專(zhuān)利名稱(chēng)：一種抑制紫外線(xiàn)對(duì)皮膚損傷的提取物及其制備方法與應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種抑制紫外線(xiàn)對(duì)皮膚損傷的提取物及其制備方法與應(yīng)用。
背景技術(shù)：
不同的人對(duì)光的敏感程度也不同，那些容易曬傷的人就屬于光敏感者，照射部位容易出現(xiàn)紅腫、紅斑或明顯的皮炎，蕁麻疹和多形性紅斑損害，大泡和慢性增厚的鱗屑斑等。皮膚過(guò)敏的一般表現(xiàn)是干燥、瘙癢、紅腫和色素沉著等。它與正常的免疫反應(yīng)不同，不但不起保護(hù)作用，相反由于反應(yīng)過(guò)度強(qiáng)烈而導(dǎo)致生理功能紊亂和組織損傷。光敏反應(yīng)一直困擾著光敏感者，影響其正常生活，因此，需要研發(fā)出有效的抑制光敏的產(chǎn)品。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的一個(gè)目的是提供一種制備仙人掌提取物和銀杏葉提取物的混合物的方法。本發(fā)明所提供的制備仙人掌提取物和銀杏葉提取物的混合物的方法，包括如下步驟1)將仙人掌與水混合，在溫度為40°c -60°C的條件下反應(yīng):3h-4h，離心，取上清液，得到仙人掌提取物；幻將銀杏葉與水混合，在溫度為50°C-80°C的條件下反應(yīng)!3h-5h，離心，取上清液，得到銀杏葉提取物；幻將所述仙人掌提取物和所述銀杏葉提取物混合，得到仙人掌提取物和銀杏葉提取物的混合物。其中仙人掌指仙人掌的地上生長(zhǎng)部分，可為仙人掌粉或其它形式的仙人掌。銀杏葉可為銀杏葉粉或其它形式的銀杏葉粉。仙人掌粉可為購(gòu)自上虞市海通綠色保健品開(kāi)發(fā)部的仙人掌粉；銀杏葉粉可為購(gòu)自陜西森弗生物技術(shù)有限公司的銀杏葉粉。上述方法中，所述步驟1)中，所述仙人掌與水的配比為50g (1000ml-1500ml), 具體為 50g 1000ml、50g 1250ml 或 50g 1500ml ；所述溫度為 40°C、50°C或 60°C，所述時(shí)間為3h、3. 5h或4h;上述方法中，所述步驟2)中，所述銀杏葉與水的配比為50g (1000ml-1500ml), 具體為 50g 1000ml、50g 1250ml 或 50g 1500ml ；所述溫度為 50°C、60°C或 80°C，所述時(shí)間為3h、4h或5h ；上述方法中，所述步驟幻中，所述仙人掌提取物和所述銀杏葉提取物的體積比為 1 (1-3)，具體為 1 1、1 2 或 1 3。上述方法中，所述步驟1)中，在所述取上清液后，包括將所述上清液進(jìn)行如下脫色的步驟向所述上清液中加入活性炭，在溫度為75V -85V, pH值為4. 5-5. 0的條件下攪拌lh-2h，過(guò)濾，取濾液；所述活性炭與所述上清液的質(zhì)量份數(shù)比為(1-2) 100，具體為 1 100或2 100 ；所述溫度具體為80°C、75°C或85°C，所述pH值為4. 5或5.0，所述時(shí)間為讓、1.511或211;上述方法中，所述步驟幻中，在所述取上清液后，包括將所述上清液進(jìn)行如下脫色的步驟向所述上清液中加入活性炭，在溫度為75°c -85°c、pH值為4. 5-5. 0的條件下攪拌lh-2h，過(guò)濾，取濾液；所述活性炭與所述上清液的質(zhì)量份數(shù)比為(1-2) 100，具體為 1 100或2 100 ；所述溫度具體為80°C、75°C或85°C，所述pH值為4. 5或5.0，所述時(shí)間為 lh、1.5h 或 2h。上述方法中，所述步驟1)中，在所述脫色后，包括將所述濾液進(jìn)行如下脫鹽的步驟將所述濾液依次用001 X 7陽(yáng)離子樹(shù)脂和D309陰離子樹(shù)脂進(jìn)行脫鹽處理，得到的溶液記作脫鹽濾液。上述方法中，所述步驟1)中，在所述脫鹽后，包括如下濃縮步驟將所述脫鹽濾液的體積濃縮至原體積的1/2-1/3，收集濃縮液；所述步驟2、中，在所述脫色后，包括如下濃縮步驟將所述濾液的體積濃縮至原體積的1/2-1/3，收集濃縮液。上述方法中，所述步驟1)中，所述用001X7陽(yáng)離子樹(shù)脂進(jìn)行脫鹽處理的方法為 先用4% (體積百分比)的HCl水溶液將所述001X7陽(yáng)離子樹(shù)脂在25°C的條件下浸泡 24h-48h或24h或3 或48h，再用水沖洗所述001 X 7陽(yáng)離子樹(shù)脂至pH值為7. 0，再將所述濾液上樣，收集流出的溶液，記作陽(yáng)離子脫鹽濾液；所述用D309陰離子樹(shù)脂進(jìn)行脫鹽處理的方法為先用4% (質(zhì)量百分比)的NaOH 水溶液將所述D309陰離子樹(shù)脂在25°C的條件下浸泡24h-4 !或24h或3 或48h，再用水沖洗所述D309陰離子樹(shù)脂至pH值為7. 0，再將所述陽(yáng)離子脫鹽濾液上樣，收集流出的溶液， 即為脫鹽濾液；上述方法中，所述步驟1)和所述步驟幻中，所述離心的速度為4000rpm-5000rpm， 所述離心的時(shí)間為10min-15min ；所述離心的速度為4000rpm、4500rpm或5000rpm，所述離心的時(shí)間為10min、12min或15min ；所述水為去離子水；所述過(guò)濾的方法為用硅藻土進(jìn)行抽
濾ο由上述任一所述方法得到的仙人掌提取物和銀杏葉提取物的混合物也屬于本發(fā)明的保護(hù)范圍。本發(fā)明的另一個(gè)目的是提供一種具有抑制和/或修復(fù)紫外線(xiàn)對(duì)皮膚的損傷功能的產(chǎn)品。本發(fā)明所提供的具有抑制和/或修復(fù)紫外線(xiàn)對(duì)皮膚的損傷功能的產(chǎn)品，其活性成分為上述任一所述仙人掌提取物和銀杏葉提取物的混合物。上述產(chǎn)品中，所述抑制和/或修復(fù)紫外線(xiàn)對(duì)皮膚的損傷為抑制紫外線(xiàn)引起的皮膚細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)損傷、去除紫外線(xiàn)引起的皮膚中的過(guò)剩自由基、抑制皮膚中的透明質(zhì)酸酶活性和/或延遲紫外線(xiàn)引起的皮膚紅斑的產(chǎn)生；所述自由基為超氧陰離子自由基、羥基自由基或DPPH自由基。所述產(chǎn)品具體可為化妝品。上述任一所述仙人掌提取物和銀杏葉提取物的混合物在制備具有抑制和/或修復(fù)紫外線(xiàn)對(duì)皮膚的損傷功能的產(chǎn)品中的應(yīng)用也屬于本發(fā)明的保護(hù)范圍。上述應(yīng)用中，所述抑制和/或修復(fù)紫外線(xiàn)對(duì)皮膚的損傷為抑制紫外線(xiàn)引起的皮膚細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)損傷、去除紫外線(xiàn)引起的皮膚中的過(guò)剩自由基、抑制皮膚中的透明質(zhì)酸酶活性和/或延遲紫外線(xiàn)引起的皮膚紅斑的產(chǎn)生；所述自由基為超氧陰離子自由基、羥基自由基或DPPH自由基。
本發(fā)明的制備抑制紫外線(xiàn)對(duì)皮膚損傷的提取物混合物的方法，不需要有機(jī)試劑， 操作簡(jiǎn)便，省去了去除有機(jī)試劑的步驟，精簡(jiǎn)了提取步驟又節(jié)省了成本，使得到的產(chǎn)物更加安全。本發(fā)明方法得到的提取物的混合物，具有優(yōu)異的抗紫外線(xiàn)功能，增加皮膚對(duì)紫外線(xiàn)的耐受性，與市售防紫外線(xiàn)產(chǎn)品相比，具有良好的廣譜吸收性，高效的清除自由基及抑制透明質(zhì)酸酶效果，可明顯減輕紫外線(xiàn)引起的曬紅、曬傷、光毒及光變態(tài)反應(yīng)現(xiàn)象，對(duì)因紫外線(xiàn)造成的細(xì)胞損傷及皮膚過(guò)敏反應(yīng)具有顯著的抑制和修復(fù)作用。本發(fā)明的提取物的混合物可用于制備防曬、舒敏抗敏系列化妝品。


圖1為光敏制修復(fù)劑降低紅細(xì)胞溶血率數(shù)據(jù)圖。圖2為光敏抑制修復(fù)劑對(duì)三種自由基清除率。圖3為光敏抑制修復(fù)劑對(duì)透明質(zhì)酸酶抑制率。圖4為光敏抑制修復(fù)劑延遲MED效果比率。
具體實(shí)施例方式下述實(shí)施例中所使用的實(shí)驗(yàn)方法如無(wú)特殊說(shuō)明，均為常規(guī)方法。下述實(shí)施例中所用的材料、試劑等，如無(wú)特殊說(shuō)明，均可從商業(yè)途徑得到。仙人掌粉購(gòu)自上虞市海通綠色保健開(kāi)發(fā)部；銀杏葉粉購(gòu)自陜西森弗生物技術(shù)有限公司。001X7陽(yáng)離子樹(shù)脂購(gòu)自丹東明珠特種樹(shù)脂有限公司；D309陰離子樹(shù)脂購(gòu)自丹東明珠特種樹(shù)脂有限公司；實(shí)施例1、提取物的制備方法一、提取物的制備具體步驟如下1、仙人掌提取物的制備1)提取將仙人掌粉與去離子水混合(仙人掌粉與水的配比為50g 1000ml)，在溫度為50°C的條件下反應(yīng)3h，以4000rpm的速度離心lOmin，取上清液；2)脫色將步驟1)得到的上清液的pH值調(diào)至4. 5，向其中加入活性炭，在溫度為 80°C的條件下攪拌lh，用硅藻土進(jìn)行抽濾，取濾液；所述活性炭與所述上清液的質(zhì)量份數(shù)比為1 100;脫色的目的是為了去除其中的色素。3)脫鹽將步驟2)得到的濾液用001X7陽(yáng)離子樹(shù)脂進(jìn)行脫鹽先用4% (體積百分比) 的HCl水溶液將所述OOl X 7陽(yáng)離子樹(shù)脂活化[用4% (體積百分比)的HCl水溶液將所述 001X7陽(yáng)離子樹(shù)脂室溫(25°C )浸泡36小時(shí)，排去酸液]。再用純水沖洗所述OOl X 7陽(yáng)離子樹(shù)脂至pH值為7. 0，再將步驟2)得到的濾液進(jìn)行上樣，收集流出的溶液，將其記作陽(yáng)離子脫鹽濾液；將得到的陽(yáng)離子脫鹽濾液用D309陰離子樹(shù)脂進(jìn)行脫鹽先用4. 5% (質(zhì)量百分比)的NaOH水溶液將所述D309陰離子樹(shù)脂活化[用4. 5% (質(zhì)量百分比)的NaOH水溶液將所述D309陰離子樹(shù)脂室溫(25°C)浸泡36小時(shí)，排去堿液]。再用純水沖洗所述D309陰離子樹(shù)脂至PH值為7. 0，再將陽(yáng)離子脫鹽濾液進(jìn)行上樣，收集流出的溶液，將其記作脫鹽濾液；4)濃縮將所述脫鹽濾液的體積濃縮至原體積的1/2，收集濃縮液，即得到仙人掌提取物；2、銀杏葉提取物的制備1)提取將銀杏葉粉與去離子水混合(仙人掌粉與水的配比為50g 1000ml)，在溫度為60°C的條件下反應(yīng)4h，以4000rpm的速度離心lOmin，取上清液；2)脫色將步驟1)得到的上清液的pH值調(diào)至4. 5，向其中加入活性炭，在溫度為 80°C的條件下攪拌lh，用硅藻土進(jìn)行抽濾，取濾液；所述活性炭與所述上清液的質(zhì)量份數(shù)比為1 100;脫色的目的是為了去除其中的色素。3)濃縮將所述脫鹽濾液的體積濃縮至原體積的1/2，收集濃縮液，即得到銀杏葉提取物。3、混合將步驟1得到的仙人掌提取物與步驟2得到的銀杏葉提取物以1 1的體積比混合均勻，即得到仙人掌提取物與銀杏葉提取物的混合物。方法二、提取物的制備1、仙人掌提取物的制備1)提取將仙人掌粉與去離子水混合(仙人掌粉與水的配比為50g 1250ml)，在溫度為40°C的條件下反應(yīng)4h，以4500rpm的速度離心12min，取上清液；2)脫色將步驟1)得到的上清液的pH值調(diào)至5. 0，向其中加入活性炭，在溫度為 85°C的條件下攪拌1. 5h，用硅藻土進(jìn)行抽濾，取濾液；所述活性炭與所述上清液的質(zhì)量份數(shù)比為1 100 ；3)脫鹽將步驟2)得到的濾液用001X7陽(yáng)離子樹(shù)脂進(jìn)行脫鹽先用4% (體積百分比) 的HCl水溶液將所述OOl X 7陽(yáng)離子樹(shù)脂活化[用4% (體積百分比)的HCl水溶液將所述 001X7陽(yáng)離子樹(shù)脂室溫(25°C)浸泡M小時(shí)，排去酸液]。再用純水沖洗所述OOl X 7陽(yáng)離子樹(shù)脂至PH值為7. 0，再將步驟2)得到的濾液進(jìn)行上樣，收集流出的溶液，將其記作陽(yáng)離子脫鹽濾液；將得到的陽(yáng)離子脫鹽濾液用D309陰離子樹(shù)脂進(jìn)行脫鹽先用4. 5% (質(zhì)量百分比)的NaOH水溶液將所述D309陰離子樹(shù)脂活化[用4. 5% (質(zhì)量百分比)的NaOH水溶液將所述D309陰離子樹(shù)脂室溫(25°C)浸泡M小時(shí)，排去堿液]。再用純水沖洗所述D309 陰離子樹(shù)脂至PH值為7. 0，再將陽(yáng)離子脫鹽濾液進(jìn)行上樣，收集流出的溶液，將其記作脫鹽濾液；4)濃縮將所述脫鹽濾液的體積濃縮至原體積的1/3，收集濃縮液，即得到仙人掌提取物；2、銀杏葉提取物的制備1)提取將銀杏葉粉與去離子水混合(仙人掌粉與水的配比為50g 1250ml)，在溫度為50°C的條件下反應(yīng)5h，以4500rpm的速度離心12min，取上清液；2)脫色將步驟1)得到的上清液的pH值調(diào)至5. 0，向其中加入活性炭，在溫度為 85°C的條件下攪拌1. 5h，用硅藻土進(jìn)行抽濾，取濾液；所述活性炭與所述上清液的質(zhì)量份數(shù)比為1 100;3)濃縮將所述脫鹽濾液的體積濃縮至原體積的1/3，收集濃縮液，即得到銀杏葉提取物。3、混合將步驟1得到的仙人掌提取物與步驟2得到的銀杏葉提取物以1 3的體積比混合均勻，即得到仙人掌提取物與銀杏葉提取物的混合物。方法三、提取物的制備具體步驟如下1、仙人掌提取物的制備1)提取將仙人掌粉與去離子水混合(仙人掌粉與水的配比為50g 1500ml)，在溫度為60°C的條件下反應(yīng)3. 5h，以5000rpm的速度離心15min，取上清液；2)脫色將步驟1)得到的上清液的pH值調(diào)至4. 5，向其中加入活性炭，在溫度為 75°C的條件下攪拌池，用硅藻土進(jìn)行抽濾，取濾液；所述活性炭與所述上清液的質(zhì)量份數(shù)比為2 100 ；3)脫鹽將步驟2)得到的濾液用001X7陽(yáng)離子樹(shù)脂進(jìn)行脫鹽先用4% (體積百分比) 的HCl水溶液將所述001 X 7陽(yáng)離子樹(shù)脂活化[用4% (體積百分比)的HCl水溶液將所述 001X7陽(yáng)離子樹(shù)脂室溫(25°C)浸泡48小時(shí)，排去酸液]。再用純水沖洗所述001 X 7陽(yáng)離子樹(shù)脂至PH值為7. 0，再將步驟2)得到的濾液進(jìn)行上樣，收集流出的溶液，將其記作陽(yáng)離子脫鹽濾液；將得到的陽(yáng)離子脫鹽濾液用D309陰離子樹(shù)脂進(jìn)行脫鹽先用4. 5% (質(zhì)量百分比)的NaOH水溶液將所述D309陰離子樹(shù)脂活化[用4. 5% (質(zhì)量百分比)的NaOH水溶液將所述D309陰離子樹(shù)脂室溫(25°C )浸泡48小時(shí)，排去堿液]。再用純水沖洗所述D309 陰離子樹(shù)脂至PH值為7. 0，再將陽(yáng)離子脫鹽濾液進(jìn)行上樣，收集流出的溶液，將其記作脫鹽濾液；4)濃縮將所述脫鹽濾液的體積濃縮至原體積的1/2，收集濃縮液，即得到仙人掌提取物；2、銀杏葉提取物的制備1)提取將銀杏葉粉與去離子水混合(仙人掌粉與水的配比為50g 1500ml)，在溫度為80°C的條件下反應(yīng)3h，以5000rpm的速度離心15min，取上清液；2)脫色將步驟1)得到的上清液的pH值調(diào)至4. 5，向其中加入活性炭，在溫度為 75°C的條件下攪拌池，用硅藻土進(jìn)行抽濾，取濾液；所述活性炭與所述上清液的質(zhì)量份數(shù)比為2 100 ；3)濃縮將所述脫鹽濾液的體積濃縮至原體積的1/2，收集濃縮液，即得到銀杏葉提取物。3、混合將步驟1得到的仙人掌提取物與步驟2得到的銀杏葉提取物以1 2的體積比混合均勻，即得到仙人掌提取物與銀杏葉提取物的混合物。實(shí)施例2、提取物的功能及其應(yīng)用將實(shí)施例1中方法一、二、三得到的仙人掌提取物和銀杏葉提取物的混合物分別依次進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)。
一、保護(hù)細(xì)胞膜試驗(yàn)氯丙嗪是公認(rèn)的能夠?qū)е缕つw光過(guò)敏的藥物，其在紫外線(xiàn)激發(fā)下，極易失去電子變成藥物自由基，這些自由基與紫外線(xiàn)照射下產(chǎn)生的活性氧自由基等易攻擊細(xì)胞膜脂雙層的不飽和脂肪酸鏈，產(chǎn)生過(guò)氧化脂質(zhì)，從而使細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)損傷。在氯丙嗪的存在下，較短時(shí)間、較少的紫外線(xiàn)照射量既能引起膜損傷。實(shí)驗(yàn)采用光敏物質(zhì)在紫外線(xiàn)誘導(dǎo)下導(dǎo)致紅細(xì)胞膜損傷，通過(guò)檢測(cè)紅細(xì)胞損傷后上清液中的血紅蛋白含量，計(jì)算溶血率，從而反映細(xì)胞損傷程度及光敏抑制修復(fù)劑對(duì)細(xì)胞的保護(hù)程度。鹽酸氯丙嗪購(gòu)自千輝藥業(yè)(安徽)有限責(zé)任公司，每片含鹽酸氯丙嗪25mg，取10 片去糖衣，碾碎使其溶解于PBS中，定容至250mL容量瓶，制成1. Omg/mL溶液，記作鹽酸氯丙嗪溶液。紅細(xì)胞按照如下方法制備屠宰場(chǎng)取新鮮雞血450mL，盛裝于聚乙烯塑料容器中， 與50mL檸檬酸緩沖液混勻。立即將混勻血樣保溫于保溫箱中，溫度為21-22°C。30分鐘內(nèi)運(yùn)于實(shí)驗(yàn)室，若血樣沒(méi)有受到污染，時(shí)間可延長(zhǎng)至1小時(shí)，將得到的混合物記作紅細(xì)胞樣品溶液。紅細(xì)胞懸液的配制吸取ImL紅細(xì)胞樣品溶液于25mL容量瓶中，用PBS定容，稀釋成1 24的紅細(xì)胞懸液。取200 μ L于2mL EP管中，加入1. 8mL緩沖液，即將懸液稀釋10 倍，重復(fù)此操作一次，即將細(xì)胞懸液稀釋成100倍，在顯微鏡下計(jì)數(shù)，確定細(xì)胞個(gè)數(shù)及濃度。取干凈6孔細(xì)胞培養(yǎng)板，用PBS沖洗。每孔中加入3mL 1. Omg/mL鹽酸氯丙嗪溶液， 紫外燈下照射，每5min取出測(cè)定吸光度，消除藥物本身經(jīng)UV照射可能引起的吸光度改變的影響因素。取干凈6孔細(xì)胞培養(yǎng)板，用PBS沖洗。在6孔板各孔中加入ImL紅細(xì)胞懸液，然后加鹽酸氯丙嗪溶液ImL和ImL PBS緩沖液，混勻。同時(shí)做兩塊實(shí)驗(yàn)板，一塊添加鹽酸氯丙嗪溶液，另一塊以ImL PBS代替鹽酸氯丙嗪溶液，將兩塊板同時(shí)放置在UV光源下照射，當(dāng)照射功率固定不變，以不同的照射時(shí)間觀察鹽酸氯丙嗪對(duì)紅細(xì)胞的致溶血反應(yīng)。之后每照射5min 分別取出加入鹽酸氯丙嗪藥液與未加入鹽酸氯丙嗪藥液的紅細(xì)胞混合液，10，000r/min離心lmin，取出上清液，于紫外分光光度計(jì)MOnm處測(cè)吸收值。抑制UV損傷實(shí)驗(yàn)只需在加鹽酸氯丙嗪藥物之前向體系中加入ImL提取物混合物(使提取物混合物在反應(yīng)體系中的質(zhì)量百分比濃度分別為打“^二^力^和川^^，靜置lOmin，對(duì)照板加入ImL緩沖液，之后與上述方法一致。血清稀釋板中加入ImL紅細(xì)胞懸液，再加入2mL超純水混勻，吸取2mL搖勻IOmin 使其全部溶血，此時(shí)WOnm處測(cè)得吸光度為RBClOO %溶血吸光度值。溶血率的計(jì)算見(jiàn)公式
權(quán)利要求
1.一種制備仙人掌提取物和銀杏葉提取物的混合物的方法，包括如下步驟1)將仙人掌與水混合，在溫度為40°c-60°C的條件下反應(yīng):3h-4h，離心，取上清液，得到仙人掌提取物；2)將銀杏葉與水混合，在溫度為50°C_80°C的條件下反應(yīng)!3h-5h，離心，取上清液，得到銀杏葉提取物；3)將所述仙人掌提取物和所述銀杏葉提取物混合，得到仙人掌提取物和銀杏葉提取物的混合物。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于所述步驟1)中，所述仙人掌與水的配比為50g (1000ml-1500ml)，具體為 50g 1000ml、50g 1250ml 或 50g 1500ml ；所述溫度為 40°C、50°C或 60°C，所述時(shí)間為 3h、3. 5h 或 4h ；所述步驟2)中，所述銀杏葉與水的配比為50g (1000ml-1500ml)，具體為 50g 1000ml、50g 1250ml 或 50g 1500ml ；所述溫度為 50°C、60°C或 80°C，所述時(shí)間為 3h、4h 或 5h ；所述步驟幻中，所述仙人掌提取物和所述銀杏葉提取物的體積比為1 (1-3)，具體為 1 1、1 2 或 1 3。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的方法，其特征在于所述步驟1)中，在所述取上清液后，包括將所述上清液進(jìn)行如下脫色的步驟向所述上清液中加入活性炭，在溫度為 750C _85°C、pH值為4. 5-5. 0的條件下攪拌lh_2h，過(guò)濾，取濾液；所述活性炭與所述上清液的質(zhì)量份數(shù)比為(1- 100，具體為1 100或2 100;所述溫度具體為80°C、75°C或 85°C，所述pH值為4. 5或5.0，所述時(shí)間為lh、1.5h或2h ；所述步驟幻中，在所述取上清液后，包括將所述上清液進(jìn)行如下脫色的步驟向所述上清液中加入活性炭，在溫度為75°C -85°C、pH值為4. 5-5. 0的條件下攪拌lh_2h，過(guò)濾，取濾液；所述活性炭與所述上清液的質(zhì)量份數(shù)比為(1-2) 100，具體為1 100或2 100； 所述溫度具體為80°C、75°C或85°C，所述pH值為4. 5或5. 0，所述時(shí)間為lh、1.證或池。
4.根據(jù)權(quán)利要求1、2或3所述的方法，其特征在于所述步驟1)中，在所述脫色后，包括將所述濾液進(jìn)行如下脫鹽的步驟將所述濾液依次用001X7陽(yáng)離子樹(shù)脂和D309陰離子樹(shù)脂進(jìn)行脫鹽處理，得到的溶液記作脫鹽濾液。
5.根據(jù)權(quán)利要求1-4中任一所述的方法，其特征在于所述步驟1)中，在所述脫鹽后， 包括如下濃縮步驟將所述脫鹽濾液的體積濃縮至原體積的1/2-1/3，收集濃縮液；所述步驟幻中，在所述脫色后，包括如下濃縮步驟將所述濾液的體積濃縮至原體積的1/2-1/3，收集濃縮液。
6.根據(jù)權(quán)利要求1-5中任一所述的方法，其特征在于所述步驟1)中，所述用001X7 陽(yáng)離子樹(shù)脂進(jìn)行脫鹽處理的方法為先用4% (體積百分比)的HCl水溶液將所述001 X7 陽(yáng)離子樹(shù)脂在25°C的條件下浸泡24h-4 !或24h或3 或48h，再用水沖洗所述001 X 7陽(yáng)離子樹(shù)脂至PH值為7. 0，再將所述濾液上樣，收集流出的溶液，記作陽(yáng)離子脫鹽濾液；所述用D309陰離子樹(shù)脂進(jìn)行脫鹽處理的方法為先用4.5% (質(zhì)量百分比)的NaOH水溶液將所述D309陰離子樹(shù)脂在25°C的條件下浸泡24h-4 !或24h或3 或48h，再用水沖洗所述D309陰離子樹(shù)脂至pH值為7. 0，再將所述陽(yáng)離子脫鹽濾液上樣，收集流出的溶液，即為脫鹽濾液；所述步驟1)和所述步驟2)中，所述離心的速度為4000rpm-5000rpm，所述離心的時(shí)間為10min-15min ；所述離心的速度為4000rpm、4500rpm或5000rpm，所述離心的時(shí)間為 10min、12min 或 15min ；所述水為去離子水；所述過(guò)濾的方法為用硅藻土進(jìn)行抽濾。
7.由權(quán)利要求1-6中任一所述方法得到的仙人掌提取物和銀杏葉提取物的混合物。
8.一種具有抑制和/或修復(fù)紫外線(xiàn)對(duì)皮膚的損傷功能的產(chǎn)品，其活性成分為權(quán)利要求 7中所述仙人掌提取物和銀杏葉提取物的混合物。
9.權(quán)利要求7中所述仙人掌提取物和銀杏葉提取物的混合物在制備具有抑制和/或修復(fù)紫外線(xiàn)對(duì)皮膚的損傷功能的產(chǎn)品中的應(yīng)用。
10.根據(jù)權(quán)利要求8所述的產(chǎn)品或權(quán)利要求9所述的應(yīng)用，其特征在于所述抑制和/ 或修復(fù)紫外線(xiàn)對(duì)皮膚的損傷為抑制紫外線(xiàn)引起的皮膚細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)損傷、去除紫外線(xiàn)引起的皮膚中的過(guò)剩自由基、抑制皮膚中的透明質(zhì)酸酶活性和/或延遲紫外線(xiàn)引起的皮膚紅斑的產(chǎn)生；所述自由基為超氧陰離子自由基、羥基自由基或DPPH自由基。
全文摘要
本發(fā)明公開(kāi)了一種抑制紫外線(xiàn)對(duì)皮膚損傷的提取物及其制備方法與應(yīng)用。該制備方法包括如下步驟1)將仙人掌與水混合，在溫度為40℃-60℃的條件下反應(yīng)3h-4h，離心，取上清液，得到仙人掌提取物；2)將銀杏葉與水混合，在溫度為50℃-80℃的條件下反應(yīng)3h-5h，離心，取上清液，得到銀杏葉提取物；3)將所述仙人掌提取物和所述銀杏葉提取物混合，得到仙人掌提取物和銀杏葉提取物的混合物。本發(fā)明的制備抑制紫外線(xiàn)對(duì)皮膚損傷的提取物混合物的方法，不需要有機(jī)試劑，操作簡(jiǎn)便，省去了去除有機(jī)試劑的步驟，精簡(jiǎn)了提取步驟又節(jié)省了成本，使得到的產(chǎn)物更加安全。本發(fā)明方法得到的提取物的混合物，具有優(yōu)異的抗紫外線(xiàn)功能。
文檔編號(hào)A61K8/97GK102247305SQ20101018087
公開(kāi)日2011年11月23日 申請(qǐng)日期2010年5月18日 優(yōu)先權(quán)日2010年5月18日
發(fā)明者何聰芬, 王領(lǐng), 董銀卯, 趙華 申請(qǐng)人:北京工商大學(xué)