專利名稱：海藻酸鹽功能性水膠體醫(yī)用敷料的制備方法
技術領域：
本發(fā)明是一種水膠體醫(yī)用敷料及制備方法，特別是一種海藻酸鹽功能性水膠體醫(yī)用敷料的制備方法。
背景技術：
水膠體醫(yī)用敷料是一種具有防水、防粘連、保濕、保溫等優(yōu)點的新型敷料。目前水膠體醫(yī)用敷料所用的材質和功效區(qū)別很大，水膠體敷料所護理的創(chuàng)口也是千姿百態(tài)，針對不同的創(chuàng)口，需要安全性好和具有不同功能的水膠體醫(yī)用敷料。從國內專利檢索到二項涉及水膠體敷料的發(fā)明專利，其公開號分別為 CNlO 1569758A和CNlO 1559236。這二項發(fā)明專利水膠體敷料所用主要材質是苯乙烯、脂肪族石油樹脂、橡膠、明膠和羧甲基纖維素鈉、羧甲基殼聚糖、海藻酸鈣纖維、固體銀微粒子等輔料，制備方法復雜，安全性有待論證。

發(fā)明內容
本發(fā)明的目的是為了克服現有水膠體敷料制備方法復雜安全性不可靠的缺陷，發(fā)明一種采用聚異丁烯作基材、海藻酸鹽作輔料的海藻酸鹽功能性水膠體醫(yī)用敷料的制備方法。本發(fā)明的目的是按如下的技術方案來實現的所述海藻酸鹽功能性水膠體醫(yī)用敷料的制備方法，包括以下步驟步驟一，取聚異丁烯醫(yī)用熱熔膠45-80重量份在攪拌機中加溫130°C _150°C溶解， 形成A組份；步驟二，在常溫下將羧甲基纖維素鈉10-40重量份、果膠1-7重量份和海藻酸鈣 8-15重量份和/或海藻酸鈉8-15重量份，混合成固態(tài)粉體，粉體粒徑為150目-300目，該粉體為B組份；步驟三，將攪拌好的B組份緩緩加入A組份，進行真空恒溫攪拌，溫度為 1200C -130°C，時間為60-90分鐘，然后注塑成型在離型紙或PU膜上；步驟四，將成型的水膠體進行老化處理，老化處理溫度為30°C -65°C，老化處理時間為72小時，然后模壓成型為適合各種創(chuàng)口的形狀，再進行模切包裝成為產品。本發(fā)明的積極效果如下按照本方法制備的海藻酸鹽水膠體醫(yī)用敷料，適用于各種形狀的創(chuàng)口，特別適合于難固定部位的創(chuàng)口 ；本發(fā)明醫(yī)用海藻酸鹽膠體敷料，由高分子疏水性聚異丁烯粘膠劑和親水性的羧甲基纖維素鈉及海藻酸鹽和果膠復合而成，其 具有粘接皮膚和吸收創(chuàng)面滲出液的雙重功效，從創(chuàng)面吸收滲出液，構成濕潤的環(huán)境，有益于新生組織的生長，促進創(chuàng)口愈合。本發(fā)明醫(yī)用海藻酸鹽水膠體敷料還具有能促進表皮組織的生長的功能，海藻酸鹽的水膠體敷料在體液作用下鈣離子游離，鈣離子能促進表皮組織的生長。聚異丁烯化學性質穩(wěn)定，無毒無害，適用于不同性質的藥物，不改變藥物的性質和治療作用，而且聚異丁烯耐候優(yōu)良，柔軟，彈性好，拉伸強度大，成型加工性能穩(wěn)定，粘附力可以調節(jié)，是水膠體敷料的理想基材。添加有功能性輔料羧甲基纖維素鈉、果膠和海藻酸鹽的水膠體敷料，適用于護理普通創(chuàng)口。不同的創(chuàng)口在不同的愈合期，使用本水膠體敷料，可以促進創(chuàng)口的愈合，減少病人的痛苦。
具體實施例方式實施方式之一步驟一，取聚異丁烯醫(yī)用熱熔膠48公斤，在真空攪拌機中升溫加熱至 1300C -150°C溶解，形成A組份步驟二，在常溫下將羧甲基纖維素鈉15公斤、果膠3公斤和海藻酸鈣10公斤，混合成固態(tài)粉體，粉體粒徑為150目-300目，該粉體為B組份；步驟三，將攪拌好的B組份緩緩加入A組份，進行真空恒溫攪拌，溫度為 1200C -130°C，時間為60-90分鐘，然后注塑成型在離型紙或PU膜上，步驟四，將成型的水膠體進行老化處理，老化處理溫度為30°C -65°C，老化處理時間為72小時，然后模壓成型為適合各種創(chuàng)口的形狀，再進行模切包裝形成產品。實施方式之二 步驟一，取聚異丁烯醫(yī)用熱熔膠80公斤，在真空攪拌機中升溫加熱至 1300C -150°C溶解，形成A組份；步驟二，在常溫下將羧甲基纖維素鈉30公斤、果膠2公斤和海藻酸鈉12公斤，混合成固態(tài)粉體，粉體粒徑為150目-300目，該粉體為B組份；步驟三，將攪拌好的B組份緩緩加入A組份，真空恒溫攪拌，溫度為120°C -130°C, 時間為60-90分鐘，然后注塑成型在離型紙或PU膜上；步驟四，將成型的水膠體進行老化處理，老化處理溫度為30°C -65°C，老化處理時間為72小時，然后模壓成型為適合各種創(chuàng)口的形狀，再進行模切包裝形成產品。實施方式之三步驟一，取聚異丁烯醫(yī)用熱熔膠70公斤，在真空攪拌機中升溫加熱至 1300C -150°C溶解，形成A組份；步驟二，在常溫下將羧甲基纖維素鈉10公斤、果膠4公斤和海藻酸鈣8公斤，海藻酸鈉8公斤，混合成固態(tài)粉體，粉體粒徑為150目-300目，該粉體為B組份；步驟三，將攪拌好的B組份緩緩加入A組份，真空恒溫攪拌，溫度為120°C _130°C， 時間為60-90分鐘，然后注塑成型在離型紙或PU膜上；步驟四，將成型的水膠體進行老化處理，老化處理溫度為30°C -65°C，老化處理時間為72小時，然后模壓成型為適合各種創(chuàng)口的形狀，再進行模切包裝形成產品。上述實施例用來解釋說明本發(fā)明，而不是對本發(fā)明進行限制，在本發(fā)明的精神和權利要求的保護范圍內，對本發(fā)明做出的任何修改和改變，都落入本發(fā)明的保護范圍。
權利要求
1. 一種海藻酸鹽功能性水膠體醫(yī)用敷料的制備方法，其特征在于所述海藻酸鹽功能性水膠體醫(yī)用敷料的制備方法，包括以下步驟步驟一，取聚異丁烯醫(yī)用熱熔膠45-80重量份在攪拌機中加溫130°c-150°c溶解，形成 A組份；步驟二，在常溫下將羧甲基纖維素鈉20-40重量份、果膠1-7重量份和海藻酸鈣8-15 重量份和/或海藻酸鈉8-15重量份，混合成固態(tài)粉體，粉體粒徑為150目-300目，該粉體為B組份；步驟三，將攪拌好的B組份緩緩加入A組份，進行真空恒溫攪拌，溫度為120°C -130°C, 時間為60-90分鐘，然后注塑成型在離型紙或PU膜上；步驟四，將成型的水膠體進行老化處理，老化處理溫度為30°C _65°C，老化處理時間為 72小時，然后模壓成型為適合各種創(chuàng)口的形狀，再進行模切包裝成為產品。
全文摘要
本發(fā)明是一種海藻酸鹽功能性水膠體醫(yī)用敷料的制備方法。本方法包括四個步驟一，取聚異丁烯醫(yī)用熱熔膠45-80重量份在攪拌機中加溫130℃-150℃溶解，形成A組份；二，在常溫下將羧甲基纖維素鈉20-40重量份、果膠1-7重量份和海藻酸鈣8-15重量份和/或海藻酸鈉8-15重量份，混合成固態(tài)粉體，粉體粒徑為150目-300目，該粉體為B組份；三，將攪拌好的B組份緩緩加入A組份，進行真空恒溫攪拌，溫度為120℃-130℃，時間為60-90分鐘，然后注塑成型在離型紙或PU膜上；四，將成型的水膠體進行老化處理，老化處理溫度為30℃-65℃，老化處理時間為72小時，然后模壓成型為適合各種創(chuàng)口的形狀。本發(fā)明所述的敷料適用于各種形狀的創(chuàng)口，特別適合于難固定部位的創(chuàng)口。
文檔編號A61L15/28GK102218156SQ20101014995
公開日2011年10月19日 申請日期2010年4月16日 優(yōu)先權日2010年4月16日
發(fā)明者周曉丹, 賈繼南 申請人:浙江醫(yī)鼎醫(yī)用敷料有限公司