專利名稱：抗丙型肝炎的組合物與制備抑制丙型肝炎病毒或治療丙型肝炎的藥物的方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種抗丙型肝炎的組合物，且特別涉及一種包含類檸檬素化合物的組 合物，其可用于抑制丙型肝炎病毒或治療丙型肝炎。全世界有2-3% (約三億人)人口感染丙型肝炎，且每年以新增300-400萬例患 者的速度蔓延。目前唯一被證實(shí)且核準(zhǔn)的抗丙型肝炎病毒藥物為甲型(阿爾發(fā))干擾素 (α -Interferon)，而利巴韋林(ribavirin)則被證實(shí)且核準(zhǔn)可加強(qiáng)甲型干擾素的抗丙型 肝炎病毒療效。然而，二者皆會(huì)產(chǎn)生嚴(yán)重的副作用，且多有產(chǎn)生抗藥性的現(xiàn)象。類檸檬素化合物的基本結(jié)構(gòu)是三個(gè)六元環(huán)加上一個(gè)五元環(huán)，再以單鍵與呋喃環(huán) (furan ring)相連。它們主要存在于柑桔、蕓香科(Rutaceae)及楝科(Meliaceae)植物中。 類檸檬素化合物中的川楝素(toosendanin)可從川楝(Meliatoosendan Sieb. Et Zucc.) 中分離出來，而川楝素主要作為天然殺蟲劑，且目前也已知川楝素可誘導(dǎo)白血病細(xì)胞的細(xì) 胞凋亡(apoptosis)。另外，也可從川楝子中提取出川楝素，而川楝子為川楝的干燥成熟果 實(shí)，其可作為驅(qū)除蛔蟲與蟯蟲的中草藥。然而目前仍未明確得知類檸檬素化合物是否能有效抑制丙型肝炎。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明提供一種抗丙型肝炎的組合物，其包含治療有效量的類檸檬素化合物或其 可藥用鹽，該類檸檬素化合物的分子式如式(I)所示
權(quán)利要求
1. 一種抗丙型肝炎的組合物，其包含治療有效量的類檸檬素化合物或其可藥用鹽，該類檸檬素化合物的分子式如式(I)所
2.如權(quán)利要求1所述的抗丙型肝炎的組合物，其中該類檸檬素化合物提取自植物材
3.如權(quán)利要求2所述的抗丙型肝炎的組合物，其中該植物材料包括川楝或苦楝。
4.如權(quán)利要求1所述的抗丙型肝炎的組合物，其中該類檸檬素化合物包括川楝素或四 降三萜H，而該川楝素與四降三萜H的分子式分別如式(II)與式(III)所示
5.如權(quán)利要求1所述的抗丙型肝炎的組合物，其中該類檸檬素化合物包括川楝素，而 該川楝素分子式如式(II)所示
6.如權(quán)利要求5所述的抗丙型肝炎的組合物，其中該川楝素提取自植物材料。
7.如權(quán)利要求6所述的抗丙型肝炎的組合物，其中該植物材料包括川楝或苦楝。
8.如權(quán)利要求1所述的抗丙型肝炎的組合物，其中該類檸檬素化合物包括四降三萜 H(TrichiIin H)，而該四降三萜H的分子式如式(III)所示
9.如權(quán)利要求8所述的抗丙型肝炎的組合物，其中該四降三萜H提取自植物材料。
10.如權(quán)利要求9所述的抗丙型肝炎的組合物，其中該植物材料包括川楝或苦楝。
11.一種制備抑制丙型肝炎病毒或治療丙型肝炎的藥物的方法，其使用治療有效量的 類檸檬素化合物或其可藥用鹽，該類檸檬素化合物的分子式如式(I)所示
12.如權(quán)利要求11所述的制備抑制丙型肝炎病毒或治療丙型肝炎的藥物的方法，其中 該類檸檬素化合物提取自植物材料。
13.如權(quán)利要求12所述的制備抑制丙型肝炎病毒或治療丙型肝炎的藥物的方法，其中 該植物材料包括川楝或苦楝。
14.如權(quán)利要求11所述的制備抑制丙型肝炎病毒或治療丙型肝炎的藥物的方法，其中 該類檸檬素化合物包括川楝素或四降三萜H，而該川楝素與四降三萜H的分子式分別如式 (II)與式(III)所示
15.類檸檬素化合物或其可藥用鹽在制備用于抑制丙型肝炎病毒或治療丙型肝炎的藥 物中的用途，該類檸檬素化合物的分子式如式(I)所示式⑴
全文摘要
本發(fā)明提供一種抗丙型肝炎的組合物，其包含治療有效量的類檸檬素化合物或其可藥用鹽，該類檸檬素化合物的分子式如式(I)所示，其中R1為H或OAc，而R2為H或COCH(CH3)2；以及可藥用載體；其中該抗丙型肝炎的組合物用于抑制丙型肝炎病毒或治療丙型肝炎。本發(fā)明還包括一種制備抑制丙型肝炎病毒或治療丙型肝炎的藥物的方法。式(I)
文檔編號(hào)A61K31/58GK101991583SQ200910169270
公開日2011年3月30日 申請(qǐng)日期2009年8月25日 優(yōu)先權(quán)日2009年8月25日
發(fā)明者張秀鳳, 李連滋, 蔡蕙冰, 郭宗鏗, 鐘振方 申請(qǐng)人:財(cái)團(tuán)法人工業(yè)技術(shù)研究院