專利名稱：一種用于皮膚燒燙傷的中藥組合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種中藥組合物及其制備工藝，特別涉及一種用于皮膚燙傷、燒傷，皮膚病毒性皰疹等癥的組方及其制備工藝。
背景技術(shù)：
皮膚燙傷、燒傷，皮膚病毒性皰疹等癥是臨床多見癥狀，中醫(yī)常采取清熱、涼血、解毒、止痛的手段對其進行治療，且療效顯著。但實踐中，由于許多中藥具有起效慢、療程長等缺點，嚴(yán)重影響其臨床應(yīng)用。
本發(fā)明的中藥組合物能夠集藥物之精華和厚放，易于溶解和吸收，療效快，用藥時間短，因此，療效更理想。
本發(fā)明的目的是提供一種用于皮膚燙傷、燒傷，皮膚病毒性皰疹等癥的純中藥組合物及其多種合適的制劑，該制劑起效快、療效顯著，值得推廣應(yīng)用。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明涉及一種中藥制劑的組方及其制備工藝，其特征在于，基本方每1000個劑量單位的制劑由以下配比的原料制備而成大黃50～200份 地榆50～200份。
優(yōu)選大黃100份 地榆100份。
本發(fā)明衍生方a每1000個劑量單位的制劑由以下配比的原料制備而成大黃50～200份 地榆50～200份黃連15～60份。
優(yōu)選大黃100份 地榆100份黃連30份。
本發(fā)明衍生方b每1000個劑量單位的制劑由以下配比的原料制備而成大黃50～200份 地榆50～200份冰片2.5～10份。
優(yōu)選大黃100份 地榆100份冰片5份。
本發(fā)明衍生方c每1000個劑量單位的制劑由以下配比的原料制備而成大黃50～200份 地榆50～200份75％～95％乙醇適量。
優(yōu)選大黃100份 地榆100份75％～95％乙醇適量。
本發(fā)明的外用軟膏采用的原料中大黃清熱瀉火、收斂止血；地榆涼血止血；黃連清熱解毒；冰片性苦寒，外用有涼爽之感且能開竅、清熱，能達到迅速而持久的止痛作用。整個藥物的功效具有清熱、涼血、解毒、止痛的作用。
以上組成是按重量作為配比的，在生產(chǎn)時可按照相應(yīng)比例增大或減少，如大規(guī)模生產(chǎn)可以以公斤為單位，或以噸為單位，小規(guī)模生產(chǎn)也可以以毫克為單位，重量可以增大或者減小，但各組成之間的生藥材重量配比的比例不變。
上述配比的中藥原料經(jīng)過本發(fā)明的新工藝進行提取加工，得到本發(fā)明的制劑的藥物活性成分，根據(jù)需要加入適宜的賦形劑制成適合藥用的任何一種制劑形式，該制劑可以是膠囊劑、顆粒劑、片劑、散劑等多種合適的劑型。
具體實施例方式以下通過實施例進一步說明本發(fā)明，包括但不限于下列實施例。
實施例1本發(fā)明軟膏劑的制備方法處方大黃100g 地榆100g制備方法(1)取大黃、地榆藥材用50～95％乙醇先浸泡30～90分鐘，再加熱回流提取2～6次，每次0.5～3小時，合并提取液，減壓濃縮成稠膏，備用。
(2)將以上活性成分合并混勻，干燥、按照藥劑學(xué)常規(guī)技術(shù)制作成軟膏劑。
實施例2本發(fā)明軟膏劑的制備方法處方大黃100g地榆100g 黃連30g制備方法(1)取大黃、地榆、黃連藥材用50～95％乙醇先浸泡30～90分鐘，再加熱回流提取2～6次，每次0.5～3小時，合并提取液，減壓濃縮成稠膏，備用；(2)將以上活性成分合并混勻，干燥、按照藥劑學(xué)常規(guī)技術(shù)制作成軟膏劑。
實施例3本發(fā)明軟膏劑的制備方法處方大黃100g地榆100g 冰片5g制備方法
(1)取大黃、地榆藥材用50～95％乙醇先浸泡30～90分鐘，再加熱回流提取2～6次，每次0.5～3小時，合并提取液，減壓濃縮成稠膏，備用。
(2)將以上活性成分合并混勻，干燥，將冰片打成細(xì)粉加入其中，按照藥劑學(xué)常規(guī)技術(shù)制作成軟膏劑。
實施例4本發(fā)明軟膏劑的制備方法處方大黃100g 地榆100g 80％乙醇制備方法(1)取大黃、地榆藥材用50～95％乙醇先浸泡30～90分鐘，再加熱回流提取2～6次，每次0.5～3小時，合并提取液，減壓濃縮成稠膏，備用。
(2)將以上活性成分合并混勻，干燥，加入80％乙醇適量，按照藥劑學(xué)常規(guī)技術(shù)制作成軟膏劑。
權(quán)利要求
1.一種用于皮膚燒燙傷的中藥制劑，其特征在于按照重量配比，它由大黃50～200，地榆50～200為基本方或配以其他中藥生成衍生方制作而成。
2.權(quán)利要求1的中藥制劑，其特征在于，所述基本方的配比是大黃100份，地榆100份。
3.權(quán)利要求1的中藥制劑，其特征在于，所述衍生方的配比是A基本方加黃連30份B基本方加冰片5份C基本方加75％～95％乙醇適量。
4.權(quán)利要求1的中藥制劑，其特征在于，是對所述中藥原料進行提取加工，得到活性成分，根據(jù)需要加入適宜的輔料，以制劑學(xué)常規(guī)技術(shù)制成臨床所需要的劑型。
5.權(quán)利要求4的中藥制劑，其特征在于所述軟膏劑的制備步驟如下將上述所得提取物，加入適宜的基質(zhì)，必要時可加入保濕劑、防腐劑、抗氧劑或透皮促進劑制備而成。
6.權(quán)利要求5的中藥制劑，其特征在于所述的基質(zhì)包括乳劑型(鈉皂、三乙醇胺皂類、聚山梨酯、羊毛脂、單甘油酯、脂肪醇等)、水溶性(聚乙二醇)、油脂性(凡士林、石蠟、液體石蠟、硅油、蜂蠟、硬脂酸等)。適宜的輔料包括保濕劑、防腐劑、抗氧劑、透皮促進劑等其中的一種或幾種。
7.權(quán)利要求6的制備方法，其特征在于制成的制劑的組方分別為a大黃，地榆；b大黃，地榆，黃連；c大黃，地榆，冰片；d大黃，地榆，75％～95％乙醇。
8.權(quán)利要求1的中藥制劑在制備治療皮膚燙傷、燒傷，皮膚病毒性皰疹等癥的藥物中的應(yīng)用。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種中藥組合物及其制備工藝，特別涉及一種用于皮膚燙傷、燒傷，皮膚病毒性皰疹等癥的組方及其制備工藝。按照臨床需要制成需要的劑型。
文檔編號A61P17/00GK1927293SQ20061011287
公開日2007年3月14日 申請日期2006年9月6日 優(yōu)先權(quán)日2006年9月6日
發(fā)明者路洪書 申請人:北京潤德康醫(yī)藥技術(shù)有限公司