專利名稱：腎茶的提取工藝的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于植物的提取工藝，特別屬于腎茶的水提取工藝。
背景技術(shù)：
腎茶為唇形科腎茶屬clerodendranthus植物，又名貓須草，全世界約5種， 我國僅有一種即腎茶〔C.Spi-catus (Thunb) .C.Y.Wu)，主產(chǎn)廣西、廣東、云 南、福建、臺(tái)灣等地。民間認(rèn)為全草有利尿、抗菌、消炎、溶石、排石作用， 常用于急、慢性腎炎、膀胱炎、尿路結(jié)石、咽炎及風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎。目前已從腎 茶的地上部分分出14個(gè)黃酮類化合物，12個(gè)為黃酮甙元，2個(gè)為黃酮醇甙；8 個(gè)酚酸類成分，即咖啡酸，咖啡酸的二聚體迷迭香酸，咖啡酸與酒石酸縮合物 caffeoyl tartrate及dicaffeoyl tartrate和4個(gè)咖啡酸四聚物，同時(shí)還有迷 迭香酸、澤南黃素、琥珀酸、苯甲酸和乳酸、a-香樹脂醇、e谷甾醇、胡蘿卜 甙及熊果酸、果糖、葡萄糖、戊糖、油脂、酒石酸、檸檬烯、龍腦、麝香草酚、 消旋肌醇和香豆素。
中國專利"腎茶的精提方法"(公開號CN 1723923A)、"以腎茶葉、莖為原 料提取化合物的方法"(專利號ZL 200510127325.7)及"腎茶抗泌尿系統(tǒng)結(jié)石 提取物及其制備方法"(公開號CN 101066292A)公開了將腎茶用水提取、醇提 及乙酸乙酯進(jìn)行提取的工藝，中國專利"一種腎茶提取物及制備方法和用途"(公 開號CN101143160A)，但上述工藝所制備的腎茶提取物沒有考慮到腎茶本身的 特點(diǎn)，直接用水、甲醇、乙酸乙酯進(jìn)行提取，造成了腎茶中很多的有益成分流 失。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是提供一種有益成分流失少的腎茶提取方法以 及提取物的制劑。
本發(fā)明解決技術(shù)問題的技術(shù)方案為腎茶的提取工藝，包括清洗干燥工序，
3粉碎過篩工序、前處理工序，后處理工序，
所述的前處理工序?yàn)樵诹椒弦蟮哪I茶顆粒中，加入水及纖維素霉，
在30-4(TC反應(yīng)2-5小時(shí)，再升溫至50-60'C，反應(yīng)2-5小時(shí)，冷卻到室溫，過 濾，即可；腎茶、水的重量比為1: 4-10，腎茶與復(fù)合纖維素酶的重量/體積(kg/L) 比為1: 0.02—0. 1。
所述的復(fù)合纖維素霉為木霉(trichoderma sp) CGMCC 3. 3068與康寧木 霉(trichoderma koningii ) CGMCC 3.2774的混合物，其擴(kuò)大培養(yǎng)基的體積比 為1: 0.5-0.8。
為了提高前處理工序的提取效果，還可將已經(jīng)冷卻到室溫的腎茶提取物在 頻率為2—5萬赫茲的超聲波中超聲提取10-30分鐘。
所述的后處理工序?yàn)閷V液用乙醚萃取不小于3次，合并乙醚提取液， 5(TC蒸干，得到棕褐色的提取物，濾液與乙醚的體積比為l: 0.5-0.8。
為了提高提取物的純度，還可將后處理工序處理所制備的提取物用硅膠柱
進(jìn)行分離，硅膠與提取物的上樣量重量比不小于1: 0.5;洗脫液為水和甲醇的 混合溶劑，二者混合的體積比為水甲醇=1: 10-5。
將所制備的腎茶提取物進(jìn)行噴霧干燥后，加入輔料后可以制成藥品、保健
品、提取物在藥品、保健品中的重量百分比為1一99%。
所述的藥品的劑型為滴丸劑、片劑、膠囊劑、軟膠囊、顆粒劑、口服液、 粉針劑、注射液、輸液。
本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比，利用復(fù)合纖維素酶溶解腎茶莖桿中的纖維素，使 包裹在纖維素中的水溶性有益成分能夠充分提取出來，增強(qiáng)其消炎、溶石、利 尿的功能。
具體實(shí)施例方式
下面結(jié)合實(shí)施例對本發(fā)明作詳細(xì)的說明。
實(shí)施例1:1、 清洗干燥工序取腎茶原料，清除其中的雜物，并用水清洗，日光下曬干。
2、 粉碎工序?qū)窈玫哪I茶粉碎成40-80目的顆粒。
3、 前處理工序在粉碎好的腎茶顆粒中，加入水及纖維素霉，在30-35°C 反應(yīng)5小時(shí)，再升溫至50-6(TC,反應(yīng)2小時(shí)，冷卻到室溫，過濾，即可；腎茶、 水的重量比為l: 4,腎茶與復(fù)合纖維素酶的重量/體積(kg/L)比為1: 0.02。
所述的復(fù)合纖維素霉為木霉(trichoderma sp) CGMCC 3.3068與康寧木 霉(trichoderma koningii ) CGMCC 3.2774的混合物，其擴(kuò)大培養(yǎng)基的體積比 為1: 0. 5。
4、 后處理工序?yàn)閷V液用乙醚萃取3次，合并乙醚提取液，50'C蒸干，
得到棕褐色的提取物，濾液與乙醚的體積比為1: 0.5。提取物收率以腎茶原料
計(jì)算為15%。 實(shí)施例2:
1、 清洗干燥工序取腎茶原料，清除其中的雜物，并用水清洗，日光下曬干。
2、 粉碎工序?qū)窈玫哪I茶粉碎成100-200目的顆粒。
3、 前處理工序在粉碎好的腎茶顆粒中，加入水及纖維素霉，在35-40°C 反應(yīng)2小時(shí)，再升溫至50-6(TC，反應(yīng)2小時(shí)，冷卻到室溫，過濾，即可；腎茶、 水的重量比為l: 10，腎茶與復(fù)合纖維素酶的重量/體積(kg/L)比為1: 0.1。
所述的復(fù)合纖維素霉為木霉(trichoderma sp) CGMCC 3. 3068與康寧木 霉(trichoderma koningii ) CGMCC 3.2774的混合物，其擴(kuò)大培養(yǎng)基的體積比 為1: 0.8。
4、 后處理工序?yàn)閷V液用乙醚萃取3次，合并乙醚提取液，50。C蒸干， 得到棕褐色的提取物，濾液與乙醚的體積比為1: 0.5。提取物收率以腎茶原料 計(jì)算為14%。
5實(shí)施例3:
除將已經(jīng)冷卻到室溫的腎茶提取物在頻率為2.5萬赫茲的超聲波中超聲提 取20分鐘外，其余與實(shí)施例l相同。提取物收率以腎茶原料計(jì)算為14.5%。 實(shí)施例4:
將實(shí)施例2所制備的棕褐色的提取物用硅膠柱進(jìn)行分離，硅膠與提取物的
上樣量重量比為2: 0.5;洗脫液為水和甲醇的混合溶劑，二者混合的體積比為 水甲醇=1: 8，合并色帶，提取物收率以腎茶原料計(jì)算為9.5%。
將實(shí)施例l、 2、 3、 4分別進(jìn)行噴霧干燥后，加輔料，制備成腎茶膠囊，每 粒膠囊相當(dāng)于原藥l克，分別給20名腎結(jié)石患者服用，每天2次，每次4粒， 一個(gè)月為一療程，共三個(gè)療程。
診斷標(biāo)準(zhǔn)為
1、治愈癥狀消失，有結(jié)石排出、B超復(fù)查、結(jié)石消失；
2 、好轉(zhuǎn)癥狀明顯緩解，有結(jié)石排出、B超復(fù)檢結(jié)石數(shù)量減少、結(jié)石 變小、結(jié)石位置下移
3 、無效；癥狀無明顯改善、結(jié)石數(shù)量、大小無改變。 結(jié)果如表1所示
表l:
治愈(數(shù))好轉(zhuǎn)(數(shù))無效(數(shù))
實(shí)施例11064
實(shí)施例21082
實(shí)施例31253
實(shí)施例41262
上面結(jié)合實(shí)施例對本發(fā)明進(jìn)行了示例性描述，顯然本發(fā)明具體實(shí)現(xiàn)并不受上述 方式的限制，只要采用了本發(fā)明的方法構(gòu)思和技術(shù)方案進(jìn)行的各種非實(shí)質(zhì)性的改進(jìn)，或未經(jīng)改進(jìn)將本發(fā)明的構(gòu)思和技術(shù)方案直接應(yīng)用于其它場合的，均在本 發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。
權(quán)利要求
1、腎茶的提取工藝，包括清洗干燥工序，粉碎過篩工序、前處理工序，后處理工序，其特征在于所述的前處理工序?yàn)樵诹椒弦蟮哪I茶顆粒中，加入水及纖維素霉，在30-40℃反應(yīng)2-5小時(shí)，再升溫至50-60℃，反應(yīng)2-5小時(shí)，冷卻到室溫，過濾，即可；腎茶、水的重量比為1∶4-10，腎茶與復(fù)合纖維素酶的重量/體積(kg/L)比為1∶0.02-0.1。
2、 根據(jù)權(quán)利要求l所述的腎茶的提取工藝，其特征在于所述的復(fù)合纖維 素霉為木霉(trichoderma sp) CGMCC 3.3068與康寧木霉(trichoderma koningii ) CGMCC 3. 2774的混合物，其擴(kuò)大培養(yǎng)基的體積比為1: 0.5-0.8。
3、 根據(jù)權(quán)利要求l所述的腎茶的提取工藝，其特征在于將已經(jīng)冷卻到室 溫的腎茶提取物在頻率為2—5萬赫茲的超聲波中超聲提取10-30分鐘。
4、 根據(jù)權(quán)利要求l所述的腎茶的提取工藝，其特征在于所述的后處理工 序?yàn)閷V液用乙醚萃取不小于3次，合并乙醚提取液，50。C蒸干，得到棕褐 色的提取物，濾液與乙醚的體積比為h 0.5-0.8。
5、 根據(jù)權(quán)利要求4所述的腎茶的提取工藝，其特征在于將后處理工序處 理所制備的提取物用硅膠柱進(jìn)行分離，硅膠與提取物的上樣量重量比不小于1: 0.5;洗脫液為水和甲醇的混合溶劑，二者混合的體積比為水甲醇=1: 10-5。
6、 根據(jù)權(quán)利要求4或5所述的腎茶的提取工藝，其特征在于將所制備的 提取物進(jìn)行噴霧干燥后，加入輔料后可以制成藥品、保健品、提取物在藥品、保健品中的重量百分比為1一99%。
全文摘要
本發(fā)明公開了腎茶的提取工藝，包括清洗干燥工序，粉碎過篩工序、前處理工序，后處理工序，所述的前處理工序?yàn)樵诹椒弦蟮哪I茶顆粒中，加入水及復(fù)合纖維素霉，在30-40℃反應(yīng)2-5小時(shí)，再升溫至50-60℃，反應(yīng)2-5小時(shí)，冷卻到室溫，過濾，即可；腎茶、水的重量比為1∶4-10，腎茶與復(fù)合纖維素酶的重量/體積(kg/L)比為1∶0.02-0.1。本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比，利用復(fù)合纖維素酶溶解腎茶莖桿中的纖維素，使包裹在纖維素中的水溶性有益成分能夠充分提取出來，增強(qiáng)其消炎、溶石、利尿的功能。
文檔編號A61P11/00GK101669988SQ200910144338
公開日2010年3月17日 申請日期2009年7月31日 優(yōu)先權(quán)日2009年7月31日
發(fā)明者梁有泉 申請人:蕪湖梁氏新材料有限公司