專利名稱：一種降脂靈滴丸的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及醫(yī)藥制劑技術(shù)領(lǐng)域，尤其是一種降脂靈滴丸。
背景技術(shù)：
高脂血癥是脂質(zhì)代謝異常的慣稱，主要是指血清總膽固醇(TC)或甘油三酯(TG) 水平過高和/或血清高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)水平過低。近年來，隨著人們收入增加 和生活水平持續(xù)提高，食物結(jié)構(gòu)發(fā)生很大變化，攝取的高蛋白、高膽固醇及高糖份食物越來 越多，從而導(dǎo)致高脂血癥群體急劇增加。血脂異常是冠心病的一個重要的獨(dú)立的危險(xiǎn)因素，患者一旦出現(xiàn)高脂血癥狀后， 往往會并發(fā)心腦血管疾?。淮蟛糠指哐颊唠m然本身自覺癥狀并不明顯，但其心腦血管 可悄悄地逐漸硬化，最終會導(dǎo)致冠心病和腦卒中等動脈粥樣硬化性疾病。目前治療高血脂最廣泛使用的西藥是他汀類和貝特類降脂藥物。它們主要是通 過抑制肝臟內(nèi)某種酶的生成和作用達(dá)到降脂的目的，故長期應(yīng)用可以出現(xiàn)轉(zhuǎn)氨酶增高的現(xiàn) 象；在服用他汀類藥物進(jìn)行治療的患者中，約有2%的患者可出現(xiàn)輕度肝源性轉(zhuǎn)氨酶升高， 對肝臟有一定損害。還有通過影響膽固醇和膽汁酸經(jīng)膽汁和糞便排泄而調(diào)節(jié)血脂的藥物，這類藥物通 常會使膽汁中膽固醇呈飽和或過飽和狀態(tài)，而易于形成膽結(jié)石。近年來，中藥用于治療高脂血癥取得了顯著進(jìn)展，目前市場上主要治療高脂血癥 的中藥品種主要有脂必妥、絞股藍(lán)總苷、亞油酸等，但仍不能滿足市場需要，且多數(shù)服用量 較大、起效較慢、或療效欠佳。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的就是提供一種降脂靈滴丸，具有降低血脂、防止心腦血管疾病等并 發(fā)癥的作用，并且起效較快、療效確切、安全性好、服用量小。為了實(shí)現(xiàn)上述發(fā)明目的，本發(fā)明采用的技術(shù)方案如下一種降脂靈滴丸，以下述量量份配比的原料藥5-5. 1份何首烏、5-5. 1份枸杞子、6. 5-7份黃精、3-3. 5份山楂、1份決明子，按照包括下述步驟的方法制得(1)、提取黃精和枸杞子取所述配比的黃精和枸杞子，加水8-12倍重量，煎煮提 取2-3次，合并提取液、濃縮，干燥成干浸膏，制得黃精和枸杞子提取物I ；O)、提取何首烏、山楂和決明子取所述配比的何首烏、山楂和決明子，用 60-70%乙醇回流提取2-3次，合并提取液、回收乙醇，濃縮并干燥成干浸膏，制得何首烏、 山楂和決明子提取物II ；(3)、制備藥液按照(提取物1+提取物II)聚乙二醇4000 聚乙二醇6000重 量比為1 (1.5 幻(0.5 1)，將所述配比的聚乙二醇4000和聚乙二醇6000混合在 一起，緩慢加熱至熔融狀態(tài)，緩慢加入提取物I和提取物II，混合均勻，制得藥液，80士2°C保溫，備用；(4)、滴制滴丸在80士2°C條件下，將( 步制得的藥液滴制成滴丸，即可。上述步驟C3)制備藥液時，(提取物1+提取物II)聚乙二醇4000 聚乙二醇 6000重量比以1 1.7 0.8為優(yōu)。上述步驟(4)滴制滴丸時，滴速以40 50粒/分鐘為優(yōu)，冷卻劑以液體石蠟為優(yōu)。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明的有益效果是本發(fā)明藥物滴丸具有溫腎益陰、調(diào)補(bǔ)陰 陽、治療更年期綜合癥的作用，并且具有起效較快、療效確切、安全性好、服用量小等特點(diǎn)。
具體實(shí)施例方式下面結(jié)合具體實(shí)施方式
對本發(fā)明作進(jìn)一步的詳細(xì)描述。實(shí)施例1本實(shí)施例降脂靈滴丸，以下述量量份配比的原料藥5份何首烏、5. 1份枸杞子、6. 5份黃精、3份山楂、1份決明子，按照包括下述步驟的方法制得(1)、提取黃精和枸杞子取所述配比的黃精和枸杞子，加水12倍重量，煎煮提取2 次，合并兩次提取液、濃縮，干燥成干浸膏，制得黃精和枸杞子提取物I ；O)、提取何首烏、山楂和決明子取所述配比的何首烏、山楂和決明子，用60%乙 醇回流提取3次，合并提取液、回收乙醇，濃縮并干燥成干浸膏，制得何首烏、山楂和決明子 提取物II ；(3)、制備藥液按照(提取物1+提取物II)聚乙二醇4000 聚乙二醇6000重 量比為1 1.5 1，將所述配比的聚乙二醇4000和聚乙二醇6000混合在一起，緩慢加熱 至熔融狀態(tài)，緩慢加入提取物I和提取物II，混合均勻，制得藥液，80士2°C保溫，備用；0)、滴制滴丸在80士2°C條件下，將(2)步制得的藥液滴制成滴丸，滴速為40粒 /分鐘，冷卻劑為液體石蠟。實(shí)施例2本實(shí)施例降脂靈滴丸，以下述量量份配比的原料藥5. 04份何首烏、5. 04份枸杞子、7份黃精、3. 5份山楂、1份決明子，按照包括下述步驟的方法制得(1)、提取黃精和枸杞子取所述配比的黃精和枸杞子，加水8倍重量，煎煮提取3 次，合并3次提取液、濃縮，干燥成干浸膏，制得黃精和枸杞子提取物I ；O)、提取何首烏、山楂和決明子取所述配比的何首烏、山楂和決明子，用70%乙 醇回流提取2次，合并提取液、回收乙醇，濃縮并干燥成干浸膏，制得何首烏、山楂和決明子 提取物II ；(3)、制備藥液按照(提取物1+提取物II)聚乙二醇4000 聚乙二醇6000重 量比為1 1.7 0.8，將所述配比的聚乙二醇4000和聚乙二醇6000混合在一起，緩慢加 熱至熔融狀態(tài)，緩慢加入提取物I和提取物II，混合均勻，制得藥液，80士2°C保溫，備用；(4)、滴制滴丸在80士2°C條件下，將(2)步制得的藥液滴制成滴丸，滴速為45粒 /分鐘，冷卻劑為液體石蠟。實(shí)施例3
本實(shí)施例降脂靈滴丸，以下述量量份配比的原料藥5. 1份何首烏、5份枸杞子、6. 73份黃精、3. 36份山楂、1份決明子，按照包括下述步驟的方法制得(1)、提取黃精和枸杞子取所述配比的黃精和枸杞子，加水10倍重量，煎煮提取3 次，合并3次提取液、濃縮，干燥成干浸膏，制得黃精和枸杞子提取物I ；O)、提取何首烏、山楂和決明子取所述配比的何首烏、山楂和決明子，用65%乙 醇回流提取3次，合并提取液、回收乙醇，濃縮并干燥成干浸膏，制得何首烏、山楂和決明子 提取物II ；(3)、制備藥液按照(提取物1+提取物II)聚乙二醇4000 聚乙二醇6000重 量比為1 2 0.5，將所述配比的聚乙二醇4000和聚乙二醇6000混合在一起，緩慢加熱 至熔融狀態(tài)，緩慢加入提取物I和提取物II，混合均勻，制得藥液，80士2°C保溫，備用；(4)、滴制滴丸在80士2°C條件下，將(2)步制得的藥液滴制成滴丸，滴速為50粒 /分鐘，冷卻劑為液體石蠟。
權(quán)利要求
1. 一種降脂靈滴丸，以下述量量份配比的原料藥5-5. 1份何首烏、5-5. 1份枸杞子、6. 5-7份黃精、3-3. 5份山楂、1份決明子， 按照包括下述步驟的方法制得(1)、提取黃精和枸杞子取所述配比的黃精和枸杞子，加水8-12倍重量，煎煮提取2-3 次，合并提取液、濃縮，干燥成干浸膏，制得黃精和枸杞子提取物I ；O)、提取何首烏、山楂和決明子取所述配比的何首烏、山楂和決明子，用60-70%乙 醇回流提取2-3次，合并提取液、回收乙醇，濃縮并干燥成干浸膏，制得何首烏、山楂和決明 子提取物II ；(3)、制備藥液按照(提取物1+提取物II)聚乙二醇4000 聚乙二醇6000重量比 為1 (1.5 幻(0.5 1)，將所述配比的聚乙二醇4000和聚乙二醇6000混合在一 起，緩慢加熱至熔融狀態(tài)，緩慢加入提取物I和提取物II，混合均勻，制得藥液，80士2°C保G)、滴制滴丸在80士2°C條件下，將(2)步制得的藥液滴制成滴丸，即可。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的降脂靈滴丸，其特征在于所述的步驟(3)制備藥液時，(提 取物1+提取物II)聚乙二醇4000 聚乙二醇6000重量比為1 1. 7 0. 8。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的降脂靈滴丸，其特征在于所述的步驟(4)滴制滴丸時，滴速 為40 50粒/分鐘，冷卻劑為液體石蠟。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種降脂靈滴丸，以5-5.1份何首烏、5-5.1份枸杞子、6.5-7份黃精、3-3.5份山楂、1份決明子為原料藥，通過提取、添加聚乙二醇4000和聚乙二醇6000、混合均勻、滴制而成。該藥物滴丸具有降低血脂、防止心腦血管疾病等并發(fā)癥的作用，并且起效較快、療效確切、安全性好、服用量小。
文檔編號A61K36/8969GK102085305SQ20091025270
公開日2011年6月8日 申請日期2009年12月2日 優(yōu)先權(quán)日2009年12月2日
發(fā)明者彭偉洪 申請人:彭偉洪