專利名稱：血管進(jìn)入裝置的室置換的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本公開涉及利用血管進(jìn)入裝置的輸注治療。輸注治療是其中 一種 最普遍的衛(wèi)生保健方法。住院病人、家庭護(hù)理病人以及其它病人經(jīng)由 插入血管系統(tǒng)中的血管進(jìn)入裝置接收流體、藥物以及血液產(chǎn)品。輸注 治療可以用于治療感染、提供麻醉或者無痛、提供營養(yǎng)支持、治療癌 生長、維持血壓和心率或者許多其它臨床上重要的應(yīng)用。
背景技術(shù)：
通過血管進(jìn)入裝置方便輸注治療。所述血管進(jìn)入裝置可以接近病 人的外周或中心血管系統(tǒng)。所述血管進(jìn)入裝置可以短期(數(shù)天)、中期 (數(shù)周)或者長期(數(shù)月至數(shù)年)地留置。所述血管進(jìn)入裝置可以被 用于連續(xù)的輸注治療或者間歇的治療。
通常的血管進(jìn)入裝置是插入病人靜脈中的塑料導(dǎo)管。導(dǎo)管長度可 以從用于外周進(jìn)入的幾個厘米變化至用于中心進(jìn)入的多個厘米。導(dǎo)管 可以經(jīng)皮插入或者可以通過外科手術(shù)植入病人皮膚下面。導(dǎo)管或者附 接至其上的任何其它血管進(jìn)入裝置可以具有單個內(nèi)腔或者用于同時輸 注許多流體的多個內(nèi)腔。
血管進(jìn)入裝置通常包括路厄接頭，其它醫(yī)療器件可以附接于該路 厄接頭上。例如，給藥裝置可以附接至血管進(jìn)入裝置的一端，靜脈內(nèi)
(IV)袋可以附接至血管進(jìn)入裝置的另一端。給藥裝置是用于連續(xù)輸 注流體和藥物的流體導(dǎo)管。通常，IV進(jìn)入裝置是一種血管進(jìn)入裝置，
其可以附接至另一血管進(jìn)入裝置、閉合所述血管進(jìn)入裝置并且允許斷
續(xù)地輸注或注射流體和藥物。IV進(jìn)入裝置可包括殼體以及用于關(guān)閉所
述系統(tǒng)的隔膜。所述隔膜可以利用鈍的套管或醫(yī)療裝置的陽路厄打開。 當(dāng)血管進(jìn)入裝置的隔膜沒有正確地工作時，可能發(fā)生某些并發(fā)癥。 與輸注治療關(guān)聯(lián)的并發(fā)癥可以造成顯著的發(fā)病率甚至死亡率。 一種嚴(yán)重的并發(fā)癥是與導(dǎo)管相關(guān)的血流感染(CRBSI )。每年在美國醫(yī)院中要 出現(xiàn)估計250，000-400，000例與中心靜脈導(dǎo)管(CVC )相關(guān)的血流感染。 對于每個感染可歸因死亡率估計是12% - 25%，并且每個事件對于衛(wèi) 生保健系統(tǒng)的花費(fèi)是$25，000-$56，000 。
通過提供在其它醫(yī)療裝置附接至和/進(jìn)入血管進(jìn)入裝置期間正確 運(yùn)作的隔膜，目前的血管進(jìn)入裝置防止了諸如導(dǎo)致CRBSI的感染等并 發(fā)癥。正確工作的隔膜將部分地作為在其它醫(yī)療裝置附接和/進(jìn)入期間 血管進(jìn)入裝置的內(nèi)環(huán)境和外環(huán)境之間的感染阻擋件。通過作為感染阻 擋件正確地工作，隔膜減少了 CRBSI以及其它并發(fā)癥。因此，需要的 是能夠最大化合適的隔膜功能性的各種另外的隔膜和相關(guān)結(jié)構(gòu)及方 法。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明已經(jīng)響應(yīng)本領(lǐng)域中的問題和需要而開發(fā)，所述問題和需要 還沒有被目前可獲得的血管進(jìn)入系統(tǒng)、裝置和方法完全解決。因此， 這些系統(tǒng)、裝置和方法被開發(fā)以便通過提供最大化合適的隔膜功能性 的隔膜以及相關(guān)結(jié)構(gòu)和方法，來減少諸如CRBSI的危險和發(fā)生等并發(fā) 癥。
一種醫(yī)療裝置可包括具有本體的血管進(jìn)入裝置、包括凸起內(nèi)表面 的頸部以及部分地容納在頸部的凸起內(nèi)表面中的隔膜。所述隔膜可以 包括相對的縫隙表面，所述頸部可以固定至所述本體，并且所述頸部 和所述隔膜可以形成大致不透氣的截面。
在一個實(shí)施例中，隔膜的位于頸部中的部分包括至少兩種不同的 材料。在另一個實(shí)施例中，所述至少兩種不同的材料包括第一硅樹脂 和第二硅樹脂。在另一個實(shí)施例中，所述至少兩種不同的材料包括硅 樹脂和泡沫彈性體。
在另一個實(shí)施例中，所述隔膜由低硬度材料形成，能夠以最小的 力分離并且不會與血管進(jìn)入裝置的外部環(huán)境交換氣體或者交換任何相 當(dāng)數(shù)量的氣體。在另一個實(shí)施例中，所述頸部可以形成所述本體的凸 起段。在該實(shí)施例中，血管進(jìn)入裝置可包括容納在頸部的凸起表面與隔膜的兩個相對縫隙表面之間的液體。在該實(shí)施例中，血管進(jìn)入裝置 還可包括本體的凹進(jìn)內(nèi)表面以及形成在本體的凹進(jìn)表面中的腔。隔膜 還可包括位于所述頸部與腔之間的阻擋件，所述阻擋件可包括至少一 個通道，所述通道能夠?qū)⒘黧w從頸部的凸起表面與隔膜的兩個相對縫 隙表面之間經(jīng)由所述至少一個通道輸送至所述腔。
在其中頸部形成本體的凸起段的一個替換實(shí)施例中，血管進(jìn)入裝
置還可包括一剛性結(jié)構(gòu)，所述剛性結(jié)構(gòu)容納在頸部的凸起表面與隔膜 的兩個相對縫隙表面之間。在該實(shí)施例中，血管進(jìn)入裝置還可包括本 體的凹進(jìn)內(nèi)表面以及形成在本體的凹進(jìn)內(nèi)表面中的腔。當(dāng)隔膜的兩個 相對縫隙表面與頸部的凸起表面接觸時，所述剛性結(jié)構(gòu)能夠從頸部的 凸起表面與隔膜的兩個相對縫隙表面之間移動到腔中。在包括剛性結(jié) 構(gòu)的任何實(shí)施例中，諸如壓縮彈簧的彈簧可以與剛性結(jié)構(gòu)接觸，并且 所述彈簧的作用力可以將所述剛性結(jié)構(gòu)從所述腔朝著頸部偏壓。
操作血管進(jìn)入裝置的隔膜的一種方法可包括在外部環(huán)境中提供一 血管進(jìn)入裝置，以及致動血管進(jìn)入裝置的隔膜，同時不會將相當(dāng)數(shù)量 的氣體從裝置內(nèi)部傳輸至裝置的外部環(huán)境中。所述血管進(jìn)入裝置可包 括本體、固定至或以其它方式附接至本體上或是本體的一部分的頸部、 以及部分地容納在頸部中的隔膜。
所述裝置還可包括至少部分地容納在頸部中的剛性件，所述方法 還可包括將剛性件從頸部移動至本體內(nèi)的 一個位置。所述裝置還可包 括至少部分地容納在頸部中的液體，所述方法還可包括將所述液體從 頸部傳輸至本體內(nèi)的一個位置。所述隔膜還可包括兩個相對的縫隙表 面，所述方法還可包括沿兩個相反的橫向方向分離隔膜的兩個相對的 縫隙表面。在前述方法的任何一個中，頸部可形成本體的凸起截面。
一種醫(yī)療裝置可包括用于進(jìn)入病人血管系統(tǒng)的包括隔膜的部件； 以及用于致動隔膜的部件，所述用于致動隔膜的部件致動所述隔膜， 同時不會將相當(dāng)數(shù)量的氣體從所述用于進(jìn)入病人血管系統(tǒng)的部件中傳 遞至所述用于進(jìn)入病人血管系統(tǒng)的部件的外部環(huán)境中。所述用于致動 隔膜的部件可以包括彈簧加載剛性結(jié)構(gòu)、液體和/或位于所述隔膜中的多種材料。
本發(fā)明的這些和其它特征以及優(yōu)點(diǎn)可以被結(jié)合在本發(fā)明的某些實(shí) 施例中，并且從以下描述及附屬權(quán)利要求書中將變得更加充分的顯而 易見，或者可以通過實(shí)踐隨后闡述的發(fā)明而被理解。本發(fā)明不需要在 此描述的所有有利特征和所有優(yōu)點(diǎn)都被結(jié)合在本發(fā)明的每個實(shí)施例 中。


為了容易理解獲得本發(fā)明的上述及其它特征和優(yōu)點(diǎn)的方式，參照 在附圖中顯示的特定實(shí)施例將對上面簡單描述的發(fā)明進(jìn)行更特定的描 述。這些圖僅僅描繪本發(fā)明的典型實(shí)施例，因此不應(yīng)當(dāng)被認(rèn)為是限制 本發(fā)明的范圍。
圖l是連接至病人的血管系統(tǒng)的血管外系統(tǒng)的透視圖。
圖2是具有剛性結(jié)構(gòu)的血管進(jìn)入裝置的截面視圖。 圖3是與一分立的進(jìn)入裝置的末端接合的圖2的血管進(jìn)入裝置的 截面視圖。
圖4是帶有具有至少一個流體通道的隔膜的血管進(jìn)入裝置的截面 視圖。
圖5是一血管進(jìn)入裝置的截面視圖，所述血管進(jìn)入裝置帶有形成 所述裝置的頸部的一隔膜。
圖6是一血管進(jìn)入裝置的截面視圖，所述血管進(jìn)入裝置帶有形成 所述裝置的頸部的兩種彈性材料。
圖7是具有頸部、隔膜以及位于頸部和隔膜之間的彈性材料的血 管進(jìn)入裝置的截面視圖。
圖8是具有頸部以及部分容納在頸部中的隔膜的血管進(jìn)入裝置的 截面視圖。
具體實(shí)施例方式
通過參照附圖將最好地理解本發(fā)明目前優(yōu)選的實(shí)施例，其中類似 的附圖標(biāo)記表示相同或功能類似的元素。將會容易地理解可以以多 種不同的構(gòu)造來布置和設(shè)計本發(fā)明的如在這里大體描述并且在圖中顯示的各種部件。因此，如在圖中所表示的以下更詳細(xì)的描述不是用于 限制所要求的本發(fā)明的范圍，而是僅僅代表本發(fā)明目前優(yōu)選的實(shí)施例。 現(xiàn)在參照圖1，使用血管進(jìn)入裝置(也稱為血管外裝置、靜脈進(jìn) 入裝置、進(jìn)入端口和/或附接至血管外系統(tǒng)或與血管外系統(tǒng)一起作用的
任何裝置)IO將物質(zhì)經(jīng)由導(dǎo)管12引導(dǎo)穿過皮膚14并進(jìn)入病人18的 血管16中。所述血管進(jìn)入裝置10包括本體20，所述本體20具有內(nèi) 腔以及位于內(nèi)腔中的隔膜22。隔膜22具有縫隙24,諸如注射器等分 立的血管外裝置26可以通過所述縫隙24將物質(zhì)引導(dǎo)到血管進(jìn)入裝置 10中。
裝置10以及與其結(jié)合使用的所有結(jié)構(gòu)可以形成更大的血管外系 統(tǒng)28。作為系統(tǒng)28的一部分，分立的裝置26的末端30可以通過隔 膜22的縫隙24插入裝置10中。當(dāng)裝置IO被使用時，末端30將用于 通過裝置10以及導(dǎo)管12的端部32傳遞流體。在本發(fā)明的一個實(shí)施例 中，當(dāng)末端30刺穿裝置10時，隔膜22的縫隙24的兩個相對表面將 沿相反的橫向方向分開，并且將沿著一軸向方向拉伸隔膜22的縫隙 24表面，從而增加隔膜22的總高度。在該特定實(shí)施例中，隨著隔膜 的高度增加，使得裝置10與末端30之間的密封更有效。
現(xiàn)在參照圖2，血管進(jìn)入裝置10包括本體20，沿著本體20的上 部形成頸部34。所述頸部34包括沿著其長度的凸起內(nèi)表面36。裝置 10還包括隔膜22，所述隔膜22部分地位于頸部34的凸起內(nèi)表面36 中。隔膜22包括沿著其縫隙24的兩個相對的縫隙表面38。頸部34 作為本體20的一部分固定至本體20。本體20還可包括沿著其下部的 凹進(jìn)內(nèi)表面40。所述凹進(jìn)內(nèi)表面40相對于所述頸部34的凸起內(nèi)表面 36是凹進(jìn)的，并且所述凸起內(nèi)表面36相對于所述本體的凹進(jìn)內(nèi)表面 40是凸起的。
頸部34和隔膜22形成一個大致不透氣(non-gaseous)的截面。 沿著所述大致不透氣的截面，剛性結(jié)構(gòu)42可以被包含在本體20中并 位于本體20與隔膜22之間。剛性結(jié)構(gòu)42能夠在頸部34的凸起內(nèi)表 面36與隔膜22的兩個相對的縫隙表面38之間移動到容納在本體的內(nèi)凹進(jìn)表面40中的腔44中。當(dāng)隔膜22與頸部34的凸起內(nèi)表面36相接 觸時，所述剛性結(jié)構(gòu)42將移動到腔44中。壓縮彈簧46與剛性結(jié)構(gòu) 42接觸，使得彈簧46的力從腔44朝著頸部34偏壓剛性結(jié)構(gòu)42。
現(xiàn)在參照圖3，圖2的血管進(jìn)入裝置IO被顯示，其中分立的進(jìn)入 裝置26的末端30插入裝置10的隔膜22中。當(dāng)末端30被插入隔膜 22中時，沿著相反的橫向方向朝著裝置10的本體20推動兩個相對的 縫隙表面38。同時，抵抗著壓縮彈簧46將剛性結(jié)構(gòu)42從頸部34朝 著腔44推動并使剛性結(jié)構(gòu)42進(jìn)入腔44中，從而提供了一個敞開的流 體路徑48,流體可以通過該流體路徑48與末端30連通。
在沿著本體20的頸部34的直徑的一個點(diǎn)50，隔膜22被粘附到 或者以其它方式固定到本體的頂部。因?yàn)楦裟?2被固定至本體20， 所以當(dāng)末端30被插入隔膜22的縫隙24中時，由于末端30磨擦兩個 相對的縫隙表面38所產(chǎn)生的摩擦將迫使隔膜22沿著軸向方向52伸 展，從而使得隔膜22的總長增加。當(dāng)隔膜22的總長增加時，將提供 相對于末端30的外表面的更長且更有效的密封。
因此參照圖2和3描述的實(shí)施例提供了一種具有改進(jìn)的隔膜和密 封機(jī)構(gòu)的血管進(jìn)入裝置。操作圖2和圖3的裝置10的隔膜22的方法 包括在外部環(huán)境中提供裝置10，以及致動隔膜22，而不會將相當(dāng)數(shù)量 的氣體從裝置10內(nèi)傳遞到裝置10的外部環(huán)境。裝置10包括至少部分 容納在頸部34中的剛性件42。所述方法可進(jìn)一步包括將剛性件42或 者彈簧加載的剛性結(jié)構(gòu)從頸部34中移動至本體20中的另一位置，諸 如腔44。
現(xiàn)在參照圖4，血管進(jìn)入裝置10包括本體20、固定至本體20的 上部的頸部34、頸部34的凸起內(nèi)表面36以及部分地容納在頸部34 的凸起內(nèi)表面中的隔膜22。所述隔膜22包括位于縫隙24中的兩個相 對的縫隙表面38。頸部34、隔膜22以及流體填充區(qū)域54形成了裝置 10的大致不透氣的截面。裝置10還包括本體20的凹進(jìn)內(nèi)表面40。所 述凹進(jìn)內(nèi)表面40形成了裝置10中的腔44。在頸部34與腔44之間， 隔膜22進(jìn)一步包括位于該隔膜的底部的阻擋件56。阻擋件56包括至少一個通道58，所述通道58能夠?qū)⒘黧w從頸部34的凸起內(nèi)表面36 與隔膜22的兩個相對縫隙表面38之間經(jīng)由所述至少一個通道58輸送 至所述腔44。因此，容納在位于頸部34的凸起內(nèi)表面36與隔膜22 的兩個相對縫隙表面38之間的液體區(qū)域54中的液體可以通過經(jīng)由所 述至少一個通道58輸送而自由地與腔44中的流體連通。
在使用過程中，參照圖4描述的裝置IO允許至少部分地容納在頸 部34中的流體或液體從頸部34中被輸送到裝置10的本體20中的另 一個位置。因此，當(dāng)分立的進(jìn)入裝置26的末端30被插入隔膜22中時， 頸部34中被末端30占據(jù)的空間將使得容納液體54的室將液體54通 過所述至少一個通道58排出并進(jìn)入腔44中。由于隔膜22在沿著裝置 10的本體20的直徑的一個位置50被固定，當(dāng)末端30被插入隔膜中 時，隔膜22的兩個相對的縫隙表面38將沿著相反的橫向方向朝著頸 部34的內(nèi)凸起表面36分開，并且隔膜22將沿著軸向方向52拉伸， 從而增加隔膜22的總長。
現(xiàn)在參照圖5，血管進(jìn)入裝置10包括本體20以及固定至本體20 的頸部34。隔膜22安置在或者容納在頸部34中。隔膜22由諸如硅 樹脂等彈性材料或彈性體材料形成。隔膜還可以由諸如泡沫塑料等低 硬度材料形成，所述材料能夠在分立的進(jìn)入裝置26的末端30被插入 縫隙24中時沿著隔膜22的縫隙24分離。隔膜22可以形成裝置10 的本體20的整個頸部34，并且可以包括能夠?qū)⒀b置10的頸部34固 定至分立的進(jìn)入裝置26的螺紋60。
現(xiàn)在參照圖6,血管進(jìn)入裝置10包括本體20以及固定和附接至 本體20的頸部34。頸部34可以包括由諸如第一硅樹脂的第一彈性材 料形成的隔膜22以及支撐隔膜22并且由諸如第二硅樹脂的第二彈性 材料形成的結(jié)構(gòu)和材料62。支撐結(jié)構(gòu)62包括可以與分立的進(jìn)入裝置 26的螺紋配合的螺紋60。隔膜22和支撐結(jié)構(gòu)62的材料可以變化以提 供任何兩種不同的材料，包括硅樹脂、泡沫塑料以及其它彈性體。
現(xiàn)在參照圖7，血管進(jìn)入裝置10包括本體20,所述本體20固定 至或者以其它方式附接至在本體20的上部的頸部34。頸部34由諸如聚碳酸酯材料等硬化材料形成。彈性隔膜22與容納在隔膜22與頸部 34之間的第二中間彈性體材料64—起被容納在頸部34中。彈性體材 料64可以是彈性體泡沫材料，諸如具有的硬度使之在沒有大的力從插 入隔膜22的縫隙24中的分立進(jìn)入裝置26的末端30施加的情況下， 能夠改變形狀的材料。當(dāng)末端30插入縫隙24中時，彈性體材料64 和隔膜22的彈性材料將改變形狀并且彎曲，而不會在隔膜22和彈性
空或空氣傳輸。
現(xiàn)在參照圖8,血管進(jìn)入裝置10包括本體20，所述本體20沿該 本體20的頂部附接至或者以其它方式固定至頸部34。頸部34至少部 分地容納隔膜22，所述隔膜填充頸部34的整個內(nèi)腔。頸部34和本體 20由諸如聚碳酸酯等硬化材料形成，隔膜22由諸如硅樹脂等任何彈 性體材料或者具有低硬度的材料形成，能利用最小的力改變形狀，而
不會在移除分立的進(jìn)入裝置26的插入末端30時產(chǎn)生真空。
參照圖5-8所描述的實(shí)施例的彈性材料(所述彈性材料在插入和 移除末端30時能夠改變形狀)在移除末端30時將優(yōu)選返回至它們的 原始狀態(tài)。對于參照圖5-8描述的實(shí)施例的所有彈性體材料，末端 30可以利用最小的力插入隔膜22，而不會與血管進(jìn)入裝置10的外部 環(huán)境交換氣體或者數(shù)量顯著的氣體。因此，圖5-8的隔膜22在裝置 10的內(nèi)部流體交換與裝置10的潛在非無菌周圍外環(huán)境之間提供了方 便的氣密密封。
可以以其它特定形式體現(xiàn)本發(fā)明，而不會與在此寬泛描述并在隨 后要求的結(jié)構(gòu)、方法或其它本質(zhì)特征相違背。應(yīng)當(dāng)認(rèn)為所描述的實(shí)施 例在所有方面僅僅是示例性的而不是限制性的。因此，本發(fā)明的范圍 由附屬權(quán)利要求書而不是由在前描述所表明。落入權(quán)利要求書的等同 物的意義及范圍內(nèi)的所有改變應(yīng)當(dāng)被包含在它們的范圍內(nèi)。
權(quán)利要求
1. 一種醫(yī)療裝置，包括包括本體的血管進(jìn)入裝置；包括凸起內(nèi)表面的頸部；以及部分地容納在所述頸部的所述凸起內(nèi)表面中的隔膜；其中所述隔膜包括兩個相對的縫隙表面；其中所述頸部被固定至所述本體；以及其中所述頸部和所述隔膜形成一大致不透氣的截面。
2. 如權(quán)利要求1所述的醫(yī)療裝置，其中所述隔膜的容納在所述頸 部中的部分包括至少兩種不同的材料。
3. 如權(quán)利要求2所述的醫(yī)療裝置，其中所述至少兩種不同的材料 包括第 一硅樹脂和第二硅樹脂。
4. 如權(quán)利要求2所述的醫(yī)療裝置，其中所述至少兩種不同的材料 包括硅樹脂和泡沫彈性體。
5. 如權(quán)利要求1所述的醫(yī)療裝置，其中所述隔膜由低硬度材料形 成，能夠用最小的力分離并且不會與所述血管進(jìn)入裝置的外部環(huán)境交 換氣體。
6. 如權(quán)利要求1所述的醫(yī)療裝置，其中所述頸部形成所述本體的 一凸起段。
7. 如權(quán)利要求6所述的醫(yī)療裝置，進(jìn)一步包括容納在所述頸部的 所述凸起內(nèi)表面與所述隔膜的兩個相對的縫隙表面之間的液體。
8. 如權(quán)利要求7所述的醫(yī)療裝置，進(jìn)一步包括 所述本體的凹進(jìn)內(nèi)表面；以及 形成在所述本體的所述凹進(jìn)內(nèi)表面中的腔； 其中所述隔膜進(jìn)一步包括位于所述頸部和所述腔之間的阻擋件；以及其中所迷阻擋件包括至少一個通道，所述至少一個通道能夠?qū)⒘?體從頸部的凸起內(nèi)表面與隔膜的兩個相對縫隙表面之間經(jīng)由所述至少一個通道輸送至所述腔。
9. 如權(quán)利要求6所述的醫(yī)療裝置，進(jìn)一步包括容納在所述頸部的 凸起內(nèi)表面與所述隔膜的兩個相對縫隙表面之間的剛性結(jié)構(gòu)。
10. 如權(quán)利要求9所述的醫(yī)療裝置，進(jìn)一步包括 所述本體的凹進(jìn)內(nèi)表面；以及 形成在所述本體的所述凹進(jìn)內(nèi)表面中的腔；其中當(dāng)所述隔膜的所述兩個相對縫隙表面與所述頸部的凸起內(nèi)表 面接觸時，所述剛性結(jié)構(gòu)能夠從所述頸部的凸起內(nèi)表面與所述隔膜的 兩個相對縫隙表面之間移動到所述腔中。
11. 如權(quán)利要求IO所述的醫(yī)療裝置，進(jìn)一步包括與所述剛性結(jié)構(gòu) 接觸的彈簧，其中所述彈簧的作用力將所述剛性結(jié)構(gòu)從所述腔朝著所 述頸部偏壓。
12. —種操作血管進(jìn)入裝置的隔膜的方法，包括 在外部環(huán)境中提供一血管進(jìn)入裝置，其中所述血管進(jìn)入裝置包括本體、固定至所述本體的頸部以及部分地容納在所述頸部中的隔膜；致動所述隔膜，同時不將相當(dāng)數(shù)量的氣體從所述血管進(jìn)入裝置的 內(nèi)部傳輸至所述血管進(jìn)入裝置的外部環(huán)境中。
13. 如權(quán)利要求12所述的方法，其中所述血管進(jìn)入裝置進(jìn)一步包 括至少部分地容納在所述頸部中的剛性件，并且所述方法進(jìn)一步包括 將所述剛性件從所述頸部中移動至所述本體內(nèi)的一個位置。
14. 如權(quán)利要求12所述的方法，其中所述血管進(jìn)入裝置進(jìn)一步包 括至少部分地容納在所述頸部中的液體，并且所述方法進(jìn)一步包括將 所述液體從所述頸部中傳輸至所述本體內(nèi)的一個位置。
15. 如權(quán)利要求12所述的方法，其中所述隔膜包括兩個相對的縫 隙表面，并且所述方法進(jìn)一步包括沿著兩個相反的橫向方向分開所述 隔膜的所述兩個相對的縫隙表面。
16. 如;bL利要求12所述的方法，其中所述頸部形成所述本體的一 凸起截面。
17. —種醫(yī)療裝置，包括用于進(jìn)入病人血管系統(tǒng)的部件，其中所述用于進(jìn)入病人血管系統(tǒng)的部件包括一隔膜；以及用于致動隔膜的部件，所述用于致動隔膜的部件致動所述隔膜， 同時不會將相當(dāng)數(shù)量的氣體從所述用于進(jìn)入病人血管系統(tǒng)的部件中傳 遞至所述用于進(jìn)入病人血管系統(tǒng)的部件的外部環(huán)境中。
18. 如權(quán)利要求17所述的醫(yī)療裝置，其中所述用于致動隔膜的部 件包括彈簧加載剛性結(jié)構(gòu)。
19. 如權(quán)利要求17所述的醫(yī)療裝置，其中所述用于致動隔膜的部 件包括液體。
20. 如權(quán)利要求17所述的醫(yī)療裝置，其中所述用于致動隔膜的部 件包括位于所述隔膜中的多種材料。
全文摘要
一種血管進(jìn)入裝置可包括本體、殼體、頸部以及具有大致不透氣的截面的隔膜。一種操作血管進(jìn)入裝置的隔膜的方法可包括在外部環(huán)境中提供一血管進(jìn)入裝置，以及致動所述隔膜，同時不會有相當(dāng)數(shù)量的氣體從所述裝置內(nèi)傳輸?shù)剿鲅b置的外部環(huán)境中。
文檔編號A61M5/178GK101534884SQ200780040916
公開日2009年9月16日 申請日期2007年11月1日 優(yōu)先權(quán)日2006年11月2日
發(fā)明者D·S·克米爾蒂, M·A·克勞福德, S·R·伊薩克森, W·F·哈丁 申請人:貝克頓·迪金森公司