專利名稱：用于潔牙劑和家用型水溶性和/或水溶脹性聚合物及其混合物的流化漿液(fps)的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及潔牙劑和家用組合物，其包含水溶性/水溶脹性聚合物、多元醇，和水 合增稠二氧化硅的流化聚合物懸浮體，其中該水溶性/水溶脹性聚合物選自除CMC之外的 多糖、丙烯酸聚合物、丙烯酸鹽聚合物、丙烯酸酯、丙烯酰胺聚合物、聚乙烯-pyrolidene、聚 乙烯醇、和粘土。
背景技術(shù)：
潔牙劑配制品通常包含牙齒可接受的研磨劑、濕潤劑、水、和用于這些組分的增稠 劑和粘結(jié)劑的水溶性聚合物。也可以使用少量的許多其它成分，如香料、甜味劑、增白劑、抗 菌劑、抑制牙結(jié)石試劑鹽、洗滌劑、防腐劑和氟化物。甘油和山梨糖醇是最常使用的牙膏濕 潤劑，且根據(jù)產(chǎn)品要求的特性，也可以加入聚乙二醇或聚丙二醇。潔牙劑又稱為牙膏。兩種 類型的牙膏被廣泛制造1)奶油色或不透明的；和2)透明的或半透明的凝膠。家用/公用的清潔劑配方通常包含研磨劑、酸、堿、螯合劑、防腐劑、抗菌劑、香料、 水和用作增稠劑的水溶性聚合物?？梢允褂迷S多其它的成分如醇、鹽、和洗滌劑。在牙膏中最常使用的增稠劑或粘結(jié)劑是羧甲基纖維素(CMC)和羥乙基纖維素 (HEC)。還可使用角叉菜膠、黃原膠、二氧化硅和聚丙烯酸鹽，但是不太廣泛。在家用和公用的應(yīng)用類型中，最常使用的增稠劑是黃原膠、羥乙基纖維素和卡波 姆。在牙膏的制造過程中，因?yàn)楫?dāng)將干的聚合物添加并分散在含水體系時(shí)具有形成團(tuán) 塊的趨向，因此向牙膏組合物中加入干的水溶性粘結(jié)劑聚合物往往存在困難。在若干典型 的牙膏制造工序中已經(jīng)嘗試避免這個(gè)問題。在第一種典型的工序中，將粘結(jié)劑聚合物預(yù)分 散在非溶劑(優(yōu)選用甘油潤濕該粘結(jié)劑聚合物)中，然后在劇烈攪拌下添加山梨糖醇/水 的混合物。如果在該牙膏配方中不存在(或僅僅存在少量的)甘油或其它可與水混溶的有 機(jī)液體，則在劇烈攪拌下與盡可能多的自由水一起使用全部可用的山梨糖醇。在第二種典 型的工序中，將該粘結(jié)劑聚合物與該牙膏配方中其它的干材料例如研磨劑干混和，然后在 強(qiáng)力攪動(dòng)下將所產(chǎn)生的混合物分散在液體成分中。為了獲得良好的分散，該粘結(jié)劑聚合物 應(yīng)該少于總干混和物的約20%。在此方法中，重要的是避免將該粘結(jié)劑聚合物與爭奪水的 材料例如鹽、甜味劑、防腐劑、螯合劑共混。在制造家庭組合物如硬表面清潔劑、抽水馬桶清潔劑、烘爐洗凈劑的過程中，由于 當(dāng)將干的聚合物添加和分散在含水體系時(shí)具有形成團(tuán)塊的趨向，因此向家庭組合物中加入 干的水溶性粘結(jié)劑聚合物往往存在困難。這些體系往往不包含非溶劑，致使該粘結(jié)劑聚合 物會(huì)漿化成為非溶劑?？梢詫⑵渌呐浞匠煞秩缢?、堿、研磨劑、香料、防腐劑、螯合劑與該 粘結(jié)劑聚合物組合，以形成該家庭組合物。對于廠家，這些分散技術(shù)是非常耗費(fèi)時(shí)間的。因此，工業(yè)上需要加入水溶性粘結(jié)劑 聚合物的方法，該方法能夠產(chǎn)生無結(jié)塊的產(chǎn)品、迅速增加粘度和減少物料制備時(shí)間，并且其允許方便地處理該粘結(jié)劑聚合物。US 3，574，824公開了一種具有下列成分的無水牙膏基本成分粘度為100到 300cp的油，如礦物油或植物油；粘度為2，200到3，400cp、分子量為550到6，000的聚乙二 醇的組合；無毒且非離子型的乳化劑；至少一種粘結(jié)劑；和水合熱為負(fù)值的化合物。所公開 的粘結(jié)劑是聚乙烯吡咯烷酮、膠態(tài)的鎂鋁硅酸鹽、阿拉伯樹膠、海藻酸鈉、愛爾蘭蘚提出物、 羧甲基纖維素和甲基纖維素。該文獻(xiàn)公開了以六元醇、特別是甘露糖醇和肌醇作為水合熱 為負(fù)值的化合物。US 5，192，529教導(dǎo)了一種潔牙劑組合物，其包含多元醇濕潤劑、研磨劑、和由低粘 度羧甲基纖維素鈉和低粘度羥乙基纖維素組成的增稠劑體系。U. K.專利第1，363，182號公開了一種透明的或半透明的凝膠牙膏組合物，其包括 分子量低于700的聚乙二醇和比表面積低于600m2/g的水合二氧化硅凝膠拋光劑。該組合 物可用羧甲基纖維素來增稠。通過引用結(jié)合在此的US 5，932，193公開了基于PEG的懸浮體用于牙膏配方的 應(yīng)用。在口腔護(hù)理應(yīng)用中可使用在漿液組合物中的所有添加劑。該文獻(xiàn)說明了該懸浮 體的優(yōu)選組成如下(a) 40-60%的聚乙二醇，(b) 0.5-2.0%的無定形熱解法二氧化硅，和 (c) 40-60% 的 CMC。因?yàn)槭褂酶傻亩嗵呛同F(xiàn)有的分散技術(shù)是耗費(fèi)時(shí)間且低效率的，并且不總是與它們 被添加的功能體系相容，這是本領(lǐng)域所公知的，因此工業(yè)上仍然需要將水溶性粘結(jié)劑聚合 物加入功能體系以提供無團(tuán)塊的產(chǎn)品、快速增加粘度、減少物料制備時(shí)間、相容性、和該粘 結(jié)劑聚合物便利的處理。上述現(xiàn)有技術(shù)中沒有一種能夠滿足工業(yè)上的所有技術(shù)要求。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明涉及一種組合物、口腔護(hù)理和家庭清潔劑體系，其包括流體聚合物懸浮體 (FPS)體系。該FPS體系包括水溶性/水溶脹性增稠聚合物、多元醇、和水合增稠二氧化硅。 該水溶性/水溶脹性聚合物選自丙烯酸聚合物、丙烯酸鹽聚合物、丙烯酸酯、丙烯酰胺聚合 物、聚乙烯-pyrolidene、聚乙烯醇、粘土和除CMC之外的多糖。本發(fā)明的口腔護(hù)理和家庭清潔劑體系可以是任何包括在口腔護(hù)理體系中使用的 水溶性/水溶脹性聚合物、多元醇和水合增稠二氧化硅的體系，如潔牙劑組合物和家庭清 潔劑體系，如抽水馬桶清潔劑和瓷磚清洗劑。本發(fā)明還涉及一種口腔護(hù)理家庭清潔劑體系的制備方法，其包括添加足夠量的、 與該口腔護(hù)理和家庭清潔劑體系相容的流體聚合物懸浮體(FPS)，以增稠該口腔護(hù)理或家 庭清潔劑體系。該FPS包括水溶性/水溶脹性聚合物、多元醇、和水合增稠二氧化硅。


圖1所示為粉末形式的黃原膠對比黃原膠在流化聚合物懸浮體中的水合率的圖表。
具體實(shí)施例方式令人驚訝地發(fā)現(xiàn)，本發(fā)明拓展了多元醇基懸浮體的用途，其超出了現(xiàn)有技術(shù)所公開的應(yīng)用范圍。現(xiàn)已發(fā)現(xiàn)，當(dāng)使用水溶性/水溶脹性聚合物、多元醇、和水合增稠二氧化硅 的FPS時(shí)，將可以提供一種產(chǎn)品，該產(chǎn)品與使用類似現(xiàn)有技術(shù)的增稠劑相比具有類似的或 更好的流變和粘度性能。與當(dāng)使用干聚合物時(shí)相比，該FPS不僅消除了結(jié)塊和分散慢的問 題，而且還提供了更加安全的自由環(huán)境、更有效率的體系、適合于特別作業(yè)而更易處理的體 系，以及在某些情況下具有多重功效的體系。另外，人們發(fā)現(xiàn)，用本發(fā)明的產(chǎn)品制備的牙膏比添加干增稠劑得到的牙膏具有改 善的光澤(光彩、光滑)。根據(jù)本發(fā)明，該流化聚合物懸浮體包括水溶性/水溶脹性聚合物在多元醇、優(yōu)選 聚乙二醇內(nèi)的懸浮體，其中該聚合物優(yōu)選多糖，但是不包括CMC。在該懸浮體中，該多糖是細(xì) 碎分散的固體形式。優(yōu)選該多糖的粒度分布使得約80%的粒子具有小于約75pm的粒徑。用于本發(fā)明FPS中的多元醇選自甘油、聚乙二醇、丙二醇、和它們的混合物。該多元醇用量的上限值是以FPS總重量為基準(zhǔn)的約90wt%、優(yōu)選約80wt%、更優(yōu) 選約70wt%。該多元醇用量的下限值是以FPS總重量為基準(zhǔn)的約40wt%、優(yōu)選約50wt%、 更優(yōu)選約60wt%。雖然任何水混溶性的多元醇都可用于本發(fā)明的流化聚合物懸浮體，但是優(yōu)選的多 元醇是中值平均分子量(Mw)小于約1，000的PEG。更優(yōu)選Mw小于約700的PEG，最優(yōu)選Mw 在約200-約400范圍內(nèi)的那些PEG。包含在本發(fā)明以PEG為基礎(chǔ)的FPS組合物內(nèi)的成分是經(jīng)過FDA批準(zhǔn)的、供食物接 觸之用的。PEG 300 和 400 是以 21 CFR 176. 170 和 176. 180 批準(zhǔn)的，而Aerosil 200 二氧 化硅(可購自Evonik Industries)是依照FDA條例以21 CFR 176. 200和176. 210用作間 接的食品添加劑批準(zhǔn)的。此外，PEG300和400以及Aerosil 二氧化硅均可用于與粘膜接觸
的口腔護(hù)理應(yīng)用。根據(jù)本發(fā)明，通常，用于該流化聚合物懸浮體中的PEG的最大量是以該FPS的總重 量為基準(zhǔn)約90重量％。優(yōu)選，該P(yáng)EG的最大(或上限)量是約80wt%和更優(yōu)選約70wt%。 該P(yáng)EG的常規(guī)最小(或下限)值是約40wt%、優(yōu)選約50wt%、和更優(yōu)選約60wt%。將水合增稠二氧化硅加入本發(fā)明的FPS中，以用作該分散水溶性聚合物的懸浮 劑。水合增稠二氧化硅是合成的二氧化硅，包括熱解法二氧化硅；疏水改性的熱解法二氧 化硅；親水改性的熱解法二氧化硅；無定形沉淀法二氧化硅；和凝膠二氧化硅，包括改性的 二氧化硅及其其混合物。該熱解法二氧化硅具有小的粒徑(近似lOym)和大的表面積(200 到300m2/g)，這使得熱解法二氧化硅對于增稠、觸變性、和用作低濃度下的懸浮載體非常有 效。用于本發(fā)明的FPS中的水合增稠二氧化硅的上限(或最大)值是約5. 0重量％， 以該FPS的總重量為基準(zhǔn)，優(yōu)選約3. 0重量％，和更優(yōu)選約2. 0wt%。該水合增稠二氧化硅 的下限值是約0. 、優(yōu)選約0. 5wt%。根據(jù)本發(fā)明，多糖是至少一種選自以下的成分纖維素醚(惟獨(dú)排除CMC)、瓜爾 膠、瓜爾膠衍生物、刺槐豆膠、車前草、阿拉伯樹膠、印度樹膠、刺梧桐樹膠、黃蓍樹膠、角叉 菜膠、魔芋(konjac)、瓊脂、海藻酸鹽、黃原膠、硬葡聚糖、葡聚糖、果膠、淀粉、淀粉衍生物、 甲殼質(zhì)、甲殼糖、和加工過的Euchemia海藻(PES)、和其衍生物和混合物。用于本發(fā)明中的纖維素醚可以選自羥乙基纖維素(HEC)、羥丙基纖維素(HPC)、水溶性的乙基羥乙基纖維素(EHEC)、羧甲基羥乙基纖維素(CMHEC)、羥丙基羥乙基纖維素 (HPHEC)、甲基纖維素(MC)、甲基羥丙基纖維素(MHPC)(當(dāng)與其它聚合物組合使用時(shí))、甲 基羥乙基纖維素(MHEC)、羧甲基甲基纖維素(CMMC)、疏水改性的羧甲基纖維素(HMCMC)、 疏水改性的羥乙基纖維素(HMHEC)、疏水改性的羥丙基纖維素(HMHPC)、疏水改性的乙基 羥乙基纖維素(HMEHEC)、疏水改性的羧甲基羥乙基纖維素(HMCMHEC)、疏水改性的羥丙 基羥乙基纖維素(HMHPHEC)、疏水改性的甲基纖維素(HMMC)、疏水改性的甲基羥丙基纖 維素(HMMHPC)、疏水改性的甲基羥乙基纖維素(HMMHEC)、疏水改性的羧甲基甲基纖維素 (HMCMMC)、陽離子的羥乙基纖維素(陽離子HEC)和陽離子疏水改性的羥乙基纖維素(陽離 子 HMHEC)。如果用于本發(fā)明的多糖是瓜爾膠，該瓜爾膠可以選自羧甲基瓜爾膠(CM瓜爾膠)、 羥乙基瓜爾膠(HE瓜爾膠)、羥丙基瓜爾膠(HP瓜爾膠)、羧甲基羥丙基瓜爾膠(CMHP瓜爾 膠)、陽離子瓜爾膠、疏水改性的瓜爾膠(HM瓜爾膠)、疏水改性的羧甲基瓜爾膠(HMCM瓜爾 膠)、疏水改性的羥乙基瓜爾膠(HMHE瓜爾膠)、疏水改性的羥丙基瓜爾膠(HMHP瓜爾膠)、 陽離子疏水改性的羥丙基瓜爾膠(陽離子HMHP瓜爾膠)、疏水改性的羧甲基羥丙基瓜爾膠 (HMCMHP瓜爾膠)和疏水改性的陽離子瓜爾膠(HM陽離子瓜爾膠)。用于本發(fā)明中的優(yōu)選的多糖可以選自角叉菜膠、黃原膠、瓜爾膠、PES、淀粉、淀粉 衍生物、果膠、和它們的混合物。在本發(fā)明的口腔護(hù)理和家庭清潔劑體系中，該丙烯酸聚合物可以是均聚物或者共 聚物。在本發(fā)明的口腔護(hù)理家庭清潔劑體系中，該水溶性/水溶脹性聚合物量的上限值 是以FPS總重量為基準(zhǔn)的約70wt%、更優(yōu)選約50wt%、更優(yōu)選約40wt%。此外在本發(fā)明 的口腔護(hù)理體系中，該水溶性/水溶脹性聚合物用量的下限值是以FPS總重量為基準(zhǔn)的約 10wt%,更優(yōu)選約20wt %、更加優(yōu)選約30wt %。根據(jù)本發(fā)明，該潔牙劑配方或家庭可以是以連續(xù)或間歇法，并且以成分的逐步添 加、或者以立刻簡單傾倒所有成分來制備的。這些成分的添加順序可以在很寬的添加范圍 內(nèi)改變。例如，可以將功能性成分單獨(dú)地一次添加到該FPS內(nèi)，或?qū)⑵湟黄鹛砑拥皆揊PS內(nèi)， 或?qū)⒃揊PS在一個(gè)步驟內(nèi)直接添加到配制的成分內(nèi)。因此，增稠潔牙劑配方家庭清潔劑的 方法包括添加和混合足量的、與該潔牙劑配方家庭清潔劑相容的穩(wěn)定的流體聚合物懸浮 體，以增稠該潔牙劑配方，其中該穩(wěn)定的流體聚合物懸浮體包括水溶性/水溶脹性的聚合 物、多元醇、和水合增稠二氧化硅。所得的功能體系具有相對于使用干燥、固態(tài)形式的相似 增稠劑類似的或更好的流變和粘度性質(zhì)。此外，本方法更有效率且更通用，所以其可以習(xí)慣 于在適應(yīng)于即將操作的環(huán)境下進(jìn)行制備。該方法是極其容易使用的。本發(fā)明的流變行為改性劑還可以與其它已知的流變行為改性劑組合使用，包括但 不限于，多糖(例如，角叉菜膠、透明質(zhì)酸、葡糖胺聚糖)、生物高聚物(例如黃原膠)、合成 的聚合物、和研磨/增稠二氧化硅。所有百分比和份數(shù)均是以重量計(jì)，除非另有明確地說明。很清楚，在不脫離本發(fā)明范圍和精神的許多變異和改進(jìn)是可能的。
實(shí)施例
黃原膠FPS的制備292. 5g 聚乙二醇 400 (PEG 400，Carbowax 400_Dow Chemicals)7. 5g 二氧化硅(來自 Degussa 的Aerosil 200)200. 0g 黃原膠(Keltrol XG-CPKelco)將二氧化硅添加到PEG 400中?；旌?小時(shí)，然后添加黃原膠?；旌弦粋€(gè)小時(shí)。6個(gè)星期后的穩(wěn)定性在30rpm、1100cp和室溫下的Brookfield LVT粘度。7% 的脫水收縮(synresis)，但是容易再混合。沒有硬沉淀物(hardsettling)。12個(gè)星期后的穩(wěn)定性在30rpm、1090cp和室溫下的Brookfield LVT粘度。12% 的脫水收縮，但是容易再混合。沒有硬沉淀物。22個(gè)星期之后的穩(wěn)定性在30rpm、1030cp和室溫下的Brookfield LVT粘度。7 % 的脫水收縮，但是容易再混合。沒有硬沉淀物。使用哈克(Haake)粘度計(jì)測試分散件能用哈克的VT501型粘度計(jì)考察該黃原膠FPS(實(shí)施例1)的分散(結(jié)塊/沒有結(jié) 塊)、水合和溶解性質(zhì)。在去離子水中在25°C、300rpm下使用FL10探測器進(jìn)行該測試。作 為比較例，使用干的黃原膠。該分散體由以表1的0. 3%活性黃原膠濃度、使用本發(fā)明和比較例的FPS例子制 得。混合該分散體的任一個(gè)(1)小時(shí)，然后測量作為時(shí)間函數(shù)的粘度，圖1。該圖提供了使 用哈克粘度計(jì)測量的粘度與時(shí)間的關(guān)系。比較例1粉末黃原膠比較例1處理60分鐘后達(dá)到它最終粘度的100%。另外，即使在混 合一個(gè)小時(shí)之后還能觀察到結(jié)塊。表 1 實(shí)施例1具有FPS的牙膏配方部分I13. 00g 甘油16. 86g 山梨糖醇14. 26g 去離子水


部分II 45. 00g 部分III 1.20g 部分IV 00. 42g 00. 20g 00. 76g 00. 50g 06. 25 部分V
00.55g
01.00
磷酸二鈣，二水合物(DiCal)
實(shí)施例1的黃原膠FPS
焦磷酸四鈉 糖精
單氟磷酸鈉 苯甲酸鈉 去離子水
香料
十二烷基硫酸鈉(100%活性) 將部分II的DiCal添加到一夸脫的羅斯(Ross)行星式混合器內(nèi)。接著，將部分I 的成分添加到該羅斯行星式混合器內(nèi)。以速度30混合10分鐘以潤濕Dical。打開該羅斯 混合器。添加部分111的黃原膠FPS，然后閉合該混合器，并且在沒有真空的情況下以60rpm 的速度混合。在分開的燒杯容器內(nèi)混合部分IV的成分，并且將其加熱到約60°C以溶解。一 旦在羅斯混合器內(nèi)完成部分1、11和III的一個(gè)小時(shí)的混合，就添加部分IV的溶液，并且以 45的速度保持5分鐘。接著施加真空并且以速度60混合10分鐘。接著，打開該混合器并 且添加部分V的成分，然后在沒有真空的情況下以速度30混合10分鐘。打開該混合器，刮 掉拌攪器和混料罐的側(cè)壁。閉合該混合器并且施加真空。以速度45混合15分鐘。降低混 合器的速度，停止混合器并且中斷真空，然后將牙膏填充在管內(nèi)。在最終的牙膏內(nèi)沒有觀察 到團(tuán)塊或凝膠的跡象。比較例2
牙膏配方
部分I
13. 00g甘油
16. 86g山梨糖醇
14. 26g去離子水
01. 80聚乙二醇400
部分II
45. 00g磷酸二鈣，二水合物
部分III
1.20g黃原膠
部分IV
00. 42g焦磷酸四鈉
00. 20g糖精
00. 76g單氟磷酸鈉
00. 50g苯甲酸鈉
06. 25 去離子水部分V00. 55g 香料01.00 十二烷基硫酸鈉(100%活性)將部分II的DiCal添加到一夸脫的羅斯(Ross)行星式混合器內(nèi)。接著，將部分I 的成分添加到該羅斯行星式混合器內(nèi)。以速度30混合10分鐘以潤濕Dical。打開該羅斯 混合器。添加部分III的黃原膠FPS，然后關(guān)閉該混合器，并且在沒有真空的情況下以60rpm 的速度混合一小時(shí)。在另外的燒杯容器內(nèi)混合部分IV的成分，并且將其加熱到約60°C以 溶解。一旦在羅斯混合器內(nèi)完成部分I、II和III的一個(gè)小時(shí)的混合，就添加部分IV的溶 液，并且以45的速度保持5分鐘。接著施加真空，并且以速度60混合10分鐘。接著，打開 該混合器并且添加部分V的成分，然后在沒有真空的情況下以速度30混合10分鐘。打開 該混合器，然后刮掉拌攪器和混料罐的側(cè)壁。閉合該混合器并且施加真空。以速度45混合 15分鐘。降低混合器的速度。停止混合器并且中斷真空，然后將牙膏填充在管內(nèi)。在最終 的牙膏內(nèi)觀察到小的凝膠。表 2 實(shí)施例2 硬表面清潔劑配方163. 6g 去離子水5. 0g C9-11 脂肪醇乙氧基化物(Neodol 91-8)30. 00g 檸檬酸3. 5g 本發(fā)明的產(chǎn)品(40%黃原膠的活性懸浮體)在燒杯中，在攪拌下將醇乙氧基化物添加到水中。接著添加檸檬酸并混合，直到溶 解。接著添加本發(fā)明的產(chǎn)品黃原膠FPS?；旌弦粋€(gè)小時(shí)。在一個(gè)小時(shí)結(jié)束后觀察到?jīng)]有結(jié)塊。在30rpm、25°C和pH 1. 92下的最終布氏粘度為1723cp。 作為對照，將1.4g干的市場上可買到的黃原膠代替本發(fā)明的產(chǎn)品添加到上述配 方中。在一個(gè)月結(jié)束后仍觀察到有可視的結(jié)塊。在30rpm、25°C和pH1.99下的最終布氏粘 度為 1568cp。
權(quán)利要求
一種口腔護(hù)理或家庭清潔劑體系，包括研磨劑、防腐劑、水、洗滌劑和流體聚合物懸浮體(FPS)增稠劑，該流體聚合物懸浮體增稠劑包括i)水溶性/水溶脹性聚合物，ii)多元醇，和iii)水合增稠二氧化硅，其中該水溶性/水溶脹性聚合物選自丙烯酸聚合物、丙烯酸鹽聚合物、丙烯酸酯、丙烯酰胺聚合物、聚乙烯-pyrolidene、聚乙烯醇、粘土和除CMC之外的多糖。
2.權(quán)利要求1的口腔護(hù)理或家庭清潔劑體系，其中該多糖是自然存在的多糖。
3.權(quán)利要求1的口腔護(hù)理或家庭清潔劑體系，其中該多糖是衍生化的多糖。
4.權(quán)利要求1的口腔護(hù)理或家庭清潔劑體系，其中該多糖選自以下的至少一種成分 瓜爾膠、刺槐豆膠、車前草、阿拉伯樹膠、印度樹膠、刺梧桐樹膠、黃蓍樹膠、肉桂膠、葫蘆巴 樹膠、角叉菜膠、魔芋、瓊脂、海藻酸鹽、黃原膠、硬葡聚糖、葡聚糖、果膠、淀粉、甲殼質(zhì)、甲殼 糖、和加工過的Euchemia海藻(PES)、其衍生物和混合物、纖維素醚(僅排除CMC)。
5.權(quán)利要求1的口腔護(hù)理或家庭清潔劑體系，其中該多糖是至少一種選自以下的纖維 素醚羥乙基纖維素(HEC)、羥丙基纖維素(HPC)、水溶性的乙基羥乙基纖維素(EHEC)、羧 甲基羥乙基纖維素(CMHEC)、羥丙基羥乙基纖維素(HPHEC)、甲基纖維素(MC)、甲基羥丙基 纖維素(MHPC)(當(dāng)與其它的聚合物組合使用時(shí))、甲基羥乙基纖維素(MHEC)、羧甲基甲基 纖維素(CMMC)、疏水改性的羧甲基纖維素(HMCMC)、疏水改性的羥乙基纖維素(HMHEC)、疏 水改性的羥丙基纖維素(HMHPC)、疏水改性的乙基羥乙基纖維素(HMEHEC)、疏水改性的羧 甲基羥乙基纖維素(HMCMHEC)、疏水改性的羥丙基羥乙基纖維素(HMHPHEC)、疏水改性的甲 基纖維素(HMMC)、疏水改性的甲基羥丙基纖維素(HMMHPC)、疏水改性的甲基羥乙基纖維素 (HMMHEC)、疏水改性的羧甲基甲基纖維素(HMCMMC)、陽離子的羥乙基纖維素(陽離子HEC) 和陽離子疏水改性的羥乙基纖維素(陽離子HMHEC)。
6.權(quán)利要求1的口腔護(hù)理或家庭清潔劑體系，其中該多糖是至少一種選自以下的瓜爾 膠衍生物羧甲基瓜爾膠(CM瓜爾膠)、羥乙基瓜爾膠(HE瓜爾膠)、羥丙基瓜爾膠(HP瓜爾 膠)、羧甲基羥丙基瓜爾膠(CMHP瓜爾膠)、陽離子瓜爾膠、疏水改性的瓜爾膠(HM瓜爾膠)、 疏水改性的羧甲基瓜爾膠(HMCM瓜爾膠)、疏水改性的羥乙基瓜爾膠(HMHE瓜爾膠)、疏水 改性的羥丙基瓜爾膠(HMHP瓜爾膠)、陽離子疏水改性的羥丙基瓜爾膠(陽離子HMHP瓜爾 膠)、疏水改性的羧甲基羥丙基瓜爾膠(HMCMHP瓜爾膠)和疏水改性的陽離子瓜爾膠(HM陽 離子瓜爾膠)。
7.權(quán)利要求1的口腔護(hù)理或家庭清潔劑體系，其中該多糖選自角叉菜膠、黃原膠、瓜爾 膠、PES、淀粉、淀粉衍生物、果膠、和它們的混合物。
8.權(quán)利要求1的口腔護(hù)理或家庭清潔劑體系，其中該丙烯酸聚合物是均聚物或共聚物。
9.權(quán)利要求1的口腔護(hù)理或家庭清潔劑體系，其中該水溶性/水溶脹性聚合物用量的 上限值是以FPS的總重量為基準(zhǔn)的約70wt%。
10.權(quán)利要求1的口腔護(hù)理或家庭清潔劑體系，其中該水溶性/水溶脹性聚合物用量的 上限值是以FPS的總重量為基準(zhǔn)的約60wt%。
11.權(quán)利要求1的口腔護(hù)理或家庭清潔劑體系，其中該多糖用量的上限值是以FPS的總重量為基準(zhǔn)的約50wt%。
12.權(quán)利要求1的口腔護(hù)理或家庭清潔劑體系，其中該多糖用量的上限值是以FPS的總 重量為基準(zhǔn)的約40wt%。
13.權(quán)利要求1的口腔護(hù)理或家庭清潔劑體系，其中該多糖用量的下限值是以FPS的總 重量為基準(zhǔn)的約IOwt%。
14.權(quán)利要求1的口腔護(hù)理或家庭清潔劑體系，其中該多糖用量的下限值是以FPS的總 重量為基準(zhǔn)的約20wt%。
15.權(quán)利要求1的口腔護(hù)理或家庭清潔劑體系，其中該多糖用量的下限值是以FPS的總 重量為基準(zhǔn)的約30wt%。
16.權(quán)利要求1的口腔護(hù)理或家庭清潔劑體系，其中該多元醇選自甘油、聚乙二醇、丙 二醇、和它們的混合物。
17.權(quán)利要求16的口腔護(hù)理或家庭清潔劑體系，其中該多元醇是聚乙二醇。
18.權(quán)利要求1的口腔護(hù)理或家庭清潔劑體系，其中該多元醇用量的上限值是以FPS總 重量為基準(zhǔn)的約90wt%。
19.權(quán)利要求1的口腔護(hù)理或家庭清潔劑體系，其中該多元醇用量的上限值是以FPS總 重量為基準(zhǔn)的約80wt%。
20.權(quán)利要求1的口腔護(hù)理或家庭清潔劑體系，其中該多元醇用量的上限值是以FPS總 重量為基準(zhǔn)的約70wt%。
21.權(quán)利要求1的口腔護(hù)理或家庭清潔劑體系，其中該多元醇用量的下限值是以FPS總 重量為基準(zhǔn)的約40wt%。
22.權(quán)利要求1的口腔護(hù)理或家庭清潔劑體系，其中該多元醇用量的下限值是以FPS總 重量為基準(zhǔn)的約30wt%。
23.權(quán)利要求1的口腔護(hù)理或家庭清潔劑體系，其中該多元醇用量的下限值是以FPS總 重量為基準(zhǔn)的約50wt%。
24.權(quán)利要求1的口腔護(hù)理或家庭清潔劑體系，其中該多元醇用量的下限值是以FPS總 重量為基準(zhǔn)的約60wt%。
25.權(quán)利要求1的口腔護(hù)理或家庭清潔劑體系，其中該水合增稠二氧化硅用量的上限 值是以FPS總重量為基準(zhǔn)的約5. 0重量％。
26.權(quán)利要求1的口腔護(hù)理或家庭清潔劑體系，其中該水合增稠二氧化硅用量的上限 值是以FPS總重量為基準(zhǔn)的約2. Owt%
27.權(quán)利要求1的口腔護(hù)理或家庭清潔劑體系，其中該水合增稠二氧化硅用量的下限 值是以FPS總重量為基準(zhǔn)的約0. Iwt%。
28.權(quán)利要求1的口腔護(hù)理或家庭清潔劑體系，其中該水合增稠二氧化硅用量的下限 值是以FPS總重量為基準(zhǔn)的約0. 5wt%。
29.權(quán)利要求4的口腔護(hù)理或家庭清潔劑體系，其中該多糖是黃原膠。
30.權(quán)利要求1的口腔護(hù)理或家庭清潔劑體系，其中該水合增稠二氧化硅是熱解法二 氧化硅，其具有約 ο μ m的小粒徑和約200-300m2/g的大表面積。
31.權(quán)利要求29的口腔護(hù)理或家庭清潔劑體系，其中該水合增稠二氧化硅是熱解法二 氧化硅，且其中該多元醇是聚乙二醇。
32. 一種增稠前述任一項(xiàng)權(quán)利要求的口腔護(hù)理或家庭清潔劑體系的方法，該方法包括 向口腔護(hù)理或家庭清潔劑體系中添加足夠量的流體聚合物懸浮體，該流體聚合物懸浮體包 括水溶性/水溶脹性的聚合物、多元醇、和水合增稠二氧化硅。
全文摘要
一種口腔護(hù)理或家庭清潔劑體系，包含流體聚合物懸浮體(FPS)增稠劑。該FPS增稠劑包括水溶性/水溶脹性的聚合物、多元醇、和水合增稠二氧化硅。該水溶性/水溶脹性聚合物選自丙烯酸聚合物、丙烯酸鹽聚合物、丙烯酸酯聚合物、丙烯酰胺聚合物、聚乙烯-pyrolidene、聚乙烯醇、粘土和除CMC之外的多糖。該功能體系可以是口腔護(hù)理的配方，例如作為潔牙劑或作為家庭清潔劑。本發(fā)明還提供了一種制備該口腔護(hù)理或家庭清潔劑體系的方法，其通過向該體系中加入足夠量的、與該功能體系相容的FPS以增稠該功能體系。
文檔編號A61K8/34GK101855332SQ200880115097
公開日2010年10月6日 申請日期2008年9月26日 優(yōu)先權(quán)日2007年9月27日
發(fā)明者J·J·莫迪 申請人:赫爾克里士公司