專利名稱：處理痤瘡的皮膚刺穿裝置的制作方法
處理痤瘡的皮膚刺穿裝置背景技術(shù)痤瘡是一種常見的皮膚不適狀態(tài)，表現(xiàn)為面部、胸部和背部小膿皰。當(dāng)皮 膚毛孔被油脂、皮膚死細(xì)胞和細(xì)菌阻塞時發(fā)生。炎癥損傷可導(dǎo)致疼痛、壓痛、瘙癢 或腫脹。這些損傷最麻煩的是美容上的負(fù)面影響。小膿皰爆裂是普遍現(xiàn)象，但有時是沖動行為，以快速降低凸起痤瘡的高度， 尤其是膿皰型損傷。目前使小膿皰爆裂的方法是用手?jǐn)D壓小膿皰，該行為存在 感染、炎癥后色素沉著過度、甚至是瘢痕形成的風(fēng)險。雖然可采用無菌皮下用針 來弄破小膿皰的尖端以釋放膿汁，這些針不能控制切割的深度和尺寸，可能導(dǎo) 致不希望的出血和皮膚損傷。因此，明確地需要提供一種弄破小膿皰和降低小 膿皰癥狀的安全衛(wèi)生的方式。本發(fā)明描述了一種有助于安全弄破小膿皰的新方法和裝置，以除去膿汁和 /或處理痤瘡及其它皮膚不適如感冒瘡、疣、剃須腫塊和老年斑。發(fā)明內(nèi)容一方面，本發(fā)明提供了一種皮膚刺穿裝置，該裝置包括具有皮膚接觸表 面的外殼，所述外殼包括在皮膚接觸表面中的開口；位于外殼內(nèi)的刺穿元件； 迫使所述刺穿元件的尖端通過外殼皮膚接觸表面中的開口沿一定方向從所述 外殼內(nèi)伸出的驅(qū)動組件；觸發(fā)器組件，其中， 一部分位于所述外殼內(nèi)，它被設(shè) 置成能使所述刺穿元件保持在回縮位置以激發(fā)驅(qū)動組件，而另一部分位于所述 外殼之外，它可手動驅(qū)動，以釋放刺穿元件，使所述尖端形成從所述開口伸出 的瞬時位置；和附著于外殼外部的流體吸收性材料。另一方面，本發(fā)明提供了處理痤瘡的方法，該方法包括使皮膚剌穿裝置 的皮膚接觸表面接觸需要處理的皮膚，所述皮膚刺穿裝置包括具有皮膚接觸 表面的外殼，所述外殼包括在所述皮膚接觸表面中的開口；位于所述外殼內(nèi)的 刺穿元件；迫使所述刺穿元件的尖端通過所述外殼的所述皮膚接觸表面中的開 口沿一定方向從所述外殼內(nèi)伸出的驅(qū)動組件；觸發(fā)器組件，其中， 一部分位于所述外殼內(nèi)，它被設(shè)置成能使所述刺穿元件保持在回縮位置以激發(fā)驅(qū)動組件， 而另一部分位于所述外殼之外，它可手動驅(qū)動，以釋放所述刺穿元件，使所述 尖端形成從所述開口伸出的瞬時位置；其中，所述方法包括驅(qū)動所述觸發(fā)器機 構(gòu)以釋放所述刺穿元件，使所述尖端刺穿所述皮膚。另一方面，本發(fā)明提供了一種包括皮膚刺穿裝置的藥盒，所述皮膚刺穿裝 置包括具有皮膚接觸表面的外殼，所述外殼包括在所述皮膚接觸表面中的開 口；位于所述外殼內(nèi)的刺穿元件；迫使所述刺穿元件的尖端通過所述外殼的所 述皮膚接觸表面中的開口沿一定方向從所述外殼內(nèi)伸出的驅(qū)動組件；和觸發(fā)器 組件，其中， 一部分位于所述外殼內(nèi)，它被設(shè)置成能使所述刺穿元件保持在回縮位置以給予驅(qū)動組件動力，而另一部分位于所述外殼之外，它可手動驅(qū)動， 以釋放所述刺穿元件，使所述尖端形成從所述開口伸出的瞬時位置；其中，所 述藥盒還包括至少一種選自下組的附加元件(i)包含抗痤瘡劑的組合物，(ii) 重復(fù)擊發(fā)元件，在釋放所述刺穿元件后使所述剌穿元件定位成所述回縮位置， 和(iii)瞄準(zhǔn)裝置，有助于使所述皮膚刺穿裝置定位在需要刺穿的皮膚區(qū)域上方。 通過本發(fā)明詳細(xì)說明和權(quán)利要求書的內(nèi)容，本發(fā)明的其它方面、特征和優(yōu) 點將顯而易見。附圖簡要說明

圖1是本發(fā)明皮膚刺穿裝置處于未使用、未擊發(fā)取向的橫截面?zhèn)纫晥D。圖2是本發(fā)明皮膚刺穿裝置處于擊發(fā)取向的橫截面?zhèn)纫晥D。圖3本發(fā)明皮膚刺穿裝置處于刺穿取向的橫截面?zhèn)纫晥D。圖4本發(fā)明皮膚刺穿裝置處于使用后取向的橫截面?zhèn)纫晥D。圖5是皮膚接觸表面上包含流體吸收性物質(zhì)的本發(fā)明皮膚刺穿裝置的一部分的橫截面?zhèn)纫晥D。圖6是皮膚接觸表面上包含隆脊的本發(fā)明皮膚刺穿裝置的一部分的橫截面?zhèn)纫晥D。圖7是能夠重新定位成擊發(fā)取向的本發(fā)明皮膚刺穿裝置的橫截面?zhèn)纫晥D。圖8A是本發(fā)明瞄準(zhǔn)裝置的頂視圖。圖8B是本發(fā)明瞄準(zhǔn)裝置的底視圖。圖9是本發(fā)明皮膚刺穿裝置和瞄準(zhǔn)裝置的側(cè)視圖。
具體實施方式
認(rèn)為基于以上說明，本發(fā)明技術(shù)人員能夠最大程度地利用本發(fā)明。下面的具體實施方式
可解釋為僅僅是示例性的，而非以任何方式限制本發(fā)明的其余部分。除非另有說明，本文所用的所有科學(xué)技術(shù)術(shù)語具有與本發(fā)明所述領(lǐng)域普通 技術(shù)人員通常所理解的相同的涵義。并且，本文所提及的所有出版物、專利申 請、專利和其它參考文獻(xiàn)都通過引用包括在此。除非另有說明，本文所用的所 有百分比是重量百分比。在一個實施方式中，本發(fā)明涉及一種皮膚刺穿裝置及其在處理皮膚不適如 痤瘡中的應(yīng)用。所述處理包括破壞角質(zhì)層，可進(jìn)一步包括或不包括施加能夠滲 透進(jìn)入被破壞的皮膚中的組合物，例如包含抗痤瘡藥的組合物。這種處理的優(yōu) 點包括集中處理需要這種處理的某些皮膚區(qū)域。定義所用術(shù)語"產(chǎn)品"是指最終包裝形式的產(chǎn)品。在一個實施方式中，包裝是 諸如塑料、金屬、或卡紙板等的容器，用于儲存皮膚刺穿裝置和/或藥盒。在一 個實施方式中，所述產(chǎn)品包括指導(dǎo)使用者將皮膚刺穿裝置施加到皮膚上的說明 書(例如，用于處理皮膚不適如痤瘡)。所用術(shù)語"推廣"是指推廣、廣告或營銷。推廣的例子包括但不限于產(chǎn) 品上或商店里、雜志、報紙、廣播、電視、因特網(wǎng)等媒體上的書面、視覺或語 言陳述。為了推廣痤瘡的處理，這些陳述的例子包括但不限于"處理痤瘡"、 "安全爆裂小膿皰"、"消除痤瘡和/或小膿皰/瑕疵"、和"視覺上減少小膿 皰的征兆和/或表現(xiàn)"。類似陳述可用于其它皮膚不適。術(shù)語皮膚不適的"處理"是指處理(例如，完全或部分緩解或消除癥狀和/ 或治愈)和/或防止或抑制皮膚不適。本文所用術(shù)語"組合物"是指適合給予皮膚的組合物。本文所用術(shù)語"化妝品上可接受的"是指該成分或組合物適用于接觸皮膚 而不會導(dǎo)致過度的毒性、不相容性、不穩(wěn)定性、刺激性、過敏反應(yīng)等。該術(shù)語 不是為了將所描述的成分/組合物僅僅限制在化妝品上的應(yīng)用(例如，該成分/組 合物可以是藥物)。本文所用術(shù)語"安全有效量"是指活性劑、化合物、載體、或組合物足以誘導(dǎo)所需反應(yīng)的量，但足夠低以避免嚴(yán)重副作用?；衔锘蚪M合物的安全有效 量將隨著待處理面積、使用者的年齡、健康和皮膚/組織類型、處理持續(xù)時間和 性質(zhì)、所釆用的具體化合物或組合物、所采用的具體化妝品學(xué)上可接受的載體等因素而改變。皮膚刺穿裝置在一個實施方式中(如圖1所示)，本發(fā)明皮膚刺穿裝置是單次使用的皮膚刺穿裝置IO。也可使用其它單次使用的刺血針構(gòu)型，例如美國專利5,487,748、 6,2.58,112和6,764,496中描述的那些。皮膚刺穿裝置IO包括外殼15。外殼15可由各種剛性材料構(gòu)成，包括但不 限于塑料和金屬。外殼15包括兩個開口，外殼15皮膚接觸表面25上的刺穿 元件開口 16(刺穿元件尖端21從該開口穿出外殼15)和觸發(fā)器開口 24(通過該開 口可觸及觸發(fā)器按鈕26)。在一個實施方式中，皮膚接觸表面25的表面積小于50 mm2，例如約0.5 mm2到約50 mm2，例如約1 mm2到約25 mm2。這些小表面區(qū)域允許使用者感 受到何時刺穿元件尖端21穿出皮膚刺穿裝置以使刺穿元件開口 16定位在小膿 皰上。在一個實施方式中，皮膚接觸表面25為凹形，刺穿元件開口16位于該凹 形內(nèi)。這種形狀允許使用者將皮膚接觸表面，然后是刺穿元件開口 16定位在 小膿皰上。在一個實施方式中，皮膚接觸表面25包括刺穿元件開口 16周圍的 圓周隆脊68 (如圖6所示)。這些隆脊有助于使用者在刺穿元件尖端21穿過皮 膚之前、期間或之后將裝置置于皮膚接觸表面和/或提高皮膚上的垂直壓力，從 而幫助去除體液(例如小膿皰中的膿汁)。剌穿元件30包括至少一個刺穿元件尖端21，在激活皮膚刺穿裝置10之后 剌穿皮膚。在一個實施方式中，刺穿元件30包括約2-10個刺穿元件尖端。刺 穿元件尖端21可制成各種形狀，包括針(實心或空心)或刀片。在一個實施方式 中，刺穿元件尖端是至少15 口徑(gauge)的針，例如約18-35 口徑的針，例如約 21-30 口徑的針。刺穿元件尖端21由能夠刺穿皮膚的剛性材料構(gòu)成，例如金屬。 刺穿元件30被設(shè)置在外殼20內(nèi)，使其可從圖1所示的未使用未擊發(fā)的取向運 動到圖2所示的擊發(fā)取向，然后到圖3所示的刺穿取向(期間，尖端21暫時通 過剌穿元件開口 16穿出外殼15)，然后再到圖4所示的使用后取向。刺穿元件30優(yōu)選大致沿直線方向移出外殼15。在一個實施方式中，通過加入一個或多個從刺穿元件30延伸到一個或多個外殼15內(nèi)壁中線性軌道的隆 脊(未示出)，來使刺穿元件30穿過外殼15的運動維持在直線方向。使用之前，使用者獲得的皮膚刺穿裝置IO優(yōu)選處于圖1所示的未使用未 擊發(fā)的取向，然而，也可以是擊發(fā)取向。在一個實施方式中，尖端套管35通 過刺穿元件開口 16延伸到外殼15內(nèi)，至少部分地覆蓋尖端21。在一個實施方 式中，尖端套管35是為了實現(xiàn)刺穿元件尖端21維持無菌的目的。尖端套管35被設(shè)置成當(dāng)使用者將尖端套管35向內(nèi)推入外殼時，使刺穿元 件30進(jìn)一步遠(yuǎn)離剌穿元件開口 16，從而將刺穿元件30定位成圖2所示的擊發(fā) 取向。 一旦處于擊發(fā)取向，尖端套管30脫離刺穿元件30(從而露出刺穿元件尖 端21)并從外殼15上除去。皮膚剌穿裝置10還包括驅(qū)動組件40，沿一定方向迫使刺穿元件30以足夠 的力從外殼15內(nèi)穿過刺穿元件開口 16伸出刺穿元件尖端21，使尖端21能夠 刺穿皮膚。驅(qū)動組件40被構(gòu)造在外殼15內(nèi)，使刺穿元件30從圖2所示擊發(fā) 位置運動到圖3所示刺穿位置(此時，尖端21暫時通過刺穿元件開口 16伸出外 殼15)。在一個實施方式中，如圖所示，驅(qū)動組件40位于外殼15和刺穿元件 30之間。驅(qū)動組件38可以是彈簧，如圖所示。然而，驅(qū)動組件38也可以是可 壓縮的彈性材料(例如，固體硅酮材料氨基甲酸乙酯泡沫)或氣壓或液壓組件。皮膚刺穿裝置10也優(yōu)選被設(shè)置成在刺穿元件尖端21通過刺穿元件開口 16 穿出外殼之后，刺穿元件尖端21能夠回縮(例如，通過驅(qū)動組件38)到外殼內(nèi)(如 圖4使用后取向所示)。這種取向有助于防止刺穿元件尖端21意外再使用。在一個實施方式中，皮膚刺穿裝置10被配置成當(dāng)刺穿元件尖端21穿出外 殼20時，刺穿元件尖端21的有效長度小于1 mm，例如約為150-500微米，例 如約150-350微米。有效長度是指刺穿元件尖端能夠刺入皮膚的長度(例如，激 活皮膚刺穿裝置后，刺穿元件尖端將刺入皮膚的長度)。皮膚刺穿裝置IO包括一觸發(fā)器組件50，用于使刺穿元件30保持在內(nèi)縮位 置，給予驅(qū)動組件38以動力，然后使刺穿元件30從其擊發(fā)位置釋放。皮膚刺 穿裝置中可采用許多觸發(fā)器組件來實現(xiàn)上述目的。在一個實施方式中，觸發(fā)器 組件50包括觸發(fā)器按鈕26，按鈕26固定于刺穿元件30，其結(jié)構(gòu)暫時通過觸 發(fā)器開口 24伸出外殼15，而使剌穿元件30保持在圖2所示的擊發(fā)取向。也可 使用其它觸發(fā)器組件，例如美國專利5,487,748中所述固定于外殼的觸發(fā)器組件。在一個實施方式中(未示出)，觸發(fā)器組件固定于刺穿元件，也可用于使刺 穿元件定位在擊發(fā)取向。通過將觸發(fā)器按鈕26通過觸發(fā)器開口 24推回到外殼15內(nèi)，驅(qū)動組件38 使刺穿元件30從圖2所示擊發(fā)取向運動到圖3所示刺穿取向。在一個實施方式中，皮膚刺穿裝置10還包括限制組件70，能夠在刺穿元 件30運動到使用后取向時限制刺穿元件30重新定位成擊發(fā)取向。在一個實施 方式中，限制組件70包括刺穿元件凸起72 (固定于刺穿元件30)和外殼凸起74 (固定于外殼20)。限制組件70被設(shè)置成當(dāng)刺穿元件30從圖2所示擊發(fā)取向運 動到圖3所示刺穿取向時，刺穿元件凸起72可移動到外殼凸起74上。然而， 一旦刺穿元件30從圖3所示刺穿取向(期間，尖端21暫時通過刺穿元件開口 16伸出外殼15)運動到圖4所示使用后取向時，由于外殼凸起74接觸刺穿元件 凸起72而限制刺穿元件30運動到擊發(fā)取向，如圖4所示。也可使用其它限制 組件，例如PCT專利申請WO02/43591中所述的限制組件。如圖所示，刺穿元件凸起72被構(gòu)造成當(dāng)其在外殼凸起74上從擊發(fā)取向運 動時，剌穿元件凸起72和外殼凸起74的斜面結(jié)構(gòu)允許刺穿元件凸起朝刺穿元 件30彎曲，從而在刺穿元件30從圖2所示擊發(fā)取向運動到圖3所示刺穿取向 時，允許刺穿元件凸起72移動到外殼凸起74上方。剌穿元件凸起72也可被 構(gòu)造成一旦處于使用后取向，刺穿元件凸起72和外殼凸起74相互毗鄰，從而 限制刺穿元件30被使用者重新設(shè)置成擊發(fā)取向。在一個實施方式中，本發(fā)明皮膚刺穿裝置包括流體吸收性材料60。吸收材 料60允許皮膚刺穿裝置10收集體液，例如刺穿元件尖端34刺穿的小膿皰的 膿汁。流體吸收性材料可固定于皮膚刺穿裝置的皮膚接觸表面，或者皮膚刺穿 裝置的另一表面(例如皮膚刺穿裝置的相對端，如圖所示)。在一個實施方式中，流體吸收性材料的表面包括導(dǎo)向結(jié)構(gòu)67，其直徑約為 0.5-3mm。在一個實施方式中，該結(jié)構(gòu)比流體吸收性材料要硬。這種結(jié)構(gòu)有助 于讓使用者將流體吸收性材料置于待處理的小膿皰上。在一個實施方式中，也可利用流體吸收性材料將局部液體組合物(例如，下 述包含抗痤瘡劑的組合物)給予需要處理的皮膚。以下述方式包裝皮膚刺穿裝 置(i)組合物在使用前添加到流體吸收性材料中或(ii)組合物在儲存期間包含在 流體吸收性材料中。流體吸收性材料是指能夠吸收占其自身重量至少25%流體的材料。吸收性可壓縮材料的例子包括但不限于織造和非織造材料、水凝膠、水膠體、硅酮 橡膠、纖維素(例如，棉花和人造絲或其衍生物)、羊毛、聚酰胺(例如，尼龍)、絲。在一個實施方式中(如圖5所示)，流體吸收性材料60中嵌有儲庫65，儲 庫65包含液體組合物，當(dāng)刺穿元件尖端剌穿流體吸收性材料時，液體組合物 從儲庫65釋放。在一個實施方式中，液體組合物包含抗痤瘡活性劑?？芍貜?fù)擊發(fā)的皮膚刺穿裝置在一個實施方式中，當(dāng)刺穿元件30運動到使用后取向時可重新定位成擊 發(fā)取向。如圖7的實施方式所示，皮膚刺穿裝置10不包括外殼凸起74。因此， 皮膚刺穿裝置IO使用后，通過將重復(fù)擊發(fā)元件36插入皮膚刺穿裝置10，刺穿 元件30可重新定位成擊發(fā)位置。在一個實施方式中，重復(fù)擊發(fā)元件36的無菌 部分37接合刺穿元件30。無菌部分37可包括吸收性材料(例如織造材料、非 織造材料或多孔聚氨酯泡沫)，這些材料還可包含抗微生物試劑、例如過氧化氫、 硫氰酸胍、氫氧化鈉、醇(例如乙醇或丙醇)、苯扎氯銨、芐索氯銨、甲基芐索氯 銨、月桂基藻酸鹽(lauric argainate)、 sugarquat、氯化十六烷基吡啶鐡和2,4,4，-三氯代-2-羥基二苯醚?？刮⑸镌噭┠軌蛟跓o菌部分37接觸刺穿元件尖端21 時，在使用前清潔剌穿元件尖端21上的任何殘留血液、膿汁或其它流體。多次使用的皮膚刺穿裝置在一個實施方式中，皮膚刺穿裝置包括多個刺穿元件。在一個實施方式中， 皮膚刺穿裝置被設(shè)置成各刺穿元件僅使用一次。這種皮膚刺穿裝置的例子包括 ACCU-CHEK Multiclix Lancet Device (Roche Diagnostics, Basel, Switzerland) 以及美國專利申請2004/0260325中描述的裝置。在一個實施方式中，所述裝置 被設(shè)置成在使用后更換刺穿元件(例如， 一次性儲存盒可包含多個刺穿元件，例 如歐洲專利申請638465所述)。瞄準(zhǔn)裝置在一個實施方式中，使用者利用瞄準(zhǔn)裝置來將皮膚刺穿裝置定位到待刺穿 的皮膚區(qū)域(例如小膿皰)。在一個實施方式中，首先將瞄準(zhǔn)裝置置于皮膚區(qū)域 上，然后使皮膚刺穿裝置固定于該瞄準(zhǔn)裝置，這樣一旦激活，皮膚刺穿裝置能夠刺穿需要的皮膚表面。所述瞄準(zhǔn)裝置的例子如圖8A和8B所示。如圖8A所示，瞄準(zhǔn)裝置100包 括手柄部分105和皮膚接觸部分106。皮膚接觸部分106的頂端被設(shè)置成能夠 使裝置固定于瞄準(zhǔn)裝置，頂端包括裝置接觸凹陷115，凹陷115包括固定片116 或和孔110。在一個實施方式中，瞄準(zhǔn)裝置100由透明材料制成，例如塑料， 這樣使用者就能確定孔口定位在所需位置(例如在待處理的小膿皰上方)。如圖8B所示，皮膚接觸部分106的頂部被設(shè)置成接觸皮膚，包括環(huán)120 內(nèi)的孔110。通過朝小膿皰按壓環(huán)120，環(huán)120在小膿皰兩側(cè)施加壓力，有助 于清除小膿皰中的膿汁。圖9顯示了聯(lián)合使用瞄準(zhǔn)裝置100與皮膚刺穿裝置10。首先將瞄準(zhǔn)裝置 100按壓到皮膚表面200上，使環(huán)120，然后是孔110位于小膿皰220上方。 然后將皮膚剌穿裝置10的皮膚接觸表面25置于裝置接觸凹陷115內(nèi)并用固定 片116(未示出)固定，使刺穿元件孔口 16位于孔IIO上方，然后是小膿皰220 上方。激活皮膚刺穿裝置10之后，刺穿元件尖端21穿出皮膚刺穿裝置10并 進(jìn)入小膿皰220。局部組合物在一個實施方式中，皮膚刺穿裝置包含局部組合物或與其聯(lián)用。組合物可 以是固體、半固體、液體或它們的任意組合。具體地說，固體組合物的例子包 括但不限于棒、棍、粉末、罩(mask)和貼片。半固體組合物的例子包括但不限 于霜劑、乳液、凝膠、軟膏、水凝膠、水膠體、泡沬、摩絲、乳劑和微乳劑。 液體組合物的例子包括但不限于液體清潔劑、調(diào)色劑、血清、噴霧和氣溶膠。在一個實施方式中，局部組合物包含抗痤瘡劑?？桂畀弰┦侵敢驯幻绹?品與藥品管理局批準(zhǔn)用作痤瘡局部處理的化合物?？桂畀弰┑睦影ǖ幌抻?水楊酸、過氧苯甲酰、硫磺、視黃酸、異維A酸、假絲酵母/葡萄糖/菜籽油酸甲 酯發(fā)酵產(chǎn)物、泥炭水、間苯二酚、粉砂、泥炭、氯氰菊酯(permethin)、壬二酸、 他扎羅汀(tazorotene)、克林霉素、阿達(dá)帕林、紅霉素、磺胺醋酰鈉及其組合。在 一個實施方式中，以組合物的總重量計，組合物中抗痤瘡劑的含量約為0.01% 到約10%，例如從約0.1%到約5%，或從約0.5%到約2%。在--個實施方式中，局部組合物包含用于處理疣、老年斑、剃須腫塊的活 性劑。這些活性劑的例子包括抗壞血酸、水楊酸以及它們的鹽和酯。在一個實施方式中，接近皮膚刺穿裝置刺穿皮膚的時候?qū)⒒钚詣┖?或組合 物施加到皮膚上(例如，刺穿之前或之后約1小時內(nèi)，例如約15分鐘內(nèi)或約5 分鐘內(nèi))。預(yù)先軟化處理在一個實施方式中，刺穿之前軟化皮膚，使皮膚更容易刺穿和/或使流體(例 如膿汁)更容易去除。這些預(yù)先軟化處理的例子包括在皮膚刺穿部位施加封閉或 半封閉輔料(例如水膠體、水凝膠和透明薄膜輔料)或水化該部位(例如用熱水清潔)。其它預(yù)先軟化處理包括升高皮膚部位的溫度(例如升高到約35-5(TC)或施加皮膚軟化劑如酶或酸(例如羥基酸)。在--個實施方式中，將本發(fā)明皮膚刺穿裝置和任選的附屬元件包裝在一 起，以藥盒的形式銷售。藥盒中各元件的例子包括但不限于一個或多個以下元件(i)皮膚刺穿裝置，(ii)在合適的容器/分配器中的局部組合物(例如，管、瓶、 泵、罐、滴管、或單次使用分配器)，在皮膚刺穿裝置穿過角質(zhì)層之前、期間或 之后使用，(iii)瞄準(zhǔn)裝置，和/或(iv)重復(fù)擊發(fā)元件。此外，藥盒還可包含清潔產(chǎn) 品，用于在施加皮膚刺穿裝置之前清潔/消毒皮膚。藥盒還可包含薄膜成形組合 物或繃帶，在處理后使用以保護(hù)經(jīng)處理的皮膚部位，進(jìn)一步促進(jìn)膿汁的去除， 和/或提高處理后皮膚的處理效果。應(yīng)理解，雖然結(jié)合具體說明描述了本發(fā)明，上述說明是示例的目的而非限 制本發(fā)明的范圍，本發(fā)明的范圍由所附權(quán)利要求書來限定。其它方面、優(yōu)點和 改進(jìn)都包括的權(quán)利要求的范圍內(nèi)。
權(quán)利要求
1.一種皮膚刺穿裝置，其包括具有皮膚接觸表面的外殼，所述外殼包括在所述皮膚接觸表面中的開口，位于所述外殼內(nèi)的刺穿元件，迫使所述刺穿元件的尖端通過所述外殼的所述皮膚接觸表面中的開口沿一定方向從所述外殼內(nèi)伸出的驅(qū)動組件，觸發(fā)器組件，其位于所述外殼內(nèi)的一部分被設(shè)置成能使所述刺穿元件保持在回縮位置以給予驅(qū)動組件動力，而位于所述外殼之外的另一部分手動驅(qū)動以釋放所述刺穿元件，使所述尖端形成從所述開口伸出的瞬時位置，附于所述外殼外部的流體吸收材料。
2. 如權(quán)利要求l所述的皮膚刺穿裝置，其特征在于，所述皮膚刺穿裝置還包括限制組件，它被構(gòu)造成能夠在所述尖端伸出所述開口之后，基本上防止所 述刺穿元件完全運動到所述回縮位置。
3. 如權(quán)利要求1所述的皮膚刺穿裝置，其特征在于，所述驅(qū)動組件是彈簧。
4. 如權(quán)利要求l所述的皮膚刺穿裝置，其特征在于，所述皮膚接觸表面的 表面積為0.5-25 mm2。
5. 如權(quán)利要求1所述的皮膚刺穿裝置，其特征在于，所述皮膚接觸表面為 凹形，所述開口在所述凹形內(nèi)。
6. 如權(quán)利要求l所述的皮膚刺穿裝置，其特征在于，所述流體吸收材料的 表面包括直徑0.5-3mm的結(jié)構(gòu)。
7. 如權(quán)利要求l所述的皮膚刺穿裝置，其特征在于，所述流體吸收材料包 含抗痤瘡劑。
8. 如權(quán)利要求6所述的皮膚刺穿裝置，其特征在于，所述抗痤瘡劑選自水 楊酸和過氧苯甲酰。
9. 如權(quán)利要求l所述的皮膚刺穿裝置，其特征在于，所述皮膚刺穿裝置被 配置成伸出皮膚刺穿裝置的刺穿元件尖端的有效長度為100-500微米。
10. 如權(quán)利要求1所述的皮膚刺穿裝置，其特征在于，所述流體吸收材料 覆蓋所述開口，所述流體吸收材料能夠被所述刺穿元件尖端刺穿。
11. 一種處理痤瘡的方法，所述方法包括使皮膚刺穿裝置的皮膚接觸表面接觸需要處理的皮膚，所述皮膚刺穿裝置包括具有皮膚接觸表面的外殼，所述外殼包括在所述皮膚接觸表面中的開口， 位于所述外殼內(nèi)的刺穿元件，迫使所述刺穿元件的尖端通過所述外殼的所述皮膚接觸表面中的開口沿 一定方向從所述外殼內(nèi)伸出的驅(qū)動組件，觸發(fā)器組件，其位于所述外殼內(nèi)的一部分被設(shè)置成能使所述刺穿元件保持 在回縮位置以給予驅(qū)動組件動力，而位于所述外殼之外的另一部分手動驅(qū)動以 釋放所述刺穿元件，使所述尖端形成從所述開口伸出的瞬時位置，其中，所述方法包括驅(qū)動所述觸發(fā)器機構(gòu)以釋放所述刺穿元件，使所述尖 端刺穿所述皮膚。
12. 如權(quán)利要求ll所述的方法，其特征在于，所述皮膚刺穿裝置還包括附 于所述外殼外部的流體吸收材料，所述方法包括將體液從所述刺穿的皮膚吸收 到所述流體吸收材料內(nèi)。
13. 如權(quán)利要求ll所述的方法，其特征在于，所述皮膚刺穿裝置還包括限 制組件，它被構(gòu)造成能夠在所述尖端伸出所述開口后，基本上防止所述刺穿元 件完全運動到所述回縮位置。
14. 如權(quán)利要求ll所述的方法，其特征在于，釋放所述剌穿元件之后，所 述方法還包括使所述刺穿元件重新定位成所述回縮位置，和再次驅(qū)動所述觸發(fā) 器機構(gòu)以釋放所述刺穿元件，使所述尖端刺穿所述皮膚。
15. 如權(quán)利要求ll所述的方法，其特征在于，所述方法還包括在接近所述 刺穿元件刺穿所述皮膚的時候，在所述皮膚上施加抗痤瘡活性劑。
16. 如權(quán)利要求ll所述的方法，其特征在于，所述方法包括在驅(qū)動所述 觸發(fā)器機構(gòu)之前，首先將瞄準(zhǔn)裝置置于所述皮膚上，然后使皮膚刺穿裝置固定 于所述瞄準(zhǔn)裝置。
17. —種包括皮膚刺穿裝置的藥盒，所述皮膚刺穿裝置包括 具有皮膚接觸表面的外殼，所述外殼包括在所述皮膚接觸表面中的開口， 位于所述外殼內(nèi)的刺穿元件，迫使所述刺穿元件的尖端通過所述外殼的皮膚接觸表面中的開口沿一定 方向從所述外殼內(nèi)伸出的驅(qū)動組件，和觸發(fā)器組件，其位于所述外殼內(nèi)的的一部分被設(shè)置成能使所述刺穿元件保 持在回縮位置以給予驅(qū)動組件動力，而位于所述外殼之外的另一部分手動驅(qū)動以釋放所述刺穿元件以，使所述尖端形成從所述開口伸出的瞬時位置，其中，所述藥盒還包括至少一種選自下組的元件(i)包含抗痤瘡劑的組合 物，(ii)重復(fù)擊發(fā)元件，在釋放所述刺穿元件后使所述刺穿元件定位成所述回縮 位置，和(iii)瞄準(zhǔn)裝置，有助于使所述皮膚刺穿裝置定位在需要刺穿的皮膚區(qū) 域上方。
18. 如權(quán)利要求17所述的藥盒，其特征在于，所述藥盒還包括至少一種所 述組合物，其中，所述抗痤瘡劑選自水楊酸、過氧苯甲酰、視黃酸、壬二酸、 他扎羅汀、克林霉素、阿達(dá)帕林、紅霉素、磺胺醋酰鈉及其組合。
19. 如權(quán)利要求17所述的藥盒，其特征在于，所述藥盒還包括至少一個所 述的重復(fù)擊發(fā)元件。
20. 如權(quán)利要求n所述的藥盒，其特征在于，所述藥盒還包括至少一個所述瞄準(zhǔn)裝置。
21. 如權(quán)利要求17所述的藥盒，其特征在于，所述皮膚刺穿裝置具有附于所述外殼外部的流體吸收材料。
全文摘要
本發(fā)明提供了一種具有刺穿元件的皮膚刺穿裝置及其在處理痤瘡中的應(yīng)用。所述皮膚刺穿裝置其包括具有皮膚接觸表面的外殼，所述外殼包括在所述皮膚接觸表面中的開口；位于所述外殼內(nèi)的刺穿元件；迫使所述刺穿元件的尖端通過所述外殼的所述皮膚接觸表面中的開口沿一定方向從所述外殼內(nèi)伸出的驅(qū)動組件；觸發(fā)器組件，其位于所述外殼內(nèi)的一部分被設(shè)置成能使所述刺穿元件保持在回縮位置以給予驅(qū)動組件動力，而位于所述外殼之外的另一部分手動驅(qū)動以釋放所述刺穿元件，使所述尖端形成從所述開口伸出的瞬時位置；和附于所述外殼外部的流體吸收材料。
文檔編號A61J1/00GK101268960SQ20071019342
公開日2008年9月24日 申請日期2007年11月22日 優(yōu)先權(quán)日2006年11月22日
發(fā)明者J·M·吳, R·A·麥克勞林 申請人:強生消費者公司