專利名稱：一種含有法舒地爾與西地那非的藥物組合物及其制備方法和用途的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種含有法舒地爾與西地那非的藥物組合物及其制備方法，用于肺動(dòng)脈高壓的治療，屬藥學(xué)領(lǐng)域。
背景技術(shù)：
法舒地爾[六氫-1- (5-異喹啉磺?；?-高哌嗪，F(xiàn)asudil]是一種Iih0激酶抑制劑。其分子量為327. 83，分子式為C14H17N302S · HC1，結(jié)構(gòu)式
權(quán)利要求
1.一種藥物組合物，其特征在于所述的組合物以法舒地爾和西地那非作為藥物活性成分，其中法舒地爾與西地那非兩種活性成分的重量比為0.8 1 16 1(W/W)。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述藥物組合物，其特征在于所述的法舒地爾可以是其鹽酸鹽，也可以是其他形式的可用于治療血管疾病鹽，所述的西地那非可以是其檸檬酸鹽，也可以是其其他形式的可用于治療血管疾病鹽，其中法舒地爾與西地那非兩種活性成分的重量比為 1.6 1 6 1 (W/W)。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的藥物組合物，其特征在于其中法舒地爾與西地那非兩種活性成分的重量比為4 1(W/W)。
4.權(quán)利要求1所述的藥物組合物，其特征在于是由法舒地爾、西地那非及崩解劑、粘合劑、賦形劑、稀釋劑、潤(rùn)滑劑、緩控釋制劑中用于控制活性成分釋放速度的骨架材料藥學(xué)上可接受的輔料組成的。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的藥物組合物，其特征在于是任何口服制劑。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的藥物組合物，其特征在于為片劑、顆粒劑、膠囊劑，其中片劑、顆粒劑、膠囊劑是普通制劑，或緩、控釋制劑。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的藥物組合物，其特征在于所述的片劑的配方組成如下
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的藥物組合物，其特征在于所述的片劑的配方組成如下
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的藥物組合物，其特征在于所述的片劑的配方組成如下
10.權(quán)利要求1所述的藥物組合物在制備治療肺動(dòng)脈高壓藥物中的用途。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種含有法舒地爾與西地那非的藥物組合物及其制備方法，用于肺動(dòng)脈高壓的治療，屬藥學(xué)領(lǐng)域。本發(fā)明的組合物將法舒地爾和西地那非作為藥物活性成分，組成中還包括其它藥學(xué)上可以接受的載體，如崩解劑、粘合劑、賦形劑、稀釋劑、潤(rùn)滑劑、緩控釋制劑中用于控制活性成分釋放速度的骨架材料等，依據(jù)不同劑型選取合適的載體。
文檔編號(hào)A61P11/00GK102204917SQ20111007800
公開日2011年10月5日 申請(qǐng)日期2011年3月30日 優(yōu)先權(quán)日2011年3月30日
發(fā)明者姚小青, 孫長(zhǎng)海, 董凱, 韓志東 申請(qǐng)人:天津紅日藥業(yè)股份有限公司