專利名稱：一種心血管支架的制作方法
技術領域：
本發(fā)明屬于生物材料技術領域，具體是一種心血管支架。
背景技術：
在心血管治療領域，介入性支架治療成為常用的、較為有效的技術。但是心血管支架目前仍然以非降解的金屬材料為主，屬于永久植入器械。但是其長期在體內會造成永久性物理刺激，容易造成內膜增生、重金屬離子釋放引起的局部炎癥等。

發(fā)明內容
本發(fā)明的目的是提供一種可降解的，具有很好的生物相容性和抑菌作用的心血管支架。本發(fā)明的技術方案是這樣實現(xiàn)的一種心血管支架，其特征在于，包括鎂合金支架體，在所述鎂合金支架體表面附著有厚度為2-4Mm的保護層，保護層外附著10-15Mm藥物層，所述保護層是將鎂合金支架體浸入下述轉化液中，在90°C溫度下，浸泡10小時得到的， 所述轉化液的組成和體積比為0. 5-1%的磷酸0. 5-1%的磷酸氫二鈉=1:2-5，所述藥物層是由藥物和高分子聚合物組成，所述藥物層中藥物的含量，以質量分數(shù)計為20-40%。所述鎂合金為鎂鋁合金、鎂錳合金或鎂鋅合金。所述高分子聚合物為聚乙二醇、聚氨酯、膠原蛋白、殼聚糖的混合物。本發(fā)明的有益效果是可以完全降解的鎂合金藥物釋放支架，不僅具有金屬支架強度高的特點，而且還能夠逐漸降解，然后被生物體吸收，此外，該支架具有良好的生物相容性和抗組織增生性能。
具體實施例方式實施例1
一種心血管支架，包括鎂合金支架體，在所述鎂合金支架體表面附著有厚度為2Mm的保護層，保護層外附著IOMffl藥物層，所述保護層是將鎂合金支架體浸入下述轉化液中，在 90°C溫度下，浸泡10小時得到的，所述轉化液的組成和體積比為0. 5-1%的磷酸0. 5-1% 的磷酸氫二鈉=1 2，所述藥物層是由藥物和高分子聚合物組成，所述藥物層中藥物的含量， 以質量分數(shù)計為20%。所述鎂合金為鎂鋁合金，其中鋁的含量<5%。所述高分子聚合物為聚乙二醇、聚氨酯、膠原蛋白、殼聚糖的混合物。實施例2
一種心血管支架，包括鎂合金支架體，在所述鎂合金支架體表面附著有厚度為4Mm的保護層，保護層外附著15ΜΠ1藥物層，所述保護層是將鎂合金支架體浸入下述轉化液中，在 90°C溫度下，浸泡10小時得到的，所述轉化液的組成和體積比為0. 5-1%的磷酸0. 5-1% 的磷酸氫二鈉=1 5，所述藥物層是由藥物和高分子聚合物組成，所述藥物層中藥物的含量， 以質量分數(shù)計為40%。所述鎂合金為鎂錳合金，其中錳含量<3%。所述高分子聚合物為聚乙二醇、聚氨酯、膠原蛋白、殼聚糖的混合物。 以上所述，僅為本發(fā)明較佳的具體實施方式
，但本發(fā)明的保護范圍并不局限于此， 任何熟悉本技術領域的技術人員在本發(fā)明披露的技術范圍內，根據(jù)本發(fā)明的技術方案及其發(fā)明構思加以等同替換或改變，都應涵蓋在本發(fā)明的保護范圍之內。
權利要求
1.一種心血管支架，其特征在于，包括鎂合金支架體，在所述鎂合金支架體表面附著有厚度為2-4Mffl的保護層，保護層外附著10-15Mffl藥物層，所述保護層是將鎂合金支架體浸入下述轉化液中，在90°C溫度下，浸泡10小時得到的，所述轉化液的組成和體積比為0. 5-1% 的磷酸0. 5-1%的磷酸氫二鈉=1:2-5，所述藥物層是由藥物和高分子聚合物組成，所述藥物層中藥物的含量，以質量分數(shù)計為20-40%。
2.根據(jù)權利要求1所述的心血管支架，其特征在于，所述鎂合金為鎂鋁合金、鎂錳合金或鎂鋅合金。
3.根據(jù)權利要求1所述的心血管支架，其特征在于，所述高分子聚合物為聚乙二醇、聚氨酯、膠原蛋白、殼聚糖的混合物。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種心血管支架，包括鎂合金支架體，在所述鎂合金支架體表面附著有厚度為2-4μm的保護層，保護層外附著10-15μm藥物層，所述保護層是將鎂合金支架體浸入下述轉化液中，在90℃溫度下，浸泡10小時得到的，所述轉化液的組成和體積比為0.5-1%的磷酸0.5-1%的磷酸氫二鈉=1:2-5，所述藥物層是由藥物和高分子聚合物組成，所述藥物層中藥物的含量，以質量分數(shù)計為20-40%。本發(fā)明的有益效果是可以完全降解的鎂合金藥物釋放支架，不僅具有金屬支架強度高的特點，而且還能夠逐漸降解，然后被生物體吸收，此外，該支架具有良好的生物相容性和抗組織增生性能。
文檔編號A61L31/02GK102342867SQ201110179339
公開日2012年2月8日 申請日期2011年6月29日 優(yōu)先權日2011年6月29日
發(fā)明者蓋麗, 龔啟云 申請人:大連林橋科技有限公司