、無(wú)霉變的瑪咖干根或者鮮根，粉碎成粉末并通過(guò)90目篩；過(guò)90目篩的 5公斤粉加入以95%乙醇為萃取劑的提取罐中，95%乙醇的加入量為粉重量的7倍量，在溫度60°C下萃取3小時(shí)，萃取液經(jīng)管式高速離心機(jī)在轉(zhuǎn)速為20000轉(zhuǎn)/分的條件下分離8分鐘；離心液在真空度為O. 05Mpa，溫度32°C下真空濃縮5小時(shí)；濃縮液在溫度50°C下微波干燥50分鐘，得到O. 98公斤瑪咖有效成分的提取物?，斂в行С煞痔崛∥锏闹舅峥偭繛?27. 6%、異硫氰酸芐酯含量為16. 1%、瑪咖酰胺和瑪咖烯總量為12.8%。實(shí)例三取無(wú)腐爛、無(wú)霉變的瑪咖干根或者鮮根，粉碎成粉末并通過(guò)100目篩；過(guò)100目篩的5公斤粉加入以95%乙醇為萃取劑的提取罐中，95%乙醇的加入量為粉重量的8倍量，在溫度60°C下萃取4小時(shí)，萃取液經(jīng)管式高速離心機(jī)在轉(zhuǎn)速為30000轉(zhuǎn)/分的條件下分離10 分鐘；離心液在真空度為O. 08Mpa，溫度35°C下真空濃縮4. 5小時(shí)；濃縮液在溫度55°C下微波干燥45分鐘，得到1、2公斤瑪咖有效成分的提取物?，斂в行С煞痔崛∥锏闹舅峥偭繛?1. 3%、異硫氰酸芐酯含量為18. I %、瑪咖酰胺和瑪咖烯總量為14. 9%。
權(quán)利要求
1.一種瑪咖有效成分的提取方法，包括原料選擇、粉碎、低溫循環(huán)提取、高速離心分離、 真空濃縮、微波干燥及制粒工序、其特征在于該提取方法的具體步驟如下a.選擇無(wú)腐爛、無(wú)霉變的瑪咖干根或者鮮根，粉碎成粉末并通過(guò)80 100目篩；b.過(guò)80 100目篩的粉加入以95%乙醇為萃取劑的提取罐中，95%乙醇的加入量為粉重量的6 8倍量，在溫度60°C下萃取2 4小時(shí)；c.萃取液經(jīng)管式高速離心機(jī)在轉(zhuǎn)速為10000 30000轉(zhuǎn)/分的條件下分離5 10分鐘；d.離心液在真空度為O.02 O. 08Mpa，溫度30 35°C下真空濃縮4. 5 6小時(shí)；e.濃縮液在溫度45 55°C下微波干燥45 60分鐘后得到瑪咖有效成分的提取物。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種瑪咖有效成分的提取方法，屬天然植物有效成分提取技術(shù)領(lǐng)域。方法具體步驟為a.選擇無(wú)腐爛、無(wú)霉變的瑪咖干根或者鮮根，粉碎成粉末并通過(guò)80～100目篩；b.過(guò)80～100目篩的粉加入以95％乙醇為萃取劑的提取罐中，95％乙醇的加入量為粉重量的6～8倍量，在溫度60℃下萃取2～4小時(shí)，萃取液經(jīng)管式高速離心機(jī)在轉(zhuǎn)速為10000～30000轉(zhuǎn)/分的條件下分離5～10分鐘；d.離心液在真空度為0.02～0.08Mpa，溫度30～35℃下真空濃縮4.5～6小時(shí)；e.濃縮液在溫度45～55℃下微波干燥45～60分鐘后得到瑪咖有效成分的提取物。本方法所用設(shè)備均為市場(chǎng)購(gòu)買(mǎi)。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)在于方法操作簡(jiǎn)便且效率高，提取物的有效成分不受破壞且無(wú)污染，提取物細(xì)膩且有效成分含量高。
文檔編號(hào)A61P15/12GK102579547SQ201210082139
公開(kāi)日2012年7月18日 申請(qǐng)日期2012年3月26日 優(yōu)先權(quán)日2012年3月26日
發(fā)明者張麗琴 申請(qǐng)人:張麗琴