專利名稱：注射藥劑容器的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本實(shí)用新型是關(guān)于一種容器，特別是一種可將多種注射藥劑分開儲(chǔ)放，并于使用前混合以供注射器抽取的注射藥劑容器。
背景技術(shù)：
現(xiàn)有技術(shù)請參照圖1，中國臺(tái)灣公開第200730166號(hào)《不具有旁通道的雙腔容器》 專利案，揭示了一種藥劑瓶9，其于一個(gè)管狀本體91的上、下兩端，分別設(shè)置一個(gè)上扣合件 92及一個(gè)下扣合件93，并于該本體91中設(shè)置高度為H的一個(gè)隔離塞94，使得該隔離塞94 與上扣合件92之間形成一個(gè)上腔室95，且該隔離塞94與下扣合件93之間形成一個(gè)下腔室96 ；該上腔室95中裝有液態(tài)藥劑，該下腔室96中裝有任意型態(tài)的藥劑。其中，該藥劑瓶 9的上扣合件92下端，另設(shè)有長度為L的中空針97，該中空針97于尖端的相反端處具有至少一個(gè)開口 971，且1^ > H。據(jù)此結(jié)構(gòu)，使用者可通過推壓上扣合件92，使中空針97刺穿隔離塞94，使上腔室 95中的液態(tài)藥劑從中空針97的開口 971流至下腔室96，致使藥劑瓶9中的兩種藥劑在該下腔室96中完成混合。然而，當(dāng)中空針97刺穿隔離塞94時(shí)，從隔離塞94上切割下來的碎屑易塞卡在中空針97的內(nèi)部，使得上腔室95中的液態(tài)藥劑不易流向下腔室96，因此該藥劑瓶9混合藥劑的效率并不理想。再者，該藥劑瓶9的本體91與上扣合件92、下扣合件93及隔離塞94之間，均形成密合狀態(tài)；也即，該上腔室95與下腔室96中將維持有一定的壓力，使得按壓該上扣合件92向本體91內(nèi)部移動(dòng)的動(dòng)作不易實(shí)施，欲使中空針97刺穿隔離塞94更不容易，故該藥劑瓶9存在有操作不便的問題。再請參照圖2，中國臺(tái)灣公開第200722072號(hào)《在圓柱體內(nèi)的不具有旁通道的雙腔容器》專利案，揭示了另一種藥劑瓶8，其于一個(gè)管狀本體81的上、下兩端，分別設(shè)置一個(gè)上扣合件82及一個(gè)下扣合件83，并于該本體81中設(shè)置一個(gè)隔離塞84，使得該隔離塞84與上扣合件82之間形成一個(gè)上腔室85，且該隔離塞84與下扣合件83之間形成一個(gè)下腔室86 ； 該上腔室85中裝有液態(tài)藥劑，該下腔室86中裝有任意型態(tài)的藥劑。其中，該隔離塞84設(shè)有軸向貫穿的一個(gè)開口 841，且該開口 841具有一個(gè)上部841a及一個(gè)下部841b，該上部841a 的徑向斷面寬度小于該下部841b的徑向斷面寬度，且該上部841a中塞合有一個(gè)成形部件 87。上述藥劑瓶8的設(shè)計(jì)理念，是欲提供使用者通過推壓上扣合件82而對上腔室85 加壓，使成形部件87從隔離塞84的開口 841的上部841a中脫離，而落至隔離塞84的開口 841的下部841b，以連通該本體81的上腔室85與下腔室86，致使藥劑瓶8中的兩種藥劑在該下腔室86中完成混合。然而，同于前例，該藥劑瓶8的上腔室85與下腔室86中維持有一定的壓力，使得按壓該上扣合件82向本體81內(nèi)部移動(dòng)的動(dòng)作不易實(shí)施。此外，按壓該上扣合件82時(shí)，上腔室85中增加的壓力會(huì)均勻地施于隔離塞84頂部，而不會(huì)僅對該成形部件87加壓，且該藥劑瓶8的本體81內(nèi)部并無設(shè)置任何限制隔離塞84不能向下移動(dòng)的結(jié)構(gòu)，因此該隔離塞 84受壓時(shí)，該成形部件87并不易從隔離塞84中脫離，故該藥劑瓶8也存在有混合藥劑的效率不理想的問題。再者，前述二藥劑瓶9、8在操作時(shí)，還需額外搭配使用一個(gè)細(xì)長狀的工具，以按壓上扣合件92、82向本體91、81內(nèi)部移動(dòng)，故操作便利性較差。

實(shí)用新型內(nèi)容本實(shí)用新型的主要目的是提供一種注射藥劑容器，可不必壓縮腔室，而僅通過抽拉一個(gè)抽拉件即可使各個(gè)腔室相連通以混合藥劑。本實(shí)用新型的次一目的是提供一種注射藥劑容器，可借一個(gè)抽拉件控制各個(gè)腔室的連通狀態(tài)，而不需通過其他工具輔助即可操作。為達(dá)到前述目的，本實(shí)用新型所運(yùn)用的技術(shù)內(nèi)容包含有一種注射藥劑容器，包含一個(gè)本體，內(nèi)部呈中空狀且一端具有一個(gè)開口部，該本體的內(nèi)壁面上設(shè)有至少一個(gè)限位部；至少兩個(gè)隔塞，間隔設(shè)置于該本體內(nèi)部，其中一個(gè)隔塞設(shè)置于該開口部處，其余隔塞抵接于對應(yīng)的限位部，該至少兩個(gè)隔塞各同軸設(shè)有一個(gè)貫孔; 及一個(gè)抽拉件，一端可脫離地塞合于最伸入本體內(nèi)部的隔塞的貫孔，另一端穿過其余隔塞的貫孔而凸伸于該本體的開口部外。本實(shí)用新型的注射藥劑容器，其中，最伸入該本體內(nèi)部的隔塞的貫孔，包含不同徑向斷面寬度且同軸設(shè)置的兩個(gè)凹孔，且徑向斷面寬度較小的凹孔鄰接于該本體底部的腔室，使得兩個(gè)凹孔之間形成一擋止面。本實(shí)用新型的注射藥劑容器，其中，最伸入該本體內(nèi)部的隔塞的貫孔中徑向斷面寬度較大的凹孔，其徑向斷面寬度大于該抽拉件的徑向斷面寬度；設(shè)置于該開口部處的隔塞底部設(shè)有一個(gè)定位槽，該抽拉件的一端設(shè)有一個(gè)定位部，該定位槽及定位部均對應(yīng)于最伸入該本體內(nèi)部的隔塞的貫孔中徑向斷面寬度較大的凹孔。本實(shí)用新型的注射藥劑容器，其中，該抽拉件設(shè)有一個(gè)定位部，該定位部與該抽拉件的端部相距一段預(yù)設(shè)距離，該定位部包含一個(gè)頸部及至少一個(gè)卡掣部，該頸部的徑向斷面寬度小于該抽拉件的徑向斷面寬度，該至少一個(gè)卡掣部間隔設(shè)置于該頸部外，各個(gè)卡掣部與該頸部之間形成一個(gè)溝槽；設(shè)置于該開口部處的隔塞的貫孔內(nèi)部設(shè)有一個(gè)定位槽，該抽拉件的定位部能夠結(jié)合固定于該定位槽。本實(shí)用新型的注射藥劑容器，其中，該本體的開口部處結(jié)合有一個(gè)封閉件，設(shè)置于該開口部處的隔塞抵接于該封閉件，該封閉件具有至少一個(gè)穿孔。本實(shí)用新型的注射藥劑容器，其中，該封閉件設(shè)有兩個(gè)穿孔，該兩個(gè)穿孔均呈偏心設(shè)置。本實(shí)用新型的注射藥劑容器，其中，各個(gè)隔塞的貫孔的徑向斷面寬度等于或略大于該抽拉件的徑向斷面寬度，且各個(gè)隔塞的貫孔同軸對應(yīng)于該封閉件的其中一個(gè)穿孔。本實(shí)用新型的注射藥劑容器，其中，設(shè)置于該開口部處的隔塞在對應(yīng)于封閉件的另一個(gè)穿孔處呈現(xiàn)較薄的狀態(tài)。本實(shí)用新型的注射藥劑容器，其中，該隔塞的厚、薄二處之間為斜面狀。本實(shí)用新型的注射藥劑容器，其中，設(shè)置于該開口部處的隔塞以外的各個(gè)隔塞，其上表面和/或下表面以該貫孔為中心，呈現(xiàn)中間低而外緣高的斜面狀。本實(shí)用新型的注射藥劑容器，其中，該抽拉件設(shè)有一個(gè)縮部，該縮部的徑向斷面寬度小于該抽拉件的徑向斷面寬度。本實(shí)用新型的注射藥劑容器，其中，該抽拉件凸伸于該本體的開口部外的一端形成一個(gè)接合部，該抽拉件上設(shè)有一個(gè)輔助拉塊，該輔助拉塊設(shè)有一個(gè)接合部，該輔助拉塊的接合部接合于該抽拉件的接合部。本實(shí)用新型的注射藥劑容器，其中，本體頂部設(shè)有一個(gè)外蓋，以包覆該抽拉件及輔助拉塊。本實(shí)用新型的有益技術(shù)效果在于本實(shí)用新型的注射藥劑容器，其使用時(shí)可不必壓縮腔室，僅需通過抽拉一個(gè)抽拉件，使抽拉件的一端脫離最伸入本體內(nèi)部的隔塞的貫孔，即可使本體內(nèi)的各個(gè)腔室相互連通，以確實(shí)混合各個(gè)腔室中的藥劑，故具有提升操作便利性的功效。本實(shí)用新型的注射藥劑容器，可借助將抽拉件的一端塞合或脫離最伸入本體內(nèi)部的隔塞的貫孔，以控制本體中各個(gè)腔室的連通狀態(tài)，因此使用該注射藥劑容器時(shí)，不需再額外通過其他工具輔助即可操作，故具有提升操作便利性的功效。

[0028]圖1一種現(xiàn)有的藥劑瓶的剖面圖。[0029]圖2另一種現(xiàn)有的藥劑瓶的剖面圖。[0030]圖3本實(shí)用新型第一-實(shí)施例的立體分解圖。[0031]圖4本實(shí)用新型第一-實(shí)施例的組合剖面圖。[0032]圖5本實(shí)用新型第一-實(shí)施例的實(shí)施示意圖(一)。[0033]圖6本實(shí)用新型第一-實(shí)施例的實(shí)施示意圖(二)。[0034]圖7本實(shí)用新型第二實(shí)施例的立體分解圖。[0035]圖8本實(shí)用新型第二實(shí)施例的組合剖面圖。[0036]圖9本實(shí)用新型第二實(shí)施例的實(shí)施示意圖。[0037]主要元件符號(hào)說明〔本實(shí)用新型〕1 本體lib 第二腔室lie第五腔室13 凸緣16 下段19 下段2b 隔塞2e 隔塞211b 第二凹孔3 抽拉件312 卡掣部
11腔室Ilc第三腔12封閉件14限位部17上段2隔塞2c隔塞21貫孔
212擋止面 31 定位部 313溝槽
Ila第一腔室 Ild第四腔室 121穿孔 15上段 18 中段 2a 隔塞 2d 隔塞 211a第一凹孔 22 定位槽 311 頸部 32 縮部[0050]33輔助拉塊331接合部34接合部[0051]4外蓋5注射器51注射針[0052]Ml第一藥劑M2第二藥劑0開口部[0053]〔現(xiàn)有技術(shù)〕[0054]9藥劑瓶91本體92上扣合件[0055]93下扣合件94隔離塞95上腔室[0056]96下腔室97中空針971開口[0057]H高度L長度8藥劑瓶[0058]81本體82上扣合件83下扣合件[0059]84隔離塞841開口841a上部[0060]841b下部85上腔室86下腔室[0061]87成形部件
具體實(shí)施方式
為讓本實(shí)用新型的上述及其他目的、特征及優(yōu)點(diǎn)能更明顯易懂，下文特舉本實(shí)用新型的較佳實(shí)施例，并配合所附圖式，作詳細(xì)說明如下請參照圖3，為本實(shí)用新型第一實(shí)施例的立體分解圖。在本實(shí)施例中，該注射藥劑容器包含一個(gè)本體1、至少兩個(gè)隔塞2及一個(gè)抽拉件3。該至少兩個(gè)隔塞2間隔設(shè)置于該本體1中，以隔設(shè)出用以容置不同藥劑的至少兩個(gè)腔室11，該抽拉件3可以控制該至少兩個(gè)腔室11的連通與否，以分隔或混合各個(gè)腔室11中的藥劑。本體1的內(nèi)部呈中空狀，且本體1的一端為開放狀而具有一個(gè)開口部0，且該本體 1的開口部0處可以結(jié)合有一個(gè)封閉件12，該封閉件12具有至少一個(gè)穿孔121，較佳為兩個(gè)，且該兩個(gè)穿孔121均可以呈偏心設(shè)置而非設(shè)置于該封閉件12的中心處。在本實(shí)施例當(dāng)中，該封閉件12可以選擇為常見的封口用鋁蓋，且為使該封閉件12可以更穩(wěn)固地結(jié)合于該本體1以達(dá)到封閉的效果，該本體1的開口部0處可以形成一個(gè)凸緣13，供該封閉件12于扣合時(shí)反鉤而達(dá)定位。此外，本體1的內(nèi)壁面上設(shè)有至少一個(gè)限位部14，用以供隔塞2定位并界定出各個(gè)腔室11的空間大小。該至少一個(gè)限位部14可以是結(jié)合于本體1的內(nèi)壁面上的定位元件， 也可以是借助變化本體1的管壁厚度而形成，使本體1內(nèi)的管壁厚度由開口部0向底部，隨隔塞2的設(shè)置數(shù)量而呈階梯狀地增厚。也即，在第一實(shí)施例中，至少兩個(gè)隔塞2的數(shù)量可以為兩個(gè)，且分別標(biāo)示為加及沘，因此該本體1可以分為上段15及下段16，上段15內(nèi)的管壁厚度較薄，且上段15的內(nèi)徑約等于或略大于隔塞h、2b的外徑，而下段16內(nèi)的管壁厚度較厚，故于上段15及下段16的交界處可形成該限位部14以供隔塞加置入本體1后抵接， 使該隔塞加與本體1底部之間形成一個(gè)第一腔室11a。隔塞2b則可以設(shè)置于本體1的開口部0處，且較佳抵接于該本體1的封閉件12，以與隔塞加之間形成一個(gè)第二腔室lib。隔塞2a、2b各同軸設(shè)有一個(gè)貫孔21，該兩個(gè)貫孔21的徑向斷面寬度約等于或略大于抽拉件3的徑向斷面寬度，該兩個(gè)貫孔21同軸對應(yīng)于封閉件12的其中一個(gè)穿孔121， 且該隔塞加的上表面和/或下表面還可以以該貫孔21為中心，呈現(xiàn)中間低而外緣高的斜面狀，以具有引流的效果。又，在本實(shí)施例中，隔塞加的貫孔21可以包含不同徑向斷面寬度且同軸設(shè)置的一個(gè)第一凹孔211a及一個(gè)第二凹孔211b，第一凹孔211a的徑向斷面寬度比第二凹孔211b的徑向斷面寬度小，第二凹孔211b的徑向斷面寬度大于抽拉件3的徑向斷面寬度，且第一凹孔211a鄰接于該第一腔室11a，使得該第一凹孔211a與第二凹孔211b 之間形成一個(gè)擋止面212。隔塞2b的貫孔21可以維持約等于或略大于抽拉件3的徑向斷面寬度，或于隔塞 2b底部設(shè)置與第二腔室lib鄰接的一個(gè)定位槽22，且該定位槽22可以與隔塞加的貫孔21 的第二凹孔211b相對應(yīng)。此外，隔塞2b可以在對應(yīng)于封閉件12的另一個(gè)穿孔121處呈現(xiàn)較薄的狀態(tài)，且該隔塞2b的厚、薄二處之間較佳為斜面狀，以同樣具有引流的效果。抽拉件3設(shè)有一個(gè)定位部31，且該定位部31可以設(shè)置于該抽拉件3的一端，而該定位部31可以與該抽拉件3 —體成型制造，或結(jié)合于該抽拉件3 —端，本實(shí)用新型并不加以限制。該定位部31對應(yīng)于隔塞加的貫孔21的第二凹孔211b形狀而設(shè)置；S卩，請配合參閱圖4，在本實(shí)施例中，該定位部31為外徑大于抽拉件3徑向斷面寬度的一塞塊，使該定位部31可以塞合于隔塞加的貫孔21，以控制第一腔室Ila與第二腔室lib不相連通，并可以借助該擋止面212的阻擋，避免該定位部31過度向前推擠該隔塞2a，使該隔塞加變形而影響該第一腔室Ila與第二腔室lib之間的密閉效果。同時(shí)，該抽拉件3可以貫穿設(shè)置于同軸對應(yīng)的穿孔121及隔塞2b的貫孔21中，并使該抽拉件3的另一端凸伸于本體1的開口部0外并穿出本體1的封閉件12，以供使用者拉動(dòng)該抽拉件3，使抽拉件3的定位部31脫離隔塞加的貫孔21，以控制第一腔室Ila與第二腔室lib相連通。此外，抽拉件3的預(yù)設(shè)位置可以設(shè)有一個(gè)縮部32，該縮部32的徑向斷面寬度小于該抽拉件3的徑向斷面寬度，以便使用者將抽拉件3拉至定位后折斷。又，抽拉件3上還可以設(shè)有丨個(gè)輔助拉塊33，可方便使用者握持以進(jìn)行抽拉該抽拉件3的動(dòng)作，該輔助拉塊33設(shè)有丨個(gè)接合部331。該抽拉件3凸伸于本體1的開口部0 外的丨端可以形成丨個(gè)接合部34，該輔助拉塊33的接合部331與該抽拉件3的接合部34 相接合，其接合方式可以為螺合(在該抽拉件3的接合部34設(shè)置外螺紋，該輔助拉塊33的接合部331則設(shè)置對應(yīng)的內(nèi)螺紋，或者相反設(shè)置)或卡扣等現(xiàn)有的接合方法，本實(shí)用新型并不加以限制。而本體1頂部還可以設(shè)有一個(gè)外蓋4，以將輔助拉塊33及抽拉件3凸伸于封閉件12外的部分都包覆住，可防塵并同時(shí)具有防止輔助拉塊33受到碰撞。請參照圖4，本實(shí)用新型第一實(shí)施例的組設(shè)，先將本體1的開口部0朝上，并將定量的第一藥劑Ml填入本體1中，該隔塞加隨后置入本體1中，并推至本體1的上段15及下段16的交界處而抵接于限位部14，使本體1底端形成第一腔室11a。抽拉件3的定位部 31可塞合于該隔塞加的貫孔21，以將該第一藥劑Ml密封于該第一腔室Ila中。續(xù)將定量的第二藥劑M2填入本體1中，隔塞2b則套入該抽拉件3而置入本體1 鄰于開口部0處，使隔塞加與隔塞2b之間形成第二腔室lib ；隔塞2b的貫孔21與抽拉件 3密合，以將第二藥劑M2密封于第二腔室1 Ib中。其中，第一藥劑Ml及第二藥劑M2至少有
I為液體形態(tài)，且定位部31塞合于隔塞加的貫孔21時(shí)，抽拉件3的縮部32可以位于第二腔室lib中。接續(xù)將封閉件12的穿孔121套入抽拉件3，使封閉件12結(jié)合于本體1的凸緣13。 該輔助拉塊33接合于該抽拉件3凸伸于本體1的開口部0外的丨端，且外蓋4結(jié)合于本體 1頂部，以完成組設(shè)。[0074]請參照圖5，本實(shí)用新型第一實(shí)施例使用時(shí)，可取下外蓋4(請參閱圖4)并拉動(dòng)輔助拉塊33，使抽拉件3的定位部31從該隔塞加的貫孔21中脫離，使第一腔室Ila與第二腔室lib相連通，并視第一藥劑Ml與第二藥劑M2的劑型，將本體1維持開口部0朝上或倒置，使液態(tài)的藥劑流至另一腔室而混合兩藥劑。在本實(shí)施例中，由于第一藥劑Ml的劑型為固態(tài)(例如粉末狀)，第二藥劑M2的劑型為液態(tài)，因此使用時(shí)可維持本體1開口部0朝上， 使第二腔室lib中的第二藥劑M2通過隔塞加而進(jìn)入到第一腔室Ila中，以與第一腔室Ila 中的第一藥劑Ml混合。再者，抽拉件3的定位部31從該隔塞加的貫孔21中脫離后，抽拉件3可持續(xù)被向外拉出。當(dāng)隔塞2b的貫孔21維持約等于或略大于抽拉件3的徑向斷面寬度時(shí)，抽拉件 3的定位部31退到與隔塞2b接觸時(shí)，即可抵接于隔塞2b底部，使抽拉件3不易再被拉動(dòng)， 令使用者可知道抽拉件3已被拉至定位而停止施力，避免抽拉件3被完全抽出；相對地，當(dāng)隔塞2b底部設(shè)有一個(gè)定位槽22，且該定位槽22與隔塞加的貫孔21的第二凹孔211b相對應(yīng)時(shí)，抽拉件3的定位部31可塞入該定位槽22，而具有較佳的美觀。此外，當(dāng)抽拉件3的定位部31達(dá)定位時(shí)，抽拉件3的縮部32可洽與封閉件12切齊，故使用者可折斷該抽拉件3， 并丟棄被折下來的部分，使本體1外不會(huì)凸伸有該抽拉件3而影響操作注射器5 (請參閱圖 6)的便利性。請參照圖6，完成混合后，則再將本體1倒置，混合后的藥劑則從第一腔室Ila中通過該隔塞加而進(jìn)入到第二腔室lib中。其中，借助隔塞加的上、下表面的斜面設(shè)計(jì)，使液態(tài)藥劑的流動(dòng)更加順暢，以減少藥劑殘留的問題。最后，將注射器5的注射針51穿過封閉件12的穿孔121，而由隔塞2b較薄處穿入至本體1的第二腔室lib中，抽取混合后的藥劑，以對患者進(jìn)行皮下注射。其中，借助隔塞2b的厚、薄二處之間的斜面設(shè)計(jì)，使得混合后的藥劑較易集中至注射針51抽取混合藥劑處，同樣可減少藥劑殘留的問題。請參照圖7，為本實(shí)用新型第二實(shí)施例的立體分解圖。本實(shí)用新型的第二實(shí)施例大致上同于第一實(shí)施例，其不同的處在于第二實(shí)施例關(guān)于在同一藥劑瓶中儲(chǔ)放三種以上藥劑時(shí)的注射藥劑容器結(jié)構(gòu)，以下以儲(chǔ)放三種藥劑為例說明，而三種以上藥劑的結(jié)構(gòu)則可以依此類推。本體1的內(nèi)壁面與第一實(shí)施例相同，也設(shè)有至少一個(gè)限位部14以供隔塞2定位， 并界定出各個(gè)腔室11的空間大小。該至少一個(gè)限位部14可以是結(jié)合于本體1的內(nèi)壁面上的定位元件，也可以是借助變化本體1的管壁厚度而形成，使本體1內(nèi)的管壁厚度由開口部 0向底部，隨隔塞2的設(shè)置數(shù)量而呈階梯狀地增厚。也即，在第二實(shí)施例中，至少兩個(gè)隔塞2 的數(shù)量可以為三個(gè)，且分別標(biāo)示為2c、2d及2e，因此該本體1可以分為上段17、中段18及下段19，上段17內(nèi)的管壁厚度最薄，且上段17的內(nèi)徑約等于或略大于隔塞2d、2e的外徑， 中段18的內(nèi)徑約等于或略大于隔塞2c的外徑，且中段18內(nèi)的管壁厚度較上段17厚，而下段19內(nèi)的管壁厚度最厚。故，于下段19及中段18的交界處可形成一個(gè)限位部14，以供隔塞2c置入本體1 后抵接，使該隔塞2c與本體1底部之間形成一個(gè)第三腔室11c。同樣地，于中段18及上段 17的交界處也可形成一個(gè)限位部14，以供隔塞2d置入本體1后抵接，使該隔塞2d與隔塞 2c之間形成一個(gè)第四腔室lid。隔塞2e則可以設(shè)置于本體1的開口部0處，且較佳抵接于該本體1的封閉件12，以與隔塞2d之間形成一個(gè)第五腔室lie。[0080]隔塞2C、2dJe各設(shè)有一個(gè)貫孔21，該三個(gè)貫孔21的徑向斷面寬度可以約等于或略大于抽拉件3的徑向斷面寬度，并同軸對應(yīng)于封閉件12的其中一個(gè)穿孔121，且該隔塞 2c、2d的上表面和/或下表面還可以以該貫孔21為中心，呈現(xiàn)中間低而外緣高的斜面狀，以具有引流的效果。又，在本實(shí)施例中，隔塞2c的貫孔21還可以包含不同徑向斷面寬度且同軸設(shè)置的兩個(gè)凹孔，且徑向斷面寬度較小的凹孔鄰接于第三腔室11c，使得兩個(gè)凹孔之間形成一個(gè)擋止面212。隔塞2e的貫孔21內(nèi)部還可以設(shè)有一個(gè)定位槽22，且隔塞加可以在對應(yīng)于封閉件12的另一個(gè)穿孔121處呈現(xiàn)較薄的狀態(tài)，且該隔塞2e的厚、薄二處之間較佳為斜面狀， 以同樣具有引流的效果。抽拉件3設(shè)有一個(gè)定位部31，在本實(shí)施例中，該定位部31可以與抽拉件3端部相距一段預(yù)設(shè)距離，使抽拉件3的端部可以塞合于隔塞2c的貫孔21，以控制第三腔室Ilc與第四腔室Ild不相連通，并可以借助擋止面212的阻擋，避免抽拉件3過度向前推擠該隔塞 2c，使該隔塞2c變形而影響該第三腔室Ilc與第四腔室Ild之間的密閉效果。請配合參閱圖8，該定位部31包含一個(gè)頸部311及至少一個(gè)卡掣部312，該頸部 311的徑向斷面寬度小于抽拉件3的徑向斷面寬度，該至少一個(gè)卡掣部312間隔設(shè)置于該頸部311外，使各個(gè)卡掣部312與頸部311之間形成一個(gè)溝槽313以具有壓縮彈性；在本實(shí)施例中，該抽拉件3設(shè)有兩個(gè)卡掣部312，且該兩個(gè)卡掣部312分別設(shè)于頸部311的兩側(cè)。又， 當(dāng)抽拉件3的端部塞合于隔塞2c的貫孔21時(shí)，該定位部31位于第四腔室Ild中。同時(shí)，該抽拉件3可以貫穿設(shè)置于同軸對應(yīng)的封閉件12的穿孔121、隔塞2e的貫孔21及隔塞2d的貫孔21中，并使該抽拉件3的另一端凸伸于本體1的封閉件12外，以供使用者拉動(dòng)該抽拉件3，使抽拉件3的端部脫離隔塞2c的貫孔21，以控制第三腔室Ilc與第四腔室Ild相連通。此外，抽拉件3的預(yù)設(shè)位置可以設(shè)有一個(gè)縮部32，該縮部32的徑向斷面寬度小于該抽拉件3的徑向斷面寬度，以便使用者將抽拉件3拉至定位后折斷。請參照圖9，本實(shí)用新型第二實(shí)施例使用時(shí)，可拉動(dòng)輔助拉塊33，使抽拉件3的端部從隔塞2c的貫孔21中脫離，使第三腔室Ilc與第四腔室Ild相連通，使第四腔室Ild中的藥劑通過隔塞2c而進(jìn)入到第三腔室Ilc中，以與第三腔室Ilc中的藥劑混合。當(dāng)抽拉件3持續(xù)被抽拉，使抽拉件3的定位部31進(jìn)入隔塞2d的貫孔21時(shí)，定位部31的卡掣部312可被貫孔21徑向壓縮而向該溝槽313彎曲，使抽拉件3可順利通過隔塞2d的貫孔21，而使第五腔室lie與第四腔室Ild相連通，使第五腔室lie中的藥劑通過隔塞2d、2c而進(jìn)入到第三腔室Ilc中混合。再者，當(dāng)抽拉件3持續(xù)被向外拉出，使抽拉件3的定位部31進(jìn)入隔塞2e的貫孔21 時(shí)，定位部31的卡掣部312可被貫孔21徑向壓縮而向溝槽313彎曲，直至卡掣部312末端進(jìn)入至隔塞2e的定位槽22時(shí)，卡掣部312可恢復(fù)未壓縮狀態(tài)而結(jié)合固定于隔塞2e的定位槽22，使抽拉件3不易再被拉動(dòng)，令使用者可知道抽拉件3已被拉至定位而停止施力，避免抽拉件3被完全抽出。此外，當(dāng)抽拉件3達(dá)定位時(shí)，抽拉件3的縮部32可洽與封閉件12切齊，故使用者可折斷該抽拉件3，并丟棄被折下來的部分，使本體1外不會(huì)凸伸有該抽拉件3而影響操作注射器5(請參閱圖6)的便利性。與第一實(shí)施例相同地，在藥劑完成混合后，則再將本體1 倒置，混合后的藥劑則可流至第五腔室lie中，以便注射器5抽取而對患者進(jìn)行皮下注射。[0089]其中，若第三腔室Ilc與第四腔室Ild中均為液態(tài)的藥劑，則操作時(shí)可直接將本體 1倒置，并將抽拉件3直接拉至定位，使第三腔室Ilc與第四腔室Ild中的液態(tài)的藥劑皆流入第五腔室lie中混合。若第三腔室Ilc中為液態(tài)的藥劑，而第四腔室Ild中為固態(tài)的藥劑，則操作時(shí)也可直接將本體1倒置，但須注意抽拉件3僅能先抽拉預(yù)設(shè)距離，使第三腔室 Ilc與第四腔室Ild相連通，而維持第四腔室Ild與第五腔室lie不相連通；待流入第四腔室Ild中的液態(tài)藥劑將固態(tài)藥劑溶解后，方可繼續(xù)抽拉該抽拉件3至定位，使第四腔室Ild 中混合藥劑流入第五腔室lie中，再與填充于第五腔室lie中的藥劑混合。故操作本實(shí)用新型注射藥劑容器的方法可依各個(gè)腔室中填充的藥劑劑型而有所不同，該領(lǐng)域中具通常知識(shí)者可以理解，而不為本實(shí)用新型所限制者。綜上所述，本實(shí)用新型的注射藥劑容器，其使用時(shí)可不必壓縮腔室，僅需通過抽拉一個(gè)抽拉件，使抽拉件的一端脫離最伸入本體內(nèi)部的隔塞的貫孔，即可使本體內(nèi)的各個(gè)腔室相互連通，以確實(shí)混合各個(gè)腔室中的藥劑，故具有提升操作便利性的功效。本實(shí)用新型的注射藥劑容器，可借助將抽拉件的一端塞合或脫離最伸入本體內(nèi)部的隔塞的貫孔，以控制本體中各個(gè)腔室的連通狀態(tài)，因此使用該注射藥劑容器時(shí)，不需再額外通過其他工具輔助即可操作，故具有提升操作便利性的功效。惟以上所述者，僅為本實(shí)用新型的較佳實(shí)施例而已，當(dāng)不能以此限定本實(shí)用新型實(shí)施范圍；故，凡依本實(shí)用新型申請專利范圍及實(shí)用新型說明書內(nèi)容所作的簡單的等效變化與修飾，皆應(yīng)仍屬本實(shí)用新型專利涵蓋的范圍內(nèi)。
權(quán)利要求1.一種注射藥劑容器，其特征在于包含一個(gè)本體，內(nèi)部呈中空狀且一端具有一個(gè)開口部，所述本體的內(nèi)壁面上設(shè)有至少一個(gè)限位部；至少兩個(gè)隔塞，間隔設(shè)置于該本體內(nèi)部，其中一個(gè)隔塞設(shè)置于該開口部處，其余隔塞抵接于對應(yīng)的限位部，該至少兩個(gè)隔塞各同軸設(shè)有一個(gè)貫孔；及一個(gè)抽拉件，一端可脫離地塞合于最伸入本體內(nèi)部的隔塞的貫孔，另一端穿過其余隔塞的貫孔而凸伸于該本體的開口部外。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的注射藥劑容器，其特征在于最伸入該本體內(nèi)部的隔塞的貫孔，包含不同徑向斷面寬度且同軸設(shè)置的兩個(gè)凹孔，且徑向斷面寬度較小的凹孔鄰接于該本體底部的腔室，借此兩個(gè)凹孔之間形成一擋止面。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的注射藥劑容器，其特征在于最伸入該本體內(nèi)部的隔塞的貫孔中徑向斷面寬度較大的凹孔，其徑向斷面寬度大于該抽拉件的徑向斷面寬度；設(shè)置于該開口部處的隔塞底部設(shè)有一個(gè)定位槽，該抽拉件的一端設(shè)有一個(gè)定位部，該定位槽及定位部均對應(yīng)于最伸入該本體內(nèi)部的隔塞的貫孔中徑向斷面寬度較大的凹孔。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的注射藥劑容器，其特征在于該抽拉件設(shè)有一個(gè)定位部，該定位部與該抽拉件的端部相距一段預(yù)設(shè)距離，該定位部包含一個(gè)頸部及至少一個(gè)卡掣部，該頸部的徑向斷面寬度小于該抽拉件的徑向斷面寬度，該至少一個(gè)卡掣部間隔設(shè)置于該頸部外，各個(gè)卡掣部與該頸部之間形成一個(gè)溝槽；設(shè)置于該開口部處的隔塞的貫孔內(nèi)部設(shè)有一個(gè)定位槽，該抽拉件的定位部能夠結(jié)合固定于該定位槽。
5.根據(jù)權(quán)利要求3或4所述的注射藥劑容器，其特征在于該本體的開口部處結(jié)合有一個(gè)封閉件，設(shè)置于該開口部處的隔塞抵接于該封閉件，該封閉件具有至少一個(gè)穿孔。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的注射藥劑容器，其特征在于該封閉件設(shè)有兩個(gè)穿孔，該兩個(gè)穿孔均呈偏心設(shè)置。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的注射藥劑容器，其特征在于各個(gè)隔塞的貫孔的徑向斷面寬度等于或略大于該抽拉件的徑向斷面寬度，且各個(gè)隔塞的貫孔同軸對應(yīng)于該封閉件的其中一個(gè)穿孔。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的注射藥劑容器，其特征在于設(shè)置于該開口部處的隔塞在對應(yīng)于封閉件的另一個(gè)穿孔處呈現(xiàn)較薄的狀態(tài)。
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的注射藥劑容器，其特征在于該隔塞的厚、薄二處之間為斜面狀。
10.根據(jù)權(quán)利要求3或4所述的注射藥劑容器，其特征在于設(shè)置于該開口部處的隔塞以外的各個(gè)隔塞，其上表面和/或下表面以該貫孔為中心，呈現(xiàn)中間低而外緣高的斜面狀。
11.根據(jù)權(quán)利要求3或4所述的注射藥劑容器，其特征在于該抽拉件設(shè)有一個(gè)縮部， 該縮部的徑向斷面寬度小于該抽拉件的徑向斷面寬度。
12.根據(jù)權(quán)利要求3或4所述的注射藥劑容器，其特征在于該抽拉件凸伸于該本體的開口部外的一端形成一個(gè)接合部，該抽拉件上設(shè)有一個(gè)輔助拉塊，該輔助拉塊設(shè)有一個(gè)接合部，該輔助拉塊的接合部接合于該抽拉件的接合部。
13.根據(jù)權(quán)利要求12所述的注射藥劑容器，其特征在于本體頂部設(shè)有一個(gè)包覆該拉桿及輔助拉塊的外蓋。
專利摘要本實(shí)用新型是一種注射藥劑容器，包含一個(gè)本體，內(nèi)部呈中空狀且一端具有一個(gè)開口部，該本體的內(nèi)壁面上設(shè)有至少一個(gè)限位部；至少兩個(gè)隔塞，間隔設(shè)置于該本體內(nèi)部，其中一個(gè)隔塞設(shè)置于該開口部處，其余隔塞抵接于對應(yīng)的限位部，該至少兩個(gè)隔塞各同軸設(shè)有一個(gè)貫孔；及一個(gè)抽拉件，一端可脫離地塞合于最伸入本體內(nèi)部的隔塞的貫孔，另一端穿過其余隔塞的貫孔而凸伸于該本體的開口部外。這樣，可不必壓縮腔室，而僅通過抽拉一個(gè)抽拉件即可使各個(gè)腔室相連通以達(dá)到混合藥劑的目的，具有提升操作便利性的功效。
文檔編號(hào)A61J1/00GK202128705SQ20112022425
公開日2012年2月1日 申請日期2011年6月29日 優(yōu)先權(quán)日2011年6月29日
發(fā)明者吳國城 申請人:吳振文