專利名稱：：使用氧化還原電位水溶液治療或預(yù)防腹膜炎的方法使用氧化還原電位水溶液治療或預(yù)防腹膜炎的方法相關(guān)申請的交叉參考本專利申請請求2006年1月20日提交的美國臨時專利申請?zhí)朥S60/760,635，2006年1月20日提交的美國臨時專利申請?zhí)朥S60/760,567;2006年1月20日提交的美國臨時專利申請?zhí)朥S60/760,645;和2006年1月20日提交的美國臨時專利申請?zhí)朥S60/760,557的利益，將這些文獻的全部完整地引入本文作為參考。發(fā)明背景腹膜炎是腹腔內(nèi)膜的炎癥。腹膜炎的最常見原因在于細(xì)菌感染和化學(xué)刺激。細(xì)菌性腹膜炎通常因細(xì)菌穿透腹部器官而繼發(fā)，諸如闌尾炎，急性膽嚢炎，消化性潰瘍，憩室炎，腸梗阻，胰腺炎，腸系膜血栓形成，盆腔炎性疾病，腫瘤或穿透性創(chuàng)傷或其組合。此外，自發(fā)性細(xì)菌性腹膜炎(SBP)可以在沒有明顯污染源的情況下發(fā)生。SBP通常與免疫抑制狀態(tài)相關(guān)，諸如肝硬變性腹水或腎病綜合征。腹膜炎還為連續(xù)不臥床腹膜透析(CAPD)的常見并發(fā)癥。盡管實際上每種生物體均涉及細(xì)菌性腹膜炎，但是最常見的生物體為大腸埃希氏桿菌(Escherichiacoli)，銅綠假單胞菌(Pseudomonasaeruginosa)，金黃色葡萄球菌(Staphylococcusaureus)，產(chǎn)氣莢膜梭菌(C.perfingens)，淋病奈瑟氏球菌(Neisseriagonorrhea)，砂眼衣原體(Chlamydiatrachomatis)，結(jié)核分枝桿菌(Mycobateriumtuberculosis)，砂目艮衣原體(Chlamydiatrachomatis)，產(chǎn)氣莢膜梭菌(Clostridiumperfringens)，鏈球菌和腸球菌。最常見的導(dǎo)致感染性腹膜炎的真菌病原體為白色假絲酵母(Candidaalbicans)，近平滑假絲酵母(Candidaparapsilasis)和煙曲霉(Aspergillusfumigaus)。非感染性化學(xué)性腹膜炎可以因異物，例如在手術(shù)過程中或因創(chuàng)傷導(dǎo)入腹膜而產(chǎn)生。化學(xué)性腹膜炎還可以在諸如急性胰腺炎這類刺激性內(nèi)源性物質(zhì)，諸如消化酶或膽汁導(dǎo)入腹腔的疾患中發(fā)生。腹膜粘連和腹膜膿肺通常為長期的腹膜炎并發(fā)癥。腹膜粘連為腹膜內(nèi)漿膜表面之間的異常纖維組織連接。手術(shù)和腹部炎癥為腹膜粘連的最常見原因。腹膜感染通常伴隨腹膜炎癥，包括血纖蛋白原和血纖蛋白滲出腹腔。血纖蛋白原和血纖蛋白的存在促進了纖維化和粘連形成。炎癥還導(dǎo)致生長因子，細(xì)胞因子，蛋白酶和胞外基質(zhì)在腹膜內(nèi)蓄積，它們進一步促進了纖維化和粘連形成。在感染性腹膜炎中，血纖蛋白沉積物可以截留導(dǎo)致膿肺的病原體，由此可以導(dǎo)致更多的纖維性粘連。腹膜粘連限制了腹內(nèi)器官的正常運動和功能，特別是胃腸道的正常功能。腹膜粘連還可以導(dǎo)致盆腔痛，不育和缺血性腸梗阻。腹膜膿腫為以壁隔離的微生物和炎癥細(xì)胞和介體的聚集物(即"膿")。腹膜膿腫難以治療，因為它們通過纖維嚢以壁隔離，使得難以在腹膜膿肺內(nèi)使抗生素達到治療水平。腹膜膿腫可以為遠(yuǎn)距離器官中的嚴(yán)重感染和膿毒癥的來源。因此，腹膜粘連和膿腫為發(fā)病率和死亡率的主要原因。有效治療或預(yù)防腹膜炎可以顯著地降低發(fā)生腹膜內(nèi)粘連和膿腫的風(fēng)險度。目前用于治療或預(yù)防腹膜炎的方法有限。在某些情況中，化學(xué)性腹膜炎可以對腹腔灌洗起反應(yīng)。已經(jīng)推薦應(yīng)用多次再探查和使用大量無菌鹽水溶液的手術(shù)中灌洗來降低術(shù)后腹膜感染，腹膜炎和粘連的風(fēng)險度。然而，盡管使用無菌鹽水反復(fù)灌洗，但是仍然存在發(fā)生腹膜炎和粘連的巨大風(fēng)險。還測試了各種局部抗微生物藥，但無一為控制來源所廣泛接受，這是因缺乏功效或嚴(yán)重的副作用所致(即致硬化性腹膜炎)。此外，盡管疾患的最初病因是化學(xué)性的，但是通常需要全身抗生素療法。根據(jù)腹膜炎類型和嚴(yán)重性的不同，臨床現(xiàn)象可以發(fā)展成全身性炎性反應(yīng)綜合征(SIRS)，膿毒癥或膿毒性休克。這些疾患的生理病理學(xué)是復(fù)雜的，但可能與存在局部和全身感染和急性炎癥反應(yīng)均相關(guān)。因此，甚至在早期(即SIRS),也在腹腔和血液中存在促成多器官衰竭和死亡確立的促炎細(xì)胞因子蓄積。這些細(xì)胞因子，至少在鼠腹膜炎模型中大部分來源于腹腔中的活化肥大細(xì)胞。因此，對治療或預(yù)防腹膜炎的改進方法存在需求。本發(fā)明提供了這類方法。本發(fā)明的這些和其它優(yōu)點以及額外的發(fā)明特征從本文提供的本發(fā)明描述中顯而易見。發(fā)明概述本發(fā)明提供了治療或預(yù)防腹膜炎的方法，該方法包括對患者給予(例如使患者腹膜組織接觸)治療有效量的氧化還原電位(0RP)水溶液，其中該溶液穩(wěn)定至少約24小時。按照本發(fā)明，可以通過使用任意合適的遞送方法將0RP水溶液遞送至腹膜(或其它)組織給予治療有效量的0RP水溶液，以便治療或預(yù)防腹膜炎(或預(yù)防局部粘連，腹膜膿腫，全身性炎性反應(yīng)綜合征和與之相關(guān)的多器官衰竭)?？梢酝ㄟ^手術(shù)期間、腹腔鏡或經(jīng)腹腔將治療有效量的ORP水遞送至患者腹膜間隙。例如，可以將ORP水溶液遞送至腹膜炎侵害的腹膜組織或處于發(fā)生腹膜炎風(fēng)險的腹膜組織(例如作為手術(shù)，腹腔鏡檢查-診斷程序，損傷，感染，疾病，過敏反應(yīng)，接觸一種或多種化學(xué)刺激物或接近受損，受損害和/或感染組織等的結(jié)果)。用ORP水溶液進行腹腔灌洗，例如反復(fù)沖洗腹腔灌洗可以用于實施本發(fā)明的方法。ORP水溶液可以保留在腹腔中任意合適的時間期限，例如有效提供治療反應(yīng)的時間期限，其可以為幾秒，幾分鐘，幾小時或幾天。本發(fā)明在一個實施方案中提供了治療或預(yù)防腹膜炎的方法，該方法包括在腹膜間隙上例如通過手術(shù)或經(jīng)腹腔做開口；將治療有效量的ORP水溶液，例如約l-10升遞送至患者腹膜間隙；使該水溶液保留在腹膜間隙內(nèi)足以達到治療反應(yīng)的時間期限，例如幾秒、幾分鐘或幾小時；任選從腹膜間隙內(nèi)除去ORP水溶液；任選從腹膜間隙內(nèi)除去ORP水溶液；任選在遞送ORP水之前或之后遞送鹽水或其它生理溶液；且如果必要，任選反復(fù)進行腹腔灌洗多次。本發(fā)明進一步提供了預(yù)防患者腹膜粘連或腹膜膿腫的方法，該方法包括對患者給予(例如使患者腹膜組織接觸)治療有效量的氧化還原電位(0RP)水溶液，其中該溶液穩(wěn)定至少約24小時。全身性炎性反應(yīng)綜合征(SIRS)，即包括無終末器官損害或可鑒定的菌血癥的全身炎癥特征的綜合征。SIRS可以與膿毒癥，嚴(yán)重性膿毒癥或膿毒性休克區(qū)分并且與之不同。從SIRS到膿毒癥的關(guān)鍵過渡在于在血液中存在可鑒定的病原體。SIRS的病理生理學(xué)包括，但不限于補體活化，細(xì)胞因子和花生四烯酸代謝物分泌，刺激的細(xì)胞介導(dǎo)的免疫性，凝血級聯(lián)活化和體液免疫機制。在臨床上SIRS的特征在于心動過速，呼吸急促，低血壓，血流灌注過少，少尿癥，白細(xì)胞增多或白細(xì)胞減少，發(fā)熱或低體溫，代謝性酸中毒和需要容量支持。SIRS還侵害所有器官系統(tǒng)并且可以導(dǎo)致多器官功能紊亂綜合征(MODS)。因此，本發(fā)明進一步提供了預(yù)防腹膜炎繼發(fā)性多器官衰竭和涉及發(fā)生SIRS或膿毒癥的方法，該方法包括對患者給予(例如使患者腹膜組織接觸)治療有效量的氧化還原電位(0RP)水溶液，以便抑制新的促炎分子從肥大細(xì)胞中分泌并且減少細(xì)菌載荷，其中該溶液穩(wěn)定至少約24小時。本發(fā)明可以以任意合適的形式單獨或與一種或多種額外的治療劑一起給予ORP水溶液，例如作為液體，噴霧劑，合劑，氣溶膠或蒸汽，并且如果需要，可以將其與一種或多種合適的載體，例如媒介物，佐劑，賦形劑，稀釋劑等一起配制。按照本發(fā)明給予的0RP水溶液可以包含在合適的容器內(nèi)(例如密封的無菌容器)，其中該溶液穩(wěn)定至少約24小時?？梢酝ㄟ^電解產(chǎn)生本發(fā)明給予的0RP水溶液，并且其優(yōu)選包含陽極水和陰極水的混合物，其包含一種或多種種類，包括，例如一種或多種活性種類，離子種類，自由基種類，其前體及其組合。在另一個實施方案中，ORP水溶液包含約15ppm至約35ppm用量的次氯酸，約25ppm至約50ppm用量的次氯酸鈉，穩(wěn)定至少約1周，并且具有約6.2至約7.8的pH。存在于ORP水溶液中的氧化化學(xué)種類的總量優(yōu)選在約2亳摩爾(mM)并且可以包括上述氯種類，一種或多種額外的過氧化水種類(例如一種或多種氧種類)和額外的難以測定的種類，諸如C1—，C103,Cl"和C10x。附圖簡述圖1例證了產(chǎn)生典型ORP水溶液的三室電解池。圖2例證了典型三室電解池并且描繪了認(rèn)為在生產(chǎn)過程中產(chǎn)生的離子種類。圖3為生產(chǎn)典型ORP水溶液方法的圖解流程圖。圖4A-4C描繪了用典型0RP水溶液(MCN)與過氧化氫(HP)處理的人真皮成纖維細(xì)胞(HDFs)中的細(xì)胞存活，細(xì)胞凋亡和壞死的圖示比較。圖5為用典型0RP水溶液(MCN)與500pM過氧化氫(HP)處理的HDFs中8-羥基-2'-脫氧鳥苷(8-0HdG)加合物水平的圖示比較。圖6例證了長期接觸低濃度的典型ORP水溶液(MCN)與過氧化氬(HP)后HDFs中由P-半乳糖苷酶表達所證實的細(xì)胞衰老。圖7例證了對用不同濃度的典型ORP水溶液(MCN)處理的抗原活化肥大細(xì)胞脫粒的作用。圖8以比較方式例證了典型0RP水溶液(MCN)對用色甘酸鹽處理的抗原活化的肥大細(xì)胞脫粒的作用。圖9例證了對用不同濃度的典型ORP水溶液(MCN)處理的抗原活化和鈣離子載體(A23187)-活化的肥大細(xì)胞脫粒的作用。圖110-10B為例證在對照組與ORP水溶液-處理的肥大細(xì)胞組中抗原攻擊后細(xì)胞因子mRNA水平的RNAse保護測定。圖12為用不同濃度的典型ORP水溶液(MCN)處理的抗原活化的肥大細(xì)胞的TNF-a分泌的圖示比較。圖13為用不同濃度的典型ORP水溶液(MCN)處理的抗原活化的肥大細(xì)胞的MIPl-ct分泌的圖示比較。圖13為用不同濃度的典型ORP水溶液(MCN)處理的抗原活化的肥大細(xì)胞的IL-6分泌的圖示比較。圖14為用不同濃度的典型0RP水溶液(MCN)處理的抗原活化的肥大細(xì)胞的IL-13分泌的圖示比較。發(fā)明詳述本發(fā)明提供了治療或預(yù)防腹膜炎，預(yù)防與之相關(guān)的粘連或膿腫和預(yù)防在這些情況中發(fā)生SIRS和多器官衰竭的方法，該方法包括對患者給予(例如使患者腹膜組織接觸)治療有效量的氧化還原電位(0RP)水溶液，其中該溶液穩(wěn)定至少約24小時。按照本發(fā)明，例如可以對具有腹膜炎，具有表現(xiàn)出腹膜炎或與之相關(guān)的癥狀或處于發(fā)生腹膜炎風(fēng)險中(例如因手術(shù)，侵入性診斷程序(例如腹腔鏡檢查，內(nèi)窺鏡檢查)，損傷，感染，疾病，過敏反應(yīng)，接觸一種或多種化學(xué)刺激物等)的患者給予0RP水溶液。另一個因感染導(dǎo)致的腹膜炎的潛在來源可以為器官移植。因此，ORP水溶液可以用于在移植前和/或封閉腹部前制備組織床。本發(fā)明給予的ORP水溶液有效治療或預(yù)防(例如抑制發(fā)作，抑制遞增，降低可能性或限制)腹膜炎，并且可以進一步預(yù)防粘連和/或膿腫和IRS發(fā)生和與之相關(guān)的多器官衰竭。本發(fā)明給予的0RP水溶液具有有效的抗炎，抗過敏和抗感染活性，而實際上對正常組織和正常真核細(xì)胞無毒性。在臨床上，發(fā)現(xiàn)本發(fā)明給予的0RP水溶液可安全和有效地減少腹膜細(xì)菌載荷并且發(fā)現(xiàn)可減少具有腹膜炎的患者的住院時間。可按照本發(fā)明治療或預(yù)防的腹膜炎可以包括因例如細(xì)菌感染，化學(xué)刺激，出血或其組合導(dǎo)致的腹膜炎?？梢酝ㄟ^對具有腹膜炎的患者或例如因感染，接觸一種或多種感染性微生物，手術(shù)延長，接觸一種或多種化學(xué)刺激膜炎風(fēng)險中的患者給予治療有效量的0RP水溶液來實施本發(fā)明的方法。本發(fā)明的方法可以用于治療或預(yù)防腹膜炎，它因例如手術(shù)，侵入性診斷或治療程序(例如使用腹腔鏡檢查，內(nèi)窺鏡檢查)，闌尾炎，急性膽嚢炎，消化性潰瘍，憩室炎，腸梗阻，胰腺炎，盆腔炎性疾病，腫瘤，透析或損傷，例如穿透性創(chuàng)傷導(dǎo)致。本發(fā)明的方法包括治療或預(yù)防因感染導(dǎo)致或并發(fā)(例如加劇)的腹膜炎(或預(yù)防粘連或膿腫)，優(yōu)選通過給予有效減少一種或多種易感微生物的腹膜微生物載荷的0RP水溶液的用量來進行。這種腹膜炎可以包括，但不限于自發(fā)性細(xì)菌性腹膜炎，它可以發(fā)生在免疫抑制患者中，其中免疫抑制與例如先天性或獲得性免疫缺陷，感染，癌癥，淋巴瘤，白血病，自身免疫疾病，營養(yǎng)不良，免疫抑制藥，肝硬化和腎病綜合征相關(guān)。按照本發(fā)明的該方面，需要減少腹膜微生物載荷以便充分治療或預(yù)防腹膜炎，減輕炎癥或過敏反應(yīng)和/或預(yù)防可能因感染(例如一種或多種易感為微生物)，炎癥和出血導(dǎo)致的粘連或膿腫。易感微生物可以包括，例如病毒，細(xì)菌，孢子和真菌。易感細(xì)菌的實例包括，但不限于大腸埃希氏桿菌，銅綠假單胞菌，金黃色葡萄球菌，產(chǎn)氣莢膜梭菌，淋病奈瑟氏球菌，砂眼衣原體，結(jié)核分枝桿菌，砂眼衣原體，產(chǎn)氣莢膜梭菌，鏈球菌，腸球菌及其組合。易感真菌的實例包括，但不限于白色假絲酵母，近平滑假絲酵母，須發(fā)癬菌和煙曲霉及其組合。易感病毒的實例可以包括一種或多種本文所述的易感病毒。本發(fā)明還提供了殺滅生物膜中的細(xì)菌，例如生物膜中的銅綠假單胞菌的方法。本發(fā)明進一步提供了殺滅粘膜炎莫拉氏菌(Moraexllacatarrhalis)和抗生素抗性菌，例如青霉素抗性鏈球菌的方法。本發(fā)明可以使用本文披露的方法，使用0RP水溶液比使用桿菌肽更快速地殺滅細(xì)菌。本發(fā)明的方法還可以有效治療或預(yù)防不一定因感染導(dǎo)致的腹膜炎(或預(yù)防與之相關(guān)的粘連或膿腫)。這類炎癥可以包括因例如過敏反應(yīng)，接觸和/或暴露于一種或多種刺激物中(例如化學(xué)刺激物)，出血素質(zhì)及其組合導(dǎo)致的炎癥。這類炎癥還可以包括因組織，例如腹膜或其它組織損傷或損害導(dǎo)致的炎癥，其中所述的損傷或損害可以導(dǎo)致或增加腹膜炎的可能性。如此損傷或損害的組織可以包括，例如腹膜內(nèi)層，腸系膜，網(wǎng)膜，腹部器官，盆腔器官和腹膜后間隙中的一種或多種組織。所述的損傷或損害可以由手術(shù)，腹腔鏡檢查，內(nèi)窺鏡檢查，損傷，疾病(例如癌癥，血液病，器官疾病，組織疾病等)，透析及其組合導(dǎo)致，但不限于它們。本發(fā)明的方法還可以有效治療或預(yù)防與居留或感染一種或多種微生物的受損或損害組織相關(guān)的腹膜炎(或預(yù)防粘連或膿腫)，所述的微生物諸如病毒，細(xì)菌和/或真菌，它們對本發(fā)明給予的0RP水溶液敏感。敏感性細(xì)菌可以包括，例如大腸埃希氏桿菌，銅綠假單胞菌，金黃色葡萄球菌，產(chǎn)氣莢膜梭菌，淋病奈瑟氏球菌，砂眼衣原體，結(jié)核分枝桿菌，砂眼衣原體，產(chǎn)氣莢膜梭菌，鏈球菌的種類，腸球菌及其組合。敏感性真菌可以包括，例如白色假絲酵母，近平滑假絲酵母和煙曲霉及其組合。敏感性病毒可以包括一種或多種本文披露的敏感性病毒。本發(fā)明的方法進一步包括預(yù)防(例如抑制發(fā)作，抑制遞增，降低可能性或限制)具有腹膜炎的患者的SIRS和多器官衰竭，通過將治療有效量的0RP水溶液遞送至患者腹膜間隙來進行，其中該溶液穩(wěn)定至少24小時。盡管不希望受到任何特定理論約束，但是認(rèn)為本發(fā)明給予的0RP水溶液治療或預(yù)防發(fā)生SIRS和多器官衰竭所需的腹腔內(nèi)潛在炎癥過程。此外，認(rèn)為本發(fā)明給予的0RP水溶液抑制可能在腹膜炎過程中蓄積在腹腔中的促炎分子分泌。因此，認(rèn)為給予有效治療或預(yù)防甚至亞臨床性腹膜炎用量的0RP水溶液就可以預(yù)防發(fā)展成SIRS和多器官衰竭。令人意外的是，已經(jīng)發(fā)現(xiàn)本發(fā)明給予的ORP水溶液為屬于腹膜炎中導(dǎo)致原發(fā)性炎癥之一的生物級聯(lián)的肥大細(xì)胞脫粒的高度有效的抑制劑。本發(fā)明給予的0RP水溶液抑制肥大細(xì)胞脫粒，與它們是否被抗原或鈣離子載體活化無關(guān)。另外令人意外的是，已經(jīng)發(fā)現(xiàn)本發(fā)明給予的0RP水溶液以非選擇性方式抑制肥大細(xì)胞中的促炎細(xì)胞因子分泌。例如，本發(fā)明的0RP水溶液可以抑制肥大細(xì)胞中例如TNF-ot，MIPl-oc,IL-6和IL-13的分泌。認(rèn)為本發(fā)明給予的0RP水溶液還可以抑制其它分泌細(xì)胞因子的細(xì)胞中的促炎細(xì)胞因子分泌。這些發(fā)現(xiàn)證實本發(fā)明給予的ORP水溶液應(yīng)展示出寬的抗過敏和抗炎功效，這是治療或預(yù)防腹膜炎，預(yù)防與之相關(guān)的粘連和膿腫和預(yù)防在這些情況中惡化預(yù)后的SIRS和多器官衰竭的確立所期望的。還認(rèn)為止血效應(yīng)能夠在臨床實踐中觀察到，并且這種屬性可以成為ORP水溶液減輕纖維化和膿腫形成的另一種機制。盡管申請人不希望受到任何特定理論約束，但是認(rèn)為預(yù)防腹膜粘連，膿肺，SIRS和多器官衰竭可以因抗微生物，抗過敏和抗炎活性的組合所致，0RP水溶液甚至能夠提供足以完全改善血腫(間質(zhì)血塊)的止血效應(yīng)。本發(fā)明給子的0RP水溶液優(yōu)選抑制肥大細(xì)胞脫粒比未處理的肥大細(xì)胞高約50%以上，更優(yōu)選比未處理的肥大細(xì)胞高約80%以上，更優(yōu)選比未處理的肥大細(xì)胞高約90%以上，且甚至更優(yōu)選比未處理的肥大細(xì)胞高約95%以上，此時接觸0RP水溶液約達30分鐘，優(yōu)選約達15分鐘且更優(yōu)選約達5分鐘。按照本發(fā)明的方法，可以通過單獨給予或與稀釋劑(例如水或鹽水溶液)聯(lián)合給予0RP水溶液以治療性抑制組胺分泌(例如防止脫粒)。例如，可以通過給予組合物以治療性抑制組胺分泌，其中，例如按照約達50%(vol./vol.)0RP水溶液/稀釋劑，約達25%(vol./vol.)0RP水溶液/稀釋劑比例,約達10%(vol./vol.)ORP水溶液/稀釋劑比例，約達5%(vol./vol.)ORP水溶液/稀釋劑比例乃至約達l°/。(vol./vol.)ORP水溶液/稀釋劑比例稀釋ORP水溶液。本發(fā)明給予的ORP水溶液還優(yōu)選抑制TNF-oc分泌約50%以上，更優(yōu)選約60%以上，更優(yōu)選約70%以上且甚至更優(yōu)選約85%以上。此外，本發(fā)明給予的0RP水溶液還優(yōu)選抑制MIPl-ot分泌約25%以上，約50%以上，且更優(yōu)選約60%以上。此外，本發(fā)明給予的ORP水溶液還優(yōu)選抑制IL-6或IL-13分泌約25%以上，更優(yōu)選約50%以上，且更優(yōu)選約60%以上。按照本發(fā)明的方法，可以通過單獨給予或與稀釋劑(例如水或鹽水溶液)聯(lián)合給予ORP水溶液以治療性抑制細(xì)胞因子分泌。例如，可以通過給予組合物以治療性抑制細(xì)胞因子分泌，其中，例如按照約達50%(vol./vol.)0RP水溶液/稀釋劑，約達25%(vol./vol.)ORP水溶液/稀釋劑，約達10°/。(vol./vol.)ORP水溶液/稀釋劑，約達5%(vol./vol.)ORP水溶液/稀釋劑乃至約達l%(vol./vol.)ORP水溶液/稀釋劑比例稀釋ORP水溶液。本發(fā)明給予的ORP水溶液可以用于治療或預(yù)防細(xì)胞-介導(dǎo)的炎癥和因自身免疫反應(yīng)導(dǎo)致的炎癥，包括，但不限于因SLE，自身免疫性甲狀腺炎，結(jié)節(jié)病，炎癥性腸病，類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎和風(fēng)濕熱導(dǎo)致的炎癥。本發(fā)明給予的ORP水;容液還可以治療或預(yù)防因感染，例如一種或多種選自病毒，細(xì)菌和真菌的微生物感染導(dǎo)致的炎癥，包括超敏反應(yīng)和因感染導(dǎo)致的自身免疫-介導(dǎo)的炎癥。本發(fā)明給予的ORP水溶液還可以用于治療或預(yù)防與超敏反應(yīng)相關(guān)的炎癥。從歷史上看，超敏反應(yīng)被分類為可以由此導(dǎo)致的重要疾病的4種類型之一。本發(fā)明給予的ORP水溶液還可以用于治療和/或預(yù)防(例如抑制發(fā)作，抑制遞增，降低可能性，限制或抑制)這類反應(yīng)中的一種或多種。I型超敏反應(yīng)一般因可以與結(jié)合肥大細(xì)胞或嗜堿性粒細(xì)胞的抗體聯(lián)合導(dǎo)致。I型反應(yīng)在接觸預(yù)先對抗原致敏的個體的抗原的數(shù)分鐘內(nèi)發(fā)生。在人中，I型反應(yīng)由具有肥大細(xì)胞或嗜堿性粒細(xì)胞上的高度親和力Fc受體的IgE介導(dǎo)。I型超敏反應(yīng)中的肥大細(xì)胞作用尤其重要，因為它們居留在近血管和神經(jīng)的上皮表面下的組織中。在特應(yīng)性皮炎，過敏性鼻炎和特應(yīng)性哮喘中觀察到的多個臨床癥狀由位于不同受侵害組織中的肥大細(xì)胞的IgE-抗原刺激產(chǎn)生。目前諸如特應(yīng)性哮喘這類疾患的發(fā)病機制的可接受的觀點在于過敏原通過引起具有IgE的肺肥大細(xì)胞(MCs)在所謂反應(yīng)的早期釋放諸如組胺，白三烯類，前列腺素類，kininis，血小板活化因子(PAF)等這類介體啟動(參見Kumar等，Robbins&CotranPathologicBasisofDisease,2004,pp.193-268，將該文獻引入本文作為參考)。由此這些介體誘導(dǎo)支氣管收縮并且增強血管通透性和粘液產(chǎn)生。按照該模型，在肥大細(xì)胞活化后，那些細(xì)胞分泌各種細(xì)胞因子，包括腫瘤壞死因子oc(TNF-a)，IL-4，IL-5和IL-6，它們參與其它炎癥細(xì)胞的局部募集和活化，諸如嗜酸性粒細(xì)胞，嗜堿性粒細(xì)胞，T淋巴細(xì)胞，血小板和單核吞噬細(xì)胞。這些募集的細(xì)胞由此促成炎癥反應(yīng)發(fā)生，然后可以變成自發(fā)的并且加劇哞喘癥狀。這種晚期反應(yīng)促成了誘導(dǎo)周圍組織中改變的長期炎癥反應(yīng)(Kumar等，pp.193-268)。在臨床上，I型反應(yīng)可以具有局部作用，諸如過敏性鼻炎，或全身作用，正如在過敏反應(yīng)中發(fā)現(xiàn)的，這種過敏反應(yīng)自身表現(xiàn)出瘙癢，蕁麻滲，呼吸性窘迫和循環(huán)衰竭。II型超敏反應(yīng)由定向于細(xì)胞表面上和細(xì)胞外隙中的抗原的抗體介導(dǎo)。這些抗體可以指導(dǎo)細(xì)胞裂解或?qū)е掳蟹肿诱{(diào)理作用(為其它細(xì)胞的胞吞準(zhǔn)備)?？蛇x擇地，抗體可以定向于并且活化細(xì)胞表面受體。因II型反應(yīng)導(dǎo)致的疾患包括輸液反應(yīng)，格雷夫斯病(甲狀腺毒癥)，藥物反應(yīng)，惡性貧血和急性風(fēng)濕熱。在風(fēng)濕熱中，形成針對鏈球菌抗原，但與人組織，諸如心臟瓣膜發(fā)生交叉反應(yīng)的抗體。III型超敏反應(yīng)由免疫復(fù)合物導(dǎo)致，這些免疫復(fù)合物為抗體與其它宿主免疫系統(tǒng)蛋白，最一般的是補體蛋白的結(jié)合?？贵w的正常功能在于結(jié)合和激活補體。然而，當(dāng)產(chǎn)生的大分子免疫復(fù)合物不足以加工時，它們可以導(dǎo)致持續(xù)的組織損害。巨噬細(xì)胞和PMNLs可以被免疫復(fù)合物活化并且導(dǎo)致這些細(xì)胞釋放毒性化學(xué)物質(zhì)。免疫復(fù)合物的反應(yīng)可以為局部的并且可以產(chǎn)生疾患，諸如阿蒂斯反應(yīng)或?qū)е氯砑膊?，諸如血清病或系統(tǒng)性紅斑狼疳(SLE)的某些方面。IV型超敏反應(yīng)為細(xì)胞介導(dǎo)的并且有時稱作延遲型超敏反應(yīng)。IV型超敏反應(yīng)由T淋巴細(xì)胞介導(dǎo)并且通常導(dǎo)致肉芽腫性反應(yīng)形成。在肉芽胂性反應(yīng)中，稱作類上皮細(xì)胞的巨噬細(xì)胞形式嘗試，但無法消化抗原?？乖某志眯詫?dǎo)致細(xì)胞因子釋放，它們吸引額外的淋巴細(xì)胞，從而產(chǎn)生慢性炎癥病灶。該病灶具有高濃度的細(xì)胞毒性T-淋巴細(xì)胞，它們釋放對相鄰細(xì)胞具有毒性的粒酶和穿孔蛋白。IV型超敏反應(yīng)為自身免疫疾病，諸如斯耶格侖綜合征，結(jié)節(jié)病和接觸性皮炎的突出成分。病理狀態(tài)可以合并不同類型的超敏反應(yīng)。在自身免疫疾病中，宿主抗原刺激超敏反應(yīng)，對宿主造成嚴(yán)重后果。例如，在SLE宿主中，抗原誘導(dǎo)針對血細(xì)胞的II型反應(yīng)，而III型反應(yīng)導(dǎo)致血管和腎小球損害。此外，還在醫(yī)源性(iatragenic)疾患中觀察到超敏反應(yīng)，諸如藥物反應(yīng)和移植排斥。移植排斥包括II型和IV型超敏反應(yīng)的成分。已經(jīng)發(fā)現(xiàn)本發(fā)明給予的0RP水溶液實際上不含對正常組織和正常哺乳動物細(xì)胞的毒性。本發(fā)明給予的ORP水溶液優(yōu)選不會在真核細(xì)胞的存活率上產(chǎn)生明顯下降，不會使細(xì)胞凋亡增加，不會明顯加速細(xì)胞老化和/或不會在哺乳動物細(xì)胞中產(chǎn)生明顯的氧化性DNA損害。無毒性特別有利并且甚至可能是令人意外的，這是因為本發(fā)明給予的0RP水溶液的消毒能力幾乎與過氧化氫等效，而對正常組織和正常哺乳動物細(xì)胞的毒性明顯低于過氧化氫。這些發(fā)現(xiàn)證實本發(fā)明給予的0RP水溶液在例如哺乳動物，包括人中使用是安全的。優(yōu)選本發(fā)明給予的ORP水溶液不會在哺乳動物細(xì)胞的存活率上產(chǎn)生明顯下降，不會使細(xì)胞凋亡增加，不會明顯加速細(xì)胞老化和/或不會在哺乳動物細(xì)胞中產(chǎn)生明顯的氧化性DNA損害。細(xì)胞存活率在接觸0RP水溶液約5至約30分鐘后優(yōu)選至少約為65°/。，更優(yōu)選至少約為70%且更優(yōu)選至少約為75%。本發(fā)明給予的0RP水溶液優(yōu)選導(dǎo)致僅約達10%的細(xì)胞，更優(yōu)選僅約達5%的細(xì)胞且更優(yōu)選僅約達3%的細(xì)胞在接觸0RP水溶液約達30分鐘或30分鐘以下時(例如在接觸0RP水溶液約30分鐘或約5分鐘后)暴露其細(xì)胞表面上的膜聯(lián)蛋白-V。本發(fā)明給予的0RP水溶液優(yōu)選導(dǎo)致約15%以下的細(xì)胞，更優(yōu)選約10%以下的細(xì)胞且更優(yōu)選約5%以下的細(xì)胞在長期接觸0PR水溶液后表達SA-P-半乳糖苷酶。本發(fā)明給予的ORP水溶液優(yōu)選僅導(dǎo)致在等同條件下處理的細(xì)胞中過氧化物產(chǎn)生的氧化性DM加合物形成的部分，例如低于約20%的氧化性DNA加合物形成，低于約10%的氧化性DNA加合物形成或約5%或低于氧化性DNA加合物形成。本發(fā)明給予的0RP水溶液不會產(chǎn)生顯著的RNA降解。因此，在接觸0RP水溶液約30分鐘后或接觸約3小時后從人細(xì)胞培養(yǎng)物中提取并且通過變性凝膠電泳分析的RNA—般不表現(xiàn)出顯著的RNA降解并且一般顯示出相當(dāng)于核糖體真核RNAs的兩個普通帶(即28S和18S)，表明本發(fā)明給予的0RP水溶液使得RNA基本上完整。類似地，在接觸0RP水溶液約30分鐘后或接觸約3小時后從人細(xì)胞培養(yǎng)物中提取的RM可以進行組成型人GAPDH(甘油醛-3-磷酸脫氫酶)基因的逆轉(zhuǎn)錄和擴增(RT-PCR)并且在RT-PCR產(chǎn)物的凝膠電泳上產(chǎn)生強GAPDH帶。相反，用HP處理類似期限的細(xì)胞表現(xiàn)出明顯的RNA降解和很少的GAPDHRT-PCR產(chǎn)物(如果有的話)。按照本發(fā)明，可以通過任意合適的方法給予治療有效量的0RP水溶液。合適的方法可以包括，例如使一種或多種組織接觸有效治療或預(yù)防腹膜炎，減少毛細(xì)管出血，預(yù)防腹膜膿腫和粘連發(fā)生或預(yù)防發(fā)展成SIRS和多器官衰竭的用量的0RP水溶液。典型的給藥方法包括將治療有效量的ORP水溶液，例如通過手術(shù)中、在腹腔鏡控制下或經(jīng)腹腔遞送至腹膜間隙。例如，可以通過重力將治療有效量的0RP水溶液隙(例如通過傾入或從容器或裝置調(diào)配0RP水溶液)或通過在壓力下遞送0RP水溶液(例如通過噴霧)遞送至腹膜間隙?？梢赃M行一次或多次腹膜沖洗，即可以"灌洗"腹膜。0RP水溶液可以保留在腹腔中任意合適的時間期限，例如有效提供治療反應(yīng)的時間期限，其可以為幾秒，幾分鐘，幾小時或幾天，并且任選使用任意合適的方法除去。合適的除去方法可以包括，例如使0RP水溶液自然吸收入一種或多種周圍組織，用一種或多種吸收劑材料(例如沙布，海綿，毛巾或網(wǎng)絲)印跡，通過抽吸除去等及其組合。在一個實施方案中，本發(fā)明的方法包括評價例如具有或處于發(fā)生腹膜炎風(fēng)險中的或處于發(fā)生與腹膜炎相關(guān)的粘連或膿腫的風(fēng)險中的患者腹膜間隙；將足以使腹膜組織接觸治療有效量的體積的0RP水溶液遞送至患者腹膜間隙；使0RP水溶液保留在腹膜間隙內(nèi)足以提供治療作用的時間期限；任選從腹膜間隙中除去0RP水溶液；和任選反復(fù)進行腹腔灌洗。通過任意合適的方法，例如通過經(jīng)手術(shù)或經(jīng)腹腔，通過開放存在的傷口等評價腹膜間隙?？梢詫⑷我夂线m體積的0RP水溶液遞送至腹膜間隙，例如約0.Ol至約IO升(例如約0.l至約IO升，約O.2至約10升，約0.5至約10升或約1至約10升)。如果需要，例如可以如上所述任選除去0RP水溶液，反復(fù)灌洗?？梢詥为毣蚺c額外的療法，例如與一種或多種無菌鹽水灌洗液，抗生素療法及其組合聯(lián)合進行灌洗?？梢酝ㄟ^非腸道，通過內(nèi)窺鏡，通過透析導(dǎo)管給予0RP水溶液或直接施用于任何受侵害生物組織表面，可以包括皮膚和/或一種或多種粘膜表面。非腸道給藥可以包括，例如通過腹膜內(nèi)，肌內(nèi)，皮下，靜脈內(nèi)，動脈內(nèi)，鞘內(nèi)，膀胱內(nèi)給予0RP水溶液或?qū)⑵浣o藥入滑膜腔。內(nèi)窺鏡給予0RP水溶液可以包括使用例如支氣管鏡檢查，結(jié)腸鏡檢查，乙狀結(jié)腸鏡檢查，宮腔鏡檢查，腹腔鏡檢查，athroscopy，胃鏡檢查或經(jīng)尿道路徑。將0RP水溶液給藥至粘膜表面可以包括，例如對食道，胃，腸，腹膜，尿道，嚢泡，陰道，子宮，輸卵管，滑液粘膜表面和鼻并且還可以包括對口腔，氣管或支氣管粘膜表面給藥。非腸道給藥還可以包括通過腹膜內(nèi)，皮下或肌內(nèi)以及靜脈內(nèi)，例如如美國專利US5，334,383和5，622，848(引入本文作為參考)中所述給予0RP水溶液，這些文獻描述了通過靜脈內(nèi)給予0RP水溶液治療病毒性心肌炎，多發(fā)性硬化和AIDS。按照本發(fā)明，可以通過局部給予0RP水溶液，例如作為噴霧劑，合劑，氣溶膠或蒸汽，通過任意合適的方法，例如通過霧化，噴霧法或噴霧，例如以具有約0.l;敞米至約100孩i:米，優(yōu)選約l微米至約10微米直徑的液滴形式。用于例如霧化，噴霧法或噴霧的方法和裝置是本領(lǐng)域公知的，醫(yī)療噴霧器用于將計量劑量的生理學(xué)活性液體遞送入吸入氣流，例如由接受者吸入。例如，參見美國專利US6，598，602(引入本文作為參考)。醫(yī)療噴霧器可以操作以便產(chǎn)生液滴，形成氣溶膠，例如帶有吸入氣體。在其它情況中，醫(yī)療噴霧器用于將水滴注入吸入氣流以便對接受者提供具有適當(dāng)含水量的氣體，這對由機械呼吸輔助裝置，諸如呼吸機，通氣機或麻醉遞送系統(tǒng)提供吸入氣流而言特別有用。美國專利US5，312，281(引入本文作為參考)中描述了超聲波噴霧器，它在低溫下霧化水或液體并且據(jù)報導(dǎo)可以調(diào)整霧的大小。此外，美國專利US5,287，847(引入本文作為參考)中描述了具有大小可變的流速和將藥物氣溶膠遞送至嬰兒，兒童和成年人的輸出體積的氣動霧化器裝置。此外，美國專利US5，063，922(引入本文作為參考)中描述了超聲霧化器。還可以將ORP水溶液調(diào)配成氣溶膠形式作為治療肺和/或氣道中的感染或使這類身體部分的傷口愈合的吸入器系統(tǒng)的組成部分。為了進行性較大規(guī)模的施用，合適的裝置可以用于將ORP水溶液分散成氣體，包括，但不限于增濕器，霧化器，潤濕器，汽化器，霧化器，噴水器和其它噴霧裝置。這類裝置允許基于連續(xù)的基礎(chǔ)調(diào)配ORP水溶液?？梢允褂迷趪娮熘兄苯踊旌峡諝夂退膰娚淦?。可以將ORP水溶液轉(zhuǎn)化成蒸汽，諸如低壓蒸汽并且釋放入氣流?？梢允褂酶鞣N類型的增濕器，諸如超聲增濕器，蒸汽增濕器或噴霧器和蒸發(fā)增濕器。可以將用于分散ORP水溶液的特定裝置并入通風(fēng)系統(tǒng)，以便在整個室內(nèi)或醫(yī)療保健設(shè)施(例如醫(yī)院，護理室等)提供廣泛施用的ORP水溶液。本發(fā)明給予的ORP水溶液還可以用作用于減輕水腫和增加血流的負(fù)壓裝置的灌洗溶液。合適的負(fù)壓裝置可以包括，例如一種或多種真空輔助的傷口閉合裝置，諸如在美國由KineticConcepts,Inc.銷售的V.A.C.和V.A.C.Instiir裝置。認(rèn)為ORP水溶液可以通過控制炎癥-過敏反應(yīng)，同時減少微生物載荷與裝置一起協(xié)同起作用。因此，該裝置可以以間歇或連續(xù)沖洗方式施用于開放的腹腔，以便按照本發(fā)明治療或預(yù)防腹膜炎(或膿腫或粘連)。本發(fā)明給予的ORP水溶液還可以用作用于傷口清創(chuàng)的水化手術(shù)裝置的沖洗溶液。合適的水化手術(shù)裝置可以包括，例如在美國由Smith和Nephew銷售的VersaJet裝置，在歐洲由Medaxis銷售的Debritom，在美國和歐洲由意大利的DeRoyal或PulsaVac銷售的Jet0x。認(rèn)為ORP水溶液通過減少傷口中的微生物荷載和通過避免在清創(chuàng)術(shù)操作中感染性顆粒形成與裝置一起協(xié)同起作用。因此，該裝置可以用于按照本發(fā)明以連續(xù)沖洗的方式進行傷口清創(chuàng)，減少感染過程并且避免感染性顆粒形成。按照本發(fā)明，可以單獨給予治療有效量的ORP水溶液或?qū)⑵渑c一種或多種額外的治療劑聯(lián)用，以便治療或預(yù)防腹膜炎或預(yù)防粘連或膿腫形成并且治療或預(yù)防SIRS或與之相關(guān)的多器官衰竭。例如，可以將0RP水溶液與一種或多種額外的治療劑聯(lián)用，例如一種或多種選自抗感染藥(例如抗菌藥(諸如抗生素)，抗真菌藥和抗病毒藥，抗炎藥，重組蛋白或抗體，一種或多種合成藥物及其組合的化合物。給予這類治療劑與0RP水溶液可以包括給予一種或多種這類額外的活性劑，例如在給予ORP水溶液之前，過程中(例如同時，通過共同給藥或聯(lián)用)或在其之后。合適的抗生素可以包括，但不限于青霉素，頭孢菌素類或其它P-內(nèi)酰胺類，大環(huán)內(nèi)酯類(例如紅霉素，6-0-甲基紅霉素和阿奇霉素)，氟奮諾酮類，磺胺類，四環(huán)素類，氨基糖苷類，克林霉素，喹諾酮類，甲硝唑，萬古霉素，氯霉素，其抗菌有效衍生物及其組合。合適的抗感染藥可以還包括抗真菌藥，諸如，兩性霉素B，氟康唑，氟胞嘧啶，酮康唑，咪康唑，其衍生物及其組合。合適的抗炎藥可以包括，例如一種或多種抗炎藥，例如一種或多種抗炎類固醇或一種或多種非類固醇抗炎藥(NSAIDs)。典型的抗炎藥可以包括，例如親環(huán)素類，F(xiàn)K結(jié)合蛋白，抗-細(xì)胞因子抗體(例如抗-TNF)，類固醇和NSAIDs。按照本發(fā)明，可以單獨給予ORP水溶液或?qū)⑵渑c一種或多種額藥學(xué)上可接受的載體，例如媒介物，佐劑，賦形劑，稀釋劑，其組合等聯(lián)用，它們優(yōu)選與存在于ORP水溶液中的種類中的一種或多種相容。本領(lǐng)域技術(shù)人員易于確定合適的制劑和給予本發(fā)明使用的ORP水溶液的方法。例如，包含ORP水溶液的基于凝膠的制劑的應(yīng)用可以用于維持腹腔的水化，同時提供針對微生物的屏障。合適的凝膠制劑描述在，例如美國專利申請公開號US2005/0142157(引入本文作為參考)中。任何在劑量上必要的調(diào)整易于由本領(lǐng)域技術(shù)人員制訂，以便根據(jù)一種或多種臨床相關(guān)因素，諸如副作用，患者總體病情改變等尋找到所治療疾患的性質(zhì)和/或嚴(yán)重性。例如，可以通過合并0RP水溶液與約25%(wt./wt.或vol./vol.)合適的載體，約50%(wt./wt.或vol./vol.)合適的載體，約75%(wt./wt.或vol./vol.)合適的載體，約90%(wt./wt.或vol./vol.)合適的載體，約95%(wt./wt.或vol./vol.)合適的載體乃至約99。/。(wt./wt.或vol./vol.)或更合適的載體或用其稀釋配制0RP水溶液。合適的載體可以包括，例如水(例如蒸餾水，無菌水，例如無菌注射用水，無菌鹽水等)。合適的載體還可以包括一種或多種描述在美國專利申請?zhí)朥S10/916，278(引入本文作為參考)中的載體。典型制劑可以包括，例如溶液，其中用無菌水或無菌鹽水稀釋ORP水溶液，其中將0RP水溶液稀釋達約25%(vol./vol.),約50%(vol./vol.)，約75%(vol./vol.),約90%(vol./vol.)，約95%(vol./vol.)或99%(vol./vol.)或99%以上，這取決于治療應(yīng)用和/或4壬意其它治療相關(guān)因素?？梢詫⒈景l(fā)明給予的0RP水溶液進一步與一種或多種額外的治療劑一起配制，例如一種或多種選自如本文所述的抗菌藥(例如抗生素)，抗病毒藥，抗炎藥及其組合的活性化合物。在本發(fā)明上下文中對患者，例如哺乳動物，特別是人給予的治療有效量應(yīng)足以在合理的期限內(nèi)影響患者的治療或預(yù)防反應(yīng)。易于使用本領(lǐng)域眾所周知的方法確定該劑量。本領(lǐng)域技術(shù)人員公認(rèn)用于任何特定患者的具體劑量水平取決于各種潛在的治療相關(guān)因素。例如，可以基于所用特定0RP水溶液的濃度，疾患的嚴(yán)重性，患者體重，患者身體和精神情況，一般健康狀況，性別，膳食等確定該劑量。還可以基于可能伴隨給予特定0RP水溶液的任何不良副作用的存在，性質(zhì)和程度確定該劑量的大小。每當(dāng)可能時，期望將不良副作用保持到最低限度。可以對具體劑量考慮到的因素可以包括，例如，生物利用度，代謝特性，給藥時間，給藥途徑，排泄速率，與特定患者的特定0RP水溶液相關(guān)的藥效學(xué)等。其它因素可以包括，例如0RP水溶液在所治療的特定疾患方面的功效或有效性，在療法過程前，過程中或之后存在的癥狀嚴(yán)重性等。在某些情況中，還可以部分通過使用一種或多種測定法，例如生物測定法測定治療有效量的構(gòu)成，所述的測定法是對治療或預(yù)防特定疾患的特定0RP水溶液的功效的合理臨床預(yù)期。可以單獨或與一種或多種額外的治療劑一起對患者，例如人給予本發(fā)明給予的0RP水溶液，例如治療存在的疾患。還可以通過預(yù)防方式單獨或與一種或多種額外的治療劑一起對患者，例如人給予本發(fā)明的0RP水溶液，所述的患者，例如人處于發(fā)生所述疾患的風(fēng)險中，例如因接觸一種或多種與所述疾患相關(guān)的病原體而發(fā)生所述疾患。例如，可以通過預(yù)防方式對患者適當(dāng)給予本發(fā)明的0RP水溶液，該患者已經(jīng)接觸一種或多種致炎癥微生物(例如感染原，病毒，細(xì)菌和/或真菌)，以便降低腹膜炎，粘連，膿腫，SIRS，多器官衰竭和甚至與患者微生物相關(guān)的感染的可能性或嚴(yán)重性。ORP水溶液還可以用于連續(xù)沖洗手術(shù)區(qū)域-包括腹膜，內(nèi)臟，腹腔壁等-在極長的手術(shù)或在施用網(wǎng)絲或另一種假體過程中。在進行這些的過程中，可以通過利用ORP水溶液的消毒特性降低污染或感染的可能性，同時連續(xù)用ORP水溶液沖洗可以進一步有助于維持組織的適當(dāng)水化。在這些情況中施用的頻率和體積可以根據(jù)例如手術(shù)性質(zhì)，患者情況等的不同而改變。本領(lǐng)域技術(shù)人員會理解可利用給予本發(fā)明使用的ORP水溶液的合適的方法，并且盡管可以使用一種以上給藥途徑，但是一種特定的途經(jīng)可以提供比另一種途經(jīng)更直接和更有效的反應(yīng)。治療有效量可以為在個體患者中達到ORP水溶液的"有效水平"所必需的劑量。例如，可以將治療有效量定義為對個體患者給藥以達到ORP水溶液(或其中包含的一種或多種活性種類)預(yù)防或治療患者疾患的血液水平，組織水平和/或胞內(nèi)水平所需的用量。當(dāng)有效水平用作優(yōu)選的給藥終點時，實際的劑量和方案可以根據(jù)例如藥代動力學(xué)，分布，代謝等的個體間差異的不同而改變。有效水平還可以在ORP水溶液與一種或多種額外的治療劑聯(lián)用時改變，例如一種或多種抗感染藥，例如如美國專利US5，334，383和5,622,848中所述(引入本文作為參考)的一種或多種"緩解劑"，"調(diào)節(jié)劑"或"中和劑"，一種或多種抗炎藥等。適當(dāng)?shù)闹甘緞┛梢杂糜跍y定和/或監(jiān)測有效水平。例如，可以通過直接分析(例如物理檢驗，分析化學(xué))或通過間接分析(例如使用臨床化學(xué)指示劑)合適的患者樣品(例如腹膜液，血液和/或組織)測定有效水平。例如，還可以通過直接或間接觀察，諸如尿代謝物的濃度，與病情相關(guān)的標(biāo)記的改變(例如就病毒感染而言的病毒計數(shù))，組織病理學(xué)和免疫化學(xué)分析，與病情相關(guān)的癥狀減少等測定有效水平。常規(guī)的0RP水溶液具有極其有限的貯存期限，通常僅為幾小時。作為這種短壽命的結(jié)果，使用常規(guī)的0RP水溶液需要在接近使用時產(chǎn)生。從實際的觀點來看，這意味著設(shè)施，例如醫(yī)療保健設(shè)施，諸如醫(yī)院必需購買，存儲和維持生產(chǎn)常規(guī)ORP水溶液所必需的設(shè)備。另外，常規(guī)的制備技術(shù)不能生產(chǎn)允許廣泛應(yīng)用的足夠的商業(yè)化規(guī)模的量，例如作為用于醫(yī)療保健設(shè)施的廣泛消毒劑。不同于常規(guī)的0RP水溶液，本發(fā)明給予的0RP水溶液在其制備后穩(wěn)定至少約24小時。此外，本發(fā)明給予的0RP水溶液一般在環(huán)境上是安全的且由此避免了昂貴的處置操作。優(yōu)選本發(fā)明給予的0RP水溶液穩(wěn)定至少約1周(例如1周，2周，3周，4周等)并且更優(yōu)選至少約2個月。更優(yōu)選本發(fā)明給予的0RP水溶液穩(wěn)定至少約6個月。甚至更優(yōu)選本發(fā)明給予的0RP水溶液穩(wěn)定至少約1年，且最優(yōu)選穩(wěn)定至少約1年以上，例如至少約2年或至少約3年?？梢曰?RP水溶液在其制備后在正常儲存條件下(例如室溫)保持適合于一種或多種應(yīng)用，例如，抑制肥大細(xì)胞脫粒，抑制細(xì)胞因子分泌，去污，消毒，滅菌，抗微生物清潔和傷口清潔的能力特定的時間期限確定穩(wěn)定性。本發(fā)明給予的0RP水溶液的穩(wěn)定性還可以通過在加速條件下的儲存來測定，例如約30'C至約60'C，其中ORP水溶液優(yōu)選穩(wěn)定約達90天且優(yōu)選約達180天。還可以基于ORP水溶液在儲存期限過程中存在于溶液中的一種或多種種類(或其前體)隨時間的濃度來確定穩(wěn)定性。優(yōu)選將一種或多種種類，例如游離氯，次氯酸和一種或多種過氧化水種類的濃度在ORP水溶液制備后至少約2個月維持在其起始濃度的約70%或70%以上。更優(yōu)選將這些種類中的一種或多種的濃度在ORP水溶液制備后至少約2個月維持在其起始濃度的約80%或80%以上。更優(yōu)選將這類種類中的一種或多種的濃度在ORP水溶液制備后至少約2個月維持在其起始濃度的約90%或90%以上，且最優(yōu)選維持在約95%或95%以上。還可以基于接觸ORP水溶液后存在于樣品中的生物體的量測定穩(wěn)定性。測定生物體濃度減少可以基于任何合適的生物體進行，包括，例如細(xì)菌，真菌，酵母或病毒。合適的生物體可以包括，例如大腸埃希氏桿菌，金黃色葡萄球菌，白色假絲酵母和萎縮芽孢桿菌(Bacillusathrophaeus)(以前的枯草芽孢桿菌(B.subtilis))。還可以基于接觸ORP水溶液后存在于樣品中的內(nèi)毒素(例如脂多糖)，生長因子，細(xì)胞因子和其它蛋白質(zhì)和脂質(zhì)的量的減少測定穩(wěn)定性。本發(fā)明給予的0RP水溶液可以作為使活微生物濃度下降4log(10》的低水平消毒劑起作用，并且也可以作為使活微生物濃度下降61og(10"的高水平消毒劑起作用。優(yōu)選本發(fā)明給予的0RP水溶液可以在制備該溶液至少約2個月測定時接觸l分鐘后，產(chǎn)生41og(l(T)的總生物體濃度下降低。更優(yōu)選0RP水溶液能夠在制備該溶液至少約6個月測定時產(chǎn)生104-106的生物體濃度降低。更優(yōu)選0RP水溶液能夠在制備0RP水溶液后至少約1年，且最優(yōu)選在超過約1年，例如在至少約2年或至少約3年測定時產(chǎn)生104-106的生物體濃度降低。例如，0RP水溶液能夠在制備該0RP水溶液后至少2個月測定時在接觸30秒內(nèi)使活微生物樣品濃度下降至少約51og(105)，所述的微生物選自銅綠假單胞菌，大腸埃希氏桿菌，海氏腸球菌，鮑氏不動桿菌，不動桿菌屬的種類，脆弱擬桿菌，產(chǎn)氣腸桿菌，糞腸球菌，萬古霉素抗性屎腸球菌(VRE，MDR)，流感嗜血菌，產(chǎn)酸克雷伯氏菌，肺炎克雷伯氏菌，藤黃微球菌，奇異變形菌，粘質(zhì)沙雷氏菌，金黃色葡萄球菌，表皮葡萄球菌，溶血葡萄球菌，人葡萄球菌，腐生葡萄球菌，肺炎鏈球菌，釀膿鏈球菌，白色假絲酵母和熱帶假絲酵母。在一個實施方案中，本發(fā)明給予的0RP水溶液可以在制備該ORP水溶液后至少約2個月測定時在約l分鐘接觸內(nèi)將活微生物，包括，但不限于大腸埃希氏桿菌，銅綠假單胞菌，金黃色葡萄球菌和白色假絲酵母的樣品從約1x106至約1x1()8個生物體/ml的起始濃度降至約0個生物體/ml的終濃度。這相當(dāng)于約61og(l(n至約81og(108)的生物體濃度減少。優(yōu)選ORP水溶液能夠在制備后至少約6個月測定時，并且更優(yōu)選在制備后至少約1年測定時使大腸埃希氏桿菌，銅綠假單胞菌，金黃色葡萄球菌或白色假絲酵母生物體減少106-108?？蛇x擇地，本發(fā)明給予的ORP水溶液可以在制備該ORP水溶液后至少約2個月測定時在約5分鐘內(nèi)產(chǎn)生約61og(10"的Bacillusathrophaeus孢子的孢子混懸液濃度下降。優(yōu)選本發(fā)明給予的ORP水溶液可以在制備該ORP水溶液后至少約6個月測定時，且更優(yōu)選在制備該ORP水溶液后至少約1年測定時產(chǎn)生約106的Bacillusathrophaeus孢子濃度下降。本發(fā)明給予的ORP水溶液可以在制備該ORP水溶液后至少約2個月測定時約在接觸三十(30)秒內(nèi)產(chǎn)生約41og(10》的Bacillusathrophaeus孢子的孢子混懸液濃度下降。優(yōu)選本發(fā)明給予的ORP水溶液可以在制備該ORP水溶液后至少約6個月測定時，且更優(yōu)選在制備后至少約1年測定時產(chǎn)生這種Bacillusathrophaeus孢子濃度下降。本發(fā)明給予的ORP水溶液可以在制備該ORP水溶液后至少約2個月測定時約在接觸約5至約10分鐘內(nèi)可以進一步產(chǎn)生約6log(106)的真菌孢子，諸如黑色曲霉(Aspergillisniger)的濃度下降。優(yōu)選本發(fā)明給予的ORP水溶液可以在制備該ORP水溶液后至少約6個月測定時，且更優(yōu)選在制備后至少約1年測定時實現(xiàn)106的真菌孢子濃度下降?？蛇x擇地，本發(fā)明給予的ORP水溶液可以在制備該溶液后至少約2個月測定時在約l分鐘接觸內(nèi)優(yōu)選產(chǎn)生約106的活微生物樣品濃度下降，所述的微生物選自大腸埃希氏桿菌，銅綠假單胞菌，金黃色葡萄球菌，產(chǎn)氣莢膜梭菌，淋病奈瑟氏球菌，砂眼衣原體，鏈球菌，腸球菌，，和白色假絲酵母及其組合。本發(fā)明給予的0RP水溶液可以在制備該0RP水溶液后至少約2個月測定時在接觸約5至約IO分鐘內(nèi)進一步產(chǎn)生超過31og(103)的病毒，諸如人免疫缺陷病毒(HIV)和腺病毒濃度下降。優(yōu)選0RP水溶液可以在制備后至少約6個月測定時，且更優(yōu)選在制備后至少約l年測定時實現(xiàn)>103的病毒濃度下降。本發(fā)明給予的0RP水溶液可以在制備該0RP水溶液后至少約2個月測定時，在解除約5分鐘時完全抑制牛糞枝桿菌的產(chǎn)生，優(yōu)選在制備至少約6個月測定時，且更優(yōu)選在制備后至少約1年測定時實現(xiàn)分枝桿菌(Mycobacteria)濃度的總體抑制。本發(fā)明給予的ORP水溶液可以為酸性，中性或堿性的并且一般可以具有約1至約14的pH。在該pH范圍內(nèi)，ORP水溶液以適當(dāng)量施用于例如接觸該0RP水溶液的表面上時是安全的，但不會損害表面或損害物體，諸如人體皮膚。優(yōu)選本發(fā)明給予的0RP水溶液的pH約為3至約8。更優(yōu)選0RP水溶液的pH約為6.4至約7.8且更優(yōu)選pH約為7.4至約7.6。本發(fā)明給予的0RP水溶液可以具有約-1000亳伏(mV)至約+1150毫伏(mV)的氧化-還原電位。這種電位是接受或轉(zhuǎn)移電子的溶液趨勢(即電位)的測量值，所述的電子被金屬電極檢測并且與相同溶液中的參比電極比較?？梢酝ㄟ^標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)測定該電位，包括，例如測定相對于標(biāo)準(zhǔn)參比物，諸如銀/氯化銀電極的ORP水溶液的電位(以毫伏計)。本發(fā)明給予的0RP水溶液優(yōu)選具有約-400mV至約+1300mV的電位。更優(yōu)選ORP水溶液具有約0mV至約+1250mV的電位，且更優(yōu)選約+500mV至約+1250mV。甚至更優(yōu)選本發(fā)明給予的ORP水溶液具有約+800mV至約+1100mV的電位，且最優(yōu)選約+800mV至約+1000mV的電位。各種離子和其它種類可以存在于本發(fā)明給予的ORP水溶液中。例如，ORP水溶液可以含有氯(例如游離氯和結(jié)合氯)，一種或多種額外的過氧化水種類(例如一種或多種氧種類，例如溶解的氧)和任選的臭氧和過氧化物(例如過氧化氫)。認(rèn)為存在這些種類中的一種或多種至少促成了0RP水溶液殺滅各種微生物，諸如細(xì)菌和真菌以及病毒的消毒能力。盡管不希望受到任何特定理論的約束，但是認(rèn)為這類種類中的一種或多種還可以促成0RP水溶液在治療或預(yù)防腹膜炎和/或預(yù)防出血和與之相關(guān)的粘連或膿腫形成中的功效。抑制細(xì)胞因子合成和分泌可以為ORP水溶液的額外作用。游離氯一般包括，但不限于次氯酸(HCIO)，次氯酸根離子(C10—)和次氯酸鈉(NaOCl)及其前體。次氯酸與次氯酸根離子之比依賴于pH。在pH7.4下，次氯酸水平一般約為25ppm至約75ppm。溫度也影響游離氯成分之比。結(jié)合氯一般包括化學(xué)上與例如氨或有機胺類結(jié)合的氯(例如氯胺類)。結(jié)合氯優(yōu)選以約達20ppm的量存在。一種或多種氯種類，一種或多種額外的過氧化水種類(例如一種或多種氧種類)，氧并且可以以任意適當(dāng)?shù)牧看嬖谟贠RP水溶液中。可以通過任意合適的方法，包括本領(lǐng)域公知的方法測定這些成分的水平。包括游離氯和任選結(jié)合氯的總氯含量可以在約10份/百萬(ppm)至約400ppm，例如約10份ppm至約200ppm，約20ppm至約150ppm，約30ppm至約100ppm，約30至約80ppm或例如約50ppm至約200ppm或約80ppm至約150ppm?？梢酝ㄟ^本領(lǐng)域公知的方法測定氯含量，諸如DPD比色法(LamotteCompany,Chestertown，Maryland)或其它公知方法，諸如EnvironmentalProtectionAgency建立的方法。在DPD比色法中，通過使游離氯與N，N-二乙基-對-苯二胺(DPD)反應(yīng)形成黃色并且使用提供以份/百萬輸出的校準(zhǔn)熱量計測定強度。再添加碘化鉀轉(zhuǎn)變該溶液呈粉紅色而得到總氯值。然后通過從總氯中扣除游離氯測定存在的結(jié)合氯的量。存在于0RP水溶液中的氧化化學(xué)種類的總量優(yōu)選在約2毫摩爾(mM)范圍，可以包括上述氯種類，氧種類和額外的種類，包括可能難以測定的那些種類，諸如C廠，C10"Cl2—和C10x。在一個實施方案中，本發(fā)明的ORP水溶液包含一種或多種氯種類和一種或多種額外的過氧化水種類(例如一種或多種額外的氧化種類，諸如氧)。優(yōu)選氯種類作為游離氯種類存在。游離氯種類可以包括選自次氯酸(H0C1),次氯酸根離子(0C1—)，次氯酸鈉(NaOCl))，氯離子(C1—)且任選溶解的氯氣(Cl2)，其前體及其混合物中的一種或多種種類。游離氯種類的總量優(yōu)選約為10ppm至約400ppm，更優(yōu)選約為50ppm至約200ppm且最優(yōu)選約為50ppm至約80ppm。次氯酸的量優(yōu)選約為15ppm至約35ppm。次氯酸鈉的量優(yōu)選約為25ppm至約50ppm。二氧化氯水平優(yōu)選低于約5ppra。在一個實施方案中，ORP水溶液包括一種或多種氯種類或一種或多種其前體，一種或多種額外的過氧化水種類(例如一種或多種氧種類)和任選過氧化氫，且在其制備后穩(wěn)定至少約24小時，優(yōu)選至少約1周，優(yōu)選至少約2個月且優(yōu)選至少約6個月。甚至更優(yōu)選這類ORP水溶液穩(wěn)定至少約1年且最優(yōu)選約1年以上，例如至少約2年或至少約3年。還優(yōu)選ORP水溶液包括一種或多種氯種類(例如次氯酸和次氯酸鈉)或一種或多種其前體和一種或多種額外的氧化種類(例如氧)或一種或多種其前體，并且具有約6至約8，更優(yōu)選約6.2至約7.8且最優(yōu)選約7.4至約7.6的pH。典型的本發(fā)明給予的ORP水溶液可以包含，例如約15ppm至約35ppm次氯酸，約25ppm至約50ppm次氯酸鈉，約lppm至約4ppm的一種或多種額外的過氧化水種類，并且具有約6.2至約7.8的pH,且可以穩(wěn)定至少約l周，例如至少約2個月，至少約6個月，至少約1年或約1年以上，例如至少約2年或至少約3年。盡管決不限定本發(fā)明，但是認(rèn)為控制pH和其它變量(例如鹽度)可以提供穩(wěn)定的ORP水溶液，其包含一種或多種氯種類或其前體，諸如次氯酸和次氯酸根離子和一種或多種過氧化水種類(例如氧)。本發(fā)明給予的ORP水溶液優(yōu)選包含一種或多種氧化的水種類，它們可以在接觸鐵時產(chǎn)生自由基(諸如羥基)。0RP水可以任選包括一種或多種在其生產(chǎn)過程中生成的化合物，諸如氫氧化鈉(NaOH)，二氧化氯(CIO》，過氧化物(例如過氧化氫01202)和臭氧(03),不過，已經(jīng)報導(dǎo)氫氧化鈉，二氧化氯，過氧化氫和臭氧可以與次氯酸鹽反應(yīng)，從而使其得到消耗并且產(chǎn)生其它化學(xué)種類?？梢酝ㄟ^氧化-還原反應(yīng)，例如通過電解過程或氧化還原反應(yīng)生產(chǎn)本發(fā)明給予的0RP水溶液，其中將電能用于在水溶液中產(chǎn)生一種或多種化學(xué)改變。用于制備合適的0RP水溶液的典型方法描述在例如美國專利申請公開號US2005/0139808和US2005/0142157中(引入本文作為參考)。在電解過程中，導(dǎo)入電能并且通過電荷以電流形式從一點傳導(dǎo)至另一點通過水傳輸。為了使電流產(chǎn)生并且持續(xù)存在，水中應(yīng)存在電荷載流子，并且應(yīng)有使載體運動的力。電荷載流子就金屬和半導(dǎo)體而言可以為電子或就溶液而言它們可以為陽離子和陰離子。還原反應(yīng)在陰極上發(fā)生，而氧化反應(yīng)在陽極上發(fā)生。認(rèn)為發(fā)生的至少某些還原和氧化反應(yīng)描述在國際申請WO03/048421Al中。本文所用的在陽極上產(chǎn)生的水稱作陽極水，而在陰極上產(chǎn)生的水稱作陰極水。陽極水一般包含由電解反應(yīng)產(chǎn)生的氧化的種類，而陰極水一般包含從反應(yīng)中還原的種類。陽極水一般具有低pH,—般約l至約6.8。陽極水優(yōu)選包含各種形式的氯，包括，例如，氯氣，氯離子，鹽酸和/或次氯酸或一種或多種其前體。還優(yōu)選存在各種形式的氧，包括，例如，氧氣和可能的在生產(chǎn)過程中形成的一種或多種種類(例如過氧化物和/或臭氧)或一種或多種其前體。陰極水一般具有高pH，一般約7.2至約11。陰極水可以包含氫氣，羥基和/或鈉離子。本發(fā)明給予的ORP水溶液可以包括陽極水(例如在電解池的陽極室內(nèi)產(chǎn)生的水)和陰極水(例如在電解池的陰極室內(nèi)產(chǎn)生的水)的混合物。優(yōu)選本發(fā)明給予的0RP水溶液包含例如占該溶液約10°/體積至約90%體積的用量的陰極水。更優(yōu)選陰極水以約10%體積至約50°/。體積的量存在于ORP水溶液中，且更優(yōu)選占該溶液的約20%體積至約40%體積，例如該溶液的約20%體積至約30%體積。另外，陽極水可以存在于ORP水溶液中，例如用量占該溶液的約50%體積至約90%體積。典型的0RP水溶液可以包含約10%體積至約50°/。體積的陰極水和約50°/。體積至約90%體積的陽極水。可以使用圖1中所示的三室電解池產(chǎn)生陽極水和陰極水。優(yōu)選使用包含陽極室，陰極室和位于陽極室與陰極室之間的鹽溶液室生產(chǎn)本發(fā)明給予的0RP水溶液，其中合并陽極和陰極水中的至少某些，使得0RP水溶液包含陽極水和陰極水?？梢杂糜谥苽涞湫?RP水溶液的典型三室電解池的示意圖如圖2中所示。電解池100具有陽極室102，陰極室104和鹽溶液室106。鹽溶液室位于陽極室102與陰極室104之間。陽極室102具有入口108和出口110以允許水流過陽極室100。陰極室104類似地具有入口112和出口114以允許水流過陰極室104。鹽溶液室106具有入口116和出口118。電解池IOO優(yōu)選包括容納所有部件的腔。陽極室102與鹽溶液室通過陽極120和陰離子交換膜122彼此隔離。陽極120可以與陽極室102相鄰定位，其中膜122位于陽極120與鹽溶液室106之間?？蛇x擇地，膜122可以與陽極室102相鄰定位，其中陽極120位于膜122與鹽溶液室106之間。陰極室104與鹽溶液室通過陽極124和陰極離子交換膜126彼此隔離。陰極124可以與陰極室104相鄰定位，其中膜126位于陰極124與鹽溶液室106之間?？蛇x擇地，膜126可以與陰極室104相鄰定位，其中陰極124位于膜126與鹽溶液室106之間。電極優(yōu)選由金屬構(gòu)成以便允許電壓電位被施加于陽極室與陰極室之間。金屬電極一般為平面的并且具有與離子交換膜類似的尺寸和橫截表面積。配置電極以使離子交換部件的表面大部分接觸在其相應(yīng)的陽極室和陰極室中的水。這能夠使離子種類在鹽溶液室，陽極室和陰極室之間遷移。優(yōu)選，電極具有多個均勻間隔的通過電極表面的通道或孔。電位源與陽極120和陰極124連接以便誘導(dǎo)陽極室102中的氧化反應(yīng)和陰極室104中的還原反應(yīng)。電解池IOO中使用的離子交換膜122和126可以由任意合適的材料構(gòu)成，以便允許離子，諸如氯根離子(Cl-)在鹽溶液室106與陽極室102之間交換和，諸如鈉離子(Na+)在鹽溶液室106與陰極室104之間交換。陽極離子交換膜122和陰極離子交換膜126可以由相同或不同構(gòu)造的材料制成。優(yōu)選陽極離子交換膜包含氟化聚合物。合適的氟化聚合物包括，例如全氟磺酸聚合物和共聚物，諸如全氟磺酸/PTFE共聚物和全氟磺酸/TFE共聚物。離子交換膜可以由單層材料或多層構(gòu)成。合適的離子交換膜聚合物可以包括在Nafion商標(biāo)下的一種或多種離子交換膜聚合物。電解池100的陽極室102和陰極室104的水源可以為任意適當(dāng)?shù)墓┧Ｋ梢詠碜允姓┧蚩蛇x擇地在電解池中使用前預(yù)處理。優(yōu)選，預(yù)處理水并且選自軟化水，純水，蒸餾水和去離子水。更優(yōu)選，預(yù)處理的水源為使用反滲透和UV光純化設(shè)備獲得的超純水。用于鹽水室106的鹽水溶液可以包括任意包含產(chǎn)生ORP水溶液的合適的離子種類的鹽水溶液。優(yōu)選，鹽水溶液為氯化鈉(NaCl)鹽水溶液，通常也稱作鹽水溶液。其它合適的鹽水溶液可以包括其它氯化物鹽，諸如氯化鉀，氯化銨和氯化鎂以及其它卣鹽，諸如鉀和溴鹽。鹽溶液可以包含鹽的混合物。鹽的溶液可以具有任意合適的濃度。例如，鹽溶液可以為飽和或濃縮的。優(yōu)選，但不限于鹽溶液為飽和氯化鈉溶液。圖2例證了認(rèn)為是在用于與本發(fā)明相關(guān)的三室電解池中產(chǎn)生的各種離子種類。三室電解池200包括陽極室202，陰極室204和鹽溶液室206。在將適當(dāng)?shù)碾娏魇┘佑陉枠O208和陰極210時，存在于流過鹽溶液室206的鹽溶液中的離子通過陽極離子交換膜212和陰極離子交換膜214遷移入分別流過陽極室202和陰極室204的水。陽離子從流過鹽溶液室206的鹽溶液216中遷移至流過陰極室204的陰極水218。陰離子從流過鹽溶液室206的鹽溶液216遷移至流過陽極室202的陽極水220。優(yōu)選鹽溶液216為氯化鈉水溶液(NaCl)，它包含鈉離子(Na+)和氯化物(Cr)離子。Na+陽離子從鹽溶液216遷移至陰極水218。Cl—陰離子從鹽溶液216遷移至陽極水220。鈉離子和氯根離子可以在陽極室202和陰極室2(H中進行進一步反應(yīng)。例如，氯根離子可以與各種存在于陽極水220中的氧離子和其它種類(例如含氧的自由基，02，03)反應(yīng)而生成C10n-和C10—。其它反應(yīng)也可以在陽極室202中進行，包括形成氧自由基，氫離子(H+)，氧(例如為02)，臭氧(03)和過氧化物。在陰極室204中，氫氣OU，氫氧化鈉(NaOH)，氫氧根離子(OH—)和其它基團可以形成。構(gòu)建產(chǎn)生ORP水溶液的設(shè)備以包括至少兩個三室電解池。電解池各自包括陽極室，陰極室和與陽極室和陰極室隔離的鹽溶液室。該設(shè)備包括收集由電解池產(chǎn)生的陽極水和由一個或多個電解池產(chǎn)生的部分陰極水的混合槽。優(yōu)選，該設(shè)備進一步包括鹽再循環(huán)系統(tǒng)以允許供應(yīng)至電解池鹽溶液室的鹽溶液再循環(huán)。用于使用兩個電解池生產(chǎn)ORP水溶液的典型方法的示意圖如圖3中所示。過程300包括兩個三室電解池，特別是第一個電解池302和第二個電解池304。從水源305轉(zhuǎn)移，泵送，或是調(diào)配水至第一個電解池302的陽極室306和陰極室308和第二個電解池304的陽極室310和陰極室312。有利的是，該過程可以產(chǎn)生約l升/分鐘至約50升/分鐘的ORP水溶液?？梢酝ㄟ^使用額外的電解池增加這種生產(chǎn)能力。例如，可以將3，4,5，6，7，8,9，10或10個以上三室電解池用于增加本發(fā)明給予的ORP水溶液的輸出量。陽極室306和陽極室310中產(chǎn)生的陽極水被收集在混合槽314中。在陰極室308和陰極室312中產(chǎn)生的部分陰極水被收集在混合槽314中并且與陽極水合并。棄去在該過程中產(chǎn)生的剩余的部分陰極水?？梢允龟帢O水任選經(jīng)過氣體分離器316和/或氣體分離器318，此后加入到混合槽314。氣體分離器除去氣體，諸如在生產(chǎn)過程中在陰極水中形成的氫氣?；旌喜?14可以任選與再循環(huán)泵315連接以便允許來自電解池302和304的陽極水和部分陰極水均勻混合。此外，混合槽314可以任選包括用于監(jiān)測0RP水溶液水平和pH的合適的裝置。通過泵317將0RP水溶液從混合槽轉(zhuǎn)移以便應(yīng)用于混合槽位置或其鄰近處的消毒或滅菌?？蛇x擇地，可以將ORP水溶液調(diào)配入一種或多種合適的容器，例如裝運至遠(yuǎn)距離的位置(例如倉庫，醫(yī)院等)。過程300進一步包括鹽溶液再循環(huán)系統(tǒng)以便將鹽溶液提供至第一個電解池302的鹽溶液室322和第二個電解池304的鹽溶液室324。在鹽槽320中制備鹽溶液。通過泵321將鹽轉(zhuǎn)移至鹽溶液室322和324。優(yōu)選，鹽溶液依次首先流過鹽溶液室322，隨后流過鹽溶液室324?？蛇x擇地，可以同時將鹽溶液泵送至兩個鹽溶液室。在重新返回鹽槽320前，鹽溶液可以流過混合槽314中的熱交換器326。以便根據(jù)需要控制ORP水溶液的溫度。存在于鹽溶液中的離子隨時間在第一個電解池302和第二個電解池304中耗盡。可以定期向混合槽320中添加額外的離子源以取代轉(zhuǎn)入陽極水和陰極水的離子?？梢允褂妙~外的離子源，例如維持鹽溶液的恒定pH，它可能隨時間而下降(即變成酸性)。額外的離子源可以為任意合適的化合物，包括，例如，鹽，諸如氯化鈉。優(yōu)選，將氫氧化鈉加入到混合槽320中，以便取代轉(zhuǎn)入陽極水和陰極水的鈉離子(Na+)。ORP水溶液在其制備后可以被轉(zhuǎn)入一個或多個合適的容器，例如用于分配和銷售給最終用戶的密封容器，所述的最終用戶諸如衛(wèi)生保健機構(gòu)，包括，例如醫(yī)院，護理室，醫(yī)師診室，門診病人手術(shù)中心，牙科診室等。合適的容器可以包括，例如維持容器中保持的0RP水溶液的無菌性和穩(wěn)定性的密封容器。容器可以由任意與ORP水溶液相容的材料構(gòu)成。優(yōu)選容器一般不與存在于ORP水溶液中的一種或多種離子或其它種類發(fā)生反應(yīng)。優(yōu)選，容器由塑料或玻璃構(gòu)成。塑料可為硬性的，以便容器能夠被儲存在架子上?？蛇x擇地，容器可以為柔性的，例如由柔性塑料制成的容器，諸如柔性袋。合適的塑料可以包括，例如聚丙烯，聚酯對苯二酸酯(PET)，聚烯烴，環(huán)烯烴，聚碳酸酯，ABS樹脂，聚乙烯，聚氯乙烯及其混合物。優(yōu)選，容器包含一種或多種聚乙烯類，它們選自高密度聚乙烯(HDPE)，低密度聚乙烯(LDPE)和線性低密度聚乙烯(LLDPE)。最優(yōu)選容器由高密度聚乙烯制成。容器優(yōu)選具有允許調(diào)配ORP水溶液的開口。可以以任意合適的方式密封容器開口。例如，可以用四旋蓋或塞密封容器。任選可以進一步用箔層密封開口?？梢栽谏a(chǎn)車間配制用于腹腔和腹膜后腔的ORP水溶液并且裝瓶，或易于在施用前，例如通過將儲備溶液與水、鹽溶液或任意其它相容性水溶液混合制備。密封容器頂部空間的氣體可以為空氣或任意其它合適的氣體，優(yōu)選其不與ORP水溶液中的一種或多種種類反應(yīng)。合適的頂部空間氣體可以包括，例如氮氣，氧氣及其混合物。本發(fā)明給予的ORP水溶液還可以用于預(yù)防或治療感染，例如一種或多種感染性病原體，諸如，感染性微生物導(dǎo)致的感染。這類微生物可以包括，例如病毒，細(xì)菌和真菌。病毒可以包^^舌，例如一種或多種選自腺病毒，皰滲病毒，柯薩奇病毒，HIV，鼻病毒，冠狀病毒和流感病毒的病毒。細(xì)菌可以包括，例如一種或多種選自大腸埃希氏桿菌，銅綠假單胞菌，金黃色葡萄球菌和結(jié)核分枝桿菌的細(xì)菌。真菌可以包括，例如一種或多種選自白色假絲酵母，枯草芽孢桿菌和Bacillusathrophaeus的真菌。本發(fā)明給予的ORP水溶液還可以對腺病毒有效。優(yōu)選，本發(fā)明給予的ORP水溶液優(yōu)選在接觸ORP水溶液約20分鐘后，更優(yōu)選在接觸約15分鐘后且更優(yōu)選在接觸約5分鐘后實現(xiàn)大于約3的log-10腺病毒載量下降。在接觸ORP水溶液約5分鐘后，本發(fā)明給予的ORP水溶液還可以有效地減少HIV-1病毒栽量，優(yōu)選達到大于約2的log衰減系數(shù)，更優(yōu)選達到大于約2.5的log衰減系數(shù)且更優(yōu)選達到大于約3的衰減系數(shù)。按照本發(fā)明的方法，用于預(yù)防或治療感染的給予0RP水溶液還可以用于預(yù)防或治療與如本文所述的感染相關(guān)的腹膜炎(或受侵害的組織)。本發(fā)明給予的0RP水溶液還可以用于處理損傷或損害的組織，例如通過使一種或多種損傷或損害的組織接觸治療有效量的0RP水溶液來進行。任意合適的方法均可以用于接觸損傷或損害的組織，以便處理損傷或損害的組織。例如，可以通過用0RP水溶液沖洗處理損傷或損害的組織，以便使損傷或損害的組織接觸有效量的0RP水溶液。可以如本文所述將ORP水溶液作為蒸汽或噴霧劑或通過煙霧化，噴霧化或霧化或通過負(fù)壓或正壓裝置或氫化手術(shù)裝置給予，以便損傷或損害組織接觸治療有效量的ORP水溶液。本發(fā)明給予的ORP水溶液可以用于處理已經(jīng)，例如因手術(shù)損傷或損害的組織。例如，ORP水溶液可以用于處理已經(jīng)因切口損傷或損害的組織。此外，ORP水溶液可以用于處理已經(jīng)因移植手術(shù)，植入手術(shù)，移植物手術(shù)，燒灼止血，切斷術(shù)，放射，化療及其組合損傷或損害的組織。如果需要，ORP水溶液可以用于處理已經(jīng)因口腔手術(shù)，例如牙科手術(shù)，諸如牙根管手術(shù)，拔牙，齒齦手術(shù)等損傷或損害的組織?？赡艿那闆r是本發(fā)明給予的高含氧量和其它氧化種類(例如一種或多種活性氧種類和一種或多種氯種類)可以發(fā)揮積極的愈合特性，諸如成纖維細(xì)胞的趨化作用和新的胞外基質(zhì)形成。本發(fā)明給予的ORP水溶液可以用于處理已經(jīng)因一種或多種燒傷，擦破，磨損，擦傷，滲，潰瘍，刺穿傷口，其組合等不一定由手術(shù)造成的損傷或損害的組織。本發(fā)明給予的ORP水溶液可以用于處理感染的損傷或損害的組織或因感染導(dǎo)致的損傷或損害的組織。這類感染可以因一種或多種感染性病原體導(dǎo)致，諸如一種或多種選自如本文所述的病毒，細(xì)菌和真菌的微生物。按照本發(fā)明，給予ORP水溶液治療損傷或損害的組織還可以用于預(yù)防或治療與該損傷或損害相關(guān)的腹膜炎(或損傷或損害的組織)。本發(fā)明給予的ORP水溶液還可以用作根除各種環(huán)境，例如醫(yī)療保健和醫(yī)療裝置領(lǐng)域中的微生物，包括細(xì)菌，病毒和孢子的消毒劑，以便對表面和醫(yī)療設(shè)備進行消毒，并且還應(yīng)用于傷口護理，醫(yī)療裝置滅菌，食物滅菌，醫(yī)務(wù)人員，醫(yī)院，消費者家庭的手部消毒和防生物恐怖。0RP水溶液可以用于消毒表面，例如通過4吏表面接觸抗感染量的0RP水溶液來進行?？梢允褂萌我夂线m的方法接觸表面。例如，可以通過用0RP水溶液沖洗表面接觸表面，以l更對該表面消毒。另外，可以通如本文所述過將0RP水溶液作為蒸汽或噴霧劑或通過煙霧化，噴霧化或霧化或正壓裝置施用于表面接觸表面，以便消毒表面。此外，可以如本文所述使用清潔抹布將0RP水溶液施用于表面。通過消毒表面，可以從表面上清除感染性微生物?？蛇x擇地(或另外)，本發(fā)明給予的0RP水溶液可以施用于表面以便提供對感染的屏障，由此消毒表面。0RP水溶液還可以用于消毒或維持整個長期手術(shù)中的手術(shù)器械的無菌性。所述的表面可以包括一種或多種生物表面，一種或多種無生命的表面及其組合。生物表面可以包括，例如，一種或多種體腔，諸如口腔，鼻腔，顱腔，腹部/腹腔和胸腔內(nèi)的組織。生物組織還可以包括口腔內(nèi)的組織，包括，例如口腔組織，齒齦組織，舌組織和咽喉組織。生物組織還可以包括肌肉組織，骨組織，器官組織，粘膜組織，血管組織，神經(jīng)組織及其組合。無生命的表面包括，例如，可手術(shù)植入的裝置，假肢器官裝置和醫(yī)療裝置。按照本發(fā)明的方法，可以對可能在手術(shù)過程中暴露的內(nèi)臟器官，內(nèi)臟，肌肉等的表面消毒，例如維持手術(shù)環(huán)境的無菌性。用于消毒表面地給予0RP水溶液還可以用于通過預(yù)防可能居留在這類表面上的一種或多種易感微生物治療或預(yù)防腹膜炎。0RP水溶液還可以施用于人和/或動物以便治療各種疾患，包括，但不限于與下列情況中的一種或多種相關(guān)的腹膜炎手術(shù)/開放性傷口清潔劑；皮膚病原體消毒(例如用于細(xì)菌，支原體，病毒，真菌，朊病毒)；戰(zhàn)傷消毒；傷口愈合促進；燒傷愈合促進；胃潰瘍治療；傷口沖洗；和其它情況，諸如皮膚真菌；銀屑??；運動員足；紅眼和其它眼部感染；耳部感染(例如游泳者耳)；肺/鼻/竇感染；和在人或動物體上的其它醫(yī)療應(yīng)用。0RP水溶液作為組織細(xì)胞生長促進劑的應(yīng)用進一步描述在美國專利申請公開號usu2002/0160053中(引入本文作為參考)。本發(fā)明使用的0RP水溶液具有作為消毒劑，清創(chuàng)劑，清潔劑，殺菌劑等廣泛的各種環(huán)境應(yīng)用，以便控制存在于該環(huán)境中的不需要的或有害的物質(zhì)的活性?？梢杂?RP水溶液處理的物質(zhì)包括，例如生物體和過敏原。其它應(yīng)用可以包括如下醫(yī)療，牙科和/或獸醫(yī)設(shè)備和裝置；食品工業(yè)(例如硬表面，水果，蔬菜，肉類)；醫(yī)院/健康護理設(shè)施中的環(huán)境處理(例如硬表面)；化妝品工業(yè)(例如皮膚清潔劑)；家庭(例如地板，拒臺，硬表面)；電子工業(yè)(例如清潔電路系統(tǒng)，硬表面)；和生物恐怖主義(例如炭疽，感染性微生物)。可以通過用本發(fā)明使用的0RP水溶液的處理來控制，減少，殺滅或根除的生物體包括，例如銅綠假單胞菌，大腸埃希氏桿菌，海氏腸球菌，鮑氏不動桿菌，不動桿菌屬的種類，脆弱擬桿菌，產(chǎn)氣腸桿菌，糞腸球菌，萬古霉素抗性屎腸球菌(VRE，MDR)，流感嗜血菌，產(chǎn)酸克雷伯氏菌，肺炎克雷伯氏菌，藤黃微球菌，奇異變形菌，粘質(zhì)沙雷氏菌，金黃色葡萄球菌，表皮葡萄球菌，溶血葡萄球菌，人葡萄球菌，腐生葡萄球菌，肺炎鏈球菌，釀膿鏈球菌，豬霍亂沙門氏菌，痢疾志賀氏菌和其它易感細(xì)菌以及酵母，例如須發(fā)癬菌，白色假絲酵母和熱帶假絲酵母。還可以按照本發(fā)明施用ORP水溶液以便控制，減少，殺滅或根除病毒，包括，例如腺病毒，人免疫缺陷病毒(HIV)，鼻病毒，流感(例如流感A),肝炎(例如曱型肝炎)，冠狀病毒(導(dǎo)致嚴(yán)重急性呼吸器官綜合征(SARS))，輪狀病毒，呼吸道合胞病毒，單純皰滲病毒，水痘帶狀皰滲病毒，風(fēng)滲病毒和其它易感病毒。本發(fā)明使用的0RP水溶液還可以用于控制存在于環(huán)境中的過敏原活性。在這方面，過敏原一般包括非細(xì)菌，真菌，酵母或病毒的可以在易感人或動物中引起不良免疫反應(yīng)或過敏反應(yīng)的任何物質(zhì)。哮喘為接觸這類過敏原中的一種或多種后的常見生理反應(yīng)。過敏原可以為存活的(即來自活的或死亡的生物體)或非-存活的(例如非-生命的，諸如紡織品)，并且可以存在于環(huán)境中，例如，在家庭和/或工作場所?？梢杂肙RP水溶液處理的基于蛋白質(zhì)的家庭過敏原可以包括，例如，動物皮毛，皮膚和糞便，家庭粉塵，雜草，草，樹，螨和花粉。動物過敏原可以包括，例如，貓上皮，狗上皮，馬毛皮垢屑，牛毛皮垢屑，狗毛皮垢屑，豚鼠上皮，鵝羽毛，小鼠上皮，小鼠尿，大鼠上皮和大鼠尿。職業(yè)過敏原可以包括，例如，高分子量試劑，諸如一般來源于周圍或動物蛋白的天然蛋白；和低分子量化學(xué)物質(zhì)，諸如二異氰酸酯和其它在某些復(fù)制品中發(fā)現(xiàn)的物質(zhì)?？梢源嬖谟诠ぷ鲌鏊钠渌瘜W(xué)過敏原可以包括，例如，酸酐，抗生素，木材粉塵和染料。大量蛋白質(zhì)可以為職業(yè)性過敏原，包括植物樹膠，酶，動物蛋白，昆蟲，植物蛋白和豆科植物?？梢杂?RP水溶液處理的額外過敏原描述在Korenblat和Wedner，AllergyTheoryandPractice(1992)和Middleton,Jr.,AllergyPrinciplesandPractice(1993)中。ORP水溶液可以以任意合適的方式消毒和滅菌。例如，為了對醫(yī)療或牙科器械消毒和滅菌，可以維持器械接觸ORP水溶液足夠的時間期限以便將存在于器械上的生物體的水平降至所需水平。為了對硬表面消毒和滅菌，可以將直接來自容器(其中儲存該ORP水溶液)中的ORP水溶液施用于硬表面。例如，可以將ORP水溶液傾倒，噴霧，或直接施用于硬表面。然后可以使用合適的底物，諸如布，織物或紙巾將ORP水溶液涂布在硬表面。在醫(yī)院應(yīng)用中，底物優(yōu)選為無菌的。可選擇地，可以首先將0RP水溶液施用于底物，諸如布，織物或紙巾上。然后可以使?jié)駶櫟牡孜锝佑|硬表面?？蛇x擇地，可以通過如本文所述將ORP水溶液分散入空氣中將其施用于硬表面?？梢园凑疹愃品绞綄RP水溶液施用于人和動物。還可以使用包含不溶于水的底物和本文所述的ORP水溶液的清潔抹布施用0RP水溶液，其中將ORP水溶液調(diào)配在底物上?？梢杂肙RP水溶液浸漬，涂敷，覆蓋，或施用于底物上。優(yōu)選，用0RP水溶液預(yù)處理底物，此后將清潔抹布配給最終用戶。用于清潔抹布的底物可以為任意合適的不溶于水的吸附劑或吸附劑物質(zhì)。各種物質(zhì)可以用作底物。它應(yīng)具有足夠的濕強度，沖蝕度，懸掛性(loft)和多孔性。此外，底物不應(yīng)對ORP水溶液的穩(wěn)定性產(chǎn)生不良影響。實例包括非針織底物，針織底物，水化纏結(jié)底物和海綿。底物可以具有一層或多層。每層可以具有相同或不同的結(jié)構(gòu)和磨損性。不同的結(jié)構(gòu)可以因使用不同的材料組合或使用不同的生產(chǎn)方法或其組合導(dǎo)致。底物不應(yīng)溶于水或在水中分離。底物由此可以提供將0RP水溶液遞送至所處理的表面的載體。底物可以為單片非針織或多片非針織物。非針織物片可以由木材漿料，合成纖維，天然纖維及其摻合物構(gòu)成。用于底物的合成纖維可以包括，但不限于聚酯，人造絲，尼龍，聚丙烯，聚乙烯，其它纖維素聚合物和這類纖維的混合物。非針織物可以包括非針織纖維片材料，包括熔吹，共形成，載氣，旋轉(zhuǎn)結(jié)合，濕載，結(jié)合梳理的網(wǎng)狀材料，水化纏結(jié)(也稱作旋轉(zhuǎn)纏結(jié)的)材料及其組合。這些材料可以包含合成或天然纖維或其組合。粘合劑可以任選存在于底物中。合適的非針織水不溶性底物的實例包括來自LittleRapidsCorporation的100%纖維素WaddingGrade1804，來自AmericanNon-爾ensCorporation的100%聚丙烯針沖材料NB701-2.8-W/R，來自AhlstroinFibreComposites的纖維素和合成纖維的摻合物-Hydraspun8579a和來自PGINo畫vensPolymerCorp的70%Viscose/30%PESCode9881。適用于清潔抹布的非針織底物的額外實例描述在美國專利US4,781，974,4，615，937，4，666，621和5，908，707和國際專利申請公開號W098/03713，WO97/40814和WO96/14835中(引入本文作為參考)。底物還可以由針織材料制成，諸如棉花纖維，棉花/尼龍摻合物或其它紡織品。用于制造海綿的再生纖維素，聚氨基甲酸酯泡沫等也可以適用。底物的液體負(fù)載能力應(yīng)至少約為其干重的50%-1000%，最優(yōu)選至少約200%-800%。將其表示為底物重量的1/2至IO倍載量。底物重量會改變，但不限于約0.01至約1，000克/平方米，最優(yōu)選25至120克/1112(稱作"基礎(chǔ)重量")并且一般生產(chǎn)為片或網(wǎng)狀物，將其切，沖切，或分成適當(dāng)?shù)男螤詈痛笮?。清潔抹布?yōu)選具有一定的濕拉張強度，但不限于約25至約250牛頓/m，更優(yōu)選約75-170牛頓/m?？梢酝ㄟ^任意適當(dāng)?shù)姆椒▽RP水溶液調(diào)配在，浸漬，涂敷，覆蓋，或是施用于底物上。例如，可以用分散量的ORP水溶液處理底物的各部分。優(yōu)選，用0RP水溶液對底物材料的連續(xù)網(wǎng)狀物進行整體處理?？梢詫⒌孜锊牧系恼麄€網(wǎng)狀物浸入ORP水溶液?？蛇x擇地，由于在非針織底物產(chǎn)生過程中底物網(wǎng)狀物為被纏繞的或平滑的，可以將0RP水溶液噴霧或計量在網(wǎng)狀物上。制造商用在其容器中的0RP水溶液浸漬或涂敷底物各自切下和分成大小的疊層部分。清潔抹布一般可以包含額外的成分以便改善抹布的特性。例如，清潔抹布可以進一步包含聚合物，表面活性劑，多糖類，聚羧酸酯類，聚乙烯醇類，溶劑，螯合劑，緩沖劑，增稠劑，染料，著色劑，香料及其混合物以便改善抹布的特性。這些任選成分不應(yīng)對0RP水溶液的穩(wěn)定性產(chǎn)生不良影響?？梢匀芜x在清潔抹布中包括的各種成分的實例描述在美國專利US6,340，663，6，649，584和6，624，135中(引入本文作為參考)?？梢苑謩e用隔熱或可膠粘熱塑性塑料外纏物(諸如聚乙烯，聚脂薄膜等)分別密封本發(fā)明的清潔抹布。還可以將抹布包裝為大量多層以便更經(jīng)濟地調(diào)配。可以通過首先將多層底物放入分配器且然后使底物層接觸本發(fā)明給予的ORP水溶液?？蛇x擇地，可以通過在生產(chǎn)過程中將0RP水溶液施用于底物上且然后將濕潤的底物載入分配器使清潔抹布形成為連續(xù)的網(wǎng)狀物。分配器包括，但不限于具有關(guān)閉物的罐或具有關(guān)閉物的桶。分配器上的關(guān)閉物在于使?jié)駶櫮ú寂c外部環(huán)境隔絕并且防止液體組分過早揮發(fā)。分配器可以由與底物和0RP水溶液均相容的任何適當(dāng)?shù)牟牧现瞥?。例如，分配器可以由塑料，諸如高密度聚乙烯，聚丙烯，聚碳酸酯，聚對苯二曱酸乙二酯(PET)，聚氯乙烯(PVC)或其它硬塑料制成?？梢允鼓ú嫉倪B續(xù)網(wǎng)狀物通過分配器上部的淺開口，最優(yōu)選通過關(guān)閉物。然后從網(wǎng)狀物中分出所需長度或大小的抹布的方式是期望的?？梢栽诜峙淦魃喜颗渲玫镀?，鋸齒狀邊緣或?qū)⒕W(wǎng)狀物切割成所需大小的其它用具，就非限制性實例而言，其中淺的開口實際上工作時折疊作為切緣?？蛇x擇地，可以將抹布的連續(xù)網(wǎng)狀物刻痕，折疊，分段，穿孔或部分切成均勾或非均勻大小或長度，然后可以避免對尖銳切緣的需求。此外，可以交叉插入抹布，以便一個抹布的取出帶出下一個?？梢詫⒈景l(fā)明的0RP水溶液可選擇地通過氣態(tài)介質(zhì)，諸如空氣分散入環(huán)境?？梢酝ㄟ^任意合適的方式將ORP水溶液分散入空氣。例如，可以使ORP水溶液形成任意合適大小的液滴并且分散入室。就小規(guī)模應(yīng)用而言，可以通過包括立管和泵的噴霧瓶調(diào)配0RP水溶液?？蛇x擇地，可以將0RP水溶液包裝在氣溶膠容器內(nèi)。氣溶膠容器可以包括待分配的產(chǎn)品，拋射劑，容器和閥。閥可以包括傳動裝置和浸管?？梢酝ㄟ^壓下傳動裝置調(diào)配容器內(nèi)含物。氣溶膠容器中的各種成分應(yīng)與0RP水溶液相容。合適的拋射劑可以包括液化囟烴，烴或卣烴-烴摻合物或壓縮氣體，諸如二氧化碳，氮氣或氧化亞氮。氣溶膠系統(tǒng)優(yōu)選產(chǎn)生約0.15^n至約5jim大小的液滴。本發(fā)明給予的ORP水溶液可以任選包含適合于例如清潔環(huán)境的家庭和工作場所的添加劑。合適的添加劑可以包括，例如表面活性劑，諸如洗涂劑和清潔劑。還可以包括香料或其它產(chǎn)生香味的化合物以便增強ORP水溶液的消費者的接受性?？蛇x擇地，可以加入標(biāo)記染料以便有利于評價具體的施用。為了某些應(yīng)用，ORP水溶液可以任選包含漂白劑。漂白劑可以包括，例如使底物變亮或變白的化合物。含有漂白劑的ORP水溶液可以在家庭洗燙中使用，以便對細(xì)菌和病菌消毒并且滅菌并且使衣物增亮。合適的漂白劑包括，但不限于含氯的漂白劑和含過氧化物的漂白劑。還可以將漂白劑的混合物加入到0RP水溶液中。優(yōu)選可以以水溶液的形式將漂白劑加入到0RP水溶液中。合適的含氯的漂白劑可以包括，例如氯，次氯酸鹽，N-氯化合物和二氧化氯。優(yōu)選，加入到0RP水溶液中的含氯的漂白劑為次氯酸鈉或次氯酸。其它合適的含氯的漂白劑包括，例如氯，次氯酸鈣，漂白液體(例如次氯酸釣和氯化鉤水溶液)，漂白粉(例如次氯酸鈣，氫氧化4丐，氯化釣及其水合物的混合物)，次氯酸二鎂，次氯酸鋰，氯化磷酸三鈉及其混合物?？梢园凑杖魏魏线m的方式將漂白劑加入到0RP水溶液中。例如，可以使用家庭漂白劑(例如"01:(^@漂白劑)或其它合適來源的含氯的漂白劑或其它漂白劑制備含漂白劑的水溶液。然后可以將漂白劑溶液與0RP水溶液合并?？梢砸匀魏魏线m的量將漂白劑加入到0RP水溶液中。優(yōu)選含漂白劑的0RP水溶液為對人或動物皮膚無刺激性。優(yōu)選含有含氯漂白劑的0RP水溶液的總氯根離子含量可以約為1000ppm至約5000ppm，優(yōu)選約1000ppm至約3000ppm。含有含氯漂白劑的ORP水溶液的pH優(yōu)選約為8至約10,且氧化-還原電位優(yōu)選約為+700mV至約+800mV。下列實施例進一步例證了本發(fā)明，當(dāng)然，不應(yīng)視為以任何方式限定其范圍。實施例l-3這些實施例證實本發(fā)明使用的ORP水溶液的獨特特征。按照本文所述的方法分析實施例1-3中ORP水溶液的樣品，以^/測定存在于每種樣品中的離子和其它化學(xué)種類的物理特性和水平。對二氧化氯，臭氧和過氧化氫獲得的結(jié)果基于用于測定這類種類的標(biāo)準(zhǔn)試驗，但可以表示不同的種類，還可以產(chǎn)生陽性試驗結(jié)果。此外，已經(jīng)報導(dǎo)二氧化氯，臭氧和過氧化氫與次氯酸鹽反應(yīng)，導(dǎo)致其消耗和其它化合物(例如HC1和02)產(chǎn)生。對ORP水溶液的每種樣品的pH，氧化-還原電位(ORP)和存在的離子種類列在表l中。表l.ORP水溶液樣品的物理特性和存在的離子種類<table>tableseeoriginaldocumentpage46</column></row><table>0RP水溶液具有合適的用于例如消毒，滅菌，清潔和/或預(yù)防和/或治療炎癥，鼻竇炎，腹膜炎或感染的物理特性。實施例4-10這些實施例表明向本發(fā)明的0RP水溶液中添加不同量的漂白劑。特別地，這些實施例證實組合物的抗微生物活性和織物漂白能力。使用蒸餾水制備10%Clorox⑧漂白溶液。然后使用10%漂白溶液制備下列溶液80%0RP水溶液/20%漂白劑(實施例4);60%0RP水溶液/40%漂白劑(實施例5);40%0RP水溶液/60%漂白劑(實施例6);20%ORP水溶液/80y。漂白劑(實施例7);和0。/。0RP水溶液/100。/。漂白劑(實施例8)。兩種對照溶液也用于比較，包括100%ORP水溶液/0%漂白劑(實施例9)和具有0.01%Tween20消毒劑的ORP水溶液(實施例10)。測定這些樣品的物理特性，特別是pH，氧化-還原電位(ORP)，總氯(Cl-)含量和次氯酸(HC10-)含量并且測試二氧化氯含量和過氧化物含量，將其結(jié)果列在表2中。表2.0RP水溶液/漂白劑組合物的物理特性<table>tableseeoriginaldocumentpage47</column></row><table>作為漂白劑的組成部分添加的大粒氯離子阻止了二氧化氯和過氧化物水平的精確測定，如以n.d.指定表示的。此外，對二氧化氯和過氧化物獲得的結(jié)果基于用于測定這類種類的標(biāo)準(zhǔn)試驗，但可以表示不同的種類，還可以產(chǎn)生陽性試驗結(jié)果。此外，已經(jīng)報導(dǎo)二氧化氯，臭氧和過氧化氫與次氯酸鹽反應(yīng)，導(dǎo)致其消耗和其它化合物(例如HC1和02)產(chǎn)生。正如這些實施例證實的，添加和不添加漂白劑的ORP水溶液的次氯酸水平類似。使用枯草芽孢桿菌黑色亞種(Bacillussubtilisvar.niger)孢子(獲自SPSMedicalofRush,NewYork的ATCC#9372)對實施例4_10的樣品進行高孢子計數(shù)試驗。將孢子混懸液濃縮(通過在無菌罩內(nèi)蒸發(fā))至4x106個孢子/100微升。將100微升孢子混懸液樣品與900微升實施例4-10的樣品各自混合。將樣品在室溫下如表3中所述孵育1-5分鐘期限。在所示的時間點，將100微升孵育的樣品在各TSA平板上鋪板并且在35。C±2。C下孵育24小時，此后測定每一鋪板上產(chǎn)生菌落的數(shù)量。對照鋪板表明起始孢子混懸液〉1x106個孢子/100微升。將在不同孵育時間時不同樣品的芽孢桿菌屬(Bacillus)孢子濃度(作為兩次測定的平均值)列在表3中。表3.芽孢桿菌屬孢子濃度<table>tableseeoriginaldocumentpage48</column></row><table>正如這些結(jié)果證實的，當(dāng)漂白劑濃度(作為10%漂白劑水溶液)增加時，所殺滅的芽孢桿菌屬孢子的量對孵育2-3分鐘的樣品而言;f皮減少。然而，就孵育5分鐘的樣品而言，漂白劑濃度不會影響芽孢桿菌屬孢子的殺滅。此外，結(jié)果證實向ORP水溶液中添加0.01%洗滌劑不會減少孢子的殺滅。對實施例4-10的樣品進行織物漂白試驗。測試樣品用的織物為100。/。的具有深藍(lán)色染料貼片的人造絲兒童短袖運動衫。將2平方英寸的染色織物片放入50mL塑料管。用實施例4-10中的溶液樣品覆蓋每片織物。將如通過織物變白測定的獲得直到完全漂白的實耗時間列在表4中。表4.直到織物樣品完全漂白的時間<table>tableseeoriginaldocumentpage49</column></row><table>正如這些實施例所證實的，當(dāng)0RP水溶液濃度在組合物中增加時，直到實現(xiàn)完全漂白的時間增加。實施例11本研究的目的在于評價典型ORP水溶液Microcyn在作為滴劑給藥入家兔鼻腔時的安全性。將33只家兔隨機劃分成2組，I和II組。I組(18只動物)用作對照組且對II組(15只動物)給予測試制品。在-1天或第0天，記錄體重并且采集血樣用于選擇參數(shù)的分析。在第0天時，將500無菌鹽水給予I組動物，而對n組動物(annuals)給予500測試制品(在50%濃度下)。每天兩次作為滴劑將對照品和測試制品給藥入右鼻孔。在1-6天按照相同方式對動物給藥。每天通過專門注意鼻部觀察動物的藥理學(xué)和/或毒理學(xué)作用。在每周直到研究終止時記錄體重。在第7天時，選擇每組中的三分之一動物用于采血，處死和尸檢。對剩余的動物持續(xù)給藥至笫14天，此時選擇來自每組的半數(shù)動物用于血液采集，處死和尸檢。在第21天時，在7-天恢復(fù)期后)，采集剩余動物的血液并且處死它們且做尸檢。從每只動物中采集來自兩只鼻孔的鼻粘膜樣品用于組織病理學(xué)分析。尸檢由對呼吸道的大體觀察組成。取完整的鼻道和連接的骨并且固定在緩沖的福爾馬林中。還釆集呼吸道中任何可見的異常樣品用于組織病理學(xué)檢查。每個鼻孔(處理的右側(cè)和未處理的左側(cè))檢驗三個活組織檢查樣品(前，中和后鼻腔)。鼻粘膜的顯微鏡組織病理學(xué)檢查包括上皮的完整性，上皮纖毛的存在或缺失，炎性細(xì)胞浸潤、水肺杯形細(xì)胞的存在，腺增生，血管數(shù)量或特征的改變和任何其它改變或觀察結(jié)果。將來自試驗組的結(jié)果(在生活中的觀察結(jié)果，包括鼻觀察結(jié)果，體重，血液分析，大體尸檢情況和組織病理學(xué)結(jié)果)與對照組比較。試驗組與用鹽水處理的動物之間在輕度刺激方面無顯著性差異。實施例12本實施例證實0RP水溶液無毒性和具有穩(wěn)定性。進行性毒理學(xué)研究，其中使用單一接觸4-24小時將Microcyn60局部施用于完整皮膚。對在7天過程中多次施用Microcyn60，即每天一次或兩次以便對大鼠的深部傷口進行評價。對家兔的完整皮膚進行兩種研究以便評價Microcyn60作為急性刺激和皮膚中毒的作用。在接觸Microcyn60的任何動物中在尸檢時均未發(fā)現(xiàn)臨床征兆，皮膚刺激或異常。在大鼠中評價來自局部施用Microcyn60至深部傷口的局部和全身毒性的表征。在血液化學(xué)參數(shù)或血液細(xì)胞學(xué)參數(shù)方面未觀察到異常的顯著性差異，在尸檢時也未觀察到異常。敷用部位周圍的皮膚刺激分級和傷口和組織的組織病理學(xué)均未顯示用Microcyn60處理的傷口與用鹽水溶液處理的對照組的那些傷口之間存在任何差異。還通過對小鼠腹膜內(nèi)注射評價Microcyn60的全身毒性。為此，通過腹膜內(nèi)途經(jīng)給5只小鼠注射單劑量(50mL/kg)的Microcyn60。按照相同方式，給5只對照組小鼠注射單劑量(50mL/kg)的鹽水溶液(0.9%氯化鈉)。在這種研究中，在接受腹膜內(nèi)單劑量的Microcyn60的任意動物中既未觀察到死亡率，也未觀察到任何全身毒性證據(jù)，這表明LDs。高于50niL/kg。通過口服給藥對大鼠給予Microcyn60，以使其吸收并且表征產(chǎn)品的任何內(nèi)在毒性作用。在本研究中，通過食管對Sprague-Dawley品系的3只大白鼠給予單劑量(4.98mL/kg)。在接觸單口服劑量的Microcyn60的任何動物的尸檢中既未觀察到死亡率，也不存在臨床征兆或異常。還在家兔中評價了局部施用Microcyn60的眼部刺激的可能性。在通過眼部途經(jīng)局部給藥接觸Microcyn60的任何動物中既未觀察到眼部刺激，也未觀察到任何其它臨床征兆。通過p及入途經(jīng)對大鼠施用Microcyn60以i"更測定通過吸入潛在的急性毒性。所有動物在接觸后均表現(xiàn)出極為輕度或輕度的活動減少和豎毛，但它們在第二天時均無癥狀。在通過吸入接觸Microcyn60的動物尸檢時未觀察到死亡率或異常。在豚鼠中使用改進的閉合膜片法(Buehler)對Microcyn60使皮膚致敏的可能性進行評價。在單一處理攻擊后的對照組動物和在使用本發(fā)明處理攻擊后評價的動物(通過誘導(dǎo)處理)中均未觀察到刺激。這些研究證實Microcyn60不會引起致敏反應(yīng)。因此，當(dāng)通過口月良和吸入途經(jīng)或通過腹膜內(nèi)注射Microcyn60施用于完整皮膚、深部開放皮膚傷口、結(jié)膜嚢中時，未表現(xiàn)出與產(chǎn)品相關(guān)的不良反應(yīng)。在數(shù)以千計具有性質(zhì)極為不同的傷口的患者中處理皮膚和粘膜后，其殺菌和美容效果也極佳。因此，局部施用的Microcyn60在這種臨床試驗中應(yīng)是有效的并且可充分耐受。將Microcyn60包裝在透明的240mLPET密封瓶中。將該產(chǎn)品儲存在環(huán)境溫度下并且在這類瓶中保持穩(wěn)定達2年。從其高生物學(xué)安全性的特性來看，Microcyn60可以安全地凈皮棄去，例如排空入污水槽而不會有污染或腐蝕的危害。在美國和墨西哥使用Microcyn60進行了多次微生物試驗。超過90%的細(xì)菌在接觸的前幾秒內(nèi)就被根除。將Microcyn60在本標(biāo)準(zhǔn)中表現(xiàn)出的抗菌和抗霉菌化學(xué)概括在表5中。表5.殺滅時間<table>tableseeoriginaldocumentpage52</column></row><table>按照PAHO[Pan-AmericanHealthOrganization]/WHO方案進行殺孢子能力試驗。在美國進行的對HIV研究中已經(jīng)證實了Microcyn60的殺病毒活性并且還證實了其對單核細(xì)胞增生利斯特菌(Listeriamonocytogenes),甲氧西林抗性金黃色葡萄球菌(MRSA)和牛分枝桿菌的活性。因此，已經(jīng)證實Microcyn60在作為推薦的給藥時可以在1-15分鐘接觸時根除細(xì)菌，真菌，病毒和孢子。實施例13本實施例證實典型ORP水溶液對腺病毒-血清型5的殺病毒活性。就本實施例而言，使用基于人腺病毒5型的腺病毒(Ad)載體，其為Ela-,部分為El-b且部分為E3-缺失的。制備含在pCMV轉(zhuǎn)錄控制下的綠色熒光蛋白(GFP)報道基因的穿梭質(zhì)粒(pAd-Track)。在電感受態(tài)細(xì)菌中進4亍這種pShuttle質(zhì)粒與AdEasyl質(zhì)粒的同源重組。通過限制性內(nèi)切核酸酶消化測試具有插入物的克隆。一旦證實，就將超螺旋質(zhì)粒DM轉(zhuǎn)入DH10B細(xì)胞進行大規(guī)模擴增。隨后在不含血清的培養(yǎng)基(0pt認(rèn)M-GIBC0)中培養(yǎng)293細(xì)胞(ATCC1573)并且用Pad.消化的重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)染。檢測感染細(xì)胞的致細(xì)胞病變作用，釆集并且用三個冷凍和融化循環(huán)裂解。用AdenoPure柱(BDClontech),按照制造商的說明純化所得病毒(AdGFP)。通過OD260/280定量病毒。最終產(chǎn)率為1.52X1011pfu/mL。使用基于檢測來自感染對照AdGFP病毒或ORP水溶液-處理的AdGFP的HeLa細(xì)胞的熒光發(fā)射檢測的試驗，應(yīng)用萸光活化的流式細(xì)胞計量術(shù)評價ORP水溶液在滅活編碼綠色熒光蛋白基因(AdGFP)的腺病毒中的功效。自始至終使用7.5X107pfu/mL(即150m.o.i.)感染HeLa細(xì)胞。在所用試驗條件下，細(xì)胞在光學(xué)顯微鏡檢查下顯示正常。在對照組HeLa細(xì)胞中測定的背景熒光為0.06°/。。在感染了對照AdGFP后，88.51%的HeLa細(xì)胞表達GFP。在接觸ORP水溶液后，腺病毒感染性與接觸時間成反比下降。因此，ORP水溶液-處理l，5和10分鐘的病毒僅可以分別在2.8%，0.13°/。和0.09%的HeLa細(xì)胞表達GFP?？紤]到在所有測試條件下的自體熒光和起始病毒載量(即7.5X107pfu),在對照組AdGFP-HeLa中感染效價為6.6X107pfu。在用ORP水溶液處理病毒的組中，在病毒接觸0RP水溶液1，5和10分鐘時的感染效價分別為2.0X106，5.2X104和2.2X104。因此，在病毒接觸ORP水溶液l，5和10分鐘時的1og-10衰減系數(shù)為1.5,3.1，和3.5。這些結(jié)果共同表明病毒接觸0RP水溶液5分鐘在病毒載量的1og-10下降方面實現(xiàn)了>3。實施例14本實施例證實使用用于消毒無生命環(huán)境表面上的UnitedStatesEnviro應(yīng)nUlProtectionAgency方案典型ORP水溶液對HIV的殺病毒有效性。將HIV-1的SF33菌林用于本研究。使用PHA(3pg/mL，Sigma)和人IL-2(20U/niL，Roche)在HUT培養(yǎng)基中將來自健康供體的外周血單核細(xì)胞活化3天。洗滌細(xì)胞并且用SF33菌林感染。在第4和6天收集上清液并且通過ELISA(BeckmanCoulter)測試p24HIV-1抗原。在室溫下以3000RPM離心20分鐘上清液以便除去細(xì)胞和細(xì)胞碎片。取出上清液，等分并且將病毒儲存在-80°C下，直到使用當(dāng)天為止。在37°C下將冷凍的等分部分融化2分鐘，此后即刻使用。使用在HUT培養(yǎng)基中的連續(xù)對數(shù)稀釋液(-1至-5)。通過將0.2ml病毒接種物均勻涂展在55ci^無菌聚苯乙烯培養(yǎng)皿底部上制備病毒膜。在室溫下(21。C)和生物學(xué)安全工作櫥中使病毒膜風(fēng)干，直到它們表現(xiàn)出可見的干燥(2Q分鐘)。(為了確保病毒菌林(SF33)能夠復(fù)制并且導(dǎo)致細(xì)胞病變作用，使用保持在HUT培養(yǎng)基中，但不干燥的病毒混懸液重復(fù)該操作)。使對照組膜接觸2mlHUT培養(yǎng)基5分鐘。然后刮取并且稀釋病毒。在室溫下使單獨干燥的膜各自接觸2mlORP水溶液5分鐘。在接觸時間后，刮取平板并且重新懸浮其內(nèi)含物。即刻在HUT培養(yǎng)基中稀釋病毒-ORP水溶液混合物(10:l)。檢測該所得混懸液的連續(xù)log稀釋液的感染性。(為了控制ORP水溶液對MT-2細(xì)胞可能的直接細(xì)胞毒性作用，在培養(yǎng)基中連續(xù)稀釋2ml0RP水溶液等分部分(10:1至10:5)并且接種入MT-2細(xì)胞培養(yǎng)物)。在感染性測定中將MT-2細(xì)胞系用作指示細(xì)胞系。該品系顯示致細(xì)胞病變作用在感染了HIV-1時由sincitia形成組成。給4個微孔接種0.2ml來自試驗組(用ORP水溶液再溶解)和對照組(用對照培養(yǎng)基再溶解)的再溶解病毒混懸液的每種稀釋液。給未感染的細(xì)胞對照組僅接種測試培養(yǎng)基。在37°C和5WC02下孵育培養(yǎng)物。通過ELISA每隔2天定期給培養(yǎng)物對存在或不存在致細(xì)胞病變作用和存在p24-HIV-1抗原評分。使用對照HIV-1的實驗感染顯示了致細(xì)胞病變作用且Agp24蛋白釋放入感染MT-2培養(yǎng)物的上清液中。相反，用ORP水溶液處理HIV-15分鐘在病毒載量方面實現(xiàn)了log衰減系數(shù)>3，正如在5分鐘接觸時通過兩種測定法在MT-2培養(yǎng)物中測定的。這些結(jié)果由此表明功效水平與對無生命表面的HIV-1殺病毒活性的EPA要求一致。實施例15本實施例證實典型0RP水溶液與過氧化氫(HP)對人二倍體成纖維細(xì)胞(HDFs)的存活力的作用。為了研究這種潛在的毒性，使HDFs在體外接觸0RP水溶液和過氧化氫(HP)。已知HP對真核細(xì)胞具有毒性，從而增加了細(xì)胞凋亡和壞死并且降低了細(xì)胞存活力。在本實施例中，測定在接觸純0RP水溶液和880mMHP(用于HP殺菌應(yīng)用的濃度)5和30分鐘的HDFs中的細(xì)胞存活力，細(xì)胞凋亡和壞死。HDF培養(yǎng)物獲自三種不同的包皮，收集它們并且共同冷藏保存以用于本研究目的。僅將二倍體細(xì)胞用于所有實驗。在細(xì)胞周期分析時，將DNA二倍性定義為存在具有CV</=7°/。的單一G0-G1峰和相應(yīng)的采集自總計至少20，000個樣本的G2/M峰。圖4A-4C披露了結(jié)果，其中分別用白色和黑色條描繪5和30分鐘的接觸時間。在相同細(xì)胞群中通過流式細(xì)胞計量術(shù)進行這些參數(shù)的同時分析，其中使用A)7-氨基放線菌素D(7AAD);B)膜聯(lián)蛋白V-FITC;和C)碘化丙啶。圖4A-4C披露了表示為平均值土SD(n-3)的百分比值。在接觸ORP水溶液和HP后的細(xì)胞存活率分別為75%和55%(圖4A)。如果接觸延長至30分鐘，那么細(xì)胞存活率進一步分別下降至60%和5%。顯然ORP水溶液通過壞死誘導(dǎo)細(xì)胞死亡，因為15%的細(xì)胞在兩次時均在流式細(xì)胞計量術(shù)中摻入了碘化丙啶(圖4C)。細(xì)胞凋亡似乎不是ORP水溶液誘導(dǎo)細(xì)胞死亡的機制，因為僅3%的ORP水溶液-處理的細(xì)胞在細(xì)胞表面暴露了膜聯(lián)蛋白-V(細(xì)胞凋亡標(biāo)記)(圖4B)。該百分比實際上與對照組中測定的類似。相反，HP在分別接觸5和30分鐘后在20%和75%處理的細(xì)胞中誘導(dǎo)壞死并且在15%和20°/。的細(xì)胞中誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡。這些結(jié)果共同表明(未稀釋的)ORP水溶液對HDFs的毒性遠(yuǎn)低于HP殺菌濃度。實施例16本實施例證實典型0RP水溶液相對于過氧化氫(HP)對HDFs中氧化性DNA損害和DNA加合物8-羥基-2'-脫氧鳥苷(8-0HdG)形成的作用。公知在細(xì)胞中產(chǎn)生8-OHdG加合物是DNA特異性殘基上氧化性損害的標(biāo)記。此外，這種加合物的高細(xì)胞水平與誘變，致癌作用和細(xì)胞衰老相關(guān)。圖5表示在對照組處理，ORP水溶液處理和HP-處理30分鐘后來自HDFs的DNA樣品中存在的8-0HdG加合物水平。在暴露后即刻(TO,白色條)或在攻擊期后3小時(T3，黑色條)提取DM。消化DNA并且用ELISA試劑盒，按照每個制造商的說明測定8-0HdG加合物。將數(shù)值表示(ng/mL)為平均值土SD(n-3)。接觸ORP水溶液30分鐘不會使孵育30分鐘后在處理的細(xì)胞中的加合物形成比對照組增加。相反，用500HP處理30分鐘將8-0HdG加合物的數(shù)量比對照組-處理或ORP水溶液-處理的細(xì)胞增加約25倍。ORP水溶液-處理的細(xì)胞能夠降低8-OHdG加合物水平，只要它在接觸ORP水溶液后在補充的DMEM中保持3小時。盡管允許相同的3小時恢復(fù)期，但是HP-處理的細(xì)胞仍然提供了比對照組-處理或ORP水溶液處理的細(xì)胞多約5倍的加合物。這些結(jié)果共同證實短期接觸ORP水溶液不會誘導(dǎo)顯著的DM氧化性損害。這些結(jié)果還表明ORP水溶液不能在體外或體內(nèi)誘導(dǎo)誘變或致癌作用。實施例17本實施例證實長期接觸低濃度的典型ORP水溶液與HP對HDFs的作用。公知慢性氧化性應(yīng)激誘導(dǎo)細(xì)胞過早衰老。為了模擬延長的氧化性應(yīng)激，使初級HDF培養(yǎng)物在20群體倍增過程中長期接觸低濃度的ORP水溶液(10%)或HP(5|nM)。SA-P-半乳糖苷酶的表達和活性在先與體內(nèi)和體外衰老過程相關(guān)。在本實施例中，在連續(xù)使HDF接觸ORP水溶液或HP1個月后分析SA-P-半乳糖苷酶的表達。將結(jié)果描繪在圖6中。通過在20倍顯微鏡視野中對藍(lán)色細(xì)胞進行計數(shù)分析SA-p-半乳糖苷酶的表達。(就染色模式實施例而言，參見A組)。B組顯示出僅HP處理加速細(xì)胞衰老，正如根據(jù)超表達SA-P-半乳糖苷酶的細(xì)胞數(shù)量所顯示的(n=3)。長期用低劑量的HP處理增加了86%細(xì)胞中的SA-P-半乳糖苷酶表達，而用ORP水溶液處理不會誘導(dǎo)這種蛋白質(zhì)超表達。可以從本實施例中得出結(jié)論，ORP水溶液并非細(xì)胞過早衰老的誘導(dǎo)物。實施例18本實施例證實典型ORP水溶液對腹膜細(xì)菌載量減少和具有腹膜炎的患者住院期限減少的作用。在ORP水溶液-治療組中包括允許在2004年6月到2005年1月在HospitalRubenLefieroinMexicoCity住院并且診斷為急性廣泛性繼發(fā)性腹膜炎的所有患者。將繼發(fā)性腹膜炎定義為導(dǎo)致腹膜間隙污染的胃腸或泌尿生殖道完整性缺失的結(jié)果。對2003-2004在相同Institution的呈現(xiàn)出類似腹膜感染的配對病例的回顧分析為對照組。預(yù)期在ORP水溶液-治療組(即研究組)中包括20位連續(xù)的患者。在入院時，所有患者在腹部的所有四分區(qū)域進行開放性手術(shù)和手術(shù)中腹腔灌洗("I0PL")。在兩組中取手術(shù)中腹膜-培養(yǎng)物樣品。在兩組中使用10L鹽水溶液進行IOPL，且隨后僅在研究組中使用5LORP水溶液。除去過量的ORP水溶液并且不再進行進一步?jīng)_洗。在兩組中使用塑料網(wǎng)狀物覆蓋腹腔。然而，在研究組中，浸漬ORP水溶液的敷料保持在網(wǎng)狀物上部。一日三次更換敷料。在使用兩種抗生素，包括克林霉素和頭孢噻肟或阿米卡星的所有患者中開始進行經(jīng)驗性抗菌療法。在研究組中的術(shù)后處置包括每日用100mLORP水溶液沖洗網(wǎng)狀物，一日三次，不進一步?jīng)_洗或灌洗。腹膜炎的嚴(yán)重病例需要再次進行腹腔鏡術(shù)并且每隔72小時實施IOPL。在兩組中每隔72小時取需氧菌和真菌的腹膜流體培養(yǎng)物，持續(xù)達1周。記錄住院的時間期限。20個對照組病例選自Institution醫(yī)療記錄并且在研究中根據(jù)年齡，性別和腹膜炎病因配對。對照組和研究組群體在年齡，性別和預(yù)后因素項目方面相差無幾。解剖起點和腹膜炎病因在兩組中也類似(表6)。表6.診斷<table>tableseeoriginaldocumentpage58</column></row><table>在對照組和研究組中分別有19和17位患者出現(xiàn)術(shù)后腹膜炎。所有病例均進行手術(shù)處理，隨后進行IOPL。在對照/研究組中實施手術(shù)的類型為闌尾切除術(shù)(3/6)，胃切除(4/0),膽嚢切除術(shù)(1/2)，胰腺壞死組織清除術(shù)(6/3)，小腸縫合/切除吻合術(shù)(4/3)，Hartman手術(shù)(1/1)，結(jié)腸切除術(shù)(0/l)和混合手術(shù)(1/4)。在兩組使用的抗生素極為類似。就對照組和研究組而言，在16和15位患者中給予三種抗生素并且在4和5個病例中分別使用3種以上抗生素。將患者保持在ICU并且在術(shù)后以機械方式通氣。在所有40位患者中取手術(shù)期間的腹內(nèi)樣品(表7)。表7.分離自具有腹膜炎的患者的腹膜樣品的微生物和住院期限<table>tableseeoriginaldocumentpage58</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage59</column></row><table>從手術(shù)期間和在手術(shù)后一周僅用鹽水溶液(對照組)或鹽水溶液和ORP水溶液(研究組)進行灌洗時采集樣品。然后對項目中分離的每種微生物和所有組分析住院平均值。從這些樣品中生長的微生物的平均數(shù)量在對照組中為29且在研究組中為30。分離的微生物如表8中所示。大腸埃希氏桿菌，腸球菌屬(Enterococcus)，金黃色葡萄球菌，銅綠假單胞菌和真菌分離自這些組，分別為3/6，4/2，10/8,2/3和10/7例。僅在研究組中發(fā)現(xiàn)了A.xilosoxidans(l)，凝血酶陰性葡萄球菌(2)和鮑氏不動桿菌(1)的陽性培養(yǎng)物。在手術(shù)后第一周過程中取第二次腹內(nèi)培養(yǎng)物(表8)。此時，在對照組中分離的生物體的平均數(shù)(24)幾乎與手術(shù)期間樣品中的值(29)相同。重要的是，在研究組中的陽性樣品數(shù)明顯下降。在手術(shù)期間樣品中的30份陽性培養(yǎng)物中僅有l(wèi)份保持金黃色葡萄球菌陽性，而另一份為大腸桿菌陽性。在住院天數(shù)的分析中，對照組(31.9天)具有比研究組(22.4天)長的住院天數(shù)。因此，0RP水溶液有效減少了具有腹膜炎的患者的腹膜細(xì)菌載量和住院時間。還分析了死亡率。在對照組中有6位死亡并且在研究中有3位死亡。所有死亡均在第一次手術(shù)后前30天中發(fā)生并且計算的相對風(fēng)險度在對照組中較高(即3.3與0)。然而，樣品大小過小以致于無法獲得統(tǒng)計學(xué)意義。在IOPL中記錄了使用ORP水無局部副作用。將在研究組中存活的患者隨訪6-12個月。0RP水-治療組中的20位患者無一出現(xiàn)腸梗阻或提示隨訪期中發(fā)生致硬化性腹膜炎的數(shù)據(jù)。實施例19本實施例證實典型0RP水溶液(Mycrocyn)在抑制肥大細(xì)胞脫粒中的有效性。已經(jīng)將肥大細(xì)胞公認(rèn)為I型超敏反應(yīng)病癥中的主要參與者。在自發(fā)性皮炎，過敏性鼻炎和特應(yīng)性哞喘中觀察到的多種臨床癥狀因IgE-抗原刺激局限于不同受侵害組織中的肥大細(xì)胞產(chǎn)生。目前可接受的特應(yīng)性哮喘發(fā)病機制觀點在于過敏原在所謂的反應(yīng)早期通過引起具有IgE的肺肥大細(xì)胞(MCs)釋放介體啟動該過程，所述的介體諸如組胺，白三烯類，前列腺素類，kininis,血小板活化因子(PAF)等。由此這些介體誘導(dǎo)支氣管收縮并且增強血管通透性和粘液產(chǎn)生。按照該模型，在肥大細(xì)胞活化后，那些細(xì)胞在晚期分泌各種促炎細(xì)胞因子，包括腫瘤壞死因子ot(TNF-ex),IL-4，IL-5和IL-6，它們參與其它炎癥細(xì)胞的局部募集和活化，諸如嗜酸性粒細(xì)胞，嗜堿性粒細(xì)胞，T淋巴細(xì)胞，血小板和單核吞噬細(xì)胞。這些募集的細(xì)胞由此促成炎癥反應(yīng)發(fā)生，然后可以變成自發(fā)的并且加劇哞喘癥狀。這種晚期反應(yīng)促成了誘導(dǎo)周圍組織中改變的長期炎癥反應(yīng)(參見Kumar等，pp.193-268)。在小鼠腹膜炎實驗;f莫型中，還證實腹腔中的促炎細(xì)胞因子的主要來源為肥大細(xì)胞。這些細(xì)胞因子是相關(guān)的，因為它們誘導(dǎo)粘連，膿腫，全身性炎癥反應(yīng)綜合征(SIRS)和多器官衰竭形成。肥大細(xì)胞的抗原刺激通過活化對IgE具有高親和力的受體(FcsRI受體)而發(fā)生，該受體為結(jié)合IgE的多聚化蛋白且隨后可以因受體結(jié)合的IgE與特異性抗原的相互作用而聚集。其結(jié)構(gòu)包含4種多肽，即IgE結(jié)合oc鏈，用于擴增其信號傳導(dǎo)能力的p鏈和兩種二硫鍵合的Y鏈，它們?yōu)橥ㄟ^基于編碼的免疫受體酪氨酸(ITAM)的活化基元的主要信號轉(zhuǎn)導(dǎo)物。已經(jīng)使用骨髓衍生的肥大細(xì)胞(B醒C),大鼠白血病細(xì)胞系RBL2H3,小鼠和大鼠腹膜肥大細(xì)胞和其它肥大細(xì)胞系，諸如MC-9表征了通過對該受體的交聯(lián)活化的信號傳導(dǎo)途經(jīng)。在所有它們中，存在結(jié)合IgE的抗原導(dǎo)致肥大細(xì)胞脫粒，鈣動員，細(xì)胞支架重排和不同轉(zhuǎn)錄因子(NFAT,NFkB，AP-1，PU.1，SP1，Ets等)活化，這些轉(zhuǎn)錄因子活化細(xì)胞因子基因轉(zhuǎn)錄，從而終止細(xì)胞因子產(chǎn)生。在37。C下的4小時過程中給成熟鼠肥大細(xì)胞B固C加載單克隆抗-二硝基苯酚IgE(300ng/百萬細(xì)胞)。除去培養(yǎng)基并且將細(xì)胞重新懸浮于生理緩沖液(Tyrode緩沖液/BSA)中。然后在37。C下用不同濃度的ORP水溶液(在其Microcyn實施方案中)將細(xì)胞處理15分鐘。除去緩沖液并且將細(xì)胞重新懸浮于新鮮的Tyrode，s/BSA并且在37。C下30分鐘孵育過程中用不同濃度的抗原(與二硝基苯酚偶聯(lián)的人清蛋白)刺激。通過在被刺激細(xì)胞的上清液和沉淀中p-己糖胺酶活性測定，使用基于該酶水解不同碳水化合物的能力的比色反應(yīng)確定脫粒(已經(jīng)證實P-己糖胺酶位于肥大細(xì)胞中包含組胺的相同顆粒中)。結(jié)果(圖7)證實使用增加濃度的0RP水溶液顯著減少了脫粒。令人意外的是，0RP水溶液(Microcyn)對肥大細(xì)胞脫粒的抑制作用至少與臨床有效的"肥大細(xì)胞穩(wěn)定劑"和確立的抗過敏化合物色甘酸鈉(Intel)觀察到的結(jié)果類似。再次根據(jù)被刺激細(xì)胞的沉淀和上清液中P-己糖胺酶活性，使用基于該酶水解不同碳水化合物的能力的比色反應(yīng)確定脫粒。使用或不使用色甘酸鈉(Intel)預(yù)孵育15分鐘刺激加載了抗-DNP單克隆IgE的細(xì)胞。色甘酸鹽在減少脫粒方面的有效性并不高于0RP水溶液(比較圖7與圖8;兩者均使脫粒減少了至少約50%)。肥大細(xì)胞的抗原刺激通過活化對IgE具有高親和力的受體(FcsRI受體)而發(fā)生，該受體為結(jié)合IgE的多聚化蛋白且隨后可以因受體結(jié)合的IgE與特異性抗原的相互作用而聚集。其結(jié)構(gòu)包含4種多肽，即IgE結(jié)合ot鏈，用于擴增其信號傳導(dǎo)能力的p鏈和兩種二硫鍵合的Y鏈，它們?yōu)橥ㄟ^基于編碼的免疫受體酪氨酸(ITAM)的活化基元的主要信號轉(zhuǎn)導(dǎo)物。已經(jīng)使用骨髓衍生的肥大細(xì)胞(B醒C)，大鼠白血病細(xì)胞系RBL2H3，小鼠和大鼠腹膜肥大細(xì)胞和其它肥大細(xì)胞系，諸如MC-9表征了通過對該受體的交聯(lián)活化的信號傳導(dǎo)途經(jīng)。在所有它們中，存在結(jié)合IgE的抗原導(dǎo)致肥大細(xì)胞脫粒，鈣動員，細(xì)胞支架重排和不同轉(zhuǎn)錄因子(NFAT，NFkB,AP-1，PU.1，SP1,Ets等)活化，這些轉(zhuǎn)錄因子活化細(xì)胞因子基因轉(zhuǎn)錄，從而終止細(xì)胞因子產(chǎn)生。在37。C下的4小時過程中給成熟鼠肥大細(xì)胞B匪C加載單克隆抗-二硝基苯酚IgE(300ng/百萬細(xì)胞)。除去培養(yǎng)基并且將細(xì)胞重新懸浮于生理緩沖液(Tyrode緩沖液/BSA)中。然后在37。C下用不同濃度的0RP水溶液(在其Microcyn實施方案中)將細(xì)胞處理15分鐘。除去緩沖液并且將細(xì)胞重新懸浮于新鮮的Tyrode，s/BSA并且在37。C下30分鐘孵育過程中用不同濃度的抗原(與二硝基苯酚偶聯(lián)的人清蛋白)刺激。通過在被刺激細(xì)胞的上清液和沉淀中0-己糖胺酶活性測定，使用基于該酶水解不同碳水化合物的能力的比色反應(yīng)確定脫粒(已經(jīng)證實P-己糖胺酶位于肥大細(xì)胞中包含組胺的相同顆粒中)。結(jié)果(圖7)證實使用增加濃度的0RP水溶液顯著減少了脫粒。令人意外的是，0RP水溶液(Microcyn)對肥大細(xì)胞脫粒的抑制作用至少與臨床有效的"肥大細(xì)胞穩(wěn)定劑"和確立的抗過敏化合物色甘酸鈉(Intel)觀察到的結(jié)果類似。再次根據(jù)被刺激細(xì)胞的沉淀和上清液中P-己糖胺酶活性，使用基于該酶水解不同碳水化合物的能力的比色反應(yīng)確定脫粒。使用或不使用色甘酸鈉(Intel)預(yù)孵育15分鐘刺激加載了抗-DNP單克隆IgE的細(xì)胞。色甘酸鹽在減少脫粒方面的有效性并不高于0RP水溶液(比較圖7與圖8;兩者均使脫粒減少了至少約50%)。肥大細(xì)胞的抗原刺激通過活化對IgE具有高親和力的受體(FcsRI受體)而發(fā)生，該受體為結(jié)合IgE的多聚化蛋白且隨后可以因受體結(jié)合的IgE與特異性抗原的相互作用而聚集。其結(jié)構(gòu)包含4種多肽，即IgE結(jié)合a鏈，用于擴增其信號傳導(dǎo)能力的P鏈和兩種二硫鍵合的Y鏈，它們?yōu)橥ㄟ^基于編碼的免疫受體酪氨酸(ITAM)的活化基元的主要信號轉(zhuǎn)導(dǎo)物。已經(jīng)使用骨髓衍生的肥大細(xì)胞(B醒C),大鼠白血病細(xì)胞系RBL2H3，小鼠和大鼠腹膜肥大細(xì)胞和其它肥大細(xì)胞系，諸如MC-9表征了通過對該受體的交聯(lián)活化的信號傳導(dǎo)途經(jīng)。在所有它們中，存在結(jié)合IgE的抗原導(dǎo)致肥大細(xì)胞脫粒，鈣動員，細(xì)胞支架重排和不同轉(zhuǎn)錄因子(NFAT，NFkB，AP-l,PU.1，SP1，Ets等)活化，這些轉(zhuǎn)錄因子活化細(xì)胞因子基因轉(zhuǎn)錄，從而終止細(xì)胞因子產(chǎn)生。在37。C下的4小時過程中給成熟鼠肥大細(xì)胞BMMC加載單克隆抗-二硝基苯酚IgE(300ng/百萬細(xì)胞)。除去培養(yǎng)基并且將細(xì)胞重新懸浮于生理緩沖液(Tyrode緩沖液/BSA)中。然后在37°C下用不同濃度的ORP水溶液(在其Microcyn實施方案中)將細(xì)胞處理15分鐘。除去緩沖液并且將細(xì)胞重新懸浮于新鮮的Tyrode，s/BSA并且在37。C下30分鐘孵育過程中用不同濃度的抗原(與二硝基苯酚偶聯(lián)的人清蛋白)刺激。通過在被刺激細(xì)胞的上清液和沉淀中己糖胺酶活性測定，使用基于該酶水解不同碳水化合物的能力的比色反應(yīng)確定脫粒(已經(jīng)證實P-己糖胺酶位于肥大細(xì)胞中包含組胺的相同顆粒中)。結(jié)果(圖7)證實使用增加濃度的ORP水溶液顯著減少了脫粒。令人意外的是，0RP水溶液(Microcyn)對肥大細(xì)胞脫粒的抑制作用至少與臨床有效的"肥大細(xì)胞穩(wěn)定劑"和確立的抗過敏化合物色甘酸鈉(IntelTM)觀察到的結(jié)果類似。再次根據(jù)被刺激細(xì)胞的沉淀和上清液中P-己糖胺酶活性，使用基于該酶水解不同碳水化合物的能力的比色反應(yīng)確定脫粒。使用或不使用色甘酸鈉(Intel)預(yù)孵育15分鐘刺激加載了抗-DNP單克隆IgE的細(xì)胞。色甘酸鹽在減少脫粒方面的有效性并不高于0RP水溶液(比較圖7與圖8;兩者均使脫粒減少了至少約50%)。實施例20本實施例證實典型0RP水溶液對鈣離子載體導(dǎo)致的肥大細(xì)胞活化的抑制作用。通過活化鈣離子載體誘導(dǎo)的鈣流量剌激肥大細(xì)胞。已經(jīng)使用骨髓衍生的肥大細(xì)胞(B醒C)，大鼠白血病細(xì)胞系RBL2H3，小鼠和大鼠腹膜肥大細(xì)胞和其它肥大細(xì)胞系，諸如MC-9表征了通過釣離子載體活化的信號傳導(dǎo)途經(jīng)。在所有它們中，鉀動員導(dǎo)致肥大細(xì)胞脫粒(例如組胺釋放)，細(xì)胞支架重排和不同轉(zhuǎn)錄因子(NFAT，NFkB，AP-1，PU.1，SP1，Ets等)活化，這些轉(zhuǎn)錄因子活化細(xì)胞因子基因轉(zhuǎn)錄，從而終止細(xì)胞因子產(chǎn)生和分泌。在37。C下的4小時過程中給成熟鼠骨髓-衍生的肥大細(xì)胞B醒C加載單克隆抗-二硝基苯酚IgE(300ng/百萬細(xì)胞)。除去培養(yǎng)基并且將細(xì)胞重新懸浮于生理緩沖液(Tyrode緩沖液/BSA)中。然后在37。C下用不同濃度的ORP水溶液(Microcyn)將細(xì)胞處理15分鐘。除去緩沖液并且將細(xì)胞重新懸浮于新鮮的Tyrode，s/BSA并且在37。C下30分鐘孵育過程中用鈣離子載體(100mMA23187)刺激。通過被剌激細(xì)胞的上清液和沉淀中p-己糖胺酶活性測定，使用基于該酶水解不同碳水化合物的能力的比色反應(yīng)確定脫粒(已經(jīng)證實p-己糖胺酶位于肥大細(xì)胞中包含組胺的相同顆粒中)。結(jié)果(圖9)證實使用增加濃度的0RP水溶液顯著減少了脫粒。這些結(jié)果提示0RP水溶液為組胺釋放的非特異性抑制劑。因此，0RP水溶液甚至在不同濃度下-抑制肥大細(xì)胞脫粒，這與剌激物(例如抗原或離子載體)無關(guān)。盡管不期望受到任何理論約束，但是0RP水溶液能夠在質(zhì)膜和/或細(xì)胞骨架水平上改變分泌途經(jīng)系統(tǒng)。因為認(rèn)為0RP水溶液的作用機制為非特異性的，所以認(rèn)為0RP水溶液抗原具有廣泛的潛在臨床應(yīng)用。實施例21本實施例證實典型0RP水溶液對肥大細(xì)胞的細(xì)胞因子基因轉(zhuǎn)錄的作用。圖10A和10B為來自用不同濃度0RP水溶液處理肥大細(xì)胞15分鐘并且進一步如實施例20中所述用抗原刺激的RNA酶保護測定。在刺激后，使用親和色譜柱(RNAeasykit，Qiagene)提取mRNA并且使用標(biāo)準(zhǔn)試劑盒條件(Clontech,Becton&Dickinson)進^f亍RNAse保護測定，以便檢測抗原攻擊后的不同細(xì)胞因子的mRNA產(chǎn)生。這些細(xì)胞因子包括TNF-oc，LIF,IL13,M-CSF,IL6，MIF和L32。圖IOA和IOB表示0RP水溶液(Microcyn)在肥大細(xì)胞中抗原攻擊后不會改變細(xì)胞因子mRNA水平，與用于實驗的ORP水溶液或抗原濃度無關(guān)。在本研究中，在使用不同濃度的抗原刺激后，促炎基因的轉(zhuǎn)錄物水平(即刺激的肥大細(xì)胞的RNA含量)在ORP水溶液-處理的肥大細(xì)胞中未改變。因此，0RP水溶液抑制這些細(xì)胞因子的分泌途經(jīng)，但不影響其轉(zhuǎn)錄。實施例22本實施例證實典型0RP水溶液對TNF-ot的肥大細(xì)胞分泌的抑制活性。用不同濃度0RP水溶液處理肥大細(xì)胞15分鐘并且進一步如實施例20中所述用抗原刺激。此后，替換組織培養(yǎng)基并且在不同時間期限時(2-8小時)收集新鮮培養(yǎng)基樣品，以便測定TNF-ot水平。冷凍樣品并且進一步使用商品ELISA試劑盒(Biosource)，按照制造商的說明分析。圖11表示抗原刺激后從ORP水溶液-處理細(xì)胞中分泌TNF-ct至培養(yǎng)基的水平比未處理的細(xì)胞明顯下降。因此，ORP水溶液抑制抗原-刺激的肥大細(xì)胞的TNF-oc分泌。這些結(jié)果與使用ORP水溶液可以減輕外科手術(shù)后不同傷口中炎癥反應(yīng)觀察到的臨床結(jié)果一致。實施例23本實施例證實典型ORP水溶液對MIP1-a的肥大細(xì)胞分泌的抑制活性。用不同濃度ORP水溶液處理肥大細(xì)胞15分鐘并且進一步如實施例19中所述用抗原刺激。此后，替換組織培養(yǎng)基并且在不同時間期限時收集新鮮培養(yǎng)基樣品(2-8小時)，以便測定MIP1-oc水平。冷凍樣品并且進一步使用商品ELISA試劑盒(Biosource)，按照制造商的說明分析。圖12表示抗原刺激后從0RP水溶液-處理細(xì)胞中分泌MIPl-a至培養(yǎng)基的水平比未處理的細(xì)胞明顯下降。因此，ORP水溶液抑制抗原-刺激的肥大細(xì)胞分泌。這些結(jié)果與使用ORP水溶液可以減輕外科手術(shù)后不同傷口中炎癥反應(yīng)觀察到的臨床結(jié)果一致。測定IL-6和IL-13分泌的類似研究結(jié)果描述在圖13和14中。實施例20-23和本實施例進一步證實ORP水溶液能夠抑制IgE受體交聯(lián)引起的早期和晚期過敏反應(yīng)。實施例24本實施例證實使用典型ORP水溶液的毒性研究結(jié)果。在小鼠中進行急性全身毒性研究以便測定典型ORP水溶液Microcyn60的潛在全身毒性。給5只小鼠通過腹膜內(nèi)注射單劑量(50mL/kg)的Microcyn60。給5只對照組小鼠注射單劑量(50mL/kg)的鹽水(0.9%氯化鈉)。在注射后即刻，在注射后4小時時觀察所有動物的死亡率和不良反應(yīng)，且然后每天觀察一次，持續(xù)7天。在注射前和在第7天時再次稱重所有動物。在本研究過程中無死亡率。在本研究中所有動物均表現(xiàn)出臨床正常。所有動物體重均增加。來自本研究的估計的Microcyn60急性腹膜內(nèi)LD50大于50mL/kg。本實施例證實Microcyn60無明顯毒性并且對本發(fā)明的治療應(yīng)用而言應(yīng)是安全的。實施例25本實施例例證了測定典型ORP水溶液的潛在細(xì)胞遺傳毒性進行的研究。使用典型ORP水溶液(10°/。Microcyn)進行微核試驗以便評價將0RP水溶液腹膜內(nèi)注入小鼠的致突變可能性。哺乳動物體內(nèi)微核試驗用于鑒定導(dǎo)致染色體或鼠多染性紅細(xì)胞有絲分裂器損害的物質(zhì)。該損害導(dǎo)致包含"微核"，即含有落后染色體片段或分離的完整染色體的胞內(nèi)結(jié)構(gòu)形成。ORP水溶液研究包括3組各10只小鼠(5只雄性/5只雌性)試驗組，給予ORP水溶液；陰性對照組，給予0.9%NaCl溶液；和陽性對照組，給予致誘變環(huán)褲酰胺溶液。試驗和陰性對照組分別接受腹膜內(nèi)注射(12.5ml/kg)ORP水溶液或0.9%NaCl溶液，連續(xù)2天(第1和2天)。陽性對照小鼠在第2天時接受單一腹膜內(nèi)注射環(huán)磷酰胺(8mg/mL，12.5ml/kg)。在注射后即刻觀察所有小鼠的任何不良反應(yīng)。所有動物在整個研究中均表現(xiàn)出臨床正常，并且在任何組中未注意到毒性征兆。在第3天時，稱重所有小鼠并且處死。從處死的小鼠中切下股骨，提取骨髓并且對每只小鼠進行一式兩份的涂片標(biāo)本制備。在40X放大倍數(shù)下讀取每只動物的骨髓載玻片。通過對總計至少200個紅細(xì)胞進行計數(shù)測定多染性紅細(xì)胞(PCE)與正染性紅細(xì)胞(NCE)之比，即骨髓毒性指標(biāo)。然后評價每只小鼠最低2000個可劃線PCE的微核化正染性紅細(xì)胞的發(fā)生率。使用Mann和Whitney試驗由統(tǒng)計學(xué)軟件包(Statview5.0，SASInstituteInc.,USA)對數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計學(xué)分析(在5%風(fēng)險閾值下)。陽性對照小鼠具有低于其相應(yīng)的陰性對照的統(tǒng)計學(xué)顯著性的PCE/NCE比(雄性:0.77與0.90和雌性0,73與1.02)，表明環(huán)磷酰胺對處理的骨髓具有毒性。然而，在ORP水溶液-處理的小鼠與陰性對照組的PCE/NCE比之間不存在統(tǒng)計學(xué)顯著性差異。類似地，陽性對照小鼠在具有微核的正染性紅細(xì)胞的數(shù)量方面具有高于ORP水溶液-處理的小鼠(雄性11.0與1.4/雌性12.6與0.8)和陰性對照組(雄性11.0與0.6/雌性12.6與1.0)的統(tǒng)計學(xué)顯著性。在ORP水溶液-處理的和陰性對照小鼠中具有微核的正染性紅細(xì)胞數(shù)量之間不存在統(tǒng)計學(xué)顯著性差異。本實施例證實10%Microcyn在腹膜內(nèi)注入小鼠后不會誘導(dǎo)毒性或致誘變作用。實施例26本研究證實典型ORP水溶液Dermacyn無毒性。本研究按照ISO10993-5:1999標(biāo)準(zhǔn)進行以便測定典型0RP水溶液Dermacyn導(dǎo)致細(xì)胞毒性的可能性。將具有0.1mLDermacyn的濾片放置在瓊脂糖表面上，從而直接壓在單層小鼠成纖維細(xì)胞(L-929)上。在37。C和有5。/。C02存在下孵育24小時后觀察制備樣品的細(xì)胞毒性損害。將觀察結(jié)果與陽性對照和陰性對照樣品比較。含Dermacyn的樣品未顯示出任何細(xì)胞裂解或細(xì)胞毒性的證據(jù)，而陽性和陰性對照如預(yù)期的進行?；诒狙芯?，推斷Dermacyn不會對鼠成纖維細(xì)胞產(chǎn)生細(xì)胞毒性作用。實施例27使用16只大鼠進行本研究以便評價典型ORP水溶液Dermacyn的局部耐受性及其對全厚度皮膚傷口愈合模型中傷口床的組織病理學(xué)作用。在受試大鼠的兩側(cè)上形成傷口。在愈合過程中，在左側(cè)或右側(cè)取皮膚切片(例如分別為Dermacyn-處理和鹽水-處理)。由廣泛合乎標(biāo)準(zhǔn)的獸醫(yī)病理學(xué)家評價Dermacyn和鹽水-處理手術(shù)傷口部位的三色染液-染色的切片和II型膠原蛋白染色切片。評價切片的作為結(jié)締組織增殖，成纖維細(xì)胞形態(tài)和膠原蛋白形成，橫截面上存在新表皮，炎癥和皮膚潰瘍化程度的2型膠原蛋白表達量。這些發(fā)現(xiàn)表明Dermacyn在大鼠中充分耐受。在來自側(cè)面?zhèn)?分別為Dermacyn-處理和鹽水-處理)的皮膚切片中無與處理相關(guān)的組織病理學(xué)損害，在鹽水處理的和在Dermacyn處理的傷口位點，沒有相關(guān)的組織病理學(xué)差異，表明Dermacyn-處理得到充分耐受。在鹽水-處理與DermacynTM-處理的傷口部位的2型膠原蛋白表達之間無顯著性差異，表明在傷口愈合過程中Dermacyn對成纖維細(xì)胞或膠原蛋白加工無不良影響。實施例28本實施例證實本發(fā)明的典型氧化還原電位水Microcyn作為有效抗^:生物溶液的應(yīng)用。使用Microcyn氧化還原電位水進行體外時間-殺滅評價。對50種不同的微生物菌林的攻擊混懸液評價MicrocynTM25個美國模式培養(yǎng)物保藏中心(AmericanTypeCultureCollection)(ATCC)菌林和25個那些相同種類的臨床分離物一如TentativeFinalMonograph,FederalRegister,1994年6月17日，vol.59:116,pg.31444中所述。在接觸Microcyn三十(30)秒，一(1)分鐘，三(3)分鐘，五(5)分鐘，七(7)分鐘，九(9)分鐘，十一(ll)分鐘，十三(13)分鐘，十五(15)分鐘和二十(20)分鐘后測定來自各攻擊菌抹起始群體中的百分比減少和Log,。減少。一式兩份進行所有瓊脂鋪板并且在99。"v/v)濃度下評價Microcyn。所有觀'J試均按照如GoodLaboratoryPractices的21C.F.R.Part58中進行。下表概括了上述體外時間-殺滅評價在30秒接觸時的結(jié)果，標(biāo)記所有減少了5.GLogi。以上的測試群體表8.30-秒體外殺滅<table>tableseeoriginaldocumentpage70</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage71</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage72</column></row><table>盡管測定其微生物減少低于5.0Log1Q，但是Microcyn還表現(xiàn)出對剩余的三個未包括在表8中的種類的抗微生物活性。更具體地說，30秒接觸Microcyn將肺炎鏈球菌群體(臨床分離物；BSLI弁072605Spnl)減少了4.5Logw以上，為針對該種類的檢測限。此外，當(dāng)用熱帶假絲酵母(ATCC#750)攻擊時，Microcyn在接觸30秒后表現(xiàn)出的微生物減少超過了3.0Logw。另外，當(dāng)用熱帶假絲酵母(BSLI井042905Ct)攻擊時，Microcyn在接觸20分鐘后表現(xiàn)出的微生物減少超過了3.0Logi。。這種體外時間-殺滅評價的典型結(jié)果表明Microcyn氧化還原電位水表現(xiàn)出針對廣譜攻擊微生物的快速(即在大部分情況中低于30秒)抗微生物活性。50種評價的革蘭氏陽性菌，革蘭氏陰性菌和酵母種類的微生物群中有47種在接觸所述產(chǎn)品30秒后減少了5.0Log:。以上。實施例29本實施例表示了本發(fā)明典型的氧化還原水Microcyn與HIBICLENS⑧葡萄糖酸氯己定溶液4.0。/。(w/v)和Q.9%氯化鈉沖洗液(USP)的抗微生物活性比較。如實施例28中所述使用HIBICLENS⑧葡萄糖酸氯己定溶液4.0y。(w/v)和0.90/。氣化鈉沖洗溶液(USP)作為參比產(chǎn)品進行體外時間-殺滅評價。對特別描述在TentativeFinalMonograph的10個美國模式培養(yǎng)物保藏中心(AmericanTypeCultureCollection)(ATCC)菌林混懸液評價每種參比產(chǎn)品。然后關(guān)于實施例28中記錄的Microcyn減少微生物活性問題分析釆集的數(shù)據(jù)。Microcyn氧化還原電位水將攻擊菌抹中的5種微生物群體減少至對耵810^^@葡萄糖酸氯己定溶液觀察到的水平。Microcyn和HIBICI^^^在接觸下列菌株30秒后均提供了超過5.0Logw的微生物減少大腸埃希氏桿菌(ATCC#11229和ATCC#25922),銅綠假單胞菌(ATCC#15442和ATCC#27853)和粘質(zhì)沙雷氏菌(ATCC#14756)。此夕卜，如表8中所示，Microcyn通過在30秒接觸后提供5.8420Logm減少表現(xiàn)出對藤黃微球菌(ATCC#7468)的極佳抗微生物活性。然而，與111810^^@相比的直接藤黃微球菌(ATCC#7468)活性并不可能，因為在3Q秒接觸后，11181(:1^化@將所述群體降至試驗檢測限(在這種具體的情況中，達4.8Logi。以上)。注意到無菌0.9°/。氯化鈉沖洗溶液在完整的20分鐘接觸后將上述6種菌抹各自的微生物群減少了0.3Logl。以下。Microcyn氧化還原電位水提供了對測試攻擊菌林中的4種的抗孩丈生物活性超過111810^化@和氯化鈉沖洗液的效果糞腸球菌(ATCC#29212),金黃色葡萄球菌(ATCC#6538和ATCC#29213)和表皮葡萄球菌(ATCC#12228)。下表概括了對這4個種類的體外時間-殺滅評價結(jié)果表9.對比結(jié)果<table>tableseeoriginaldocumentpage74</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage75</column></row><table>這種相差無幾的體外時間-殺滅評價結(jié)果證實Microcyn氧化還原電位水不僅表現(xiàn)出與111810^^@相差無幾的針對大腸埃希氏桿菌(ATCC#11229和ATCC#25922)，銅綠假單胞菌(ATCC#15442和ATCC#27853),粘質(zhì)沙雷氏菌(ATCC#14756)和藤黃微球菌(ATCC#7468)的抗微生物活性，而且提供了對糞腸球菌(ATCC#29212)，金黃色葡萄球菌(ATCC#6538和ATCC#29213)和表皮葡萄球菌(ATCC#12228)的更有效處理。正如表9中所示，Microcyn例證了在某些種類中更快速的抗微生物反應(yīng)(即低于30秒)。此外，接觸Microcyn導(dǎo)致表9中所列所有種類的微生物總體減少。實施例30本實施例證實ORP水溶液對青霉素抗性肺炎鏈球菌(ATCC51915)的有效性。通過試驗冷凍培養(yǎng)物接種多個BAP平板并且在35-37匸與C02下孵育2-3天制備肺炎鏈球菌培養(yǎng)物。在孵育后，將3-7mL無菌稀釋劑/培養(yǎng)基轉(zhuǎn)入每個瓊脂鋪板并且刮取以便懸浮該生物體。收集來自所有平板的混懸液并且轉(zhuǎn)入無菌管且與4.QMcFarlandStandard比較。通過無菌紗布過濾該混懸液并且在用于測試操作前渦旋混合。將0.1ml生物體混懸液接種物加入到49.9mlMicrocyn或?qū)φ瘴镔|(zhì)中。在每個接觸期時，通過渦旋混合測試混合物。使測試混合物在25.O'C下暴露15秒，30秒，60秒，120秒，5分鐘和15分鐘。從測試混合物中取出1.0ml樣品并且加入到9.0ml表示中和接種測試混合物的IOO倍稀釋液的中和劑中。將5mlIOO倍中和接種測試混合物的等分部分轉(zhuǎn)至用10mlButterfield緩沖液預(yù)濕潤的0.45微升濾器上。用約50mLButterfield緩沖液沖洗濾器，以無菌方式從儀器上取出并且轉(zhuǎn)入BAP鋪板。再制備1:10連續(xù)稀釋液并且一式兩份將1(1.0)ml中和接種測試混合物的10-3-10-4稀釋液的等分部分在BAP上鋪板。在35-37。C下和C02中將細(xì)菌傳代培養(yǎng)鋪板孵育48±4小時。將傳代培養(yǎng)鋪板在2-8'C下冷藏2天，此后檢驗。在孵育和儲存后，目視觀察瓊脂鋪板上存在的生長。計數(shù)菌落形成單位并且測定在每次暴露時間時存活者的數(shù)量。適當(dāng)檢驗顯示生長的有代表性的傳代培養(yǎng)物以l更證實測試生物體。典型ORP水溶液Microcyn在25.0n下15秒，30秒，60秒，120秒，5分鐘和l5分鐘接觸時間后表現(xiàn)出>99.93197279%的青霉素抗性肺炎鏈球菌(ATCC51915)減少。實施例31本實施例的目的在于使用細(xì)菌混懸液測定法測定典型ORP水溶液(Dermacyn)與桿菌肽的樣t生物活性。Dermacyn為備用產(chǎn)品，由此無需在測試過程中進行稀釋。桿菌肽為需要稀釋至33個單位/ml的再水化濃溶液。2.5x107ml的萎縮芽孢桿菌(B.atropheus)的商購孢子混懸液用于測試。此外，制備銅綠假單胞菌和金黃色葡萄球菌的新鮮混懸液并且使用分光光度計測定以確保滴度可接受。將9微升測試物質(zhì)加入到100ul微生物混懸液中。將測試混合物保持在20。C下用以20秒、5分鐘和20分鐘的接觸時間。將1.0ml測試混合物(完整混合物)加入到9.Oml中和劑中20分鐘(這就是原始的中和管或ONT)。將一式兩份5分鐘和20分鐘接觸時間的1.Oml中和的測試混合物在TrypticSoyAgar上鋪板。將額外的稀釋液和涂布鋪板用于20秒的時間點，以便獲得可計數(shù)的平板。將所有鋪板在30°C-35。C下孵育總計3天并且在每天孵育后評價。為了測定測試混懸液過程中接觸Dermacyn和桿菌肽的微生物數(shù)量，進行4次10-倍稀釋并且如果合適，按照一式兩份將1.Gml2種最終稀釋液鋪板。Dermacyn在4吏用測試生物體攻擊時表現(xiàn)出在所有時間點時對滋養(yǎng)型菌和在5和20分鐘時間點時對孢子的完全根除04log減少)。桿菌肽僅產(chǎn)生約1log的減少。Microcyn在20秒時間點時表現(xiàn)出對孢子的一定程度減少。桿菌肽未顯示出隨測試時間期限減少細(xì)菌或孢子群體的證據(jù)。實施例32本實施例證實兩種典型ORP水溶液(Ml和M2)對生物膜中的細(xì)菌的有效性。用于所有研究的親代菌林為銅綠假單胞菌PAOl。使所有浮游生物菌林以需氧方式生長在221C下的220rpm的搖瓶的基本培養(yǎng)基(2.56gNa2HP04，2.08gKH2P04，1,0gNH4C1，0，04gCaCl22H20，0.5gMgS047H20，0.1mgCuS045H20,0.1mgZnS04H20，0.1mgFeS047H20,和0.004mgMnCl24112/升，pH7.2)中。如下所述使生物膜生長在22'C下的基本培養(yǎng)基中。將谷氨酸(130mg/升)用作唯一碳源。如上所述使生物膜生長(Sauer等，J.Bacteriol.184:11401154(2002),引入本文作為參考)。簡言之，在22。C下將一次通過恒流管反應(yīng)器系統(tǒng)的硅氧烷管內(nèi)表面用于培養(yǎng)生物膜。在流動條件下生長3天(成熟-l階段)，6天(成熟-2階段)和9天(分散階段)后收集生物膜。通過沿整個長度橋壓管從內(nèi)表面收集生物膜細(xì)胞，導(dǎo)致從腔中擠出細(xì)胞材料。將所得細(xì)胞糊收集在水上。在取樣前，從管中凈化批量液體以防止干擾分離的浮游生物細(xì)胞。通過使用連續(xù)稀釋鋪板計數(shù)用CFU的數(shù)量測定浮游生物和生物膜細(xì)胞的群體大小。為了進行此，在接觸S0Ss的不同時間期限后從內(nèi)表面上收集生物膜。通過使用OlympusBX60顯微鏡(Olympus,MelviUe，NY)和一100放大倍數(shù)A100PL物鏡通過透射光觀察一次通過流動池中生長的生物膜影像。使用Magnanre冷卻三-芯片帶電荷耦合器件照相才幾(OptronicsInc.,Galena,CA)和30-ms膝光捕捉影像。此外，使用LSM510Meta倒置顯孩支鏡(Zeiss,Heidelberg,Germany)進行共焦掃描激光顯微鏡檢查。使用LD-Apochrome40-/0.6透鏡和LSM510Meta軟件(Zeiss)獲得影像。在60分鐘處理中對Ml-處理的生物膜觀察到2-log減少。該發(fā)現(xiàn)表明使用Ml處理每隔10.8分鐘(+/-2.8分鐘)就使生物膜存活率降低50%。表IO.Ml殺滅<table>tableseeoriginaldocumentpage78</column></row><table>然而，總M2在殺滅生物膜方面的有效性在一定程度上超過Ml,因為結(jié)果表明每隔4.0分鐘(+/-1.2分鐘)，使用M2處理就導(dǎo)致生物膜存活率下降50%。表ll.M2殺滅<table>tableseeoriginaldocumentpage79</column></row><table>因此，0RP水對生物膜中的細(xì)菌有效。將本文引述的所有參考文獻，包括公開文獻，專利申請和專利引入本文作為參考，其引述程度與分別和特別將每篇文獻完整地引入本文作為參考的程度相同。除非本文另有指示或上下文中有相反的陳述，否則在描述本發(fā)明的上下文中(尤其是在下列權(quán)利要求的上下文中)使用的術(shù)語"一種(a)"和"一種(an)"和"所述的(the)"和類似指示物被視為覆蓋單數(shù)和復(fù)數(shù)。除非另作陳述，否則術(shù)語"包含"，"具有"，"包括"和"含有"被視為開放式術(shù)語(即意味著"包括，但不限于")。除非另作陳述，否則本文描述的數(shù)值范圍僅指定用作分別涉及屬于該范圍的各單個值的速記法，并且將每個單個值引入本說明書，就如同將它們分別引入本文相同。除非另作陳述或上下文中有相反的指示，否則以任何合適的次序?qū)嵤┍疚乃龅乃蟹椒?。除非另有請求，否則本文提供的任何和所有實施例或典型語言(例如"諸如")的應(yīng)用僅指定更好地闡明本發(fā)明，但并不暗示對本發(fā)明的范圍進行限定。不應(yīng)的。本文描述了本發(fā)明的優(yōu)選實施方案，包括對本發(fā)明者已知用于實施本發(fā)明的最佳實施方式。那些優(yōu)選實施方案的變化形式在閱讀上述描述時對本領(lǐng)域技術(shù)人員顯而易見。本發(fā)明者預(yù)期如果合適，本領(lǐng)域技術(shù)人員使用這類變化形式，并且本發(fā)明者指定可以以非實施例中特別描述的方式實施本發(fā)明。因此，本發(fā)明包括所有其待批權(quán)利要求中所述的主題的適用法律所允許的變型和等效方案。此外，除非另作陳述或上下文中有相反的指示，否則本發(fā)明包括其所有可能變化形式中的上述要素的任意組合。權(quán)利要求1.預(yù)防或治療患者腹膜炎的方法，該方法包括對所述的患者給予治療有效量的氧化還原電位水溶液，其中該溶液穩(wěn)定至少約24小時并且該溶液具有約6.4至約7.8的pH。2.權(quán)利要求1所述的方法，包括使患者腹膜組織接觸治療有效量的氧化還原電位水溶液。3.權(quán)利要求1所述的方法，包括將治療有效量的氧化還原電位水溶液遞送至患者腹膜間隙。4.權(quán)利要求3所述的方法，其中將所述的氧化還原電位水溶液通過手術(shù)中、腹腔鏡或經(jīng)腹腔遞送至患者腹膜間隙。5.權(quán)利要求3所述的方法，包括(a)在患者腹膜間隙做開口；(b)將約0.1至約10L的氧化還原電位水溶液遞送至腹膜間隙；(c)使氧化還原電位水溶液保留在腹膜間隙內(nèi)足以提供治療作用的時間期限；(d)任選除去氧化還原電位水溶液；和(e)任選重復(fù)步驟(b)-(d)。6.權(quán)利要求l所述的方法，其中所述的腹膜炎因手術(shù)，闌尾炎，急性膽嚢炎，消化性潰瘍，憩室炎，腸梗阻，胰腺炎，盆腔炎性疾病，腸系膜血栓形成，腫瘤，穿透性創(chuàng)傷或其組合導(dǎo)致。7.權(quán)利要求l所述的方法，其中所述的腹膜炎與感染相關(guān)。8.權(quán)利要求7所述的方法，其中所述的感染由一種或多種選自病毒，細(xì)菌和真菌的微生物導(dǎo)致。9.權(quán)利要求7所述的方法，其中所述的感染由一種或多種細(xì)菌導(dǎo)致。10.權(quán)利要求7所述的方法，其中所述的感染由一種或多種選自如下的細(xì)菌導(dǎo)致銅綠假單胞菌，大腸埃希氏桿菌，海氏腸球菌，鮑氏不動桿菌，不動桿菌屬的種類，脆弱擬桿菌，產(chǎn)氣腸桿菌，糞腸球菌，萬古霉素抗性屎腸球菌(VRE，MDR),流感嗜血菌，產(chǎn)酸克雷伯氏菌，肺炎克雷伯氏菌，藤黃微球菌，奇異變形菌，粘質(zhì)沙雷氏菌，金黃色葡萄球菌，甲氧西林抗性-金黃色葡萄球菌(MRSA)，表皮葡萄球菌，溶血葡萄球菌，人葡萄球菌，腐生葡萄球菌，肺炎鏈球菌，釀膿鏈球菌，豬霍亂沙門氏菌，痢疾志賀氏菌，產(chǎn)氣莢膜梭菌，淋病奈瑟氏球菌，砂眼衣原體，牛分枝桿菌，砂眼衣原體及其組合。11.權(quán)利要求7所述的方法，其中所述的感染由一種或多種選自白色假絲酵母，近平滑假絲酵母，熱帶假絲酵母，須發(fā)痺菌和煙曲霉的真菌導(dǎo)致。12.權(quán)利要求7所述的方法，其中所述的腹膜炎為自發(fā)性細(xì)菌性腹膜炎。13.權(quán)利要求12所述的方法，其中所述的自發(fā)性細(xì)菌性腹膜炎在具有肝硬化或腎病綜合征的患者中產(chǎn)生。14.權(quán)利要求1所述的方法，其中所述的腹膜炎因炎性疾患而產(chǎn)生。15.權(quán)利要求1所述的方法，其中所述的腹膜炎因過敏反應(yīng)而產(chǎn)生。16.權(quán)利要求1所述的方法，其中所述的腹膜炎因化學(xué)剌激而產(chǎn)生。17.權(quán)利要求1所述的方法，其中所述的腹膜炎與一種或多種損傷或受侵害組織相關(guān)。18.權(quán)利要求17所述的方法，其中所述的一種或多種損傷或受侵害的組織一皮感染。19.權(quán)利要求18所述的方法，其中所述的感染由一種或多種選自病毒，細(xì)菌和真菌的微生物導(dǎo)致。20.權(quán)利要求18所述的方法，其中所述的感染由一種或多種選自如下的細(xì)菌導(dǎo)致銅綠假單胞菌，大腸埃希氏桿菌，海氏腸球菌，鮑氏不動桿菌，不動桿菌屬的種類，脆弱擬桿菌，產(chǎn)氣腸桿菌，糞腸球菌，萬古霉素抗性屎腸球菌(VRE,MDR)，流感嗜血菌，產(chǎn)酸克雷伯氏菌，肺炎克雷伯氏菌，藤黃微球菌，奇異變形菌，粘質(zhì)沙雷氏菌，金黃色葡萄球菌，曱氧西林抗性-金黃色葡萄球菌(MRSA)，表皮葡萄球菌，溶血葡萄球菌，人葡萄球菌，腐生葡萄球菌，肺炎鏈球菌，釀膿鏈球菌，豬霍亂沙門氏菌，痢疾志賀氏菌，產(chǎn)氣莢膜梭菌，淋病奈瑟氏球菌，砂眼衣原體，牛分枝桿菌，砂眼衣原體，及其組合。21.權(quán)利要求18所述的方法，其中所述的感染由一種或多種選自白色假絲酵母，近平滑假絲酵母，熱帶假絲酵母，須發(fā)痺菌和煙曲霉的真菌導(dǎo)致。22.權(quán)利要求1所述的方法，進一步包括對患者給予治療有效量的一種或多種選自抗感染藥和抗炎藥的額外治療劑。23.權(quán)利要求l所述的方法，其中所述的抗感染藥為抗菌藥。24.權(quán)利要求l所述的方法，其中所述的抗感染藥為抗生素。25.權(quán)利要求1所述的方法，其中所述的抗炎藥選自類固醇抗炎藥，非類固醇抗炎藥及其組合。26.權(quán)利要求1所述的方法，包括給予至少一種抗生素和至少一種抗炎藥。27.權(quán)利要求1所述的方法，其中所述氧化還原電位水溶液的pH約為7.4至約7.6。28.權(quán)利要求1所述的方法，其中所述的氧化還原電位水溶液穩(wěn)定至少約1周。29.權(quán)利要求1所述的方法，其中所述的氧化還原電位水溶液穩(wěn)定至少約2個月。30.權(quán)利要求1所述的方法，其中所述的氧化還原電位水溶液穩(wěn)定至少約6個月。31.權(quán)利要求1所述的方法，其中所述氧化還原電位水溶液穩(wěn)定至少約1年。32.權(quán)利要求1所述的方法，其中在制備所述溶液后至少約2個月測定時，在接觸l分鐘內(nèi)，所述的氧化還原電位水溶液能夠使一種或多種活微生物濃度下降至少約106倍，所述的微生物選自大腸埃希氏桿菌，銅綠假單胞菌，金黃色葡萄球菌，產(chǎn)氣莢膜梭菌，淋病奈瑟氏球菌，砂眼衣原體，鏈球菌，腸球菌，結(jié)核分枝桿菌，白色假絲酵母及其組合。33.權(quán)利要求1所述的方法，其中所述的氧化還原電位水溶液包含占該溶液體積約10%至約90%用量的陰極水。34.權(quán)利要求1所述的方法，其中所述的氧化還原電位水溶液包含占該溶液體積約10%至約50%用量的陰極水。35.權(quán)利要求1所述的方法，其中所述的氧化還原電位水溶液包含占該溶液體積約20%至約40%用量的陰極水。36.權(quán)利要求1所述的方法，其中所述的氧化還原電位水溶液包含占該溶液體積約50%至約90%用量的陽極水。37.權(quán)利要求1所述的方法，其中所述的氧化還原電位水溶液包含占該溶液體積約10%至約50%用量的陰極水和占該溶液體積約50%至約90%用量的陽極水。38.權(quán)利要求1所述的方法，其中所述的氧化還原電位水溶液包含一種或多種選自次氯酸，次氯酸根離子，次氯酸鈉，一種或多種過氧化水種類及其組合的種類。39.權(quán)利要求1所述的方法，其中所述的溶液包含約15ppm至約35ppm次氯酸。40.權(quán)利要求1所述的方法，其中所述的氧化還原電位水溶液包含約25ppm至約50ppm次氯酸4內(nèi)。41.權(quán)利要求1所述的方法，其中所述的氧化還原電位水溶液包含約15ppm至約35ppm次氯酸，約25ppm至約50ppm次氯酸鈉和約1ppm至約4ppm的一種或多種過氧化水種類；具有約6.2至約7.8的pH;并且穩(wěn)定至少約2個月。42.權(quán)利要求1所述的方法，其中所述的氧化還原電位水溶液具有約-400mV至約+1300mV的電位。43.預(yù)防患者腹膜粘連的方法，該方法包括對患者給予有效預(yù)防腹膜粘連的用量的氧化還原電位水溶液，其中該溶液穩(wěn)定至少約24小時并且該溶液具有約6.4至約7.8的pH。44.預(yù)防患者腹膜膿腫的方法，該方法包括對患者給予有效預(yù)防腹膜膿腫的用量的氧化還原電位水溶液，其中該溶液穩(wěn)定至少約24小時并且該溶液具有約6.4至約7.8的pH。45.預(yù)防具有腹膜炎的患者的全身并發(fā)癥的方法，該方法包括對患者給予有效預(yù)防腹膜粘連的用量的氧化還原電位水溶液，其中該溶液穩(wěn)定至少約24小時并且該溶液具有約6.4至約7.8的pH。46.權(quán)利要求45所述的方法，其中所述的全身并發(fā)癥選自SIRS，膿毒癥，膿毒性休克及其組合。全文摘要提供了治療或預(yù)防腹膜炎的方法，通過給予治療有效量的穩(wěn)定至少約24小時的氧化還原電位(ORP)水溶液來進行?？梢詫⒈景l(fā)明給予的ORP水溶液與一種或多種合適的載體合并并且可以與一種或多種額外的治療劑聯(lián)合給藥。還提供了預(yù)防腹膜出血，腹膜粘連和腹膜膿腫的方法。文檔編號A61P29/00GK101405013SQ200780009873公開日2009年4月8日申請日期2007年1月22日優(yōu)先權(quán)日2006年1月20日發(fā)明者A·古蒂雷斯,H·阿里米申請人:奧古露絲創(chuàng)新科學(xué)公司