專利名稱：一種1-羥乙基-5-取代吲哚酮類衍生物及其制備方法以及應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于新化合物制備方法領(lǐng)域，尤其是一種1-羥乙基-5-取代吲哚酮類衍生物及其制備方法以及應(yīng)用。
背景技術(shù)：
靛紅又名2，3-吲哚醌，是傳統(tǒng)中藥青黛的抗腫瘤有效成分，也是我國自行研制開發(fā)的I類抗癌新藥靛紅化學(xué)二聚體的前體。靛紅及其衍生物具有多種生物活性，在抗腫瘤、 抗病毒、抗細(xì)菌等方面的活性非常有意義。吲哚酮及其衍生物具有抗腫瘤、抗病毒、神經(jīng)保護(hù)或心腦血管疾病防治等多種生物活性。吲哚酮khif堿和Marmich堿類化合物具有較好的抑菌、抗病毒、神經(jīng)保護(hù)活性， 以其為配體的過渡金屬配合物也展現(xiàn)了好的生物活性。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種1-羥乙基-5-取代吲哚酮類衍生物及其制備方法以及應(yīng)用，本申請首次合成出1-羥乙基-5-取代吲哚酮衍生物，這類衍生物可能具有很好的生物活性，合成和純化方法簡單。本發(fā)明的目的通過以下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)的一種1-羥乙基-5-取代吲哚酮類衍生物，衍生物的結(jié)構(gòu)通式如下
權(quán)利要求
1.一種1-羥乙基-5-取代吲哚酮類衍生物，其特征在于衍生物的結(jié)構(gòu)通式如下功。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的1-羥乙基-5-取代吲哚酮類衍生物，其特征在于所述R為苯基、4-氯苯基、4-氟苯基、4-甲氧基苯基、噻吩之一。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的1-羥乙基-5-取代吲哚酮類衍生物，其特征在于所述衍生物為1-羥乙基-5- (4-氯苯基)-3，3-縮二醛吲哚酮，或1-羥乙基-5- (4-甲氧基苯基)吲哚二酮，或1-羥乙基-5- (4-氟苯基)吲哚二酮，或1-羥乙基-5-苯基-3，3-縮二醛吲哚酮，或1-羥乙基-5-噻吩-3，3-縮二醛吲哚酮。
4.一種1-羥乙基-5-取代吲哚酮類衍生物的制備方法，其特征在于合成路線
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的1-羥乙基-5-取代吲哚酮類衍生物的制備方法，其特征在于所述R為苯基、4-氯苯基、4-氟苯基、4-甲氧基苯基、噻吩之一。
6.1-羥乙基-5-取代吲哚酮類衍生物作為制備抗腫瘤、抗病毒、抗菌或心腦血管防治藥物的應(yīng)用。
7.1-羥乙基-5-取代吲哚酮類衍生物作為制備抗凝劑或血栓溶解藥物的應(yīng)用。
全文摘要
本發(fā)明屬于新化合物制備方法領(lǐng)域，具體是一種1-羥乙基-5-取代吲哚酮類衍生物及其制備方法以及應(yīng)用，結(jié)構(gòu)式如下，其中R為芳基或五元雜環(huán)化合物的一種，所述R為苯基、4-氯苯基、4-氟苯基、4-甲氧基苯基、噻吩之一。本申請首次合成出1-羥乙基-5-取代吲哚酮衍生物，這類衍生物可能具有很好的生物活性，合成和純化方法簡單。
文檔編號A61P9/00GK102491979SQ20111043197
公開日2012年6月13日 申請日期2011年12月21日 優(yōu)先權(quán)日2011年12月21日
發(fā)明者孫華, 李立方, 王浩猛, 郁彭, 韓開林 申請人:天津科技大學(xué)