專利名稱：：治療糖尿病的復(fù)方藥物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及一種復(fù)方藥物，特別是涉及一種治療糖尿病的復(fù)方藥物。二、技術(shù)背景糖尿病是一種常見的內(nèi)分泌代謝疾病，隨著生活方式的改變和老齡化進(jìn)程的加速，我國糖尿病的患病率正在呈快速上升趨勢，成為繼心腦血管疾病、腫瘤之后的另一種嚴(yán)重危害人們健康的重要慢性非傳染性疾病。它是一種急、慢性并發(fā)癥，尤其是慢性病并發(fā)癥累及多個(gè)器官，致殘、致死率高，嚴(yán)重影響患者的身心健康，并給個(gè)人、家庭和社會(huì)帶來沉重的負(fù)擔(dān)。根據(jù)我國糖尿病防治指南可以知道，目前，我國糖尿病患者的檢出率、知曉率和控制率均較低，科學(xué)防治知識(shí)尚未普及，疾病的管理水平與衛(wèi)生服務(wù)需求尚存在較大差距。面對如此嚴(yán)峻的挑戰(zhàn)，我國政府一直予以高度關(guān)注。因此，如何有效治療糖尿病己成為醫(yī)學(xué)界普遍關(guān)注的焦點(diǎn)之一。目前治療糖尿病的藥物有多種類型，常用的治療糖尿病的藥物有磺酰脲類藥物、雙胍類藥物、a-糖苷酶抑制劑、噻唑垸二酮類藥物和格列奈類藥物。中國糖尿病防治指南指出"限于目前的醫(yī)學(xué)水平，糖尿病還是一種不可根治的慢性疾病，特別是n型糖尿病是進(jìn)展性的疾病，多數(shù)患者在采用單一的口服降糖藥物治療一段時(shí)間后都出現(xiàn)治療效果的下降。因此常采用兩種不同作用機(jī)制的口服降糖藥物進(jìn)行聯(lián)合治療。"因此，根據(jù)我國糖尿病防治指南的指導(dǎo)精神，研究開發(fā)有效的治療糖尿病藥物具有極大的社會(huì)效益和經(jīng)濟(jì)效益。為了能夠有效的治療糖尿病患者，根據(jù)我國糖尿病防治指南的指導(dǎo)精神，近幾年來我國對治療糖尿病的藥物組合物的研究越來越重視，例如CN1686238A中公開了一種治療糖尿病的藥物組合物，該藥物組合是以黃連總生物堿和黃芪多糖有效藥物成分，與藥物中可接受的輔助成分組成；CN1823795A中公開了一種治療糖尿病的藥物組合物及其制備方法，該藥物組合物中包含阿卡波糖、二甲基硅油、吸收劑和可接受的藥用輔料。而本發(fā)明提供的一種有效治療糖尿病的復(fù)方藥物中含有的小檗堿腸部控釋微囊同樣是一種治療糖尿病效果顯著的藥物。小檗堿又稱黃連素，該物質(zhì)是從黃連、黃柏等中藥中提取的生物堿，屬異喹啉類生物堿，常用其鹽酸鹽。以往的研究表明，它有抗原蟲和抗微生物的作用，臨床長期用于解熱、解毒、抗腸道細(xì)菌感染等病癥。經(jīng)臨床證明在治療上述病癥時(shí)它療效確切，毒副作用小，抗菌能力強(qiáng)，還能增強(qiáng)白細(xì)胞及肝臟網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)的吞噬能力。近年來發(fā)現(xiàn)，小檗堿還具有降低血糖、降低血壓、降低血脂、降低血小板聚集率、降低血粘度等新的藥理作用，有治療糖尿病、心律失常病、心力衰竭病和高血壓病等多種心血管疾病及其合并癥的作用。小檗堿降血糖作用小檗堿不影響正常小鼠胰島素的分泌與釋放，也不影響肝細(xì)胞膜上胰島素受體的數(shù)目和親和力，它可對抗注射葡萄糖引起的血糖升高。此作用被認(rèn)為是通過抑制糖異生和(或)促進(jìn)糖酵解之故。新近解剖學(xué)研究發(fā)現(xiàn)，小檗堿可以促進(jìn)實(shí)驗(yàn)性糖尿病動(dòng)物的胰島細(xì)胞的修復(fù).胰島細(xì)胞的修復(fù)和增生可導(dǎo)致胰島素釋放增加。60例II糖尿病患者，應(yīng)用黃連素0.30.5g/次，3次/天，療程13個(gè)月，總有效率90%。有關(guān)小檗堿具有降低血糖、降低血壓、降低血脂和降低血小板等新的藥理作用的報(bào)道很多，例如1.耿東升.小檗堿藥理作用研究進(jìn)展.人民軍醫(yī)藥學(xué)專刊.1997;13(1);2.房輝，汪暉.小檗堿作用的研究進(jìn)展.時(shí)珍國醫(yī)國藥，2006,17(3);3.朱坤杰，李濤.小檗堿的藥理研究及臨床應(yīng)用進(jìn)展.中國藥業(yè).2000;9(1);4.張希恩,楊磊.小檗堿的臨床新用途.人民軍醫(yī),2003,46(12);5.王小逸，史亦麗，曾衍鈞.小檗堿的研究進(jìn)展.中國新藥雜志，200312(7)。關(guān)于小檗堿具有降低血糖的新的藥理作用的報(bào)道文獻(xiàn)很多，在此不再一一舉例。關(guān)于黃連素即小檗堿治療糖尿病的臨床療效方面的報(bào)道文獻(xiàn)同樣很多，例如l.火炎應(yīng)德志,王昭玲.黃連素降低血糖的臨床觀察.河北醫(yī)藥,2002,24(2);2.朱紅，代偉.黃連素治療糖尿病臨床研究.濟(jì)寧醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào)，1999，22(3);3.張明,虞芳華，丁學(xué)屏.黃連素治療II型糖尿病療效觀察.2001,23(6);4.王曉新,金小平，徐志紅.黃連素治療2型糖尿病116例療效觀察.內(nèi)蒙古醫(yī)學(xué)雜志,2003,35(2);5.喬秀麗.黃連素治療II型糖尿病30例報(bào)告。上述所舉關(guān)于黃連素的治療糖尿病臨床研究，充分說明了黃連素即小檗堿具有有效的治療糖尿病的作用。本申請人利用新的技術(shù)方案將小檗堿制備成小檗堿腸部控釋微囊，該微囊除具有腸部控制釋藥的功能，還可改善其口服吸收不良，而且血中的藥物有效濃度不易維持的不足。綜上所述，本發(fā)明人和申請人根據(jù)我國糖尿病防治指南新的指導(dǎo)精神，為了有效治療糖尿病，研究了一種新型的治療糖尿病的復(fù)方藥物。即將兩種治療糖尿病的藥物進(jìn)行復(fù)配制備成一種有效治療糖尿病的復(fù)方制劑藥物，關(guān)鍵是本發(fā)明的技術(shù)方案中采用了一種小檗堿新劑型小檗堿腸部控釋微囊，以該微囊為原料與其他治療糖尿病藥物復(fù)配時(shí)具有許多優(yōu)越性，關(guān)于小檗堿腸部控釋微囊的詳細(xì)內(nèi)容見本發(fā)明人和申請人在先申請?zhí)枮?00610107076.X文件和本發(fā)明的技術(shù)方案。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的目的是克服現(xiàn)有治療糖尿病藥物中的不足之處，提供一種有效治療糖尿病的復(fù)方藥物。本發(fā)明的技術(shù)方案是本發(fā)明提供一種治療糖尿病的復(fù)方藥物，該復(fù)方藥物由小檗堿腸部控釋微囊和一種常用治療糖尿病西藥復(fù)配而成，用小檗堿腸部控釋微囊中有效成分小檗堿每日最大服用量的1090%和任選一種常用治療糖尿病西藥中有效成分每日最大服用量的9010%進(jìn)行復(fù)配。在所述的治療糖尿病的復(fù)方藥物中，小檗堿腸部控釋微囊中有效成分小檗堿的每日最大服用量為600mg。在所述的治療糖尿病的復(fù)方藥物中，小檗堿腸部控釋微囊中有效成分小檗堿的含量為1080%;所述小檗堿腸部控釋微囊的粒徑為355000iim。在所述的治療糖尿病的復(fù)方藥物中，常用治療糖尿病的西藥為格列吡嗪，格列喹酮，格列齊特，格列美脲，格列本脲，二甲雙胍，阿卡波糖，伏格列波糖，吡格列酮或稱為毗格列酮，羅格列酮，瑞格列奈，那格列奈中的任一種。在所述的治療糖尿病的復(fù)方藥物中，各種常用治療糖尿病西藥中有效成分的每日最大服用量參考經(jīng)國家批準(zhǔn)的各品種的藥品說明書中的規(guī)定。所述治療糖尿病復(fù)方藥物的劑型為片劑或膠囊。本發(fā)明提供的一種治療糖尿病的復(fù)方藥物主要是利用主藥間的互補(bǔ)協(xié)同作用來達(dá)到降低血糖的目的。本發(fā)明的積極有益效果1、本發(fā)明治療糖尿病的復(fù)方藥物治療成功率高本發(fā)明是將兩種降血糖藥物按一定比例復(fù)配制備的產(chǎn)品，因?yàn)閮煞N降血糖藥物作用于不同機(jī)制能夠使降血糖效果具有相加或協(xié)同的作用。2、患者服藥的依從性得到了有效改善因?yàn)楸景l(fā)明的治療糖尿病的復(fù)方制劑僅需要每天一次，從而大大簡化了用藥方案。3、本發(fā)明產(chǎn)品用來治療糖尿病時(shí)產(chǎn)生的副作用大大減小一方面因?yàn)楸景l(fā)明的復(fù)方制劑中的兩種降血糖藥物都采用小劑量，從而使劑量依賴性的副作用減少；另一方面，兩種藥物在藥理學(xué)作用上具有互補(bǔ)性，使單一藥物的某些副作用被中和，而副作用的減小也能有效改善患者的服藥依從性。4、治療費(fèi)用不增加，甚至有可能降低服用本發(fā)明提供的治療糖尿病的復(fù)方藥物，治療費(fèi)用與其他降血糖藥物相比不僅不會(huì)增加，甚至與有些降血糖藥物相比還有所降低。5、本發(fā)明以小檗堿腸部控釋微囊作為原料之一，與其他治療糖尿病的藥物進(jìn)行復(fù)配制備降血糖藥物復(fù)方制劑時(shí)具有許多優(yōu)越性。例如-(1)能減少復(fù)方制劑中藥物之間的配伍禁忌。(2)配制散劑時(shí)，流動(dòng)性好，包裝劑量比較準(zhǔn)確，吸濕性小，粉未不易結(jié)塊。(3)用來裝空心膠囊時(shí)，流動(dòng)性好，裝量正確。(4)用來壓制片劑時(shí)，具有良好的可壓性，制得的顆粒流動(dòng)性好，加量準(zhǔn)確，片差異較小，壓片時(shí)粉末飛揚(yáng)亦可減少。具體實(shí)施例方式下面的實(shí)施例僅為了進(jìn)一步說明本發(fā)明，而不是限制本發(fā)明的范圍。一關(guān)于小檗堿腸部控釋微囊和格列吡嗪復(fù)配而成的治療糖尿病復(fù)方藥物的實(shí)施例一種治療糖尿病的復(fù)方藥物，該復(fù)方藥物是由小檗堿腸部控釋微囊和格列吡嗪進(jìn)行復(fù)配；兩種藥物復(fù)配時(shí)，用小檗堿腸部控釋微囊中有效成分小檗堿每日最大服用量的10卯％和格列吡嗪每日最大服用量的9010%進(jìn)行混合復(fù)配，兩種藥物混合均勻后，按常規(guī)方法裝入膠囊或按常規(guī)方法制粒壓片。兩種藥物復(fù)配的具體實(shí)施例見表一表一<table>tableseeoriginaldocumentpage7</column></row><table>I:代表小檗堿腸部控釋微囊中有效成分小檗堿每日最大服用量(600mg)所占比例；II:代表格列吡嗪的每日最大服用量(30mg)所占比例。二關(guān)于小檗堿腸部控釋微囊和格列喹酮復(fù)配而成的治療糖尿病復(fù)方藥物的實(shí)施例一種治療糖尿病的復(fù)方藥物，該復(fù)方藥物是由小檗堿腸部控釋微囊和格列喹酮進(jìn)行復(fù)配；兩種藥物復(fù)配時(shí)，用小檗堿腸部控釋微囊中有效成分小檗堿每日最大服用量的1090%和格列喹酮每日最大服用量的9010%進(jìn)行混合復(fù)配，兩種藥物混合均勻后，按常規(guī)方法裝入膠囊或按常規(guī)方法制粒壓片。兩種藥物復(fù)配的具體實(shí)施例見表二表二<table>tableseeoriginaldocumentpage8</column></row><table>I:代表小檗堿腸部控釋微囊中有效成分小檗堿每日最大服用量(600mg)所占比例；II:代表格列喹酮的每日最大服用量(120mg)所占比例。三關(guān)于小檗堿腸部控釋微囊和格列齊特復(fù)配而成的治療糖尿病復(fù)方藥物的實(shí)施例-一種治療糖尿病的復(fù)方藥物，該復(fù)方藥物是由小檗堿腸部控釋微囊和格列齊特進(jìn)行復(fù)配；兩種藥物復(fù)配時(shí)，用小檗堿腸部控釋微囊中有效成分小檗堿每日最大服用量的10卯％和格列齊特每日最大服用量的卯10%進(jìn)行混合復(fù)配，兩種藥物混合均勾后，按常規(guī)方法裝入膠囊或按常規(guī)方法制粒壓片。兩種藥物復(fù)配的具體實(shí)施例見表三表三<table>tableseeoriginaldocumentpage8</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage9</column></row><table>I:代表小檗堿腸部控釋微囊中有效成分小檗堿每日最大服用量(600mg)所占比例；II:代表格列齊特的每日最大服用量(240mg)所占比例。四關(guān)于小檗堿腸部控釋微囊和格列美脲復(fù)配而成的治療糖尿病復(fù)方藥物的實(shí)施例一種治療糖尿病的復(fù)方藥物，該復(fù)方藥物是由小檗堿腸部控釋微囊和格列美脲進(jìn)行復(fù)配；兩種藥物復(fù)配時(shí)，用小檗堿腸部控釋微囊中有效成分小檗堿每日最大服用量的1090°/。和格列美脲每日最大服用量的9010%進(jìn)行混合復(fù)配，兩種藥物混合均勻后，按常規(guī)方法裝入膠囊或按常規(guī)方法制粒壓片。兩種藥物復(fù)配的具體實(shí)施例見表四表四<table>tableseeoriginaldocumentpage9</column></row><table>I:代表小檗堿腸部控釋微囊中有效成分小檗堿每日最大服用量(600mg)所占比例；II:代表格列美脲的每日最大服用量(2mg)所占比例。五關(guān)于小檗堿腸部控釋微囊和格列本脲復(fù)配而成的治療糖尿病復(fù)方藥物的實(shí)施例一種治療糖尿病的復(fù)方藥物，該復(fù)方藥物是由小檗堿腸部控釋微囊和格列本脲進(jìn)行復(fù)配；兩種藥物復(fù)配時(shí)，用小檗堿腸部控釋微囊中有效成分小檗堿每曰最大服用量的10卯％和格列本脲每日最大服用量的9010%進(jìn)行混合復(fù)配，兩種藥物混合均勻后，按常規(guī)方法裝入膠囊或按常規(guī)方法制粒壓片。兩種藥物復(fù)配的具體實(shí)施例見表五表五<table>tableseeoriginaldocumentpage10</column></row><table>I:代表小檗堿腸部控釋微囊中有效成分小檗堿每日最大服用量(600mg)所占比例；II:代表格列本脲的每日最大服用量(15mg)所占比例。六關(guān)于小檗堿腸部控釋微囊和二甲雙胍復(fù)配而成的治療糖尿病復(fù)方藥物的實(shí)施例一種治療糖尿病的復(fù)方藥物，該復(fù)方藥物是由小檗堿腸部控釋微囊和二甲雙胍迸行復(fù)配；兩種藥物復(fù)配時(shí)，用小檗堿腸部控釋微囊中有效成分小檗堿每日最大服用量的1090%和二甲雙胍每日最大服用量的9010%進(jìn)行混合復(fù)配，兩種藥物混合均勻后，按常規(guī)方法裝入膠囊或按常規(guī)方法制粒壓片。兩種藥物復(fù)配的具體實(shí)施例見表六表六實(shí)施例III復(fù)配后藥物中總的有效成分含量一10%(60mg)90%(1350mg)1410mg三30%(180mg)70%(1050mg)1230mg40%(240mg)60%(900mg)ll衡g四50%(300mg)50%(750mg)1050mg五60%(360mg)40%(600mg)960mg六70%(420mg)30%(450mg)870mg七90%(540mg)腦(150mg)690mgI:代表小檗堿腸部控釋微囊中有效成分小檗堿每日最大服用量(600mg)所占比例；1〖代表二甲雙胍的每日最大服用量(1500mg)所占比例。七關(guān)于小檗堿腸部控釋微囊和阿卡波糖復(fù)配而成的治療糖尿病復(fù)方藥物的實(shí)施例一種治療糖尿病的復(fù)方藥物，該復(fù)方藥物是由小檗堿腸部控釋微囊和阿卡波糖進(jìn)行復(fù)配；兩種藥物復(fù)配時(shí)，用小檗堿腸部控釋微囊中有效成分小檗堿每曰最大服用量的1090°/。和阿卡波糖每日最大服用量的9010%進(jìn)行混合復(fù)配，兩種藥物混合均勻后，按常規(guī)方法裝入膠囊或按常規(guī)方法制粒壓片。兩種藥物復(fù)配的具體實(shí)施例見表七表七實(shí)施例III復(fù)配后藥物中總的有效成分含量一100/0(60mg)90%(270mg)330mg30%(180mg)70%(210mg)390mg40%(240mg)60%(180mg)420mg四50%(300mg)50%(150mg)450mg五60%(360mg)40%(120mg)480mg<table>tableseeoriginaldocumentpage12</column></row><table>I:代表小檗堿腸部控釋微囊中有效成分小檗堿每日最大服用量(600mg)所占比例；II:代表阿卡波糖的每日最大服用量(300mg)所占比例。八關(guān)于小檗堿腸部控釋微囊和伏格列波糖復(fù)配而成的治療糖尿病復(fù)方藥物的實(shí)施例、一種治療糖尿病的復(fù)方藥物，該復(fù)方藥物是由小檗堿腸部控釋微囊和伏格列波糖進(jìn)行復(fù)配；兩種藥物復(fù)配時(shí)，用小檗堿腸部控釋微囊中有效成分小檗堿每日最大服用量的1090%和伏格列波糖每日最大服用量的9010°/。進(jìn)行混合復(fù)配，兩種藥物混合均勻后，按常規(guī)方法裝入膠囊或按常規(guī)方法制粒壓片。兩種藥物復(fù)配的具體實(shí)施例見表八表八<table>tableseeoriginaldocumentpage12</column></row><table>I:代表小檗堿腸部控釋微囊中有效成分小檗堿每日最大服用量(600mg)所占比例；II:代表伏格列波糖的每日最大服用量(0.6mg)所占比例。九關(guān)于小檗堿腸部控釋微囊和吡格列酮復(fù)配而成的治療糖尿病復(fù)方藥物的實(shí)施例一種治療糖尿病的復(fù)方藥物，該復(fù)方藥物是由小檗堿腸部控釋微囊和吡格列酮進(jìn)行復(fù)配；兩種藥物復(fù)配時(shí)，用小檗堿腸部控釋微囊中有效成分小檗堿每日最大服用量的1090%和吡格列酮每日最大服用量的卯10%進(jìn)行混合復(fù)配，兩種藥物混合均勻后，按常規(guī)方法裝入膠囊或按常規(guī)方法制粒壓片。兩種藥物復(fù)配的具體實(shí)施例見表九-表九<table>tableseeoriginaldocumentpage13</column></row><table>I:代表小檗堿腸部控釋微囊中有效成分小檗堿每日最大服用量(600mg)所占比例；II-代表吡格列酮的每日最大服用量(30mg)所占比例。十關(guān)于小檗堿腸部控釋微囊和羅格列酮復(fù)配而成的治療糖尿病復(fù)方藥物的實(shí)施例一種治療糖尿病的復(fù)方藥物，該復(fù)方藥物是由小檗堿腸部控釋微囊和羅格列酮進(jìn)行復(fù)配；兩種藥物復(fù)配時(shí)，用小檗堿腸部控釋微囊中有效成分小檗堿每日最大服用量的1090%和羅格列酮每日最大服用量的9010%進(jìn)行混合復(fù)配，兩種藥物混合均勻后，按常規(guī)方法裝入膠囊或按常規(guī)方法制粒壓片。兩種藥物復(fù)配的具體實(shí)施例見表十表十<table>tableseeoriginaldocumentpage14</column></row><table>I:代表小檗堿腸部控釋微囊中有效成分小檗堿每日最大服用量(600mg)所占比例；II:代表羅格列酮的每日最大服用量(8mg)所占比例。十一關(guān)于小檗堿腸部控釋微囊和瑞格列奈復(fù)配而成的治療糖尿病復(fù)方藥物的實(shí)施例一種治療糖尿病的復(fù)方藥物，該復(fù)方藥物是由小檗堿腸部控釋微囊和瑞格列奈進(jìn)行復(fù)配；兩種藥物復(fù)配時(shí)，用小檗堿腸部控釋微囊中有效成分小檗堿每日最大服用量的1090%和瑞格列奈每日最大服用量的9010%進(jìn)行混合復(fù)配，兩種藥物混合均勻后，按常規(guī)方法裝入膠囊或按常規(guī)方法制粒壓片。兩種藥物復(fù)配的具體實(shí)施例見表十一表十一<table>tableseeoriginaldocumentpage14</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage15</column></row><table>I:代表小檗堿腸部控釋微囊中有效成分小檗堿每日最大服用量(600mg)所占比例；II:代表瑞格列奈的每日最大服用量(16mg)所占比例。十二關(guān)于小檗堿腸部控釋微囊和那格列奈復(fù)配而成的治療糖尿病復(fù)方藥物的實(shí)施例一種治療糖尿病的復(fù)方藥物，該復(fù)方藥物是由小檗堿腸部控釋微囊和那格列奈進(jìn)行復(fù)配；兩種藥物復(fù)配時(shí)，用小檗堿腸部控釋微囊中有效成分小檗堿每日最大服用量的1090%和那格列奈每日最大服用量的9010%進(jìn)行混合復(fù)配，兩種藥物混合均勻后，按常規(guī)方法裝入膠囊或按常規(guī)方法制粒壓片。兩種藥物復(fù)配的具體實(shí)施例見表十二表十二<table>tableseeoriginaldocumentpage15</column></row><table>I:代表小檗堿腸部控釋微囊中有效成分小檗堿每日最大服用量(600mg)所占比例；II:代表那格列奈的每日最大服用量G60mg)所占比例。權(quán)利要求1.一種治療糖尿病的復(fù)方藥物，該復(fù)方藥物由小檗堿腸部控釋微囊和一種常用治療糖尿病西藥復(fù)配而成，其特征是用小檗堿腸部控釋微囊中有效成分小檗堿每日最大服用量的10～90％和任選一種常用治療糖尿病西藥中有效成分每日最大服用量的90～10％進(jìn)行復(fù)配。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的治療糖尿病的復(fù)方藥物，其特征是所述小檗堿腸部控釋微囊中有效成分小檗堿的每日最大服用量為600mg。3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的治療糖尿病的復(fù)方藥物，其特征是所述小檗堿腸部控釋微囊中有效成分小檗堿的含量為1080%;所述小檗堿腸部控釋微囊的粒徑為355000um。4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的治療糖尿病的復(fù)方藥物，其特征是所述常用治療糖尿病的西藥為格列吡嗪，格列喹酮，格列齊特，格列美脲，格列本脲，二甲雙胍，阿卡波糖，伏格列波糖，吡格列酮或稱為毗格列酮，羅格列酮，瑞格列奈和那格列奈中的任一種。5.根據(jù)權(quán)利要求14任一項(xiàng)權(quán)利要求所述的治療糖尿病的復(fù)方藥物，其特征是所述各種常用治療糖尿病西藥中有效成分的每日最大服用量參考經(jīng)國家批準(zhǔn)的各品種藥物的藥品說明書中的規(guī)定。6.根據(jù)權(quán)利要求15任一項(xiàng)權(quán)利要求所述的治療糖尿病的復(fù)方藥物，其特征是所述復(fù)方藥物的劑型為片劑或膠囊。全文摘要本發(fā)明提供一種治療糖尿病的復(fù)方藥物，該復(fù)方藥物由小檗堿腸部控釋微囊和一種常用治療糖尿病西藥復(fù)配而成，用小檗堿腸部控釋微囊中有效成分小檗堿每日最大服用量的10～90％和任選一種常用治療糖尿病西藥中有效成分每日最大服用量的90～10％進(jìn)行復(fù)配。本發(fā)明復(fù)配藥物中所采用的小檗堿腸部控釋微囊是一種有效治療糖尿病的藥物，該微囊的粒徑為35～5000μm。本發(fā)明提供的一種治療糖尿病的復(fù)方藥物主要是利用主藥間的互補(bǔ)協(xié)同作用來達(dá)到降低血糖的目的。本發(fā)明的治療糖尿病復(fù)方藥物治療成功率高、毒副作用小、服用量少，并且能夠有效的改善患者服藥的依從性，從而增強(qiáng)治療糖尿病藥物的降血糖作用。文檔編號(hào)A61K9/20GK101125144SQ20071010053公開日2008年2月20日申請日期2007年4月7日優(yōu)先權(quán)日2006年10月31日發(fā)明者劉五一,左仁杰,聞京偉,蘊(yùn)陳,陳志超申請人:左仁杰;劉五一;聞京偉;陳蘊(yùn);陳志超