專利名稱：操作醫(yī)學裝置的方法
技術領域：
本發(fā)明涉及對電控醫(yī)學裝置的操作。更具體而言，本發(fā)明涉及在試用期內(nèi)啟用電 控醫(yī)學裝置的一個或多個操作特征以及允許用戶在認購的基礎上繼續(xù)使用所述一個或多 個操作特征。
背景技術：
已知有很多電控醫(yī)學裝置，這些醫(yī)學裝置用于提供同樣多的醫(yī)學服務，從監(jiān)測患 者狀況到提供醫(yī)學治療。電控醫(yī)學裝置的共同特征在于，微處理器執(zhí)行操作例程，從而啟用 任意數(shù)量的裝置操作特征。許多電控醫(yī)學裝置都經(jīng)過專門設計和制造，使得它們的處理器在每次使用裝置時 執(zhí)行單個操作例程。例如，常規(guī)脈搏血氧計中的處理器執(zhí)行使脈搏血氧計能夠監(jiān)測患者動 脈氧濃度的操作例程。作為另一范例，常規(guī)腦電圖儀中的處理器執(zhí)行使腦電圖儀監(jiān)測患者 腦波的操作例程。這些裝置的每種提供的操作特征都不會變化，因為每個處理器執(zhí)行的操 作例程在裝置的壽命內(nèi)并不發(fā)生變化。出于本發(fā)明的目的，短語“操作特征”指醫(yī)學裝置的任何功能性能力。這包括在制 造時確定或設置且不能被用戶更改的特征。這還包括能由授權技師、護理人員和/或用戶 等設置、選擇或調(diào)節(jié)的醫(yī)學裝置的特征。下面更詳細地論述具體醫(yī)學裝置的操作特征范例?？梢哉J識到，在完成制造過程之后，可能會出現(xiàn)更改醫(yī)學裝置的操作例程和/ 或升級操作例程的需要。例如，可能需要更改操作例程以校正錯誤和/或可能需要升 級操作例程，以利用發(fā)布裝置之后最新的技術進步。Pawlikowski等人的美國專利申請 No. 2002/0077856教導了一種用于更改/升級一種這樣類型的電控醫(yī)學裝置，即正壓治療 裝置的方法和系統(tǒng)，該專利的整個內(nèi)容以引用方式并入本文中。出于本發(fā)明的目的，短語“正壓治療裝置”、“治療裝置”、“壓力支持系統(tǒng)”和/或其 衍生詞匯包括向患者(這里也稱為“用戶”)的氣道遞送呼吸氣體流的任何有創(chuàng)或無創(chuàng)電控 醫(yī)學裝置或系統(tǒng)。通常使用正壓治療裝置來處置醫(yī)學性機能失調(diào)，例如阻塞性睡眠呼吸暫 停(OSA)、充血性心力衰竭和中樞性睡眠呼吸暫停以及其他心肺失調(diào)。正壓治療裝置產(chǎn)生處 于高壓的呼吸氣體流，通過患者回路將所產(chǎn)生的呼吸氣體流遞送到患者的氣道。正壓治療 裝置可以在若干種模式下工作，例如但不限于，持續(xù)氣道正壓(CPAP)模式、雙水平壓力支 持模式、“自動滴定”模式、比例輔助通氣(PAV)模式和比例氣道正壓(PPAP)模式，下文會更 詳細地論述每種模式。通常在制造的時候確定工作模式以及在每種模式下正壓治療裝置能夠提供的功 能。然而，在正壓治療裝置出廠時，通常并不設置要選擇使正壓治療裝置工作所處的具體 模式、與所啟用的選定模式相關聯(lián)的具體功能以及針對選定模式的若干可調(diào)參數(shù)的具體設 置。相反，經(jīng)銷商可以根據(jù)用戶需求選擇這些項目。一些正壓治療裝置被制造成工作于單一壓力支持模式。然而，制造的很多常規(guī)正 壓治療裝置都具有工作在多種壓力支持模式(例如，CPAP、雙水平、自動滴定、PPAP, PAV或其組合等)下的能力。因此，醫(yī)學裝置的制造商、供應商或銷售商能夠向醫(yī)學裝置提供商或 經(jīng)銷商銷售或出租大量相同的醫(yī)學裝置。醫(yī)學裝置的提供商或經(jīng)銷商然后在向診所、醫(yī)院 分銷醫(yī)學裝置或直接分銷給用戶之前啟用和/或禁用醫(yī)學裝置的特定操作特征。例如，制 造商可以生產(chǎn)能夠提供若干種壓力支持模式(例如CPAP、雙水平等)的正壓治療裝置。然 后，經(jīng)銷商在收到訂單時能夠在向患者分銷裝置之前啟用指定需要的壓力支持模式以及與 該模式相關聯(lián)的期望操作特征和/或禁用未指定的壓力支持模式以及與那些未指示模式 相關聯(lián)的操作特征。
例如，經(jīng)銷商可能已從制造商那里購進能夠提供CPAP、雙水平和自動滴定模式治 療的正壓治療裝置。對于被指定使用CPAP治療作為OSA療法的患者而言，經(jīng)銷商在交付裝 置之前使裝置能夠工作在CPAP模式下。其他治療模式可以被禁用。在本范例中，在制造 商向經(jīng)銷商運貨時，CPAP模式可能具有最高壓力設定、最低壓力設定、延時升壓時間(ramp time)設定和與其相關聯(lián)的報警設定(以及其他設定)。在向用戶交付裝置之前，經(jīng)銷商可 以僅啟用最高壓力設定和最低壓力設定以及一個或多個報警設定。其他報警設定和延時升 壓時間設定被禁用。經(jīng)銷商還可以將裝置設置成，以用戶的醫(yī)生指定的治療水平向用戶遞 送呼吸氣體供應。出于當前的目的，正壓治療裝置工作的模式、與每種模式相關聯(lián)的正壓治 療裝置功能以及與每種模式相關聯(lián)的可調(diào)參數(shù)被視為，但不限于正壓治療裝置操作特征的 范例。在CPAP模式下，正壓治療裝置在患者的整個呼吸周期中以恒定正壓向患者氣道 供應呼吸氣體流。正壓治療裝置提供持續(xù)壓力，而不是例如變壓的能力是系統(tǒng)的操作特征。 所設置的裝置遞送呼吸氣體的具體壓力(即治療壓力)是系統(tǒng)操作特征的另一范例。例 如，通過手工設置與醫(yī)學裝置相關聯(lián)的開關、刻度盤、旋鈕或其他輸入裝置來完成治療壓力 的設置。對于雙水平壓力支持模式而言，遞送給患者的呼吸氣體壓力與患者的呼吸周期同 步。通常，在呼吸周期的呼氣階段向患者遞送的壓力低于在吸氣階段遞送的壓力。結(jié)果，患 者在吸氣期間收到必要的壓力支持以處置其的失調(diào)，例如0SA，但在呼氣期間不會逆著較高 壓力呼出。雙水平壓力支持為一些患者提供了更高的舒適性。利用雙水平壓力支持，患者的 吸氣期氣道正壓(IPAP)、呼氣期氣道正壓(EPAP)以及裝置如何檢測并補償系統(tǒng)泄漏(如果 有的話)是正壓治療裝置操作特征的范例。例如，在如下文獻中教導了雙水平壓力支持授 予Sanders等人的美國專利No. 5148802、授予Zdrojkowski等人的5313937、授予Sanders 等人的 5433193、授予 Zdrojkowski 等人的 5632269、授予 Zdrojkowski 等人的 5803065 以 及授予Zdrojkowski等人的6029664，這些專利文獻的全部內(nèi)容通過引用并入本發(fā)明。對于自動滴定模式而言，提供給患者的壓力基于檢測到的患者狀況而變化，患者 狀況例如是，患者是否在打鼾或正經(jīng)受呼吸暫停、呼吸不足、上氣道阻力或其組合。在這種 模式中，正壓治療裝置自己確定向患者遞送氣體流的最佳壓力。例如，如果檢測到打鼾或呼 吸暫停，正壓治療裝置就增大遞送給患者氣道的氣體壓力。在檢測到的打鼾或呼吸暫停停 止時，正壓治療裝置就減小遞送給患者氣道的氣體壓力。對于自動滴定模式而言，操作特征 通常包括，例如但不限于，裝置能輸出的最高壓力和/或最低壓力以及系統(tǒng)更改患者壓力 所用的技術。基于患者是否打鼾來調(diào)節(jié)遞送給患者的壓力的自動滴定正壓治療裝置范例是Respironics, Inc制造和銷售的VirtUOSO CPAP系列裝置。在授予Axe等人的美國專利No. 5203343、5458137和6087747中教導了這種自動滴定壓力支持模式，將這些專利文獻的 全部內(nèi)容通過引用并入本文。主動測試患者氣道以確定是否可能發(fā)生完全或部分阻塞并調(diào) 節(jié)壓力輸出以避免這種結(jié)果的正壓治療裝置范例是也由Respironics，Inc制造和銷售的 Tranquility AutO CPAP裝置。在授予Remmers等人的美國專利No. 5645053中教導了這
種自動滴定壓力支持模式，將該專利的全部內(nèi)容通過引用并入本文。對于PAV模式而言，遞送給患者的氣體壓力隨著患者的呼吸努力而變化以提高患 者的舒適度。美國專利No. 5044362和5107830都授予了 Yoimes，將其全部內(nèi)容通過引用并 入本文，其中教導了一種能夠工作在PAV模式下的正壓治療裝置。對于PPAP模式而言，基 于用戶產(chǎn)生的流量向用戶遞送呼吸氣體。美國專利No. 5535738,5794615和6105573全部 授予了 Estes等人，將其全部內(nèi)容通過引用并入本文，其中教導了一種能夠工作于PPAP模 式下的正壓治療裝置。裝置提供的輔助百分比至少是工作于PAV或PPAP模式下的正壓治 療裝置的操作特征之一。正壓治療裝置的其他操作特征包括，但不限于，報警特征、時間后備呼吸(time backup breath)特征(在用戶未能在設定時間段內(nèi)自主開始呼吸時遞送的通氣呼吸)以及 延時升壓(隨著時間逐漸增大提供給用戶的壓力水平)。優(yōu)選地，并且在很多情況下必須要 由經(jīng)授權的護理人員或進行正壓治療裝置大部分特征的激活、去活或更改。在某些情況下，醫(yī)療費用賠償政策規(guī)定，在將要批準賠償以實施第一種壓力支持 模式的更高級特征和/或?qū)嵤┑诙N壓力支持模式之前，要用第一種壓力支持模式的最基 本操作特征對患者進行治療。例如，一開始指定用CPAP裝置對OSA患者進行治療并不罕見。 然后，可能僅在確定CPAP治療不能實現(xiàn)期望治療結(jié)果之后才把患者轉(zhuǎn)換到雙水平裝置。在 當前的賠償政策下，經(jīng)銷商僅針對提供具有基本操作特征的CPAP裝置接受賠償。于是，這 些賠償政策對經(jīng)銷商啟用更高級的未指定操作特征造成了障礙。因為患者僅接收到能夠提供與指定的壓力支持模式相關聯(lián)的基本操作特征的裝 置，所以患者可能永遠不能體驗到與該模式更高級操作特征相關的益處或與不同壓力支持 模式的操作特征相關的益處。結(jié)果，發(fā)現(xiàn)其指定的壓力支持模式不舒服或無效的患者可能 無法遵照其指定的治療方案。在很多情況下，患者甚至沒有意識到還有更高級的操作特征 或不同的壓力支持模式。因此，即使更高級操作特征或不同療法可以為患者提供更舒適且 更有效的治療方案，這種患者也可能永遠無法體驗這些高級操作特征或不同治療。即使知道更高級操作特征或其他治療模式的好處，患者在升級其裝置方面也可能 有困難。例如，可能會要求患者將其裝置返回到經(jīng)銷商或制造商來完成升級。此外，由于賠 償政策造成的阻礙，經(jīng)銷商可能不愿升級裝置。因此，需要一種改進的系統(tǒng)和方法，為患者提供基于試用體驗醫(yī)學裝置若干額外 操作特征的機會，并為患者提供用額外操作特征升級其裝置的機會(如果希望這樣的話)。

發(fā)明內(nèi)容
根據(jù)本發(fā)明的一方面，一種操作具有存儲器和處理器的醫(yī)學裝置的方法，其中，所 述存儲器被構造成存儲若干操作例程，所述若干操作例程中至少一些操作例程的每個與所 述醫(yī)學裝置的若干操作特征相關聯(lián)，且其中，所述處理器適于執(zhí)行所述若干操作例程中啟用第一組操作特征的第一操作例程，該方法包括接收與第二操作例程相關聯(lián)的啟用碼； 響應于接收到所述啟用碼在預定期內(nèi)執(zhí)行所述第二操作例程，其中，所述第二操作例程的 執(zhí)行啟用了第二組操作特征；以及響應于所述預定期的到期終止所述第二操作例程的執(zhí) 行。根據(jù)本發(fā)明的另一方面，一種用于啟用醫(yī)學裝置的若干操作特征的方法包括接 收識別所述醫(yī)學裝置的信息；產(chǎn)生與所識別的醫(yī)學裝置相關聯(lián)的啟用碼；以及向所識別的 醫(yī)學裝置提供所述啟用碼，其中，所述醫(yī)學裝置適于響應于接收到所述啟用碼在預定期內(nèi) 啟用所述若干操作特征。根據(jù)本發(fā)明的另一方面，一種用于操作啟用了第一組操作特征的醫(yī)學裝置的方法 包括接收對應于第二組操作特征的啟用碼；響應于接收所述啟用碼啟用所述第二組操作 特征；以及響應于預定期的到期禁用所述第二組操作特征。
根據(jù)本發(fā)明的另一方面，一種醫(yī)學裝置包括存儲裝置，其被構造成存儲若干操作 例程，所述若干操作例程中至少一些操作例程的每個與所述醫(yī)學裝置的一組操作特征相關 聯(lián)；處理器，其適于執(zhí)行所述若干操作例程中啟用第一組操作特征中至少一些操作特征的 第一操作例程；以及接口模塊，其適于向所述處理器發(fā)送啟用碼，其中，響應于接收所述啟 用碼，所述處理器適于進行如下至少一項操作執(zhí)行所述若干操作例程中在預定期內(nèi)啟用 所述第一組操作特征中至少一個其他操作特征的第一操作例程；以及執(zhí)行所述若干操作例 程中在預定期內(nèi)啟用第二組操作特征中至少一些操作特征的第二操作例程。根據(jù)本發(fā)明的另一方面，一種醫(yī)學裝置包括存儲模塊，其用于存儲若干操作例 程，所述若干操作例程中至少一些操作例程的每個與所述醫(yī)學裝置的一組操作特征相關 聯(lián)；處理模塊，其用于執(zhí)行所述若干操作例程中啟用第一組操作特征中至少一些操作特征 的第一操作例程；以及接收模塊，其用于向所述處理模塊發(fā)送啟用碼，其中，響應于接收所 述啟用碼，所述處理模塊適于進行如下至少一項操作執(zhí)行所述若干操作例程中在預定期 內(nèi)啟用所述第一組操作特征中至少一個其他操作特征的第一操作例程；以及執(zhí)行所述若干 操作例程中在預定期內(nèi)啟用第二組操作特征中至少一些操作特征的第二操作例程。參考附圖，考慮說明書和權利要求書，本發(fā)明的這些和其他目的、特征和特性，以 及結(jié)構和部分的組合的相關元件的操作和工作方法和制造的經(jīng)濟性將變得更加顯而易見， 所有附圖形成本說明書的一部分，其中在各圖中類似的附圖標記表示對應的部分。不過，顯 然可以理解，附圖僅是為了例示和描述的目的，并非意在界定本發(fā)明的限度。


圖1是根據(jù)本發(fā)明一個實施例的適于提供呼吸治療方案的正壓治療裝置的透視 圖；圖2是根據(jù)本發(fā)明一個實施例的圖1的正壓治療裝置的示意圖；圖3是示出了操作根據(jù)本發(fā)明一個實施例的醫(yī)學裝置的過程的流程圖；圖4是示出了啟用根據(jù)本發(fā)明一個實施例的醫(yī)學裝置的操作特征的過程的流程 圖；圖5是示出了啟用根據(jù)本發(fā)明一個實施例的醫(yī)學裝置的操作特征的過程的流程 圖。
具體實施例方式這里使用的方向短語，例如左、右、順時針方向、逆時針方向、頂部、底部、上、下，及 其衍生短語，涉及到附圖中所示元件的取向，并不對權利要求形成限制，除非其中明確指 如這里所用的，術語“數(shù)量”應當指的是一個或超過一個，單數(shù)形式“一”和“該”包 括復數(shù)對象，除非上下文明確指出不是這樣。如這里所用的，兩個或更多部件“連接”、“耦接”或“附接”在一起的這種表述應當 指的是這些部件直接相連或一起工作，或通過一個或多個中間部將相連在一起。如這里所用，短語“操作特征”是指醫(yī)學裝置的任何功能性能力，短語“一組操作特 征”應當指的是若干操作特征。本發(fā)明總體上涉及一種用于操作電控醫(yī)學裝置的系統(tǒng)和方法。更具體而言，本發(fā) 明涉及一種醫(yī)學裝置，其中在試用基礎上啟用一組操作特征，使得用戶能夠體驗由該組操 作特征提供的益處。在試用期之后，用戶可以升級裝置，使得保持啟用一個或多個操作特 征。預計本發(fā)明應用于任何電控醫(yī)學裝置。因此，顯然，為了容易理解以下論述一般性 地涉及正壓治療裝置，決不意在將本發(fā)明限制到這種正壓治療裝置。如上所述，正壓治療裝置是向患者氣道遞送呼吸氣體流的任何有創(chuàng)或無創(chuàng)醫(yī) 學裝置或系統(tǒng)。正壓治療裝置的范例包括，但不限于由賓夕法尼亞Murrysville的 Respironics, Inc制造和銷售的任何M系列正壓治療裝置。制造商可以在他們的產(chǎn)品組合中供應幾種不同型號的治療裝置。典型地，制造商 采用的是能夠支持若干操作特征的標準硬件和/或軟件平臺。為了區(qū)分不同型號的治療裝 置，可以打開或關閉特定的硬件部件和/或軟件部件，使得每種型號提供特定的一組操作 特征。不過，一些操作特征可能需要額外的硬件部件和/或軟件部件或性能更好的部件。例 如，如果有可能響應于后來激活額外特征而向用戶收取費用，那么對于制造商而言包括額 外的或性能更好的部件但不激活(或不使用)它們可能是有利的。通常為患者處方使用正壓治療裝置來處置醫(yī)學性機能失調(diào)，例如阻塞性睡眠呼吸 暫停(OSA)、充血性心力衰竭和中樞性睡眠呼吸暫停以及其他心肺失調(diào)。通常，患者會接收 到僅啟用了基本操作特征的裝置。在將裝置交付給患者時，通常禁用了裝置的更高級特征。 不過，可以讓患者知道如果啟用這些高級操作特征它們能夠提供的益處。告知患者在試用 期期間可以免費體驗這些益處。如果患者希望體驗這些益處，患者從例如裝置制造商那里 請求并接收試用啟用碼。響應于接收到試用啟用碼，正壓治療裝置執(zhí)行關聯(lián)的操作例程，所 述關聯(lián)的操作例程在試用期內(nèi)啟用一組操作特征。試用期可以基于任何測量因素，例如但 不限于工作時間、治療的夜晚數(shù)或日歷天數(shù)等。在試用期之后，患者可以通過購買認購啟用碼繼續(xù)體驗由這些操作特征中的一個 或多個操作特征所提供的益處。響應于接收認購啟用碼，正壓治療裝置執(zhí)行關聯(lián)的操作例 程，所述關聯(lián)的操作例程在認購期內(nèi)啟用所述一個或多個操作特征。認購期可以基于任何 測量因素，例如但不限于工作時間、治療的夜晚數(shù)或日歷天數(shù)等。在一個實施例中，例如，試用期基于工作時間，認購期基于日歷天數(shù)。例如，將試用期長度設置為48小時(即一旦試用期開始，直到裝置累積48小時的工作時間之前該組操 作特征都保持啟用)；而將認購期設置為一個日歷年度(即，從認購被激活開始，將關聯(lián)的 一組操作特征啟用365天)。應當指出，可以更改試用期長度和認購期長度而同時保持在本 發(fā)明范圍之內(nèi)。例如，認購期可以基于治療裝置的壽命。實際上，患者一次性付費，而永久 啟用一個或多個操作特征。
作為單獨購買認購啟用碼的替代方案，可以與購買相關或附屬產(chǎn)品一起向患者提 供認購啟用碼。例如，很多制造商建議患者每六個月更換他們的患者接口裝置(例如面 罩)。在患者購買更換用面罩時，還提供關聯(lián)的認購啟用碼(其啟用患者的治療裝置的一個 或多個操作特征)。在本范例中，認購期可以基于更換用患者接口的預期壽命。這樣，與患 者應購買其下一更換面罩大約同時，認購期到期。于是，以建議的時間間隔為患者給出購買 其下一更換面罩的另一提醒/激勵。在圖1中大體示出了適于為患者提供呼吸治療方案的正壓治療裝置1的透視圖。 正壓治療裝置1包括外殼2，外殼2具有通過兩個側(cè)壁5和頂部6耦接到后壁4的前壁3， 所有這些都連接到底部7。在頂部6上設置接口裝置26，這里為若干按鈕。頂部6包括固 定部分6a和可移動部分6b。通過鉸鏈8將可移動部分6b連接到后壁4。繞著鉸鏈8轉(zhuǎn)動 可移動部分6b以露出若干額外接口裝置(例如LCD屏幕、開關等；圖1中未示出任一個)。 后壁4包括第一開口(未示出)，第一開口適于允許將氣體供應傳遞到外殼2內(nèi)包含的壓力 發(fā)生器。后壁4還包括第二開口(未示出)，第二開口適于允許將壓縮氣體從壓力發(fā)生器遞 送到患者回路(未示出)。盡管圖1中未示出，但應想到正壓治療裝置1可以包括其他部 件，例如但不限于加濕器，同時保持在本發(fā)明的范圍之內(nèi)。現(xiàn)在參考圖2，正壓支持裝置1是一種壓力生成系統(tǒng)，其從呼吸氣體源(例如圖示 實施例中的環(huán)境大氣)接收呼吸氣體并生成大于呼吸氣體供應壓力(這里，大于環(huán)境大氣 壓力)的壓力的呼吸氣體流。將呼吸氣體從入口 20傳遞到壓力發(fā)生器21，壓力發(fā)生器21 提升呼吸氣體的壓力，然后將呼吸氣體傳遞到出口 28。然后將呼吸氣體流從出口 28傳遞到 患者回路(未示出)?；颊呋芈吠ǔ０ɑ颊呓涌谘b置，患者接口裝置輔助向患者氣道遞送 呼吸氣體流。在示范性實施例中，壓力發(fā)生器21是離心鼓風機，其中通過在處理器25的控制下 操作的電動機驅(qū)動風扇或葉輪。不過，要理解，本發(fā)明想到過用其他技術產(chǎn)生高壓呼吸氣體 流。例如，也可以將渦流壓氣機(dragcompressor)、風扇、活塞或風箱用作正壓支持裝置1 中的壓力發(fā)生器21，以生成大于環(huán)境大氣壓力的壓力的呼吸氣體流。可以使用壓力控制器調(diào)節(jié)遞送給患者的呼吸氣體的流量和/或壓力。在當前實 施例中，壓力控制器是控制閥22，其被構造成向大氣排出一部分呼吸氣體或向壓力發(fā)生器 21的低壓側(cè)返回一部分呼吸氣體，限制通過出口 28的呼吸氣體流，或執(zhí)行這兩種功能的組 合。處理器25優(yōu)選指導控制閥22的操作以調(diào)節(jié)遞送給患者的呼吸氣體的壓力或流量流量。 在授予Hete等人的美國專利No. 5694923和授予Servidio等人的美國專利No. 5598838中 教導了適當壓力控制器的范例。還知道要控制驅(qū)動壓力發(fā)生器21的電動機的速度，使壓力發(fā)生器21以期望的流 量或壓力輸出呼吸氣體。這種電動機速度控制技術可以單獨使用，或可以結(jié)合如上所述的 壓力控制器一起使用，以控制提供給患者的呼吸氣體的流量或壓力。
正壓治療裝置1還包括適于測量如下內(nèi)容的若干傳感器與呼吸氣體流相關聯(lián)的 特性；呼吸氣體的壓力；使用正壓治療裝置1的患者狀態(tài)；正壓治療裝置1的狀況；或這些 的任意組合。例如圖2示意性地示出了流量傳感器24和壓力傳感器23，每個都與出口 28 相關聯(lián)。
將這種傳感器的輸出提供給處理器25，并根據(jù)正壓治療裝置1的操作模式，使用 這些輸出來控制遞送給患者的呼吸氣體的流率和/或壓力。例如，采用這種傳感器檢測到 的患者呼吸周期變化以在提供雙水平壓力支持的正壓治療裝置中開始從IPAP到EPAP的循 環(huán)以及從EPAP到IPAP的觸發(fā)。作為另一范例，使用一個或多個這種傳感器的輸出來在提 供自動滴定壓力支持的正壓治療裝置中確定何時提高和降低提供給患者的壓力，并確定壓 力變化的幅度。授予Remmers等人的美國專利No. 5645053提供了一種監(jiān)測患者流以確定 何時以及如何調(diào)節(jié)施予患者的壓力的方法，該專利的內(nèi)容再次通過引用并入本文。應當指出，這種傳感器的位置和數(shù)量可以與圖2所示不同，只要實現(xiàn)為控制正壓 治療裝置提供反饋的功能即可。此外，已知監(jiān)測壓力發(fā)生器21的操作以確定患者的狀況， 例如患者是否在系統(tǒng)上呼吸。在這種情況下，實際將壓力和/或流量傳感器的功能并入到 壓力發(fā)生器的監(jiān)測功能中了。盡管圖2示出了使用流量傳感器24和壓力傳感器23，但要理解，可以在正壓治療 裝置1中使用其他類型的傳感器。例如，可以提供傳聲器來檢測患者產(chǎn)生的聲音，例如，可 以在提供自動滴定壓力支持的正壓治療裝置中使用其來控制遞送給患者的呼吸氣體壓力。 例如，參見均授予Axe等人的美國專利No. 5203343和5458137，這些專利的內(nèi)容再次通過弓I 用并入本文。處理器25適于實施和/或執(zhí)行若干操作例程。操作例程可以是多種形式中的任 何形式，這些形式例如但不限于可由處理器25執(zhí)行的軟件、固件等。在當前實施例中，一般 在與處理器25可操作通信的存儲器27中存儲所述操作例程。所述操作例程中至少一些操作例程的每個與所述治療裝置的不同組操作特征相 關聯(lián)。例如，在由處理器25執(zhí)行時，第一操作例程可以使正壓治療裝置1在持續(xù)氣道正壓 (CPAP)模式下進行操作。第一操作例程的執(zhí)行還可以在該模式之內(nèi)建立特定參數(shù)，例如但 不限于最低輸出壓力極限、最高輸出壓力極限和治療壓力。具體操作模式以及該模式之內(nèi) 的具體操作參數(shù)是與第一操作例程相關聯(lián)的操作特征的范例。另一操作例程的執(zhí)行通常啟用不同組的操作特征。例如，在由處理器25執(zhí)行時， 第二操作例程可以使正壓治療裝置1在雙水平正氣壓治療模式下進行操作。第二操作例程 的執(zhí)行還可以在該模式之內(nèi)建立特定參數(shù)，例如但不限于吸氣期氣道正壓(IPAP)、呼氣期 氣道正壓(EPAP)、滲漏檢測和滲漏補償。處理器25能夠執(zhí)行單個例程或同時執(zhí)行任意數(shù)量的例程。例如，因為上述的第一 操作例程和第二操作例程與不同治療模式(即CPAP和雙水平)相關聯(lián)，所以處理器25可 以在開始第二操作例程的執(zhí)行之前暫停第一操作例程的執(zhí)行，反之亦然。不過，在由處理器 25執(zhí)行時，第三操作例程可以在CPAP模式之內(nèi)啟用對應于壓力釋放治療的操作特征，壓力 釋放治療適于在呼氣開始時減小遞送給患者的呼吸氣體的壓力并恰在吸氣之前使呼吸氣 體的壓力返回治療壓力。于是，想到處理器25同時執(zhí)行第一操作例程和第三操作例程，其 中第一操作例程使正壓治療裝置1在CPAP模式中進行操作，而第三操作例程啟用壓力釋放治療特征。在本范例中，第三操作例程像第一操作例程的子例程那樣工作。存儲器27為處理器25可執(zhí)行的若干例程等提供存儲。存儲器27可以是各種類型的內(nèi)部和/或外部存儲介質(zhì)的任何一種，例如但不限于形式為計算機內(nèi)部存儲區(qū)的為數(shù) 據(jù)存儲提供寄存器的RAM、ROM、EPROM、EEPR0MS等，并且可以是易失性存儲器或非易失性存 儲器。在圖示的示范性實施例中，正壓治療裝置1包括接口裝置26，其被構造成交換正 壓治療裝置1和例如用戶之間的信息。接口裝置26的范例包括提供于外殼2上的手工致 動按鈕、顯示器、小鍵盤、語音致動的輸入裝置、音頻輸出、指示器(例如燈)、開關、旋鈕、調(diào) 制調(diào)解器和網(wǎng)卡等。盡管上文結(jié)合部件的具體布置論述了正壓治療裝置1，但想到可以使用其他布置、 部件和/或組合來產(chǎn)生本發(fā)明的范圍之內(nèi)的呼吸氣體流。由于當前的賠償政策的原因，通常要求交付給用戶的醫(yī)學裝置禁用一個或多個高 級操作特征。根據(jù)本發(fā)明的原理，用戶知道可以使用這些高級操作特征，且能夠在試用期內(nèi) 和/或認購期內(nèi)啟用這些高級操作特征。例如，用戶可能收到賓夕法尼亞Murrysville的Respironics，Inc制造并銷售的 REMstar Pro M Series正壓治療裝置。REMstar Pro M Series正壓治療裝置能夠 提供C-Flex 波形，這是一種壓力釋放特征。不過，由于賠償政策的原因，經(jīng)銷商可以向用 戶交付禁用了 C-Flex 壓力釋放特征的裝置。經(jīng)銷商向用戶提供印刷品，解釋C-Flex 壓 力釋放特征的功能和舒適性好處以及因激活和使用C-Flex 壓力釋放特征而從已證明的 順從性增強得到的健康益處。印刷品解釋了可以在試用基礎上試用C-Flex 壓力釋放特 征，還提供了用于獲得試用啟用碼的聯(lián)系信息(例如，電話號碼、網(wǎng)址等)?；蛘?，該裝置可 以適于告知用戶使用C-Flex 壓力釋放特征的好處。例如，可以在裝置的IXD屏幕上定期 顯示通知消息。圖3示出了根據(jù)本發(fā)明的原理操作醫(yī)學裝置的操作過程30。在當前實施例中，實 施操作過程30以啟用正壓治療裝置(例如圖1和2所示的正壓治療裝置1)的若干操作特 征。操作過程30開始于操作31，在此由醫(yī)學裝置接收啟用碼。在當前實施例中，患 者從裝置制造商獲得啟用碼并向醫(yī)學裝置中輸入啟用碼。例如，患者擁有能夠利用壓力 釋放技術提供CPAP治療的正壓治療裝置1 (例如，上述具有C-FlexTM壓力釋放特征的 REMstar^Pro M Series)。不過，在運送正壓治療裝置1之前由制造商禁用一個或多個操 作特征，例如壓力釋放特征。在當前實施例中，患者聯(lián)系制造商以請求獲得試用啟用碼?；颊弑灰笙蛑圃焐?提供與正壓治療裝置1相關的特定信息，例如但不限于裝置的序列號和型號。使用這一信 息產(chǎn)生對于患者的正壓治療裝置1而言唯一的試用啟用碼，使得試用啟用碼不能被用于啟 用另一裝置的一組操作特征。試用啟用碼對應于與裝置的操作特征相關聯(lián)的操作例程，并 確定試用期長度，等等。制造商向患者傳送試用啟用碼或以任何適當方式(例如，電子方式、口頭方式、物 理方式等)直接向壓力治療裝置傳送試用啟用碼。例如，可以在智能卡上將啟用碼發(fā)送給 患者?；颊邔⒅悄芸ú迦肱c治療裝置相關聯(lián)的智能卡閱讀器并下載啟用碼。作為另一范例，通過電話向患者傳送啟用碼，患者使用鍵盤和/或輸入按鈕將啟用碼輸入治療裝置中。作 為又一范例，經(jīng)由調(diào)制調(diào)解器或網(wǎng)卡直接將啟用碼以電子方式發(fā)送給治療裝置。通常，啟用 碼對應于裝置的存儲器中已經(jīng)存儲的操作例程，不過，想到過可以與向裝置傳送啟用碼同 時或大約同時將對應的操作例程加載到裝置中。在正壓治療裝置1接收到啟用碼之后，操作控制然后前進到操作32，在此，響應于 接收到啟用碼，在預定期間內(nèi)執(zhí)行關聯(lián)的操作例程。結(jié)果，啟用了與啟用碼相關聯(lián)的若干操 作特征。繼續(xù)以上范例，處理器25執(zhí)行與試用啟用碼相關聯(lián)的操作例程并啟用與壓力釋放 技術相關聯(lián)的一組操作特征。在試用期內(nèi)該組操作特征保持啟用狀態(tài)。在當前實施例中， 一旦被啟用，患者就能夠開關與壓力釋放技術相關的這組操作特征。于是，患者更能夠比較 正壓治療裝置1所提供的好處。例如，患者可以“打開”壓力釋放特征開始治療，并體會裝 置提供的治療感覺有多舒適。然后患者可以“關閉”壓力釋放特征并體會舒適水平的差異。 不過，一旦試用期到期，壓力釋放特征就被禁用，患者不能再“打開”壓力釋放特征。
在執(zhí)行與啟用碼相關的操作例程之后，操作控制然后前進到操作33，在此，在預定 期到期之后終止操作例程的執(zhí)行。一旦終止操作例程的執(zhí)行，就禁用與該操作例程相關的 操作特征。在當前實施例中，處理器25適于維持計時器或計數(shù)器以確定何時試用期到期。 在試用期到期時，處理器25終止與試用啟用碼相關聯(lián)的操作例程的執(zhí)行；于是禁用了與該 操作例程相關聯(lián)的操作特征。處理器25然后重新開始在收到試用啟用碼之前所執(zhí)行的操 作例程的執(zhí)行。在當前的范例中，禁用壓力釋放特征，治療裝置提供基本CPAP特征。盡管是在試用啟用碼的背景中論述的當前實施例，但也想到過可以結(jié)合認購啟用 碼使用操作過程30。在一個實施例中，制造商免費向患者提供試用啟用碼。制造商然后向 患者出售認購啟用碼。在另一實施例中，與購買諸如患者接口的相關或附屬產(chǎn)品一起向患 者提供認購啟用碼。此外，盡管在當前實施例中，在制造商向患者供應啟用碼的背景中進行 論述，但也想到過操作過程30可能需要一些其他實體(例如但不限于供應商、銷售商、提供 商或經(jīng)銷商)。例如，經(jīng)銷商可以向患者供應啟用碼。圖4示出了根據(jù)本發(fā)明原理的啟用醫(yī)學裝置若干操作特征的操作過程40。在當前 實施例中，制造商響應于患者的請求實施操作過程40;不過，想到過可以由其他實體實施 操作過程40，同時保持在本發(fā)明的范圍之內(nèi)。例如但不限于，可以由供應商或銷售商響應于 提供商或經(jīng)銷商的請求而實施操作過程40。操作過程40開始于操作41，在此接收識別醫(yī)學裝置的信息。在當前實施例中，正 壓治療裝置1的制造商從患者接收識別正壓治療裝置1的信息，例如序列號和/或型號。在接收到識別信息之后，操作控制前進到操作42，在此產(chǎn)生與醫(yī)學裝置相關聯(lián)的 啟用碼。在當前實施例中，制造商產(chǎn)生與患者提供的信息所識別的正壓治療裝置1相關聯(lián) 的啟用碼。在產(chǎn)生啟用碼之后，操作控制前進到操作43，在此將啟用碼傳送到醫(yī)學裝置。在 當前實施例中，制造商向患者傳送啟用碼，患者隨后將啟用碼輸入到正壓治療裝置1中?；?者，可以將啟用碼直接(例如經(jīng)由調(diào)制調(diào)解器、網(wǎng)卡等)傳送到正壓治療裝置1。響應于接 收到啟用碼，正壓治療裝置1適于執(zhí)行操作例程，這樣在與啟用碼相關聯(lián)的預定期內(nèi)啟用 若干操作特征。盡管結(jié)合制造商和患者之間的交易論述了操作過程40，但想到過可以替換或增加其他參與者，同時保持在本發(fā)明的范圍之內(nèi)。例如，想到過患者向經(jīng)銷商提供識別醫(yī)學裝置 的信息。并且經(jīng)銷商產(chǎn)生啟用碼。作為另一范例，想到過由經(jīng)銷商向制造商提供識別醫(yī)學 裝置的信息，制造商產(chǎn)生啟用碼并傳送給經(jīng)銷商，經(jīng)銷商然后將啟用碼輸入到裝置中。還想 到過可以使用一個或多個中間方，同時保持在本發(fā)明的范圍之內(nèi)。例如，想到過患者向經(jīng)銷 商提供識別信息，經(jīng)銷商再向制造商提供該信息。制造商產(chǎn)生啟用碼并傳送給經(jīng)銷商，經(jīng)銷 商再向患者傳送啟用碼。圖5是示出了根據(jù)本發(fā)明另一個實施例的啟用正壓治療裝置的操作特征的操作 過程50的流程圖。操作過程50開始于操作51，在此，響應于接收到試用啟用碼而啟用 與醫(yī)學裝置相關聯(lián)的若干操作特征。在當前實施例中，在正壓治療裝置上，例如能利用壓 力釋放技術提供CPAP治療的正壓治療裝置1 (例如，具有上述C-FlexTM壓力釋放特征的 REMstar Pr o MSeries)上實施操作過程50。不過，在運送正壓治療裝置1之前由制造商 禁用一個或多個操作特征，例如壓力釋放特征和延時升壓特征。在操作51，壓力釋放和延 時升壓特征與試用啟用碼相關聯(lián)，并響應于正壓治療裝置接收到試用啟用碼而啟用這些特 征。在操作51處啟用與試用啟用碼相關聯(lián)的操作特征之后，操作控制前進到操作52， 在此確定試用期是否到期。在當前實施例中，試用期的長度與試用啟用碼相關聯(lián)。由處理 器25監(jiān)測已經(jīng)過去的試用期的量。如果試用期未到期，操作52分支到“否”，操作控制循環(huán) 回到操作52。如果試用期到期，操作52分支到“是”，操作控制前進到操作53。在操作53，禁用與試用啟用碼相關的操作特征。在當前實施例中，例如，禁用在操 作51處啟用的壓力釋放特征和延時升壓特征。操作控制然后前進到操作54。在操作54，確定是否接收到認購啟用碼。如果未接收到認購啟用碼，操作54分支 至IJ “否”，操作控制前進到操作58，在此終止操作過程50。如果接收到認購啟用碼，操作54 分支到“是”，操作控制前進到操作55。在當前實施例中，通過以下方式產(chǎn)生認購啟用碼并傳送給患者。首先，患者向制 造商提供識別患者的正壓治療裝置且識別其希望認購的那些操作特征的信息。例如，當前 實施例中的患者可能希望認購壓力釋放特征，但不希望認購延時升壓特征。在接收到所有 必要信息之后，制造商產(chǎn)生認購啟用碼，該認購啟用碼與患者的裝置相關聯(lián)，與認購期相關 聯(lián)，并與患者需要的壓力釋放特征相關聯(lián)。在傳送認購啟用碼之前，制造商可以要求患者付 款。然后，制造商在收到患者付款之后傳送針對所識別裝置的認購啟用碼。在備選實施例中，與購買相關或附屬產(chǎn)品一起向患者提供認購啟用碼。例如，很多 制造商建議患者每六個月更換他們的患者接口裝置(例如面罩)。在患者購買更換用面罩 時，還提供關聯(lián)的認購啟用碼(其啟用患者的治療裝置的一個或多個操作特征)。在本范例 中，認購期可以基于更換患者接口的預期壽命。這樣，與患者應購買其下一更換面罩大約同 時，認購期到期。于是，以建議的時間間隔為患者給出購買其下一更換面罩的另一提醒/激 勵。如上所述，如果接收到認購啟用碼，控制前進到操作55，在此啟用與認購啟用碼相 關聯(lián)的操作特征。在當前實施例中，例如，響應于接收到認購啟用碼而啟用壓力釋放特征。在操作55處啟用與認購啟用碼相關聯(lián)的操作特征之后，操作控制前進到操作56， 在此確定認購期是否到期。如果認購期未到期，操作56確定為“否”，操作控制循環(huán)回到操作56。如果試用期到期，操作56確定為“是”，操作控制前進到操作57，在此禁用與認購啟 用碼相關聯(lián)的操作特征。在操作57處禁用與認購啟用碼相關聯(lián)的操作特征之后，操作控制前進到操作58， 在此操作過程50終止。應當指出，無論與試用啟用碼和/或認購啟用碼相關聯(lián)的操作特征是被啟用還是 被禁用，醫(yī)學裝置原來的操作特征都可以保持啟用。此外，在禁用與試用啟用碼和/或認購 啟用碼相關聯(lián)的操作特征時，重新啟用在啟用與試用啟用碼和/或認購啟用碼相關聯(lián)的操 作特征時禁用的醫(yī)學裝置原操作特征。換言之，裝置至少向患者提供與在接收到試用啟用 碼和/或認購啟用碼之前啟用的相同操作特征。盡管出于說明目的已經(jīng)基于當前認為最現(xiàn)實且優(yōu)選的實施例詳細描述了本發(fā)明， 但要理解，詳細程度僅僅是為了該目的，本發(fā)明不限于公開的實施例，而是相反，意在覆蓋 在權利要求書的精神和范圍之內(nèi)的修改和等價布置。
權利要求
一種操作具有存儲器和處理器的醫(yī)學裝置的方法，其中，所述存儲器被構造成存儲若干操作例程，所述若干操作例程中至少一些操作例程的每個與所述醫(yī)學裝置的若干操作特征相關聯(lián)，并且其中，所述處理器適于執(zhí)行所述若干操作例程中啟用第一組操作特征的第一操作例程，所述方法包括接收與第二操作例程相關聯(lián)的啟用碼；響應于接收到所述啟用碼在預定期內(nèi)執(zhí)行所述第二操作例程，其中，所述第二操作例程的執(zhí)行啟用了第二組操作特征；以及響應于所述預定期的到期終止所述第二操作例程的執(zhí)行。
2.根據(jù)權利要求1所述的方法，還包括在執(zhí)行所述第二操作例程的同時暫停所述若干操作例程中的所述第一操作例程的執(zhí) 行；以及響應于所述預定期的到期重新開始所述若干操作例程中的所述第一操作例程的執(zhí)行。
3.根據(jù)權利要求1所述的方法，其中，接收啟用碼包括驗證所述啟用碼被授權用于所 述醫(yī)學裝置。
4.根據(jù)權利要求1所述的方法，其中，接收啟用碼包括接收試用啟用碼，并且其中，響 應于所述預定期的到期終止所述第二操作例程的執(zhí)行包括響應于試用期的到期終止所述 第二操作例程的執(zhí)行。
5.根據(jù)權利要求1所述的方法，其中，接收啟用碼包括接收認購啟用碼，并且其中，響 應于所述預定期的到期終止所述第二操作例程的執(zhí)行包括響應于認購啟用期的到期終止 所述第二操作例程的執(zhí)行。
6.一種用于啟用醫(yī)學裝置的若干操作特征的方法，包括接收識別所述醫(yī)學裝置的信息；產(chǎn)生與所識別的醫(yī)學裝置相關聯(lián)的啟用碼；以及向所識別的醫(yī)學裝置提供所述啟用碼，其中，所述醫(yī)學裝置適于響應于接收到所述啟 用碼在預定期內(nèi)啟用所述若干操作特征。
7.根據(jù)權利要求6所述的方法，其中，響應于接收到所述啟用碼，所述醫(yī)學裝置適于執(zhí) 行被構造成啟用所述若干操作特征的若干操作例程。
8.根據(jù)權利要求6所述的方法，還包括出售與所識別醫(yī)學裝置相關聯(lián)的第二啟用碼，其中，所述醫(yī)學裝置適于響應于接收到 所述第二啟用碼在第二預定期內(nèi)啟用所述若干操作特征中的至少一些操作特征；以及響應于接受所述出售而提供所述第二啟用碼。
9.根據(jù)權利要求8所述的方法，其中，響應于接受所述出售而提供所述第二啟用碼還 包括產(chǎn)生與所述醫(yī)學裝置唯一關聯(lián)的第二啟用碼；
10.根據(jù)權利要求9所述的方法，其中，產(chǎn)生所述第二啟用碼包括如下至少一項將所述第二啟用碼與對應于希望在所述醫(yī)學裝置上啟用的所述若干操作特征的操作例程相關聯(lián)；以及將第二預定期與所述第二啟用碼相關聯(lián)。
11.根據(jù)權利要求6所述的方法，還包括出售與所識別的醫(yī)學裝置相關聯(lián)的相關或附屬產(chǎn)品，其中，所述相關或附屬產(chǎn)品具有 與其關聯(lián)的第二啟用碼，并且其中，所述醫(yī)學裝置適于響應于接收到所述第二啟用碼在第 二預定期內(nèi)啟用所述若干操作特征中的至少一些操作特征；以及 響應于接受所述出售而提供所述第二啟用碼。
12.一種用于操作啟用了第一組操作特征的醫(yī)學裝置的方法，包括 接收對應于第二組操作特征的啟用碼；響應于接收所述啟用碼啟用所述第二組操作特征；以及 響應于預定期的到期禁用所述第二組操作特征。
13.根據(jù)權利要求12所述的方法，還包括響應于接收所述啟用碼禁用所述第一組操作特征；以及 響應于所述預定期的到期重新啟用所述第一組操作特征。
14.根據(jù)權利要求12所述的方法，其中，接收啟用碼包括 識別所述醫(yī)學裝置；以及產(chǎn)生與所述醫(yī)學裝置和所述第二組操作特征唯一關聯(lián)的啟用碼。
15.一種醫(yī)學裝置，包括存儲裝置，其被構造成存儲若干操作例程，所述若干操作例程中至少一些操作例程的 每個操作例程與所述醫(yī)學裝置的一組操作特征相關聯(lián)；處理器，其適于執(zhí)行所述若干操作例程中啟用第一組操作特征中至少一些操作特征的 第一操作例程；以及接口裝置，其適于向所述處理器發(fā)送啟用碼，其中，響應于接收所述啟用碼，所述處理 器適于進行如下至少一項操作執(zhí)行所述若干操作例程中在預定期內(nèi)啟用所述第一組操作特征中的至少一個其他操 作特征的第一操作例程；以及執(zhí)行所述若干操作例程中在預定期內(nèi)啟用第二組操作特征中至少一些操作特征的第 二操作例程。
16.根據(jù)權利要求15所述的醫(yī)學裝置，其中，所述醫(yī)學裝置是被構造成產(chǎn)生正壓氣體 流的正壓治療裝置。
17.根據(jù)權利要求15所述的醫(yī)學裝置，其中，所述處理器適于響應于所述預定期的到 期禁用所述第一組操作特征的所述至少一個其他操作特征。
18.根據(jù)權利要求15所述的醫(yī)學裝置，其中，所述處理器適于響應于所述預定期的到 期終止所述若干操作例程中所述第二操作例程的執(zhí)行。
19.根據(jù)權利要求15所述的醫(yī)學裝置，其中，所述處理器適于在執(zhí)行所述若干操作例 程中的所述第二操作例程同時暫停所述若干操作例程中所述第一操作例程的執(zhí)行，并適于 響應于所述預定期的到期重新開始所述若干操作例程中所述第一操作例程的執(zhí)行。
20.根據(jù)權利要求15所述的醫(yī)學裝置，其中，所述啟用碼是與預定試用期相關聯(lián)的試 用啟用碼或與預定認購期相關聯(lián)的認購啟用碼之一。
21.一種醫(yī)學裝置，包括存儲模塊，其用于存儲若干操作例程，所述若干操作例程中至少一些操作例程的每個 操作例程與所述醫(yī)學裝置的一組操作特征相關聯(lián)；處理模塊，其用于執(zhí)行所述若干操作例程中啟用第一組操作特征中至少一些的第一操 作例程；以及接口模塊，其用于向所述處理模塊發(fā)送啟用碼，其中，響應于接收所述啟用碼，所述處 理模塊適于進行如下至少一項操作執(zhí)行所述若干操作例程中在預定期內(nèi)啟用所述第一組操作特征中至少一個其他操作 特征的第一操作例程；以及執(zhí)行所述若干操作例程中在預定期內(nèi)啟用第二組操作特征中至少一些操作特征的第 二操作例程。
22.根據(jù)權利要求21所述的醫(yī)學裝置，其中，所述醫(yī)學裝置是被構造成產(chǎn)生正壓氣體 流的正壓治療裝置。
23.根據(jù)權利要求21所述的醫(yī)學裝置，其中，所述處理模塊適于響應于所述預定期的 到期禁用所述第一組操作特征中的所述至少一個其他操作特征。
24.根據(jù)權利要求21所述的醫(yī)學裝置，其中，所述處理模塊適于響應于所述預定期的 到期終止所述第二操作例程的執(zhí)行。
25.根據(jù)權利要求21所述的醫(yī)學裝置，其中，所述處理模塊適于在執(zhí)行所述若干操作 例程中的所述第二操作例程同時暫停所述若干操作例程中所述第一操作例程的執(zhí)行，并適 于響應于所述預定期的到期重新開始所述若干操作例程中所述第一操作例程的執(zhí)行。
26.根據(jù)權利要求21所述的醫(yī)學裝置，其中，所述啟用碼是與預定試用期相關聯(lián)的試 用啟用碼或與預定認購期相關聯(lián)的認購啟用碼之一。
全文摘要
一種操作具有存儲器(27)和處理器(25)的醫(yī)學裝置的方法，其中，所述存儲器(27)被構造成存儲若干操作例程，所述若干操作例程中至少一些操作例程的每個與所述醫(yī)學裝置的若干操作特征相關聯(lián)，并且其中，所述處理器(25)適于執(zhí)行所述若干操作例程中啟用第一組操作特征的第一個操作例程。所述方法包括接收與第二操作例程相關聯(lián)的啟用碼；響應于接收到所述啟用碼在預定期內(nèi)執(zhí)行所述第二操作例程，其中，所述第二操作例程的執(zhí)行啟用了第二組操作特征；以及響應于所述預定期的到期終止所述第二操作例程的執(zhí)行。
文檔編號A61M16/00GK101884046SQ200880118971
公開日2010年11月10日 申請日期2008年11月25日 優(yōu)先權日2007年12月4日
發(fā)明者E·K·威特 申請人:皇家飛利浦電子股份有限公司