專利名稱：：一種猴頭健胃中藥組合物及其制備方法
技術領域：
：本發(fā)明屬于中藥制劑領域，具體涉及一種猴頭健胃中藥組合物及其制備方法。
背景技術：
：猴頭菌被歷代宮廷視為佳肴珍品，歷代的藥學家都認為猴頭菌有極高的藥用價值，我國的藥學名著《本草綱目拾遺》、《全國中藥匯編》以及《中藥大辭典》都有記載。猴頭菌具有抗炎、消脹、解毒等作用，對于治療各種胃腸疾病以及人體虛弱有獨特療效，隨著科學技術的發(fā)展和生物制藥技術的不斷更新，猴頭菌日益被世界所關注，成為科學研究的熱點，日本、韓國以及東南亞國家都在開發(fā)研究。起先猴頭菌用于治療胃病的猴菇菌片，采用的是液體發(fā)酵的菌絲體，周期短，治療效果不理想，并無止痛、制酸和收斂作用，不能解除胃病的主要癥狀。后來上巿的猴頭健胃藥釆用固體培養(yǎng)猴頭菌菌絲體，周期為45天左右，菌絲體發(fā)育成熟，開始向子實體轉化，各種有利于治療消化道疾病的大分子物質已經(jīng)形成，特別是對幫助消化具有中藥作用的活性纖維酶，在該期含量最豐富，對治療胃病有顯著的療效。2005版藥典記載的猴頭健胃靈膠囊釆用猴頭菌培養(yǎng)物全部提取、濃縮加輔料制備猴頭菌培養(yǎng)物浸膏，其療效并未達到最佳，猴頭菌培養(yǎng)物生物活性物質沒有提取下來，生物轉化率還不高，因而還需要進行進一步改進，以達到最佳效果。專利CN100345575C公開了猴頭健胃中藥組合物，使得其生物轉化率及療效均有所提高，但這一技術改變了產(chǎn)品的處方，加大了猴頭菌培養(yǎng)物的投料量，增加了成本。本發(fā)明在沒有改變產(chǎn)品處方的前提下，釆用適當比例的猴頭菌培養(yǎng)物部分水提取與剩余猴頭菌培養(yǎng)物不提取相結合的方法制備猴頭菌培養(yǎng)物浸膏，既減少了猴頭菌培養(yǎng)物的用量，降低了成本，又使得產(chǎn)品的療效達到最佳。
發(fā)明內容本發(fā)明的目的是提供一種能制酸止痛、消除脹滿、增加食欲的猴頭健胃中藥組合物，該中藥組合物對慢性胃炎、胃及十二指腸潰瘍有顯著療效。本發(fā)明的另一目的是提供上述中藥組合物的制備方法。本發(fā)明所提供的中藥組合物，其是通過如下步驟制備而成1)取猴頭菌培養(yǎng)物120-200重量份，優(yōu)選160重量份，其中40-60%的猴頭菌培養(yǎng)物，水提取2-3次，每次加水6-12倍，每次l-2h，合并提取液，過濾，濾液減壓濃縮至相對密度為1.10-1.25的清膏；2)取剩余的猴頭菌培養(yǎng)物粉碎，與l)中清膏拌勻，干燥，粉碎成細粉，得猴頭菌培養(yǎng)物浸膏；3)將海螵蛸60-IOO重量份，優(yōu)選80重量份，延胡索(制)30-50重量份，優(yōu)選40重量份，香附(制)30-50重量份，優(yōu)選40重量份，白芍(制)30-50重量份，優(yōu)選40重量份，甘草30-50重量份，優(yōu)選40重量份，分別打粉，混勻，與2)中猴頭菌培養(yǎng)物浸膏混勻，與藥學上可接受的輔劑制成不同制劑。其中，所述延胡索(制)、白芍(制)、香附(制)、甘草的制備過程如下延胡索(制)每10重量份延胡索加醋2重量份，攪拌均勻、悶透，放入炒藥鍋，用文火炒至深黃色，放入干燥箱中，110'C士5'C干燥5小時；白芍(制)每10重量份白芍，加黃酒l重量份，攪拌均勻，悶透，放入炒藥鍋，用文火炒至微黃色，放入干燥箱中，11(TC士5r干燥4小時；香附(制)每10重量份香附，加醋2重量份，攪拌均勻、悶透，放入炒藥鍋，用文火炒至褐色，放入干燥箱中，11(TC士5t:干燥5小時；甘草不炮制，即將甘草洗凈，切斷，在11(TC士5。C干燥。本發(fā)明所提供的中藥組合物，其主要藥效成分為猴頭菌培養(yǎng)物浸膏，其較佳的制備過程為1)取50%的猴頭菌培養(yǎng)物，加水煎煮二次，第一次加水10倍量，第二次加水8倍量，每次2小時，合并煎液，濾過，濾液減壓濃縮成相對密度為1.15(70°C)的清膏；2)取剩余的猴頭菌培養(yǎng)物粉碎，與1)中清膏拌勻，干燥，粉碎成細粉，得猴頭菌培養(yǎng)物浸膏。猴頭菌培養(yǎng)物浸膏的另一個較佳制備過程為1)取50%的猴頭菌培養(yǎng)物，加水煎煮三次，每次加水8倍量，每次1小時，合并煎液，濾過，濾液減壓濃縮成相對密度為1.10(70°C)的清膏；2)取剩余的猴頭菌培養(yǎng)物粉碎，與1)中清膏拌勻，干燥，粉碎成細粉，得猴頭菌培養(yǎng)物浸膏。本發(fā)明所提供的中藥組合物，可根據(jù)需要選擇適當?shù)妮o料，如淀粉、糊精、羧甲基淀粉鈉、乳糖、硬脂酸鎂、滑石粉等，制成片劑、膠囊劑、顆粒劑或丸劑等藥學領域常用的劑型。本發(fā)明研究人員在生產(chǎn)實踐中發(fā)現(xiàn)，猴頭菌固體培養(yǎng)物比重輕，在粉碎得很細時容易飛揚，飛揚的成分往往是有效的菌絲體，釆用部分猴頭菌培養(yǎng)物水提取濃縮后拌入到部分培養(yǎng)物粗粉中，烘干后粉碎，由于提取液的粘液改變了培養(yǎng)物的物理性狀，因此生產(chǎn)穩(wěn)定，具有可控、可搡作性。本發(fā)明所提供的中藥組合物，以猴頭菌培養(yǎng)物浸膏為君藥，有補益脾胃，健脾益氣，助后天氣血生化的功效。以白芍、延胡索、香附為臣藥，其中白芍有養(yǎng)血柔肝、益脾止痛的功效；延胡索有理氣止痛、活血散瘀的功效；香附有舒肝理氣、解郁的功效；三藥合用，使氣機調暢，脾氣健旺，可柔肝理氣止痛。以海螵蛸為佐藥，有收斂止血、制酸止痛的功效。以甘草為使藥，有健脾益氣、緩急止痛，調和諸藥的功效。全方互相作用，相得益彰，共達舒肝和胃，制酸收斂，消炎止痛，消脹除滿，增強食欲之功效。此外，該處方的各味中藥在治療效果方面，白芍所含芍藥苷能抑制胃液分泌，并能預防發(fā)生應急性潰瘍?。谎雍骱喾N生物堿，其中延胡索乙素能主起鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜作用，去氫延胡索甲素能理氣止痛，活血散瘀，對胃腸潰瘍有療效；香附的醇提取物有抗炎、解熱、鎮(zhèn)痛、安定的作用；甘草中的黃酮苷類對潰瘍有明顯的保護作用；海螵蛸多用于潰瘍病胃酸過多癥，制酸吞酸。所以，諸藥合用，對慢性胃炎、胃及十二指腸潰瘍有顯著療效。本發(fā)明較現(xiàn)有技術具有如下的改進及特點1、在不改變產(chǎn)品處方的前提下，減少了猴頭菌培養(yǎng)物的用量，降低了成本；2、釆用了40-60%猴頭菌培養(yǎng)物水提取與剩余猴頭菌培養(yǎng)物不提取相結合的方法制備猴頭菌培養(yǎng)物浸膏，保留了原有菌絲體的特有成份，增強了藥效；3、以猴頭菌培養(yǎng)物作為君藥，配伍的多種中藥材通過現(xiàn)代科技方法進行炮制和濃縮，使服用量減少，療效增加；通過提取，有效成分更容易被胃黏膜所吸收，止痛快，制酸收斂、消炎止痛、舒肝理氣的作用大大加強。圖l為本發(fā)明猴頭健胃中藥組合物的制備方法流程圖。具體實施方式本發(fā)明提出的中藥組合物，結合實施例說明如下。實施例l取猴頭菌培養(yǎng)物160g,其中80g的猴頭菌培養(yǎng)物，加水煎煮二次,第一次加水10倍量，第二次加水8倍量，每次2小時，合并煎液，濾過，濾液減壓濃縮成相對密度為1.15(70°C)的清膏；取剩余80g的猴頭菌培養(yǎng)物粉碎，與上述猴頭菌培養(yǎng)物清膏拌句，干燥，粉碎成細粉，得猴頭菌培養(yǎng)物浸膏；取海螵蛸80g、延胡索(制)40g、白芍(制)40g、香附(制)40g、甘草40g粉碎成細粉，過100目篩，混勻，滅菌，與上述猴頭菌培養(yǎng)物浸膏及淀粉4g混勻，裝入膠囊，制得1000粒。實施例2取猴頭菌培養(yǎng)物160g，其中80g的猴頭菌培養(yǎng)物，加水煎煮三次，每次加水8倍量，每次l小時，合并煎液，濾過，濾液減壓濃縮成相對密度為I.IO(70°C)的清膏；取剩余80g的猴頭菌培養(yǎng)物粉碎，與上述猴頭菌培養(yǎng)物清膏拌勻，干燥，粉碎成細粉，得猴頭菌培養(yǎng)物浸膏；取海螵蛸80g、延胡索(制)40g、白芍(制)40g、香附(制)40g、甘草40g粉碎成細粉，過100目篩，混勻，滅菌，與上述猴頭菌培養(yǎng)物浸膏及淀粉5g混勻，裝入膠囊，制得1000粒。實施例3取猴頭菌培養(yǎng)物200g,其中100g的猴頭菌培養(yǎng)物，加水煎煮三次，每次加水8倍量，每次1小時，合并煎液，濾過，濾液減壓濃縮成相對密度為1.15(70°C)的清膏；取剩余100g的猴頭菌培養(yǎng)物粉碎，與上述猴頭菌培養(yǎng)物清膏拌勻，干燥，粉碎成細粉，得猴頭菌培養(yǎng)物浸膏；取海螵蛸100g、延胡索(制)30g、白芍(制)30g、香附(制)30g、甘草30g粉碎成細粉，過目篩，混勻，滅菌，與上述猴頭菌培養(yǎng)物浸膏及淀粉8g混勻，裝入膠囊，制得1000粒。實施例4取猴頭菌培養(yǎng)物120g,其中60g的猴頭菌培養(yǎng)物，加水煎煮三次，每次加水8倍量，每次l小時，合并煎液，濾過，濾液減壓濃縮成相對密度為1.15(70°C)的清膏；取剩余60g的猴頭菌培養(yǎng)物粉碎，與上述猴頭菌培養(yǎng)物清膏拌勻，干燥，粉碎成細粉，得猴頭菌培養(yǎng)物浸膏;取海螵蛸60g、延胡索(制)50g、白芍(制)50g、香附(制)50g、甘草50g粉碎成細粉，過目篩，混勻，滅菌，與上述猴頭菌培養(yǎng)物浸膏及淀粉3g混勻，裝入膠囊，制得1000粒。實驗例l有效成分含量測定本發(fā)明中藥組合物的主要藥效成分為猴頭菌培養(yǎng)物浸膏，采用40%-60%猴頭菌培養(yǎng)物部分水提取與剩余猴頭菌培養(yǎng)物不提取相結合的方法制備猴頭菌培養(yǎng)物浸膏，其主要原因是猴頭菌培養(yǎng)物經(jīng)過提取后各種有效成份均大大降低，雖然現(xiàn)有技術也采用了猴頭培養(yǎng)物部分提取與不提取相結合的方法制備猴頭菌培養(yǎng)物浸膏，但其猴頭菌培養(yǎng)物用量大，成本高。本發(fā)明減少了猴頭菌培養(yǎng)物的用量，降低了成本，在各有效成分含量上具有與現(xiàn)有技術相當?shù)乃?。為了證實以上觀點，我們對猴頭菌培養(yǎng)物粉、猴頭菌培養(yǎng)物水提液、猴頭菌培養(yǎng)物浸膏A(本發(fā)明以50%猴頭菌培養(yǎng)物部分水提取與剩余部分不提取相結合的方法制得)、猴頭菌培養(yǎng)物浸膏B(專利CN100345575C以83%猴頭菌培養(yǎng)物部分水提取與剩余部分不提取相結合的方法制得)中的有效成分含量作了如下檢驗1)氨基酸含量如表l所示表l:上述四種情況下的各種氨基酸含量<table>tableseeoriginaldocumentpage10</column></row><table>丙氨酸1.230.041.351.40胱氨酸0.480.000.620.65纈氨酸1.500.011.681.58蛋氨酸0.300.010.420.40異亮氨酸0.800.010.900.85亮氨酸1.190.021.151.19酪氨酸0.590.000.680.65苯丙氨酸1.120.011.251.18賴氨酸1.010.011.181.12氨0.680.010.690.73組氨酸0.510.000.600.61精氨酸0.920.020.981.02脯氨酸2.230.102.332.30總和20.110.5321.6221.33從以上試驗數(shù)據(jù)可以看出，猴頭菌培養(yǎng)物全部水提取，有效成分氨基酸基本沒有提取出來，猴頭菌培養(yǎng)物浸膏A與猴頭菌培養(yǎng)物浸膏B的氨基酸含量總量相差不大。2)蛋白質含量經(jīng)測定，猴頭菌培養(yǎng)物粉的蛋白質含量為22.0%;猴頭菌培養(yǎng)物水提液的蛋白質含量為0.58%,猴頭菌培養(yǎng)物浸膏A的蛋白質含量為24.5%、猴頭菌培養(yǎng)物浸B的蛋白質含量為24.0%。猴頭菌培養(yǎng)物中豐富的消化酶均為蛋白質，也就是說，經(jīng)全部水提取后蛋白質幾乎全部喪失，產(chǎn)品的療效大大降低。猴頭菌培養(yǎng)物浸膏A與猴頭菌培養(yǎng)物浸膏B蛋白質含量相差不大，確保了消脹除滿、增強食欲、修復胃粘膜的作用。3)維生素含量如表2所示表2上述四種情況下維生素含量<table>tableseeoriginaldocumentpage11</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage12</column></row><table>猴頭菌培養(yǎng)物是釆用固體培養(yǎng)方法，周期為45天，猴頭菌絲由有絲分裂轉為減數(shù)分裂，菌絲體出現(xiàn)紐結，開始向子實體轉化。在此期間，猴頭菌絲體發(fā)育已經(jīng)成熟，各種有益于治療消化道疾病的大分子物質已經(jīng)形成，特別是對幫助消化具有重要作用的活性纖維素酶及各種消化酶，在該期含量最為豐富。而這些成分通過水煎煮提取濃縮而失去活性。原來的培養(yǎng)基成分經(jīng)過菌絲分解轉化，已與菌絲形成一種共生體，共同發(fā)揮藥效作用。本發(fā)明的中藥組合物釆用40-60%猴頭菌培養(yǎng)物部分水提取與剩余部分不提取相結合的方法制備猴頭菌培養(yǎng)物浸膏，不僅減少了猴頭菌培養(yǎng)物的用量，降低了成本，同樣保證了猴頭菌培養(yǎng)物中有效成分含量，具有更實用的價值。實驗例2針對胃炎、胃及十二指腸潰瘍等消化系統(tǒng)疾病的療效分析1、臨床資料1)一般情況男性115例，女性55例；30歲以下23例，31-60歲119例，61歲以上28例。2)診斷依據(jù)診斷主要依據(jù)病史、消化道癥狀及體征除外肝膽系統(tǒng)疾病，部分患者經(jīng)上消化道鋇餐造影或纖維胃鏡確診。3)觀察方法大部分患者在門診治療，部分病例住院觀察，診斷服本發(fā)明實施例l的猴頭健胃藥每次4粒，一日三次，服藥期間停服其他西藥，服藥最短者5天，最長者60天，平均療程12.5天。2、療效分析本組170例中，慢性胃炎121例，胃及十二指腸潰瘍35例，其它14例。治療結果及治療后癥狀變化情況分別如表3、表4:表3本發(fā)明猴頭健胃中藥組合物對慢性胃炎及潰瘍病的治療效果<table>tableseeoriginaldocumentpage13</column></row><table>其它14例中慢性腸炎3例，好轉2例，無效l例；胃下垂l例，好轉1例；食道癌3例，癥狀好轉2例，無效l例；消化不良5例，好轉5例；胃癌2例，癥狀好轉2例。按170例計，總有效率為94.1%，無效為5.9%。表4治療后癥狀變化情況<table>tableseeoriginaldocumentpage13</column></row><table>3、結論一年的臨床觀察證明，本發(fā)明的組合物對慢性胃炎、胃及十二指腸潰瘍療效滿意，有效率分別為95.9%和92.0%,對慢性胃炎療效優(yōu)佳。本藥有明顯的制酸止痛、消除脹滿、增加食欲的作用。對上消化道出血療效略差，對其它消化系統(tǒng)疾病也有一定作用。實驗例3本發(fā)明猴頭健胃中藥組合物臨床對照觀察試驗1.病例選擇標準采用以病為主，病證結合的方式，選擇西醫(yī)診斷為慢性胃炎、胃十二指腸潰瘍，中醫(yī)辯證為肝胃不和證患者作為觀察對象。2.觀察方法釆用按照病種、證型先分層后隨機分組，陽性藥物平行雙盲對照觀察的設計方案。治療組177例病人，129例有消化性潰瘍病癥，141例檢出幽門螺旋桿菌(HP)陽性，177例病人均口服實施例l制得的中藥組合物膠囊，一次4粒，一日3次，每粒裝0.34g。對照組61例病人，47例有消化性潰瘍病癥，49例檢出幽門螺旋桿菌(HP)陽性，61例病人均口服專利CN100345575C制得的中藥組合物膠囊，一次4粒，一日3次，每粒裝0.34g。兩組均以連續(xù)服藥4周為一療程，療程結束后，停藥隨訪6個月。在觀察過程中，所有納入觀察病例不允許服用以上觀察病證為主要適應癥的中、西藥物及其它療法。兩組治療期間均要避免過度勞累和精神緊張、避免飲食不規(guī)律與辛辣、過咸食物及濃茶、咖啡等飲料。3.觀察結果3.1臨床資料3丄1一般資料兩組病例性別、個人生活習慣及年齡分布情況，經(jīng)統(tǒng)計學處理兩組之間差異無顯著性意義(P>0.05)，具有齊同可比性。3丄2病情資料兩組病例治療前的主要癥狀等級與病程、中醫(yī)辯證分型，胃鏡診斷結果及幽門螺旋桿菌(HP)檢查結果，經(jīng)統(tǒng)計學處理兩組之間差異無顯著性意義(P>0.05),具有齊同可比性。3.2療效觀察結果3.2.1兩組中藥組合物治療慢性胃炎、消化性潰瘍肝胃不和證療效比較，見表5:表5;兩組中藥組合物治療慢性胃炎、胃十二指腸潰瘍肝胃不和證療效比較組別例數(shù)治愈顯效好轉無效總顯效率(％)總有效率(％)治療組1776548461863.8489.83對照組611315171645.9073.77治療組療效明顯優(yōu)于對照組，差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05).3.2.3兩種中藥組合物治療消化性潰瘍胃鏡療效比較見表6:表6兩種中藥組合物治療胃十二指腸<table>tableseeoriginaldocumentpage14</column></row><table>治療組1295141221588.4對照組47119151274.5治療組療效明顯優(yōu)于對照組，差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)3.2.4兩組中藥組合物對HP根除率的比較見表7表7兩組治療前后HP檢測結果比較<table>tableseeoriginaldocumentpage15</column></row><table>治療組療效明顯優(yōu)于對照組，差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)3.2.5兩組復發(fā)率比較兩組臨床治愈后病例經(jīng)隨訪6個月觀察胃、十二指腸潰瘍復發(fā)情況見表8;表8兩組病例復發(fā)率比較<table>tableseeoriginaldocumentpage15</column></row><table>4結論臨床觀察研究表明本發(fā)明猴頭健胃中藥組合物治療慢性胃炎、胃及十二指腸潰瘍總顯效率63.84%,總有效率89.83%,與對照組比較，組間療效差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。觀察過程中沒有明顯的不良反應，復查血、尿、大便常規(guī)和肝腎功能沒有發(fā)現(xiàn)異常改變。以上研究表明，本發(fā)明的猴頭健胃中藥組合物療效更好，安全性更佳。以上實施方式僅用于說明本發(fā)明，而并非對本發(fā)明的限制，有關
技術領域：
的普通技術人員，在不脫離本發(fā)明的精神和范圍的情況下，還可以做出各種變化和變型，因此所有等同的技術方案也屬于本發(fā)明的范疇，本發(fā)明的專利保護范圍應由權利要求限定。1權利要求1.一種猴頭健胃中藥組合物，其是通過如下步驟制備而成1)取猴頭菌培養(yǎng)物120-200重量份，其中40-60％的猴頭菌培養(yǎng)物，加6-12倍量的水提取，重復2-3次，每次1-2h，合并提取液，過濾，濾液減壓濃縮至相對密度為1.10-1.25的清膏；2)取剩余的猴頭菌培養(yǎng)物粉碎，與1)中清膏拌勻，干燥，粉碎成細粉，得猴頭菌培養(yǎng)物浸膏；3)將海螵蛸60-100重量份，延胡索(制)30-50重量份，香附(制)30-50重量份，白芍(制)30-50重量份，甘草30-50重量份，分別打粉，混勻，與2)中猴頭菌培養(yǎng)物浸膏混勻，與藥學上可接受的輔劑制成不同制劑。2、如權利要求l所述的中藥組合物，其中猴頭菌培養(yǎng)物為160重量份，海螵蛸為80重量份，延胡索(制)為40重量份，香附(制)為40重量份，白芍(制)為40重量份，甘草為40重量份。3、如權利要求1或2所述的中藥組合物，其特征在于，所述延胡索(制)、白芍(制)、香附(制)、甘草的制備如下延胡索(制)每10重量份延胡索加醋2重量份，攪拌均勻、悶透，放入炒藥鍋，用文火炒至深黃色，放入干燥箱中，11(TC土5X:干燥5小時；白芍(制)每10重量份白芍，加黃酒l重量份，攪拌均勻，悶透，放入炒藥鍋，用文火炒至微黃色，放入干燥箱中，11(TC士5X:干燥4小時；香附(制)每10重量份香附，加醋2重量份，攪拌均勻、悶透，放入炒藥鍋，用文火炒至褐色，放入干燥箱中，11(TC士5"C干燥5小時；甘草不炮制，即將甘草洗凈，切斷，在ll(TC士5t:干燥。4、如權利要求1或2所述的中藥組合物，其特征在于，所述猴頭菌培養(yǎng)物浸膏是通過如下步驟制備1)取50%的猴頭菌培養(yǎng)物，加水煎煮二次，第一次加水10倍量，第二次加水8倍量，每次2小時，合并煎液，濾過，濾液減壓濃縮成70。C下相對密度為1.15的清膏；2)取剩余的猴頭菌培養(yǎng)物粉碎，與l)中清膏拌勻，干燥，粉碎成細粉，得猴頭菌培養(yǎng)物浸膏。5、如權利要求1或2所述的中藥組合物，其特征在于，所述猴頭菌培養(yǎng)物浸膏是通過如下步驟制備1)取50%的猴頭菌培養(yǎng)物，加水煎煮三次，每次加水8倍量，每次l小時，合并煎液，濾過，濾液減壓濃縮成7(TC下相對密度為1.10的清膏；2)取剩余的猴頭菌培養(yǎng)物粉碎，與l)中清膏拌勻，干燥，粉碎成細粉，得猴頭菌培養(yǎng)物浸膏。6、如權利要求1-4任一所述的中藥組合物，其特征在于，可與淀粉、糊精、羧甲基淀粉鈉、乳糖、硬脂酸鎂或滑石粉一起制成片劑、膠囊劑、顆粒劑或丸劑。7、一種猴頭健胃中藥組合物的制備方法，其特征在于，包括如下步驟1)取猴頭菌培養(yǎng)物120-200重量份，其中40-60%的猴頭菌培養(yǎng)物，加6-12倍量的水提取，重復2-3次，每次l-2h,合并提取液，過濾，濾液減壓濃縮至相對密度為1.10-L25的清膏；2)取剩余的猴頭菌培養(yǎng)物粉碎，與l)中清膏拌勻，干燥，粉碎成細粉，得猴頭菌培養(yǎng)物浸膏；3)將海螵蛸60-100重量份，延胡索(制)30-50重量份，香附(制)30-50重量份，白芍(制)30-50重量份，甘草30-50重量份，分別打粉，混勾，與2)中猴頭菌培養(yǎng)物浸膏混勻，與藥學上可接受的輔劑制成不同制劑。8、如權利要求7所述的制備方法，其特征在于，所述猴頭菌培養(yǎng)物浸膏是通過如下步驟制備1)取50%的猴頭菌培養(yǎng)物，加水煎煮二次，第一次加水10倍量，第二次加水8倍量，每次2小時，合并煎液，濾過，濾液減壓濃縮成7(TC下相對密度為1.15的清膏；2)取剩余的猴頭菌培養(yǎng)物粉碎，與l)中清膏拌勻，干燥，粉碎成細粉，得猴頭菌培養(yǎng)物浸膏。9、如權利要求7所述的制備方法，其特征在于，所述猴頭菌培養(yǎng)物浸膏是通過如下步驟制備1)取50%的猴頭菌培養(yǎng)物，加水煎煮三次，每次加水8倍量，每次l小時，合并煎液，濾過，濾液減壓濃縮成7(TC下相對密度為1.10的清膏；2)取剩余的猴頭菌培養(yǎng)物粉碎，與1)中清膏拌勻，干燥，粉碎成細粉，得猴頭菌培養(yǎng)物浸膏。10、如權利要求7-9任一項所述的制備方法，其中猴頭菌培養(yǎng)物為160重量份，海螵蛸為80重量份，延胡索(制)為40重量份，香附(制)為40重量份，白芍(制)為40重量份，甘草為40重量份。全文摘要本發(fā)明提供一種猴頭健胃中藥組合物，其通過如下步驟制備取適當比例的猴頭菌培養(yǎng)物部分水提，制得猴頭菌培養(yǎng)物清膏；取剩余的猴頭菌培養(yǎng)物粉碎，與上述清膏拌勻，干燥，粉碎成細粉，制得猴頭菌培養(yǎng)物浸膏；將海螵蛸，延胡索(制)，香附(制)，白芍(制)，甘草，分別打粉，混勻，與猴頭菌培養(yǎng)物浸膏混勻，與藥學上可接受的輔劑制成不同制劑。本發(fā)明猴頭健胃中藥組合物，在不改變產(chǎn)品處方的前提下，減少了猴頭菌培養(yǎng)物的用量，從而降低了成本，使得服用量減少，且療效增強。文檔編號A61K36/88GK101264202SQ200810104689公開日2008年9月17日申請日期2008年4月23日優(yōu)先權日2008年4月23日發(fā)明者何述金,周代俊,常耀臺申請人:湖南新匯制藥有限公司