專利名稱：：一種近視樂眼用即型凝膠的制作方法一種近視樂眼用即型凝膠
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明屬于中藥
技術(shù)領(lǐng)域：
，具體涉及一種近視樂眼用即型凝膠。
背景技術(shù)：
：眼用即型凝膠也叫眼用在位凝膠或眼用原位凝膠，其制劑在常溫放置時(shí)為液態(tài)，當(dāng)?shù)稳胙蹆?nèi)后，由于溫度、pH值以及離子強(qiáng)度的變化轉(zhuǎn)化為凝膠狀，能夠在較長時(shí)間內(nèi)滯留在眼內(nèi)，從而達(dá)到延長治療時(shí)間，增強(qiáng)治療效果減少藥物損失的作用。眼用即型凝膠目前而言還不是一種非常成熟的藥物制劑，依賴溫度、pH值以及離子強(qiáng)度等原理的眼用即型凝膠在商業(yè)化上還尚未成熟，這是因?yàn)樵搫┬统诵枰?xì)的工藝，適當(dāng)?shù)妮o料，還需要眼用即型凝膠中藥物與工藝和輔料的恰當(dāng)匹配，否則就不能達(dá)到常溫放置為液態(tài)，滴入眼內(nèi)后轉(zhuǎn)化為凝膠狀，這個(gè)領(lǐng)域工作仍然需要大量的基礎(chǔ)研究，目前只有美國食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)了一種馬來酸噻嗎洛爾凝膠(TimololMalaeateOphthalmicGelformingSolution)上巿,屬于離子強(qiáng)度敏感型眼用即型凝膠，而其他眼科用藥尚無眼內(nèi)在位凝膠面世。專利文獻(xiàn)CN1377706A公開了一種具有適宜相轉(zhuǎn)變溫度的眼用原位凝膠制劑，它融合利用不同型號(hào)泊洛沙姆的組合，制備了含有藥物和水溶性高分子輔料的眼用原位凝膠制劑，制劑中含有泊洛沙姆407和泊洛沙姆188，還可加入濃度小于3%的水溶性高分子輔料，該原位凝膠具有適宜的相轉(zhuǎn)變溫度，能夠在室溫條件下以液體狀態(tài)給藥并在活體角膜表面形成凝膠。但是該專利使用泊洛沙姆407和188是非常昂貴的藥用輔料，該發(fā)明的實(shí)施過程也比較復(fù)雜，因而還需要進(jìn)一步研究開發(fā)新的眼用即型凝膠的工藝方法。近視樂眼藥水功能主治為調(diào)節(jié)視力。用于治療青少年假性近視和連續(xù)近距離使用視力所引起的眼疲勞。經(jīng)臨床研究表明近視樂眼藥水無毒副作用，是目前治療假性近視效果較好的藥物。用法用量為滴眼，一次1~2滴，一日3次；或一次1~2滴，滴后閉目休息5分鐘，再滴，連續(xù)五次。近視樂眼藥水是以白族植物藥紫金龍為主要原料提取其有效活性成份，經(jīng)精制加工制成的滴眼劑。紫金龍?zhí)崛∥锸墙晿返窝垡旱闹饕行С煞?。紫金龍主要分布于云南西部的云龍、巍山、南澗、洱源等地。夏秋采集其根，曬干后入藥，味苦、性涼，有毒，白族民間廣泛用于牙痛、神經(jīng)性頭痛、胃痛和止血等。紫金龍(Dactylicapnosscandens)是紫堇科植物(F畫riaceae)，多年生草質(zhì)藤本，根藥用，已列為國家二級(jí)保護(hù)植物。為了更好發(fā)揮紫金龍的藥效，保護(hù)珍稀的植物資源，本發(fā)明中采用即型凝膠形式可以得到減少紫金龍?zhí)崛∥锏挠昧俊?br/>發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的目的在于提供一種近視樂眼用即型凝膠。本發(fā)明的另一目的在于提供近視樂眼用即型凝膠的制備方法。具體地說，本發(fā)明所述1000亳升近視樂眼用即型凝膠含有紫金龍?zhí)崛∥?-10克，防腐劑0.05-1克，滲透壓調(diào)節(jié)劑1.0-7.5克，凝膠基質(zhì)30-150克，余量為酸堿緩沖劑和注射用水。上述1000亳升凝膠中含有紫金龍?zhí)崛∥?克，防腐劑0.05-1克，滲透壓調(diào)節(jié)劑1.0-5.5克克，凝膠基質(zhì)30-100克，余量為酸堿緩沖劑和注射用水。上述酸堿緩沖劑將所述近視樂眼用即型凝膠的pH值控制在4.16-8.83之間。上述防腐劑選自苯乙醇、苯甲醇、苯甲酸鈉、羥苯甲酯和羥苯乙酯中的一種或多種；所述滲透壓調(diào)節(jié)劑為氯化鈉；所述酸堿緩沖劑選自鹽酸、硫酸、硼酸、氬氧化鈉、氫氧化鉀、檸檬酸鈉、檸檬酸、三乙醇胺、二乙醇胺、乙醇胺中的2種或多種；所述凝膠基質(zhì)選自聚乙二醇、甲基纖維素、乙基纖維素、聚丙烯酸和聚丙烯酸鈉中的一種或多種。上述酸堿緩沖劑選自鹽酸和三乙醇胺，二者的摩爾比為1:0.5-2。上述酸堿緩沖劑選自鹽酸和檸檬酸鈉，二者的摩爾比為1:0.2-2。上述凝膠基質(zhì)選自聚乙二醇和甲基纖維素，二者的重量比為1:50-5000。上述聚乙二醇選自PEG-400、PEG-600、PEG-IOOO、PEG-1500、PEG-4000、PEG-6000、PEG-10000和PEG-20000中的一種或多種。上述聚乙二醇選自PEG-1500、PEG-4000和PEG-6000中的一種或多種。上述紫金龍?zhí)崛∥锏闹苽浞椒榻晿贩鬯楹?，?0-95%乙醇提取3-5次，每次l-2小時(shí)，提取的溫度為70-85°C，濃縮、干燥即得紫金龍?zhí)崛∥?。如果將近視樂按照以上方法提取后將提取液直接制備眼用即型凝膠也屬于本發(fā)明的內(nèi)容。本發(fā)明的近視樂眼用即型凝膠的制備方法為將注射用水加熱煮沸，冷卻至80°C，加入紫金龍?zhí)崛∥铮栏瘎┤芙庥谝掖贾?，邊撹拌邊滴加入以上溶液?nèi)，并加入酸堿緩沖劑后攪拌，過微孔濾膜濾過，濾液再加熱至4(TC,趁熱加入滲透壓調(diào)節(jié)劑和凝膠基質(zhì)，攪拌至室溫，再加注射用水補(bǔ)足重量至1000亳升，攪拌使其形成均勻的凝膠，無菌分裝即得。眼用即型凝膠分為三種溫度敏感型、PH值敏感型以及離子強(qiáng)度敏感型，其中溫度敏感型眼用即型凝膠相對(duì)易于工業(yè)化，本發(fā)明也是通過溫度敏感型眼用即型凝膠實(shí)現(xiàn)的，但是經(jīng)過發(fā)明人的實(shí)驗(yàn)摸索發(fā)現(xiàn)，溫度敏感型凝膠的穩(wěn)定性以及能否在人眼球的局部溫度下即刻轉(zhuǎn)化為凝膠狀與即型凝膠的pH值是否穩(wěn)定關(guān)系密切。發(fā)明人采用較大容量的酸堿緩沖劑確保眼用即型凝膠的pH值的穩(wěn)定，從而保證了凝膠具有敏感和適宜的相轉(zhuǎn)化溫度。本發(fā)明通過輔料的優(yōu)化和工藝的改進(jìn)，豐富了近視樂眼用制劑的藥物劑型，大大延長了藥物在眼部滯留時(shí)間，改善了療效，并且沒有不良刺激反應(yīng)。處方紫金龍?zhí)崛∥飈克檸檬酸鈉17.6克乙醇5毫升PEG-4005克具體實(shí)施方式下面實(shí)施例和實(shí)驗(yàn)例進(jìn)一步描述本發(fā)明，但所述實(shí)施例和實(shí)驗(yàn)例僅用于說明本發(fā)明而不是限制本發(fā)明。發(fā)明中甲基纖維素中甲氧基含量為27-32%。實(shí)施例1鹽酸(0.15mol/L)400毫升甲基纖維素5.0克苯乙醇0.5克氯化鈉5.0克PEG-100020克注射用水適量制法將注射用水加熱煮沸，冷卻至80。C,加入紫金龍?zhí)崛∥?，苯乙醇溶解于乙醇中，邊攪拌邊滴加入以上溶液?nèi)，并加入杼檬酸鈉，攪拌30分鐘以上，再加入鹽酸后攪拌，過微孔濾膜(0.22)Lim)濾過，濾液再加熱至4(TC,趁熱加入氯化鈉、甲基纖維素、PEG-1000和PEG-400,攪拌至室溫(18-25°C)，再加注射用水補(bǔ)足重量至1000亳升，攪拌使其形成均勻的凝膠，無菌分裝即得。實(shí)施例2硫酸(0.15mol/L)200亳升甲基纖維素5.0克苯甲醇氯化鈉1.5克PEG-1000處方:0.5克70克紫金龍?zhí)崛∥?克檸檬酸鈉17.6克乙醇5亳升注射用水適量制法將注射用水加熱煮沸，冷卻至8(TC，加入紫金龍?zhí)崛∥?，苯甲醇溶解于乙醇中，邊攪拌邊滴加入以上溶液?nèi)，并加入檸檬酸鈉，攪拌30分鐘以上，再加入硫酸后攪拌，過微孔濾膜(0.22pm)濾過，濾液再加熱至4(TC,趁熱加入氯化鈉、甲基纖維素和PEG-1000,攪拌至室溫(18-25°C),再加注射用水補(bǔ)足重量至1000毫升，攪拌使其形成均勻的凝膠，無菌分裝即得。實(shí)施例3氫氧化鈉(0.1mol/L)200亳升甲基纖維素5.0克苯甲酸鈉氯化鈉5.0克PEG-40000.5克IOO克處方紫金龍?zhí)崛∥?克硼酸5.6克乙醇5毫升注射用水適量制法將注射用水加熱煮沸，冷卻至8(TC,加入紫金龍?zhí)崛∥?，并加入杼檬酸鈉、氫氧化鈉和苯甲酸鈉，攪拌30分鐘以上，再加入硼酸后攪拌，過微孔濾膜(0.22nm)濾過，濾液再加熱至4(TC，趁熱加入PEG-4000和甲基纖維素，攪拌至室溫(18-25°C),再加注射用水補(bǔ)足重量至1000毫升，攪拌使其形成均勻的凝膠，無菌分裝即得。實(shí)施例4處方紫金龍?zhí)崛∥?0克氫氧化鉀(0.lmol/L)200毫升硼酸5.6克甲基纖維素5.0克羥苯甲酯0.5克乙醇5亳升氯化鈉1.5克PEG-6000100克注射用水適量制法將注射用水加熱煮沸，冷卻至80'C，加入紫金龍?zhí)崛∥?，羥苯甲酯溶解于乙醇中，邊攪拌邊滴加入以上溶液內(nèi)，并加入硼酸和氫氧化鉀，攪拌30分鐘以上，過微孔濾膜(0.22)am)濾過，濾液再加熱至4(TC,趁熱加入PEG-6000和甲基纖維素，攪拌至室溫(18-25°C)，再加注射用水補(bǔ)足重量至1000亳升，攪拌使其形成均勻的凝膠，無菌分裝即得。實(shí)施例5處方紫金龍?zhí)崛∥?克氫氧化鉀(0.lmol/L)200亳升檸檬酸14.0克甲基纖維素5.0克羥苯乙酯0.5克乙醇5亳升氯化鈉1.5克PEG-600050克PEG-200005克注射用水適量制法將注射用水加熱煮沸，冷卻至8(TC,加入紫金龍?zhí)崛∥?，羥苯乙酯溶解于乙醇中，邊撹拌邊滴加入以上溶液內(nèi)，并加入檸檬酸和氫氧化鉀，攪拌30分鐘以上，過微孔濾膜(0.22jam)濾過，濾液再加熱至4(TC,趁熱加入PEG-20000、PEG-6000和甲基纖維素，攪拌至室溫(18-25°C)，再加注射用水補(bǔ)足重量至1000毫升，攪拌使其形成均勻的凝膠，無菌分裝即得。實(shí)施例6處方紫金龍?zhí)崛∥?克鹽酸(0.15mol/L)250亳升三乙醇胺30克甲基纖維素5.0克苯乙醇0.5克乙醇5亳升氯化鈉5.0克PEG-150035克PEG-4005克注射用水適量制法將注射用水加熱煮沸，冷卻至8(TC,加入紫金龍?zhí)崛∥?，苯乙醇溶解于乙醇中，邊攪拌邊滴加入以上溶液?nèi)，并加入三乙醇胺，攪拌30分鐘以上，再加入鹽酸后攪拌，過微孔濾膜(0.22(am)濾過，濾液再加熱至4(TC,趁熱加入PEG-400、PEG-1500和甲基纖維素，攪拌至室溫(18-25°C),再加注射用水補(bǔ)足重量至1000亳升，攪拌使其形成均勻的凝膠，無菌分裝即得。實(shí)施例7處方紫金龍?zhí)崛∥?克鹽酸(0.15mol/L)400毫升二乙醇胺38克甲基纖維素5.0克苯乙醇0.5克乙醇5毫升氯化鈉5.0克PEG-100020克PEG-4005克注射用水適量制法將注射用水加熱煮沸，冷卻至8(TC，加入紫金龍?zhí)崛∥?，苯乙醇溶解于乙醇中，邊攪拌邊滴加入以上溶液?nèi)，并加入二乙醇胺，攪拌30分鐘以上，再加入鹽酸后攪拌，過微孔濾膜(0.22pm)濾過，濾液再加熱至4(TC，趁熱加入PEG-400、PEG-1500和甲基纖維素，攪拌至室溫(18-25°C)，再加注射用水補(bǔ)足重量至1000亳升，攪拌使其形成均勻的凝膠，無菌分裝即得。實(shí)施例8處方紫金龍?zhí)崛∥?克鹽酸(0.15mol/L)400亳升乙醇胺41克甲基纖維素5.0克苯乙醇0.5克乙醇5亳升氯化鈉5.0克PEG-100020克PEG-4005克注射用水適量制法將注射用水加熱煮沸，冷卻至80。C，加入紫金龍?zhí)崛∥?，苯乙醇溶解于乙醇中，邊攪拌邊滴加入以上溶液?nèi)，并加入乙醇胺，攪拌30分鐘以上，再加入鹽酸后攪拌，過微孔濾膜(0.22mm)濾過，濾液再加熱至4(TC,趁熱加入PEG-400、PEG-1000和甲基纖維素，攪拌至室溫(18-25°C),再加注射用水補(bǔ)足重量至1000毫升，攪拌使其形成均勻的凝膠，無菌分裝即得。一實(shí)施例9處方紫金龍?zhí)崛∥?0克鹽酸(0.15mol/L)400亳升檸檬酸鈉17.6克甲基纖維素5.0克苯乙醇0.5克乙醇5毫升氯化鈉5.0克PEG-100020克PEG-4005克注射用水適量制法將注射用水加熱煮沸，冷卻至8(TC,加入紫金龍?zhí)崛∥铮揭掖既芙庥谝掖贾?，邊攪拌邊滴加入以上溶液?nèi)，并加入檸檬酸鈉，攪拌30分鐘以上，再加入鹽酸后攪拌，過微孔濾膜(0.22|am)濾過，濾液再加熱至4(TC,趁熱加入氯化鈉、曱基纖維素、PEG-1000和PEG-400,攪拌至室溫(18-25°C),再加注射用水補(bǔ)足重量至1000亳升，攪拌使其形成均勻的凝膠，無菌分裝即得。實(shí)施例10處方紫金龍?zhí)崛∥?克硫酸(0.15mol/L)200亳升檸檬酸鈉17.6克甲基纖維素5.0克苯甲醇0.5克乙醇5毫升氯化鈉1.5克PEG-100070克注射用水適量制法將注射用水加熱煮沸，冷卻至8(TC,加入紫金龍?zhí)崛∥铮郊状既芙庥谝掖贾?，邊攪拌邊滴加入以上溶液?nèi)，并加入檸檬酸鈉，攪拌30分鐘以上，再加入硫酸后攪拌，過微孔濾膜(0.22]um)濾過，濾液再加熱至4(TC,趁熱加入氯化鈉、甲基纖維素和PEG-1000,攪拌至室溫(18-25°C),再加注射用水補(bǔ)足重量至1000亳升，攪拌使其形成均勻的凝膠，無菌分裝即得。實(shí)施例11氫氧化鈉(0.lmol/L)200亳升甲基纖維素5.0克苯甲酸鈉氯化鈉1.5克PEG-40000.5克100克處方紫金龍?zhí)崛∥?克硼酸5.6克乙醇5亳升注射用水適量制法將注射用水加熱煮沸，冷卻至8(TC,加入紫金龍?zhí)崛∥?，邊攪拌邊滴加入以上溶液?nèi)，并加入檸檬酸鈉、氫氧化鈉和苯甲酸鈉，攪拌30分鐘以上，再加入硼酸后攪拌，過微孔濾膜(0.22nim)濾過，濾液再加熱至4(TC,趁熱加入PEG-4000和甲基纖維素，攪拌至室溫(18-25°C),再加注射用水補(bǔ)足重量至1000亳升，攪拌使其形成均勻的凝膠，無菌分裝即得。實(shí)施例12氫氧化鉀(0.lmol/L)200亳升甲基纖維素5.0克羥苯甲酯氯化鈉1.5克PEG-6000處方:0.100克克紫金龍?zhí)崛∥?克硼酸5.6克乙醇5亳升注射用水適量制法將注射用水加熱煮沸，冷卻至8(TC，加入紫金龍?zhí)崛∥?，羥苯甲酯溶解于乙醇中，邊攪拌邊滴加入以上溶液內(nèi)，并加入硼酸和氫氧化鉀，攪拌30分鐘以上，過微孔濾膜(0.22jum)濾過，濾液再加熱至4(TC，趁熱加入PEG-6000和甲基纖維素，攪拌至室溫(18-25°C),再加注射用水補(bǔ)足重量至1000亳升，攪拌使其形成均句的凝膠，無菌分裝即得。實(shí)施例13處方紫金龍?zhí)崛∥?克氫氧化鉀(0.lmol/L)200亳升甲基纖維素5.0克羥苯乙酯0.5克氯化鈉1.5克PEG-600050克注射用水適量制法將注射用水加熱煮沸，冷卻至8(TC，加入紫金龍?zhí)崛∥?，羥苯乙酯溶解于乙醇中，邊攪拌邊滴加入以上溶液內(nèi)，并加入檸檬酸和氫氧化鉀，攪拌30分鐘以上，過微孔濾膜(0.22um)濾過，濾液再加熱至4(TC,趁熱加入PEG-20000、PEG-6000和甲基纖維素，攪拌至室溫(18-25°C)，再加注射用水補(bǔ)足重量至1000毫升，攪拌使其形成均勻的凝膠，無菌分裝即得。實(shí)施例14處方紫金龍?zhí)崛∥?克鹽酸(0.15mol/L)250亳升三乙醇胺30克甲基纖維素5.0克苯乙醇0.5克紫金龍?zhí)崛∥飈克檸檬酸14.0克乙醇5亳升PEG-200005克乙醇5亳升氯化鈉5.0克PEG-150035克PEG-4005克注射用水適量制法將注射用水加熱煮沸，冷卻至8(TC，加入紫金龍?zhí)崛∥?，苯乙醇溶解于乙醇中，邊攪拌邊滴加入以上溶液?nèi)，并加入三乙醇胺，攪拌30分鐘以上，再加入鹽酸后攪拌，過微孔濾膜(0.22pm)濾過，濾液再加熱至4(TC,趁熱加入PEG-400、PEG-1500和甲基纖維素，攪拌至室溫(18-25°C),再加注射用水補(bǔ)足重量至1000亳升，攪拌使其形成均勻的凝膠，無菌分裝即得。實(shí)施例15處方紫金龍?zhí)崛∥飈克鹽酸(0.15mol/L)400亳升二乙醇胺38克甲基纖維素5.0克苯乙醇0.5克乙醇5亳升氯化鈉5.0克PEG-100020克PEG-4005克注射用水適量制法將注射用水加熱煮沸，冷卻至8(TC,加入紫金龍?zhí)崛∥?，苯乙醇溶解于乙醇中，邊攪拌邊滴加入以上溶液?nèi)，并加入二乙醇胺，攪拌30分鐘以上，再加入鹽酸后攪拌，過微孔濾膜(0.22jnm)濾過，濾液再加熱至4(TC,趁熱加入PEG-400、PEG-1500和甲基纖維素，攪拌至室溫(18-25°C),再加注射用水補(bǔ)足重量至1000亳升，攪拌使其形成均勻的凝膠，無菌分裝即得。實(shí)施例16處方紫金龍?zhí)崛∥飈克鹽酸(0.15mol/L)400亳升乙醇胺41克甲基纖維素5.0克苯乙醇0.5克乙醇5毫升氯化鈉5.0克PEG-100020克PEG-4005克注射用水適量制法將注射用水加熱煮沸，冷卻至8(TC,加入紫金龍?zhí)崛∥铮揭掖既芙庥谝掖贾?，邊攪拌邊滴加入以上溶液?nèi)，并加入乙醇胺，攪拌30分鐘以上，再加入鹽酸后攪拌，過微孔濾膜(0.22mm)濾過，濾液再加熱至40°C,趁熱加入PEG-400、PEG-1000和甲基纖維素，攪拌至室溫(18-25°C)，再加注射用水補(bǔ)足重量至1000亳升，攪拌使其形成均勾的凝膠，無菌分裝即得。實(shí)施例17處方紫金龍?zhí)崛∥?克鹽酸(0.15mol/L)400亳升檸檬酸鈉17.6克甲基纖維素5.0克苯乙醇0.5克乙醇5毫升氯化鈉5.0克PEG-100020克PEG-4005克注射用水適量制法將注射用水加熱煮沸，冷卻至8(TC,加入紫金龍?zhí)崛∥铮揭掖既芙庥谝掖贾校厰嚢柽叺渭尤胍陨先芤簝?nèi)，并加入檸檬酸鈉，攪拌30分鐘以上，再加入鹽酸后攪拌，過微孔濾膜(0.22jam)濾過，濾液再加熱至4(TC,趁熱加入氯化鈉、甲基纖維素、PEG-1000和PEG-400，攪拌至室溫(18-25°C)，再加注射用水補(bǔ)足重量至1000亳升，攪拌使其形成均勻的凝膠，無菌分裝即得。實(shí)施例18硫酸(0.15mol/L)200亳升甲基纖維素5.0克苯甲醇氯化鈉1.5克PEG-10000.5克70克處方紫金龍?zhí)崛∥?克檸檬酸鈉17.6克乙醇5亳升注射用水適量制法將注射用水加熱煮沸，冷卻至8(TC,加入紫金龍?zhí)崛∥?，苯甲醇溶解于乙醇中，邊攪拌邊滴加入以上溶液?nèi)，并加入檸檬酸鈉，攪拌30分鐘以上，再加入硫酸后攪拌，過微孔濾膜(0.22pm)濾過，濾液再加熱至4(TC，趁熱加入氯化鈉、甲基纖維素和PEG-1000,攪拌至室溫(18-25°C)，再加注射用水補(bǔ)足重量至1000亳升，攪拌使其形成均勻的凝膠，無菌分裝即得。實(shí)施例19氫氧化鈉(0.lmol/L)200亳升甲基纖維素5.0克苯甲酸鈉氯化鈉1.5克PEG-4000處方:0.5克ioo克紫金龍?zhí)崛∥?克硼酸5.6克乙醇5亳升注射用水適量制法將注射用水加熱煮沸，冷卻至8(TC,加入紫金龍?zhí)崛∥?，并加入梓檬酸鈉、氫氧化鈉和苯甲酸鈉，攪拌30分鐘以上，再加入硼酸后攪拌，過微孔濾膜(0.22lam)濾過，濾液再加熱至4(TC，趁熱加入PEG-4000和甲基纖維素，撹拌至室溫(18-25°C),再加注射用水補(bǔ)足重量至1000亳升，攪拌使其形成均勻的凝膠，無菌分裝即得。、實(shí)施例20處方紫金龍?zhí)崛∥?克氫氧化鉀(0.lmol/L)200亳升硼酸5.6克甲基纖維素5.0克羥苯甲酯0.5克乙醇5亳升氯化鈉1.5克PEG-6000100克注射用水適量制法將注射用水加熱煮沸，冷卻至80。C，加入紫金龍?zhí)崛∥?，羥苯甲酯溶解于乙醇中，邊攪拌邊滴加入以上溶液內(nèi)，并加入硼酸和氫氧化鉀，攪拌30分鐘以上，過微孔濾膜(0.22)nm)濾過，濾液再加熱至4(TC,趁熱加入PEG-6000和甲基纖維素，攪拌至室溫(18-25°C)，再加注射用水補(bǔ)足重量至1000毫升，攪拌使其形成均勻的凝膠，無菌分裝即得。實(shí)施例21處方紫金龍?zhí)崛∥?克氫氧化鉀(0.lmol/L)200亳升檸檬酸14.0克甲基纖維素5.0克羥苯乙酯0.5克乙醇5毫升氯化鈉1.5克PEG-600050克PEG-200005克注射用水適量制法將注射用水加熱煮沸，冷卻至80。C，加入紫金龍?zhí)崛∥?，羥苯乙酯溶解于乙醇中，邊攪拌邊滴加入以上溶液內(nèi)，并加入檸檬酸和氫氧化鉀，攪拌30分鐘以上，過微孔濾膜(O.22jam)濾過，濾液再加熱至4(TC,趁熱加入PEG-20000、PEG-6000和甲基纖維素，攪拌至室溫U8-25'C),再加注射用水補(bǔ)足重量至1000毫升，攪拌使其形成均勻的凝膠，無菌分裝即得。實(shí)施例22處方紫金龍?zhí)崛∥?克鹽酸(0.15mol/L)250亳升三乙醇胺30克甲基纖維素5.0克苯乙醇0.5克乙醇5亳升氯化鈉5.0克PEG-150035克PEG-4005克注射用水適量制法將注射用水加熱煮沸，冷卻至80。C,加入紫金龍?zhí)崛∥?，苯乙醇溶解于乙醇中，邊攪拌邊滴加入以上溶液?nèi)，并加入三乙醇胺，攪拌30分鐘以上，再加入鹽酸后攪拌，過微孔濾膜(0.22pm)濾過，濾液再加熱至4(TC,趁熱加入PEG-400、PEG-1500和甲基纖維素，攪拌至室溫(18-25°C)，再加注射用水補(bǔ)足重量至1000亳升，攪拌使其形成均勻的凝膠，無菌分裝即得。實(shí)施例23處方紫金龍?zhí)崛∥?克鹽酸(0.15mol/L)400毫升二乙醇胺38克甲基纖維素5.0克苯乙醇0.5克乙醇5亳升氯化鈉5.0克PEG-100020克PEG-4005克注射用水適量制法將注射用水加熱煮沸，冷卻至8(TC,加入紫金龍?zhí)崛∥?，苯乙醇溶解于乙醇中，邊攪拌邊滴加入以上溶液?nèi)，并加入二乙醇胺，攪拌30分鐘以上，再加入鹽酸后攪拌，過微孔濾膜(0.22nm)濾過，濾液再加熱至4(TC,趁熱加入PEG-400、PEG-1500和甲基纖維素，攪拌至室溫(18-25°C),再加注射用水補(bǔ)足重量至1000亳升，攪拌使其形成均勻的凝膠，無菌分裝即得。實(shí)施例24處方紫金龍?zhí)崛∥?克鹽酸(0.15mol/L)400亳升乙醇胺41克甲基纖維素5.0克苯乙醇0.5克乙醇5亳升氯化鈉5.0克PEG-1000010克PEG-4005克注射用水適量制法將注射用水加熱煮沸，冷卻至-8(TC,加入紫金龍?zhí)崛∥铮揭掖既芙庥谝掖贾?，邊攪拌邊滴加入以上溶液?nèi)，并加入乙醇胺，攪拌30分鐘以上，再加入鹽酸后攪拌，過微孔濾膜(Q.22iam)濾過，濾液再加熱至4(TC，趁熱加入PEG-400、PEG-10000和甲基纖維素，攪拌至室溫(18-25°C)，再加注射用水補(bǔ)足重量至1000亳升，攪拌使其形成均勾的凝膠，無菌分裝即得。實(shí)驗(yàn)例1-本發(fā)明凝膠的PH值測定1方法提要本方法以玻璃電極作指示電極，以飽和甘汞電極作參比電極，以pH4、7或9標(biāo)準(zhǔn)緩沖液定位，測定凝膠的PH值。2儀器2.1酸度計(jì)測量范圍0-14pH;讀數(shù)精度《0.02pH。2.2pH玻璃電極，等電位點(diǎn)在pH7左右。2.3飽和甘汞電極。2.4溫度計(jì)測量范圍0~10(TC。2.5塑料杯50亳升。2.6帶線性回歸方程的科學(xué)計(jì)算器。3試劑3.1pH4標(biāo)準(zhǔn)緩沖液準(zhǔn)確稱取IO.21克鄰苯二甲酸氫鉀(KHC8H204),溶于試劑水并定容至1L。由于此溶液稀釋效應(yīng)小，稱量前不必干燥。此溶液放置幾周后會(huì)發(fā)霉，加入少許微溶性酚或其化合物(如百里酚)作防霉劑即可防止此現(xiàn)象發(fā)生。3.2pH7標(biāo)準(zhǔn)緩沖液分別準(zhǔn)確稱取3.5克經(jīng)120土l(TC干燥2h并冷卻至室溫的優(yōu)級(jí)純無水磷酸氫二鈉(Na2HP04),及3.40克優(yōu)級(jí)純磷酸二氫鉀(KH2P04)，一起溶于試劑水并定容至1L。配好的溶液應(yīng)避免被大氣中的二氧化碳沾污。6周后應(yīng)重新制備。3.3pH9標(biāo)準(zhǔn)緩沖液準(zhǔn)確稱取3.81克優(yōu)級(jí)純硼砂(Na2B40710H20),溶于無二氧化碳的試劑水并定容至1L。配好的溶液應(yīng)盡可能避免與大氣中的二氧化碳接觸。四周后應(yīng)重新制備。上述標(biāo)準(zhǔn)緩沖液在不同溫度條件下的PH值如表1所示。表1標(biāo)準(zhǔn)緩沖液在不同溫度下的pH值4分析步驟4.1電極的準(zhǔn)備4.1.1新玻璃電極或久置不用的玻璃電極，應(yīng)預(yù)先置于pH4標(biāo)準(zhǔn)緩沖液中浸泡一晝夜。使用完畢，亦應(yīng)放在上述緩沖液中浸泡，不要放在試劑水中長期浸泡。使用中若發(fā)現(xiàn)有油漬污染，最好放在0.lmol/L鹽酸，0.lmol/L氫氧化鈉，0.lmol/L鹽酸中循環(huán)浸泡各5分鐘。用試劑水洗凈后，再在pH4緩沖液中浸泡。4.1.2飽和氯化鉀電極使用前最好浸泡在飽和氯化鉀溶液稀釋10倍的稀溶液中。貯存時(shí)把上端的注入口塞緊，使用時(shí)則啟開。應(yīng)經(jīng)常注意從注入口注入氯化鉀飽和溶液至一定液位。4.2儀器校正儀器開啟半小時(shí)后，按儀器說明書的規(guī)定，進(jìn)行調(diào)零、溫度補(bǔ)償和滿刻度校正等搡作步驟。4.3pH定位根據(jù)具體情況，選擇下列一種方法定位。4.3.1單點(diǎn)定位選用一種PH值與被測凝膠相接近的標(biāo)準(zhǔn)緩沖液。定位前先用試劑水沖洗電極及塑料杯2次以上。然后用干凈濾紙將電極底部水滴輕輕地吸干(勿用濾紙去擦拭，以免電極底部帶靜電導(dǎo)致讀數(shù)不穩(wěn)定)。將定位緩沖液倒入塑料杯內(nèi)，浸入電極，稍搖動(dòng)塑料杯數(shù)秒鐘。測量凝膠溫度(要求與定位緩沖液溫度一致)，查出該溫度下定位緩沖液的pH值，將儀器定位至該pH值。重復(fù)調(diào)零、校正及定位12次，直至穩(wěn)定為止。4.3.2兩次定位先取pH7標(biāo)準(zhǔn)緩沖液依上法定位。電極洗干凈后，將另一定位標(biāo)準(zhǔn)緩沖液(若被測凝膠為酸性，選PH4緩沖液；若為堿性，選pH9緩沖液)倒入塑料杯內(nèi)，電極底部水滴用濾紙輕輕吸干后，把電極浸入杯內(nèi)，稍搖動(dòng)數(shù)秒鐘，按下讀數(shù)開關(guān)。調(diào)整斜率旋鈕使讀數(shù)指示或顯示該測試溫度下第二定位緩沖液的pH值。重復(fù)1~2次兩點(diǎn)定位操作至穩(wěn)定為止。4.3.3三點(diǎn)回歸定位洗干凈三個(gè)塑料杯，分別置入pH4、7、9標(biāo)準(zhǔn)緩沖液。取其中一個(gè)先按4.3.1定位后，再測定另兩個(gè)標(biāo)準(zhǔn)緩沖液的pH值。把三個(gè)標(biāo)準(zhǔn)緩沖液在測試溫度下的標(biāo)準(zhǔn)值與相應(yīng)的pH值讀數(shù)值在計(jì)算器上進(jìn)行回歸儲(chǔ)存。若由三個(gè)讀數(shù)值求出的回歸值與標(biāo)準(zhǔn)值相差都不大于0.02pH單位，可認(rèn)為儀器及電極正常，可進(jìn)行凝膠的pH測定。4.4凝膠的測定將塑料杯及電極用試劑水洗凈后，再用被測凝膠沖洗2次或以上。然后，浸入電極并進(jìn)行pH值測定。記下讀數(shù)。5.本發(fā)明的凝膠的pH值數(shù)據(jù)見表1表l本發(fā)明的凝膠的PH值實(shí)施例pH值數(shù)據(jù)實(shí)施例pH值數(shù)據(jù)實(shí)施例pH值數(shù)據(jù)實(shí)施例14.16實(shí)施例94.63實(shí)施例174.93實(shí)施例26.72實(shí)施例105.81實(shí)施例185.12實(shí)施例38.70實(shí)施例115.21實(shí)施例195.36<table>tableseeoriginaldocumentpage14</column></row><table>由此實(shí)驗(yàn)說明，本發(fā)明的凝膠pH值處于4.16-8.83之間。實(shí)驗(yàn)例2-本發(fā)明凝膠的相轉(zhuǎn)化溫度測定相轉(zhuǎn)化溫度的測定方法參照專利文獻(xiàn)CN1377706A說明書第3頁實(shí)驗(yàn)一的測試方法，所得數(shù)據(jù)為溫度區(qū)間，見下表2表2本發(fā)明凝膠的相轉(zhuǎn)化溫度<table>tableseeoriginaldocumentpage14</column></row><table>由此實(shí)驗(yàn)說明，本發(fā)明的凝膠的相轉(zhuǎn)變溫度介于25-36°C,能夠滿足在本發(fā)明的即型凝膠常溫處于液態(tài)，滴入眼內(nèi)后轉(zhuǎn)化為固體狀凝膠，達(dá)到延長藥物滯留作用的效果。眼用即型凝膠分為三種溫度敏感型、PH值敏感型以及離子強(qiáng)度敏感型，其中溫度敏感型眼用即型凝膠相對(duì)易于工業(yè)化，本發(fā)明也是通過溫度敏感型眼用即型凝膠實(shí)現(xiàn)的，但是經(jīng)過發(fā)明人的實(shí)驗(yàn)摸索發(fā)現(xiàn)，溫度敏感型凝膠的穩(wěn)定性以及能否在人眼球的局部溫度下即刻轉(zhuǎn)化為凝膠狀與即型凝膠的pH值是否穩(wěn)定關(guān)系密切。發(fā)明人采用較大容量的酸堿緩沖劑確保眼用即型凝膠的PH值的穩(wěn)定，從而保證了凝膠具有敏感和適宜的相轉(zhuǎn)化溫度。實(shí)驗(yàn)例3-本發(fā)明眼用即型凝膠的眼部刺激的測試將40只新西蘭白兔分為IO組，分別在各組兔眼結(jié)膜囊內(nèi)滴入本發(fā)明的眼用即型凝膠(實(shí)施例l、4、7、9、12、16、18、20、21和24)，刺激實(shí)驗(yàn)以內(nèi)高頻點(diǎn)左眼，每45分鐘一次，每次1滴，并同時(shí)以生理鹽水點(diǎn)右眼為對(duì)照，連續(xù)4次。于點(diǎn)眼后定時(shí)檢查各組動(dòng)物結(jié)膜、虹膜及角膜組織，均未見充血、水腫、分泌物粘連等反應(yīng)。這表明本發(fā)明眼用即型凝膠是安全的，對(duì)眼組織無刺激。實(shí)驗(yàn)例4-本發(fā)明眼用即型凝膠的應(yīng)用1.資料收集1.l實(shí)驗(yàn)組14-18歲間青少年近視眼15例U5只眼)，其中男6例，女9例。1.2對(duì)照組14-18歲間青少年近視眼10例(IO只眼)，其中男3例，女7例。2.治療方法2.1實(shí)驗(yàn)組本發(fā)明眼用凝膠(實(shí)施例6)滴入患病眼，一日2-3次，連續(xù)2周。2.2對(duì)照組近視樂滴眼液用法用量為滴眼，一次1-2滴，一日3次；或一次1~2滴，滴后閉目休息5分鐘，再滴，連續(xù)五次，連續(xù)2周。3.結(jié)果實(shí)驗(yàn)組視力回升的14人，視力維持不變的l人。對(duì)照組視力回升的6人，視力維持不變的3人，退出治療的l人。通過實(shí)施驗(yàn)證了本發(fā)明的對(duì)近視的恢復(fù)具有更好的療效。權(quán)利要求1.一種近視樂眼用即型凝膠，其特征在于1000毫升所述凝膠中含有紫金龍?zhí)崛∥?-10克，防腐劑0.05-1克，滲透壓調(diào)節(jié)劑1.0-7.5克，凝膠基質(zhì)30-150克，余量為酸堿緩沖劑和注射用水。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述近視樂眼用即型凝膠，其特征在于1000毫升所述凝膠中含有紫金龍?zhí)崛∥?克，防腐劑0.05-1克，滲透壓調(diào)節(jié)劑1.0-5.5克克，凝膠基質(zhì)30-100克，余量為酸堿緩沖劑和注射用水。3.根據(jù)權(quán)利要求2所述近視樂眼用即型凝膠，其特征在于，所述酸堿緩沖劑將所述近視樂眼用即型凝膠的pH值控制在4.16-8.83之間。4.根據(jù)權(quán)利要求l-3任一所述近視樂眼用即型凝膠，其特征在于，所述防腐劑選自苯乙醇、苯甲醇、苯甲酸鈉、羥苯甲酯和羥苯乙酯中的一種或多種；所述滲透壓調(diào)節(jié)劑為氯化鈉；所述酸堿緩沖劑選自鹽酸、硫酸、硼酸、氣氧化鈉、氫氧化鉀、檸檬酸鈉、檸檬酸、三乙醇胺、二乙醇胺、乙醇胺中的2種或多種；所述凝膠基質(zhì)選自聚乙二醇、甲基纖維素、乙基纖維素、聚丙烯酸和聚丙烯酸鈉中的一種或多種。5.根據(jù)權(quán)利要求4所述近視樂眼用即型凝膠，其特征在于所述酸堿緩沖劑選自鹽酸和三乙醇胺，二者的摩爾比為1:0.5-2。6.根據(jù)權(quán)利要求4所述近視樂眼用即型凝膠，其特征在于所述酸堿緩沖劑選自鹽酸和檸檬酸鈉，二者的摩爾比為1:0.2-2。7.根據(jù)權(quán)利要求4所述近視樂眼用即型凝膠，其特征在于所述凝膠基質(zhì)選自聚乙二醇和甲基纖維素，二者的重量比為1:50-5000。8.根據(jù)權(quán)利要求7所述近視樂眼用即型凝膠，其特征在于所述聚乙二醇選自PEG-400、PEG-600、PEG-1000、PEG-1500、PEG-4000、PEG-6000、PEG-10000和PEG-20000中的一種或多種。9.權(quán)利要求1-7任一所述近視樂眼用即型凝膠，其特征在于所述紫金龍?zhí)崛∥锏闹苽浞椒榻晿贩鬯楹?，?0-95%乙醇提取3-5次，每次l-2小時(shí)，提取的溫度為70-85。C,濃縮、干燥即得紫金龍?zhí)崛∥?。全文摘要本發(fā)明公開了一種近視樂眼用即型凝膠及其制備方法，本發(fā)明的1000毫升近視樂眼用即型凝膠中含有紫金龍?zhí)崛∥?-10克防腐劑0.05-1克，滲透壓調(diào)節(jié)劑1.0-7.5克，凝膠基質(zhì)30-150克，余量為酸堿緩沖劑和注射用水。本發(fā)明通過輔料的優(yōu)化和工藝的改進(jìn)，豐富了近視樂的藥物劑型，大大延長了藥物在眼部滯留時(shí)間，改善了療效，并且沒有不良刺激反應(yīng)。文檔編號(hào)A61K36/185GK101332236SQ20071012315公開日2008年12月31日申請日期2007年6月29日優(yōu)先權(quán)日2007年6月29日發(fā)明者肖正連申請人:肖正連