專利名稱：一種輸液泵及其控制方法
技術領域：
本發(fā)明涉及醫(yī)療衛(wèi)生器材，尤其涉及一種輸液泵及其控制方法。
背景技術：
輸液泵是一種用于實現(xiàn)輸液管的自動輸液，并對其輸液速度、輸出模式等進行有 效控制的設備。目前，醫(yī)療安全問題已經引起了人們的廣泛關注。影響醫(yī)療安全的因素除了包括 診斷因素、醫(yī)療技術、藥源性因素以外，使用劣質的醫(yī)療設備和器材有時也會成為導致醫(yī)療 事故的一個誘因。例如一些不合格的醫(yī)療衛(wèi)生用品充斥市場，可能存在以下缺陷衛(wèi)生條件 不達標，采用了對人體有害的劣質材料，尺寸或結構不合理對用藥量造成影響，質量粗劣容 易損壞，性能不穩(wěn)定，甚至存在功能缺陷無法實現(xiàn)基本的醫(yī)療功能等，這些不合格產品一旦 臨床使用，則會為人們的健康帶來極大的安全隱患。特別是輸液管作為使用量最大的醫(yī)療 器材之一，其衛(wèi)生條件和安全性尤其值得人們重視。為了減少不必要的潛在隱患，應盡可能 地從技術上防范使用來路不明的器械。

發(fā)明內容
本發(fā)明要解決的主要技術問題是，提供一種能夠對輸液管進行識別的輸液泵、輸 液裝置及其識別控制方法。為解決上述技術問題，本發(fā)明提供一種輸液泵，包括輸液管安裝位，還包括用于識 別輸液管的輸液管識別裝置。進一步地，所述輸液管識別裝置包括檢測單元和執(zhí)行機構；檢測單元用于檢測從 輸液管上返回的識別信號，并根據檢測結果輸出執(zhí)行信號至所述執(zhí)行機構?！N實施方式中，所述檢測單元為用于檢測所述識別信號的圖像傳感器，用于識 別設置在輸液管上作為識別部的涂層或識別圖案。例如包括紅外發(fā)光管和紅外傳感器；所 述紅外發(fā)光管用于照射作為識別部的涂層或識別圖案，所述紅外傳感器用于感應所述涂層 或識別圖案從而得到識別信號。或者圖像傳感器包括CMOS (影像傳感器)，紫外傳感器等能 夠檢測圖像的光學器件。進一步地，所述輸液管識別裝置還包括連接在所述圖像傳感器與所述執(zhí)行機構之 間的比較單元，用于比較檢測到的識別圖案是否與預設的識別圖案相一致，是，則輸出相應 的執(zhí)行信號至所述執(zhí)行機構。優(yōu)選地，所述檢測單元為接觸式傳感器、反射式光傳感器或對射式光傳感器，用于 感應所述輸液管表面的突起部。所述輸液泵還包括滴斗檢測器，所述檢測單元設置在所述滴斗檢測器上，且與所 述輸液管的滴斗上的識別部對應。所述輸液管識別裝置還包括提醒單元，所述檢測單元的檢測結果輸出至所述提醒 單元。
本發(fā)明還公開了一種輸液裝置，包括輸液泵和輸液管，所述輸液泵包括輸液管安 裝位，還包括前述的輸液管識別裝置；所述輸液管上設置有供輸液管識別裝置識別的識別 部。優(yōu)選地，所述識別部為識別圖案、涂層或突起部。
本發(fā)明還公開了一種輸液泵的控制方法，包括以下步驟步驟A 在輸液泵進行輸液之前，首先通過輸液管識別裝置對輸液管進行識別；步驟B:若輸液管通過識別認證，則向輸液泵發(fā)出開始進行輸液的執(zhí)行信號，若輸 液管沒有通過識別認證，則向輸液泵發(fā)出停止進行輸液的執(zhí)行信號。進一步地，所述步驟A的識別方法包括以下任一種利用圖像感應的方式檢測所述輸液管上的作為識別部的涂層或識別圖案；利用接觸式感應、對射式光感應或者反射式光感應的方式檢測所述輸液管上是否 有突起部。進一步地，所述步驟B中判斷輸液管通過識別認證的具體方式包括以下至少一 種當檢測單元檢測到輸液管上具有涂層或識別圖案時，則通過識別認證；當檢測單元檢測到輸液管上的識別圖案時，比較所述識別圖案是否與預設的識別 圖案相一致，如果所述識別圖案與預設的識別圖案相一致，則通過識別認證；當檢測單元檢測到所述輸液管表面具有突起部時，則通過識別認證。本發(fā)明的有益效果是通過在輸液管上設置供輸液泵識別的識別部，使其能夠在 輸液之前，首先通過輸液泵上的識別裝置對輸液管進行識別認證，若輸液管通過識別認證， 則輸液泵打開輸液執(zhí)行機構，開始進行輸液；若輸液管沒有通過識別認證，則輸液泵關閉輸 液執(zhí)行機構，停止輸液。采用本發(fā)明，能夠對輸液管進行有效的識別。從而能夠有效避免假 冒偽劣的輸液管對患者帶來的安全隱患。


圖1為本發(fā)明一種實施例的輸液泵立體圖；圖2為本發(fā)明一種實施例的輸液管示意圖；圖3為本發(fā)明另一種實施例的輸液管示意圖；圖4為將輸液管安裝在本發(fā)明一種輸液泵上的示意圖；圖5為本發(fā)明一種輸液管識別裝置的框圖；圖6為本發(fā)明另一種輸液管識別裝置的框圖；圖7為本發(fā)明一種實施例的輸液泵的控制方法的流程圖。
具體實施例方式下面通過具體實施方式
結合附圖對本發(fā)明作進一步詳細說明。實施例一本實施方式的注射裝置包括輸液泵和輸液管，其中，輸液泵包括輸液管安裝位，還 包括輸液管識別裝置；輸液管上設置有供輸液器識別裝置識別的識別部。請參考圖1，輸液泵包括基座20，以及設置在基座20上的輸液管安裝位21、控制界面22、顯示屏23、以及用于識別輸液管的輸液管識別裝置24等。輸液泵上的輸液管安 裝位21用于固定輸液管，通常設置成與輸液管的尺寸相匹配的凹槽，凹槽上方還具有用于 卡住輸液管對其進行固定的固定件。控制界面22用于輸入控制信號，顯示屏23用于顯示 操作信息，例如顯示輸液模式、輸液速度等，還包括用于檢測輸液管的滴斗狀態(tài)的滴斗檢測 器，其位置與滴斗對應。如圖2、圖3和圖4所示，輸液管包括管體11和連通管體11、用于查看和控制滴液 速度的滴斗12，輸液管上還設有供輸液器識別裝置識別的識別部13，識別部13可為輸液 管上的涂層，采用無色油墨、有色油墨、吸收紅外線的無色顏料或有色顏料等材料在管體11 或者滴斗12上涂覆形成；還可設計成點狀或者其他形狀的特定的識別圖案，可由油墨、顏 料等形成，或者采用粘貼、雕刻等方式形成；識別部13也可為輸液管表面的突起部14，自管 體11或者滴斗12的外表面向外延伸形成，優(yōu)選地，其延伸方向與管體11的軸線平行。當 輸液管放置在輸液泵的輸液管安裝位21時，轉動管體11使識別部13的位置與輸液管識別 裝置24相對應，輸液管識別裝置24即可檢測該識別部13，從而對輸液管進行識別。在輸液 管表面設置突起部14的優(yōu)點在于制作工藝簡單，突起部可與輸液管一次性加工成型。但 是，若要在成型后的輸液管上再加工突起部，則侵權難度極大。如圖5和圖6所示，輸液管識別裝置24包括檢測單元30、執(zhí)行機構32和提醒單元 33等，檢測單元30用于檢測從輸液管上返回的識別信號，并根據檢測結果輸出執(zhí)行信號至 所述執(zhí)行機構32，根據不同類型的識別部13，檢測單元30也具有多種類型。將涂層或識別圖案作為識別部13時，檢測單元30可為用于感應識別部13的圖 像傳感器，例如包括紅外發(fā)光管301和紅外傳感器302 ；紅外發(fā)光管301用于照射設置輸液 管上的涂層或識別圖案，使其吸收紅外光，紅外傳感器302用于通過接收輸液管上返回的 紅外識別信號感應該涂層或識別圖案；圖像傳感器還可采用CMOS或紫外傳感器等，能夠通 過接收輸液管上返回的光學識別信號或紫外識別信號，從而感應完整的涂層或識別圖案， 便于對其精確識別。將突起部14作為識別部13時，檢測單元30為位于輸液管一側或者上 方的接觸式傳感器、反射式光傳感器或對射式光傳感器，與識別部13為識別圖案的情況類 似，可將突起部14對應設置在輸液管的管體11或滴斗12上，接觸式傳感器用于感應輸液 管上相應位置的突起部14，反射式光傳感器或對射式傳感器分別用于通過突起部14的反 光效應或者遮光效應，接收輸液管上返回的接觸識別信號或光學識別信號從而感應該突起 部14。一種優(yōu)選的實施方式中，輸液管上的識別部13位于滴斗12上，滴斗檢測器上用于檢 測識別部13的檢測位，與滴斗12上的識別部13的位置對應。檢測單元30在完成檢測之后，根據檢測結果輸出執(zhí)行信號至執(zhí)行機構32，執(zhí)行機 構32根據執(zhí)行信號執(zhí)行相應地操作，執(zhí)行信號用于驅動輸液管開始輸液，停止輸液、檢測 輸液速度、轉換輸液模式等。識別部13為輸液管上的識別圖案時，優(yōu)選地，為了提高識別精度，輸液管識別裝 置還包括連接在檢測單元30與執(zhí)行機構32之間的比較單元31，檢測單元30為圖像傳感 器，比較單元31可為PLC (可編程控制器)等控制器件，用于當圖像傳感器感應到從輸液管 上返回的識別信號后，比較獲取的識別圖案是否與預設的識別圖案相一致，是，則輸出開始 輸液、開始檢測輸液狀態(tài)等執(zhí)行信號至執(zhí)行機構32，否則輸出停止輸液等執(zhí)行信號至執(zhí)行 機構32。比較單元31還可輸出檢測結果至提醒單元33，用于提醒用戶更換輸液管。提醒單元33可以為顯示屏26或者發(fā)聲設備。當然，還可不包括比較單元31，只要檢測單元30 檢測到識別圖案，立即輸出執(zhí)行信號至執(zhí)行機構32。識別部13為輸液管上的突起部14時，當檢測單元30檢測到輸液管表面的相應位 置具有突起部14，則立即輸出開始輸液、開始檢測輸液狀態(tài)等執(zhí)行信號至執(zhí)行機構32 ；否 貝U，如果檢測單元30沒有檢測到輸液管表面的相應位置具有突起部14，則輸出停止輸液或 者關閉相關操作的執(zhí)行信號至執(zhí)行機構32。同時檢測單元30還可輸出檢測結果至提醒單 元33，用于提醒用戶更換輸液管。實施例二 本發(fā)明還保護了一種輸液泵的控制方法，如圖7所示，該方法主要包括以下步驟步驟S701 將輸液管安裝在輸液泵的輸液管安裝位21，輸液泵上電。步驟S702 輸液泵輸液之前，通過輸液管識別裝置對輸液管進行識別，例如檢測 單元30通過檢測從輸液管上返回的識別信號，識別輸液管上的識別部13。根據不同類型的 識別部13，檢測方法也不同。識別部13為輸液管上的涂層或識別圖案時，利用圖像感應的 方式檢測該涂層或識別圖案；當識別部13為輸液管表面的突起部14時，利用接觸式感應、 對射式光感應或者反射式光感應的方式檢測該突起部14，當檢測單元30檢測到輸液管表 面的相應位置是否具有突起部14。步驟S703 判斷是否通過識別認證，是則進入步驟S705，否則進入步驟S704。當識別部13為輸液管上的涂層或識別圖案時，一種識別認證方法中，如果檢測單 元30檢測到輸液管上具有涂層或識別圖案，表明通過識別認證，則進入步驟S705，否則沒 有通過識別認證，進入步驟S704 ；另一種更加精確的識別認證方法中，檢測單元30檢測到 識別圖案后，比較檢測到的識別圖案是否與預設的識別圖案相一致，是，則表明通過識別認 證，進入步驟705 ；否則沒有通過識別認證，進入步驟S704。當識別部13為輸液管表面的突 起部14時，如果檢測單元30檢測到輸液管表面的相應位置具有突起部14，表明通過識別認 證，進入步驟S705，否則沒有通過識別認證，進入步驟S704。步驟S704:輸液管沒有通過識別認證，則向輸液泵發(fā)出停止進行輸液的執(zhí)行信 號，使執(zhí)行機構32停止驅動輸液管進行自動輸液，還可輸出檢測結果至提醒單元33，例如 使其采用屏幕顯示或者發(fā)聲的方式提示用戶更換輸液管，更換之后回到步驟S702重新檢 測。步驟S705 通過識別認證，向輸液泵發(fā)出開始進行輸液的執(zhí)行信號，使輸液泵的 執(zhí)行機構32驅動該輸液管進行自動輸液，還可輸出檢測結果至提醒單元33，以便提醒用戶 進行相應的操作。本發(fā)明通過檢測輸液管上特定的識別部13識別輸液管，因此能夠有效地鑒別輸 液管的來源，避免假冒偽劣的輸液管對患者帶來的安全隱患，顯著提高輸液管的安全性能。以上內容是結合具體的實施方式對本發(fā)明所作的進一步詳細說明，不能認定本發(fā) 明的具體實施只局限于這些說明。對于本發(fā)明所屬技術領域的普通技術人員來說，在不脫 離本發(fā)明構思的前提下，還可以做出若干簡單推演或替換，都應當視為屬于本發(fā)明的保護 范圍。
權利要求
一種輸液泵，包括輸液管安裝位，其特征在于，還包括用于識別輸液管的輸液管識別裝置。
2.如權利要求1所述的輸液泵，其特征在于，所述輸液管識別裝置包括檢測單元和執(zhí) 行機構；檢測單元用于檢測從輸液管上返回的識別信號，并根據檢測結果輸出執(zhí)行信號至 所述執(zhí)行機構。
3.如權利要求2所述的輸液泵，其特征在于，所述檢測單元為用于檢測所述識別信號 的圖像傳感器。
4.如權利要求3所述的輸液泵，其特征在于，所述輸液管識別裝置還包括連接在所述 圖像傳感器與所述執(zhí)行機構之間的比較單元，用于比較通過所述識別信號檢測到的識別圖 案是否與預設的識別圖案相一致，是，則輸出相應的執(zhí)行信號至所述執(zhí)行機構。
5.如權利要求2所述的輸液泵，其特征在于，所述檢測單元為接觸式傳感器、反射式光 傳感器或對射式光傳感器，用于感應輸液管表面的突起部。
6.如權利要求2所述的輸液泵，其特征在于，所述輸液管識別裝置還包括提醒單元，所 述檢測單元的檢測結果輸出至所述提醒單元。
7.一種輸液裝置，包括輸液泵和輸液管，所述輸液泵包括輸液管安裝位、其特征在于， 所述輸液泵還包括前述權利要求1-6任意一項所述的輸液管識別裝置；所述輸液管上設置 有供輸液管識別裝置識別的識別部。
8.如權利要求7所述的輸液裝置，其特征在于，所述識別部為識別圖案、涂層或突起部。
9.一種輸液泵的控制方法，其特征在于，包括以下步驟步驟A 在輸液泵進行輸液之前，首先通過輸液管識別裝置對輸液管進行識別； 步驟B 若輸液管通過識別認證，則向輸液泵發(fā)出開始進行輸液的執(zhí)行信號，若輸液管 沒有通過識別認證，則向輸液泵發(fā)出停止進行輸液的執(zhí)行信號。
10.如權利要求9所述的方法，其特征在于，所述步驟A的識別方法包括以下任一種 利用圖像感應的方式檢測所述輸液管上的涂層或識別圖案；利用接觸式感應、對射式光感應或者反射式光感應的方式檢測所述輸液管上是否有突 起部。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種輸液泵及其控制方法，輸液泵包括輸液管安裝位，還包括用于對輸液管進行識別的輸液管檢測裝置，本發(fā)明能夠對輸液管進行有效識別。
文檔編號A61M5/172GK101869731SQ20101018867
公開日2010年10月27日 申請日期2010年6月1日 優(yōu)先權日2010年6月1日
發(fā)明者譚永宏 申請人:深圳市深科醫(yī)療器械技術開發(fā)有限公司