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一種復(fù)方酮康唑洗發(fā)液的配制方法

文檔序號:1008008閱讀:851來源:國知局
專利名稱:一種復(fù)方酮康唑洗發(fā)液的配制方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明屬于化妝品制造領(lǐng)域,其特征是涉及ー種復(fù)方酮康唑洗發(fā)液的配制方法。
背景技術(shù)
洗發(fā)液是應(yīng)用最為廣泛的頭發(fā)和頭皮基礎(chǔ)護(hù)理化妝用品,酮康唑洗發(fā)液是其中的ー種。由于各種原因,每個人都會有頭皮屑,只是有多有少,治療頭屑的洗發(fā)液有多種如硫氧吡啶鋅洗發(fā)液、焦油洗發(fā)液、水楊酸洗發(fā)液、硫化硒洗發(fā)液,可根據(jù)頭屑產(chǎn)生的原因的不同來選擇不同的洗發(fā)液。酮康唑洗發(fā)液是一種抗頭屑洗發(fā)液,一般在各種抗頭屑洗發(fā)液都無效的情況下,可試用酮康唑洗發(fā)液來治療頭屑。酮康唑?yàn)檫溥蝾悘V譜抗真菌藥,可抑制真菌麥角淄醇等固醇的生物合成,能夠損傷真菌細(xì)胞膜,改變其通透性,致細(xì)胞內(nèi)重要物質(zhì)漏失,可引起過氧化物在細(xì)胞內(nèi)過度積聚,導(dǎo)致真菌亞細(xì)胞結(jié)構(gòu)變性和壞死,對皮膚真菌如發(fā)癬菌屬、表皮癬菌屬、小孢子菌屬有較強(qiáng)抗菌作用,尤其對馬拉色菌有很強(qiáng)的殺菌活性,經(jīng)動物實(shí)驗(yàn)證明,復(fù)方酮康唑制劑在臨床上外用安全性較高。本發(fā)明產(chǎn)品是以配制洗發(fā)液的 通用材料和酮康唑及輔料藥來配制的,使用的原料有純化水、烷基糖苷、十四烷基ニ甲基氧化胺、橄欖油、硬脂酸こニ醇雙酯、液體羊毛脂、甘油、香精、復(fù)方酮康唑、丙酸氯倍他索、哈西奈德、防腐剤。以本發(fā)明產(chǎn)品能迅速緩解由脂溢性皮炎和頭皮糠疹引起的脫屑和瘙癢,使用時將該洗發(fā)劑涂于已潤濕的頭發(fā)上,搓揉,讓其與頭發(fā)充分接觸,待3 5分鐘后,用清水沖洗干凈即可。該產(chǎn)品的配制方法具有エ藝簡單易操作、原料來源豐富、原材料價格低、便于批量生產(chǎn)、產(chǎn)品質(zhì)量好等優(yōu)點(diǎn)。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明要解決的問題是提供一種復(fù)方酮康唑洗發(fā)液的配制方法。復(fù)方酮康唑洗發(fā)液的作用是抗頭屑,但主要是在各種抗頭屑洗發(fā)液都無效的情況下使用。該洗發(fā)液以通用洗發(fā)液材料為原料,配以酮康唑及輔助藥物,該洗發(fā)液能迅速緩解由脂溢性皮炎和頭皮糠疹引起的脫屑和瘙癢。該產(chǎn)品的配制方法具有エ藝簡單易操作、原料來源豐富、原材料價格低、便于批量生產(chǎn)、產(chǎn)品質(zhì)量好等優(yōu)點(diǎn),生產(chǎn)該產(chǎn)品使用的原料是純化水74%、烷基糖苷4% _6%、十四烷基ニ甲基氧化胺4% -6%、橄欖油2%、硬脂酸こニ醇雙酯2%、液體羊毛脂3%、甘油2%、香精2%、復(fù)方酮康唑3. 8%、丙酸氯倍他索0. 1%、哈西奈德0. 1%、防腐劑1%。本發(fā)明可以通過以下技術(shù)方案來實(shí)現(xiàn)一種批量配制復(fù)方酮康唑洗發(fā)液的方法,其特征由以下步驟構(gòu)成I.將純化水送入配制容器,邊升溫至55°C邊攪拌,攪拌器的轉(zhuǎn)速為40轉(zhuǎn)/分,依次加入復(fù)方酮康唑、丙酸氯倍他索、哈西奈德,每種原料添加的時間間隔為2分鐘,添加結(jié)束后,攪拌20分鐘。2.繼續(xù)攪拌,轉(zhuǎn)速不變,降溫至40°C,依次加入烷基糖苷、十四烷基ニ甲基氧化胺、橄欖油、硬脂酸こニ醇雙酯、液體羊毛脂、甘油、香精,每種原料添加的時間間隔為4分鐘,添加結(jié)束后,攪拌20分鐘。3.繼續(xù)攪拌,轉(zhuǎn)速不變,降溫至常溫后加入防腐剤,添加結(jié)束后,攪拌5分鐘,停止攪拌,得到成品。本發(fā)明的有益效果是提供了一種復(fù)方酮康唑洗發(fā)液的配制方法,該洗發(fā)液能迅速緩解由脂溢性皮炎和頭皮糠疹引起的脫屑和瘙癢,該成品的配制方法具有エ藝簡單易操作、原料來源豐富、原材料價格低、便于批量生產(chǎn)、產(chǎn)品質(zhì)量好等優(yōu)點(diǎn)。
具體實(shí)施例方式下面結(jié)合具體的實(shí)施例,進(jìn)ー步詳細(xì)描述本發(fā)明。實(shí)施例I將占總量為74%的純化水送入配制容器,邊升溫至55°C邊攪拌,攪拌器的轉(zhuǎn)速為40轉(zhuǎn)/分,依次加入占總量為3. 8%的復(fù)方酮康唑、0. I %的丙酸氯倍他索、0. I %的哈西奈德,每種原料添加的時間間隔為2分鐘,添加結(jié)束后,攪拌20分鐘;繼續(xù)攪拌,轉(zhuǎn)速不變,降溫至40°C,依次加入加入占總量為4%的烷基糖苷、6%的十四烷基ニ甲基氧化胺、2%的橄欖油、2%的硬脂酸こニ醇雙酯、3%的液體羊毛脂、2%的甘油、2%的香精,每種原料添加的時間間隔為4分鐘,添加結(jié)束后,攪拌20分鐘;繼續(xù)攪拌,轉(zhuǎn)速不變,降溫至常溫后加入占總量為I %的防腐剤,添加結(jié)束后,攪拌5分鐘,停止攪拌,得到成品。實(shí)施例2將占總量為74%的純化水送入配制容器,邊升溫至55°C邊攪拌,攪拌器的轉(zhuǎn)速為40轉(zhuǎn)/分,依次加入占總量為3. 8%的復(fù)方酮康唑、0. I %的丙酸氯倍他索、0. I %的哈西奈德,每種原料添加的時間間隔為2分鐘,添加結(jié)束后,攪拌20分鐘;繼續(xù)攪拌,轉(zhuǎn)速不變,降溫至40V,依次加入加入占總量為5%的烷基糖苷、5%的十四烷基ニ甲基氧化胺、2 %的橄欖油、2%的硬脂酸こニ醇雙酷、3%的液體羊毛脂、2%的甘油、2%的香精,每種原料添加的時間間隔為4分鐘,添加結(jié)束后,攪拌20分鐘;繼續(xù)攪拌,轉(zhuǎn)速不變,降溫至常溫后加入占總量為I %的防腐剤,添加結(jié)束后,攪拌5分鐘,停止攪拌,得到成品。實(shí)施例3將占總量為74%的純化水送入配制容器,邊升溫至55°C邊攪拌,攪拌器的轉(zhuǎn)速為40轉(zhuǎn)/分,依次加入占總量為3. 8%的復(fù)方酮康唑、0. I %的丙酸氯倍他索、0. I %的哈西奈德,每種原料添加的時間間隔為2分鐘,添加結(jié)束后,攪拌20分鐘;繼續(xù)攪拌,轉(zhuǎn)速不變,降溫至40°C,依次加入加入占總量為6%的烷基糖苷、4%的十四烷基ニ甲基氧化胺、2%的橄欖油、2%的硬脂酸こニ醇雙酷、3%的液體羊毛脂、2%的甘油、2%的香精,每種原料添加的時間間隔為4分鐘,添加結(jié)束后,攪拌20分鐘;繼續(xù)攪拌,轉(zhuǎn)速不變,降溫至常溫后加入占總量為I %的防腐剤,添加結(jié)束后,攪拌5分鐘,停止攪拌,得到成品。本發(fā)明的最佳實(shí)施例為實(shí)施例3。權(quán)利要求
1.一種復(fù)方酮康唑洗發(fā)液的配制方法,其特征是以純化水74%、烷基糖苷4% -6%,十四烷基ニ甲基氧化胺4 % -6 %、橄欖油2 %、硬脂酸こニ醇雙酯2 %、液體羊毛脂3 %、甘油2%、香精2%、復(fù)方酮康唑3. 8%、丙酸氯倍他索0. 1%、哈西奈德0. 1%、防腐劑1%為原料,通過以下步驟來得到成品。
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的ー種復(fù)方酮康唑洗發(fā)液的配制方法,其第一步的特征是將純化水送入配制容器,邊升溫至55°C邊攪拌,攪拌器的轉(zhuǎn)速為40轉(zhuǎn)/分,依次加入復(fù)方酮康唑、丙酸氯倍他索、哈西奈德,每種原料添加的時間間隔為2分鐘,添加結(jié)束后,攪拌20分鐘。
3.根據(jù)權(quán)利要求I所述的ー種復(fù)方酮康唑洗發(fā)液的配制方法,其第二步的特征是繼續(xù)攪拌,轉(zhuǎn)速不變,降溫至40°C,依次加入烷基糖苷、十四烷基ニ甲基氧化胺、橄欖油、硬脂酸こニ醇雙酯、液體羊毛脂、甘油、香精,每種原料添加的時間間隔為4分鐘,添加結(jié)束后,攪拌20分鐘。
4.根據(jù)權(quán)利要求I所述的ー種復(fù)方酮康唑洗發(fā)液的配制方法,其第三步的特征是繼續(xù)攪拌,轉(zhuǎn)速不變,降溫至常溫后加入防腐剤,添加結(jié)束后,攪拌5分鐘,停止攪拌,得到成品。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種復(fù)方酮康唑洗發(fā)液的配制方法,該產(chǎn)品屬于化妝品制造領(lǐng)域。本發(fā)明產(chǎn)品是以配制洗發(fā)液的通用材料和酮康唑及輔料藥來配制的,使用的原料有純化水、烷基糖苷、十四烷基二甲基氧化胺、橄欖油、硬脂酸乙二醇雙酯、液體羊毛脂、甘油、香精、復(fù)方酮康唑、丙酸氯倍他索、哈西奈德、防腐劑。以本發(fā)明能迅速緩解由脂溢性皮炎和頭皮糠疹引起的脫屑和瘙癢,使用時將該洗發(fā)劑涂于已潤濕的頭發(fā)上,搓揉,讓其與頭發(fā)充分接觸,待3~5分鐘后,用清水沖洗干凈即可。該產(chǎn)品的配制方法具有工藝簡單易操作、原料來源豐富、原材料價格低、便于批量生產(chǎn)、產(chǎn)品質(zhì)量好等優(yōu)點(diǎn)。
文檔編號A61K8/63GK102652714SQ20111005029
公開日2012年9月5日 申請日期2011年3月1日 優(yōu)先權(quán)日2011年3月1日
發(fā)明者殷邗清 申請人:殷邗清
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