專利名稱：氧化鋯增韌氧化鋁牙科陶瓷基底冠的凝膠注模成型方法
技術領域：
本發(fā)明涉及一種牙科陶瓷基底冠的成型方法。
背景技術：
陶瓷材料因與牙釉質的透明度和折射率接近，外觀效果相近天然牙，并具有良好的生物相容性，使陶瓷基底冠在口腔修復中的應用越來越廣泛。在牙科中使用的In-CeramZirconia(ICZ)、 LAVASystem、 Precident-DCS-System、 Cerec Sirona Dental System等氧化鋯增韌氧化鋁類的復合陶瓷具有高強度和高韌性，但高溫燒結后體積變化大，制作成本也較高。為了制作具有較佳燒結性能的陶瓷基底冠，現(xiàn)在有超高壓成型、噴墨成型、陶瓷無模成型、凝膠直接成型等等各種成型技術，但這些方法所需設備復雜，技術要求高，在牙科臨床使用推廣不理想。
發(fā)明內容
針對現(xiàn)有技術的不足，本發(fā)明提供一種制作簡便快速,燒結成型效果好的氧化鋯增韌氧化鋁牙科陶瓷基底冠的凝膠注模成型方法。
本發(fā)明的方法按下列步驟進行
(A) 取臨床患者的牙代型，并在表面涂布代型隙料；
(B) 用堆瓷小毛刷沾取已預備好的陶瓷漿料在牙代型表面堆制全瓷冠內核，其中預備陶瓷漿料的制取步驟是
先配置質量百分數15wtX的有機單體丙烯酰胺溶液，再加入交聯(lián)劑亞甲基雙丙烯酰胺形成預混液，其中有機單體丙烯酰胺和交聯(lián)劑亞甲基雙丙烯酰胺的質量比為24:1;
將微米級氧化鋁和納米級氧化鋯粉料按質量比4: l配備，并以微
米級氧化鎂和納米級二氧化鈦粉料作為輔助燒結劑，且輔助燒結劑在
上述所有粉料總質量中不超過5%;
將上述粉料分散于上述預混液中，并加入適量的分散劑，并利用
堿液調節(jié)預混液的PH值至分散劑的最適合值，制備獲得固相體積分數
為45%以上的懸浮液；
將上述懸浮液細磨得到高固相低粘度的漿料，再加入適量引發(fā)劑
和催化劑，充分攪拌分散即制得預備陶瓷槳料；
(c)將表面堆制好全瓷冠內核的牙代型靜置，使表面漿料水分被吸收后致密形成雛核；
(D)然后將牙代型恒溫干燥，從牙代型上脫下全瓷冠內核，再高溫燒結，即制成陶瓷基底冠。
本發(fā)明使用了有機單體和交聯(lián)劑組成的凝膠體系，通過自由基聚合反應可獲得高固含量、可塑性強的內核素坯，并利用納米級陶瓷顆粒作為彌散相引入微米級陶瓷基體制得納米復合陶瓷，具有很好的增強補韌效果，材料強度和韌性高，燒結體積變化小，而且本發(fā)明的成型方法操作簡便快速，可以制備各種形態(tài)復雜、能夠接近凈尺寸成型的牙科陶瓷基底冠。
下面通過實施例進一步說明本發(fā)明。
實施例在制作全瓷冠內核時必須使用陶瓷槳料， 一般是將陶瓷漿料預制好備用，漿料制取步驟如下-
先配置質量百分數15wt^的有機單體丙烯酰胺(AM)溶液，再加入交聯(lián)劑亞甲基雙丙烯酰胺(MBAM)形成預混液，其中有機單體丙烯酰胺(AM)和交聯(lián)劑亞甲基雙丙烯酰胺(MBAM)的質量比為24:1;
將微米級氧化鋁和納米級氧化鋯粉料按質量比4: l配備，并以微米級氧化鎂和納米級二氧化鈦粉料作為輔助燒結劑，本實施例中的輔助燒結劑占上述所有粉料總質量的2%;
將上述粉料分散于上述預混液中，并加入適量的分散劑，本實施例采用SD-07，并利用濃氨水或氫氧化鈉調節(jié)預混液的PH值至9.5，制備獲得固相體積分數為45%以上的懸浮液， 一般使固相體積分數為55%較佳；
將上述懸浮液充分真空球磨，或者其他細磨方式，得到高固相低粘度的漿料，再加入適量引發(fā)劑過硫酸銨(APS)和催化劑四甲基乙二胺(TEMED)，本實施例中引發(fā)劑的使用量是上述有機單體和交聯(lián)劑形成的預混液的體積百分數4volX，或者3vol^和5volX也較佳，當然也可以根據需要調整為其他數值，催化劑的使用量通常是引發(fā)劑的體積百分數8volX，或者9volX、 5vol^等；
將上述加入引發(fā)劑和催化劑的漿料充分攪拌并超聲波分散后，即制得所需的陶瓷漿料備用。
正式制作牙科陶瓷基底冠的方法如下
(A)取臨床患者的牙代型，并在表面涂布代型隙料， 一般采用人
造石牙代型，比較硬，避免堆制全瓷冠內核時變形；(B) 然后用堆瓷小毛刷沾取預備好的陶瓷漿料在牙代型表面堆制 全瓷冠內核；
(C) 將表面堆制好全瓷冠內核的牙代型靜置24小時，使表面漿 料的水分被吸收后致密形成雛核；
(D) 然后將牙代型恒溫12(TC干燥，從牙代型上脫下全瓷冠內核， 再高溫燒結，隨爐溫冷卻取出即制成陶瓷基底冠。
得到的氧化鋯增韌氧化鋁牙科陶瓷基底冠的材料強度和韌性高， 燒結體積變化小，接近凈尺寸成型，而且操作簡便快速，可以制備各 種形態(tài)復雜的基底冠。
權利要求
1、一種氧化鋯增韌氧化鋁牙科陶瓷基底冠的凝膠注模成型方法，其特征在于按下列步驟進行(A)取臨床患者的牙代型，并在表面涂布代型隙料；(B)用堆瓷小毛刷沾取已預備好的陶瓷漿料在牙代型表面堆制全瓷冠內核，其中預備陶瓷漿料的制取步驟是先配置質量百分數15wt％的有機單體丙烯酰胺溶液，再加入交聯(lián)劑亞甲基雙丙烯酰胺形成預混液，其中有機單體丙烯酰胺和交聯(lián)劑亞甲基雙丙烯酰胺的質量比為24∶1；將微米級氧化鋁和納米級氧化鋯粉料按質量比4∶1配備，并以微米級氧化鎂和納米級二氧化鈦粉料作為輔助燒結劑，且輔助燒結劑在上述所有粉料總質量中不超過5％；將上述粉料分散于上述預混液中，并加入適量的分散劑，并利用堿液調節(jié)預混液的PH值至分散劑的最適合值，制備獲得固相體積分數為45％以上的懸浮液；將上述懸浮液細磨得到高固相低粘度的漿料，再加入適量引發(fā)劑和催化劑，充分攪拌分散即制得預備陶瓷漿料；(C)將表面堆制好全瓷冠內核的牙代型靜置，使表面漿料水分被吸收后致密形成雛核；(D)然后將牙代型恒溫干燥，從牙代型上脫下全瓷冠內核，再高溫燒結，即制成陶瓷基底冠。
2、 根據權利要求1所述的氧化鋯增韌氧化鋁牙科陶瓷基底冠的凝膠注模成型方法，其特征為制取預備陶瓷漿料中的引發(fā)劑采用過硫 酸銨，催化劑采用四甲基乙二胺。
3、 根據權利要求1所述的氧化鋯增韌氧化鋁牙科陶瓷基底冠的凝 膠注模成型方法，其特征為:制取預備陶瓷漿料中的分散劑采用SD-07， 相應的最適合PH值為9.5。
4、 根據權利要求1所述的氧化鋯增韌氧化鋁牙科陶瓷基底冠的凝 膠注模成型方法，其特征為制取預備陶瓷漿料中的輔助燒結劑占所有粉料總質量的2%。
5、 根據權利要求1所述的氧化鋯增韌氧化鋁牙科陶瓷基底冠的凝膠注模成型方法，其特征為牙代型采用人造石牙代型。
全文摘要
一種氧化鋯增韌氧化鋁牙科陶瓷基底冠的凝膠注模成型方法，用堆瓷小毛刷沾取已預備好的特制陶瓷漿料在臨床患者的牙代型表面堆制全瓷冠內核，再靜置牙代型，使表面漿料水分被吸收后致密形成雛核，然后恒溫干燥，從牙代型上脫下全瓷冠內核，再高溫燒結，即制成陶瓷基底冠。本發(fā)明使用了有機單體和交聯(lián)劑組成的凝膠體系，通過自由基聚合反應可獲得高固含量、可塑性強的內核素坯，并利用納米級陶瓷顆粒作為彌散相引入微米級陶瓷基體制得納米復合陶瓷，具有很好的增強補韌效果，材料強度和韌性高，燒結體積變化小，而且本發(fā)明的成型方法操作簡便快速，可以制備各種形態(tài)復雜、能夠接近凈尺寸成型的牙科陶瓷基底冠。
文檔編號A61C13/01GK101579261SQ20091009925
公開日2009年11月18日 申請日期2009年5月28日 優(yōu)先權日2009年5月28日
發(fā)明者李旭東, 杜若茜, 王思錢, 王曉飛, 瓊 金, 麻健豐 申請人:溫州醫(yī)學院附屬口腔醫(yī)院