專利名稱：：從白扁豆中分離多糖的制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及植物成分分離，特別是一種從白扁豆中分離多糖的制備方法。二
背景技術(shù)：
：白扁豆為豆科扁豆DolichoslablabL.的干燥成熟種子，是一味食藥兼用的中藥，具有健脾化濕,和中消暑的功效，用于脾胃虛弱，食欲不振，大便溏瀉，白帶過(guò)多，暑濕吐瀉，胸悶腹脹等。白扁豆含有脂肪油、蛋白質(zhì)、尼克酸、氨基酸、維生素、磷脂、糖類，以及微量元素及鈣、磷、鐵等。但有關(guān)白扁豆有效成分深入的化學(xué)研究及其藥理活性研究極少，尤其是其中多糖的提取分離工藝未見(jiàn)報(bào)道，白扁豆多糖具有很好的抗氧化和增強(qiáng)免疫的作用，由于白扁豆多糖來(lái)自純天然的食藥兼用藥材，因此，能夠以食品添加劑、顆粒沖劑、口服液、膠囊、滴丸、軟膠囊等形式制備成保健品或藥品，用于抗衰老和提高人體抗病能力，且白扁豆原料價(jià)廉易得，國(guó)內(nèi)種植廣泛，如能研制出有效分離白扁豆中多糖成分的方法，將造福廣大人民和社會(huì)。三
發(fā)明內(nèi)容針對(duì)上述情況，為克服現(xiàn)有技術(shù)缺陷，本發(fā)明之目的就是提供-一種從白扁豆中分離多糖的制備方法，可有效解決從白扁豆中分離多糖的問(wèn)題，其解決的技術(shù)方案是，取白扁豆，粉碎后每次加白扁豆612倍重量體積的質(zhì)量濃度為30~50%乙醇，超聲提取2次，每次30min，或回流提取2次，每次2h4h，過(guò)濾，合并濾液，濾液減壓濃縮至無(wú)醇味，濃縮液加白扁豆1015倍重量體積的50-80。C蒸餾水?dāng)嚢?、溶解，得溶解液，溶解液?jīng)3000轉(zhuǎn)/分離心10min后，得上清液，上清液通過(guò)大孔吸附樹(shù)脂柱，收集流出液，樹(shù)脂柱再用白扁豆2~4倍重量體積的蒸餾水沖洗，沖洗液和流出液合并，減壓濃縮至白扁豆重量體積的2倍，得濃縮液，再邊攪拌邊加質(zhì)量濃度為95%乙醇，使?jié)饪s液中含醇量為7080%，靜置過(guò)夜(12小時(shí))，濾取底部沉淀物，沉淀物用無(wú)水乙醇洗去沉淀物中的水分，用丙酮洗去沉淀物中的無(wú)水乙醇，用乙醚洗去沉淀物中的丙酮，上述依次洗滌后，置于玻璃真空干燥器內(nèi)，以五氧化二磷為干燥劑，20-3(TC進(jìn)行干燥，即得白扁豆多糖；所說(shuō)的重量體積是指固體(藥物)用g計(jì)，液體(乙醇和蒸餾水等)用ml計(jì)(以下同)。本發(fā)明方法簡(jiǎn)單，操作方便，成本低，為白扁豆的深加工、提高產(chǎn)品附加值、增加農(nóng)民收入提供了經(jīng)濟(jì)實(shí)惠的方法。四圖1為本發(fā)明的白扁豆多糖對(duì)羥基自由基的清除作用的曲線圖。五具體實(shí)施方式以下結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明的具體實(shí)施方式作詳細(xì)說(shuō)明。由技術(shù)方案給出，本發(fā)明還可由以下方法進(jìn)行提取分離實(shí)施例1取白扁豆50g，粉碎，置圓底燒瓶中，加質(zhì)量濃度為50%的乙醇回流提取2次，每次乙醇用量400ml，每次回流提取時(shí)間2h，合并2次提取液，減壓濃縮至無(wú)醇味，加55t的蒸餾水500ml攪拌、溶解，再經(jīng)3000轉(zhuǎn)/分離心10min，離心得的上清液通過(guò)D101型大孔吸附樹(shù)脂柱，收集流出液，樹(shù)脂柱以100ml蒸餾水沖洗，合并流出液和沖洗液，減壓濃縮至約100ml，邊攪拌邊加質(zhì)量濃度為95%乙醇，調(diào)含醇量為70%，靜置12小時(shí)，濾取底部沉淀物，沉淀物用無(wú)水乙醇洗去沉淀物中的水分，用丙酮洗去沉淀物中的無(wú)水乙醇，用乙醚洗去沉淀物中的丙酮，上述依次洗滌后，置于玻璃真空干燥器內(nèi)，以五氧化二磷為干燥劑，2(TC干燥，即得白扁豆多糖。實(shí)施例2取白扁豆50g，粉碎，置圓底燒瓶中，加質(zhì)量濃度為30%的乙醇回流提取2次，每次乙醇用量500ml，每次回流提取時(shí)間3h，合并2次提取液，減壓濃縮至無(wú)醇味，加70。C的蒸餾水700ml攪拌、溶解，再經(jīng)3000轉(zhuǎn)/分離心10min，離心得的上清液通過(guò)AB-8型大孔吸附樹(shù)脂柱，收集流出液，樹(shù)脂柱以150ml蒸餾水沖洗，合并流出液和沖洗液，減壓濃縮至約100ml，邊攪拌邊加質(zhì)量濃度為95%乙醇，調(diào)含醇量為80%，靜置12小時(shí)，濾取底部沉淀物，沉淀物用無(wú)水乙醇洗去沉淀物中的水分，用丙酮洗去沉淀物中的無(wú)水乙醇，用乙醚洗去沉淀物中的丙酮，上述依次洗滌后，置于玻璃真空干燥器內(nèi)，以五氧化二磷為干燥劑，25匸干燥，即得白扁豆多糖。實(shí)施例3取白扁豆50g，粉碎，置三角燒瓶中，加質(zhì)量濃度為40%的乙醇超聲提取2次，每次乙醇用量300ml，每次超聲提取時(shí)間每次30min,合并2次提取液，減壓濃縮至無(wú)醇味，加6(TC的蒸餾水600ml攪拌、溶解，再經(jīng)3000轉(zhuǎn)/分速度離心10min，離心得的上清液通過(guò)AB-8型大孔吸附樹(shù)脂柱，收集流出液，樹(shù)脂柱以200ml蒸餾水沖洗，合并流出液和沖洗液，減壓濃縮至約iOOml，邊攪拌邊加質(zhì)量濃度為95%乙醇，調(diào)含醇量為75%，靜置12小時(shí)，濾取底部沉淀物，沉淀物用無(wú)水乙醇洗去沉淀物中的水分，用丙酮洗去沉淀物中的無(wú)水乙醇，用乙醚洗去沉淀物中的丙酮，上述依次洗滌后，置于玻璃真空干燥器內(nèi)，以五氧化二磷為干燥劑，3(TC干燥，即得白扁豆多糖。實(shí)施例4:取白扁豆50g，粉碎，置圓底燒瓶中，加質(zhì)量濃度為35%的乙醇回流提取2次，每次乙醇用量350ml，每次回流提取時(shí)間2.5h，合并2次提取液，減壓濃縮至無(wú)醇味，加65。C的蒸餾水550ml攪拌、溶解，再經(jīng)3000轉(zhuǎn)/分離心10min，離心得的上清液通過(guò)D101型大孔吸附樹(shù)脂柱，收集流出液，樹(shù)脂柱以125ml蒸餾水沖洗，合并流出液和沖洗液，減壓濃縮至約100m，邊攪拌邊加質(zhì)量濃度為95%乙醇，調(diào)含醇量為73%，靜置12小時(shí)，濾取底部沉淀物，沉淀物用無(wú)水乙醇洗去沉淀物中的水分，用丙酮洗去沉淀物中的無(wú)水乙醇，用乙醚洗去沉淀物中的丙酮，上述依次洗滌后，置于玻璃真空干燥器內(nèi)，以五氧化二磷為干燥劑，23。C干燥，即得白扁豆多糖。實(shí)施例5:取白扁豆50g，粉碎，置圓底燒瓶中，加質(zhì)量濃度為35%的乙醇回流提取2次，每次乙醇用量450ml，每次回流提取時(shí)間3.5h,合并2次提取液，減壓濃縮至無(wú)醇味，加75。C的蒸餾水650ml攪拌、溶解，再經(jīng)3000轉(zhuǎn)/分離心10min，離心得的上清液通過(guò)DIOI型大孔吸附樹(shù)脂柱，收集流出液，樹(shù)脂柱以175ml蒸餾7水沖洗，合并流出液和沖洗液，減壓濃縮至約100ml，邊攪拌邊加質(zhì)量濃度為95%乙醇，調(diào)含醇量為78%，靜置12小時(shí)，濾取底部沉淀物，沉淀物用無(wú)水乙醇洗去沉淀物中的水分，用丙酮洗去沉淀物中的無(wú)水乙醇，用乙醚洗去沉淀物中的丙酮，上述依次洗滌后，置于玻璃真空干燥器內(nèi)，以五氧化二磷為干燥劑，28°。干燥，即得白扁豆多糖。白扁豆多糖的抗氧化及免疫增強(qiáng)實(shí)驗(yàn)1.白扁豆多糖的體外抗氧化作用-對(duì)羥自由基(-OH)的抑制作用，試驗(yàn)情況是采用鄰二氮菲-金屬鐵離子-HA體系，通過(guò)Fenton反應(yīng)生成羥自由基，促使鄰二氮菲-Fe2+被氧化為鄰二氮菲-Fe3+，造成其水溶液在波長(zhǎng)510nm處最大吸收消失，來(lái)測(cè)算其清除率。試劑pH7.4、0.2mol/L的磷酸緩沖液；7.5咖ol/L鄰二氮菲(以蒸餾水將50mmol/L鄰二氮菲無(wú)水乙醇溶液稀釋)；體積分?jǐn)?shù)為0.1%的HA溶液；7.5咖ol/LFeSCU容液；白扁豆多糖的濃度依次為20(mg/ml，400l^g/ml,600Hg/ml，800^g/ml，1000Pg/ral。操作方法取試管，按照按表l的順序和體積向試管中加各種試劑和樣品，搖勻，并置于恒溫水槽中，37。C保溫60min，置于波長(zhǎng)510nm處，測(cè)吸光度(A)，按下式計(jì)算羥自由基清除率，結(jié)果見(jiàn)圖L表1鄰二氮菲-Fe2'-HA體系加樣表單位(ml)試劑空白管未損傷管損傷管樣品管磷酸鹽緩沖液2222鄰二氮菲溶液一0.50.50.5蒸餾水5.54.54.03.0FeS04溶液一0.50.50.5不同濃度多糖一一一1.0HA溶液一一0.50.5總體積7.57.57.57.5清除率=["2—A,)/(A?！狝|)]X]00%;A。為未損傷管的吸光值；Ai為損傷管的吸光值；A2為樣品管的吸光值。由此得出，白扁豆多糖對(duì)-0H自由基具有明顯的清除作用，并且隨著多糖質(zhì)量濃度的增加，清除能力增強(qiáng)，表明白扁豆多糖對(duì)-OH自由基的清除能力與多糖濃度有明顯的量效關(guān)系，其中白扁豆多糖濃度約為70(^g/ml時(shí)，羥基自由基的清除率是50%。2.白扁豆多糖體內(nèi)抗氧化試驗(yàn)情況如下取體重18-22g的昆明種小鼠40只，適應(yīng)件飼養(yǎng)1周后，隨機(jī)分成4組，每組10只。分別為空白對(duì)照組，多糖低劑量組(200mgkg—》，多糖中劑量組(300mgkg—1)，多糖高劑量組(400mgkg—D。每天灌胃給藥一次(0.2ml/10g)，連續(xù)15天口服給藥(空白對(duì)照組給等量蒸餾水)。末次給藥后24h，眼球取血，離心得小鼠血清，按照SOD、GSH-Px試劑盒的操作過(guò)程，測(cè)定白扁豆多糖對(duì)小鼠血清中的SOD及GSH-Px的影響，結(jié)果見(jiàn)表2。表2白扁豆多糖對(duì)小鼠血清中SOD、GSH-Px的影響<table>tableseeoriginaldocumentpage9</column></row><table>*表示與空白組相比P〈0.05，林,與空白組比P〈0.01從表2中可以看出，與空白組相比，白扁豆多糖可顯著地提高小鼠血清中SOD和GSH-Px活力，中劑量和大劑量組的作用具有極顯著性(P〈0.01)，顯示出白扁豆多糖具有較好的抗氧化作用。3.白扁豆多糖對(duì)正常小鼠腹腔巨噬細(xì)胞吞噬功能的影響的試驗(yàn)如下取小鼠50只，體重1822g，雌雄各半，隨機(jī)均勻分為5組。分別灌服大、中、小劑量的白扁豆水溶液(200mg'kg-l，300mg'kg-l，400mg'kg-l;0.2ml/10g)，香站多糖混懸液(200mg*kg-l;0.2ml/10g)及同體積的生理鹽水。每天給藥1次，連續(xù)給藥10天。于10天早上各組小鼠均腹腔注射5%雞紅細(xì)胞生理鹽水混懸液0.5ml，于第10天灌胃給藥后2h，給雞紅細(xì)胞后4h，脫頸椎處死小鼠。腹腔注入漢氏液2.5ml，輕揉小鼠腹部，然后剪開(kāi)小鼠腹部皮膚，在腹膜h剪一小孔，用吸管吸取腹腔液2ml置于試管中，混勻，吸取少許腹腔液滴于載玻片上，37。C孵育30min，生理鹽水沖去附著的細(xì)胞，瑞氏染液染色，顯微鏡下觀察小鼠腹腔巨噬細(xì)胞的吞噬情況，并計(jì)算吞噬百分率和吞噬指數(shù)，結(jié)果見(jiàn)表3。4.白扁豆多糖對(duì)止常小鼠溶血素形成的影響試驗(yàn)如下取小鼠50只，體重1822g，雌雄各半，隨機(jī)均勻分為5組。分別灌服大、中、小劑量的白扁豆多糖水溶液(200mg'kg-I，300mg'kg-l，400mg'kg-l;0.2ml/10g)、香燕多糖混懸液(200mg*kg-l，0.2ml/10g)及同體積的生理鹽水(0.2ml/10g)。每天給藥1次，連續(xù)給藥12天。于給藥第1天各組小鼠均腹腔注射5。/。雞紅細(xì)胞生理鹽水混懸液0.2ml/只,進(jìn)行免疫，于最后1次給藥后2h，小鼠眼眶取血，離心，分離血清。用生理鹽水1:IOO稀釋后，取lm稀釋液與5%雞紅細(xì)胞混懸液0.5ml、10。/o補(bǔ)體0.5ml(豚鼠血清，用雞紅細(xì)胞預(yù)先飽和6h)混勻，37。C孵育30min，冰水中終止反應(yīng)。另設(shè)不加補(bǔ)體的空白管作對(duì)照，吸取各管上清液于UV-2000型分光光度計(jì)540nm處比色，測(cè)定各組溶血素形成情況，結(jié)果見(jiàn)表3。表3白扁豆多糖對(duì)正常小鼠腹腔巨噬細(xì)胞吞噬功能和小鼠血清溶血素形成的影響組別吞噬百分率(％)吞噬指數(shù)溶血素的形成(OD)宇白組0.2231±0.0510.2600士0.08240.0448±0.0048香菇多糖紹0.3639±0.047林0.4869±0.0745林0.0537±0.0056**小劑量組0.4938±0.IIO林0.7506±0.2幼6林0.0568±0.0056**中劑量組0.5025±0.049林0.7608±0.1307林0.0652±0.0077**大劑量組0.5547±0.085林0.8917±0.1636林0.0605±0.0070林林^與空白組比P〈0.01從表3可以看出，與空白對(duì)照組比，大、中、小劑量組能顯著提高小鼠腹腔巨噬細(xì)胞對(duì)雞紅細(xì)胞的吞噬百分率(PO.Ol)，可顯著提高腹腔巨噬細(xì)胞的吞噬指數(shù)(PO.Ol)，以大劑量組作用為強(qiáng)。從表3還可以看出，與空白對(duì)照組比，白扁豆多糖大、中、小劑量組溶血素OD值均顯著升高(PO.Ol)，其中以中劑量組作用為最優(yōu)。由此得出，白扁豆多糖可顯著提高腹腔巨噬細(xì)胞的吞噬指數(shù)和吞噬百分率(P<0.01)，可顯著促進(jìn)溶血素的形成，具有較好的增強(qiáng)免疫的作用。10本發(fā)明適用于對(duì)任何量的白扁豆進(jìn)行多糖的分離，以稀乙醇為提取溶劑，減少淀粉、蛋白質(zhì)類雜質(zhì)的溶出，并采用大孔吸附樹(shù)脂脫色，有效解決了從白扁豆中多糖的提取分離技術(shù)難題，本發(fā)明操作簡(jiǎn)單，方法簡(jiǎn)單，成本較低，為制備抗衰老和提高免疫功能從而增強(qiáng)人體抗病力的保健品或藥品提供了原料，是中藥提取物卜.的一大創(chuàng)造，經(jīng)濟(jì)和社會(huì)效益巨大。權(quán)利要求1、一種從白扁豆中分離多糖的制備方法，其特征在于，取白扁豆，粉碎后每次加白扁豆6～12倍重量體積的質(zhì)量濃度為30～50％乙醇，超聲提取2次，每次30min，或回流提取2次，每次2h～4h，過(guò)濾，合并濾液，濾液減壓濃縮至無(wú)醇味，濃縮液加白扁豆10～15倍重量體積的50-80℃蒸餾水?dāng)嚢琛⑷芙?，得溶解液，溶解液?jīng)3000轉(zhuǎn)/分離心10min后，得上清液，上清液通過(guò)大孔吸附樹(shù)脂柱，收集流出液，樹(shù)脂柱再用白扁豆2～4倍重量體積的蒸餾水沖洗，沖洗液和流出液合并，減壓濃縮至白扁豆重量體積的2倍，得濃縮液，再邊攪拌邊加質(zhì)量濃度為95％乙醇，使?jié)饪s液中含醇量為70～80％，靜置過(guò)夜，濾取底部沉淀物，沉淀物用無(wú)水乙醇洗去沉淀物中的水分，用丙酮洗去沉淀物中的無(wú)水乙醇，用乙醚洗去沉淀物中的丙酮，上述依次洗滌后，置于玻璃真空干燥器內(nèi)，以五氧化二磷為干燥劑，20-30℃下進(jìn)行干燥，即得白扁豆多糖；所說(shuō)的重量體積是指固體用g計(jì)，液體用ml計(jì)。2、根據(jù)權(quán)利要求l所述的從白扁豆中分離多糖的制備方法，其特征在于，取白扁豆50g，粉碎，置圓底燒瓶中，加質(zhì)量濃度為50%的乙醇回流提取2次，每次乙醇用量400ml，每次回流提取時(shí)間2h，合并2次提取液，減壓濃縮至無(wú)醇味，力B55。C的蒸餾水500ml攪拌、溶解，再經(jīng)3000轉(zhuǎn)/分離心10min，離心得的上清液通過(guò)DIOI型大孔吸附樹(shù)脂柱，收集流出液，樹(shù)脂柱以100ml蒸餾水沖洗，合并流出液和沖洗液，減壓濃縮至約100ml，邊攪拌邊加質(zhì)量濃度為95%乙醇，調(diào)含醇量為70%，靜置12小時(shí)，濾取底部沉淀物，沉淀物用無(wú)水乙醇洗去沉淀物中的水分，用丙酮洗去沉淀物中的無(wú)水乙醇，用乙醚洗去沉淀物中的丙酮，上述依次洗滌后，置于玻璃真空干燥器內(nèi)，以五氧化二磷為干燥劑，20匯干燥，即得白扁豆多糖。3、根據(jù)權(quán)利要求l所述的從白扁豆中分離多糖的制備方法，其特征在于，取白扁豆50g，粉碎，置圓底燒瓶中，加質(zhì)量濃度為30%的乙醇回流提取2次，每次乙醇用量500ml，每次回流提取時(shí)間3h，合并2次提取液，減壓濃縮至無(wú)醇味，加70。C的蒸餾水700ml攪拌、溶解，再經(jīng)3000轉(zhuǎn)/分離心10min，離心得的上清液通過(guò)AB-8型大孔吸附樹(shù)脂柱，收集流出液，樹(shù)脂柱以150ml蒸餾水沖洗，合并流出液和沖洗液，減壓濃縮至約100ml，邊攪拌邊加質(zhì)量濃度為95%乙醇，調(diào)含醇量為80%，靜置12小時(shí)，濾取底部沉淀物，沉淀物用無(wú)水乙醇洗去沉淀物中的水分，用丙酮洗去沉淀物中的無(wú)水乙醇，用乙醚洗去沉淀物中的丙酮，上述依次洗滌后，置于玻璃真空干燥器內(nèi)，以五氧化二磷為干燥劑，25'C干燥，即得白扁豆多糖。4、根據(jù)權(quán)利要求l所述的從白扁豆中分離多糖的制備方法，其特征在于，取白扁豆50g，粉碎，置三角燒瓶中，加質(zhì)量濃度為40。/。的乙醇超聲提取2次，每次乙醇用量300ml，每次超聲提取時(shí)間每次30min，合并2次提取液，減壓濃縮至無(wú)醇味，加60°C的蒸餾水600ml攪拌、溶解，再經(jīng)3000轉(zhuǎn)/分速度離心10min，離心得的上清液通過(guò)AB-8型大孔吸附樹(shù)脂柱，收集流出液，樹(shù)脂柱以200ml蒸餾水沖洗，合并流出液和沖洗液，減壓濃縮至約100ml，邊攪拌邊加質(zhì)量濃度為95%乙醇，調(diào)含醇量為75%，靜置12小時(shí)，濾取底部沉淀物，沉淀物用無(wú)水乙醇洗去沉淀物中的水分，用丙酮洗去沉淀物中的無(wú)水乙醇，用乙醚洗去沉淀物中的丙酮，上述依次洗滌后，置于玻璃真空干燥器內(nèi)，以五氧化二磷為干燥劑，3(TC干燥，即得白扁豆多糖。5、根據(jù)權(quán)利要求l所述的從白扁豆中分離多糖的制備方法，其特征在于，取白扁豆50g，粉碎，置圓底燒瓶中，加質(zhì)量濃度為35%的乙醇回流提取2次，每次乙醇用量350ml，每次回流提取時(shí)間2.5h，合并2次提取液，減壓濃縮至無(wú)醇味，加65。C的蒸餾水550ml攪拌、溶解，再經(jīng)3000轉(zhuǎn)/分離心10min，離心得的上清液通過(guò)DIOI型大孔吸附樹(shù)脂柱，收集流出液，樹(shù)脂柱以125ml蒸餾水沖洗，合并流出液和沖洗液，減壓濃縮至約100ml，邊攪拌邊加質(zhì)量濃度為95%乙醇，調(diào)含醇量為73%，靜置12小時(shí)，濾取底部沉淀物，沉淀物用無(wú)水乙醇洗去沉淀物中的水分，用丙酮洗去沉淀物中的無(wú)水乙醇，用乙醚洗去沉淀物中的丙酮，上述依次洗滌后，置于玻璃真空干燥器內(nèi)，以五氧化二磷為干燥劑，23。C千燥，即得白扁豆多糖。6、根據(jù)權(quán)利要求l所述的從白扁豆中分離多糖的制備方法，其特征在于，取白扁豆50g，粉碎，置圓底燒瓶中，加質(zhì)量濃度為35%的乙醇回流提取2次，每次乙醇用量450ml，每次回流提取時(shí)間3.5h，合并2次提取液，減壓濃縮至無(wú)醇味，加75。C的蒸餾水650ml攪拌、溶解，再經(jīng)3000轉(zhuǎn)/分離心10min，離心得的上清液通過(guò)D101型大孔吸附樹(shù)脂柱，收集流出液，樹(shù)脂柱以175ml蒸餾水沖洗，合并流出液和沖洗液，減壓濃縮至約100ml，邊攪拌邊加質(zhì)量濃度為95%乙醇，調(diào)含醇量為78%，靜置12小時(shí)，濾取底部沉淀物，沉淀物用無(wú)水乙醇洗去沉淀物中的水分，用丙酮洗去沉淀物中的無(wú)水乙醇，用乙醚洗去沉淀物中的丙酮，上述依次洗滌后，置于玻璃真空干燥器內(nèi)，以五氧化二磷為干燥劑，28。c干燥，即得白扁豆多糖。全文摘要本發(fā)明涉及從白扁豆中分離多糖的制備方法，有效解決從白扁豆中分離多糖的問(wèn)題，其方法是，取白扁豆，粉碎后每次加白扁豆6～12倍重量體積的質(zhì)量濃度為30～50％乙醇，超聲提取2次，或回流提取2次，過(guò)濾，合并濾液，減壓濃縮至無(wú)醇味，濃縮液加白扁豆10～15倍重量體積的蒸餾水?dāng)嚢?、溶解，溶解液?jīng)3000轉(zhuǎn)/分離心10min后，上清液通過(guò)大孔吸附樹(shù)脂柱，收集流出液，樹(shù)脂柱再用白扁豆2～4倍重量體積的蒸餾水沖洗，沖洗液和流出液合并，減壓濃縮至白扁豆重量體積的2倍，再邊攪拌邊加質(zhì)量濃度為95％乙醇，使?jié)饪s液中含醇量為70～80％，靜置過(guò)夜，濾取底部沉淀物，用無(wú)水乙醇、丙酮、乙醚依次洗滌后，置玻璃真空干燥器內(nèi)，以五氧化二磷為干燥劑，干燥即得白扁豆多糖。文檔編號(hào)A61P37/04GK101575383SQ20091006475公開(kāi)日2009年11月11日申請(qǐng)日期2009年4月29日優(yōu)先權(quán)日2009年4月29日發(fā)明者馮衛(wèi)生,張寒娟,云楊,許小華申請(qǐng)人:河南中醫(yī)學(xué)院