專利名稱：一種具有降血脂功能的中藥組合物及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種具有降血脂功能的中藥組合物及其制備方法，屬于保健食品領(lǐng) 域。
背景技術(shù)：
高血脂癥是中老年代謝疾病的常見病、多發(fā)病，是引起冠心病、動(dòng)脈硬化、腦血栓 和腦出血的主要因素。近幾年來由于高熱量飲食，加之活動(dòng)量減少，高血脂癥日趨增多且年 青化，嚴(yán)重威脅著人們的健康，導(dǎo)致早衰，已經(jīng)引起人們的普遍關(guān)注。近二十年來，在使用中藥防治高血脂癥方面做了大量的研究工作，為高血脂癥的 研究開拓了新的前景。目前使用中醫(yī)藥防治高血脂癥的報(bào)道，已涉及單味藥、復(fù)方、針灸等 方面，但是仍然不能滿足醫(yī)藥市場的需求。據(jù)調(diào)查，心腦血管疾病在我國已經(jīng)成為危害健康 的第一號(hào)殺手，而高血脂癥是心腦血管疾病的重要誘因。因而，研制出療效確切的降血脂藥 物已成為防治心腦血管疾病的當(dāng)務(wù)之急。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明目的就是提供一種具有降血脂功能的中藥組合物。本發(fā)明的另外一個(gè)目的是提供了該中藥組合物的制備方法。本發(fā)明是通過以下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)的本發(fā)明是由下述重量份的原料制成的決明子200-700份、桑椹100-600份、大黃80-200份、何首烏200-500份、山楂 300-800 份。優(yōu)選為決明子300-500份、桑椹300-500份、大黃100-150份、何首烏250-400份、山楂 400-600 份。更優(yōu)選為決明子460份、桑椹460份、大黃140份、何首烏370份、山楂510份。本發(fā)明中藥組合物的制備方法如下按比例取決明子、桑椹、大黃、何首烏、山楂，沖洗后浸泡0.5-2小時(shí)，煮沸提 取3次，每次加8-12倍量的水提取1-3小時(shí)，合并提取液，過濾，減壓濃縮至相對(duì)密度為 1. 10-1. 20，加入適量輔料，制備成臨床上可接受的口服制劑，例如膠囊劑、片劑、丸劑、顆粒 齊U、滴丸劑等。優(yōu)選顆粒劑和片劑。本發(fā)明中藥組合物的優(yōu)選制備方法如下按比例取決明子、桑椹、大黃、何首烏、山楂，沖洗后浸泡1小時(shí)，煮沸提取3次，第 一次加10倍量水提取2小時(shí)，第二次加8倍量水提取1. 5小時(shí)，第三次加6倍量水提取1 小時(shí)，合并提取液，過濾，減壓濃縮至相對(duì)密度為1. 10-1. 20，加入適量輔料，制備成顆粒劑 和片劑。
本發(fā)明中藥組合物優(yōu)選的顆粒劑的制備方法如下按比例取決明子、桑椹、大黃、何首烏、山楂，沖洗后浸泡1小時(shí)，煮沸提取3次，第一次加10倍量水提取2小時(shí)，第二次加8倍量水提取1. 5小時(shí)，第三次加6倍量水提取1小 時(shí)，合并提取液，過濾，減壓濃縮至相對(duì)密度為1. 10-1. 20，加入適量乳糖，混和均勻，制粒， 干燥，整粒，制成顆粒劑。本發(fā)明中藥組合物優(yōu)選的片劑的制備方法如下按比例取決明子、桑椹、大黃、何首烏、山楂，沖洗后浸泡1小時(shí)，煮沸提取3次，第 一次加10倍量水提取2小時(shí)，第二次加8倍量水提取1. 5小時(shí)，第三次加6倍量水提取1小 時(shí)，合并提取液，過濾，減壓濃縮至相對(duì)密度為1. 10-1. 20，加入適量乳糖，混和均勻，制粒， 干燥，加入硬脂酸鎂，混勻，壓片。本發(fā)明中各藥物作用機(jī)理如下決明子咸平微寒。歸肝、大腸經(jīng)。清熱明目，通便?！侗窘?jīng)》“主青盲、目淫、眼赤 痛、淚出”。《藥性論》“除肝家熱”。《本草求真》“除內(nèi)散熱”?！侗静萁?jīng)疏》“咸得水氣，甘得 土氣，若可泄熱，平合胃氣，寒能益陰泄熱，足厥陰肝經(jīng)正藥也”。桑椹性味甘寒，具有補(bǔ)肝益腎、生津潤腸等功效。《隨息居飲食譜》載“滋肝腎，充 血液，法風(fēng)濕，健步履，息虛風(fēng)，清虛火”?！侗静菔杞?jīng)》載“桑椹，甘寒益血而除熱，為涼血補(bǔ) 血益陰之藥”。大黃性味苦寒，歸脾、胃、大腸、肝、心包經(jīng)。善于蕩滌胃腸實(shí)熱，清除燥結(jié)積滯，為 苦寒攻下要藥。《本經(jīng)》“下瘀血，血閉寒熱，破征瘕積聚，留飲宿食，蕩滌胃腸，小便淋浙，實(shí) 熱燥結(jié)，潮熱譫語，黃疸諸火瘡”。何首烏性味甘、苦、澀，微溫。歸肝、心、腎經(jīng)。補(bǔ)肝腎，益精血，通便?！毒V目》“養(yǎng) 血益肝，固精益腎，為滋補(bǔ)良藥”。高血脂癥多發(fā)于中老年人，人過中年，腎氣已衰，故輔以首 烏之補(bǔ)肝腎，益精血功效。現(xiàn)代研究發(fā)現(xiàn)，何首烏能夠提高肝細(xì)胞轉(zhuǎn)化和代謝膽固醇的能 力，可調(diào)節(jié)血清膽固醇，降低血糖。山楂酸甘，微溫。歸脾、胃、肝經(jīng)。消食健胃，活血化瘀?！毒V目》“健胃，行結(jié)氣， 消肉積，征瘕，痰飲，痞滿吞酸，滯血痛脹”。綜上所述，本發(fā)明中藥組合物具有升清降濁，活血益腎之功效?？捎糜谥苽浣笛?的藥品和保健品。本發(fā)明還具有療效確切、無毒副作用、服用方便、價(jià)格低廉的優(yōu)點(diǎn)。
具體實(shí)施例方式實(shí)施例1 取決明子460g、桑椹460g、大黃140g、何首烏370g、山楂510g，沖洗后浸泡1小時(shí)， 煮沸提取3次，第一次加10倍量水提取2小時(shí)，第二次加8倍量水提取1. 5小時(shí)，第三次加 6倍量水提取1小時(shí)，合并提取液，過濾，減壓濃縮至相對(duì)密度為1. 10-1. 20，加入適量乳糖， 混和均勻，制粒，干燥，整粒，制成顆粒劑。實(shí)施例2:取決明子460g、桑椹460g、大黃140g、何首烏370g、山楂510g，沖洗后浸泡1小時(shí)， 煮沸提取3次，第一次加10倍量水提取2小時(shí)，第二次加8倍量水提取1. 5小時(shí)，第三次加6倍量水提取1小時(shí)，合并提取液，過濾，減壓濃縮至相對(duì)密度為1. 10-1. 20， 加入適量乳糖， 混和均勻，制粒，干燥，加入硬脂酸鎂，混勻，壓片。
權(quán)利要求
一種具有降血脂功能的中藥組合物及其制備方法，其特征在于該中藥組合物由下述重量份的原料組成決明子200-700份、桑椹100-600份、大黃80-200份、何首烏200-500份、山楂300-800份。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的中藥組合物，其特征在于，該中藥組合物的原料組 成優(yōu)選為 決明子300-500份、桑椹300-500份、大黃100-150份、何首烏250-400份、山楂400-600份。
3 .根據(jù)權(quán)利要求2所述的中藥組合物，其特征在于，該中藥組合物的原料組成更優(yōu)選為決明子460份、桑椹460份、大黃140份、何首烏370份、山楂510份。
4.權(quán)利要求1-3所述的中藥組合物的制備方法，其特征在于，該方法為按比例取決明子、桑椹、大黃、何首烏、山楂，沖洗后浸泡0. 5-2小時(shí)，煮沸提取3次，每 次加8-12倍量的水提取1-3小時(shí)，合并提取液，過濾，減壓濃縮至相對(duì)密度為1. 10-1. 20，力口 入適量輔料，制備成臨床上可接受的口服制劑，例如膠囊劑、片齊 、丸齊 、顆粒齊 、滴丸劑等。 優(yōu)選顆粒劑和片劑。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述中藥組合物的制備方法，其特征在于，該方法為按比例取決明子、桑椹、大黃、何首烏、山楂，沖洗后浸泡1小時(shí)，煮沸提取3次，第一次 加10倍量水提取2小時(shí)，第二次加8倍量水提取1. 5小時(shí)，第三次加6倍量水提取1小時(shí)， 合并提取液，過濾，減壓濃縮至相對(duì)密度為1. 10-1. 20，加入適量輔料，制備成顆粒劑和片 劑。
6.根據(jù)權(quán)利要求4所述中藥組合物的制備方法，其特征在于，該方法為按比例取決明子、桑椹、大黃、何首烏、山楂，沖洗后浸泡1小時(shí)，煮沸提取3次，第一次 加10倍量水提取2小時(shí)，第二次加8倍量水提取1. 5小時(shí)，第三次加6倍量水提取1小時(shí)， 合并提取液，過濾，減壓濃縮至相對(duì)密度為1. 10-1. 20，加入適量乳糖，混和均勻，制粒，干 燥，整粒，制成顆粒劑。
7.根據(jù)權(quán)利要求4所述中藥組合物的制備方法，其特征在于，該方法為按比例取決明子、桑椹、大黃、何首烏、山楂，沖洗后浸泡1小時(shí)，煮沸提取3次，第一次 加10倍量水提取2小時(shí)，第二次加8倍量水提取1. 5小時(shí)，第三次加6倍量水提取1小時(shí)， 合并提取液，過濾，減壓濃縮至相對(duì)密度為1. 10-1. 20，加入適量乳糖，混和均勻，制粒，干 燥，加入硬脂酸鎂，混勻，壓片。
8.權(quán)利要求1-3所述中藥組合物用于制備降血脂藥物的應(yīng)用。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種具有降血脂功能的中藥組合物及其制備方法。該藥物組合物是由決明子、桑椹、大黃、何首烏、山楂按一定重量配比制備而成。它被制備成顆粒劑和片劑。本發(fā)明中藥組合物具有降血脂的功效。
文檔編號(hào)A61P3/06GK101822733SQ200910079059
公開日2010年9月8日 申請(qǐng)日期2009年3月4日 優(yōu)先權(quán)日2009年3月4日
發(fā)明者李仕幸 申請(qǐng)人:北京因科瑞斯醫(yī)藥科技有限公司