專利名稱：一種提高含人參皂苷類中藥提取物質(zhì)量的制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬一種中藥的制備方法，具體是一種提高含人參皂苷類中藥提取物質(zhì)量的 制備方法。
背景技術(shù)：
人參是五加科(Araliaeeae)人參屬植物人參(Panax ginseng C, A, Meyer)的干 燥根，具有大補(bǔ)元?dú)?、益肺、生津、安神等功效，始載于《神農(nóng)本草經(jīng)》，李時(shí)珍謂“因根形似 人而得名”，作為滋補(bǔ)品已有幾千年的藥用歷史?，F(xiàn)代醫(yī)學(xué)普遍認(rèn)為人參對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)、 心血管系統(tǒng)、消化系統(tǒng)、免疫系統(tǒng)、內(nèi)分泌系統(tǒng)、泌尿生殖系統(tǒng)有廣泛的作用，從而可提高人 體力、智力的活動(dòng)能力，增強(qiáng)機(jī)體對(duì)有害刺激的非特異性抵抗力。紅參(Radix et Rhizoma Ginseng Rubra)為五加科植物人參Panax ginseng c. A. Mey.的栽培品經(jīng)蒸制后的干燥 根及根莖，具有大補(bǔ)元?dú)?，?fù)脈固脫，益氣攝血之效，臨床上用于體虛欲脫，肢冷脈微，氣 不攝血，崩漏下血；心力衰竭，心源性休克。西洋參為五加科植物西洋參(Panax quinque folium L.的干燥根，具有補(bǔ)氣養(yǎng)陰，清熱生津的功能，用于氣虛陰虧，虛熱煩倦。三七為 五加科植物三七(Panax notoginseng (Burk) F. H. Chen的干燥根和根莖，具有散瘀止血，消 腫定痛的功能，用于咯血，吐血，便血，外傷出血，胸腹刺痛，鐵打腫痛。水蛭為水蛭科動(dòng)物 蟲馬蟥 Whitmania pigraWhitman、7jC蛭 Hirudo nipponica Whitman 或柳葉蟲馬蟥 Whitmania acranuIataffhitman的干燥全體，具有破血通經(jīng)，逐瘀，用于血瘀經(jīng)閉，中風(fēng)偏癱，跌打損 傷。五味子為木蘭科植物五味子Schisandra chinensis (Turcz). baill的干燥成熟果實(shí)， 收斂固澀，益氣生津，補(bǔ)腎寧心。用于久咳虛喘，夢(mèng)遺滑精，遺尿尿頻，久瀉不止，止汗盜汗， 精傷口渴，心悸失眠。山楂為薔薇科植物山里紅Crataegus pinnatifida Bge. var. major N. Ε. Br.或山楂Crataeguspirmatifida Bge的干燥成熟果實(shí)。具有消食健脾，行氣散瘀， 化濁降脂的功能，用于肉食積滯，胃脘脹滿，瘀血經(jīng)閉，胸痹心痛，心腹刺痛，高脂血癥。山茱 萸為山茱萸科植物山茱萸Cornus officinalis sieb. et Zucc.的干燥成熟果肉，具有補(bǔ)益 肝腎，收澀固脫，用于眩暈耳鳴，腰酸痛，陽(yáng)痿遺精，遺尿尿頻，大汗虛脫，內(nèi)熱消渴。人參、 紅參、西洋參、三七都是傳統(tǒng)中藥，應(yīng)用歷史悠久，中國(guó)第一部藥物學(xué)著作《神農(nóng)本草經(jīng)》首 次將人參當(dāng)成藥物收入，距今已有千年歷史。至于西洋參自18世紀(jì)在美洲被發(fā)現(xiàn)，后由法 國(guó)人傳至中國(guó)作為藥用以來(lái)，也已有300多年的歷史，以《本草備要》記載為證?，F(xiàn)代藥理 學(xué)研究表明，人參皂苷類是它們的主要活性成分，具有多種生物活性，其生理活性作用極為 廣泛，涉及人體中樞神經(jīng)、心血管、免疫和消化系統(tǒng)，并對(duì)機(jī)體合成代謝、性腺功能等具有良 好作用；其中人參皂苷Re具有抑制中樞神經(jīng)、促進(jìn)DNA及RNA合成、促進(jìn)血清蛋白質(zhì)合成、 使分解蛋白質(zhì)酵素活性化、促進(jìn)副腎皮質(zhì)荷爾蒙分泌作用；人參皂苷Rg1具有使中樞神經(jīng)興 奮、抗疲勞、恢復(fù)疲勞作用和改善記憶、學(xué)習(xí)機(jī)能，促進(jìn)DNA及RNA合成、蛋白質(zhì)分解酵索活 性化作用；人參皂苷Rb1是人參二醇系皂苷的代表成分之一，屬于達(dá)瑪烷型三萜皂苷類化合 物具有抑制中樞神經(jīng)、催眠、鎮(zhèn)痛、神經(jīng)安定、消熱、使分解蛋白質(zhì)酵素活性化、促進(jìn)DNA合 成作用.促進(jìn)荷爾蒙分泌作用。并且現(xiàn)代藥物學(xué)研究也證明人參皂苷類是它們的主要活性
3成分，其中2005版和2010版中國(guó)藥典均對(duì)人參、紅參、西洋參、三七中人參皂苷RejgpRb1 的含量進(jìn)行控制，因此，測(cè)定它們的含量高低是目前評(píng)價(jià)和衡量人參、紅參、西洋參、三七藥 材及其含人參皂苷類藥材提取物和制劑質(zhì)量好壞的重要指標(biāo)。在中藥復(fù)方制劑處方中含有人參(紅參、西洋參、三七)藥材和水蛭(五味子、 山楂、山茱萸)等酸性較強(qiáng)的藥材時(shí)，當(dāng)其工藝是合并提取或濃縮或干燥，由于人參皂苷 類在酸性條件下易水解，其水解特點(diǎn)還在于其結(jié)構(gòu)中與糖鏈縮合的-OH性質(zhì)不同，如皂苷 元C2tl-OH是叔醇基，其形成的苷鍵比仲醇基形成的甙鍵容易水解，一般在50%醋酸溶液中 70°C共熱4小時(shí)，即可被水解形成單糖皂苷；而C3-OH和C6-OH與糖形成的苷鍵必須在較強(qiáng) 的酸性條件下才能水解，但糖鏈的末端在較溫和的條件下也可以斷鍵水解掉，生成次級(jí)苷。 因此，在含人參皂苷類中藥提取物的工藝制備中，提取液PH值和濃縮干燥溫度對(duì)人參皂苷 類有效成分有較大影響，在和酸性藥材共同制備時(shí)人參皂苷類有效成分在生產(chǎn)過(guò)程中會(huì)被 不同程度水解破壞掉，結(jié)果在中藥提取物和復(fù)方制劑中無(wú)法檢測(cè)到或只能檢出少量人參皂 苷類的有效成分，從而影響了整個(gè)產(chǎn)品的質(zhì)量和療效。

發(fā)明內(nèi)容
為了克服現(xiàn)有技術(shù)的不足，本發(fā)明提供一種提高含人參皂苷類中藥提取物質(zhì)量的 制備方法。本發(fā)明解決上述技術(shù)問(wèn)題的技術(shù)方案是一種提高含人參皂苷類中藥提取物質(zhì)量的制備方法，該方法以人參、紅參、西洋參 或三七與水蛭、五味子、山楂或山茱萸酸性藥材為原材料，經(jīng)乙醇或水加熱回流提取，合并 提取液，濃縮，濃縮液用氫氧化鈉溶液或氨試液調(diào)節(jié)PH值后將濃縮液干燥，制得干膏的方 法，具體操作步驟如下1.將人參、紅參、西洋參或三七與水蛭、五味子、山楂或山茱萸粉碎成粗粉，加3 8倍粗粉量的50 80%乙醇，浸泡0. 5 2小時(shí)，常壓下直接加熱回流提取，提取1 3次， 濾過(guò)，合并提取液，于50 80°C減壓回收乙醇，得到人參、紅參、西洋參或三七與水蛭、五味 子、山楂或山茱萸的乙醇提取濃縮液；2.或?qū)⑷藚?、紅參、西洋參或三七與水蛭、五味子、山楂或山茱萸粉碎成粗粉，加 3 8倍粗粉量的水，浸泡0. 5 2小時(shí)，常壓下直接加熱回流提取，同法提取1 3次， 濾過(guò)，合并提取液，60 80°C減壓濃縮，濃縮后得到人參、紅參、西洋參或三七與水蛭、五味 子、山楂或山茱萸的水提取濃縮液；3.或?qū)⑷藚?、紅參、西洋參或三七粉碎成粗粉，加3 8倍粗粉量的50 80%乙 醇，常壓下直接加熱回流提取，提取1 3次，濾過(guò)，合并提取液，于50 80°C減壓回收乙 醇，得到人參、紅參、西洋參或三七的乙醇提取濃縮液；另取水蛭、五味子、山楂或山茱萸粉 碎成粗粉，加3 8倍粗粉量的水，煎煮1 3次，濾過(guò)，合并提取液，濃縮，濃縮后得到水蛭、 五味子、山楂或山茱萸的水提取濃縮液；合并以上兩種濃縮液；4.或?qū)⑷藚?、紅參、西洋參或三七與水蛭、五味子、山楂或山茱萸粉碎成粗粉，加 3 8倍粗粉量的水，浸泡0. 5 2小時(shí)，常壓下直接加熱回流提取，提取1 3次，濾過(guò)，合 并提取液，60 80°C減壓濃縮至清膏，加乙醇至含醇量為50% 80%，得到醇溶液；5.分別將步驟1)得到的人參、紅參、西洋參或三七與水蛭、五味子、山楂或山茱萸的乙醇提取濃縮液、步驟2)得到的人參、紅參、西洋參或三七與水蛭、五味子、山楂或山茱 萸的水提取濃縮液、步驟3)得到的合并的兩種濃縮液和步驟4)得到的醇溶液用氫氧化鈉 溶液或氨試液調(diào)PH值至4 8，以上調(diào)節(jié)pH值后的濃縮液于60 80°C減壓干燥至干膏， 粉碎，得到干膏粉；本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)比較的優(yōu)點(diǎn)是本發(fā)明采用氫氧化鈉溶液或氨試液調(diào)節(jié)合適的pH值和控制濃縮、干燥溫度，以免 使人參皂苷類有效成分在生產(chǎn)制備過(guò)程中受到水解而破壞，保證了有效成分穩(wěn)定，提高了 制劑的質(zhì)量，本方法操作簡(jiǎn)便，易于控制。本發(fā)明可用于實(shí)驗(yàn)室人參皂苷類有效成分的提 取，也可用于大生產(chǎn)中含人參(紅參、西洋參、三七)和酸性藥材中藥復(fù)方制劑制備。
具體實(shí)施例方式本發(fā)明采用的人參藥材是五加科(Araliaeeae)人參屬植物人參(Panaxginseng C, A, Meyer)的干燥根，具有大補(bǔ)元?dú)狻⒁娣?、生津、安神等功效。紅參(Radix et Rhizoma Ginseng Rubra)為五加科植物人參Panax ginsengc. A. Mey.的栽培品經(jīng)蒸制后的干燥根及 根莖，具有大補(bǔ)元?dú)?，?fù)脈固脫，益氣攝血之效，臨床上用于體虛欲脫，肢冷脈微，氣不攝血， 崩漏下血；心力衰竭，心源性休克。西洋參為五加科植物西洋參(Panax quinque folium L.的干燥根，具有補(bǔ)氣養(yǎng)陰，清熱生津的功能，用于氣虛陰虧，虛熱煩倦。三七為五加科植物 三七(Panax notoginseng(Burk)F. H. Chen的干燥根和根莖，具有散瘀止血，消腫定痛的功 能，用于咯血，吐血，便血，外傷出血，胸腹刺痛，鐵打腫痛。它們的主要有效成分是Re、Rgl、 Rb1^ R1,它們生理活性作用極為廣泛，涉及人體中樞神經(jīng)、心血管、免疫和消化系統(tǒng)，并對(duì)機(jī) 體合成代謝、性腺功能等。中國(guó)藥典要求人參有效成分Re和Rg1的含量不能低于0. 2%、Rbi 含量不能低于0. 3% ；紅參參有效成分Re和Rg1的含量不能低于0. 2%、Rb1含量不能低于 0. 3%;西洋參有效成分Re和Rg1的含量不能低于0.含量不能低于0. 3%。紅參參 有效成分Re和Rg1的含量不能低于0. 含量不能低于0. 3% ；三七有效成分R^Rg1, Rb1總含量不能低于0. 5 %。其中人參皂甙Re具有抑制中樞神經(jīng)、促進(jìn)DNA及RNA合成、 促進(jìn)血清蛋白質(zhì)合成、使分解蛋白質(zhì)酵素活性化、促進(jìn)副腎皮質(zhì)荷爾蒙分泌作用；人參皂甙 Rg1具有使中樞神經(jīng)興奮、抗疲勞、恢復(fù)疲勞作用和改善記憶、學(xué)習(xí)機(jī)能，促進(jìn)DNA及RNA合 成、蛋白質(zhì)分解酵索活性化作用；人參皂苷Rb1是人參二醇系皂苷的代表成分之一，屬于達(dá) 瑪烷型三萜皂苷類化合物具有抑制中樞神經(jīng)、催眠、鎮(zhèn)痛、神經(jīng)安定、消熱、使分解蛋白質(zhì)酵 素活性化、促進(jìn)DNA合成作用。所以本發(fā)明研究以人參皂苷R^RgpRbpR1的總含量變化作 為考察的指標(biāo)，在含人參(紅參、西洋參、三七)和酸性藥材的提取物中，由于人參皂苷類在 酸性條件下易水解破壞，當(dāng)人參(紅參、西洋參、三七)和水蛭(五味子、山楂、山茱萸)等 酸性藥材合并提取或濃縮或干燥時(shí)，其有效成分會(huì)被不同程度水解破壞，其中有效成分Re、 Rg1影響最大，有效成分Rb1也有較大影響，結(jié)果在提取物干膏粉或制劑中無(wú)法檢測(cè)到有效 成分Re、Rgl，而有效成分Rb1只能檢測(cè)到少量，嚴(yán)重影響到產(chǎn)品的質(zhì)量。下面結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步描述。實(shí)施例11.取紅參和水蛭各200g粉碎成最粗粉，加5倍量70%乙醇，浸泡30分鐘，常壓下 直接加熱回流提取2次，濾過(guò)，合并醇提取液。
2.醇提液60°C減壓回收乙醇，濃縮液用氫氧化鈉溶液調(diào)pH值至6，于60°C減壓干 燥至干膏，粉碎，得干膏粉68. 4g。實(shí)施例21.取紅參200g粉碎成最粗粉，加3倍量水，浸泡0. 5小時(shí)，常壓下直接加熱回流提 取3次，濾過(guò)，合并濾液，于80°C減壓回收乙醇，溶液備用。2.另取五味子200g，加4倍量水，煎煮3次，濾過(guò)，合并濾液，常壓下濃縮至稠膏，3.合并以上溶液和稠膏，用氨試液調(diào)pH值至5. 5，于70°C減壓干燥至干膏，粉碎， 得干膏粉128. 3g。實(shí)施例31.取紅參和山楂各200g粉碎成粗粉，加3倍量水，浸泡30分鐘，常壓下直接加熱 回流提取3次，濾過(guò)，合并提取液。2.水提液80°C減壓濃縮至稠膏，稠膏用氫氧化鈉溶液調(diào)pH值至5，于80°C減壓干 燥至干膏，粉碎，得干膏粉132. 3g。實(shí)施例41.取紅參和山茱萸各200g粉碎成最粗粉，加5倍量水，浸泡30分鐘，常壓下直接 加熱回流提取3次，濾過(guò)，合并提取液。2.水提液70°C減壓濃縮至清膏，加乙醇至含醇量為60%，用氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH 值至8，靜置24小時(shí)，濾過(guò)，濾液濃縮至相對(duì)密度為1.20 1.25(60°C )的稠膏，于80°C減 壓干燥至干膏，粉碎，得干膏粉52. 3g。實(shí)施例51.取人參和水蛭各200g粉碎成最粗粉，加6倍量80%乙醇，浸泡1小時(shí)，常壓下 直接加熱回流提取1次，濾過(guò)。2.醇提液80°C減壓回收乙醇，濃縮液用氨試液調(diào)pH值至5，于60°C減壓干燥至干 膏，粉碎，得干膏粉61. 5g。實(shí)施例61.取人參200g粉碎成最粗粉，加6倍量70%乙醇，浸泡1小時(shí)，常壓下直接加熱 回流提取2次，濾過(guò)，合并濾液，于80°C減壓回收乙醇，溶液備用。2.另取山楂200g，加5倍量水，煎煮2次，濾過(guò)，合并濾液，常壓下濃縮至稠膏，備用。3.合并以上溶液和稠膏，用氫氧化鈉溶液調(diào)pH值至6，于80°C減壓干燥至干膏，粉 碎，得干膏粉89. lg。實(shí)施例71.取人參和山茱萸各200g粉碎成最粗粉，加6倍量50%乙醇，浸泡1小時(shí)，常壓 下直接加熱回流提取1次，濾過(guò)。2.醇提液80°C減壓回收乙醇至清膏，清膏用氫氧化鈉溶液調(diào)pH值至7，于60°C減 壓干燥至干膏，粉碎，得干膏粉85. 6g。實(shí)施例81.取人參200g粉碎成最粗粉，加5倍量60 %乙醇，浸泡1小時(shí)，常壓下直接加熱回流提取2次，濾過(guò)，合并濾液，于80°C減壓回收乙醇，溶液備用。 2.另取五味子200g，加3倍量水，煎煮3次，濾過(guò)，合并濾液，常壓下濃縮至稠膏，3.合并以上溶液和稠膏，用氨試液調(diào)pH值至7，于60°C減壓干燥至干膏，粉碎，得 干膏粉82. 6g。實(shí)施例91.取西洋參和水蛭各200g粉碎成最粗粉，加6倍量80%乙醇，浸泡1小時(shí)，常壓 下直接加熱回流提取1次，濾過(guò)。2.醇提液80°C減壓回收乙醇，濃縮液用氫氧化鈉溶液調(diào)pH值至6. 5，于60°C減壓 干燥至干膏，粉碎，得干膏粉39. Sg。實(shí)施例101.取西洋參和五味子各200g粉碎成最粗粉，加5倍量水，浸泡60分鐘，常壓下直 接加熱回流提取2次，濾過(guò)，合并提取液。2.水提液80°C減壓濃縮至清膏，加乙醇至含醇量為50%，用氨試液調(diào)節(jié)pH值至 5. 5，靜置24小時(shí)，濾過(guò)，濾液濃縮至稠膏，于80°C減壓干燥至干膏，粉碎，得干膏粉48. 4g。實(shí)施例111.取西洋參和山楂各200g粉碎成最粗粉，加5倍量水，浸泡30分鐘，常壓下直接 加熱回流提取2次，濾過(guò)，合并提取液。2.水提液70°C減壓濃縮至稠膏，稠膏用氨試液調(diào)pH值至4. 5，于70°C減壓干燥至 干膏，粉碎，得干膏粉102. 7g。實(shí)施例121.取西洋參200g粉碎成最粗粉，加4倍量80%乙醇，浸泡1小時(shí)，常壓下直接加 熱回流提取3次，濾過(guò)，合并濾液，于60°C減壓回收乙醇，溶液備用。2.另取山茱萸200g，加6倍量水，煎煮2次，濾過(guò)，合并濾液，于70°C減壓濃縮至稠
膏，備用。3.合并以上溶液和稠膏，用氫氧化鈉溶液調(diào)pH值至8，于80°C減壓干燥至干膏，粉 碎，得干膏粉72. 3g。實(shí)施例131.取三七和山茱萸各200g粉碎成最粗粉，加8倍量60%乙醇，浸泡90分鐘，常壓 下直接加熱回流提取2次，濾過(guò)，合并醇提取液。2.醇提液80°C減壓回收乙醇，濃縮液用氨試液調(diào)pH值至6，于70°C減壓干燥至干 膏，粉碎，得干膏粉60. Sg。實(shí)施例141.取三七和水蛭各200g粉碎成最粗粉，加8倍量50%乙醇，浸泡30分鐘，常壓下 直接加熱回流提取2次，濾過(guò)，合并醇提取液。2.醇提液70°C減壓回收乙醇，濃縮液用氨試液調(diào)pH值至4，于60°C減壓干燥至干 膏，粉碎，得干膏粉76. 7g。實(shí)施例151.取三七200g粉碎成粗粉，加6倍量70%乙醇，浸泡2小時(shí)，常壓下直接加熱回流提取2次，濾過(guò)，合并濾液，于70°C減壓回收乙醇，溶液備用。2.另取山楂200g，加6倍量水，煎煮2次，濾過(guò)，合并濾液，于80°C減壓濃縮至稠
膏，備用。3.合并以上溶液和稠膏，用氫氧化鈉溶液調(diào)pH值至6. 5，于80°C減壓干燥至干膏， 粉碎，得干膏粉89. 9g。實(shí)施例161.取三七和五味子各200g粉碎成最粗粉，加6倍量水，浸泡30分鐘，常壓下直接 加熱回流提取2次，濾過(guò)，合并提取液。2.水提液70°C減壓濃縮至清膏，加乙醇至含醇量為80%，用氨試液調(diào)節(jié)pH值至 7，靜置24小時(shí)，濾過(guò)，濾液濃縮至稠膏，于70°C減壓干燥至干膏，粉碎，得干膏粉51. Sg。
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權(quán)利要求
一種提高含人參皂苷類中藥提取物質(zhì)量的制備方法，其特征是該方法以人參、紅參、西洋參或三七與水蛭、五味子、山楂或山茱萸酸性藥材為原材料，經(jīng)乙醇或水加熱回流提取，合并提取液，濃縮，濃縮液用氫氧化鈉溶液或氨試液調(diào)節(jié)pH值后將濃縮液干燥，制得干膏的方法，具體操作步驟如下1)將人參、紅參、西洋參或三七與水蛭、五味子、山楂或山茱萸粉碎成粗粉，加3～8倍粗粉量的50～80％乙醇，浸泡0.5～2小時(shí)，常壓下直接加熱回流提取，提取1～3次，濾過(guò)，合并提取液，于50～80℃減壓回收乙醇，得到人參、紅參、西洋參或三七與水蛭、五味子、山楂或山茱萸的乙醇提取濃縮液；2)或?qū)⑷藚ⅰ⒓t參、西洋參或三七與水蛭、五味子、山楂或山茱萸粉碎成粗粉，加3～8倍粗粉量的水，浸泡0.5～2小時(shí)，常壓下直接加熱回流提取，同法提取1～3次，濾過(guò)，合并提取液，60～80℃減壓濃縮，濃縮后得到人參、紅參、西洋參或三七與水蛭、五味子、山楂或山茱萸的水提取濃縮液；3)或?qū)⑷藚?、紅參、西洋參或三七粉碎成粗粉，加3～8倍粗粉量的50～80％乙醇，常壓下直接加熱回流提取，提取1～3次，濾過(guò)，合并提取液，于50～80℃減壓回收乙醇，得到人參、紅參、西洋參或三七的乙醇提取濃縮液；另取水蛭、五味子、山楂或山茱萸粉碎成粗粉，加3～8倍粗粉量的水，煎煮1～3次，濾過(guò)，合并提取液，濃縮，濃縮后得到水蛭、五味子、山楂或山茱萸的水提取濃縮液；合并以上兩種濃縮液；4)或?qū)⑷藚ⅰ⒓t參、西洋參或三七與水蛭、五味子、山楂或山茱萸粉碎成粗粉，加3～8倍粗粉量的水，浸泡0.5～2小時(shí)，常壓下直接加熱回流提取，提取1～3次，濾過(guò)，合并提取液，60～80℃減壓濃縮至清膏，加乙醇至含醇量為50％～80％，得到醇溶液；5)分別將步驟1)得到的人參、紅參、西洋參或三七與水蛭、五味子、山楂或山茱萸的乙醇提取濃縮液、步驟2)得到的人參、紅參、西洋參或三七與水蛭、五味子、山楂或山茱萸的水提取濃縮液、步驟3)得到的合并的兩種濃縮液和步驟4)得到的醇溶液用氫氧化鈉溶液或氨試液調(diào)pH值至4～8，以上調(diào)節(jié)pH值后的濃縮液于60～80℃減壓干燥至干膏，粉碎，得到干膏粉。
全文摘要
本發(fā)明公開(kāi)了一種提高含人參皂苷類中藥提取物質(zhì)量的制備方法。該方法以人參、紅參、西洋參或三七與水蛭、五味子、山楂或山茱萸酸性藥材為原材料，經(jīng)乙醇或水加熱回流提取，合并提取液，濃縮，濃縮液用氫氧化鈉溶液或氨試液調(diào)節(jié)pH值后將濃縮液干燥，制得干膏粉的方法。本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)比較的優(yōu)點(diǎn)是本發(fā)明采用氫氧化鈉溶液或氨試液調(diào)節(jié)合適的pH值和控制濃縮、干燥溫度，以免使人參皂苷類有效成分在生產(chǎn)制備過(guò)程中受到水解而破壞，保證了有效成分穩(wěn)定，提高了制劑的質(zhì)量，本方法操作簡(jiǎn)便，易于控制。
文檔編號(hào)A61K36/734GK101912460SQ20101021853
公開(kāi)日2010年12月15日 申請(qǐng)日期2010年7月6日 優(yōu)先權(quán)日2010年7月6日
發(fā)明者林明, 溫慶偉, 王德芳, 粟華生, 鄧妮嫻, 邱莉 申請(qǐng)人:培力(南寧)藥業(yè)有限公司