專利名稱：：基本上不反光的人工晶狀體的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及由包含單一高折光指數(shù)單體的共聚物制成的人工晶狀體，其中該人工晶狀體基本上不反光。
背景技術(shù)：
：隨著小切口白內(nèi)障外科手術(shù)的新發(fā)展，更加關(guān)注開發(fā)適合用于人造人工晶狀體("IOL")的柔軟、可折疊材料。通常用于此種晶狀體(lense)的材料包括水凝膠、硅酮和丙烯酸類聚合物。水凝膠具有較低的折光指數(shù)，這使它們成為較不符合需要的材料，因為達(dá)到給定折射能力需要較厚的晶狀體鏡片(optic)。硅酮具有比水凝膠高的折光指數(shù)，但是在按折疊位置放入眼睛中之后其傾向于突發(fā)地展開。突發(fā)性展開可能傷害角膜內(nèi)皮和/或使天然晶狀體囊破裂。丙烯酸類聚合物當(dāng)前是所選的材料，因為它們通常具有高的折光指數(shù)并且與硅酮材料相比可以更緩慢或可控制地展開。例如，US5.290.892和US5.331.073公開了適合用作IOL材料的高折光指數(shù)丙烯酸類共聚物。設(shè)計由高折光指數(shù)材料制成的現(xiàn)代IOL的重要特征是晶狀體可以做得更薄，這能夠?qū)崿F(xiàn)按更小尺寸巻起的晶狀體的特定設(shè)計。這因此使在晶狀體白內(nèi)障外科手術(shù)中更小的切口成為必需，優(yōu)點是減少并發(fā)癥如散光或與切口愈合有關(guān)的并發(fā)癥的風(fēng)險。IOL材料的另一種要求是將晶狀體巻起不引起撕裂或起皺，以致該晶狀體從筒式噴嘴釋放之后該晶狀體按受控方式展開到其巻起之前的尺寸，而其光學(xué)性能沒有被損害。該材料還必須足夠硬以致當(dāng)停留在眼睛中時薄的高折光指數(shù)晶狀體不變形。最后，晶狀體必須保持平坦以保持它們的光學(xué)性能。制造IOL的一種已知的方法包括在開放式模具中將丙烯酸類單體組合物聚合，此后通過車床加工、鉆孔、磨光等將該粗IOL進(jìn)一步機(jī)械地加工。然而，在閉式鑄模中將該丙烯酸類單體組合物聚合是高度有利的，藉此直接地形成即用型IOL。另一方面，尤其其中采用閉式鑄模的那些方法可能導(dǎo)致在聚合的材料中形成充有空氣或氣體的空泡。當(dāng)使用形成氣體作為副產(chǎn)物的熱自由基引發(fā)劑例如偶氮引發(fā)劑時，尤其形成此類空泡。在植入I0L后，這些空泡被水合，從而由于光的反射導(dǎo)致形成白點，即本領(lǐng)域中稱作"反光(glistening)"的現(xiàn)象。事實上，這些含水分的空泡具有與IOL材料不同的折光指數(shù)。由現(xiàn)有技術(shù)提供的解決這種問題的方案是使用結(jié)合地包含至少一種疏水性、高折光指數(shù)IOL形成用單體與少量親水性單體的丙烯酸酯單體組合物。通過引入后者，IOL的親水性得到改進(jìn)，以致任何水分更好地分散在IOL內(nèi)。例如，US5.693.095^Hf了丙烯酸類單體組合物，其包含親水性單體，例如丙烯酸2-羥基乙酯，和具有以下通式的高折光指數(shù)、形成IOL的疏水性芳基丙烯酸類單體H2C=(j:一jj一0—(CH2)m—Y一ArX0其中X是氫或甲基，m是0-6的整數(shù)，Y是直接鍵、0、S或NR(R可以是烷基)，Ar是任選取代的芳族基團(tuán)。該丙烯酸類單體組合物進(jìn)一步包含交聯(lián)劑例如1,4-丁二醇二丙烯酸酯。優(yōu)選通過使用過氧自由基引發(fā)劑熱引發(fā)該丙烯酸類單體組合物的聚合。聚合的材料據(jù)說基本上不反光。類似地，US6.140.438和US6.326.448公開了丙烯酸類單體組合物，其包含具有以下通式的含芳環(huán)的(甲基)丙烯酸酯單體(A)，H2c=<|;—jj—0—(CH2)n—X—R2其中R:是氫或曱基，n是0-5的整數(shù)，X是直接鍵或氧，R2是任選取代的芳族基團(tuán)；親水性單體(B);其中烷基含1-20個碳原子的(甲基)丙烯酸烷基酯單體(C);和交聯(lián)劑(D)?？梢酝ㄟ^任何常規(guī)方法即以熱的方式通過使用偶氮或過氧化物引發(fā)劑或通過用電磁波(例如UV)輻射進(jìn)行聚合。聚合的材料具有1.5-4.5wt。/。的吸水率并且具有改進(jìn)的透明性。將該聚合的材料進(jìn)一步機(jī)械地加工成IOL。US6.329.485和US6.657.032公開了丙烯酸類單體組合物，其包含高折光指數(shù)芳族丙烯酸酯單體，用量比該高折光指數(shù)芳族丙烯酸酯單體高的親水性單體，和交聯(lián)劑。聚合優(yōu)選通過熱引發(fā)在偶氮或過氧化物引發(fā)劑，優(yōu)選偶氮引發(fā)劑2，2'-偶氮雙(異丁腈)存在下進(jìn)行。在聚合之后，如上所述進(jìn)一步機(jī)械地加工聚合的材料以形成IOL。上面討論的現(xiàn)有技術(shù)都使用包含至少兩種IOL形成用單體(即疏聚合材料的親水性，而且將玻璃化轉(zhuǎn)變溫度調(diào)節(jié)到環(huán)境溫度附近或以下(不然的話，不能在不損害晶狀體的情況下折疊晶狀體)。然而，具有的缺點是同樣降低了折光指數(shù)，這顯然是不想要的。US6.653.422公開了具有以下通式的具有非常高折光指數(shù)的丙烯酸類單體H2C=(j:—Jj—0—B—Y—C一ArAO其中優(yōu)選A是氫或甲基，B是-(CH上-，其中m是2-5的整數(shù)，Y是直接鍵或氧，C是-(CH2)f，其中w是O或l的整數(shù)，Ar是苯基。該IOL材料僅由這些單體和交聯(lián)性單體制成。折光指數(shù)是至少1.50，玻璃化轉(zhuǎn)變溫度優(yōu)選小于25TC并且伸長率是至少150%。根據(jù)實施例，由甲基丙烯酸3-苯甲酰氧基丙基酯(B-3，Y-O，w=l，Ar-苯基)和聚乙二醇iooo二曱基丙烯酸酯制成的共聚物具有1.543的最高折光指數(shù)(干燥狀態(tài))(實施例11)。US2005/0049376公開了適合于光學(xué)制品并且尤其是適合于光控制薄膜的可固化(甲基)丙烯酸酯組合物。除了高折光指數(shù)之外，這些組合物當(dāng)固化時還令人希望地對于存儲期間的形狀保持而言具有高的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度并且具有用于光控制薄膜的用途。表7和8公開了41-62。C的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度。由1，3-雙(苯硫基)丙烷-2-基丙烯酸酯和四溴雙酚A二環(huán)氧化物的二丙烯酸酯制成的組合物的折光指數(shù)具有高達(dá)1.6016的折光指數(shù)(實施例14)。雖然總體上具有高折光指數(shù)，但是該組合物顯然不適合用于IOL應(yīng)用，因為它們高的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度。US6.015.842公開了一種由包含以下物質(zhì)的組合物制備可折疊、丙烯酸類、高折光指數(shù)眼科材料的方法親水性交聯(lián)劑，例如聚氧化乙烯二(甲基)丙烯酸酯，一種或多種親水性單體，UV吸收性發(fā)色團(tuán)和苯甲酰基氧化膦光引發(fā)劑，該光引發(fā)劑可以通過波長400-500nm的藍(lán)光活化。US2005/0055090公開了由高折光指數(shù)單體、光引發(fā)劑制成的人工晶狀體，該光引發(fā)劑可以通過波長大于500nm的藍(lán)光活化。該高折光指數(shù)單體是例如2-乙基苯氧基(甲基)丙烯酸酯和2-乙基苯硫基(甲基)丙烯酸酯。因此，本發(fā)明的目的是提供IOL的制造方法，該IOL具有高的折光指數(shù)以及低的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度，尤其是低于25C的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度。本發(fā)明的另一個目的是提供基本上不反光的IOL的制造方法。本發(fā)明的另一個目的是提供可以在閉式鑄模中實施的IOL的制造方法。此外，本發(fā)明的目的是提供IOL的制造方法，其中使用包含單一IOL形成用單體的丙烯酸類單體組合物。發(fā)明概述本發(fā)明涉及人工晶狀體的制造方法，其中通過釆用被波長為390nin或更高的光活化的引發(fā)劑將包含根據(jù)通式(I)的單一高折光指數(shù)單體的丙烯酸類單體組合物聚合<formula>formulaseeoriginaldocumentpage8</formula>(I)其中R'是H或CH;;R2是d-C3亞烷基或-(d-C3亞烷基)-Y-(d-C3亞烷基)-；Y是0或S;R3是C6-ds芳基或雜芳基；R4是H或線性或支化Cr"C6烷基；m+n=3;n-O、1或2;和m=l、2或3。本發(fā)明還涉及可根據(jù)本發(fā)明的方法獲得的人工晶狀體。發(fā)明詳述根據(jù)本發(fā)明的方法可以方便地在閉式鑄模中進(jìn)行并且提供即用型IOL，即最少(例如僅切割)的或沒有進(jìn)一步機(jī)械加工是必要的。此外，通過根據(jù)本發(fā)明的方法形成的IOL基本上不反光。評價反光的存在的試驗在US5.693.095中進(jìn)行了公開，引入該文獻(xiàn)供美國專利實踐目的參考。根椐本發(fā)明，應(yīng)用以下定義。在本文件和其權(quán)利要求中，動詞"包含"和其變化形式以其非限制性意義用來意指包括該單詞后面的項目，但是不排除沒有特別提到的項目。此外，由不定冠詞"一個"或"一種"引導(dǎo)的元素不排除存在多于一種(一個)該元素的可能性，除非上下文明確地要求存在一種和僅存在一種該元素。不定冠詞"一個"或"一種"因此通常是指"至少一種(一個)"。烷基應(yīng)理解為是例如含1-6個碳原子的線性或支化烷基。此類烷基的實例包括曱基、乙基、l-丙基、2-丙基、l-丁基、2-丁基、1-戊基、l-己基等。亞烷基應(yīng)理解為是含1-3個碳原子的線性或支化亞烷基，例如1，3-丙烷二基(-CH廣CH廣CH2-)和乙烷二基(-CH廣CH廣)。芳基應(yīng)理解為是含6-18個碳原子的芳基。芳基可以是取代或未取代的。如果芳基是取代的，則優(yōu)選該芳基取代有1-5個取代基，優(yōu)選卜3個取代基，該取代基選自卣素、d-C4烷基、C「C4烷基-0-、d-C4烷基-S-、d-C4卣代烷基、d-C4卣代烷基-0-和d-C4卣代烷基-S-。芳基也可以是稠合芳基例如萘基和蒽基。雜芳基應(yīng)理解為是含6-18個碳原子并且包含1-3、優(yōu)選1-2個選自氮、氧和硫的雜原子的芳基。雜芳基的適合的實例包括咪唑基、呋喃基、異噁唑基、吡喃基、吡嗪基、吡唑基、吡啶基等。對于雜芳基的命名法，參考HandbookofChemistry&Physics,第59版，CRC出版社，BocaRaton，F(xiàn)lorida,1978-1979。雜芳基也可以是稠合雜芳基例如丐i咪基和苯并噻唑基。根據(jù)通式(I)的高折光指數(shù)單體在性質(zhì)上是疏水性的。根據(jù)本發(fā)明的第一個優(yōu)選的實施方案，n是0，和m-3。根據(jù)本發(fā)明的第二個優(yōu)選的實施方案，n是l，和m是2。更優(yōu)選，Y是S。此外，如果R"是取代的，則它優(yōu)選被d-C4烷基、d-C,烷基-0-或d-C4烷基-S-取代。然而，R4最優(yōu)選是未取代的并且最優(yōu)選是苯基。US2005/0049376公開了高折光指數(shù)單體例如根據(jù)通式(I)的那些可能由于在該高折光指數(shù)單體的合成期間副產(chǎn)物的形成而被著色。然而，對于IOL，不希望具有非有意著色的聚合物材料。根據(jù)本發(fā)明，根據(jù)通式(I)的高折光指數(shù)單體因此優(yōu)選經(jīng)純化而使得它們在聚合反應(yīng)之前基本上是無色的。用來純化根據(jù)通式(I)的高折光指數(shù)單體的合適技術(shù)是本領(lǐng)域普通技術(shù)人員已知的并且包括例如色譜法和用活性炭處理。根據(jù)本發(fā)明，優(yōu)選引發(fā)劑選自熱自由基引發(fā)劑，如過氧化物或偶氮引發(fā)劑如2，2'-偶氮雙(2，4-二甲基戊腈)。然而，更優(yōu)選引發(fā)劑選自氧化膦光引發(fā)劑、基于酮的光引發(fā)劑和苯偶姻光引發(fā)劑，因為那些引發(fā)劑不導(dǎo)致氣體副產(chǎn)物的形成。最優(yōu)選地，引發(fā)劑是氧化膦光引發(fā)劑。此類氧化膦光引發(fā)劑的適合的實例包括可以從CibaSpecialtyChemicals獲得的IRGACURE⑧和DAR0CURE系列氧化膦引發(fā)劑，可以從BASF獲得的LUCIRI^系列，和ESACURE⑧系列。用于根據(jù)本發(fā)明的方法的光引發(fā)劑可以通過采用具有波長為340nm或更高，優(yōu)選390nm或更高的光進(jìn)行輻射而活化。甚至更優(yōu)選的是該光具有390nm-500nm的波長(UV/VIS-輻射；這種特定區(qū)域在本領(lǐng)域中還稱為"藍(lán)光輻射")?；谕墓庖l(fā)劑和苯偶姻光引發(fā)劑優(yōu)選與波長為340nm或更高，優(yōu)選波長為340-500nm的光結(jié)合使用。此外，優(yōu)選該丙烯酸類單體組合物包含交聯(lián)劑，優(yōu)選選自含多于一個不飽和基團(tuán)(優(yōu)選(甲基)丙烯酸酯基)的末端烯鍵式不飽和化合物。根據(jù)本發(fā)明的該第四個優(yōu)選實施方案的合適的交聯(lián)性單體包括乙二醇二甲基丙烯酸酯；二甘醇二甲基丙烯酸酯；甲基丙烯酸烯丙酯；2，3-丙二醇二曱基丙烯酸酯；和1，4-丁二醇二甲基丙烯酸酯。使用交聯(lián)劑是尤其優(yōu)選的，因為水和水分得到更好地保留，從而減少反光。為此，還可以與所迷單一高折光指數(shù)單體結(jié)合地使用親水性單體例如丙烯酸羥乙酯。根據(jù)本發(fā)明第一個優(yōu)選的實施方案，交聯(lián)劑是包含至少兩個(甲基)丙烯酸酯結(jié)構(gòu)部分的多官能化(甲基)丙烯酸酯單體。根據(jù)該實施方案，交聯(lián)劑由通式(II)表示<formula>formulaseeoriginaldocumentpage10</formula>其中Ri是H或CH3;R'是取代或未取代的C「C則烷基、芳基、烷芳基、芳烷基或雜芳基；X:0;和q-2、3或4。如果是取代的，則R7的取代基優(yōu)選選自卣素、C「。烷基、d-C4卣代烷基、d-C4烷基-0-、d-。烷基-S-、d-C4卣代烷基-0-、d-C4面代烷基-S-和0H-。根據(jù)這一優(yōu)選實施方案的交聯(lián)劑的合適實例例如在US6.653.422中進(jìn)行了公開，引入該文獻(xiàn)供美國專利實踐目的參考。根據(jù)本發(fā)明第二個優(yōu)選的實施方案，交聯(lián)性單體是含末端OH端基的樹枝狀、星形或超支化(共)聚合物，所述末端OH端基部分或完全地被(甲基)丙烯酸酯化。例如，三臂至六臂聚乙氧基化物是本領(lǐng)域中已知的，其中三羥曱基丙烷、季戊四醇或三羥甲基丙烷乙氧基化物用作核。另一個實例是PerstorpAB制造的Boltorn聚合物系列，尤其是H20、H30和H40。根據(jù)本發(fā)明第三個優(yōu)選的實施方案，交聯(lián)劑是親水性交聯(lián)劑。該第三個優(yōu)選的實施方案優(yōu)選優(yōu)先于第一和第二個優(yōu)選的實施方案。根據(jù)該第三個優(yōu)選的實施方案的親水性交聯(lián)劑具有通式(III):其中W和RS獨立地是H或CH3;和o是使得數(shù)均分子量為大約200-大約2000。然而，根據(jù)本發(fā)明，最優(yōu)選o是l-5。優(yōu)選地，R'是CH3。還優(yōu)選R5是H。一般地，僅一種交聯(lián)劑將存在于所述丙烯酸酯單體組合物中。然而，交聯(lián)劑的結(jié)合物可能是合乎需要的。丙烯酸類單體組合物可以包含各種用量的根據(jù)通式(I)的高折光指數(shù)單體和交聯(lián)劑，所述用量尤其依賴于所需的產(chǎn)物性能，例如玻璃化轉(zhuǎn)變溫度，機(jī)械性能例如伸長率。然而，為了提供高折光指數(shù)材料，丙烯酸酯單體組合物基于該丙烯酸酯單體組合物的總重量包含至少50wt。/。根據(jù)通式(I)的高折光指數(shù)單體，優(yōu)選至少60wt%，更優(yōu)選至少70wt。/。，甚至更優(yōu)選至少80wt%，尤其是至少90wt。/。是必要的。根據(jù)通式(I)的高折光指數(shù)單體的上限是99.8wt%。丙烯酸類單體組合物將進(jìn)一步以0.1-20.Owt%，優(yōu)選0.5-15.Owt%的量包含交聯(lián)劑，基于該丙烯酸酯單體組合物的總重量。根據(jù)本發(fā)明，基于丙烯酸酯單體組合物的總重量，優(yōu)選采用0.1-3.Owt%，更優(yōu)選0.5-2.5wt%引發(fā)劑。根據(jù)本發(fā)明，丙烯酸酯單體組合物可以在模具中，優(yōu)選在閉式鑄模中直接地聚合。然而，在某些情形中，將丙烯酸酯單體組合物預(yù)聚合和在模具，優(yōu)選閉式鑄模中完成該預(yù)聚合的丙烯酸酯單體組合物的固化可能是有利的。除了上面公開的單體和交聯(lián)劑之外，根據(jù)本發(fā)明的聚合物組合物還可以包含總共至多大約10wt。/。的附加組分，基于單體混合物的總重量，它們用于其它目的，例如UV吸收劑。適合的UV吸收劑包括苯并三唑化合物例如Tinuvin系列。實例是2-(2'-羥基-3'-甲基烯丙基-5'-甲基苯基)苯并三唑(TinuvinP)。如果存在，基于丙烯酸酯單體組合物的總重量，UV吸收劑以0.1-5.Owt%，優(yōu)選O.2-4.Owt。/。的量存在。本發(fā)明還涉及可通過根據(jù)本發(fā)明的方法獲得的人工晶狀體，優(yōu)選柔性人工晶狀體。該人工晶狀體具有小于25C優(yōu)選小于15"C,更優(yōu)選小于IO'C的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度Tg，這可以通過使用根據(jù)通式(I)的疏水性高折光指數(shù)單體達(dá)到。此外，該IOL具有至少1.50，優(yōu)選至少1.55，更優(yōu)選至少1.60的折光指數(shù)。另外，該人工晶狀體具有優(yōu)異的機(jī)械性能，例如至少150%，優(yōu)選至少200%，更優(yōu)選至少300%的伸長率。伸長率的一種適合的測量方法例如在US6.653.422中進(jìn)行了公開，在此引入供美國專利實踐目的參考。實施例如下所述合成HRI單體。它們的純度通常是95+%。其它成分從外部出售商的貨架購買。通常，使用99+%質(zhì)量的材料。在適合的實驗室玻璃器皿中進(jìn)行合成。使用適合的藍(lán)光源在適合的氣氛下在RT(室溫)下進(jìn)行用于固化的藍(lán)光輻射。HRI單體1，3-雙(苯基疏)丙烷-2-基甲基丙烯酸酯的合成前體1,3-雙(苯基硫)丙烷-2-醇的合成將苯硫酚(54.1niL，529.1咖o1，2.0當(dāng)量)添加到三頸燒瓶中并在冰/水浴中在氮氣氣氛下冷卻。將K0H(29.68g，"9.1mmol，2.0當(dāng)量)溶于異丙醇(600mL)，并將其添加到苯石充酚中。在20min內(nèi)逐滴添加表氯醇1(20.7mL，264.5mmo1，l.O當(dāng)量)。觀察到放熱反應(yīng)，并將溫度保持小于28TC。在添加期間形成白色沉淀。在6S^C下加熱該混合物1h。將該混合物倒入20%檸檬酸水溶液(500mL)中。添加叔丁基甲基醚(500mL)并分層。用叔丁基甲基醚U50mL)萃取水層。隨后用鹽水(250mL)，飽和NaHC03水溶液(500mL)和鹽水(500mL)洗滌合并的有機(jī)層，在Na2S04上干燥并在真空中濃縮，而產(chǎn)生黃色油。單體1，3-雙(苯基硫)丙烷-2-基甲基丙烯酸酯在氮氣氣氛下將醇1，3-雙(苯基硫)丙烷-2-醇(20.0g，72.46mmol，1.0當(dāng)量)溶于THF(400mL)。添加Et3N(17.3mL，123.2mmo1，1.7當(dāng)量)和一些4-甲氧基苯酚的晶體。添加甲基丙烯酰氯(IO.6mL，108.7mmo1，1.5當(dāng)量)(剛蒸餾過的)。加熱該溶液到50C并攪拌48h。在真空中濃縮該混合物并添加二氯甲烷(300mL)。將該混合物倒入冷的飽和NHX1水溶液(500mL)。將有機(jī)層與水層分離。用二氯甲烷(2x250raL)萃取水層。用水(2x500mL)洗滌合并的有機(jī)層，在Na2S04上干燥并在真空中濃縮，產(chǎn)生25.9g(〉100。/。)棕色油，通過在二氧化硅上過濾(100%庚烷至在庚烷中的5%乙酸乙酯)純化該棕色油。產(chǎn)生24.4g(97。/。)基本無色的低粘度油。用100ppm單甲醚氫醌將該單體穩(wěn)定化。通過NMR、GC-MS和HPLC-MS確認(rèn)該單體的身份。使用HRI單體的制劑在暗光條件下按以下組成配制HRI單體1，3-雙(苯基硫)丙烷-2-基甲基丙烯酸酯(M2)以避免該光引發(fā)劑的過早分解<table>tableseeoriginaldocumentpage14</column></row><table>*乙二醇二甲基丙烯酸酯**得自Sigma-Aldrich的甲基丙烯酸酯改性的苯并三唑類材料***得自CibaSpecialtyChemicals的氧化膦類光引發(fā)劑在所有材料完全溶解之后，該制劑已準(zhǔn)備好使用。鑄塑將此前制備的包含光可固化HRI單體的組合物添加到聚合物鑄模中，該鑄模由下半部和上半部構(gòu)成，該下半部和上半部包封呈IOL模制品形狀的空間。在適宜條件下用藍(lán)光輻射該模具合適的時間。在打開該模具之后，取出IOL模制品并檢查質(zhì)量。發(fā)現(xiàn)該模制品由光學(xué)透明材料構(gòu)成，該光學(xué)透明材料具有為適合的IOL材料所需的性能。該模制品在折疊時不撕裂，并且當(dāng)解除折疊力時恢復(fù)原始尺寸。在折疊之后折疊印記不可見，同時伸長率為大約100%。權(quán)利要求1.在閉式模具中制造人工晶狀體的方法，其中通過采用被波長為390nm或更高的光活化的引發(fā)劑將包含根據(jù)通式(I)的單一高折光指數(shù)單體的丙烯酸類單體組合物聚合其中R1是H或CH3；R2是C1-C3亞烷基或-(C1-C3亞烷基)-Y-(C1-C3亞烷基)-；Y是O或S；R3是C6-C18芳基或雜芳基；R4是H或線性或支化C1-C6烷基；m+n＝3；n＝0或1；和m＝2或3。2.根據(jù)權(quán)利要求1的方法，其中n是O，和m-3。3.根據(jù)權(quán)利要求1的方法，其中n是l，和m是2。4.根據(jù)上迷權(quán)利要求中任一項的方法，其中Y是S。5.根據(jù)上述權(quán)利要求中任一項的方法，其中R4是苯基。6.根據(jù)上述權(quán)利要求中任一項的方法，其中該引發(fā)劑選自氧化膦光引發(fā)劑、基于酮的光引發(fā)劑和苯偶姻光引發(fā)劑。7.根據(jù)上述權(quán)利要求中任一項的方法，其中該丙烯酸類單體組合物包含親水性交聯(lián)劑。8.根據(jù)權(quán)利要求7的方法，其中該親水性交聯(lián)劑具有通式(II):<formula>formulaseeoriginaldocumentpage3</formula>其中R'是H或CH3;W是取代或未取代的d-C則烷基、芳基、烷芳基、芳烷基或雜芳基；X=0;和q=2、3或4。9.根據(jù)權(quán)利要求7的方法，其中該交聯(lián)劑是含末端0H端基的樹枝狀、星形或超支化(共)聚合物，所述末端OH端基部分或完全地被(甲基)丙烯酸酯化。10.根據(jù)權(quán)利要求7的方法，其中該交聯(lián)劑具有通式(in):<formula>formulaseeoriginaldocumentpage3</formula>其中！^和RS獨立地是H或CH3;和o是使得數(shù)均分子量為大約200-大約2000。11.根據(jù)權(quán)利要求10的方法，其中o是l-5。12.根據(jù)權(quán)利要求10或權(quán)利要求11的方法，其中R'是CH3。13.根據(jù)權(quán)利要求10-12中任一項的方法，其中R5是H。14.根據(jù)上述權(quán)利要求中任一項的方法，其中該丙烯酸類單體組合物包含親水性單體。15.可通過將至少根據(jù)權(quán)利要求1-14中任一項的高折光指數(shù)單體聚合或共聚合的方法獲得的人工晶狀體。16.根據(jù)權(quán)利要求15的人工晶狀體，其中該人工晶狀體是柔性晶狀體。全文摘要本發(fā)明涉及在閉式模具中制造人工晶狀體的方法，其中通過采用被波長為390nm或更高的光活化的引發(fā)劑將包含根據(jù)通式(I)的單一高折光指數(shù)單體的丙烯酸類單體組合物聚合。文檔編號A61L27/16GK101401012SQ200780008412公開日2009年4月1日申請日期2007年2月14日優(yōu)先權(quán)日2006年2月14日發(fā)明者B·F·M·萬德斯,H·海特捷瑪申請人:領(lǐng)先角膜控股有限責(zé)任公司