專利名稱：一種燙發(fā)劑的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種燙發(fā)劑，尤其是一種可在中性至弱酸性環(huán)境下使用，并可以減少對(duì)人體 的不良反應(yīng)的燙發(fā)劑。
背景技術(shù)：
目前，常用的燙發(fā)劑中的主要成分為巰基乙酸及其衍生物，該類物質(zhì)對(duì)皮膚的刺激可引 起過(guò)敏反應(yīng)，并且該類物質(zhì)必須在堿性環(huán)境中才能具有滿足應(yīng)用的適當(dāng)性能，因此現(xiàn)有燙發(fā) 劑的pH值多在9.5左右，而堿性的溶液是對(duì)頭發(fā)和頭皮有較強(qiáng)的刺激性并損傷頭發(fā)和頭皮。目 前的燙發(fā)劑的主要成分也有為胱氨酸、半胱氨酸及其衍生物的，該類物質(zhì)在對(duì)頭發(fā)和頭皮適 宜的中性至弱酸性環(huán)境下的燙發(fā)性能也不理想，并且在燙發(fā)處理后長(zhǎng)時(shí)間使頭發(fā)產(chǎn)生特殊的 不良?xì)馕丁?

發(fā)明內(nèi)容
為了克服上訴問(wèn)題，本發(fā)明提供一種燙發(fā)劑，包括A劑，B劑和C劑。其中A劑混有包含巰 基的雜環(huán)化合物，亞硫酸氫鈉，酸堿緩沖劑，乙二胺四乙酸二鈉，黃芪、丁香、甘草、蒲黃、 白芨提取物和去離子水；B劑包括硼酸鈉和去離子水；C劑包括乙二胺四乙酸二鈉、單硬脂酸 甘油脂、8—羥基喹啉硫酸鹽、酸堿緩沖劑、丁香提取物和去離子水。該燙發(fā)劑可以在頭皮適 宜的中性至弱酸性環(huán)境下獲得滿意的燙發(fā)效果，并且可以減少刺激皮膚的物質(zhì)的用量和作用 時(shí)間。
本發(fā)明所采用的技術(shù)方案是 一種燙發(fā)劑，包括A劑，B劑和C劑。其中A劑混有包含巰基 的雜環(huán)化合物，亞硫酸氫鈉，酸堿緩沖劑，乙二胺四乙酸二鈉，黃芪、丁香、甘草、蒲黃、 白芨提取物和去離子水；B劑包括硼酸鈉和去離子水；C劑包括乙二胺四乙酸二鈉、單硬脂酸 甘油脂、8—羥基喹啉硫酸鹽、酸堿緩沖劑、丁香提取物和去離子水。
所述A劑中，所述化合物的質(zhì)量百分比為3%，該化合物中巰基與一雜環(huán)鍵連，該雜環(huán)包含一 0—、 一S — 、 一NH—中的任一者以及一個(gè)一NCH3—，并且該雜環(huán)上的任一垸基的碳原子數(shù)不 超過(guò)5個(gè)；所述亞硫酸氫鈉的質(zhì)量百分比為2.5%;所述酸堿緩沖劑使?fàn)C發(fā)劑總體酸堿度在常溫 狀態(tài)下維持在適宜人體皮膚的中性至弱酸性，即pH值范圍為3 — 7.5;所述乙二胺四乙酸二鈉 的質(zhì)量百分比為O. 3%;所述黃芪、丁香、甘草、蒲黃、白芨提取物的質(zhì)量百分比為45%，該提
取物為將黃芪、丁香、甘草、蒲黃、白芨、去離子水以質(zhì)量比2%: 11%: 2%: 1%: 7%: 77%
混合后，加溫至75 — 80攝氏度，保溫20—40分鐘，冷卻至30攝氏度后過(guò)濾渣滓所得溶液；其 余部分為去離子水。
所述B劑中，所述硼酸鈉和去離子水的質(zhì)量百分比分別為5%和95%。所述C劑中，所述乙二胺四乙酸二鈉的質(zhì)量百分比為0.3%;所述單硬脂酸甘油脂的質(zhì)量百
分比為3.5%;所述8 —羥基喹啉硫酸鹽的質(zhì)量百分比為0. 1%;所述酸堿緩沖劑使?fàn)C發(fā)劑總體酸
堿度在常溫狀態(tài)下維持在適宜人體皮膚的中性至弱酸性，即pH值范圍為3—7.5;所述丁香提
取物的質(zhì)量百分比為15%，該提取物為將丁香、去離子水以質(zhì)量比15%: 85%混合后，加溫至
75—80攝氏度，保溫20—40分鐘，冷卻至30攝氏度后過(guò)濾渣滓所得溶液；其余部分為去離子 水。
本發(fā)明提供的燙發(fā)劑中，包含巰基的雜環(huán)化合物可以在適宜人體皮膚的中性至弱酸性， 即pH值范圍為3—7.5的環(huán)境下可以達(dá)到滿意的燙發(fā)效果，并且分子質(zhì)量較小，便于進(jìn)入頭發(fā) 毛鱗片間隙；黃芪、丁香、甘草、蒲黃、白芨提取物和丁香提取物可以使頭發(fā)表面的毛鱗片 充分張開(kāi)，收縮頭皮腺體以減少染發(fā)劑對(duì)頭皮的深入刺激，可以有效防止頭皮的過(guò)敏反應(yīng)， 并且可以增加燙發(fā)后頭發(fā)的光澤感，利于燙發(fā)劑更好的對(duì)頭發(fā)起還原作用，以減少燙發(fā)劑作 用于頭發(fā)和頭皮的時(shí)間；亞硫酸氫鈉為輔助還原劑，以增加巻曲度。
本發(fā)明提供的燙發(fā)劑，本身剌激性降低，可以在頭發(fā)和頭皮適宜的中性至弱酸性環(huán)境下 取得滿意的燙發(fā)效果，可以在刺激性成分同樣的的用量下縮短其作用于頭發(fā)和頭皮的的時(shí)間 或者在同樣的作用時(shí)間內(nèi)減少其用量，并且不會(huì)在燙發(fā)處理后使頭發(fā)產(chǎn)生特殊的不良?xì)馕丁?
具體實(shí)施例方式
本實(shí)施例提供的燙發(fā)劑，包括A劑，B劑和C劑。其中A劑混有包含巰基的雜環(huán)化合物，亞 硫酸氫鈉，酸堿緩沖劑，乙二胺四乙酸二鈉，黃芪、丁香、甘草、蒲黃、白芨提取物和去離 子水；B劑包括硼酸鈉和去離子水；C劑包括乙二胺四乙酸二鈉、單硬脂酸甘油脂、8—羥基喹 啉硫酸鹽、酸堿緩沖劑、丁香提取物和去離子水。
所述A劑中，所述化合物的質(zhì)量百分比為3%，該化合物中巰基與一雜環(huán)鍵連，該雜環(huán)包含一 0—、 一S — 、 一NH—中的任一者以及一個(gè)一NCH3 —，并且該雜環(huán)上的任一垸基的碳原子數(shù)不 超過(guò)5個(gè)；所述亞硫酸氫鈉的質(zhì)量百分比為2.5%;所述酸堿緩沖劑使?fàn)C發(fā)劑總體酸堿度在常溫 狀態(tài)下維持在適宜人體皮膚的中性至弱酸性，即pH值范圍為3 — 7.5;所述乙二胺四乙酸二鈉 的質(zhì)量百分比為0.3%;所述黃芪、丁香、甘草、蒲黃、白芨提取物的質(zhì)量百分比為45%，該提
取物為將黃芪、丁香、甘草、蒲黃、白芨、去離子水以質(zhì)量比2%: 11%: 2%: 1%: 7%: 77%
混合后，加溫至75—80攝氏度，保溫20—40分鐘，冷卻至30攝氏度后過(guò)濾渣滓所得溶液；其
余部分為去離子水。
所述B劑中，所述硼酸鈉和去離子水的質(zhì)量百分比分別為5%和95%。
所述C劑中，所述乙二胺四乙酸二鈉的質(zhì)量百分比為0.3%;所述單硬脂酸甘油脂的質(zhì)量百 分比為3.5%;所述8—羥基喹啉硫酸鹽的質(zhì)量百分比為O. 1%;所述酸堿緩沖劑使?fàn)C發(fā)劑總體酸堿度在常溫狀態(tài)下維持在適宜人體皮膚的中性至弱酸性，即pH值范圍為3 —7.5;所述丁香提 取物的質(zhì)量百分比為15%，該提取物為將丁香、去離子水以質(zhì)量比15%: 85%混合后，加溫至 75 — 80攝氏度，保溫20 — 40分鐘，冷卻至30攝氏度后過(guò)濾渣滓所得溶液；其余部分為去離子 水。
本實(shí)施例中的包含巰基的雜環(huán)化合物可以為5 —巰基乙內(nèi)酰脲，其可用以下方法獲得-室溫下，將乙內(nèi)酰脲(100g， lmol),與500ml二噁垸和溴(160g， lmol)混合后加熱至 60攝氏度并攪拌45分鐘。冷卻至室溫后，蒸餾除去溶劑，減壓干燥殘余物得到5 —溴乙內(nèi)酰脲 粗晶體。將所述粗晶體溶于600g二噁烷，將所得溶液以滴液漏斗滴入720g二噁烷。將硫化氫 氣體在所得溶液中溶解直到13攝氏度時(shí)飽和，將溶液保持在13攝氏度并攪拌24小時(shí)。收集溶 液中沉淀的固體并除去。將剩于溶液減壓濃縮至165g后，加入去離子水800g，加熱至40攝氏 度。將該混合物在冰浴中緩慢冷卻到5攝氏度以便結(jié)品。收集析出的晶體，即得到5 —巰基乙 內(nèi)酰脲。
權(quán)利要求
1.一種燙發(fā)劑，包括A劑，B劑和C劑，其特征是其中A劑包括包含巰基的雜環(huán)化合物，亞硫酸氫鈉，酸堿緩沖劑，乙二胺四乙酸二鈉，黃芪、丁香、甘草、蒲黃、白芨提取物和去離子水；B劑包括硼酸鈉和去離子水；C劑包括乙二胺四乙酸二鈉、單硬脂酸甘油脂、8-羥基喹啉硫酸鹽、酸堿緩沖劑、丁香提取物和去離子水。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的燙發(fā)劑，其特征是所述A劑中，所述化合物的質(zhì)量百分比為3%, 該化合物中巰基與一雜環(huán)鍵連，該雜環(huán)包含一0—、 一S — 、 一NH—中的任一者以及一個(gè)一NCH3 一，并且該雜環(huán)上的任一烷基的碳原子數(shù)不超過(guò)5個(gè)；所述亞硫酸氫鈉的質(zhì)量百分比為2.5%; 所述酸堿緩沖劑使?fàn)C發(fā)劑總體酸堿度在常溫狀態(tài)下維持在適宜人體皮膚的中性至弱酸性，即 pH值范圍為3 — 7.5;所述乙二胺四乙酸二鈉的質(zhì)量百分比為0.3%;所述黃芪、丁香、甘草、蒲黃、白芨提取物的質(zhì)量百分比為45%，該提取物為將黃芪、丁香、甘草、蒲黃、白芨、去離子水以質(zhì)量比2%: 11%: 2%: 1%: 7%: 77%混合后，加溫至75—80攝氏度，保溫20 — 40分鐘，冷卻至30攝氏度后過(guò)濾渣滓所得溶液；其余部分為去離子水。
3. 根據(jù)權(quán)利要求l所述的燙發(fā)劑，其特征是所述B劑中，所述硼酸鈉和去離子水的質(zhì)量百分比分別為5%和95%。
4. 根據(jù)權(quán)利要求l所述的燙發(fā)劑，其特征是所述C劑中，所述乙二胺四乙酸二鈉的質(zhì)量百分比為0.3%;所述單硬脂酸甘油脂的質(zhì)量百分比為3.5%;所述8 —羥基喹啉硫酸鹽的質(zhì)量百 分比為O. 1%;所述酸堿緩沖劑使?fàn)C發(fā)劑總體酸堿度在常溫狀態(tài)下維持在適宜人體皮膚的中性 至弱酸性，即pH值范圍為3 — 7.5;所述丁香提取物的質(zhì)量百分比為15%，該提取物為將丁香、 去離子水以質(zhì)量比15L 85%混合后，加溫至75—80攝氏度，保溫20—40分鐘，冷卻至30攝氏 度后過(guò)濾渣滓所得溶液；其余部分為去離子水。
全文摘要
本發(fā)明提供一種燙發(fā)劑，包括A劑，B劑和C劑。其中A劑混有包含巰基的雜環(huán)化合物，亞硫酸氫鈉，酸堿緩沖劑，乙二胺四乙酸二鈉，黃芪、丁香、甘草、蒲黃白芨提取物和去離子水；B劑包括硼酸鈉和去離子水；C劑包括乙二胺四乙酸二鈉、單硬脂酸甘油脂、8-羥基喹啉硫酸鹽、酸堿緩沖劑、丁香提取物和去離子水。該燙發(fā)劑可以在頭皮適宜的中性至弱酸性環(huán)境下獲得滿意的燙發(fā)效果，并且可以減少刺激皮膚的物質(zhì)的用量和作用時(shí)間。
文檔編號(hào)A61K8/96GK101623247SQ200910162319
公開(kāi)日2010年1月13日 申請(qǐng)日期2009年8月12日 優(yōu)先權(quán)日2009年8月12日
發(fā)明者君 宋, 高志亮 申請(qǐng)人:高志亮;宋 君