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局部皮膚麻醉熱敷片的制作方法

文檔序號(hào):910516閱讀:541來(lái)源:國(guó)知局
專利名稱:局部皮膚麻醉熱敷片的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明是涉及醫(yī)學(xué)麻醉領(lǐng)域,與局部皮膚麻醉用品有關(guān),特別是關(guān)于一種局部皮膚麻醉熱敷片。
背景技術(shù)
一般地,皮膚科及整形外科進(jìn)行激光手術(shù)或高頻電燒等皮膚淺層的小手術(shù)時(shí),為降低因手術(shù)所帶來(lái)的痛感,一般會(huì)于手術(shù)前先在施術(shù)部位涂抹皮膚麻醉藥膏。由于人體皮膚主要是由表皮、真皮及皮下組織三個(gè)部分所組成,其中表皮層的最外層為角質(zhì)層所覆蓋, 是藥物穿透皮膚時(shí)最大的障礙。由于角質(zhì)層屬于疏水性且?guī)ж?fù)電荷,因此對(duì)水溶性藥物的經(jīng)皮穿透造成很大的阻礙。由于皮膚的這種屏障特性,容易使得麻醉劑穿透皮膚的劑量難以達(dá)到麻醉的有效濃度。因此,以皮膚麻醉藥膏來(lái)降低手術(shù)疼痛感的方法,通常將大量的麻醉藥膏涂抹于手術(shù)部位后,患者需要長(zhǎng)時(shí)間的等待藥物發(fā)揮作用。臨床上,為縮短等待麻醉生效的時(shí)間,一般在皮膚涂抹上麻醉藥膏后,進(jìn)一步以保鮮膜封住該部位,以促進(jìn)麻醉劑的吸收。雖然透過(guò)保鮮膜可以使得局部體溫升高,以增加麻醉劑的吸收速度,然而此種以保鮮膜包裹的方式不僅麻煩,且麻醉生效的等待時(shí)間仍過(guò)長(zhǎng)(約需30至60分鐘)。在長(zhǎng)時(shí)間等待麻醉劑生效的同時(shí),無(wú)形中會(huì)增加手術(shù)患者的焦慮感。有鑒于此,申請(qǐng)人深研藥物學(xué)和材料學(xué)原理后,結(jié)合臨床實(shí)際,提出一種能使皮膚快速吸收麻醉劑,并可維持一定時(shí)間的局部麻醉效果的方案。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種局部皮膚麻醉熱敷片,該熱敷片所含的麻醉劑可快速被皮膚所吸收,縮短麻醉準(zhǔn)備時(shí)間,并可維持一定時(shí)間的麻醉效果。為了達(dá)到上述目的,本發(fā)明提供一種局部皮膚麻醉熱敷片,其特征在于包含一片狀基材;所述的片狀基材包含第一表面和第二表面;—發(fā)熱芯片,所述的發(fā)熱芯片貼合于所述片狀基材的第一表面;一麻醉劑微脂粒層,其具有包覆有麻醉劑的微脂粒,該麻醉劑微脂粒層的一側(cè)表面是披覆于該片狀基材的第二表面;以及一高分子醣蛋白層,其是覆蓋于該麻醉劑微脂粒層的另一側(cè)表面上。進(jìn)一步地,所述的發(fā)熱芯片設(shè)有撕脫耳。進(jìn)一步地,該微脂粒的粒徑是納米尺寸。對(duì)于本發(fā)明,所述的微脂粒在90年代開(kāi)始被廣泛應(yīng)用于做藥物釋放控制的載體。 微脂粒具有特殊的中空球構(gòu)造,在微脂粒脂雙層的結(jié)構(gòu)中,可保留疏水性藥物;其內(nèi)部水相區(qū)中,可包覆水溶性藥物。制備微脂粒最常用的脂質(zhì)為卵磷脂,其主要磷脂質(zhì)成分為磷脂酰膽堿,且使用天然磷脂質(zhì)制成的微脂粒具有良好的生物相容性及生物可分解性。本發(fā)明是以微脂粒包覆高劑量的麻醉劑,利用微脂粒與皮膚角質(zhì)層的脂雙層性質(zhì)相似,可很容易與角質(zhì)層作用,且對(duì)皮膚而言是個(gè)可運(yùn)送物質(zhì)的無(wú)毒載體的特性,將其包覆的高劑量麻醉劑運(yùn)送到表面及深層皮膚。對(duì)于本發(fā)明,所述的高分子醣蛋白,又稱蛋白聚醣,在醣的某些部位上共價(jià)結(jié)合若干肽鏈而生成的復(fù)合物,具有較強(qiáng)的親水性。于本發(fā)明中,是利用其親水特性,且不會(huì)與微脂粒作用的優(yōu)點(diǎn),令該高分子醣蛋白覆蓋于該麻醉劑微脂粒層上,使其成為該麻醉劑微脂粒層中的微脂粒的保護(hù)層,以延長(zhǎng)該局部皮膚麻醉熱敷片的保存時(shí)間。對(duì)于本發(fā)明,所述的發(fā)熱芯片的發(fā)熱劑可以是化學(xué)還原緩釋放熱劑或可控型吸氧齊U,其原理是利用與氧反應(yīng)釋放熱能。本發(fā)明的有益效果是,通過(guò)改善麻醉劑的藥劑層結(jié)構(gòu),增加麻醉劑的滲透能力,而且通過(guò)配置發(fā)熱芯片,局部提高皮膚溫度,進(jìn)一步加快麻醉劑吸收,因此明顯縮短麻醉時(shí)間,并消除包裹保鮮膜的麻煩。


圖1是本發(fā)明的剖面結(jié)構(gòu)示意圖。圖2是本發(fā)明的撕脫耳結(jié)構(gòu)示意圖。
具體實(shí)施例方式下面結(jié)合附圖和實(shí)施例對(duì)本發(fā)明進(jìn)一步說(shuō)明。參閱圖1和圖2,本發(fā)明的實(shí)施例提供一種局部皮膚麻醉熱敷片,其包含一片狀基材1 ;所述的片狀基材1包含第一表面10和第二表面11 ;一發(fā)熱芯片2,所述的發(fā)熱芯片 2貼合于所述片狀基材1的第一表面10 ;—麻醉劑微脂粒層3,其具有包覆有麻醉劑4的微脂粒30,該麻醉劑微脂粒層3的一側(cè)表面31是披覆于該片狀基材1的第二表面11 ;所述的微脂粒30的粒徑是納米尺寸。以及一高分子醣蛋白層5,其是覆蓋于該麻醉劑微脂粒層3 的另一側(cè)表面上32。作為優(yōu)選的實(shí)施例,所述的發(fā)熱芯片2設(shè)有撕脫耳20。對(duì)于本實(shí)施例,該片狀基材1可以是不織布、棉布或紙等,用以供微脂粒層3附著于其表面上;在麻醉時(shí),并可提供一物理性壓迫作用于該微脂粒層3,促使該微脂粒30與皮膚表面融合穿透皮膚角質(zhì)層。于實(shí)施例中,磷脂質(zhì)分散于水溶液中會(huì)形成具有雙層膜結(jié)構(gòu)的中空球體,將該麻醉劑4包覆于該微脂粒30內(nèi),并使該包覆有高劑量麻醉劑4的微脂粒30均勻披覆于該片狀基材1的一側(cè)表面11,以形成該麻醉劑微脂粒層3。前述的微脂粒30是納米尺寸,其粒徑大小介于200與400納米(nm)之間。在使用時(shí),先清潔皮膚,在需在麻醉預(yù)定部位噴灑適量的水,然后將發(fā)熱芯片的保護(hù)片撕下,直接在該熱敷片貼上到預(yù)定部位即可。由于高分子醣蛋白具有較強(qiáng)的親水性,因此,當(dāng)該高分子醣蛋白層5接觸到皮膚表面的水后,便會(huì)立即溶解,且不會(huì)與該微脂粒30作用。此時(shí),該麻醉劑微脂粒層3內(nèi)的許多微脂粒30便可與皮膚相接觸,大量微脂粒30會(huì)先快速的被皮膚表皮層鎖住后,再釋放出其所包覆的高濃度麻醉劑4 ;而且發(fā)熱芯片2產(chǎn)生熱量,提高局部皮膚的溫度,進(jìn)一步加快麻醉劑的吸收速度,明顯縮短麻醉生效時(shí)間,并消除包裹保鮮膜的麻煩。當(dāng)達(dá)到麻醉效果后,手執(zhí)發(fā)熱芯片2的撕脫耳20,即可輕易撕下敷片。以上所揭示的內(nèi)容,是本發(fā)明較佳的具體實(shí)施例,所有與本發(fā)明的目的和所能達(dá)
4成的效果等效或均等的內(nèi)容,且為本領(lǐng)域技術(shù)人員能夠輕易完成的簡(jiǎn)易修改、修飾、改良或變化,都應(yīng)不脫離本發(fā)明所涵蓋主張的專利權(quán)范圍。
權(quán)利要求
1.一種局部皮膚麻醉熱敷片,其特征在于包含一片狀基材;所述的片狀基材包含第一表面和第二表面; 一發(fā)熱芯片,所述的發(fā)熱芯片貼合于所述片狀基材的第一表面; 一麻醉劑微脂粒層,其具有包覆有麻醉劑的微脂粒,該麻醉劑微脂粒層的一側(cè)表面是披覆于該片狀基材的第二表面;以及一高分子醣蛋白層,其是覆蓋于該麻醉劑微脂粒層的另一側(cè)表面上。
2.如權(quán)利要求1所述的局部皮膚麻醉熱敷片,其特征在于所述的發(fā)熱芯片設(shè)有撕脫耳。
3.如權(quán)利要求1所述的局部皮膚麻醉熱敷片,其特征在于該微脂粒的粒徑是納米尺寸。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種局部皮膚麻醉熱敷片,其特征在于包含一片狀基材;所述的片狀基材包含第一表面和第二表面;一發(fā)熱芯片,所述的發(fā)熱芯片貼合于所述片狀基材的第一表面;一麻醉劑微脂粒層,其具有包覆有麻醉劑的微脂粒,該麻醉劑微脂粒層的一側(cè)表面是披覆于該片狀基材的第二表面;以及一高分子醣蛋白層,其是覆蓋于該麻醉劑微脂粒層的另一側(cè)表面上。本發(fā)明的有益效果是,通過(guò)改善麻醉劑的藥劑層結(jié)構(gòu),增加麻醉劑的滲透能力,而且通過(guò)配置發(fā)熱芯片,局部提高皮膚溫度,進(jìn)一步加快麻醉劑吸收,因此明顯縮短麻醉時(shí)間,并消除包裹保鮮膜的麻煩。
文檔編號(hào)A61M19/00GK102553052SQ201210014750
公開(kāi)日2012年7月11日 申請(qǐng)日期2012年1月18日 優(yōu)先權(quán)日2012年1月18日
發(fā)明者朱洪遠(yuǎn) 申請(qǐng)人:朱洪遠(yuǎn)
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