專利名稱：一種治療美尼爾氏病的藥物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及醫(yī)藥領(lǐng)域，尤其是一種治療美尼爾氏病的藥物。
背景技術(shù)：
美尼爾氏病是一種常見的多發(fā)病，患病率為總?cè)丝诘?.5%，我世界約有2500-3000萬美尼耳氏病人，中年女性居多數(shù)。此病是一種突發(fā)性的疾病，其癥狀包括發(fā)作性的眩暈、惡心嘔吐、眼球呆視或震顫，有些不有波動(dòng)性耳聾、耳鳴和耳脹滿感，少數(shù)病人(約20%的患者)留下到殘性眩暈和喪失聽力。此癥病因目前尚無確切的病理研究，因此沒有對(duì)癥有效的藥物。美尼耳病又稱美尼耳氏綜合癥(Menier' syndrome)，是一種病因不確切又無有效藥物的危害人類健康的疑難病癥。目前，臨床上治療美尼爾氏病的藥物主要有東茛菪堿、暈海寧、山茛菪堿、鹽酸異丙嗪、阿托品、抗眩唳(betahistine)、敏克靜(mecligine)等。然而,這些藥物的毒副作用大，長(zhǎng)期使用會(huì)有不可逆轉(zhuǎn)的毒副作用。因此，急需一種毒性小、療效好，穩(wěn)定的治療治療美尼爾氏病的藥物。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的發(fā)明目的在于:針對(duì)上述存在的問題，提供一種治療美尼爾氏病的藥物，其具有藥源廣、藥效高、毒性低、穩(wěn)定性好、生物吸收利用度高的優(yōu)點(diǎn)，對(duì)美尼爾氏病具有良好的治療作用。為了實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明采用如下技術(shù)方案:
一種治療美尼爾氏病的藥物，包括以下重量份的組分:5-10份的青陽參提取物，10-20份半夏，15-25份白 果仁；
所述青陽參提取物通過如下方法制備:取青陽參，用氯仿或乙酸乙酯在60-70°C熱提取2-3次，回收溶劑后的粘稠物用石油醚回流脫脂，底物即為藥效部位。所述治療美尼爾氏病藥物，還包括1-5份干姜。所述治療美尼爾氏病藥物，向其中加入20-40份的賦形劑，制成片劑。所述治療美尼爾氏病藥物，將藥物壓制成粉后裝入藥用膠囊，制備膠囊。所述治療美尼爾氏病藥物，將藥物制成濃度0.lg-0.5g/10ml—支的糖漿口服液。為了更好地理解本發(fā)明的實(shí)質(zhì)，下面用免疫藥理、毒性來說明治療美尼爾氏病的新用途及其有益效果。采用本發(fā)明的實(shí)施例制得的片劑、膠囊、口服液用于下述實(shí)驗(yàn):
一、急性毒性:
實(shí)驗(yàn)用昆明種小鼠，體重18-24克，大鼠，體重200-250克，雌雄皆用，實(shí)驗(yàn)前12小時(shí)禁食不禁水(下同)，均腹空注射不同劑量的青陽參，動(dòng)物分成4組，每組10只，小鼠以24小時(shí)，大鼠以72小時(shí)的死亡為指標(biāo)，以Weil’ s氏法計(jì)算LD50，結(jié)果:小鼠=496.2(427.3-576.l)mg/kg，大鼠=349.0-451.7mg/kg。
二、抗驚厥作用:
1、抗超強(qiáng)電休克發(fā)作(MES)作用:
選用18-24克雄小鼠隨分組,每組10只，分別雌雄(ip),本品40.80mg/kg,4h后實(shí)驗(yàn)，結(jié)果證明，對(duì)WES無效，另取16組小鼠，每組5只，其中8組分別ip苯巴比妥鈉，另4組ip苯妥英納，Ih后測(cè)其ED50，另外組分別ip本品青陽參80mg/kg，3h后4組即不同劑量的苯巴比妥鈉，另外4組ip不同劑量的苯妥英，再過Ih測(cè)其抗MES的ED50。結(jié)果可見，本品單用對(duì)MES無效，但能加強(qiáng)苯巴比妥和苯妥英鈉的作用，結(jié)果如表I。表I
權(quán)利要求
1.一種治療美尼爾氏病的藥物，其特征在于，包括以下重量份的組分:5-10份的青陽參提取物，10-20份半夏，15-25份白果仁； 所述青陽參提取物通過如下方法制備:取青陽參，用氯仿或乙酸乙酯在60-70°C熱提取2-3次，回收溶劑后的粘稠物用石油醚回流脫脂，底物即為藥效部位。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的治療美尼爾氏病的藥物，其特征在于，還包括1-5份干姜。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的治療美尼爾氏病的藥物，其特征在于，向其中加入20-40份的賦形劑，制成片劑。
4.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的治療美尼爾氏病的藥物，其特征在于，將藥物壓制成粉后裝入藥用膠囊，制備膠囊。
5.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的治療美尼爾氏病的藥物，其特征在于，將藥物制成濃度.0.lg-0.5g/10ml 一支的糖漿口服液。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種治療美尼爾氏病的藥物，目的在于解決現(xiàn)有藥物毒副作用大，長(zhǎng)期藥物治療會(huì)有不可逆轉(zhuǎn)的毒副作用的問題，該藥物包括以下重量份的組分5-10份的青陽參提取物，10-20份半夏，15-25份白果仁；所述青陽參提取物通過如下方法制備取青陽參，用氯仿或乙酸乙酯在60-70℃熱提取2-3次，回收溶劑后的粘稠物用石油醚回流脫脂，底物即為藥效部位。本發(fā)明具有藥源廣、藥效高、毒性低、穩(wěn)定性好、生物吸收利用度高的優(yōu)點(diǎn)，對(duì)美尼爾氏病具有良好的治療作用。
文檔編號(hào)A61K36/8888GK103120741SQ20111037123
公開日2013年5月29日 申請(qǐng)日期2011年11月21日 優(yōu)先權(quán)日2011年11月21日
發(fā)明者張強(qiáng) 申請(qǐng)人:成都市湔江制藥廠