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創(chuàng)面霧化給藥暨間歇負(fù)壓封閉引流裝置的制作方法

文檔序號(hào):1205409閱讀:159來(lái)源:國(guó)知局
專利名稱:創(chuàng)面霧化給藥暨間歇負(fù)壓封閉引流裝置的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及用于創(chuàng)面處理的醫(yī)療器械,具體地指一種創(chuàng)面霧化給藥暨間歇負(fù)壓封 閉引流裝置。
背景技術(shù)
創(chuàng)(燒)傷自古危害人類健康,如何修復(fù)創(chuàng)面,加快創(chuàng)面愈合,防止感染發(fā)生,減 少全身和局部并發(fā)癥,促進(jìn)功能恢復(fù)、降低傷殘率,減輕患者痛苦是臨床亟待解決的問(wèn)題。 傳統(tǒng)敷料如紗布等已無(wú)法滿足臨床需要,針對(duì)這種情況,各國(guó)、各大型醫(yī)藥公司競(jìng)相投入大 量人力財(cái)力對(duì)新的創(chuàng)面處理方法和材料進(jìn)行了研究,其中新型敷料和持續(xù)負(fù)壓封閉引流 (vaccumsealing drainage,VSD)技術(shù)是兩種最有代表性、最具有臨床使用價(jià)值的處理創(chuàng)面 的材料和技術(shù),但它們也各有其局限性和缺點(diǎn)。新型敷料的代表產(chǎn)品為多氨基甲酸乙酯泡沫、水凝膠敷料及密閉性敷料等,它們 均能為創(chuàng)面提供一個(gè)低氧微酸的濕潤(rùn)環(huán)境,從而加速了創(chuàng)面修復(fù)的進(jìn)程,減少了傷口感染 率,提高了治愈率,縮短了病程,減輕了病人痛苦。但新型敷料也存在這些主要問(wèn)題1)需 經(jīng)常換藥,加大了患者的痛苦和醫(yī)務(wù)工作者的工作量;幻少數(shù)幾個(gè)品種的新型敷料面對(duì)病 因和傷情各異的創(chuàng)面,難以真正做到個(gè)體化給藥;;3)新型敷料的使用中,存在難以迅速及 時(shí)地清除創(chuàng)面分泌物和廢物的問(wèn)題,造成創(chuàng)面分泌物和廢物的局部潴留,一定程度上抑制 了創(chuàng)面的修復(fù),并增加了感染的機(jī)會(huì)。VSD技術(shù)的核心是用醫(yī)用泡沫材料包裹多側(cè)孔引流管,再利用具有生物閥功能的 半透性粘貼薄膜封閉被引流區(qū),使之與外界隔絕,變開放創(chuàng)面為相對(duì)閉合創(chuàng)面,然后接通高 負(fù)壓源形成一個(gè)高效引流系統(tǒng)。與傳統(tǒng)方法相比,使用VSD技術(shù)后,患者的創(chuàng)面II期處理時(shí) 間、總住院時(shí)間明顯縮短,換藥次數(shù)、材料消耗及抗生素用量及費(fèi)用明顯降低;生物半透性 粘貼薄膜具有良好的防水隔菌性,能有效地避免交叉感染;負(fù)壓封閉引流可保持7 10天 不需要更換敷料,極大地減輕了頻繁換藥給患者帶來(lái)的痛苦及醫(yī)護(hù)人員的工作量。VSD技術(shù) 雖然在治療各種軟組織缺損和感染中取得了很大的成功,但是它也存在自身的局限性。首 先,VSD技術(shù)只是一種單純的創(chuàng)面引流技術(shù),其促進(jìn)創(chuàng)面肉芽組織生長(zhǎng)和加快創(chuàng)面愈合的能 力有限;其次,使用VSD技術(shù)時(shí),負(fù)壓使泡沫材料與創(chuàng)面緊緊貼在一起,抑制了創(chuàng)緣的表皮 細(xì)胞向創(chuàng)面爬行;第三,VSD對(duì)創(chuàng)面的持續(xù)負(fù)壓吸引必將使創(chuàng)面滲液增加,而滲液中含有大 量的蛋白,故機(jī)體易發(fā)生負(fù)氮平衡;第四,負(fù)壓封閉引流使創(chuàng)面始終處于干燥狀態(tài),不利于 創(chuàng)面的愈合。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明所要解決的技術(shù)問(wèn)題就是提供一種創(chuàng)面霧化給藥暨間歇負(fù)壓封閉引流裝 置,既能夠提供創(chuàng)面愈合所需的低氧微酸的濕潤(rùn)環(huán)境、個(gè)體化給藥,又能夠及時(shí)清理創(chuàng)面廢 物,從而加速損傷組織的修復(fù),顯著提高肢體創(chuàng)傷的救治水平。為解決上述技術(shù)問(wèn)題,本發(fā)明提供的一種創(chuàng)面霧化給藥暨間歇負(fù)壓封閉引流裝置,包括包裹材料、引流管和負(fù)壓源,所述引流管具有側(cè)孔的一端插入包裹材料,引流管的 另一端與負(fù)壓源連接,其特征在于它還包括超聲霧化器和霧化氣導(dǎo)入管,所述霧化氣導(dǎo)入 管的一端與超聲霧化器連接,霧化氣導(dǎo)入管具有側(cè)孔的另一端插入所述包裹材料。上述技術(shù)方案中,所述超聲霧化器的出口管路和/或負(fù)壓源的入口管路上設(shè)有單 向閥。上述技術(shù)方案中,所述引流管和霧化氣導(dǎo)入管均為多根,且在包裹材料中交錯(cuò)分布。上述技術(shù)方案還包括微處理器控制單元,用于控制所述超聲霧化器和負(fù)壓源的開 閉和工作參數(shù)。本發(fā)明的有益效果在于1)本裝置利用了 VSD技術(shù)在創(chuàng)面上形成的相對(duì)密閉的空間,在相鄰兩次負(fù)壓引流 之間注入超聲霧化氣,從而使創(chuàng)面保持濕潤(rùn)和低氧微酸的環(huán)境,有利于創(chuàng)面組織的修復(fù);2)超聲霧化器的設(shè)置,使得該裝置能夠根據(jù)創(chuàng)面的性質(zhì),有針對(duì)性的將某些藥物 溶于生理鹽水,然后進(jìn)行超聲霧化,作用于創(chuàng)面,從而實(shí)現(xiàn)了創(chuàng)面?zhèn)€體化局部用藥。例如對(duì) 急性創(chuàng)面或慢性難愈合創(chuàng)面可用促進(jìn)上皮或肉芽生長(zhǎng)的藥物(如各種生長(zhǎng)因子甚至中成 藥)進(jìn)行霧化給藥;對(duì)于感染創(chuàng)面可用抗生素和/或糜蛋白酶進(jìn)行霧化給藥,既可控制感 染,減少全身使用抗生素的毒副作用,也可起到“藥物清創(chuàng)”的作用;此外,還可根據(jù)創(chuàng)面的 特點(diǎn),進(jìn)行幾種藥物的混合給藥。這樣,既提高了創(chuàng)面的局部藥物濃度,又減少了藥物使用 量,最大程度減少了藥物的毒副作用;3)本裝置改傳統(tǒng)的持續(xù)負(fù)壓吸引為間歇負(fù)壓吸引,能夠使負(fù)壓吸引的時(shí)間僅為持 續(xù)負(fù)壓吸引的幾分之一甚至幾十分之一。這樣,創(chuàng)面產(chǎn)生的分泌物和廢物既能充分、徹底、 及時(shí)地引流出,避免了局部潴留對(duì)創(chuàng)面生長(zhǎng)的抑制作用,又能使創(chuàng)面的滲出大大減少,機(jī)體 蛋白流失也將大大減少;4)注入霧化氣時(shí)所形成的正壓與負(fù)壓吸引時(shí)所形成的負(fù)壓交替進(jìn)行,將持續(xù)不 斷地對(duì)創(chuàng)面起一種十分均勻的“按摩作用”,從而有利于促進(jìn)局部血液循環(huán)和炎癥水腫的消 退,大大加速創(chuàng)面的愈合;5)利用計(jì)算機(jī)精確控制的優(yōu)點(diǎn),為精確控制給藥量和負(fù)壓值、吸引時(shí)間等提供了 保證,更適用于病人個(gè)體及不同損傷狀況的治療。


圖1為本發(fā)明一個(gè)實(shí)施例的結(jié)構(gòu)示意圖;圖2為圖1中微處理器控制單元的結(jié)構(gòu)框圖;圖中,1-超聲霧化器,2-霧化氣導(dǎo)入管,3-包裹材料,4-引流管,5-負(fù)壓源,6-微 處理器控制單元,7-單向閥;圖3為本發(fā)明另一個(gè)實(shí)施例的結(jié)構(gòu)示意圖;圖4為圖3中微處理器控制單元的結(jié)構(gòu)框圖;圖中,1-超聲霧化器,2-霧化氣導(dǎo)入管,3-包裹材料,4-引流管,5-負(fù)壓源,6-微 處理器控制單元,7-單向閥,8-控制閥門;圖5為本發(fā)明微處理器控制單元的面板示意圖。
具體實(shí)施例方式以下結(jié)合附圖對(duì)本發(fā)明的具體實(shí)施例作進(jìn)一步的詳細(xì)描述如圖1所示,本發(fā)明的一種創(chuàng)面霧化給藥暨間歇負(fù)壓封閉引流裝置,包括包裹材 料3、引流管4、負(fù)壓源5、超聲霧化器1、霧化氣導(dǎo)入管2和微處理器控制單元6。包裹材料 3 —般為醫(yī)用泡沫材料,使用時(shí),用包裹材料3覆蓋創(chuàng)面后,再用半透性粘貼薄膜封閉,可對(duì) 創(chuàng)面密封。引流管4為兩根,其一端帶有側(cè)孔,該端插入包裹材料3 ;兩根引流管4的另一 端通過(guò)三通等并為一根后與負(fù)壓源5連接。霧化氣導(dǎo)入管2也為兩根,兩根霧化氣導(dǎo)入管2 的一端通過(guò)三通等并為一根后與超聲霧化器1連接,另一端均帶有側(cè)孔并插入上述包裹材 料3。為使進(jìn)入包裹材料3的霧化氣以及負(fù)壓吸引能夠均勻,包裹材料3內(nèi)的兩根引流管4 和兩根霧化氣導(dǎo)入管2交錯(cuò)分布。微處理器控制單元6的控制信號(hào)輸出端分別與超聲霧化 器1和負(fù)壓源5連接,能夠控制超聲霧化器1的霧化氣壓、霧化時(shí)間,以及負(fù)壓的壓強(qiáng)、負(fù)壓 吸引時(shí)間參數(shù)。此外,在超聲霧化器1的出口管路還設(shè)置有單向閥7,能夠防止創(chuàng)面分泌物 和廢物倒吸入超聲霧化器1 ;在負(fù)壓源5的入口管路也設(shè)置有單向閥7,能夠防止創(chuàng)面分泌 物和廢物回流至創(chuàng)面。在該實(shí)施例中,微處理器控制單元6只需要控制超聲霧化器1的開 啟和關(guān)閉即可。由于超聲霧化器1與包裹材料3之間使用了單向閥7,創(chuàng)面分泌物、廢物以 及進(jìn)入包裹材料3后的霧化藥物也不會(huì)倒流到超聲霧化器1中。霧化氣導(dǎo)入管2、引流管4的數(shù)量根據(jù)實(shí)際情況可以調(diào)整,以上實(shí)施方式中霧化氣 導(dǎo)入管2、引流管4的數(shù)量不構(gòu)成對(duì)本專利保護(hù)范圍的限制。圖2為圖1中微處理器控制單元6的結(jié)構(gòu)框圖;如圖2所示,微處理器控制單元6 的結(jié)構(gòu)框圖的具體說(shuō)明如下控制面板功能控制器開機(jī),設(shè)置工作模式及相關(guān)參數(shù)。主控制器執(zhí)行控制面板設(shè)定的操作。步進(jìn)電機(jī)接受主控制器命令,控制超聲霧化器1的開啟/關(guān)閉。電源電路將220V外接電源轉(zhuǎn)換為5V,為主控制器和實(shí)時(shí)時(shí)鐘供電。實(shí)時(shí)時(shí)鐘提供當(dāng)前時(shí)間,定時(shí)。圖3為本發(fā)明另一個(gè)實(shí)施例的結(jié)構(gòu)示意圖;比較圖1和圖3可以看到,圖3所示的 實(shí)施例將圖1中左邊的單向閥7改為了控制閥門8,其他部分的工作原理和圖1中一樣。圖4為圖3中微處理器控制單元6的結(jié)構(gòu)框圖;如圖4所示控制面板功能控制器開機(jī),設(shè)置工作模式及相關(guān)參數(shù)。主控制器執(zhí)行控制面板設(shè)定的操作。步進(jìn)電機(jī)接受主控制器命令,控制控制閥門8和超聲霧化器1的開啟/關(guān)閉。電源電路將220V外接電源轉(zhuǎn)換為5V,為主控制器和實(shí)時(shí)時(shí)鐘供電。實(shí)時(shí)時(shí)鐘提供當(dāng)前時(shí)間,定時(shí)。如圖3、圖4所示,利用微處理器控制單元6控制超聲霧化器1、左邊控制閥門8和 負(fù)壓源5的工作。開機(jī)使用該裝置的自動(dòng)模式的時(shí)候,微處理器控制單元6就啟動(dòng)超聲霧 化器1進(jìn)行超聲霧化,同時(shí)開啟控制閥門8,則霧化藥物經(jīng)霧化氣導(dǎo)入管2進(jìn)入包裹材料3, 當(dāng)霧化給藥時(shí)間已經(jīng)到了的時(shí)候就關(guān)閉控制閥門8和超聲霧化器1,并開始記霧化藥物的 維持時(shí)間,維持時(shí)間到了后就打開負(fù)壓源5將創(chuàng)面產(chǎn)生的分泌物和廢物引流出去,負(fù)壓吸引進(jìn)行一段時(shí)間后將負(fù)壓源5關(guān)閉并同時(shí)再次打開超聲霧化器1和控制閥門8,該裝置就是 這樣循環(huán)工作的。如圖1-圖4所示的實(shí)施例中當(dāng)相關(guān)參數(shù)采用如下范圍,效果較佳霧化氣壓力調(diào)節(jié)范圍0 30mmHg ;負(fù)壓吸引壓力調(diào)節(jié)范圍_125 _450mmHg ;脈沖創(chuàng)面霧化給藥時(shí)間調(diào)節(jié)范圍0 120秒;維持時(shí)間調(diào)節(jié)范圍0 20分鐘;間歇負(fù)壓吸引時(shí)間調(diào)節(jié)范圍0 10分鐘。圖5為本發(fā)明微處理器控制單元6的面板示意圖。如圖5所示,控制面板主要分 為自動(dòng)模式和手動(dòng)模式兩塊,預(yù)定面板各個(gè)按鍵的功能如下1)、自動(dòng)模式下當(dāng)按下“自動(dòng)模式”按鈕的時(shí)候,則系統(tǒng)就進(jìn)入自動(dòng)模式;當(dāng)分別 按下“霧化給藥時(shí)間”、“維持時(shí)間”、“負(fù)氧吸引時(shí)間”按鈕后就可以分別按數(shù)字鍵來(lái)設(shè)置各 時(shí)間參數(shù)了 ;按下“最小/最大負(fù)壓設(shè)置”按鈕后就可以按數(shù)字鍵來(lái)設(shè)置負(fù)壓參數(shù);(其中 設(shè)置數(shù)字參數(shù)的時(shí)候,是從左往右設(shè)置的,最初的是最左的一位,當(dāng)按下一位數(shù)字后就自動(dòng) 跳到第二位設(shè)置,按照這個(gè)規(guī)律依次可以設(shè)置參數(shù)值,當(dāng)最后一位設(shè)置好后就自動(dòng)又跳轉(zhuǎn) 到左邊第一位的數(shù)值設(shè)置中了,當(dāng)要重新修改設(shè)置的參數(shù)時(shí)就可以在此時(shí)設(shè)置了)。設(shè)置好 參數(shù)后再按下“設(shè)定”按鈕來(lái)確定并保存該設(shè)定值。2)、手動(dòng)模式下當(dāng)在儀器運(yùn)行過(guò)程中需要進(jìn)行手動(dòng)操作時(shí),就可以按下“手動(dòng)模 式”按鈕,則會(huì)進(jìn)入手動(dòng)操作狀態(tài),當(dāng)按下“霧化給藥”、“維持”、“負(fù)壓吸引”其中一個(gè)按鍵的 時(shí)候就直接進(jìn)入相應(yīng)的操作?!皩?shí)時(shí)時(shí)間顯示”數(shù)碼顯示管顯示當(dāng)前的時(shí)間。三個(gè)發(fā)光二極管指示燈分別來(lái)指示“開機(jī)/關(guān)機(jī)”、“自動(dòng)模式”、“手動(dòng)模式”鍵有 否按下的?!伴_機(jī)/關(guān)機(jī)”按鈕用來(lái)控制裝置的開關(guān)機(jī)。以下進(jìn)一步說(shuō)明創(chuàng)面霧化給藥暨間歇負(fù)壓封閉引流裝置在四肢皮膚缺損中的應(yīng) 用四肢的皮膚等軟組織缺損在臨床上較為常見,如創(chuàng)傷、熱壓傷、燙傷、燒傷;皮膚撕 脫傷未得到及時(shí)適當(dāng)處理,后期皮膚壞死缺損;截癱或長(zhǎng)期臥床患者所致壓迫性潰瘍;慢 性疾患造成的皮膚潰破缺損,如下肢靜脈曲張、動(dòng)脈硬化、神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)障礙、糖尿病性潰瘍等。 這類創(chuàng)面雖可用持續(xù)負(fù)壓封閉引流(vaccum sealing drainage, VSD)技術(shù)進(jìn)行輔助治療, 但該技術(shù)只是一種單純的創(chuàng)面引流技術(shù),促進(jìn)創(chuàng)面肉芽組織生長(zhǎng)和加快創(chuàng)面愈合的能力有 限。近年來(lái),我們應(yīng)用創(chuàng)面霧化給藥暨間歇負(fù)壓封閉引流裝置治療四肢軟組織缺損或感染, 取得了良好的效果。現(xiàn)報(bào)告如下。1資料與方法1. 1 一般資料本組13例,男9例,女4例。年齡15 67歲,平均37歲。創(chuàng)傷所致皮膚軟組織缺 損4例,外傷后軟組織感染壞死經(jīng)久不愈4例,小腿皮膚脫套傷誤診后皮膚全部壞死1例, 熱壓傷1例,燒傷1例,截癱患者所致壓迫性潰瘍1例,糖尿病性足部潰瘍1例。皮膚缺損 面積 3cm X 4cm 26cm X 30cm。
1. 2治療方法①清除創(chuàng)面的壞死組織,徹底止血。②修剪醫(yī)用泡沫材料,可以根據(jù)創(chuàng)面大小裁剪 或拼接,將霧化氣導(dǎo)入管2和引流管4插入泡沫材料,注意使二者在泡沫材料中合理分布, 拼接時(shí)用絲線縫合,完畢后將其縫合固定于創(chuàng)面周圍的正常皮膚上。③清潔創(chuàng)面周圍皮膚, 在泡沫材料外面覆蓋生物半透薄膜,使創(chuàng)面密閉。④將霧化氣導(dǎo)入管2與創(chuàng)面霧化給藥暨 間歇負(fù)壓封閉引流裝置的超聲霧化器1接口相接,引流管4與裝置的負(fù)壓源5接口相接。裝 置的參數(shù)設(shè)置霧化氣壓力OmmHg,負(fù)壓吸引壓力-300mmHg,脈沖創(chuàng)面霧化給藥時(shí)間30秒, 維持時(shí)間10分鐘,間歇負(fù)壓吸引時(shí)間3分鐘。產(chǎn)生霧化氣的液體配方若為感染創(chuàng)面,根據(jù) 術(shù)前細(xì)菌培養(yǎng)+藥敏實(shí)驗(yàn)的結(jié)果,選用合適的抗生素或活力碘,同時(shí)加用降解壞死組織的 糜蛋白酶和促進(jìn)肉芽組織生長(zhǎng)的中成藥康復(fù)新液;若為新鮮創(chuàng)面或燒傷創(chuàng)面,選用活力碘, 加用促進(jìn)肉芽組織生長(zhǎng)的中成藥康復(fù)新液和止痛的利多卡因;若為慢性潰瘍創(chuàng)面,選用活 力碘,加用促進(jìn)肉芽生長(zhǎng)的中成藥康復(fù)新液和促進(jìn)上皮生長(zhǎng)的表皮生長(zhǎng)因子。對(duì)生物半透 薄膜在使用過(guò)程中漏氣者,重新封閉。⑤術(shù)后根據(jù)患者體溫和血像,酌情使用敏感抗生素。 ⑥7 10天后拆除敷料,視創(chuàng)面肉芽生長(zhǎng)情況,行游離植皮。2 結(jié)果新鮮創(chuàng)面或燒傷創(chuàng)面者基本保持創(chuàng)面無(wú)痛,僅1例患者需口服西樂葆輔助止痛。 拆除敷料后檢查創(chuàng)面,12例創(chuàng)面肉芽組織生長(zhǎng)飽滿,鮮紅嫩活,隨即植皮閉合創(chuàng)面。1例軟 組織感染經(jīng)久不愈者,1例截癱患者所致壓迫性潰瘍者,1例糖尿病性足部潰瘍者拆除敷料 后見創(chuàng)面肉芽組織生長(zhǎng)緩慢,再次行創(chuàng)面霧化給藥暨間歇負(fù)壓封閉引流裝置治療,并酌情 適當(dāng)調(diào)整產(chǎn)生霧化氣的液體配方,7天后創(chuàng)面肉芽組織生長(zhǎng)良好,植皮閉合創(chuàng)面。典型病例病例1患者張某,男,34歲,犁田機(jī)致右小腿損傷Mi內(nèi)入院。創(chuàng)面約16cmX^cm。 急診予清創(chuàng)、創(chuàng)面霧化給藥暨間歇負(fù)壓封閉引流裝置治療,產(chǎn)生霧化氣的液體配方生理鹽 水中加入活力碘、康復(fù)新和利多卡因。7天后創(chuàng)面肉芽組織生長(zhǎng)良好,行植皮治療,植皮存 活,1個(gè)月后隨訪創(chuàng)面已愈合。病例2患者劉某,女,47歲,因左手背及前臂重物壓傷一期縫合后軟組織感染壞死 15天入院,左手背掌骨中段至腕上4cm皮膚感染壞死。予清創(chuàng),徹底清除壞死組織后,用創(chuàng) 面霧化給藥暨間歇負(fù)壓封閉引流裝置治療,產(chǎn)生霧化氣的液體配方生理鹽水中加入呋喃 西林、糜蛋白酶和康復(fù)新。7天后創(chuàng)面肉芽生長(zhǎng)豐潤(rùn)平整,行游離植皮,10天后植皮全部成 活,創(chuàng)面閉合。病例3患者陳某,男,65歲,因糖尿病致右足部潰瘍半年入院,右足前外側(cè)潰瘍創(chuàng) 面3cmXkm。予控制血糖,并予清創(chuàng),徹底清除壞死組織后,用創(chuàng)面霧化給藥暨間歇負(fù)壓封 閉引流裝置治療,產(chǎn)生霧化氣的液體配方生理鹽水中加入呋喃西林、糜蛋白酶和表皮生長(zhǎng) 因子。10天后創(chuàng)面明顯好轉(zhuǎn),但仍不甚理想,再次行創(chuàng)面霧化給藥暨間歇負(fù)壓封閉引流裝置 治療,7天后肉芽生長(zhǎng)良好,行游離植皮,10天后植皮全部成活,創(chuàng)面閉合。綜上所述,本裝置既可以對(duì)創(chuàng)面進(jìn)行徹底引流,又可保持創(chuàng)面濕潤(rùn)和低氧微酸的 生態(tài)環(huán)境,還可對(duì)創(chuàng)面做到個(gè)性化的局部用藥,同時(shí),注入霧化氣時(shí)所形成的正壓與負(fù)壓吸 引時(shí)所形成的負(fù)壓交替進(jìn)行,持續(xù)不斷地對(duì)創(chuàng)面起一種十分均勻的“按摩作用”,從而有利 于促進(jìn)局部血液循環(huán)和炎癥水腫的消退,這些因素一齊作用于創(chuàng)面,大大加速了創(chuàng)面的愈合。它也可以7-10天不用換藥,從而極大地減輕傷員的痛苦和醫(yī)務(wù)人員的換藥工作量,又 能在總體上節(jié)藥費(fèi)用,因此具有廣闊的市場(chǎng)前景。 以上實(shí)施例只是本發(fā)明的較佳實(shí)施例,并非對(duì)發(fā)明作任何形式的限制,凡是依據(jù) 本發(fā)明的技術(shù)本質(zhì)對(duì)以上實(shí)施例所作的任何簡(jiǎn)單修改、等同變化和修飾,均仍屬于本發(fā)明 的保護(hù)范圍內(nèi)。
權(quán)利要求
1.創(chuàng)面霧化給藥暨間歇負(fù)壓封閉引流裝置,包括包裹材料(3)、引流管(4)和負(fù)壓源 (5),所述引流管(4)具有側(cè)孔的一端插入包裹材料(3),引流管(4)的另一端與負(fù)壓源(5) 連接,其特征在于它還包括超聲霧化器(1)和霧化氣導(dǎo)入管0),所述霧化氣導(dǎo)入管(2)的一端與超聲霧化器(1)連接,霧化氣導(dǎo)入管( 具有側(cè)孔的另一端插入所述包裹材料 ⑶。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的創(chuàng)面霧化給藥暨間歇負(fù)壓封閉引流裝置,其特征在于所述 超聲霧化器(1)的出口管路和/或負(fù)壓源(5)的入口管路上設(shè)有單向閥(7)。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的創(chuàng)面霧化給藥暨間歇負(fù)壓封閉引流裝置,其特征在于所述 引流管(4)和霧化氣導(dǎo)入管( 均為多根,且在包裹材料(3)中交錯(cuò)分布。
4.根據(jù)權(quán)利要求1至3中任一權(quán)利要求所述的創(chuàng)面霧化給藥暨間歇負(fù)壓封閉引流裝 置,其特征在于它還包括微處理器控制單元(6),用于控制所述超聲霧化器(1)和負(fù)壓源 (5)的開閉和工作參數(shù)。
全文摘要
本發(fā)明涉及用于創(chuàng)面處理的醫(yī)療器械,具體地指一種創(chuàng)面霧化給藥暨間歇負(fù)壓封閉引流裝置,包括包裹材料、引流管和負(fù)壓源,所述引流管具有側(cè)孔的一端插入包裹材料,引流管的另一端與負(fù)壓源連接,其特征在于它還包括超聲霧化器和霧化氣導(dǎo)入管,所述霧化氣導(dǎo)入管的一端與超聲霧化器連接,霧化氣導(dǎo)入管具有側(cè)孔的另一端插入所述包裹材料。本裝置利用了VSD技術(shù)在創(chuàng)面上形成的相對(duì)密閉的空間,在相鄰兩次負(fù)壓引流之間注入超聲霧化氣,從而使創(chuàng)面保持濕潤(rùn)和低氧微酸的環(huán)境,有利于創(chuàng)面組織的修復(fù)。
文檔編號(hào)A61M1/00GK102133451SQ201110034798
公開日2011年7月27日 申請(qǐng)日期2011年2月9日 優(yōu)先權(quán)日2011年2月9日
發(fā)明者夏平光, 蔡賢華 申請(qǐng)人:中國(guó)人民解放軍廣州軍區(qū)武漢總醫(yī)院, 武漢理工大學(xué), 武漢維斯第醫(yī)用科技有限公司
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