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婦康丸中當(dāng)歸的薄層色譜檢測(cè)方法

文檔序號(hào):985692閱讀:497來(lái)源:國(guó)知局
專利名稱:婦康丸中當(dāng)歸的薄層色譜檢測(cè)方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明屬于薄層色譜檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種利用薄層色譜檢測(cè)當(dāng)歸的方 法。
背景技術(shù)
婦康丸為治療產(chǎn)后疾病的良藥,具有益氣養(yǎng)血,行氣化瘀的作用。用于產(chǎn)后氣血不 足,虛中夾瘀,寒熱錯(cuò)雜的脅腹脹痛,腹痛,頭身疼痛,惡露不絕,血暈昏迷,大便秘結(jié),無(wú)乳 等癥。當(dāng)歸為婦康丸中的一種有效成分,建立一個(gè)測(cè)定婦康丸中當(dāng)歸的方法,可以更好的控 制婦康丸的質(zhì)量,更好的控制產(chǎn)品的穩(wěn)定性。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明要解決的技術(shù)問(wèn)題是提供一種婦康丸中當(dāng)歸的薄層色譜檢測(cè)方法。本發(fā)明的技術(shù)方案為婦康丸中當(dāng)歸的薄層色譜檢測(cè)方法,其特征在于它按如下步 驟操作(1)對(duì)照品溶液的制備稱當(dāng)歸對(duì)照藥材0. 5 lg,用超聲波處理10 30分鐘, 過(guò)濾,濾液蒸干,殘?jiān)诱和? 2ml溶解;(2)供試品溶液的制備取婦康丸6 10g,粉碎,加正己烷10 30ml,用超聲波 處理10 30分鐘,過(guò)濾,濾液蒸干,殘?jiān)诱和? 2ml溶解;(3)陰性對(duì)照溶液的制備按處方量藥材同法制備不含當(dāng)歸的婦康丸,按步驟(2) 制備陰性對(duì)照分析液;(4)色譜識(shí)別吸取步驟(1)、(2)、(3)制備的溶液在硅膠板上點(diǎn)樣,在展開(kāi)劑中展 開(kāi),晾干,置365nm的紫外光燈下檢視亮藍(lán)白色熒光斑點(diǎn),根據(jù)步驟(2)制備的供試品溶液 和步驟(3)制備的陰性對(duì)照溶液與步驟(1)制備的對(duì)照品溶液斑點(diǎn)同一 Rf值處,作對(duì)比分 析。所述步驟(4)中點(diǎn)樣量為4 6 μ 1,展距為6 10cm。所述展開(kāi)劑為苯和乙酸乙酯的混合液,苯和乙酸乙酯的體積比為9 1 2。本發(fā)明中,當(dāng)歸的鑒定作了陰性對(duì)照試驗(yàn),結(jié)果表明,婦康丸中其他藥品不干擾的鑒定。本發(fā)明的有益效果是操作簡(jiǎn)單,價(jià)格低廉,可行性強(qiáng),重復(fù)性好,有利于推廣。
具體實(shí)施例方式實(shí)施例1婦康丸中當(dāng)歸的薄層色譜檢測(cè)方法,其特征在于它按如下步驟操作(1)對(duì)照品溶液的制備稱當(dāng)歸對(duì)照藥材lg,用超聲波處理20分鐘,過(guò)濾,濾液蒸 干,殘?jiān)诱和镮ml溶解;(2)供試品溶液的制備取婦康丸6g,粉碎,加正己烷20ml,用超聲波處理20分鐘,過(guò)濾,濾液蒸干,殘?jiān)诱和镮ml溶解;(3)陰性對(duì)照溶液的制備按處方量藥材同法制備不含當(dāng)歸的婦康丸,按步驟(2) 制備陰性對(duì)照分析液;(4)色譜識(shí)別吸取步驟(1)、(2)、(3)制備的溶液在硅膠板上點(diǎn)樣,點(diǎn)樣量為 4μ1,展距為10cm,以苯和乙酸乙酯的混合液為展開(kāi)劑,苯和乙酸乙酯的體積比為9 1,在 展開(kāi)劑中展開(kāi),晾干,置365nm的紫外光燈下檢視亮藍(lán)白色熒光斑點(diǎn),根據(jù)步驟⑵制備的 供試品溶液和步驟(3)制備的陰性對(duì)照溶液與步驟(1)制備的對(duì)照品溶液斑點(diǎn)同一 Rf值 處,作對(duì)比分析。實(shí)施例2婦康丸中當(dāng)歸的薄層色譜檢測(cè)方法,其特征在于它按如下步驟操作(1)對(duì)照品溶液的制備稱當(dāng)歸對(duì)照藥材0. 5g,用超聲波處理10分鐘,過(guò)濾,濾液 蒸干,殘?jiān)诱和镮ml溶解;(2)供試品溶液的制備取婦康丸6g,粉碎,加正己烷10ml,用超聲波處理10分 鐘,過(guò)濾,濾液蒸干,殘?jiān)诱和镮ml溶解;(3)陰性對(duì)照溶液的制備按處方量藥材同法制備不含當(dāng)歸的婦康丸,按步驟(2) 制備陰性對(duì)照分析液;(4)色譜識(shí)別吸取步驟⑴、(2)、(3)制備的溶液在硅膠板上點(diǎn)樣,點(diǎn)樣量為 6μ1,展距為10cm,以苯和乙酸乙酯的混合液為展開(kāi)劑,苯和乙酸乙酯的體積比為9 2,在 展開(kāi)劑中展開(kāi),晾干,置365nm的紫外光燈下檢視亮藍(lán)白色熒光斑點(diǎn),根據(jù)步驟⑵制備的 供試品溶液和步驟(3)制備的陰性對(duì)照溶液與步驟(1)制備的對(duì)照品溶液斑點(diǎn)同一 Rf值 處,作對(duì)比分析。實(shí)施例3婦康丸中當(dāng)歸的薄層色譜檢測(cè)方法,其特征在于它按如下步驟操作(1)對(duì)照品溶液的制備稱當(dāng)歸對(duì)照藥材lg,用超聲波處理30分鐘,過(guò)濾,濾液蒸 干,殘?jiān)诱和?ml溶解;(2)供試品溶液的制備取婦康丸8g,粉碎,加正己烷30ml,用超聲波處理30分 鐘,過(guò)濾,濾液蒸干,殘?jiān)诱和?ml溶解;(3)陰性對(duì)照溶液的制備按處方量藥材同法制備不含當(dāng)歸的婦康丸,按步驟(2) 制備陰性對(duì)照分析液;(4)色譜識(shí)別吸取步驟⑴、(2)、(3)制備的溶液在硅膠板上點(diǎn)樣,點(diǎn)樣量為 4μ1,展距為10cm,以苯和乙酸乙酯的混合液為展開(kāi)劑,苯和乙酸乙酯的體積比為9 1,在 展開(kāi)劑中展開(kāi),晾干,置365nm的紫外光燈下檢視亮藍(lán)白色熒光斑點(diǎn),根據(jù)步驟⑵制備的 供試品溶液和步驟(3)制備的陰性對(duì)照溶液與步驟(1)制備的對(duì)照品溶液斑點(diǎn)同一 Rf值 處,作對(duì)比分析。實(shí)施例4婦康丸中當(dāng)歸的薄層色譜檢測(cè)方法,其特征在于它按如下步驟操作(1)對(duì)照品溶液的制備稱當(dāng)歸對(duì)照藥材0. 5g,用超聲波處理30分鐘,過(guò)濾,濾液 蒸干,殘?jiān)诱和镮ml溶解;(2)供試品溶液的制備取婦康丸6g,粉碎,加正己烷30ml,用超聲波處理10分
4鐘,過(guò)濾,濾液蒸干,殘?jiān)诱和镮ml溶解;(3)陰性對(duì)照溶液的制備按處方量藥材同法制備不含當(dāng)歸的婦康丸,按步驟(2) 制備陰性對(duì)照分析液;(4)色譜識(shí)別吸取步驟(1)、(2)、(3)制備的溶液在硅膠板上點(diǎn)樣,點(diǎn)樣量為 5μ1,展距為10cm,以苯和乙酸乙酯的混合液為展開(kāi)劑,苯和乙酸乙酯的體積比為9 1,在 展開(kāi)劑中展開(kāi),晾干,置365nm的紫外光燈下檢視亮藍(lán)白色熒光斑點(diǎn),根據(jù)步驟⑵制備的 供試品溶液和步驟(3)制備的陰性對(duì)照溶液與步驟(1)制備的對(duì)照品溶液斑點(diǎn)同一 Rf值 處,作對(duì)比分析。上述實(shí)施例中,婦康丸購(gòu)自鄭州豫密藥業(yè)股份有限公司,處方及處方量為白術(shù) 12重量份,黨參12重量份,茯苓12重量份,蒼術(shù)12重量份,川芎12重量份,熟地黃12重量 份,川牛膝12重量份,蒲黃12重量份,香附12重量份,山茱萸28重量份。
權(quán)利要求
1.婦康丸中當(dāng)歸的薄層色譜檢測(cè)方法,其特征在于它按如下步驟操作(1)對(duì)照品溶液的制備稱當(dāng)歸對(duì)照藥材0.5 lg,用超聲波處理10 30分鐘,過(guò)濾, 濾液蒸干,殘?jiān)诱和? 2ml溶解;(2)供試品溶液的制備取婦康丸6 10g,粉碎,加正己烷10 30ml,用超聲波處理 10 30分鐘,過(guò)濾,濾液蒸干,殘?jiān)诱和? 2ml溶解;(3)陰性對(duì)照溶液的制備按處方量藥材同法制備不含當(dāng)歸的婦康丸,按步驟(2)制備 陰性對(duì)照分析液;(4)色譜識(shí)別吸取步驟(1)、(2)、(3)制備的溶液在硅膠板上點(diǎn)樣,在展開(kāi)劑中展開(kāi), 晾干,置365nm的紫外光燈下檢視亮藍(lán)白色熒光斑點(diǎn),根據(jù)步驟(2)制備的供試品溶液和步 驟(3)制備的陰性對(duì)照溶液與步驟(1)制備的對(duì)照品溶液斑點(diǎn)同一 Rf值處,作對(duì)比分析。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的婦康丸中當(dāng)歸的薄層色譜檢測(cè)方法,其特征在于所述步驟 (4)中點(diǎn)樣量為4 6 μ 1,展距為6 10cm。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的婦康丸中當(dāng)歸的薄層色譜檢測(cè)方法,其特征在于所述展開(kāi) 劑為苯和乙酸乙酯的混合液,苯和乙酸乙酯的體積比為9 1 2。
全文摘要
本發(fā)明公開(kāi)了一種婦康丸中當(dāng)歸的薄層色譜檢測(cè)方法,其特征在于它按如下步驟操作對(duì)照品溶液的制備;供試品溶液的制備;陰性對(duì)照溶液的制備;色譜識(shí)別吸取步驟(1)、(2)、(3)制備的溶液在硅膠板上點(diǎn)樣,在展開(kāi)劑中展開(kāi),晾干,置365nm的紫外光燈下檢視亮藍(lán)白色熒光斑點(diǎn),根據(jù)步驟(2)制備的供試品溶液和步驟(3)制備的陰性對(duì)照溶液與步驟(1)制備的對(duì)照品溶液斑點(diǎn)同一Rf值處,作對(duì)比分析。本發(fā)明操作簡(jiǎn)單,可行性強(qiáng),重復(fù)性好,有利于推廣。
文檔編號(hào)A61K36/8905GK102106946SQ20091022767
公開(kāi)日2011年6月29日 申請(qǐng)日期2009年12月28日 優(yōu)先權(quán)日2009年12月28日
發(fā)明者馮金河, 崔慧芳, 張艷紅, 段桂生, 魏朝陽(yáng) 申請(qǐng)人:鄭州豫密藥業(yè)股份有限公司
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