專利名稱：一種防治急性心肌梗死及心力衰竭并保護(hù)心功能的藥物及制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種防治急性心肌梗死及心力衰竭并保護(hù)心功能的藥物及制備方法。
背景技術(shù)：
急性心肌梗死屬于中醫(yī)“真心痛”、“厥心痛”、“心痛”等病的范疇。古代醫(yī)學(xué)對(duì)“真 心痛”病因病機(jī)、辨治等方面已經(jīng)積累了豐富的經(jīng)驗(yàn)，《靈樞 厥病》篇指出“真心痛，手足 青至節(jié)，心痛甚，旦發(fā)夕死，夕發(fā)旦死”。說明“真心痛”非一般胸痹、心痛，病情嚴(yán)重，預(yù)后較 差，其次用“真”字區(qū)別鄰近心窩部位的胃、肝、膽等證候引起的疼痛?！峨y經(jīng) 六十難》指出 “其痛甚，但在心，手足青者，即名真心痛，旦發(fā)夕死，夕發(fā)旦死”。漢代張仲景《金匱要略》有 “心痛徹背，背痛徹心”。祖國(guó)醫(yī)學(xué)認(rèn)為其病機(jī)大多數(shù)為本虛標(biāo)實(shí)，以致“心痹者，脈不通”， 《金匱要略》的“陽(yáng)微陰弦”，可以解析真心痛的全過程，且是陽(yáng)微與陰弦并舉才致真心痛。 《金匱·胸痹心痛短氣病脈證治》曰“夫脈當(dāng)取太過不及，陽(yáng)微陰弦，即胸痹而痛，所以然者， 責(zé)其極虛也。今陽(yáng)虛知在上焦，所以胸痹心痛者，以其陰弦故也”。從脈象論胸痹心痛的病 機(jī)，陽(yáng)微指寸口脈微，或浮取微為不及，主胸陽(yáng)不足，陰弦指尺脈弦，或沉取弦，為太過，主陰 邪盛。胸陽(yáng)為心肺之陽(yáng)，陰邪為痰濁、水飲、寒邪、血瘀。必是胸陽(yáng)不足，陰邪上乘陽(yáng)位，陽(yáng)微 與陰弦相互搏結(jié)，使心脈閉塞，陽(yáng)氣不通，發(fā)為真心痛，胸陽(yáng)虛與陰邪盛僅有其一，都不致發(fā) 病。由此可見急性心肌梗死基本病機(jī)為本虛標(biāo)實(shí)，虛主要為氣虛、陽(yáng)虛，實(shí)主要為血脈瘀滯、 閉阻心脈。因此，益氣活血、調(diào)脈止痛，使通則不痛，是急性心肌梗死的基本治法之一。臨床上多見心氣虧虛或氣陰兩虛證型，表現(xiàn)為動(dòng)則氣促、自汗心悸，神疲乏力、面 色蒼白、聲息低微等，唇則色紫暗，舌紫暗或有瘀斑，脈虛弱或澀、結(jié)代等。如上所述急性期 痰、瘀、熱、毒邪壅盛，而慢性期多以瘀血停留為主。據(jù)此，治療應(yīng)以益氣養(yǎng)陰、活血散瘀為 主。盡管不斷有新的西藥應(yīng)用于臨床急性心肌梗死后心功能不全的治療，但未能達(dá)到 真正令人滿意的效果，死亡率仍居高不下。在傳統(tǒng)中醫(yī)藥氣血理論的指導(dǎo)下，開發(fā)有效的中 藥應(yīng)用于臨床，仍是目前防治急性心肌梗死后心功能不全研究領(lǐng)域的重要切入點(diǎn)。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種防治急性心肌梗死及心力衰竭并保護(hù)心功能的藥物 及制備方法。本發(fā)明采取以下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)—種防治急性心肌梗死及心力衰竭并保護(hù)心功能的藥物，其由如下重量份數(shù)的原 料組成，黃芪18-22份，黨參14-16份，黃精13-17份，丹參8_12份，郁金9_11份和赤芍8_12 份。所述各原料的重量份數(shù)可以為黃芪18份，黨參16份，黃精13份，丹參12份，郁 金9份和赤芍12份。
所述各原料的重量份數(shù)可以為黃芪22份，黨參14份，黃精17份，丹參8份，郁金 11份和赤芍8份。所述各原料的重量份數(shù)可以為黃芪20份，黨參15份，黃精15份，丹參10份，郁 金10份和赤芍10份。一種防治急性心肌梗死及心力衰竭并保護(hù)心功能的藥物的制備方法，其特征在于 所述制備方法包括以下步驟(1)分別稱取黃芪、黨參、黃精、丹參、郁金和赤芍，加水煎煮多次，過濾并且合并濾 液；(2)將步驟(1)中的濾液濃縮成稠膏，再進(jìn)行噴霧干燥；(3)將步驟O)中干燥之后的所得物，與輔料一起制成制劑。所述步驟(1)中加藥物10倍重量的水煎煮3次，每次1. 5小時(shí)。所述步驟O)中的制劑可制成口服液、顆粒劑、膠囊、軟膠囊、沖劑、滴丸劑或煎膏 劑等劑型。所述步驟( 中濾液濃縮到以水作為參考密度時(shí)相對(duì)密度為1. 15-1. 20 (600C ) 的稠膏；真空濃縮的條件為真空度0. 06kpa，溫度60°C ；噴霧干燥的工藝條件條件為藥液 溫度60°C，進(jìn)口溫度78-88°C，出口溫度55-60°C，風(fēng)量4m3/S及壓縮空氣壓力為2kg/cm2。方中黃芪性甘微溫，具有補(bǔ)氣升陽(yáng)之功，其補(bǔ)益作用較強(qiáng)，在本方中針對(duì)本病氣虛 血瘀之病機(jī)，補(bǔ)氣以助血行，針對(duì)病機(jī)為君藥。丹參性味苦辛微寒，具有清熱涼血、活血化瘀 之功，長(zhǎng)于活血，為活血化瘀之要藥；黨參性甘味平，具有益氣、生津、養(yǎng)血之功，長(zhǎng)于補(bǔ)氣而 無剛燥之弊，以助君藥補(bǔ)氣之不足；赤芍性苦微寒，具有清熱涼血，散瘀止痛之功，可助丹參 以活血化瘀；黃精性味甘平，具有滋腎潤(rùn)肺、補(bǔ)脾益氣之功，防甘溫太過，化火傷陰，既補(bǔ)脾 陰，又補(bǔ)脾氣，助后天之本以滋化源；郁金味辛苦微寒，具有行氣化瘀、清心解郁之功，本品 味辛能散能行，既能活血，以助丹參活血化瘀，又可行氣，防方中補(bǔ)益之藥壅滯氣機(jī)。全方黃 芪為君藥，補(bǔ)肺氣、宗氣以促血行；臣以黨參、黃精，助黃芪補(bǔ)氣。佐以丹參、郁金、赤芍活血 化瘀、通絡(luò)止痛。諸藥相伍，標(biāo)本兼顧，共奏益氣活血、化瘀止痛之功效。本發(fā)明藥物功能主治益氣活血、化瘀止痛，適用于氣虛血瘀型急性心肌梗死的輔 助治療，以及對(duì)由急性心肌梗死引起的心力衰竭、心功能不全等有改善作用。癥見胸痛胸 悶、心悸氣短、神疲乏力、自汗，唇色紫暗，舌紫暗或有瘀斑，脈虛弱或澀、結(jié)代等。初步觀察了本發(fā)明藥物對(duì)60例急性心肌梗死的療效，并與西藥常規(guī)治療進(jìn)行對(duì) 照。兩組患者性別、年齡、病程、心梗部位、病情程度、中醫(yī)證型構(gòu)成比、疼痛程度等基本相 似，具有可比性。結(jié)果表明本發(fā)明藥物可明顯提高心肌梗死后患者的心臟功能，改善急性心 肌梗死的胸悶、心悸等自覺癥狀和唇暗、舌有瘀斑、脈澀等瘀血體征。本發(fā)明的有益效果是本發(fā)明制作工藝簡(jiǎn)單，成本低，完全由天然植物制成，不含激素，也不添加色素等 其它化學(xué)合成品，連續(xù)使用后，對(duì)人體無毒副作用。該中藥含有易被人體吸收的皂苷、黃酮、 多糖、酚酸以及生物堿等多種有效成分，能有效用于適用于氣虛血瘀型急性心肌梗死的輔 助治療，以及對(duì)由急性心肌梗死引起的心力衰竭、心功能不全等的治療，具有益氣活血、化 瘀止痛、健脾解郁的功效。說明書附1為造影后中國(guó)小型豬的冠狀動(dòng)脈示意圖2本發(fā)明中藥對(duì)中國(guó)小型豬心肌梗死的影響(N-BT染色)。
具體實(shí)施例方式下面通過具體實(shí)施例對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步詳細(xì)描述。實(shí)施例1—種防治急性心肌梗死及心力衰竭并保護(hù)心功能的藥物，其由如下重量份數(shù)的原 料組成，黃芪18份，黨參16份，黃精13份，丹參12份，郁金9份和赤芍12份。這種藥物的制備方法包括以下步驟(1)分別稱取黃芪、黨參、黃精、丹參、郁金和赤芍，加10倍量水煎煮3次，每次1. 5 小時(shí)，過濾并且合并濾液；(2)將步驟(1)中的濾液濃縮到以水作為參考密度時(shí)，在60°C時(shí)相對(duì)密度為 1. 15-1. 20的稠膏，真空濃縮的條件為真空度0. 06kpa，溫度60°C ；再進(jìn)行噴霧干燥，噴霧 干燥的工藝條件條件為藥液溫度60°C，進(jìn)口溫度78-88V，出口溫度55-60°C，風(fēng)量4m3/S 及壓縮空氣壓力為^g/cm2;(3)將步驟⑵中干燥之后的所得物，以淀粉和糊精的重量比2 1為母核，采用 80% (ν/ν)乙醇為黏合劑流化制粒，可制成顆粒劑、膠囊、軟膠囊、沖劑、滴丸劑或煎膏劑等 劑型。也可以將步驟(1)中的濾液制成口服液。實(shí)施例2一種防治急性心肌梗死及心力衰竭并保護(hù)心功能的藥物，其由如下重量份數(shù)的原 料組成，黃芪22份，黨參14份，黃精17份，丹參8份，郁金11份和赤芍8份。其余同實(shí)施例1。實(shí)施例3—種防治急性心肌梗死及心力衰竭并保護(hù)心功能的藥物，其由如下重量份數(shù)的原 料組成，黃芪20份，黨參15份，黃精15份，丹參10份，郁金10份和赤芍10份。制成顆粒劑。其余同實(shí)施例1。按照實(shí)施例3合成的中藥進(jìn)行了制劑的制備工藝和質(zhì)量控制方法方面的研究根據(jù)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局的藥品注冊(cè)法關(guān)于中藥部分的規(guī)定，按中藥劑型改 革新藥的研究要求，在藥物活性成分分析的基礎(chǔ)上，采用正交試驗(yàn)法對(duì)制劑的制備工藝進(jìn) 行了優(yōu)化，對(duì)制劑的質(zhì)量控制方法也進(jìn)行了研究。1.關(guān)于藥學(xué)研究方法1. 1制備工藝控制研究根據(jù)方中藥物主要有效成分基本溶于水的理化特點(diǎn)及長(zhǎng)期臨床用藥水煮口服效 果可靠的經(jīng)驗(yàn)，確定本品的制備工藝為水煮提取藥材，過濾，濃縮，離心，超濾，噴霧干燥，干 法制粒，裝填膠囊。研究中，采用動(dòng)物試驗(yàn)對(duì)本處方藥材中的揮發(fā)油性成分的去留進(jìn)行了對(duì) 比；采用正交試驗(yàn)對(duì)本品的提取工藝進(jìn)行了優(yōu)選；采用對(duì)比試驗(yàn)分別對(duì)超濾工藝、噴霧干 燥工藝和干法制粒工藝進(jìn)行了考察，從而確定了本制劑的最佳工藝條件，并經(jīng)三批樣品中 試試驗(yàn)，證明本品的制備工藝穩(wěn)定可行。1. 2質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定研究
參照中藥三類新藥藥學(xué)研究的要求及中國(guó)藥典(2000年版)對(duì)本品的原藥材和成 品制定質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行質(zhì)量控制。本品為顆粒劑，內(nèi)容物為棕色顆粒，氣香、味微苦。分別以黃芪，丹參，郁金，赤芍為 對(duì)照藥材，芍藥苷為對(duì)照品，用用薄層層析法，分別對(duì)黃芪，丹參，郁金，赤芍進(jìn)行了定性鑒 別。采用高效液相色譜法，以君藥赤芍主要有效成分芍藥苷作為定量控制指標(biāo)，測(cè)定本發(fā)明 藥物顆粒中芍藥苷的含量，實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，成品中芍藥苷含量在9mg/袋左右，故規(guī)定芍藥 苷含量不得少于7mg/袋。對(duì)成品的粒度，水分，溶化性，微生物限度，重金屬含量，砷鹽含量 均進(jìn)行了檢測(cè)，結(jié)果表明，該制劑各項(xiàng)檢查指標(biāo)均符合合中國(guó)藥典的有關(guān)規(guī)定。本品的質(zhì)量 標(biāo)準(zhǔn)能控制產(chǎn)品質(zhì)量。1. 3穩(wěn)定性研究根據(jù)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)草案規(guī)定檢測(cè)項(xiàng)目和方法對(duì)三批樣品進(jìn)行了為期3個(gè)月的加速穩(wěn) 定性試驗(yàn)考察，各項(xiàng)檢測(cè)指標(biāo)未見明顯變化，符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)草案規(guī)定，說明本品的質(zhì)量穩(wěn)定。與功能主治有關(guān)的主要藥效學(xué)試驗(yàn)如下實(shí)驗(yàn)一防治中國(guó)小型豬急性心肌梗死和改善心功能的實(shí)驗(yàn)1.材料與方法1. 1實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中國(guó)小型豬25只，雌雄兼用，體重lSHg，合格證號(hào)京動(dòng)管字 (96)第 003 號(hào)。1. 2實(shí)驗(yàn)藥物本發(fā)明實(shí)施例3中的由黃芪、黨參、黃精、丹參、郁金、赤芍組成中 藥，5. 3g生藥/ml。1. 3實(shí)驗(yàn)試劑血管緊張素II (AngII)、內(nèi)皮素(ET)、心鈉素(ANP)試劑藥盒、丙二 醛(MDA)試劑盒(批號(hào)20030321)、超氧化物歧化酶(SOD)試劑盒(批號(hào):20030403) ,ATP 酶試劑盒(批號(hào)20030326)、羥脯氨酸試劑盒(批號(hào)20030404)、III型膠原試劑盒(批 號(hào)20021101)、IV型膠原試劑盒(批號(hào)20021101)、透明質(zhì)酸試劑盒(批號(hào)=20021101)和 層粘連蛋白試劑盒(批號(hào)20021101)。1. 4實(shí)驗(yàn)儀器冊(cè)-6000型多導(dǎo)生理儀，SN-682型r計(jì)數(shù)儀，WellscanMK3型酶標(biāo) 儀。1. 5試驗(yàn)方法1. 5. 1豬急性心肌梗死(AMI)動(dòng)物模型的制作動(dòng)物采用氯氨酮(25mg/kg)及安定(lmg/kg)肌注麻醉，硫賁妥鈉2_;3ml/次維 持。通過角膜反射消失證實(shí)麻醉是否充分。建立靜脈通道，氣管插管，連接電動(dòng)人工呼吸機(jī) (SC-3型)輔助呼吸。整個(gè)實(shí)驗(yàn)過程中監(jiān)測(cè)ECG和血壓。沿第四肋間剪開皮膚，鈍性分離肌 肉組織，打開胸腔。剪開心包膜，結(jié)扎冠狀狀動(dòng)脈左前降支中下1/3部，造成心肌梗死模型， 然后迅速縫合心包膜、胸腔及皮膚?？瞻捉M除不結(jié)扎冠狀動(dòng)脈外，其余操作與AMI模型組動(dòng) 物相同相同。術(shù)后給予青霉素320萬IU/d(共3天)。造模前后均記錄12導(dǎo)聯(lián)心電圖，胸 導(dǎo)ST段弓背向上抬高顯示AMI形成。冠脈造影顯示左前降支閉塞(

圖1)。1.5.2實(shí)驗(yàn)分組造模成功后，成活者隨機(jī)分為五組，即①假手術(shù)對(duì)照組只穿線不結(jié)扎，給予等 量蒸餾水，η = 5 ；②模型組結(jié)扎組，給予等量蒸餾水，η = 5 ；③本發(fā)明中藥大劑量組結(jié)扎后給予本發(fā)明中藥，IOg生藥/kg，η = 5 ；④本發(fā)明中藥小劑量組，結(jié)扎后給予本發(fā)明中藥， 5g生藥/kg，η = 5 ；⑤開博通組，結(jié)扎后給予開博通溶液，2mg/kg，η = 5。給藥方法上述 實(shí)驗(yàn)藥物，均予口服給藥，灌胃前用蒸餾水稀釋，假手術(shù)組及模型組予以等量的蒸餾水。1.6實(shí)驗(yàn)指標(biāo)的測(cè)定方法1. 6. 1血流動(dòng)力學(xué)相關(guān)指標(biāo)測(cè)定飼養(yǎng)4周后，麻醉(方法同前)，經(jīng)股動(dòng)脈插管至左心室，連接壓力換能器 (MPU-0. 5Α)，經(jīng)濾波放大器(AP-601G)測(cè)左室內(nèi)壓，再經(jīng)微分器計(jì)算左室內(nèi)壓上升最大速 率(dp/dtmax)；取血，按測(cè)定指標(biāo)不同加用抗凝劑；注射大劑量氯化鉀，使心室于舒張期停 跳，剝離心臟組織，冷凍保存?zhèn)溆谩?. 6. 2心肌梗死面積的制備摘取出心臟后，除去心房，將左心室橫切成5片，置于pH7. 4的0.25% )氯化 硝基四氮唑藍(lán)(NTB)磷酸緩沖液中，37°C染色lOmin。分別計(jì)算梗死心肌占每片心肌和心室 心肌的百分比。1.6.3藥理指標(biāo)的測(cè)定方法ANP、ET 放射免疫非平衡法；血清、組織Ang II 放射免疫免疫分離劑法；羥脯氨 酸(H-Pro)消化比色法，心肌膠原濃度按8. 2 X (H-Pro) mg/g干重計(jì)算；ATP酶、MDA、SOD測(cè) 定比色法；III型膠原、IV型膠原、透明質(zhì)酸、層粘連蛋白放射免疫法。1. 7統(tǒng)計(jì)學(xué)處理所有數(shù)據(jù)以均數(shù)士標(biāo)準(zhǔn)差(X±S)表示。采用方差分析檢驗(yàn)，用SPSS10.0軟件 處理數(shù)據(jù)。2.實(shí)驗(yàn)結(jié)果2. 1本發(fā)明中藥對(duì)AMI后心肌梗死面積的影響用N-BT染色顯示心肌梗死范圍進(jìn)行定量組織學(xué)測(cè)定，如說明書附2所示。結(jié) 果本發(fā)明中藥各組和開博通組均能縮小心肌梗死面積，與模型組差異顯著(P <0.01)。表 明本發(fā)明中藥對(duì)豬的急性心肌梗死具有保護(hù)作用。結(jié)果見表1、圖1(圖IA為假手術(shù)組；圖 2A為手術(shù)組，箭頭所指左前降支血流閉塞)。
表1本發(fā)明中藥對(duì)中國(guó)小型豬心肌梗死面積的影響(1^Xi1S) 組另U 劑量梗死區(qū)/心室梗塞區(qū)/心臟
假手術(shù)組等量水模型組 等量水13..23±2..899. 12±1·.57本發(fā)明中藥IOg生藥/Kg5.25 ±1.2氺*4. 33±1.58林5g生藥/Kg7.57±1.18*5. 27±1.41*開博通 2mg/Kg4..39±1..93林3. 76±1.19林注與模型組比較，*P< 0. 05 ；< 0. Ol ；2. 2本發(fā)明中藥對(duì)AMI后血流動(dòng)力學(xué)的影響手術(shù)后，各手術(shù)組胸前導(dǎo)聯(lián)的ST段均有明顯的弓背向上的抬高(平均 0. 21 士0. Ilmv)，一月后均恢復(fù)，未有明顯的抬高；各組心率為82. 3士22. 6次/分，各組間沒
有明顯差別。結(jié)果表明，各手術(shù)組左室內(nèi)壓(LVP)、頸動(dòng)脈血壓(P)值均較假手術(shù)組下降。與假手術(shù)組比較，模型組差異均極顯著(P <0.01)；本發(fā)明中藥小劑量組LVP差異顯著(P <0.05)，P差異極顯著(P <0.01)；開博通組P差異顯著(P <0.05)，LVP差異極顯 著(P < 0. 01)。與模型組比較，本發(fā)明中藥小劑量組、開博通組LVP水平升高，差異顯 著(P <0.05)，但P均無顯著差異；本發(fā)明中藥大劑量組二者水平均升高，差異極顯著(P <0.01)。與假手術(shù)組相比，各手術(shù)組的左室內(nèi)壓變化速率(+dp/dtmax)值均下降，模型組、 本發(fā)明中藥小劑量組差異極顯著(P <0.01)，開博通組差異顯著(P<0.(^)；與模型組比 較，各給藥組數(shù)值均上升，開博通組差異顯著(P<0. 05)，本發(fā)明中藥大劑量組差異極顯著 (P <0.01)。見表 2。表2本發(fā)明中藥對(duì)中國(guó)小型豬血流動(dòng)力學(xué)的影響(Xi1S)
權(quán)利要求
1.一種防治急性心肌梗死及心力衰竭并保護(hù)心功能的藥物，其特征在于其由如下重 量份數(shù)的原料組成，黃芪18-22份，黨參14-16份，黃精13-17份，丹參8_12份，郁金9_11 份和赤芍8-12份。
2.如權(quán)利要求1所述防治急性心肌梗死及心力衰竭并保護(hù)心功能的藥物，其特征在于 所述各原料的重量份數(shù)為黃芪18份，黨參16份，黃精13份，丹參12份，郁金9份和赤芍 12份。
3.如權(quán)利要求1所述防治急性心肌梗死及心力衰竭并保護(hù)心功能的藥物，其特征在于 所述各原料的重量份數(shù)為黃芪22份，黨參14份，黃精17份，丹參8份，郁金11份和赤芍 8份。
4.如權(quán)利要求1所述防治急性心肌梗死及心力衰竭并保護(hù)心功能的藥物，其特征在于 所述各原料的重量份數(shù)為黃芪20份，黨參15份，黃精15份，丹參10份，郁金10份和赤芍 10份。
5.如權(quán)利要求1至4中之一所述防治急性心肌梗死及心力衰竭并保護(hù)心功能的藥物的 制備方法，其特征在于所述制備方法包括以下步驟(1)分別稱取黃芪、黨參、黃精、丹參、郁金和赤芍，加水煎煮多次，過濾并且合并濾液；(2)將步驟(1)中的濾液濃縮成稠膏，再進(jìn)行噴霧干燥；(3)將步驟O)中干燥之后的所得物，與輔料一起制成制劑。
6.如權(quán)利要求5所述防治急性心肌梗死及心力衰竭并保護(hù)心功能的藥物的制備方法， 其特征在于所述步驟(1)中加藥物10倍重量的水煎煮3次，每次1. 5小時(shí)。
7.如權(quán)利要求5所述防治急性心肌梗死及心力衰竭并保護(hù)心功能的藥物的制備方 法，其特征在于所述步驟O)中濾液濃縮到60°C時(shí)以水作為參考密度時(shí)相對(duì)密度為 1. 15-1. 20 的稠膏。
8.如權(quán)利要求5所述防治急性心肌梗死及心力衰竭并保護(hù)心功能的藥物的制備方法， 其特征在于所述步驟O)中真空濃縮的條件為真空度0.06kpa，溫度60°C。
9.如權(quán)利要求5所述防治急性心肌梗死及心力衰竭并保護(hù)心功能的藥物的制備方 法，其特征在于所述步驟O)中噴霧干燥的工藝條件條件為藥液溫度60°C，進(jìn)口溫度 78-88°C，出口溫度55-60°C，風(fēng)量4m3/S及壓縮空氣壓力2kg/cm2。
10.如權(quán)利要求5所述防治急性心肌梗死及心力衰竭并保護(hù)心功能的藥物的制備方 法，其特征在于所述步驟(3)中的制劑為口服液、顆粒劑、膠囊、軟膠囊、沖劑、滴丸劑或煎 膏劑。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種防治急性心肌梗死及心力衰竭并保護(hù)心功能的藥物，其由如下重量份數(shù)的原料組成，黃芪18-22份，黨參14-16份，黃精13-17份，丹參8-12份，郁金9-11份和赤芍8-12份。本發(fā)明制作工藝簡(jiǎn)單，成本低，完全由天然植物制成，不含激素，也不添加色素等其它化學(xué)合成品，連續(xù)使用后，對(duì)人體無毒副作用。該中藥含有易被人體吸收的皂苷、黃酮、多糖、酚酸以及生物堿等多種有效成分，適用于氣虛血瘀型急性心肌梗死的輔助治療，以及對(duì)由急性心肌梗死引起的心力衰竭、心功能不全等的治療，具有益氣活血、化瘀止痛的功效。
文檔編號(hào)A61P9/04GK102133371SQ20111005194
公開日2011年7月27日 申請(qǐng)日期2011年3月4日 優(yōu)先權(quán)日2011年3月4日
發(fā)明者劉劍剛, 史大卓, 張蕾, 董國(guó)菊, 馬魯波 申請(qǐng)人:中國(guó)中醫(yī)科學(xué)院西苑醫(yī)院